β受體阻滯劑行業(yè)市場分析報(bào)告2024年

2024年β受體阻滯劑行業(yè)市場分析報(bào)告匯報(bào)人：XXX日期：XXX1contents目錄行業(yè)發(fā)展概述行業(yè)環(huán)境分析行業(yè)現(xiàn)狀分析行業(yè)格局及趨勢12342Part01行業(yè)發(fā)展概述行業(yè)定義行業(yè)發(fā)展歷程行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈3行業(yè)定義β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結(jié)合、從而拮抗神經(jīng)遞質(zhì)和兒茶酚胺對β受體的激動(dòng)作用的一種藥物類型。這些藥物在治療心血管疾病中占有重要地位，包括高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復(fù)、心力衰竭以及某些類型的心律失常。β受體阻滯劑可以根據(jù)其對β受體的選擇性和是否具有α受體阻斷作用被分為非選擇性β受體阻滯劑、選擇性β1受體阻滯劑和非典型β受體阻滯劑。4行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游β受體阻滯劑產(chǎn)業(yè)鏈上游包括原料藥、醫(yī)藥中間體、藥用輔料、藥用包材等，β受體阻滯劑種類豐富，對應(yīng)原料藥繁多，國內(nèi)供應(yīng)充足。產(chǎn)業(yè)鏈中游為β受體阻滯劑生產(chǎn)廠商。產(chǎn)業(yè)鏈下游為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥店、醫(yī)藥電商、患者等。產(chǎn)業(yè)鏈上游概述5行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈中游成都苑東生物制藥股份有限公司是一家專注于化學(xué)原料藥和化學(xué)藥制劑研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)。在β受體阻滯劑業(yè)務(wù)方面，成都苑東生物制藥股份有限公司取得了顯著的成就。其生產(chǎn)的富馬酸比索洛爾片就是一款β受體阻滯劑藥物，該藥物主要成分為富馬酸比索洛爾，對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，從而使血管擴(kuò)張、血壓降低。它適用于高血壓、冠心病及中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭等癥狀的治療。在一致性評價(jià)方面，成都苑東生物制藥的富馬酸比索洛爾片在2018年底前成功完成了相應(yīng)的一致性評價(jià)，成為首個(gè)通過該藥品一致性評價(jià)的企業(yè)。這一成就體現(xiàn)了公司在β受體阻滯劑領(lǐng)域的技術(shù)實(shí)力和產(chǎn)品品質(zhì)。除了富馬酸比索洛爾片，成都苑東生物制藥在β受體阻滯劑領(lǐng)域還有其他產(chǎn)品布局，如酒石酸美托洛爾片、阿替洛爾片等，這些產(chǎn)品也在市場上取得了良好的銷售業(yè)績。2024年一季度，苑東生物營業(yè)收入為15億元，同比增長137%；歸母凈利潤為0.75億元，同比增長200%。產(chǎn)業(yè)鏈中游概述6行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈下游華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司起源于1939年，其前身作為部隊(duì)藥廠在太行山區(qū)創(chuàng)建，后于1949年遷至北京，逐漸發(fā)展成為首都制藥行業(yè)的支柱企業(yè)。1997年，華潤雙鶴在上海證券交易所掛牌上市。在β受體阻滯劑業(yè)務(wù)方面，華潤雙鶴憑借其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，擁有較為豐富的β受體阻滯劑產(chǎn)品管線，擁有拉貝洛爾，艾司洛爾，普萘洛爾，阿替洛爾等產(chǎn)品，致力于為患者提供安全、有效的治療藥物。2024年一季度，華潤雙鶴營業(yè)收入為235億元，同比增長26%；歸母凈利潤為16億元，同比增長100%。產(chǎn)業(yè)鏈下游概述7Part02行業(yè)環(huán)境分析行業(yè)政治環(huán)境行業(yè)經(jīng)濟(jì)環(huán)境行業(yè)社會(huì)環(huán)境行業(yè)驅(qū)動(dòng)因素8行業(yè)政治環(huán)境主管部門和監(jiān)管體制:β受體阻滯劑行業(yè)主管部門主要為國家藥品監(jiān)督管理局及其分支機(jī)構(gòu)。國家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)β受體阻滯劑安全監(jiān)督管理、擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃并組織起草法律法規(guī)草案、擬訂部門規(guī)章并監(jiān)督實(shí)施、研究擬訂鼓勵(lì)β受體阻滯劑新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策，負(fù)責(zé)β受體阻滯劑的標(biāo)準(zhǔn)管理、注冊管理、質(zhì)量管理及上市后風(fēng)險(xiǎn)管理，制定檢查制度并組織指導(dǎo)β受體阻滯劑監(jiān)督檢查。國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（CFDI）主要負(fù)責(zé)組織制定修訂β受體阻滯劑檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件，承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場檢查、β受體阻滯劑注冊現(xiàn)場檢查等工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）主要負(fù)責(zé)β受體阻滯劑臨床試驗(yàn)及β受體阻滯劑上市許可申請的受理和技術(shù)審評、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的技術(shù)審評，參與擬訂β受體阻滯劑注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件并組織擬訂β受體阻滯劑審評規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則并組織實(shí)施、協(xié)調(diào)β受體阻滯劑審評相關(guān)檢查、檢驗(yàn)等工作。行業(yè)相關(guān)政策:β受體阻滯劑作為處方藥，其審批和監(jiān)管嚴(yán)格遵循國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的相關(guān)規(guī)定。這包括藥品的注冊申請、臨床試驗(yàn)審批、生產(chǎn)許可、質(zhì)量監(jiān)督以及上市后監(jiān)管等各個(gè)環(huán)節(jié)。2024年2月，國家藥監(jiān)局印發(fā)《優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)工作方案》，提出按照全國藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議要求，持續(xù)深化藥品審評審批制度改革，優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序，提升藥品審評審批效能，支持藥品生產(chǎn)技術(shù)迭代升級，服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。該政策旨在持續(xù)深化藥品審評審批制度改革，進(jìn)一步優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請的審評審批程序。這一改革不僅旨在提升藥品審評審批的效能，加快新藥上市速度，同時(shí)也支持了藥品生產(chǎn)技術(shù)的迭代升級，有力地推動(dòng)了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。隨著這一改革工作方案的實(shí)施，β受體阻滯劑等處方藥在注冊申請、臨床試驗(yàn)審批、生產(chǎn)許可等各個(gè)環(huán)節(jié)的審評審批流程有望得到進(jìn)一步優(yōu)化。這將有助于提高藥品審批的透明度和效率，縮短藥品上市時(shí)間，為患者提供更及時(shí)、更安全、更有效的治療選擇。同時(shí)，這也將激勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)加大研發(fā)投入，推動(dòng)藥品生產(chǎn)技術(shù)的創(chuàng)新和進(jìn)步，進(jìn)而促進(jìn)整個(gè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。9Part03行業(yè)現(xiàn)狀分析行業(yè)現(xiàn)狀行業(yè)痛點(diǎn)10行業(yè)現(xiàn)狀2022年中國β受體阻滯劑市場規(guī)模為1577億元，同比增長35%，2023年中國β受體阻滯劑市場規(guī)模約為160.33億元。這一增長主要得益于中國人口老齡化的加速，高血壓患者數(shù)量的持續(xù)上升，從而推動(dòng)了β受體阻滯劑類藥物的市場需求。同時(shí)，隨著國家集采政策的深入推進(jìn)，眾多β受體阻滯劑藥品價(jià)格顯著下降，這不僅減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也促進(jìn)了藥品的普及和使用，為β受體阻滯劑市場的穩(wěn)定增長提供了有力支撐。未來，隨著醫(yī)保政策的持續(xù)優(yōu)化和醫(yī)療改革的深化，預(yù)計(jì)β受體阻滯劑市場將繼續(xù)保持穩(wěn)健的發(fā)展態(tài)勢。市場需求持續(xù)增長:隨著中國人口老齡化程度的加深，高血壓、冠心病等心血管疾病的發(fā)病率逐年上升，對β受體阻滯劑等心血管藥物的需求也在持續(xù)增長。此外，隨著人們生活水平的提高和健康意識的增強(qiáng)，對藥物療效、安全性以及治療體驗(yàn)的要求也在不斷提高，這為β受體阻滯劑行業(yè)提供了廣闊的市場空間。企業(yè)可以通過加大研發(fā)投入，提升產(chǎn)品質(zhì)量和療效，滿足患者日益增長的用藥需求，從而抓住市場機(jī)遇。政策支持力度加大:中國政府一直高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，出臺(tái)了一系列政策措施來支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展。在β受體阻滯劑行業(yè)，政府也加大了對創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的扶持力度。例如，國家藥品監(jiān)督管理局對創(chuàng)新藥物的審批流程進(jìn)行了優(yōu)化，縮短了審批周期，降低了企業(yè)的研發(fā)成本。創(chuàng)新藥物研發(fā)的機(jī)遇:隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷進(jìn)步，β受體阻滯劑的研發(fā)也在不斷創(chuàng)新。新型β受體阻滯劑的開發(fā)，如選擇性更高、副作用更小的分子，將為患者提供更多的治療選擇，同時(shí)也為制藥企業(yè)帶來新的增長點(diǎn)。創(chuàng)新藥物的研發(fā)不僅可以滿足臨床治療的未滿足需求，還能提高企業(yè)的市場競爭力和品牌影響力。國家對創(chuàng)新藥物研發(fā)的支持力度不斷加大，包括提供資金支持、稅收優(yōu)惠、加快審評審批流程等措施，這些都為β受體阻滯劑的研發(fā)創(chuàng)新提供了良好的外部環(huán)境。新療法和新藥物的競爭:β受體阻滯劑行業(yè)還面臨著來自新療法和新藥物的激烈競爭。例如，2023年8月，一款在研降壓藥RNAi藥物Zilebesiran的臨床1期試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布，其有效性可持續(xù)6個(gè)月，這意味著高血壓患者每年只需打兩針，這對傳統(tǒng)的每日口服降壓藥市場構(gòu)成了潛在的沖擊。同時(shí)，血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI）作為新一類常用降壓藥物，具有獨(dú)特的雙重調(diào)節(jié)機(jī)制，已經(jīng)在臨床上顯示出較傳統(tǒng)降壓藥更佳的療效，這對β受體阻滯劑的市場地位構(gòu)成了挑戰(zhàn)。醫(yī)?？刭M(fèi)政策的挑戰(zhàn):隨著醫(yī)療保障體系的完善和醫(yī)保控費(fèi)措施的加強(qiáng)，藥品價(jià)格持續(xù)下降，這給β受體阻滯劑生產(chǎn)企業(yè)帶來了較大的成本壓力。作為國家集采重點(diǎn)對象，常用降壓藥幾乎被一網(wǎng)打盡，已開展的八批集采中，降壓藥合計(jì)37個(gè)品種被納入，這直接影響了藥品的價(jià)格和利潤空間。此外，醫(yī)保支付方式的改革，如按病種付費(fèi)、按療效付費(fèi)等新型支付方式的探索，也在一定程度上影響了β受體阻滯劑的市場競爭力和企業(yè)的盈利模式。臨床應(yīng)用限制和副作用問題:受體阻滯劑在臨床應(yīng)用中存在一定的限制，部分患者由于其副作用或特定病情不適合使用β受體阻滯劑。例如，普利類降壓藥在中國人身上有一個(gè)常見的不良反應(yīng)是咳嗽，發(fā)生率較高，這限制了其在部分患者中的使用。此外，β受體阻滯劑可能會(huì)引起糖代謝異常、支氣管痙攣等副作用，對于有哮喘或其他慢性阻塞性肺疾病的患者，β受體阻滯劑的使用需要特別謹(jǐn)慎。這些因素限制了β受體阻滯劑在高血壓治療中的普及率，也對β受體阻滯劑的長期市場增長構(gòu)成了挑戰(zhàn)。同時(shí)，臨床醫(yī)生和患者對藥物安全性和耐受性的要求越來越高，這要求β受體阻滯劑生產(chǎn)企業(yè)不斷改進(jìn)藥物配方和給藥方式，以減少副作用并提高患者依從性。11行業(yè)壁壘行業(yè)壁壘技術(shù)壁壘:β受體阻滯劑作為一種針對心腦血管疾病的有效治療藥物，其研發(fā)和生產(chǎn)過程需要高度的技術(shù)支持和專業(yè)知識。首先，藥物的研發(fā)需要投入大量的科研資金和人力資源，進(jìn)行臨床試驗(yàn)和藥效評估，以確保藥物的安全性和有效性。其次，藥物的生產(chǎn)過程需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制和工藝流程，以確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性。這些技術(shù)門檻使得新進(jìn)入者難以在短期內(nèi)具備與現(xiàn)有企業(yè)相競爭的能力。政策壁壘:在中國，藥品行業(yè)的監(jiān)管政策非常嚴(yán)格，β受體阻滯劑行業(yè)也不例外。首先，藥品的注冊申請、臨床試驗(yàn)審批、生產(chǎn)許可等都需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審核和批準(zhǔn)。這些審批流程繁瑣且周期長，對新進(jìn)入者形成了較大的政策壁壘。其次，國家對藥品的質(zhì)量和安全性要求非常高，對藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的規(guī)定和監(jiān)管。這種政策壁壘的存在，保證了行業(yè)內(nèi)藥品的質(zhì)量和安全性，同時(shí)也限制了新進(jìn)入者的進(jìn)入。此外，中國政府還實(shí)施了一系列藥品采購和配送政策，如藥品集中采購、醫(yī)保支付等，這些政策對藥品的價(jià)格、銷售和使用等方面都有較大的影響。對于新進(jìn)入者來說，需要適應(yīng)這些政策環(huán)境，并具備相應(yīng)的資源和能力，才能在市場中獲得一席之地。市場壁壘:β受體阻滯劑市場已經(jīng)相對成熟，市場上的主流產(chǎn)品已經(jīng)占據(jù)了較大的市場份額。這些主流產(chǎn)品不僅具有較高的知名度和品牌影響力，還擁有廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò)和穩(wěn)定的客戶基礎(chǔ)。對于新進(jìn)入者來說，要在這樣的市場中立足并贏得市場份額，需要付出巨大的努力和投入。此外，隨著市場競爭的加劇和患者需求的不斷變化，市場上的產(chǎn)品也在不斷更新?lián)Q代。新進(jìn)入者需要不斷關(guān)注市場動(dòng)態(tài)和患者需求的變化，及時(shí)推出具有競爭力的新產(chǎn)品或服務(wù)，才能在市場中獲得競爭優(yōu)勢。行業(yè)壁壘β受體阻滯劑市場已經(jīng)相對成熟，市場上的主流產(chǎn)品已經(jīng)占據(jù)了較大的市場份額。這些主流產(chǎn)品不僅具有較高的知名度和品牌影響力，還擁有廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò)和穩(wěn)定的客戶基礎(chǔ)。對于新進(jìn)入者來說，要在這樣的市場中立足并贏得市場份額，需要付出巨大的努力和投入。此外，隨著市場競爭的加劇和患者需求的不斷變化，市場上的產(chǎn)品也在不斷更新?lián)Q代。新進(jìn)入者需要不斷關(guān)注市場動(dòng)態(tài)和患者需求的變化，及時(shí)推出具有競爭力的新產(chǎn)品或服務(wù)，才能在市場中獲得競爭優(yōu)勢。在中國，藥品行業(yè)的監(jiān)管政策非常嚴(yán)格，β受體阻滯劑行業(yè)也不例外。首先，藥品的注冊申請、臨床試驗(yàn)審批、生產(chǎn)許可等都需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審核和批準(zhǔn)。這些審批流程繁瑣且周期長，對新進(jìn)入者形成了較大的政策壁壘。其次，國家對藥品的質(zhì)量和安全性要求非常高，對藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的規(guī)定和監(jiān)管。這種政策壁壘的存在，保證了行業(yè)內(nèi)藥品的質(zhì)量和安全性，同時(shí)也限制了新進(jìn)入者的進(jìn)入。此外，中國政府還實(shí)施了一系列藥品采購和配送政策，如藥品集中采購、醫(yī)保支付等，這些政策對藥品的價(jià)格、銷售和使用等方面都有較大的影響。對于新進(jìn)入者來說，需要適應(yīng)這些政策環(huán)境，并具備相應(yīng)的資源和能力，才能在市場中獲得一席之地。市場壁壘政策壁壘技術(shù)壁壘β受體阻滯劑作為一種針對心腦血管疾病的有效治療藥物，其研發(fā)和生產(chǎn)過程需要高度的技術(shù)支持和專業(yè)知識。首先，藥物的研發(fā)需要投入大量的科研資金和人力資源，進(jìn)行臨床試驗(yàn)和藥效評估，以確保藥物的安全性和有效性。其次，藥物的生產(chǎn)過程需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制和工藝流程，以確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性。這些技術(shù)門檻使得新進(jìn)入者難以在短期內(nèi)具備與現(xiàn)有企業(yè)相競爭的能力。流通環(huán)節(jié)有待完善β受體阻滯劑產(chǎn)品種類繁多，消費(fèi)數(shù)量較大，質(zhì)量參差不齊，試劑流通管理難以完善，導(dǎo)致β受體阻滯劑行業(yè)目前在流通領(lǐng)域還面臨許多問題。（1）在產(chǎn)品的流通中，許多環(huán)節(jié)缺少安全的冷鏈和冷庫設(shè)施供應(yīng)。在目前運(yùn)輸多為汽車和鐵路運(yùn)輸?shù)那闆r下，β受體阻滯劑行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)普遍采用運(yùn)輸箱內(nèi)置冰凍袋的冷藏方式，在高溫天氣或長距離運(yùn)輸?shù)那闆r下無法確保運(yùn)輸溫度的穩(wěn)定，影響試劑的安全性。（2）監(jiān)管人員技術(shù)水平有待提高。β受體阻滯劑產(chǎn)品是一種高技術(shù)含量的產(chǎn)品，產(chǎn)品研發(fā)涉及生物學(xué)、信息技術(shù)、電子技術(shù)、工程學(xué)等多項(xiàng)學(xué)科，而目前從事β受體阻滯劑行業(yè)的人員50%以上是工商、質(zhì)檢管理等專業(yè)背景的人員，缺少必要的專業(yè)技術(shù)知識。知識背景的不匹配使得管理流程漏洞頻發(fā)，β受體阻滯劑行業(yè)整體監(jiān)管水平有待提高。（3）中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重。出于安全的考慮，國家對β受體阻滯劑行業(yè)進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)與流程嚴(yán)格把控，環(huán)節(jié)復(fù)雜，中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重，代理公司的介入可能使產(chǎn)品出廠價(jià)格上漲至少一倍以上，導(dǎo)致產(chǎn)品市場競爭力下降，阻礙本土β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)的國際化進(jìn)程。流通環(huán)節(jié)問題中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重供應(yīng)鏈質(zhì)量監(jiān)管Part04行業(yè)競爭格局及趨勢行業(yè)發(fā)展趨勢行業(yè)競爭格局行業(yè)代表企業(yè)15&&&行業(yè)競爭格局概述行業(yè)競爭格局概述中國政府正大力推動(dòng)社會(huì)資本進(jìn)入β受體阻滯劑行業(yè)，對β受體阻滯劑行業(yè)產(chǎn)品需求被迅速拉動(dòng)，需求量呈現(xiàn)上升趨勢，β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)進(jìn)軍國民經(jīng)濟(jì)大產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略窗口期已經(jīng)來臨。β受體阻滯劑行業(yè)各業(yè)態(tài)企業(yè)競爭激烈，當(dāng)前，市場上50%以上的β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)有外資介入，包括中外獨(dú)（合）資、臺(tái)港澳與境內(nèi)合資、外商獨(dú)資等，純內(nèi)資本土β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)數(shù)目較少，約占β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)總數(shù)的25%。此外，商業(yè)銀行逐步進(jìn)入β受體阻滯劑行業(yè)，興業(yè)銀行、中心銀行、民生銀行等先后成立金融公司，涉足設(shè)備融資租賃業(yè)務(wù)。中國本土β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)根據(jù)租賃公司股東背景及運(yùn)營機(jī)制的不同又可以劃分為廠商系、獨(dú)立系和銀行系三類三類β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)各有優(yōu)劣勢：（1）β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)具有設(shè)備技術(shù)優(yōu)勢，主要與母公司設(shè)備銷售聯(lián)動(dòng)，以設(shè)備、耗材的銷售利潤覆蓋融資租賃成本；（2）獨(dú)立系β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)產(chǎn)業(yè)化程度高，易形成差異化商業(yè)模式，提供專業(yè)化的融資租賃服務(wù)；（3）銀行系β受體阻滯劑行業(yè)企業(yè)背靠銀行股東，能夠以較低成本獲取資金，且在渠道體系等方面具備一定優(yōu)勢。行業(yè)競爭格局中國β受體阻滯劑市場目前呈現(xiàn)出由外資制藥企業(yè)主導(dǎo)，本土企業(yè)數(shù)量眾多但市場份額較小的競爭格局。中國β受體阻滯劑行業(yè)第一梯隊(duì)主要為阿斯利康、默克、齊魯制藥等企業(yè)；第二梯隊(duì)主要為華潤雙鶴、四藥制藥、白云山醫(yī)藥等企業(yè)；第三梯隊(duì)主要為科倫藥業(yè)、麗珠集團(tuán)、先聲藥業(yè)等企業(yè)。由于跨國制藥企業(yè)擁有原研藥品牌，進(jìn)入市場早，因此在品牌知名度和患者依從性方面占據(jù)優(yōu)勢。而國產(chǎn)藥主要以研發(fā)制造仿制藥為主，盡管布局企業(yè)數(shù)量眾多，但產(chǎn)品布局相對較為分散，缺乏具有競爭力的拳頭產(chǎn)品，因此在市場競爭力方面相對外資企業(yè)較低?，F(xiàn)階段，在藥物應(yīng)用趨勢層面，隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和患者需求的變化，第一代非選擇性β受體阻滯劑已被市場淘汰，第二代制劑雖然曾占據(jù)主要市場，但受國家集采政策的影響，市場份額逐漸受到挑戰(zhàn)。而第三代制劑以其更高的療效、更低的副作用等優(yōu)勢，迎來了市場機(jī)會(huì)。預(yù)計(jì)未來，將有更多藥企加大對第三代β受體阻滯劑的研發(fā)和生產(chǎn)投入，以爭奪市場份額。17行業(yè)發(fā)展