《中藥制劑技術(shù)》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

《中藥制劑技術(shù)》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

一、單選題

1.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是（）

A、粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體

B、粒密度為粉體的真實密度，一般由氣體置換法求得

C、粉體輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)

D、堆密度指單位容積粉體的質(zhì)量

E、比表面積為單位重量粉體具有的總表面積

答案：B

2.流動性差的藥粉或浸膏粉填充膠囊時宜（）

A、粉碎成粉末填充

B、制成軟膠囊

C、可制成顆粒后填充

D、制成腸溶膠囊

E、制成硬膠囊

答案：C

3.熱壓滅菌器滅菌時，所用蒸氣應(yīng)為（）

A、不飽和蒸氣

B、飽和蒸氣

C、溫飽和烝氣

D、流通蒸氣

E、過飽和蒸氣

答案：B

4.干燥終點由（）來確定

A、干燥時間

B、離線樣品水分檢查結(jié)果

C、經(jīng)驗判斷

D、操作人

E、班長

答案：B

5.可在無菌條件下進(jìn)行粉碎的是（）

A、球磨機(jī)

B、柴田粉碎機(jī)

C、錘式粉碎機(jī)

D、羚羊角粉碎機(jī)

E、石磨

答案：A

6.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種賦形劑（）

A、釋劑

B、崩解劑

C、黏合劑

D、潤滑劑

E、基質(zhì)

答案：A

7.關(guān)于中藥顆粒劑特點的敘述中錯誤的是（）

A、吸收快、作用迅速

B、服用方便

C、運輸、儲存方便

D、質(zhì)量較液體制劑穩(wěn)定

E、無吸濕性，易于保存

答案：E

8.鎮(zhèn)靜安神類丸劑一般包藥物衣的原料為（）

A、滑石粉

B、朱砂

C、青黛

D、百草霜

E、雄黃衣

答案：B

9.下列有關(guān)純化水的說法正確的是（）

A、系指天然水經(jīng)凈化處理所得到的水

B、系飲用水經(jīng)蒸播法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備得到的制藥

用水

C、經(jīng)蒸播所得到的水，不含有任何微生物

D、可用于配置注射劑的水

E、以上都不正確

答案：B

10.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機(jī)械是（）

A、萬能磨粉機(jī)

B、萬能粉碎機(jī)

C、錘擊式粉碎機(jī)

D、氣流粉碎機(jī)

E、球磨機(jī)

答案：E

11.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的

氣體是（）

Av氯氣

B、二氧化碳

C、氧氣

D、氮氣

E、氫氣

答案：B

12.具有臨界膠團(tuán)濃度是0

A、溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、混懸液的特性

D、乳濁液的特性

E、表面活性劑的一個特性

答案：E

13.片劑包糖衣的工序中，不需要加糖漿的是（）

A、有色糖衣層

B、打光

C、粉衣層

D、糖衣層

E、以上大案都不對

答案：B

14.屬于靜態(tài)干燥的是（）

A、烘箱干燥

B、沸騰干燥

C、噴霧干燥

D、氣流干燥

E、上述都不是

答案：A

15.可供蒸鐳法制備注射用水或洗滌容器之用的水是指（）

A、純化水

B、飲用水

C、井水

D、礦床水

E、原水

答案：A

16.下列輔料中，既可以作為片劑稀釋劑又可以作為干燥黏合劑的是（）

A、硫酸鈣

B、糖粉

C、微晶纖維素

D、硬脂酸鎂

E、竣甲基淀粉鈉

答案：C

17.節(jié)能、經(jīng)濟(jì)實用、產(chǎn)量高,質(zhì)量優(yōu)的蒸屈器是（）

A、塔式蒸僧水器

B、多效式蒸發(fā)蒸播水器

C、亭式蒸播水器

D、單蒸播器

E、家用凈水器

答案：B

18.更衣室屬于（）

A、倉儲區(qū)

B、生產(chǎn)區(qū)

C、質(zhì)量控制區(qū)

D、隔離區(qū)

E、輔助區(qū)

答案：E

19.在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定的藥物宜制成（）

A、微型膠囊

B、硬膠囊

C、軟膠囊

D、腸溶膠囊

E、以上均不宜

答案：D

20.一般應(yīng)制成倍散的是（）

A、含毒性藥品散劑

B、含液體成散劑

C、含共熔成分的散劑

D、眼用散劑

E、以上均不是

答案：A

21.掛于胸前的小兒香囊屬于何種散劑（）

A、撒布散

B、調(diào)敷散

C、袋裝散

D、吹入散

E、以上均不是

答案：C

22.哪種情況不需要再驗證（）

A、設(shè)備保養(yǎng),維護(hù)后

B、關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制方法變更

C、生產(chǎn)操作規(guī)程變更

D、主要原輔料、內(nèi)包材變更

E、生產(chǎn)一定周期后

答案：A

23.制備不透光的空心膠囊,需加入（）

A、著色劑

B、白及膠

C、甘油

D、滑石粉

E、二氧化鈦

答案：E

24.關(guān)與多效蒸播水器的敘述錯誤的是（）

A、效數(shù)不同，工作原理相同

B、壓力愈大，產(chǎn)水量愈大

C、壓力愈小，產(chǎn)水量愈大

D、效數(shù)愈多，熱能利用率越高

E、用于支注射用水

答案：C

25.下面屬于黑膏藥制備操作過程中所具有的是（）

A、架橋現(xiàn)象

B、掛旗

C\魚眼泡

D\反砂

E\去火毒

答案：E

26.將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防需要應(yīng)用形式稱為（）

A、制劑

B、劑型

C、藥品

D、成藥

E、藥物

答案：B

27.對丸劑包衣目的陳述錯誤的是（）

A、增加藥物穩(wěn)定性

B、掩蓋異味

C、減少藥物用量

D、改善外觀

E、防止吸濕及蟲蛀

答案：C

28.下列應(yīng)單獨粉碎的藥物是（）

A、大黃

B、牛黃

C、山萸肉

D、桔梗

E、厚樸

答案：B

29.下列有關(guān)對表面活性劑的敘述,正確的是（）

A、用于作消毒滅菌使用的是陰離子表面活性劑

B、表面活性劑不能混合使用

C、吐溫類溶血作用最小

D、非離子型對皮膚和黏膜有刺激性為最大

E、陽離子型表面活性劑只能用于皮膚、黏膜、手術(shù)器械的消毒

答案：C

30.清潔手部'面部時用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上（）厘米處。

A、5

B、8

C、10

D、15

E、20

答案：A

31.下列哪項不是散劑的優(yōu)點（）

A、比表面積大易分散奏效快

B、起到保護(hù)粘膜吸收分泌物的作用

C、易吸濕

D、劑量可隨證加減

E、制法簡單，運輸攜帶方便

答案：C

32.下列哪種粉碎機(jī)械需要預(yù)粉碎（）

A、截切式磨粉機(jī)

B、萬能磨粉機(jī)

C、球磨機(jī)

D、流能磨

E、錘擊式粉碎機(jī)

答案：D

33.制粒所用輔料的粒度一般應(yīng)控的范圍是（）

A、60~80目

B、60~120目

C、70~100目

D、80~120目

E、100~120目

答案：D

34.當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時，潔凈室的溫度可控制在（）

A、18~20℃

B、20~24℃

G18~26℃

D、20-26℃

E、18-28℃

答案：c

35.注射用水應(yīng)用于制備后幾個小時內(nèi)使用（）

A、4

B、8

C、12

D、24

E、36

答案：C

36.可用作膠囊劑的空膠囊殼的著色劑的是（）

A、食用色素

B、苯甲酸

C、二氧化鈦

D、甘油

E、海藻酸鈉

答案：A

37.關(guān)于粉碎注意事項中錯誤的為（）

A、粉碎后應(yīng)保持藥物的組成不變

B、粉碎后應(yīng)保持藥物的藥理作用

C、較難粉碎的葉脈、纖維應(yīng)丟掉

D、粉碎過程中應(yīng)減少細(xì)粉飛揚

E、粉碎時應(yīng)及時過篩

答案：C

38.藥材或藥材提取物經(jīng)粉碎、過篩、均勻混合后直接分裝，可得到（）

A、顆粒劑

B、片劑

C、丸劑

D、膠囊劑

E、散劑

答案：E

39.用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物、細(xì)菌的芽抱全部殺死的操

作，稱為（）

A、消毒

B、抑菌

C、防腐

D、防菌

E、滅菌

答案：E

40.無菌制劑生產(chǎn)操作A級潔凈區(qū)的溫度可控制在（）

A、18~20℃

B、20-24℃

G18~26℃

D、20~26℃

E、18~28℃

答案：B

41.樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時如何處理（）

A、加入少量液體

B、低溫粉碎

C、加入粉性藥材

D、加入脆性藥材

E、干燥

答案：B

42.蒸播水器結(jié)構(gòu)中的蒸汽選擇器的作用是除去（）

A、二氧化碳

B、氧氣

C、廢氣

D、濕氣

E、離子

答案：A

43.企業(yè)出現(xiàn)生產(chǎn)失誤、藥品變質(zhì)或其他重大質(zhì)量問題、應(yīng)當(dāng)及時采取相應(yīng)措施、

必要時還應(yīng)當(dāng)向（）報告

A、SBDA

B、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

C、省藥品監(jiān)督管理部門

D、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局

E、上一級衛(wèi)生部門

答案：B

44.持續(xù)穩(wěn)定性考察主要針對（）

A、成品

B、市售包裝藥品

C、待包裝藥品

D、無包裝藥品

E、脫包裝藥品

答案：B

45.最可靠的濕熱滅菌法是（）

A、流通蒸氣滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、低溫間歇滅菌法

D、煮沸滅菌法

E、干熱空氣滅菌法

答案：B

46.流化制粒也稱“一步制粒法”，是指多項操作在同一設(shè)備中完成，但不包括

（）

A、藥材提取

B、物料混合

C、制粒

D、干燥

E、以上答案都不對

答案：A

47.世界上最早的全國性藥典是（）

A、《新修本草》

B、《神農(nóng)本草經(jīng)》

C、《證類本草》

D、《太平惠民和劑局方》

E、《本草綱目》

答案：A

48.下列不屬于外用膏劑作用的是（）

A、急救

B、保護(hù)創(chuàng)面

C、局部治療

D、全身治療

E、止癢

答案：A

49.下列不是混合技術(shù)的是（）

A、對流混合

B、研磨混合

C、攪拌混合

D、過篩混合

E、熔融混合

答案：A

50.非離子表面活性劑不具有的作用是（）

A、潤濕

B、乳化

C、防腐

D、增溶

E、去污

答案：C

51.混懸性顆粒劑通常將處方中哪類粉碎成細(xì)粉直接應(yīng)用（）

A、含水溶性成分的藥材

B、含醇溶性成分的藥材

C、含非揮發(fā)性成分的藥材

D、含揮發(fā)性或熱敏性成分的藥材、貴重藥材

E、以上均不是

答案：D

52.除另有規(guī)定外，內(nèi)服散劑應(yīng)為（）

A、中粉

B、細(xì)粉

C、最細(xì)粉

D、極細(xì)粉

E、粗粉

答案：B

53.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的縮寫為（）

A、GMP

B、OAC

C、GSP

D、GLP

E、GAP

答案：D

54.致熱能力最強的是哪種微生物產(chǎn)生的熱原（）

A、革蘭陽性桿菌

B、革蘭陰性桿菌

C、銅綠假單胞菌

D、金黃色葡萄球菌

E、沙門桿菌

答案：B

55.含油脂的黏性較強藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)（）

A、手搖篩

B、振動篩粉機(jī)

C、懸掛式偏重篩粉機(jī)

D、電磁簸動篩粉機(jī)

E、旋風(fēng)分離器

答案：D

56.制備朱砂或爐甘石極細(xì)粉的粉碎方法是（）

A、加液研磨法

B、串油法

C、串料法

D、水飛法

E、低溫混合粉碎法

答案：D

57.含油量高的藥物適宜制成的劑型是（）

A、軟膠囊劑

B、硬膠囊劑

C、片劑

D、散劑

E、混懸液

答案：A

58.以下哪一項不為粉碎操作時的注意事項（）

A、藥物不宜過度粉碎

B、藥材入藥部位必須全部粉碎

C、粉碎毒劇藥時應(yīng)避免中毒

D、藥料必須全部混勻后粉碎

E、粉碎過程中及時過篩

答案：D

59.粉體流速反映的是（）

A、粉體的流動性

B、粉體的空隙度

C、粉體的比表面

D、粉體的潤濕性

E、粉體的粒密度

答案：A

60.高速攪拌制粒過程中產(chǎn)生“軟糖”狀態(tài)的原因是（）

A、輔料用量過多

B、物料粘性強

C、物料溶解度大

D、攪拌速度過快

E、物料吸濕性強

答案：C

61.流化制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是（）

A、混合-制粒-干燥

B、過篩-混合-制粒-干燥

C、制粒-混合-干燥

D、粉碎-混合-干燥-制粒

E、粉碎-混合-制粒-干燥

答案：E

62.膠囊劑中液體填充物的PH應(yīng)控制在（）

A、4.5~7.5

B、4.5~8.5

C、5~7

D、3.57.5

E、7~8

答案：A

63.粉體的性質(zhì)不會對（）產(chǎn)生影響

A、藥物成型

B、藥物生產(chǎn)

C、藥物療效

D、A、B、C都不是

E、A、B、C都是

答案：D

64.《中國藥典》2015年版一部規(guī)定，中藥半浸膏片的崩解時限為（）

A、15分鐘

B、30分鐘

C、60分鐘

D、120分鐘

E、因品種而異

答案：C

65.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點（）

A、含羥基的活性基團(tuán)

B、是高分子物質(zhì)

C、含竣基的活性基團(tuán)分子

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

E、由親水基團(tuán)和親油基團(tuán)組成

答案：E

66.下列軟膏劑基質(zhì)中，不宜作為眼膏基質(zhì)的是（）

A、硅酮

B、液體石蠟

C、羊毛脂

D、固體石蠟

E、以上均不宜

答案：A

67.下列藥物溶液中那個不可用蒸氣進(jìn)行滅菌（）

A、乳酸溶液

B、1,2-丙二醇

C、苯扎氯胺

D、甲醛溶液

E、三甘醇

答案：C

68.最細(xì)粉是指（）

A、指全部通過6號篩，并含有能通過7號篩不少于95%的粉末

B、指全部通過7號篩，并含有能通過8號篩不少于95%的粉末

C、指全部通過8號篩，并含有能通過9號篩不少于95%的粉末

D、全部通過8號篩，但混有能通過9號篩不少于90%的粉末

E、全部通過4號篩，但混有能通過5號篩不少于90%的粉末

答案：A

69.軟膠囊囊材中明膠、甘油和水的重量比應(yīng)為（）

A、1：0.4:1

B、1：（0.4~0.6）:1

C、1:0,6：1

D、1:0.5:1

E、1:01:01

答案：B

70.以下不屬于凝膠劑基質(zhì)的是（）

A、十六醇

B、西黃黃膠

C、海藻酸鈉

D、麴甲基纖維素鈉

E、液體石蠟

答案：A

71.產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品（）記錄

A、生產(chǎn)

B、儲存

C、包裝

D、發(fā)運

E、檢驗

答案：D

72.pH對甲苯酸類的抑菌效果影響很大，下列pH環(huán)境中苯甲酸防腐作用最好的

是（）

A、pH3

B、pH5

C、pH7

D、pH9

E、pH11

答案：A

73.最為常用、熬煉時泡沫少、制成的黑膏藥色澤光亮、黏性好的基質(zhì)是（）

A、大豆油

B、棉籽油

C、麻油

D、花生油

E、椰子油

答案：C

74.無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域為（）。

A、A級區(qū)

B、B級區(qū)

C\C級區(qū)

D、D級區(qū)

E、保護(hù)區(qū)

答案：B

75.在生產(chǎn)、取樣、包裝或重新包裝、貯存或運輸?shù)炔僮鬟^程中，原輔料、中間

產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品受到具有化學(xué)或微生物特性的雜質(zhì)或異物的不利影響稱

為（）

A、差錯

B、混淆

C、污染

D、遺漏

E、交叉污染

答案：C

76.不是流化噴霧制粒的影響因素的是（）

A、粘合劑的種類

B、原料粒度

C、進(jìn)風(fēng)的溫度

D、環(huán)境溫度

E、噴霧速率

答案：D

77.常用于加壓或減壓過濾的垂熔玻璃濾器是（）

A、G3

B、G4

C、G5

D、G6

E、G7

答案：B

78.轉(zhuǎn)動制粒時母核形成階段在中藥生產(chǎn)中稱（）

A、片制

B、起模

C、成型

D、制粒

E、以上均不是

答案：B

79.某片劑平均片重為0.5g,其重量差異限度為（）

A、±1%

B、±2.5%

C、±4%

D、±7.5%

E、±5.0%

答案：E

80.黑膏藥藥料提取時，炸料應(yīng)該達(dá)到的程度為（）

A、外表深褐色、內(nèi)部焦黃色

B、內(nèi)部焦黃色

C、內(nèi)部黃褐色

D、表面焦黃色

E、表面棕褐色

答案：A

81.制粒前，需將原輔料配成混懸液的制粒技術(shù)是()

A、擠壓制粒

B、滾壓法制粒

C、流化床制粒

D、噴霧干燥制粒

E、轉(zhuǎn)動制粒

答案：D

82.水丸的制備工藝流程是()

A'原輔料的準(zhǔn)備T起模T成型T蓋面T干燥T選丸T質(zhì)檢T包裝

B、原輔料的準(zhǔn)備T起模一蓋面T成型T干燥T選丸T質(zhì)檢一包裝

C、原輔料的準(zhǔn)備T起模T成型T蓋面T選丸T干燥T質(zhì)檢T包裝

D、原輔料的準(zhǔn)備T起模一成型T選丸T蓋面T干燥T質(zhì)檢T包裝

E、原輔料的準(zhǔn)備T選丸T起模T成型T蓋面-?干燥T質(zhì)檢T包裝

答案：A

83.丸劑處方中含有芳香揮發(fā)性或氣味特殊的藥物，最好處于丸粒的()

A、表面

B、底層

C、中層

D、包衣層

E、各層均可以

答案：C

84.注射液配制是，需用活性炭處理其用量為()

A、0.1%~1.0%

B、0.01%~0.1%

G1.0%~2.0%

D、2.0%~3.0%

E、3.0%~5.0%

答案：A

85.對硬膠囊論述正確的是（）

A、硬膠囊填充時不必考慮藥料性質(zhì)

B、充填的藥物一定是顆粒

C、膠囊殼可防止易風(fēng)化藥物不被風(fēng)化

D、充填好的硬膠囊不用出粉或打光

E、E.囊材中含有明膠、甘油'二氧化鈦,食用色素等

答案：E

86.下列屬于化學(xué)滅菌法的是（）

A、紫外線滅菌

B、微波滅菌

C、環(huán)氧乙烷滅菌

D\Y射線滅菌

E、濾過法

答案：C

87.當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時，潔凈室的相對濕度可控制在（）

A、45%?70%

B、40%~70%

G45%?65%

D、45%?75%

E、35%?60%

答案：C

88.固體物料粉碎前與粉碎后粒徑的比值稱為（）

A、混合度

B、粉碎度

C、脆碎度

D、崩解度

E、粒度

答案：B

89.膠囊殼的規(guī)格由大到小有幾種型號（）

A、5種

B、6種

C、7種

D、8種

E、10種

答案：D

90.下列藥物中，可以制成膠囊劑的是（）

A、顛茄流浸膏

B、土荊芥油

C\橙皮酊

D\水合氯醛

E、水煎液

答案：B

91.無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域為（）

A、A級區(qū)

B、B級區(qū)

C、C級區(qū)

D、D級區(qū)

E、保護(hù)區(qū)

答案：B

92.證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運行并可達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動叫做（）

A、驗證

B、確認(rèn)

C、評估

D、校準(zhǔn)

E、檢驗

答案：B

93.產(chǎn)品從最初的研發(fā)、上市直至退市的所有階段稱為產(chǎn)品的（）

A、有效期

B、生命周期

C、潛伏期

D、半衰期

E、成長期

答案：B

94.含有毒性及刺激性強的藥物宜制成（）

A、水丸

B、蜜丸

C、水蜜丸

D、滴丸

E、蠟丸

答案：E

95.在片劑制備時作為崩解劑的是（）

A、甘露醇

B、低取代羥丙基纖維素

C、淀粉

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

答案：B

96.安甑的處理洗滌工序除去微量的堿和金屬離子的方法（）

A、加0.1%?0.5%的鹽酸溶液，100℃蒸煮30分鐘

B、加1%?2%的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分鐘

G加0.1%?0.5%的鹽酸溶液，100℃蒸煮10分鐘

D、加1%?2%的鹽酸溶液,60℃蒸煮10分鐘

E、加0.1%?0.5%的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分鐘

答案：A

97.大輸液的滅菌方法是（）

A、150℃干熱滅菌12小時

B、熱壓滅菌115℃30分鐘

C、煮沸滅菌30?60分鐘

D、流通蒸汽30?60分鐘

E、低溫間歇滅菌法

答案：B

98.流化床干燥速度下降階段的特征是（）

A、顆粒溫度升高至近進(jìn)風(fēng)溫度

B、顆粒恒溫加熱階段

C、水分流失速度逐漸加快

D、水分流失速度逐漸減慢

E、顆粒溫度逐漸降低

答案：D

99.自檢情況應(yīng)當(dāng)報告（）

A、企業(yè)負(fù)責(zé)人

B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D、質(zhì)量受權(quán)人

E、企業(yè)高層管理人員

答案：E

100.一步制粒可完成工序是（）

A、粉碎T混合T制粒T干燥

B、混合T制粒T干燥

C、過篩-?混合T制粒T干燥

D、制粒T混合T干燥

E\粉碎T制粒T干燥T整粒

答案：B

101.質(zhì)量控制實驗室的檢驗人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)（）以上學(xué)歷

A、大專

B、初中

C、本科

D、研究生

E、中專或高中

答案：E

102.需要單獨粉碎的藥物是（）

A、石決明

B、當(dāng)歸

C、牛黃

D、大黃

E、杏仁

答案：C

103.軟膏劑中油脂性基質(zhì)應(yīng)選用的滅菌方法是（）

A、濕熱滅菌法

B、濾過除菌法

C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

D、紫外線滅菌

E、干熱空氣滅菌法

答案：E

104.能全部通過4號篩、含有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為（）

A、中粉

B、細(xì)粉

C、最細(xì)粉

D、粗粉

E、最粗粉

答案：A

105.除去藥液中熱原的一般方法為（）

A、聚酰胺吸附

B、一般濾器過濾法

G醇溶液調(diào)PH法

D、活性炭吸附法

E、改良明膠法

答案：D

106.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)敘述錯誤的為（）

A、水溶性

B、耐熱性

C、揮發(fā)性

D、濾過性

E、被吸附性

答案：C

107.1%的甘油在膠囊殼是作為（）

A、脫膜劑

B、填充劑

C、成膜材料

D、增塑劑

E、保濕劑

答案：D

108.關(guān)于滴丸特點敘述的是（）

A、滴丸載藥量小

B、滴丸可使液體藥物固體化

C、滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類多

D、滴丸生物利用度高

E、滴丸是用滴制法制成的

答案：C

109.在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和（）

A、噴霧干燥機(jī)

B、流化床干燥器

C、氣流干燥機(jī)

D、冷凍干燥機(jī)

E、帶式干燥機(jī)

答案：B

110.下列哪個不是粉碎常用的外加力（）

A、壓力

B、沖擊力

C、剪切力

D、彎曲力

E、鋰削力

答案：A

111.下列關(guān)于水丸的敘述中，錯誤的是（）

A、質(zhì)黏糖多的飲片細(xì)粉泛丸時常用酒作為潤濕劑

B、泛丸時酒作為潤濕劑產(chǎn)生的黏性比水弱

C、疏肝理氣直通的處方多用醋作潤濕劑

D、水丸“起模”應(yīng)選用黏性強的極細(xì)粉

E、水丸比蜜丸崩解速度快

答案：D

112.需要水飛法粉碎的藥物是（）

A、樟腦

B、地黃

C\石膏

D、冰片

E、朱砂

答案：E

113.一般注射液的pH允許在（）

A、2~5

B、3-7

C、4-9

D、5-10

E、6-11

答案：C

114.原輔料等物品必須按照（）物流路線的順序進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。

A、一般生產(chǎn)區(qū)T潔凈區(qū)T控制區(qū)

B、一般生產(chǎn)區(qū)T控制區(qū)T潔凈區(qū)

C、潔凈區(qū)T控制區(qū)T一般生產(chǎn)區(qū)

D、控制區(qū)T一般生產(chǎn)區(qū)T潔凈區(qū)

E、控制區(qū)-?潔凈區(qū)-?一般生產(chǎn)區(qū)

答案：E

115.塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序是0

A、物料的準(zhǔn)備

B、制丸塊

C、制丸條

D\分粒

E、搓圓

答案：B

116.不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是（）

A、含淀粉較多的藥材

B、貴重藥

C、劇毒藥

D、含纖維較多的藥材

E、以上均不可以

答案：D

117.球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為（）

A、臨界轉(zhuǎn)速

B、臨界轉(zhuǎn)速的75%

C、臨界轉(zhuǎn)速的90%

D、最高轉(zhuǎn)速的75%

E、最低轉(zhuǎn)速3.2倍

答案：B

118.車前子需要采用哪種方法粉碎（）

A、單獨粉碎

B、混合粉碎

C、串油法

D、串料法

E、低溫粉碎

答案：C

119.目前常用的空心膠囊殼是（）

A、0~4號膠囊

B、廣3號膠囊

G0~3號膠囊

D、0~5號膠囊

E、00~3號膠囊

答案：C

120.下列不是常用的粉碎設(shè)備（）

A、球磨機(jī)

B、沖擊式粉碎機(jī)

C、氣流式粉碎機(jī)

D、研缽

E、流能磨

答案：C

121.制備黑膏藥最關(guān)鍵的技術(shù)環(huán)節(jié)是（）

A、炸料

B、煉油

G下丹

D、去“火毒”

E、攤涂

答案：B

122.下列藥物中適于采用串油法粉碎的是（）

A、郁李仁

B、熟地

C、龍骨

D、朱砂

E、馬錢子

答案：A

123.具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑有（）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫-80

D、司盎-80

E、潔爾滅

答案：C

124.原輔料等物品必須按照（）物流路線的順序進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。

A、一般生產(chǎn)區(qū)T潔凈區(qū)T控制區(qū)

B、一般生產(chǎn)區(qū)T控制區(qū)T潔凈區(qū)

C、潔凈區(qū)T控制區(qū)T一般生產(chǎn)區(qū)

D、控制區(qū)T一般生產(chǎn)區(qū)T潔凈區(qū)

E、控制區(qū)-?潔凈區(qū)-?一般生產(chǎn)區(qū)

答案：E

125.下列屬于陽離子表面活性劑的是（）

A、硬脂醇硫酸鈉（十八烷基硫酸鈉）

B、卵磷脂

C、硫酸化物

D、苯扎漠鏤（新潔爾滅）

E、脫水山梨醇脂肪酸脂類

答案：D

126.關(guān)于注射劑的特點，描述不正確的是（）

A、藥效迅速作用可靠

B、適用不宜口服的藥物

C、適用于不能口服給藥的病人

D、不能產(chǎn)生延長藥效的作用

E、可以用于疾病診斷

答案：D

127.關(guān)于粉碎的敘述不正確的是（）

A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作

B、濕法粉碎可以使能量消耗增加

C、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法

D、由于液體對物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎

E、濕法操作可避免操作時粉塵飛揚.減輕某些有毒藥物對人體的危害

答案：B

128.有關(guān)粉碎的目的敘述不正確的是（）

A、便于藥劑的制備與調(diào)配

B、利于有效成分的浸出

C、有利于發(fā)揮藥效

D、有利于炮制

E、增加難溶性藥物的溶出速率

答案：D

129.當(dāng)混合組分的顏色差異較大時，宜采用（）

A、攪拌混合法

B、過篩混合法

C、研磨混合法

D、套色”法

E、等量遞加法

答案：D

130.非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂.粉碎時如何處理（）

A、加入少量液體

B、降低溫度

C、加入粉性藥材

D、加入脆性藥材

E、干燥

答案：A

131.適用于含黏性成分較少的物料的濕法制粒方法是（）

A、流動制粒

B、高速攪拌制粒

C\擠壓制粒

D、噴霧制粒

E、以上均不是

答案：A

132.《中國藥典》2010年版收載制備注射用水的方法是。

A、反滲透法

B、蒸僧法

C、電滲析法

D、離子交換法

E、超濾法

答案：B

133.下列有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的敘述，不正確的是（）

A、油脂性基質(zhì)不適于脂溢性皮炎

B、0/W型乳劑基質(zhì)易清洗，不污染衣物

C、油脂性基質(zhì)適合于遇水不穩(wěn)定的藥物

D、乳劑型基質(zhì)可加入保濕劑

E、遇水不穩(wěn)定的藥物可選用乳劑型基質(zhì)

答案：E

134.注射用水可采用（）

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、循環(huán)C.70℃以上保溫循環(huán)

D\圖溫保存

E\冷藏

答案：C

135.橡膠膏劑作用基質(zhì)主要原料是（）

A、甘油松香酯

B、氧化鋅

C、羊毛脂

D、生橡膠

E、卡波姆

答案：D

136.下列關(guān)于表面活性劑毒性大小按大小順序的排列中，正確的是（）

A、陰離子型〉陽離子型〉非離子型

B、陽離子型〉非離子型〉陰離子型

C、陰離子型〉非離子型〉陽離子型

D、陽離子型〉陰離子型〉非離子型

E、非離子型〉陰離子型〉陽離子型

答案：D

137.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量（）

A、＜15%

B、＜10%

C、＜8%

D、＜7%

E、＜5%

答案：E

138.凝膠劑所用的基質(zhì)通常是（）

A、滑石粉

B、松香

C、生橡膠

D、甘油明膠

E、親水性的

答案：E

139.被稱為完全胃腸外營養(yǎng)的輸液（）

A、葡萄糖輸液

B、氯化鈉輸液

C、氨基酸輸液

D、脂肪乳劑輸液

E、右旋糖酊輸液

答案：D

140.質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當(dāng)與（）分開

A、倉儲區(qū)

B、中間站

C、生產(chǎn)區(qū)

D、輔助區(qū)

E、隔禹區(qū)

答案：C

141.壓片前進(jìn)行總混操作，但不包括（）

A、加入潤滑劑

B、加入外加崩解劑

C、加入中藥粉末

D、加入揮發(fā)油及揮發(fā)性藥物

E、以上答案都不對

答案：C

142.屬于干法制粒的是（）

A、擠壓制粒

B、噴霧制粒

C、高速混合制粒

D、流化治理

E、滾壓法制粒

答案：E

143.下列方法中，可用來制備軟膠囊的是（）

A、泛制法

B、微粒結(jié)晶法

C、塑制法

D、凝聚法

E、滴制法

答案：E

144.不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是（）

A、硫酸銅

B、沉香

C、五倍子

D、松香

E、蟾酥

答案：B

145.在某一特定的生產(chǎn)階段，將以前生產(chǎn)的一批或數(shù)批符合相應(yīng)質(zhì)量要求的產(chǎn)品

的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。

A、返工

B、重新加工

G回收

D、再加工

E、再利用

答案：C

146.下列屬于天然的兩性離子表面活性劑0

A、苯甲酸類

B、Aego

C、新潔而滅

D、肥皂類

E、豆磷脂

答案：c

147.用乙醇作為注射劑時濃度超過多少就會有疼痛感（）

A、15%

B、20%

C、10%

D、30%

E、50%

答案：C

148.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是（）

A、樟腦

B、冰片

C、薄荷腦

D、牛黃

E、麝香

答案：D

149.根據(jù)藥典對凝膠劑進(jìn)行檢查的主要項目是（）

A、熔變時限

B、熔點范圍

C、裝量和微生物限度

D、重量差異

E、崩解時限

答案：C

150.能用于包裝所有散劑的材料為（）

A、有光紙

B、玻璃紙

C、蠟紙

D、玻璃瓶

E、塑料袋

答案：D

151.有關(guān)擠壓式制粒敘述錯誤的是（）

A、顆粒的粒度由篩網(wǎng)的孔徑大小調(diào)節(jié)

B、軟材質(zhì)量可靠性和重現(xiàn)性較好

C、擠壓壓力不大，可制成松軟顆粒，較適合壓片

D、粒子為圓柱狀，粒度分布較窄

E、以上均不是

答案：B

152.適用于物料液態(tài)的制粒方法是0

A、擠壓制粒

B、沸騰制粒

C、冷凍制粒

D、攪拌制粒

E、噴霧制粒

答案：E

153.在GMP中，制藥衛(wèi)生的含義不包括（）

A、工藝衛(wèi)生

B、環(huán)境衛(wèi)生

C、人員衛(wèi)生

D、廠房衛(wèi)生

E、飲食衛(wèi)生

答案：E

154.改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備以及其

他影響藥品質(zhì)量的主要因素時，還應(yīng)當(dāng)對變更實施后最初至少()個批次的藥品

質(zhì)量進(jìn)行評估

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

155.臨界膠束濃度的縮寫是()

A、CMC

B、GMP

C、CM

D、CMC-Na

E、GMS

答案：A

156.六味地黃丸的原料應(yīng)采用以下哪種方法處理（）

A、串油法

B、串料法

C、共研法

D、單研法

E、水飛法

答案：B

157.《中國藥典》規(guī)定六號篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是（）

A、140目

B、120目

C、100目

D、80目

E、200目

答案：C

158.不屬于片劑賦形劑的是0

A、黏合劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、稀釋劑

E、增溶劑

答案：E

159.《中華人民共和國藥典》哪一年版開始分為三部（）

A、1953年

B、1963年

G2000年

D、2005年

E、2010年

答案：D

160.水飛法得到的粉末屬于（）

A、最粗粉

B、粗粉

C、細(xì)粉

D、極細(xì)粉

E、中粉

答案：D

161.混合粉碎的特點是（）

A、適應(yīng)藥物的特殊性質(zhì)

B、粒子間相互滲透減少內(nèi)聚力

C、適應(yīng)大量糖粘性藥物

D、適應(yīng)大量的油脂性藥物

E、適應(yīng)新鮮動物藥

答案：B

162.下列關(guān)于水蜜丸的敘述中，錯誤的是（）

A、水蜜丸是飲片細(xì)粉以蜜水為黏合劑制成的是

B、它較蜜丸體積小，光滑圓整，易于服用

C、可以采用塑制法和泛制法制備

D、水蜜丸在成型時，蜜水的濃度應(yīng)是高T低T高的順序

E、水蜜丸因含水量高，制成后必須立即干燥

答案：D

163.利用高速流體粉碎的是（）

A、球磨機(jī)

B、流能磨

C、萬能粉碎機(jī)

D、萬能磨粉機(jī)

E、研缽機(jī)

答案：B

164.可用作水性凝膠劑基質(zhì)的是（）

A、凡士林

B、硅酮

C、硬脂酸鈉

D、卡波姆

E、羊毛脂

答案：D

165.湯劑的創(chuàng)始人是（）

A、后漢代張仲景

B、晉代葛洪

C、商代伊尹

D、金代李杲

E、明代李時珍

答案：C

166.清潔手部、面部時用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上（）厘米處。

A、5

B、8

C、10

D、15

E、20

答案：A

167.可作為血漿代用液的是（）

A、葡萄糖注射液

B、右旋糖酊

C、氯化鈉注射液

D、氨基酸輸液

E、脂肪乳劑輸液

答案：B

168.具有特別強的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）

A、磷脂

B、脂多糖

C、蛋白質(zhì)

D、淀粉

E、葡萄糖

答案：B

169.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是

A、先物后地、先下后上

B、先物后地、先下后上

C、先物后地、先下后上

D、先地后物、先下后上

E、以上均可

答案：C

170.我國頒布的第一部制劑規(guī)范是（）

A、《本草經(jīng)集注》

B、《神農(nóng)本草經(jīng)》

C、《新修本草》

D、《本草綱目》

E、《太平惠民和劑局方》

答案：E

171.下列不屬于輔助區(qū)的是（）

A、休息室

B、更衣室

C、盥洗室

D、實驗室

E、維修間

答案：D

172.下列空心膠囊中，容積最大的是()

A、0號

B、1號

C、2號

D、3號

E、00號

答案：E

173.蜂蜜煉制目的敘述，錯誤的是()

A、除去雜質(zhì)

B、殺死微生物

C、破壞酶類

D、增加黏性

E、促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖

答案：E

174.不會在壓片前(總混)加的物料是()

A、崩解劑

B、潤滑劑

C、揮發(fā)油

D、黏合劑

E、以上答案都不對

答案：D

175.下列有關(guān)硬膠囊殼的敘述，正確的是（）

A、常用的型號為廣5號

B、可用明膠作用膠囊殼的囊材

C、可通過試裝來確定囊殼裝量

D、在囊殼中加入著色劑可便于識別

E、膠囊殼不宜裝入藥物的水溶液或稀醇溶液

答案：A

176.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫為（）

A、GAP

B、GMP

C、GSP

D、GLP

E、SOP

答案：B

177.尼泊金酯類防腐劑效果在（）環(huán)境下最差

A、酸性

B、堿性

C、中性

D、酸性和堿性

E、以上都不是

答案：B

178.顆粒劑的粒度檢查結(jié)果要求不能通過一號篩與能通過五號篩總和不得超過

供試量的（）

A、12%

B、5%

C、7%

D、8%

E、9%

答案：E

179.下列適合用于液體干燥的設(shè)備有（）

A、沸騰干燥機(jī)

B、噴霧干燥機(jī)

C、流化床干燥機(jī)

D、氣流干燥機(jī)

E、上述設(shè)備都不適合

答案：B

180.純化水可采用（）保存

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、保溫循環(huán)

D、局溫保存

E、常溫保存

答案：B

多選題

1.注射劑配液宜選用()

A、不銹鋼用具

B、堿性硬質(zhì)玻璃

C、耐酸堿的陶瓷器具

D、鋁制品

E、無毒聚乙烯塑料用具

答案：ACE

2.可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑類型有()

A、舌下片

B、分散片

C、口含片

D、植入片

E、腸溶衣片

答案：ACD

3.基質(zhì)應(yīng)具備的條件是()

A、熔點較低或加熱(60—100。C)下能熔成液體，而遇驟冷又能凝固

B、在室溫下保持固態(tài)

C、要有適當(dāng)?shù)酿ざ?/p>

D、對人體無毒副作用

E、不與主藥發(fā)生作用，不影響主藥的療效

答案：ABDE

4.可用振動篩篩析的藥物粉末是()

A、化學(xué)藥物

B、毒性藥物

C、刺激性藥物

D、易風(fēng)化潮解藥物

E、黏性植物藥

答案：ABCD

5.下列需要采用加液研磨法粉碎的藥物是()

A、珍珠

B、麝香

C、樟腦

D、冰片

E、薄荷腦

答案:BCDE

6.熱原污染的途徑有()

A、操作人員

B、機(jī)器設(shè)備

C、制備過程

D、輔料

E、操作環(huán)境

答案：ABCDE

7.下列屬于化學(xué)滅菌法的是()

A、環(huán)氧乙烷滅菌

B\甲醛蒸氣熏蒸

C、B-丙內(nèi)酯蒸氣滅菌

D、乙醇擦拭

E、乳酸蒸氣熏蒸

答案：ABCDE

8.解決顆粒吸濕結(jié)塊的方法有（）

A、純化提取液

B、選用防潮輔料

C、包薄膜衣

D、加干燥劑

E、防潮包裝

答案：ABCE

9.下列不宜制成膠囊劑的是（）

A、藥物的水溶液

B、藥物的稀乙醇溶液

C、魚肝油

D、0/W型乳劑

E、W/0型乳劑

答案：ABD

10.下列哪項是影響干法制粒的因素（）

A、浸膏粉的含水量

B、輔料的種類和、用量

C、制粒環(huán)境的溫度和濕度

D、制粒方法與設(shè)備

E、潤濕劑的用量

答案：ABC

11.表面活性劑特性的通常可為（）

A、曇點

B、臨界膠束濃度

GHLB值

D、D表觀溶解度

E、Stokes定律

答案：ABC

12.下列哪些屬于中藥制劑前處理技術(shù)（）

A、粉碎技術(shù)

B、浸提技術(shù)

C、制粒技術(shù)

D、分離純化技術(shù)

E、干燥技術(shù)

答案：ABDE

13.改善中藥注射劑澄明度的措施有（）

A、調(diào)節(jié)藥液適宜的Ph

B、熱處理冷藏

C、合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑

D、調(diào)節(jié)藥液適宜滲透壓

E、采用超濾技術(shù)

答案：ABCDE

14.屬溫?zé)釡缇ǖ挠校ǎ?/p>

A、熱壓滅菌法

B、流通蒸氣滅菌法

C、氣體滅菌法

D、藥液滅菌法

E、低溫間歇滅菌

答案：ABE

15.藥典中粉末分等，包括（）

A、最粗粉

B、粗粉

C、細(xì)粉

D、極細(xì)粉

E、微粉

答案：ABCD

16.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述正確的是（）

A、可以充填固體粉末狀藥物

B、可以充填W/0型乳劑

C、可以充填液體藥物

D、結(jié)合藥物的性質(zhì)選擇增塑劑

E、干燥后明膠與增塑劑的比例不變

答案：ABCDE

17.膠囊劑的囊材通常加入的輔料可能有()

A、食用色素

B、防腐劑

C、遮光劑

D、增塑劑

E、潤濕劑

答案：ABCD

18.水丸的制備中許需要蓋面，方法有以下幾種()

A、干粉蓋面

B、清水

C、糖漿蓋面

D、清漿蓋面

E、蟲蠟蓋面

答案：ABD

19.可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有0

A、新潔爾滅

B、司盎-80

C、大豆卵磷脂

D、蛋黃卵磷脂

E、肥皂

答案：CD

20.中藥注射用原料的提取和純化方法主要有（）

A、蒸鐳法

B、萃取法

C、酸堿沉淀法

D、大孔樹脂吸附法

E、超濾法

答案：ABCDE

21.影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）

A、微生物的種類

B、微生物的數(shù)量

C、蒸氣性質(zhì)

D、滅菌時間

E、藥物與介質(zhì)性質(zhì)

答案：ABCDE

22.熱壓滅菌是一種高壓設(shè)備，使用時必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，并應(yīng)注意（）

A、采用飽和蒸氣

B、必須排凈滅菌器內(nèi)空氣

C、準(zhǔn)確計算滅菌時間

D、檢查儀表，壓力表和溫度表靈敏

E、安全開啟

答案：ABODE

23.粉碎機(jī)械有哪項功能（）

A、截切

B、劈裂

C、研磨

D、撞擊

E、擠壓

答案：ABCDE

24.膠囊劑內(nèi)填充的藥物的形式有（）

A、顆粒

B、微丸

C、混懸液

D、粉末

E、液體

答案：ABCDE

25.下列中，需要無菌操作的是（）

A、滴眼劑

B、舌下片劑

C、海綿劑

D、栓劑

E、粉針劑

答案：ACE

26.濕法制粒壓片時，揮發(fā)油的加入方法有0

A、制粒時加入

B、濕粒制成后加入

C、從干顆粒中篩出細(xì)粉吸收后再加入干顆粒中

D、先用吸收劑吸收后再混入干顆粒中

E、制成B一環(huán)糊精包合物后再混干顆粒中

答案：CDE

27.中藥制劑的工作依據(jù)是（）

A、中國藥典

B、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

C、GMP

D、GSP

E、GLP

答案：ABCE

28.中藥劑型選擇的基本原則是（）

A、根據(jù)防治疾病的需要選擇劑型

B、根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型

C、根據(jù)生產(chǎn)條件的要求選擇劑型

D、根據(jù)方便性的要求選擇劑型

E、根據(jù)輔料的要求選擇劑型

答案：ABCD

29.熱原的基本性質(zhì)包括（）

A、耐熱性

B、濾過性

C、水溶性

D、不揮發(fā)性

E、被吸附性

答案：ABCDE

30.丸劑的包衣類型有（）

A、藥物衣

B、糖衣

C、薄膜衣

D、腸溶衣

E、樹脂衣

答案：ABCD

31.酒溶性顆粒劑原料提取方法是（）

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、回流法

E、水蒸氣蒸播法

答案：BCD

32.采用濕法制粒壓片時，在壓片前要做的是（）

A、粉碎

B、整粒

C、加揮發(fā)油

D、加崩解劑

E、加黏合劑

答案：BCD

33.需檢查崩解度的片劑是（）

A、咀嚼片

B、腸溶衣片

C、糖衣片

D、口含片

E、緩釋片

答案：BCE

34.下列關(guān)于過篩應(yīng)遵循的原則敘述正確的有（）

A、粉末應(yīng)干燥

B、加強振動，速度越快，過篩效率越高

C、適宜篩目

D、藥篩中藥粉的量越多，過篩效率越高

E、藥篩中藥粉的量適中

答案：ACE

35.關(guān)于影響高速攪拌制粒因素敘述正確的是（）

A、粘合劑種類選擇是關(guān)鍵

B、粘合劑溶液分批加入或噴霧加入，有利于核粒子的形成

C、原料粒粉越小，越有利于制粒

D、攪拌速度大，則粒度分布均勻

E、一般投料量為混合槽總?cè)萘康亩种蛔笥?/p>

答案：ABCDE

36.硬膠囊劑中藥物處理方法得當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A、毒劇藥應(yīng)稀釋后充填

B、量大的藥物可直接粉碎充填

C、纖維性強的藥材粉碎成細(xì)粉后充填

D、揮發(fā)性成分包合后充填

E、流動性差的粉末可制成顆粒后充填

答案：AD

37.關(guān)于影響擠壓制粒因素的敘述中正確的是（）

A、黏合劑過多，制成的顆粒太硬

B、軟材要求“握治成團(tuán)，觸之即散”

C、揉混強度大、混合時間長，制成的顆粒細(xì)粉多

D、篩網(wǎng)規(guī)格應(yīng)根據(jù)工藝要求選擇

E、制粒時加料量可直接影響

答案：ABCDE

38.影響滴眼液藥物療效的因素有（）

A、表面張力愈大，使藥物易于滲入

B、增加黏度有利于吸收

C、滴眼液的pH影響藥物的吸收

D、滴藥次數(shù)和每次滴藥的滴數(shù)

E、滴眼液的刺激性

答案：BCDE

39.有關(guān)橡膠膏劑的說法正確的是（）

A、攜帶、運輸和使用方便

B、黏著力強

C、載藥量大

D、不污染衣服

E、對機(jī)體損害性很大

答案：ABCDE

40.散劑生產(chǎn)工藝管理要點包括（）

A、生產(chǎn)環(huán)境必須符合GMP的相關(guān)要求

B、散劑分劑量與包裝崗位的相對濕度應(yīng)嚴(yán)格控制

C、粉碎機(jī)的工作參數(shù)和選擇篩網(wǎng)規(guī)格，實現(xiàn)對粉末細(xì)度的控制

D、在生產(chǎn)過程中應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行半成品均勻度檢查

E、按規(guī)程定時進(jìn)行裝量差異檢查

答案：ABCDE

41.下列方法中，有利于藥物粉碎的是（）

A、增加韌性

B、減少韌性

C、減少脆性

D、增加脆性

E、降低黏性

答案：BDE

42.屬于中藥片劑生產(chǎn)崗位的有()

A、中藥提取

B、制粒

C、壓片

D、粉碎

E、包裝

答案：ABCDE

43.下列屬于陽離子型表面活性劑的有()

A、潔爾滅

B、吐溫類

C、度米蘇

D、磷脂

E、消毒凈

答案：ACE

44.下列藥物溶液中哪些可用蒸氣進(jìn)行滅菌()

A、甲醛溶液

B、過氧醋酸溶液

C、新潔爾滅

D、乳酸溶液

E、煤酚皂

答案：ABD

45.常用于表示微粉流動性的參數(shù)有（）

A、比表面積

B、堆密度

C、孔隙率

D、休止角

E、流速

答案：DE

46.影響混合效果的因素有（）

A、各組分的比例

B、密度

C、含有色素組分

D、含有液體或吸濕性成分

E、藥物粉碎度

答案：ABCDE

47.需采用水飛法進(jìn)行粉碎的藥物有（）

A、硼砂

B、爐甘石

C、滑石

D、芒硝

E、朱砂

答案：BCE

48.配料是制劑生產(chǎn)的關(guān)鍵操作，崗位操作人員按崗位指令逐項逐件核對物料的

。

A、品名

B、批號

C、規(guī)格

D、所需數(shù)量

E、生產(chǎn)廠家

答案：ABCD

49.中藥固體劑型有（）

A、散劑

B、丸劑

G顆粒劑

D、片劑

E、膠囊劑

答案：ABCDE

50.藥劑可能被微生物污染的途徑（）

A、藥物原料

B、輔料

C、用具

D、環(huán)境空氣

E、包裝材料

答案：ABODE

51.下列屬于影響外用膏劑中藥物透皮吸收的因素()

A、藥物的油水分配系數(shù)

B、藥物的分子量

C、基質(zhì)的種類

D、皮膚的條件

E、藥物濃度

答案：ABCD

52.關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()

A、含有糖、黏液質(zhì)較多藥粉宜熱蜜和藥

B、富含纖維的藥物宜用老蜜和藥

C、一般含糖類較多的飲片用蜜量宜多些

D、夏季用蜜量宜少

E、手工用蜜量宜多

答案：BDE

53.下列可以作為片劑潤滑劑的有()

A、微粉硅膠

B、滑石粉

C、硬脂酸鎂

D、糊精

E、糖粉

答案：ABC

54.滴眼液的附加劑有()

A、pH調(diào)節(jié)劑

B\抑菌劑

C、黏度調(diào)節(jié)劑

D、滲透壓調(diào)節(jié)劑

E、增溶劑

答案：ABODE

55.注射劑中常采用的去鞅質(zhì)的方法有（）

A、膠醇法

B、醇溶液調(diào)pH法

C、萃取法

D、蒸鐳法

E、聚酰胺吸附法

答案：ABE

56.膠囊劑一般質(zhì)量檢查的項目有（）

A、外觀

B、崩解時限

C、水分

D、裝量差異限度

E、微生物限度

答案：ABCDE

57.在《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）

A、外觀均勻度

B、粒度

C、水分

D、裝量差異

E、溶化性

答案：ABCD

58.關(guān)于微丸的敘述正確的是（）

A、是直徑小于2.5mm的各類球形小丸

B、胃腸道分布面積大，吸收完全，生物利用度高

C、可用于制成膠囊劑

D、我國古時就有微丸，如“六神丸”“牛黃消炎丸”

E、微丸可制成緩、控釋制劑

答案：ABCDE

59.關(guān)于影響流化制粒因素敘述中正確的是（）

A、物料的粒度控制在80目以上

B、制粒機(jī)內(nèi)物料量必須充足，以保證形成良好的流化狀態(tài)

C、黏合劑噴霧速度過慢顆粒粒徑小

D、風(fēng)溫度過低，可能造成“塌床”

E、制粒時進(jìn)風(fēng)溫度控制在55~77℃為宜，干燥時，則設(shè)定在80℃

答案：ABCDE

60.注射劑防止主藥氧化可采用的措施有（）

A、加抗壞血酸

B、加依地酸二鈉

G調(diào)適宜pH

D、通C02或N2

E、降低溫度，避光保存

答案：ABCDE

61.輸液劑不得加入的附加劑有（）

A、增溶劑

B、止痛劑

C、pH調(diào)節(jié)劑

D、滲透壓調(diào)節(jié)劑

E、抑菌劑

答案：AE

62.可以用作制備丸劑的輔料有（）

A、水

B、酒

C、蜂蜜

D、藥汁

E、面糊

答案：ABCDE

63.不得加抑菌劑的注射劑有（）

A、皮下注射劑

B、皮內(nèi)注射劑

C、肌內(nèi)注射劑

D、靜脈注射劑

E、脊椎腔注射劑

答案：DE

64.下列具有防腐作用的有（）

A、甘油

B、苯甲酸

C、尼泊金類

D、苯酚

E、乙醇

答案：ABCDE

65.制丸塊是塑制法制備濃縮丸的關(guān)鍵工序，優(yōu)良的丸塊應(yīng)為（）

A、可塑性好，可以隨意塑性

B、表面潤澤，不開裂

C、丸塊用手搓捏較為黏手

D、軟硬適宜

E、握之成團(tuán)，按之即散

答案：ABD

66.屬于外用散劑有（）

A、撒不散

B、調(diào)敷散

C、眼用散

D、吹入散

E、袋裝散

答案：ABODE

67.用于無菌操作或低溫滅菌的安甑需()

A、200℃以上干熱滅菌45分鐘

B、180℃以上干熱滅菌1.5小時

G170℃干熱滅菌2小時

D、160℃干熱滅菌1.5小時

E、150℃干熱滅菌2小時

答案：ABC

68.關(guān)于表面活性劑的描述,下列哪些是正確的()

A、低濃度時可顯著降低表面張力,表面濃度大于內(nèi)部濃度

B、在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機(jī)化合物,分子中含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

C、表面活性劑溶液濃度達(dá)到CMC時,表面張力達(dá)到最低。形成膠束后，當(dāng)濃度繼

續(xù)增加時，則分子締合數(shù)繼續(xù)增加

D、表面活性劑均有濁點，吐溫類的濁點較司盎類高

E、表面活性劑因其對藥物有增溶作用，故對藥物吸收有促進(jìn)作用，不可能降低藥

物的吸收

答案：ABC

69.根據(jù)原料及其制法特征，中藥片劑可分為哪些類型()

A、全粉末片

B、提純片

C、浸膏片

D、半浸膏片

E、口含片

答案：ABCD

70.關(guān)于硬膠囊劑，錯誤的論述是()

A、硬膠囊劑的裝量：0號比1號多

B、藥物穩(wěn)定性增強

C、膠囊劑的囊材中可以加甘油、色素等附加劑

D、藥物釋放速度與方式是不能調(diào)整的

E、固體藥物均可以裝硬膠囊劑

答案：DE

71.對表面活性劑的敘述.錯誤的是0

A、HLB值越小，親水性越強

B、非離子型的毒性大于離子型

C、作乳化劑使用時，濃度應(yīng)大于CMC

D、表面活性劑中吐溫類殺菌作用最強

E、作O/W型乳化劑使用，HLB值應(yīng)大于8

答案：ABCD

72.制粒的方法有()

A、擠壓制粒

B、干燥制粒

C、噴霧制粒

D、冷凍制粒

E、流化制粒

答案：ABCE

73.不經(jīng)胃腸道給藥的劑型包括（）

A、注射給藥劑型

B、呼吸道給藥劑型

C、直腸給藥劑型

D、皮膚給藥劑型

E、黏膜給藥劑型

答案：ABDE

74.在藥品生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的制粒方法是（）

A、干法制粒

B、濕法制粒

C、流化制粒

D、噴霧制粒

E、球晶制粒法

答案：ABCD

75.關(guān)于影響噴霧制粒因素敘述中正確的是（）

A、濃縮液的相對密度控制在1.051.15（80℃）

B、適當(dāng)升高濃縮液的溫度，可加快制粒速度，提高生產(chǎn)效率

C、對于含糖量較高易造成粘壁的物料，加入適量B-環(huán)糊精等輔料

D、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)和不同制粒目的選擇霧化器

E、生地、熟地、麥冬、黃精等藥材制得的中藥濃縮液易產(chǎn)生粘壁現(xiàn)象

答案：ABODE

76.制粒壓片的目的有（）

A、有利于片劑的崩解溶散

B、避免粉末分層

C、減少松片裂片

D、避免粉末飛揚

E、增加壓片物料的流動性

答案：BCDE

77.薄膜包衣具有以下優(yōu)點（）

A、片重增加小

B、衣層厚，外表美觀

C、包衣過程無需干燥，適用于熱敏感藥物

D、生產(chǎn)效率高

E、生產(chǎn)粉塵低

答案：AD

78.屬于水溶性基質(zhì)的是（）

A、凡士林

B、羊毛脂

G聚乙二醇

D、液體石蠟

E、甲基纖維素

答案：CE

79.批生產(chǎn)指令的內(nèi)容包括()

A、產(chǎn)品名稱

B、備注

C、規(guī)格

D、批號

E、批量

答案：ABCDE

80.有關(guān)制粒敘述正確的是()

A、質(zhì)粒幾乎與所有固體制劑有關(guān)

B、膠囊劑中的藥物可制成顆粒

C、顆粒是片劑生產(chǎn)中的中間體

D、顆?？筛纳品勰┑牧鲃有?/p>

E、制?？煞乐狗蹓m飛揚及對器壁的黏附

答案：ABCDE

81.壓片過程中，引起粘沖的原因有()

A、顆粒中含水量過多

B、壓片物料含纖維成分較多

C、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足

D、沖模表面粗糙或有缺損

E、室內(nèi)濕度太大

答案：ACDE

82.腸溶衣片可選用的包衣物料有()

A、羥丙基甲基纖維素

B、羥丙基纖維素

C、醋酸纖維素酉太酸酯

D、蟲膠

E、丙烯酸樹脂II號、川號

答案：CDE

83.壓片前應(yīng)試壓，一般要檢查（）

A、片重

B、硬度

C、衛(wèi)生學(xué)檢查

D、崩解度

E、外觀

答案：ABDE

84.粉碎藥物時應(yīng)注意（）

A、藥物要粉碎適度

B、粉碎過程應(yīng)及時篩去細(xì)粉

C、工作中要注意勞動保護(hù)

D、粉碎易燃易爆藥物要注意防火

E、中藥材的藥用部分必須全部粉碎，但葉脈纖維等可挑去不粉，以免破壞機(jī)械

答案：ABCD

85.易水解的藥物宜制成（）

A、注射劑

B、大輸液

C、注射用無菌粉末

D、混懸型注射劑

E、乳濁型注射劑

答案：CD

86.除去藥液中熱原的方法有（）

A、超濾法

B、離子交換法

C、反滲透法

D、凝膠濾過法

C*:日*

答案：ABCDE

87.壓片崗位清場需要做的工作有0

A、清洗壓片機(jī)

B、清潔沖頭和模圈

C、清潔加料器和吸塵器

D、撤掉運行標(biāo)志，掛清場合格標(biāo)志

E、檢查設(shè)備是否具有“完好”標(biāo)志卡，并驗證設(shè)備是否運行正常

答案：ABCD

88.滴制法制備軟膠囊劑的影響因素有（）

A、膠液的組成

B、膠液的黏度

C、冷卻箱溫度

D、滴制工藝

E、藥物、明膠及冷卻三者之間的密度差

答案：ABCDE

89.注射劑中配液時活性炭處理具有的作用為（）

A\除熱原

B、脫色

C、助濾

D、除雜質(zhì)

E、除鞅質(zhì)

答案：ABCD

90.有關(guān)表面活性劑的敘述正確的是（）

A、表面活性劑有起曇現(xiàn)象

B、可用于殺菌和防腐

C、有疏水基團(tuán)和親水基團(tuán)

D、表面活性可以作為起泡劑和消泡劑

E、磷脂酰膽堿（卵磷脂）為非離子型表面活性劑

答案：ABCD

91.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，正確的是（）

A、嬰、幼兒和昏厥病人可吞服膠囊劑

B、可增強對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性

C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味

D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑

E、吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解

答案：BCD

92.蒸氣的類型包括（）

A、溫飽和烝氣

B、飽和蒸氣

C、過熱蒸氣

D、不飽和蒸氣

E、干熱蒸氣

答案：ABCD

93.下列屬于非離子型表面活性劑的有（）

A、鯨蠟醇硫酸鈉

B、吐溫類

C、司盎類

D、普流羅尼

E、賣澤類

答案：BCDE

94.在藥物粉碎時，因藥物本身的性質(zhì)需單獨粉碎的有（）

A、氧化性藥物

B、貴重細(xì)料物

C、毒性藥物

D、黏性藥物

E、油脂性藥物

答案：ABC

95.凝膠劑的基質(zhì)原料一般包括（）

A、卡波姆

B、保濕劑

C、防腐劑

D、鋁皂

E、液體石蠟

答案：ABCDE

96.無菌操作室空氣滅菌常采用（）

A、紫外線

B、輻射

C、干熱空氣

D、氣體滅菌

E、微波

答案：AD

97.中藥半浸膏片制備時，處方中適宜粉碎成細(xì)粉的藥材有（）

A、含淀粉較多的藥材

B、含纖維性強的、質(zhì)地松泡的藥材

C、黏性較大及質(zhì)地堅硬的藥材

D、用量極少的貴重藥、劇毒藥

E、含少量揮發(fā)性成分的藥材

答案：ADE

98.使顆粒劑溶化性不合格的原因是（）

A、有難溶于水的成分

B、分離純化技術(shù)不當(dāng)

C、輔料使用不當(dāng)

D、物料糊化

E、制粒設(shè)備和用具污染

答案：ABCDE

99.下列有關(guān)膠囊劑特點的敘述，正確的是（）

A、能提高藥物的穩(wěn)定性

B、能制成不同釋藥速度的制劑

C、可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

D、與丸劑、片劑比，在胃內(nèi)釋藥速度快

E、膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化

答案：ABCD

100.表面活性劑在藥劑上可作為（）

A、濕潤劑

B、乳化劑

C、消泡劑

D、洗滌劑

E、助溶劑

答案：ABCD

判斷題

1.作為熱壓滅菌法可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是B0值。

A、正確

B、錯誤

答案：A

2.板藍(lán)根顆粒屬于酒溶性顆粒劑。

A、正確

B、錯誤

答案：B

3.ZP35型旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)上沖進(jìn)行填充量調(diào)節(jié)。

A、正確

B、錯誤

答案：B

4.外包裝間為一般生產(chǎn)區(qū)，可以存放非生產(chǎn)物品和個人雜物。

A、正確

B、錯誤

答案：B

5.制軟材時，揉混強度越大、混合時間越長、物料的黏性越大，制成的顆粒越硬。

A、正確

B、錯誤

答案：A

6.產(chǎn)品從最初的研發(fā)、上市直至退市的所有階段稱為產(chǎn)品的成長期。

A、正確

B、錯誤

答案：B

7.單沖壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)下沖進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。

A、正確

B、錯誤

答案：A

8.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是毛細(xì)管作用。

A、正確

B、錯誤

答案：B

9.含有毒性、麻醉藥品等特殊管理的藥品的生產(chǎn)操作由質(zhì)檢員和監(jiān)督投料。

A、正確

B、錯誤

答案：B

10.成品從生產(chǎn)好后到放行須經(jīng)以下步驟是待驗貯存一一取樣檢驗——合格批準(zhǔn)

放行。

A、正確

B、錯誤

答案：A

11.休止角大的粉體流動好。

A、正確

B、錯誤

答案：B

12.淀粉漿既具有粘合作用又有崩解作用。

A、正確

B、錯誤

答案：B

13.靜脈和脊椎注射劑不許加入抑菌劑。

A、正確

B、錯誤

答案：A

14.既可制粒又可整粒的設(shè)備是搖擺式顆粒機(jī)。

A、正確

B、錯誤

答案：A

15.藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

A、正確

B、錯誤

答案：A

16.氣流式粉碎機(jī)適用于熱敏性物料、低熔點物料、無菌粉末的粉碎。

A、正確

B、錯誤

答案：A

17.生產(chǎn)、貯存和質(zhì)量控制區(qū)不應(yīng)當(dāng)作為本區(qū)工作人員的直接通道。

A、正確

B、錯誤

答案：B

18.發(fā)運記錄應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品有效期后2年。

A、正確

B、錯誤

答案：B

19.高速壓片機(jī)通常進(jìn)行3次加壓。

A、正確

B、錯誤

答案：B

20.產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)獨立于銷售和市場部門。

A、正確

B、錯誤

答案：A

21.沉降菌的測試培養(yǎng)皿規(guī)格是①90mmX15mm。

A、正確

B、錯誤

答案：A

22.偏差調(diào)查結(jié)果在確認(rèn)不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量的情況下可繼續(xù)加工。

A、正確

B、錯誤

答案：A

23.擠壓制粒時，顆粒的粒度可由篩網(wǎng)的孔徑大小調(diào)節(jié)。

A、正確

B、錯誤

答案：A

24.中間品、成品取樣是在生產(chǎn)結(jié)束時進(jìn)行取樣。

A、正確

B、錯誤

答案：B

25.半浸膏片的崩解時限，除另有規(guī)定外，一般應(yīng)為30分鐘。

A、正確

B、錯誤

答案：B

26.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房周圍不宜減少露土面積。

A、正確

B、錯誤

答案：B

27.微粉硅膠用作片劑的助流劑時，其用量一般為1.5-3%o

A、正確

B、錯誤

答案：A

28.對潔凈區(qū)進(jìn)行清潔和消毒，所采用消毒劑的種類應(yīng)當(dāng)多于一種?？梢杂米贤?/p>

線消毒替代化學(xué)消毒。

A、正確

B、錯誤

答案：B

29.糖粉可用作可溶性顆粒劑的賦形劑。

A、正確

B、錯誤

答案：A

30.流化制粒時，出現(xiàn)塌床的根本原因是黏合劑的加入速度小于干燥速度。

A、正確

B、錯誤

答案：B

31.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以互相兼任。

A、正確

B、錯誤

答案：B

32.藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室內(nèi)噪聲應(yīng)控制在60db以下。

A、正確

B、錯誤

答案：B

33.所有物料和產(chǎn)品的發(fā)放應(yīng)符合先進(jìn)先出和近效期先出的原則

A、正確

B、錯誤

答案：A

34.水浴式輸液滅菌器是以過熱水為設(shè)備滅菌介質(zhì)。

A、正確

B、錯誤

答案：A

35.藥物粉碎后比表面積增大，其臭味、刺激性也相應(yīng)增大，而化學(xué)活性降低。

A、正確

B、錯誤

答案：B

36.潤滑劑主要用來增加顆粒劑的重量或體積的顆粒劑輔料。

A、正確

B、錯誤

答案：B

37.流通蒸汽滅菌法的溫度為80℃o

A、正確

B、錯誤

答案：B

38.附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為四個級別。

A、正確

B、錯誤

答案：A

39.干燥終點由離線樣品水分檢查結(jié)果來確定。

A、正確

B、錯誤

答案：A

40.一般膠囊劑包裝儲存的環(huán)境濕度、溫度是25℃、相對濕度＜75%。

A、正確

B、錯誤

答案：B

41.生產(chǎn)生物制品的原輔料的檢驗周期較長時，允許檢驗完成前投入使用，但只

有全部檢驗結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)時，成品才能放行。

A、正確

B、錯誤

答案：A

42.在相同用量下，就崩解速度而言，內(nèi)外加入法》外加法〉內(nèi)加法。

A、正確

B、錯誤

答案：B

43.噴霧干燥制粒所得顆粒多為中空球狀粒子，溶解性、分散性、流動性不好。

A、正確

B、錯誤

答案：B

44.倉儲區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、香煙和個人用藥品等非

生產(chǎn)用物品。

A、正確

B、錯誤

答案：A

45.持續(xù)穩(wěn)定性考察主要針對市售包裝藥品，但也需兼顧待包裝產(chǎn)品。其它情況

就不需考察了。

A、正確

B、錯誤

答案：B

46.在片劑包糖衣的過程中，常用蟲蠟作打光的材料。

A、正確

B、錯誤

答案：B

47.片劑顆粒中加入滑石粉的量越大，顆粒的流動性越好。

A、正確

B、錯誤

答案：B

48.噴霧干燥制粒時，若噴頭堵塞，其原因有藥液未過濾或過濃、藥液黏性太大

等。

A、正確

B、錯誤

答案：A

49.腸溶衣片在pH值6.8磷酸緩沖液中1小時崩解。

A、正確

B、錯誤

答案：B

50.舌下片主要適用于急癥的治療。

A、正確

B、錯誤

答案：A

51.氯化鈉等滲當(dāng)量是指與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量。

A、正確

B、錯誤

答案：A

52.制劑產(chǎn)品不得進(jìn)行返工。

A、正確

B、錯誤

答案：B

53.流化床制粒時，物料沸騰的高度越高越好。

A、正確

B、錯誤

答案：B

54.在無菌生產(chǎn)的過程中，應(yīng)當(dāng)盡量避免使用易脫落纖維的容器和物料。

A、正確

B、錯誤

答案：B

55.在生產(chǎn)的每一階段，應(yīng)當(dāng)保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。

A、正確

B、錯誤

答案：A

56.安瓶灌封機(jī)灌裝1ml安瓶時，灌藥液針頭則一般開2叉。

A、正確

B、錯誤

答案：A

57.同品同批渠道不同的退貨應(yīng)分別記錄、存放和處理。

A、正確

B、錯誤

答案：A

58.對濕熱不穩(wěn)定、可壓性差的藥物，可采用濕法制粒壓片法。

A、正確

B、錯誤

答案：A

59.更換包裝標(biāo)志為紅色，其中印有“換包裝”的字樣。

A、正確

B、錯誤

答案：B

60.設(shè)備所用的潤滑劑,冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染，應(yīng)當(dāng)盡可能使用

食用級或級別相當(dāng)?shù)臐櫥瑒?/p>

A、正確

B、錯誤

答案：A

61.片劑單劑量包裝主要采用泡罩式和窄條式包裝。

A、正確

B、錯誤

答案：A

62.工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有干熱空氣滅菌。

A、正確

B、錯誤

答案：A

63.中藥全粉末片是用直接壓片法制備的片劑。

A、正確

B、錯誤

答案：B

64.非正常生產(chǎn)的成品質(zhì)管部應(yīng)考慮增項檢驗和增加穩(wěn)定性考察。

A、正確

B、錯誤

答案：A

65.溶出度測定方法有籃法、槳法和小杯法。

A、正確

B、錯誤

答案：A

66.比重不同的藥物在制備散劑時采用何種方法最佳將重者加在輕者之上。

A、正確

B、錯誤

答案：A

67.“主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估”每1年進(jìn)行一次。

A、正確

B、錯誤

答案：A

68.制劑產(chǎn)品可以進(jìn)行重新加工。

A、正確

B、錯誤

答案：B

69.不合格原輔料、制劑中間品、待包裝產(chǎn)品、成品一般不得進(jìn)行返工。

A、正確

B、錯誤

答案：B

70.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為10%-20%o

A、正確

B、錯誤

答案：B

71.微孔濾膜孔徑大小測定一般用沉降法。

A、正確

B、錯誤

答案：B

72.二級反滲透制水系統(tǒng)中二段壓差增加的原因有膠體污染。

A、正確

B、錯誤

答案：B

73.潔凈室的門宜朝潔凈度較高的房間開啟，并應(yīng)有足夠的大小。

A、正確

B、錯誤

答案：A

74.單沖壓片機(jī)中片重調(diào)節(jié)器用于調(diào)節(jié)上沖下降的深度，從而調(diào)節(jié)?？椎娜莘e而

控制片重。

A、正確

B、錯誤

答案：B

75..我國藥典中法定家兔法檢查熱原時初試需準(zhǔn)備7只兔子.

A、正確

B、錯誤

答案：B

76.壓片時表面出現(xiàn)凹痕的現(xiàn)象稱為麻點。

A、正確

B、錯誤

答案：B

77.潔凈廠房周圍道路面層不宜選用水泥路面。

A、正確

B、錯誤

答案：B

78.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)異形沖的安裝與圓形沖安裝的順序是一樣的。

A、正確

B、錯誤

答案：B

79.物料接收和成品生產(chǎn)后應(yīng)當(dāng)及時按照待驗管理，直至放行。

A、正確

B、錯誤

答案：A

80.35沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一圈可壓出70片。

A、正確

B、錯誤

答案：A

81.產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品包裝記錄。

A、正確

B、錯誤

答案：B

82.溶出度系指指活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶

出的速率和程度。

A、正確

B、錯誤

答案：A

83.單劑量包裝的顆粒劑，標(biāo)示裝量在6.0g以上的，裝量差異限度為±5%

A、正確

B、錯誤

答案：A

84.水飛法得到的粉末屬于細(xì)粉。

A、正確

B、錯誤

答案：B

85.物料存放已超過了規(guī)定年限應(yīng)挑選使用。

A、正確

B、錯誤

答案：B

86.磷酸氫鈣常用作片劑的潤滑劑。

A、正確

B、錯誤

答案：B

87.留樣應(yīng)當(dāng)按照注冊批準(zhǔn)的貯存條件至少保存至藥品有效期后一年。

A、正確

B、錯誤

答案：A

88.藥品發(fā)運的零頭包裝只限2個批號為一個合箱，合箱外應(yīng)當(dāng)標(biāo)明全部批號,

并建立合箱記錄。

A、正確

B、錯誤

答案：A

89.片劑制備的三大要素是流動性、壓縮成形性和潤滑性。

A、正確

B、錯誤

答案：A

90.水飛法得到的粉末屬于極細(xì)粉。

A、正確

B、錯誤

答案：A

91.中藥片劑用于壓片的干顆粒的含水量控制在3-5%。

A、正確

B、錯誤

答案：A

92.不合格的制劑中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品可以進(jìn)行返工。