醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫監(jiān)管規(guī)定

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫監(jiān)管規(guī)定一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)可以跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫，倉庫設(shè)置條件應(yīng)符合倉庫所在地醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收標準的要求，并具有倉庫與經(jīng)營企業(yè)本部互聯(lián)的能夠時時交換醫(yī)療器械儲存、出入庫數(shù)據(jù)的計算機管理系統(tǒng)。二、跨省轄區(qū)設(shè)置倉庫的，應(yīng)由經(jīng)營企業(yè)向《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的發(fā)證部門提出申請并提交以下加蓋企業(yè)公章的相關(guān)資料（一式兩份）：

（1）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表；

（2）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本復(fù)印件；

（3）《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件；

（4）擬增設(shè)倉庫質(zhì)量驗收人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；

（5）新增倉庫的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明。

經(jīng)發(fā)證部門審查后，提請倉庫所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)設(shè)置條件協(xié)助檢查驗收。檢查驗收合格后，倉庫所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將驗收結(jié)果書面反饋發(fā)證部門（樣式見附件1、2），由發(fā)證部門將新增倉庫地址標示在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》中。三、經(jīng)核準后，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及經(jīng)營許可的相關(guān)規(guī)定，對所設(shè)置的倉庫進行管理并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)設(shè)置的倉庫只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務(wù)有關(guān)的物流活動。

四、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨轄區(qū)設(shè)置的倉庫，由倉庫所在地食品藥品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)管。附件：1．關(guān)于《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場驗收的函

2．對《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場驗收結(jié)果反饋的函

附件1：

關(guān)于《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》倉庫地址

變更協(xié)助現(xiàn)場驗收的函

〔〕年號

（食品）藥品監(jiān)督管理局：企業(yè)申請對其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》倉庫地址進行變更，擬增設(shè)倉庫的地址在你省（區(qū)、市）轄區(qū)內(nèi)，請你局協(xié)助對其進行現(xiàn)場驗收（異地增設(shè)倉庫移交資料附后），現(xiàn)場驗收結(jié)果在月日前反饋我局。

（食品）藥品監(jiān)督管理局：

年月日

附件2：

對《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》倉庫地址

變更協(xié)助現(xiàn)場驗收結(jié)果反饋的函

〔〕年號（食品）藥品監(jiān)督管理局：

我局收到《關(guān)于對<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證>倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場驗收的函》（〔〕年號）后，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)市[2006]223號）和我省《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》要求的倉庫條件，對該企業(yè)擬增倉庫進行了現(xiàn)場驗收，驗收結(jié)果合格/不合格（現(xiàn)場檢查驗收資料附后）。