臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng) 病原宏基因組學(xué)高通量測(cè)序的性能確認(rèn) 編制說(shuō)明_第1頁(yè)
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《臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)病原宏基因組高通量測(cè)院、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所、復(fù)旦大學(xué)附屬學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院負(fù)責(zé)，前言至第3章由中國(guó)食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)，第4.1-4.2.4章由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院負(fù)責(zé)，第檢測(cè)前，進(jìn)行方法學(xué)性能確認(rèn)過(guò)程中使用;②適用于使用大規(guī)模并行下一代測(cè)序技術(shù)建立的病原宏基因組高通量測(cè)序的性能確認(rèn);③不適用于采用生物納米孔、固態(tài)納米孔等為主要技術(shù)原理的單分子病原宏基因組高通量測(cè)序的性能確認(rèn);④不適用于采用靶向探針雜交捕獲或多重引物擴(kuò)增技術(shù)建立的病原高通量測(cè)序的與會(huì)專家及代表對(duì)工作組討論稿進(jìn)行了全面討論，形性能確認(rèn)，有助于規(guī)范病原宏基因組高通量測(cè)序的果2.CLSIGP10-A-1995AssessmentoftheClinicalAUsingReceiverOperatingCharacteristics(ROC)Plots;ApprovedG建議實(shí)驗(yàn)室參考CLSIGP10-A-1995的方法學(xué)和計(jì)算方法，建立陽(yáng)性判定3.ISO/TS24420-2023Biotechnology—MassivelyparallelDNAsequencing—Generalrequirementsfordataprocessingofshotgunmetagenomicsequences七、標(biāo)準(zhǔn)作為強(qiáng)

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