醫(yī)藥管理制度

醫(yī)藥管理制度1.前言醫(yī)藥管理制度是為了確保醫(yī)院內部醫(yī)藥品使用安全、合理、規(guī)范，并保證醫(yī)療質量的提高而訂立的。本規(guī)章制度適用于本醫(yī)院全部相關醫(yī)藥品的存儲、采購、分發(fā)、使用、退還等管理工作。2.負責人與責任2.1醫(yī)院設立醫(yī)藥管理部門，負責全院醫(yī)藥品的管理工作，并委派專人具體負責醫(yī)藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用和退還等工作。2.2醫(yī)院負責人對醫(yī)藥管理工作負最終責任，并供應必需的物質和人力資源支持。2.3醫(yī)藥管理部門應建立醫(yī)藥安全責任制，落實相關崗位責任和考核制度，確保醫(yī)藥管理工作的有效執(zhí)行。3.醫(yī)藥采購管理3.1醫(yī)藥采購應遵從公開、公平、公正的原則，通過招標、詢價等方式進行采購。3.2醫(yī)院負責人應指定專人負責醫(yī)藥采購工作，確保采購的藥品符合相關法律法規(guī)，并具備藥品質量保障文件。3.3醫(yī)藥采購人員應了解藥品的價格、質量和作用，并選擇合適的供應商，確保采購的藥品安全且具有合理的價格。3.4采購到的藥品應進行驗收，以確保藥品的質量及符合醫(yī)院需求。3.5隨著藥品市場情況的變動，醫(yī)院應及時調整藥品采購計劃，保持藥品的合理儲備量。4.醫(yī)藥品存儲管理4.1醫(yī)院應配備符合標準的藥品存儲設施，確保藥品的安全性和質量。4.2藥品的存儲應依照不同類別、不同特性進行分類，并有特地的標識和儲存位置。4.3藥品存儲區(qū)域應保持干燥、通風、防潮，并定期進行清理、消毒和防蟲處理。4.4藥品存儲區(qū)域應設有可靠的溫濕度監(jiān)測設備，及時監(jiān)測溫濕度，確保藥品的質量和有效期。4.5醫(yī)院應建立藥品領用制度，規(guī)定藥品的領用程序和記錄，確保藥品的安全和合理使用。5.醫(yī)藥品分發(fā)與使用管理5.1醫(yī)藥品的分發(fā)應由具備相關資質的人員進行，確保藥品的正確性和醫(yī)囑的合理性。5.2藥品分發(fā)應依照醫(yī)囑和病人的需求進行，確保病人獲得正確的藥物治療。5.3醫(yī)院應建立藥品使用記錄，包含藥品的名稱、劑量、使用時間等，以便追溯。5.4醫(yī)院應加強對藥物不良反應的監(jiān)測和報告工作，并及時反饋給藥品供應商和監(jiān)管部門。5.5醫(yī)院應定期對醫(yī)藥品使用情況進行統(tǒng)計和分析，提高用藥效果和經濟效益。6.醫(yī)藥品退還及報廢管理6.1醫(yī)院應建立藥品退還和報廢的程序和記錄，追蹤藥品的去向和安全處理。6.2藥品退還應符合相關法律法規(guī)的規(guī)定，并經過質量驗收確保藥品的完整性和質量。6.3過期藥品和損壞藥品應依照相關法律法規(guī)的要求進行安全處理，不得隨便丟棄或銷售。6.4醫(yī)院應定期對報廢藥品進行清點和銷毀，并做好相應的記錄和報告。7.醫(yī)藥品質量管理7.1醫(yī)院應建立藥品質量管理制度，加強對藥品質量的監(jiān)督和檢測。7.2藥品供應商應供應藥品質量保障文件，并保證藥品的質量符合相關標準和法規(guī)。7.3醫(yī)院應建立藥品質量異議、投訴和處理的制度，及時處理各類質量問題。7.4醫(yī)院應樂觀參加相關藥品質量評價活動，提高醫(yī)院藥品質量管理水平。8.法律法規(guī)遵從與培訓8.1醫(yī)院應建立醫(yī)藥管理法規(guī)檔案，定期更新和宣傳相關法律法規(guī)，確保醫(yī)藥管理工作符合法律法規(guī)要求。8.2醫(yī)院應定期開展醫(yī)藥管理培訓，提高醫(yī)務人員的醫(yī)藥管理水平和意識。8.3醫(yī)院應建立醫(yī)藥管理考核制度，對醫(yī)藥管理人員進行考核，激勵其提高醫(yī)藥管理水平。9.政策實施與監(jiān)督9.1醫(yī)院負責人應確保醫(yī)藥管理制度的有效實施，并定期進行監(jiān)督和評估。9.2醫(yī)院應建立健全的監(jiān)督機制，對醫(yī)藥管理工作進行內部和外部監(jiān)督，接受相關部門的檢查和評估。9.3對于違反醫(yī)藥管理制度的行為，醫(yī)院應依法進行處理，保證相關責任人受到相應的追責。10.總結本醫(yī)藥管理制度旨在從醫(yī)藥的采購、存儲、分發(fā)、使