2011年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題和答案

2011年執(zhí)業(yè)藥師考試真題

藥事管理與法規(guī)

一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）

1．根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（

）。

A．公共衛(wèi)生服務(wù)體系

B．醫(yī)療服務(wù)體系

C．醫(yī)療保障體系

D．藥品供應(yīng)保障體系

E．醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

【答案】E

2．藥品質(zhì)量特性不包括（

）。

A．安全性

B．經(jīng)濟(jì)性

C．穩(wěn)定性

D．均一性

E．有效性

【答案】B

3．下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是（

）。

A．《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

B．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C．《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

D．《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E．《藥品注冊(cè)管理辦法》

【答案】A

4．某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥的最佳處理方式是（

）。

A．要求供貨單位盡快換貨

B．將余下藥品退回供貨單位

C．因?yàn)闆](méi)有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D．在退貨的同時(shí)，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

E．不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

【答案】D

5．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料必須符合（

）。

A．藥理標(biāo)準(zhǔn)

B．化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

C．藥用要求

D．生產(chǎn)要求

E．衛(wèi)生要求

【答案】C

6．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括（

）。

A．具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B．具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C．具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D．具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

E．具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或人員

【答案】E

7．下列情形中，應(yīng)按假藥論處的是（

）。

A．擅自添加矯味劑

B．將生產(chǎn)批號(hào)“110324”更改為“120328”

C．以淀粉冒充感冒片

D．片劑表面霉跡斑斑

E．適應(yīng)癥項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述

【答案】D

8．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝管理的說(shuō)法，正確的是（

）。

A．對(duì)不合格的直接接觸藥品包裝材料的容器，由省級(jí)工商管理部門(mén)責(zé)令停止使用

B．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

C．直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后，再報(bào)批

D．藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標(biāo)簽

E．特殊管理藥品、外用藥、非處方藥、藥用輔料標(biāo)簽必須印有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

【答案】B

9．《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片必須印有或者貼有（

）。

A．標(biāo)簽

B．中藥飲片標(biāo)識(shí)

C．批準(zhǔn)文號(hào)

D．功能與主治內(nèi)容

E．禁忌內(nèi)容

【答案】A

10．某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高其處方藥的銷(xiāo)量，擬開(kāi)展廣告宣傳，下列藥品廣告宣傳方式中，符合規(guī)定的是（

）。

A．在廣告中對(duì)其適應(yīng)癥和藥理作用進(jìn)行介紹

B．邀請(qǐng)某患者在廣告中介紹自己服藥后效果

C．資助省級(jí)衛(wèi)視健康欄目并在節(jié)目間歇播放廣告

D．在廣告中介紹其藥品是與國(guó)外某醫(yī)科大學(xué)藥物研究中心合作研發(fā)

E．在電影放映前的廣告中由某演員服用該藥，以觀眾為對(duì)象進(jìn)行廣告宣傳

【答案】A

11．根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)施條例》，國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)者提交的，自行取得且未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是（

）。

A．10年

B．7年

C．6年

D．5年

E．3年

【答案】C

12．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（

）。

A．經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B．自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

C．經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷(xiāo)售麻醉藥品

D．向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥

E．申請(qǐng)定點(diǎn)資格前，在2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

【答案】E

13．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實(shí)施條例》，搶救病人急需第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（

）。

A．從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B．從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C．要求患者找其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)使用

D．對(duì)患者說(shuō)明情況，請(qǐng)患者自行解決

E．從鄰近的戒毒單位緊急調(diào)用

【答案】A

14．根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《印簽卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件是（

）。

A．具有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置

B．有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)診療科目

C．具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師

D．具有兼職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

E．有專(zhuān)用的麻醉藥品、精神藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

【答案】B

15．根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說(shuō)法，正確的是（

）。

A．采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志

B．擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒(méi)收非法所得，并處以警告

C．調(diào)配處方時(shí)，對(duì)處方未標(biāo)明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付以炮制品

D．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

E．科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，持本單位的證明信，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售

【答案】C

16．根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接觸管理?xiàng)l例》，下列疫苗中，不屬于一類(lèi)疫苗的是（

）。

A．國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗

B．公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C．公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗

D．縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種疫苗

E．衛(wèi)生主管部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

【答案】B

17．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行（

）。

A．備案制度

B．考試制度

C．標(biāo)準(zhǔn)制度

D．登記制度

E．注冊(cè)制度

【答案】D

18．根據(jù)衛(wèi)生部第九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄的比例是（

）。

A．60％

B．70％

C．80％

D．90％

E．100％

【答案】E

19．根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》國(guó)家基本藥物目錄中生物制品分類(lèi)的主要依據(jù)是（

）。

A．臨床藥理學(xué)

B．藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

C．安全性評(píng)估結(jié)果

D．藥品通用名稱(chēng)

E．臨床治療首選程度

【答案】A

20．根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)，其分類(lèi)依據(jù)是藥品的（

）。

A．專(zhuān)屬性

B．有效性

C．安全性

D．給藥途徑

E．經(jīng)濟(jì)性

【答案】C

21．根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（試行）》，使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是（

）。

A．乙類(lèi)非處方藥的包裝

B．內(nèi)包裝和外包裝

C．標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)

D．使用說(shuō)明書(shū)和大包裝

E．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的指南性標(biāo)志

【答案】D

22．根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)該標(biāo)明的是（

）。

A．藥品金額

B．臨床診斷

C．藥品名稱(chēng)

D．藥品性狀

E．用法用量

【答案】B

23．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的人員必須是（

）。

A．經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

B．經(jīng)本單位技術(shù)評(píng)定具有藥十以上資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

C．經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

D．經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)考試合格并取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥師

E．經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥師

【答案】E

24．根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，按照藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是（

）。

A．對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)

B．對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)

C．對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)

D．對(duì)已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)

E．對(duì)境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)

【答案】D

25．根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（

）。

A．藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B．藥品研究機(jī)構(gòu)

C．藥品生產(chǎn)企業(yè)

D．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E．藥品使用單位

【答案】C

26．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定其（

）。

A．經(jīng)營(yíng)人員

B．營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

C．經(jīng)營(yíng)類(lèi)別

D．受理通知書(shū)

E．注冊(cè)地址

【答案】C

27．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括（

）。

A．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法收回的

B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法宣布無(wú)效的

C．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期滿未換證的

D．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的

E．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的

【答案】E

28．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核其（

）。

A．招標(biāo)采購(gòu)能力和藥品質(zhì)量

B．合法資格和藥品價(jià)格

C．合法資格和是否是基本藥物

D．合法資格和藥品質(zhì)量

E．供貨能力和藥品質(zhì)量

【答案】D

29．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員要求的說(shuō)法，正確的是（

）。

A．藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收人員，應(yīng)當(dāng)具有大專(zhuān)（含）以上藥學(xué)學(xué)歷

B．跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

C．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

D．藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等工作的專(zhuān)職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4％

E．藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的繼續(xù)教育

【答案】B

30、藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營(yíng)行為中，正確的是（

）。

A．將本企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B．在“廣交會(huì)”上銷(xiāo)售其現(xiàn)貨藥品

C．銷(xiāo)售所在市某公立醫(yī)院配制的滴耳液

D．在開(kāi)展社區(qū)健康宣傳活動(dòng)中銷(xiāo)售少量非處方藥品

E．藥師不在崗時(shí)，停止向患者銷(xiāo)售處方藥

【答案】E

31．某縣醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A，很受患者歡迎，該醫(yī)院可以采取的服務(wù)方式是（

）。

A．將A銷(xiāo)售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B．在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳

C．通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷(xiāo)售該醫(yī)院制劑

D．將A的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示

E．直接應(yīng)外地患者要求，通過(guò)郵局寄少量的A

【答案】D

32．根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

A．互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C．互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為五年

D．申請(qǐng)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

E．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼

【答案】B

33．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，下列可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是（

）。

A．本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

B．本院臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑

C．本院招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)產(chǎn)品但市場(chǎng)供應(yīng)不足的低價(jià)藥

D．本院臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿

E．本院臨床需要但市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方止咳糖漿

【答案】D

34．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制劑出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題需要收回時(shí)，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括（

）。

A．制劑名稱(chēng)

B．制劑工藝

C．制劑批號(hào)

D．收回部門(mén)

E．處理意見(jiàn)

【答案】B

35．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》，對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的，應(yīng)（

）。

A．按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥處罰委托方

B．按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥處罰受托方

C．按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥處罰委托方和受托方

D．按生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥處罰委托方或受托方

E．按生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥處罰委托方和受托方

【答案】E

36．根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》，說(shuō)明書(shū)【藥品名稱(chēng)】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是（

）。

A．只需要列明通用名稱(chēng)和英文名稱(chēng)

B．只需要注明通用名稱(chēng)和漢語(yǔ)拼音

C．必須注明商品名稱(chēng)，但無(wú)需加注漢語(yǔ)拼音

D．應(yīng)按通用名稱(chēng)、拉丁名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序列明

E．應(yīng)按通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序列明

【答案】E

37．根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，申辦定點(diǎn)零售藥店須（

）。

A．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

B．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定

C．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

D．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定

E．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定

【答案】D

38．根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由（

）。

A．定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具

B．定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具

C．鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院全科醫(yī)師開(kāi)具

D．個(gè)體診所醫(yī)師開(kāi)具

E．定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開(kāi)具

【答案】A

39．違反《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正、沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰款，實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)（

）。

A．藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B．物價(jià)管理部門(mén)

C．工商行政管理部門(mén)

D．衛(wèi)生行政管理部門(mén)

E．公安部門(mén)

【答案】C

40、《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》中，不涉及消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)應(yīng)享有的權(quán)利是（

）。

A．人身安全不受損害

B．知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況

C．自主選擇商品

D．無(wú)理由退貨

E．公平交易

【答案】D

二、配伍選擇題（共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案）。

[41-42]

A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B．中國(guó)食品藥品檢定研究所

C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D．省級(jí)工商行政管理部門(mén)

E．省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

41．負(fù)責(zé)基本藥品監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是（

）。

【答案】C

42．負(fù)責(zé)基本藥品評(píng)估性抽驗(yàn)工作的是（

）。

【答案】A

[43-46]

A．衛(wèi)生部

B．國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C．人力資源和社會(huì)保障部

D．工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部

E．公安部門(mén)

根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國(guó)務(wù)院辦公廳“三定方案”

43．負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的政府部門(mén)是（

）。

【答案】A

44．負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門(mén)是（

）。

【答案】C

45．承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門(mén)是（

）。

【答案】D

46．負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處的政府部門(mén)是（

）。

【答案】E

[47-50]

A．中國(guó)藥典

B．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C．藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

D．行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E．炮制規(guī)范

47．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是（

）。

【答案】A

48．一般每五年修訂一次的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（

）。

【答案】A

49．由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是（

）。

【答案】C

50、可以由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（

）。

【答案】E

[51-54]

A．刑事責(zé)任

B．行政責(zé)任

C．民事責(zé)任

D．違憲責(zé)任

E．行政處罰

51．藥品監(jiān)督管理部門(mén)因藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售假藥而吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于（

）。

【答案】E

52．藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于（

）。

【答案】C

53．個(gè)體醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴(yán)重受損，被處有期徒刑并處罰金，屬于（

）。

【答案】A

54．藥品監(jiān)督人員因玩忽職守被撤職并降低級(jí)別和職務(wù)工資，屬于（

）。

【答案】B

[55-58]

A．黃芪

B．黃柏

C．黃岑

D．半夏

E．羚羊角

55．資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（

）。

【答案】B

56．資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是（

）。

【答案】C

57．瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（

）。

【答案】E

[58-60]

A．為假藥

B．按假藥論處

C．為劣藥

D．按劣藥論處

E．為合格藥品

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

58．所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的（

）。

【答案】B

59.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的（

）。

【答案】C

60.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的（

）。

【答案】A

[61-63]

A．新藥

B．首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

C．非處方藥

D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E．中藥

61．不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的是（

）。

【答案】D

62．在銷(xiāo)售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（

）。

【答案】B

63．藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)制度的是（

）。

【答案】E

[64-65]

A．白蛋白

B．福爾可定

C．頭孢哌酮

D．氧氟沙星

E．魚(yú)腥草注射液

64．國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（

）。

【答案】B

65．標(biāo)簽必須印有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（

）。

【答案】B

[66-67]

A．《藥品生產(chǎn)許可證》

B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E．《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

66．醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其（

）。

【答案】D

67．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷(xiāo)藥品中無(wú)真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其（

）。

【答案】B

[68-71]

A．《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C．《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E．《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

68．進(jìn)口藥品到岸后進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)憑（

）。

【答案】E

69．進(jìn)口在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得（

）。

【答案】B

70、進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得（

）。

【答案】A

71．進(jìn)口在中國(guó)香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得（

）。

【答案】B

[72-75]

A．市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

B．工商行政管理部門(mén)

C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D．省級(jí)工商行政管理部門(mén)圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

E．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

72．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，其批準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是（

）。

【答案】E

73．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，其批準(zhǔn)部門(mén)是（

）。

【答案】C

74．制定藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)印制規(guī)定的部門(mén)是（

）。

【答案】E

75．組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是（

）。

【答案】E

[76-77]

A．生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪

B．生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪

C．生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪

D．虛假?gòu)V告罪

E．非法經(jīng)營(yíng)罪

76．甲報(bào)社對(duì)某假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（

）。圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

【答案】C

77．乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（

）。

【答案】B

[78-80]

A．γ-羥丁酸

B．枸櫞酸西地那非

C．麥角酸

D．嗎啡阿托品注射液

E．艾司唑侖

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、公安局、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄

78．屬于麻醉藥品的是（

）。

【答案】D

79．屬于第一類(lèi)精神藥品的是（

）。

【答案】A

80.屬于第二類(lèi)精神藥品的是（

）。

【答案】E

[81-84]

A．由藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰

B．由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處罰款

C．由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

D．由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)

E．由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

81．定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的（

）。

【答案】E

82．未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師擅自開(kāi)具麻醉藥品的（

）。

【答案】D

83．定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的（

）。

【答案】B

84．定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售超過(guò)有效期的麻醉藥品和精神藥品的（

）。

【答案】A

[85-86]

A．確定使用國(guó)家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B．制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

C．審核國(guó)家基本藥物目錄

D．制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)

E．確定配備使用國(guó)家基本藥物目錄外的民族藥

根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》

85．國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)（

）。

【答案】C

86．國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)（

）。

【答案】D

[87-88]

A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B．國(guó)家藥典圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理委員會(huì)

C．衛(wèi)生部

D．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E．省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

根據(jù)《處方藥和非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》

87．負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門(mén)是（

）。

【答案】A

88．非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的批準(zhǔn)部門(mén)是（

）。

【答案】A

[89-91]

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根據(jù)《處方管理辦法》

89．鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量為（

）。

【答案】A

90、嗎啡緩釋片用于門(mén)診癌癥疼痛患者的處方最大量為（

）。

【答案】E

91．為門(mén)診患者開(kāi)具地西泮片一般不得超過(guò)（

）。

【答案】D

[92-95]

A．對(duì)藥品性狀、用法用量

B．對(duì)臨床診斷

C．對(duì)科別、姓名、年齡

D．對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

E．對(duì)價(jià)格收費(fèi)

根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

92．查處方（

）。

【答案】C

93．查藥品（

）。

【答案】D

94．查配伍禁忌（

）。

【答案】A

95．查用藥合理性（

）。

【答案】B

[96-98]

A．1日內(nèi)

B．2日內(nèi)

C．3日內(nèi)

D．7日內(nèi)

E．10日內(nèi)

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限是圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

96．一級(jí)召回在（

）。

【答案】A

97．二級(jí)召回在（

）。

【答案】C

98．三級(jí)召回在（

）。

【答案】D

[99-101]

A．質(zhì)量審核

B．專(zhuān)柜存放

C．質(zhì)量復(fù)核

D．抽樣檢驗(yàn)

E．抽樣送檢

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)

99．中藥飲片裝斗前應(yīng)（

）。

【答案】C

100．購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)（

）。

【答案】A

101．對(duì)拆零藥品應(yīng)（

）。

【答案】B

[102-105]

A．紅色色標(biāo)

B．黃色色標(biāo)

C．藍(lán)色色標(biāo)

D．綠色色標(biāo)

E．紫色色標(biāo)圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

102．合格藥品庫(kù)（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（

）。

【答案】D

103．待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（

）。

【答案】D

104．不合格藥品庫(kù)（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（

）。

【答案】A

105．退貨藥品庫(kù)（區(qū)）應(yīng)標(biāo)示（

）。

【答案】B

[106-108]

A．有效期至10月/2013年

B．有效期至2013年11月

C．有效期至2013年10月31號(hào)

D．有效期至2013年11月01號(hào)

E．有效期至2013年10月30號(hào)

某片劑的有效期為2年，根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

106．生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（

）。

【答案】E

107．生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（

）。

【答案】C

108．生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（

）。

【答案】B

[109-110]

A．注射劑的說(shuō)明書(shū)圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理

B．原料藥的標(biāo)簽

C．藥品包裝內(nèi)標(biāo)簽

D．藥品包裝外標(biāo)簽

E．藥品最小包裝標(biāo)簽

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

109．應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱(chēng)的是（

）。

【答案】A

110．應(yīng)當(dāng)注明執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是（

）。

【答案】B

[111-112]

A.【適應(yīng)癥】

B.【注意事項(xiàng)】

C.【不良反應(yīng)】

D.【藥理毒理】

E.【藥物相互作用】

根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》

111.“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)”應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（

）。

【答案】C

112.“服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果“應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（

）。

【答案】B

[113-114]

A．《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類(lèi)圣才醫(yī)學(xué)*網(wǎng)收集整理目錄”藥品

B．《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類(lèi)目錄”

C．《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

D．新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄

E．定點(diǎn)藥店可經(jīng)營(yíng)的藥品種類(lèi)和品種

113．由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是（

）。

【答案】A

114．由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是（

）。

【答案】B

[115-116]

A．氯雷他定片（OTC）

B．艾司唑侖片

C．阿奇霉素分散片（抗菌藥）

D．曲馬多片

E．復(fù)方樟腦酊（醫(yī)院制劑）

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

115．可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是（

）。

【答案】A

116．必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”的藥品是（

）。

【答案】C

[117-118]

A．暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售，同時(shí)責(zé)該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事

B．1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

C．3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

D．申請(qǐng)撤銷(xiāo)該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號(hào)

E．責(zé)令停產(chǎn)該品種的生產(chǎn)

117．在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)（

）。

【答案】C

118．對(duì)任意擴(kuò)大藥品功能主治范圍的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)采取的行政強(qiáng)制措施是（

）。

【答案】A

[119-120]

A．盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B．非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C．經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D．非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E．互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

119．通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公開(kāi)的、共享性藥品信息服務(wù)活動(dòng)，屬于（

）。

【答案】D

120、通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動(dòng)，屬于（

）。

【答案】C

三、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)圣才醫(yī)學(xué)網(wǎng)收集整理或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均不得分）。

121．《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》提出的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則包括（

）。

A．立足國(guó)情

B．以人為本

C．統(tǒng)籌兼顧

D．政事分開(kāi)

E．公平與效益統(tǒng)一

【答案】ABCE

122．我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（

）。

A．藥品生產(chǎn)許可

B．藥品臨床研究許可

C．藥品上市許可

D．藥物臨床前研究許可

E．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

【答案】ABCDE

123．藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范要求，藥學(xué)工作人員在直接面對(duì)患者時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的內(nèi)容包括（

）。

A．濟(jì)世為懷，清廉正派

B．仁愛(ài)救人，文明服務(wù)

C．科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精

D．相互監(jiān)督，文明促銷(xiāo)

E．謙讓謹(jǐn)慎，獨(dú)立創(chuàng)新

【答案】ABC

124．某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”（批號(hào)為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)督部門(mén)核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為081101圣才醫(yī)學(xué)網(wǎng)收集整理的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)，經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”，對(duì)本事件的處理，正確的有（

）。

A．批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥

B．對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任

C．對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其法律責(zé)任

D．甲制藥廠應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí)施召回

E．甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的“糖脂寧膠囊”（批號(hào)為081101）實(shí)施召回

【答案】ABE

125．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，應(yīng)給予的處罰包括（

）。

A．警告，責(zé)令改正

B．對(duì)于犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

C．依法予以取締，沒(méi)收藥品和違法所得

D．處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

E．直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)圣才醫(yī)學(xué)網(wǎng)收集整理

【答案】BCD

126．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說(shuō)法，正確的有（

）。

A．制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售

B．制劑的療效可以廣告宣傳

C．制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

D．配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記

E．同品種可以增加劑型

【答案】CD

127．《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營(yíng)二類(lèi)精神藥品的要求包括（

）。

A．實(shí)行專(zhuān)人管理圣才醫(yī)學(xué)網(wǎng)收集整理

B．建立專(zhuān)用賬冊(cè)

C．設(shè)立獨(dú)立的專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)

D．實(shí)行雙人雙鎖管理

E．設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施

【答案】ABC

128．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過(guò)非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)（

）。

A．收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

B．取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C．注銷(xiāo)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證

D．通報(bào)批評(píng)

E．給予1000元以下罰款

【答案】ABC

129．下列藥品銷(xiāo)售行為中，違法的有（

）。

A．藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維C銀翹片

B．大型超市設(shè)柜臺(tái)銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥

C．藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥

D．藥品零售企業(yè)直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

E．處方藥不采用開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售

【答案】BCD

130、根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷(xiāo)圣才醫(yī)學(xué)網(wǎng)收集整理售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須（

）。

A．具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B．配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

C．將處方留存1年備查

D．將口服和外用藥分柜擺放

E．配備質(zhì)量授權(quán)人

【答案】AB

131．關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具，調(diào)劑和管理的說(shuō)法，正確的有（

）。

A．藥師應(yīng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核

B．藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

C．中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

D．藥師應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)

E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱(chēng)藥品的品種，口服制劑不得超過(guò)三種