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文檔簡(jiǎn)介
2024年高三年級(jí)3月模擬(二)
化學(xué)
(時(shí)間75分鐘,滿(mǎn)分100分)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改
動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在
本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14016C135.5Co59
一、單項(xiàng)選擇題:本題包含14小題,每小題3分,共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.龍是中華民族精神的象征。下列與龍有關(guān)文物的敘述錯(cuò)誤的是
A.“龍首人身陶生肖俑”是以黏土為主要原料,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成
B.“戰(zhàn)國(guó)青銅雙翼神龍”的主要材質(zhì)為銅合金
C.“東漢瑪瑙龍頭雕刻品”的主要成分為二氧化硅
D.“繪有龍紋的辛追墓帛畫(huà)”所使用的帛的主要材質(zhì)為纖維素
2.下列工業(yè)制備過(guò)程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化錯(cuò)誤的是
A.工業(yè)制硝酸:$一常儡溫-N。4JHN03
B.工業(yè)制備高純硅:;8(xSoT-粗硅一募?一^汨0一?高純硅
電解
C.工業(yè)冶煉鎂:MgCL(熔融)^Mg+CLt
電解
D,氯堿工業(yè):2NaCl+2H2O2NaOH+Cl,+H2T
3.已知:
HC1O苯酚H2c
第1頁(yè)/共11頁(yè)
,=4.5.107
8KI.VX1U
=4.0x10a10
Ka2=4.7x1011
下列實(shí)驗(yàn)中,因通入JU2的量不同而產(chǎn)物不同的是
A.向Ba(0H)2溶液中通入B,向Na2c。3溶液中通入J。
C.向NaClO溶液中通入CO2C02
D.向苯酚鈉溶液中通入
4.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選
ABCD
項(xiàng)
實(shí)
混介氣體
乙酸乙陸_幾滴
驗(yàn)(R乙股)一市
裝溶液
2tnL5%
濃找水
置CaONaOU溶清X(qián)
實(shí)
通過(guò)觀察氣泡驗(yàn)證能否催化
驗(yàn)除去乙酸乙酯中的除去3
制備氨氣中的
目乙酸2
NOH2O
分解
的2
A.AB.BC.CD.D
5.有機(jī)物Z是合成某藥物的中間體,其制備原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.Z中所有原子可能共平面B.Y既能與銀氨溶液反應(yīng),又能與NaHCO
反應(yīng)
3
C.ImolX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Zsp2
中所有碳原子均采用雜化
6.下列說(shuō)法正確的是
A.第一電離能和電負(fù)性的大小可分別作為判斷元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)
B.基態(tài)0原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有8種
第2頁(yè)/共11頁(yè)
C.氫鍵(XH…Y)中的三原子均在一條直線(xiàn)上
D.SO;的空間結(jié)構(gòu)與其模型相同
7.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列事實(shí)與解釋相符的是
選
事實(shí)解釋
項(xiàng)
C原子處在4個(gè)F原子所組成的正方形中心,鍵的極性的向量和為
ACE是非極性分子
零
BGe原子間難以形成兀鍵"e的原子半徑較大,未雜化的p軌道很難重疊
C干冰的熔點(diǎn)低于,2個(gè)C=0鍵的鍵能之和小于4個(gè)‘一。鍵的鍵能之和
利用“杯酚”可分離c6a和
D超分子具有自組裝的特征
C?o
A.AB.BC.CD.D
8.烯丙醇制備丙醛的反應(yīng)機(jī)理如圖所示,此過(guò)程中Co的配位數(shù)不變。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.反應(yīng)過(guò)程中Co的化合價(jià)發(fā)生了變化
C.反應(yīng)過(guò)程中涉及兀鍵的斷裂與形成D,Co(CO)4H作催化劑
9.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。"是核電荷數(shù)依次增大
的短周期元素,1原子序數(shù)之和等于Z,丫原子價(jià)電子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的
是
第3頁(yè)/共11頁(yè)
w
L為Z3X—X—Y—
xz3
A.Q和Z的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)相同W<X<Y<Z
B.電負(fù)性大?。?/p>
的
XW4<XZ4
C.Q氯化物為離子晶體D.沸點(diǎn):
10.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
向碘水中加入4溶液,分層,下層為紫紅色;加入
碘在KI溶液中的溶解能力大于碘在
A觀察現(xiàn)象,然后加入KI溶KI溶液后,下層變?yōu)闇\粉紅
水中的溶解能力
液,振蕩色,上層呈棕黃色
B冷卻裝有NO的密閉燒瓶燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變淺
22NO2(g)^N2O4(g)AH<0
pH
分別用計(jì)測(cè)量HCIO4溶液的pH=1.0
CO.lmolL的HC1C)4溶液HCIO4為強(qiáng)酸,為弱酸
HC10溶液的pH3.8
和HC10溶液的pH
向某樣品溶液中依
先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀不
D樣品溶液中含有
次加入口“。=溶液、稀硝酸溶解
A.AB.BC.CD.D
11.某晶體由鎂、鋁、氧三種元素組成,若將其晶胞按圖1方式切成8個(gè)體積相同的小立方體,
Mg?、AP和在小立方體中的分布如圖2、圖3所示。已知Mg之間的最小間距為apU1o下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是
第4頁(yè)/共11頁(yè)
圖2圖3
B.晶胞的體積為心C"1030cm3
A.晶體中Mg?的配位數(shù)為4
9
C.晶體中三種元素的第一電離能:0>Mg>AlD.晶體的化學(xué)式為MgAbOq
12.某密閉容器中含有X和丫,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):①X+YWM+Q;②X+YUN^Q。反
應(yīng)①的正反應(yīng)速率,(正)=kic(X),c(Y),反應(yīng)②的正反應(yīng)速率丫2(正)=k2c(X>c(Y),其中k卜k為速
(c)(0
率常數(shù)。某溫度下,體系中生成物濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
8
7
6
5
4
3
2
1
A.10s時(shí),正反應(yīng)速率V'”2(正)
1(正)
B.0?6s內(nèi),X的平均反應(yīng)速率v(X)=0.5moLL?.s?
C.若升高溫度,4s時(shí)容器中csw”—,、
D.反應(yīng)①的話(huà)化能大于反應(yīng)②
13.苯甲醇電催化氧化制備苯甲醛的電解原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
第5頁(yè)/共11頁(yè)
A.理論上,1mol苯甲醇被氧化成苯甲醛時(shí),電極B上有22.4LH)放出
B.電解過(guò)程中,電極室A和電極室B的pH勻減小
2
C.電極A的電極反應(yīng)式:Mn+2H2O2eMnO2+4H
D.b端電勢(shì)高于a端電勢(shì)
14.氧化鉛在不同pH的水體系中存在以下溶解平衡:
2
①PbO(s)+2H(aq)qPb(aq)+H2O(1)K,
②PbO(s)4H-(aq)=
Pb(OH)(aq)K2
③PbO(s)+H2。⑴=Pb(OH)2(aq)K
3
④PbO(s)+2H2O(1)UPb(OH%(aq)+H(aq)K4
lgc(x)[X2\Pb(OH),Pb(OH)2Pb(°H)3]隨PH變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.曲線(xiàn)c代表Pb(OH)?與pH的關(guān)系
B.K,的數(shù)量級(jí)為10$
第6頁(yè)/共11頁(yè)
C.隨pH增大,溶液中所有含鉛微粒的總濃度()
cPb逐漸降低
總
D.2Pb(0H)2(aq)uPb(0H)(aq)+Pb(0H)3(aq)的K=
K3
二、非選題:本題包含4小題,共58分。
15.鉆配合物『cqNH’kicb溶于熱水,在冷水中微溶。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中制備[()]
CoNHCh
并測(cè)定其組成。36
I.制點(diǎn)C。晶體
實(shí)驗(yàn)步驟:將CoC12,6H2。分批加入NH2I溶液中;控溫至1O、C以下,加入活性炭、濃氨水后,再逐滴
加入6%的雙氧水;加熱至8?充分反應(yīng),然后進(jìn)行操作①;將所得固體轉(zhuǎn)入盛有少量鹽酸的沸水
中,再進(jìn)行操作2;向所得混合液中加入濃鹽酸,冷卻,過(guò)濾、用乙醇洗滌,干燥,得到
[CWNHJ]』晶體。
(1)溫度保持55-6(PC采用的合適加熱方式為。
(2)活性炭是反應(yīng)的催化劑,寫(xiě)出制備[Co(NH3)61C13的化學(xué)方程式o
(3)操作①和操作2分別為、(填選項(xiàng)字母)。
A冷卻、過(guò)濾B.趁熱過(guò)濾C.蒸憎
(4)與水洗相比,用乙醇洗滌可減少晶體的溶解損耗,分析其原因?yàn)椤?/p>
II.測(cè)相l(xiāng)Co(NH3)/C13中X的值
該小組同學(xué)采用如下圖所示裝置進(jìn)行測(cè)定(夾持裝置省路)。
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟i:向a中加入過(guò)量白如11nLeIjnolL場(chǎng)氏5。4溶液;
步驟ii.打開(kāi)K1,關(guān)閉K2、K?,將含mgICo(NH3)]3晶體的溶液和足量Naur溶液分別由d加入
C1
第7頁(yè)/共11頁(yè)
e中,并用蒸饋水沖洗d;
步驟iii.打開(kāi),關(guān)閉,并在d中保留少量水;
步驟iv.加熱e,使水蒸氣進(jìn)入e,充分反應(yīng);
步驟v.對(duì)a中溶液進(jìn)行滴定。
(5)f的作用為。
(6)步驟ii中如果未用蒸儲(chǔ)水沖洗d,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)x的值______(填“偏大”、“偏小”或"無(wú)影響”)。
(7)將步驟iii補(bǔ)充完整:打開(kāi),關(guān)閉,并在d中保留少量水。
(8)步驟v中,用c2mol.L
iNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定a中的溶液,消耗V2mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。滴定時(shí)選用
的指示劑為:Co(NH3)r]Cl3^x=
(用代數(shù)式表示)。
16.天然錯(cuò)英砂(主要成分為Zrsi。。常含有Fe0、Al0、CuO
等氧化物雜質(zhì)。工業(yè)上以鉆英砂為原科
2323
制備乙D2的一種工藝流程如圖所示。
4H:0過(guò)*心歌、式、HQ、工、?濃公假
MSrzAin-—2~?—-------L,、_i____
e蒼一心堂,一1一一,琮洶一,標(biāo)-—心一.XKL.SH;O嬴|_g
或演-芟一尸二門(mén)丁父
H.0一、東一一』代:人利
臺(tái)代堂演
己知:i.有機(jī)溶劑N235(三辛胺與壬醇的混合溶液)與水互不相溶;
ii.“萃取”過(guò)程中鐵元素由[FeClJ轉(zhuǎn)化成有機(jī)配合物進(jìn)入有機(jī)相。
(1)“堿熔”時(shí),錯(cuò)英砂轉(zhuǎn)化為‘、電乙|?!筤5,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
⑵“水浸”時(shí),所得“濾液”中溶質(zhì)的主要成分除1'電°?!焱?,還有(填化學(xué)式)。
(3)“酸浸”后,錯(cuò)元素以ZrO2,的形式存在于溶液中,此過(guò)程中“為"。^5發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(4)“除銅”時(shí),若測(cè)得剩余濾液中c(CN)0.01molL1,通過(guò)計(jì)算判斷溶液中CP?是否除盡
K
已知:常溫下,*sppu(CN)2]-4JOio,溶液中離子濃度低于LOKIO5moiL?即可認(rèn)為該離子被除
盡)。
(5)"有機(jī)溶齊UN235”中的壬制CgHiQH)幾乎與水互不相溶,解釋其原因?yàn)椤?/p>
,.ZrOCl、
(6)已知氯氧化錯(cuò)(2)的溶解度、鐵的萃取率與鹽酸濃度的關(guān)系如下圖所示。
第8頁(yè)/共11頁(yè)
600
樂(lè)
500
/
400生
N
300
-
200
W
2
100
N
0-
)。
字母
選項(xiàng)
為(填
濃度
適宜
的最
鹽酸
選用
,應(yīng)
程中
取”過(guò)
在“萃
1
1
1
1
LL
Omo
D.l
ol-L
C.8m
ol-L
B.6m
mobL
A.2
)=
(
比
體積之
氣體的
得兩種
,所
反應(yīng)
發(fā)生
件下
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需要在
”時(shí),
“煨燒
(7)
O
VH
C1):
V(H
2
___O
______
括:
要包
應(yīng)主
其反
向。
研究方
的重要
利用
源化
O2資
是C
CO)
32、
合成氣
反應(yīng)制
氣重整
H4干
O2-C
17.C
1
mol
4kJ.
47.3
=2
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