高分子物理試題庫(kù)

判斷題、填空題及選擇題：

1.碳鏈高分子主鏈全部由碳原子以共價(jià)鍵形式連接而成，不溶于水，可塑性好,

但耐熱性差。

2.雜鏈高分子具有極性，易水解、醇解，耐熱性比較好，強(qiáng)度高。

3.端基對(duì)聚合物的力學(xué)性能沒(méi)有影響，但對(duì)熱穩(wěn)定性影響較大。

4.元素有機(jī)高分子主鏈中不含碳，具有無(wú)機(jī)物的熱穩(wěn)定性，又具有有機(jī)物的彈

性和塑性。

5.旋光異構(gòu)高分子不一定有旋光性。

6.旋光異構(gòu)包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無(wú)規(guī)立構(gòu)。

7.支化高分子可以溶解在某些固定溶劑中。

8.輕度交聯(lián)高分子不能溶解，但可以某溶劑中溶脹。

9.低密度聚乙烯LDPE（高壓聚乙烯），由于支化破壞了分子的規(guī)整性，使其

結(jié)晶度大大降低。

10.高密度聚乙烯HDPE（低壓聚乙烯）是線型分子，易于結(jié)晶，故在密度、

熔點(diǎn)、結(jié)晶度和硬度方面都高于低密度聚乙烯。

11.橡膠一定要經(jīng)過(guò)硫化變成交聯(lián)結(jié)構(gòu)后才能使用。

12.高度交聯(lián)的橡膠，機(jī)械強(qiáng)度和硬度都比較大，但會(huì)失去彈性而變脆。

13.ABS樹脂是三元接枝共聚物。

14.SBS樹脂是嵌段共聚物，具有兩相結(jié)構(gòu)，PB為連續(xù)相，PS為分散相，起物

理交聯(lián)作用。

15.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因。

16.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是高分子鏈能夠改變構(gòu)象的原因。

17.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)也是高分子鏈的柔順性的原因。

18.鏈段是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。

19.自由連接鏈不考慮鍵角的限制和位壘的障礙，是完全自由的理想模型。

20.主鏈全部由單鍵組成的高分子，一般柔性較好。

21.主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈柔順性較差。

22.高分子主鏈含有孤立雙鍵，柔順性較好。

23.高分子側(cè)基體積越大，極性越強(qiáng)，則柔順性越差。

24.

25.聚合物晶體中最常見的結(jié)晶形式是球晶。

26.實(shí)際的晶態(tài)聚合物，晶區(qū)和非晶區(qū)是同時(shí)存在的。

27.結(jié)晶度提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；相對(duì)密度、熔

點(diǎn)、硬度等物理性能也有提高。

28.球晶尺寸越小，材料的沖擊強(qiáng)度越高。

29.無(wú)規(guī)線團(tuán)模型與兩相球粒模型爭(zhēng)論的焦點(diǎn)是鏈段堆砌是否存在有序結(jié)構(gòu)。

30.取向結(jié)構(gòu)對(duì)材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能影響顯著。

31.取向結(jié)構(gòu)材料的拉伸強(qiáng)度在取向方向增加，在垂直方向降低。

32.取向結(jié)構(gòu)具有雙折射光學(xué)現(xiàn)象。

33.取向使材料的玻璃化溫度提高，對(duì)晶態(tài)聚合物，其密度和結(jié)晶度提高，材料

的使用溫度提高。

34.非極性的結(jié)晶聚合物室溫下只能輕度溶脹，溫度接近熔點(diǎn)時(shí)才能溶解。

35.極性的結(jié)晶聚合物在室溫下用強(qiáng)的極性溶劑可以溶解。

36.聚合物分子量太低，材料的機(jī)械強(qiáng)度和韌性都很差，沒(méi)有應(yīng)用價(jià)值。

37.聚合物分子量太高，熔體粘度增加，給加工成型造成困難。

38.聚合物分子量關(guān)系：多分散體系玩〈雨W玩〈豆

39.端基分析法測(cè)得的是數(shù)均分子量。

40.使用溶液依數(shù)性測(cè)定數(shù)均分子量：溶質(zhì)分子有締合作用，所測(cè)分子量,真實(shí)

分子量；溶質(zhì)有電離作用，所測(cè)分子量〈真實(shí)分子量；如果高分子試樣中混

有小分子雜質(zhì)，所測(cè)分子量〈真實(shí)分子量。

41.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非晶熱塑性塑料使用溫度的上限，是橡膠使用溫度的下

限。

42.分子量分布對(duì)材料的物理機(jī)械性能影響很大。

43.聚合物在加工前的分子量取決于聚合反應(yīng)機(jī)理，它在老化過(guò)程中分子量分布

取決于降解機(jī)理。

44.測(cè)定分子量分布是研究和驗(yàn)證聚合和解聚動(dòng)力學(xué)的有力工具。

45.玻璃化溫度不是高聚物特有的性質(zhì)。

46.非晶聚合物的軟化點(diǎn)接近于Tg。

47.晶態(tài)聚合物的軟化點(diǎn)接近Tm。

48.凡是使鏈的柔性增加，使分子間作用力降低的結(jié)構(gòu)因素（如加入增塑劑或溶

齊I」、引進(jìn)柔性基團(tuán)）均導(dǎo)致Tg下降。

49.凡是減弱高分子鏈柔性或增加分子間作用力導(dǎo)致鏈段的活動(dòng)能力下降的因

素，（如引入剛性基團(tuán)或極性基團(tuán)、交聯(lián)和結(jié)晶）均使Tg升高。

50.玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過(guò)程。

51.快速冷卻，觀察時(shí)間短，松馳時(shí)間也短，故在高溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變

52.慢速冷卻，觀察時(shí)間長(zhǎng)，松馳時(shí)間也長(zhǎng)，故在低溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變

53.交聯(lián)作用使Tg升高。

54.一般結(jié)晶聚合物的Tg要高于非晶態(tài)同種聚合物的Tg。

55.高度交聯(lián)的聚合物，交聯(lián)點(diǎn)之間分子比鏈段還小，沒(méi)有玻璃化轉(zhuǎn)變。

56.聚合物宏觀單晶體，100%結(jié)晶，沒(méi)有玻璃化轉(zhuǎn)變。

57.超薄膜，厚度很小時(shí)，越薄Tg越低。

58.玻璃化轉(zhuǎn)變具有多重性（壓力，頻率，分子量等）。

59.結(jié)晶性聚合物在Tm冷卻到Tg的任何溫度都可以結(jié)晶。

60.聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單規(guī)整，鏈的對(duì)稱性好，取代基空間位阻小，則結(jié)晶度高，結(jié)

晶速率快。

61.分子鏈的柔性：聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的結(jié)晶能力要比脂肪族聚酯低。

62.支化：高壓聚乙烯由于支化，其結(jié)晶能力要低于低壓法制得的線性聚乙烯。

63.交聯(lián)：輕度交聯(lián)聚合物尚能結(jié)晶，高度交聯(lián)則完全失去結(jié)晶能力。

64.分子間力：分子間的作用力大，會(huì)使分子鏈柔性下降，從而影響結(jié)晶能力。

但分子間形成氫鍵時(shí)，則有利于晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。

65.分子量：分子量大，結(jié)晶速率變慢。

66.對(duì)于聚合物結(jié)晶性能來(lái)說(shuō)，低溫有利晶核的形成和穩(wěn)定。

67.對(duì)于聚合物結(jié)晶性能來(lái)說(shuō)，高溫有利晶體的生長(zhǎng)。

68.結(jié)晶溫度Tc低（<<Tm）,分子鏈活動(dòng)能力低，結(jié)晶所得晶體不完善，從而

熔限寬，熔點(diǎn)低；

69.結(jié)晶溫度Tc高（?Tm）,分子鏈活動(dòng)力強(qiáng)，結(jié)晶所得晶體更加完善，從而

熔限窄，熔點(diǎn)高。

70.橡膠彈性與氣體彈性的本質(zhì)都是燧彈性。

71.適度交聯(lián)的橡膠具有高彈性。

72.適度的交聯(lián)可以防止蠕變的發(fā)生。

73.高分子鏈的構(gòu)象重排和分子鏈滑移是導(dǎo)致材料蠕變和應(yīng)力松弛的根本原因。

74.￡=2G(l+y)=3B(l-2v)

75.非結(jié)晶聚合物形變經(jīng)歷了普彈形變、應(yīng)變軟化、塑性形變(強(qiáng)迫高彈形變)、

應(yīng)變硬化四個(gè)階段。

76.材料在屈服點(diǎn)之前發(fā)生的斷裂稱為脆性斷裂。

77.材料在屈服點(diǎn)之后發(fā)生的斷裂稱為韌性斷裂。

78.溫度升高，材料逐步變軟變韌，斷裂強(qiáng)度下降，斷裂伸長(zhǎng)率增加。

79.溫度下降，材料逐步變硬變脆，斷裂強(qiáng)度增加，斷裂伸長(zhǎng)率減小。

80.強(qiáng)迫高彈形變本質(zhì)上是一種高彈形變，而不是粘流形變，其分子機(jī)理主要是

高分子的鏈段運(yùn)動(dòng)，它只是在大外力的作用下的一種鏈段運(yùn)動(dòng)。

81.對(duì)于聚合物的拉伸曲線，降低溫度或提高外力作用速率具有同樣的效果。

82.相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長(zhǎng)率較大。

名詞解釋：

1.構(gòu)型(configuration)：是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列。

這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必須經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和重組。

2.海島結(jié)構(gòu)：兩種高聚物相容性差，共混后形成非均相體系，分散相分散在連

續(xù)相中，像小島分散在海洋中一樣，稱為海島結(jié)構(gòu)。

3.構(gòu)象(conformation)：由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置

上的變化叫構(gòu)象。

4.鏈段：把由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立動(dòng)動(dòng)的單元，稱為鏈段。

5.柔順性：是高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)

6.自由連接鏈(freelyjointedchain)：鍵長(zhǎng)1固定，鍵角。不固定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)

自由的理想模型。

7.自由旋轉(zhuǎn)鏈(freelyrotatingchain)：鍵長(zhǎng)1固定，鍵角。固定(109.5°),

單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想模型。

8.等效自由連接鏈：實(shí)際高分子鏈不是自由連接鏈，也不是自由旋轉(zhuǎn)鏈。將一

個(gè)原來(lái)含有n個(gè)鍵長(zhǎng)為1、鍵角0固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一

個(gè)含有Z個(gè)長(zhǎng)度b的鏈段組成的等效自由連接鏈。

9.單晶：在宏觀尺度范圍內(nèi)不包含晶界的晶體，其內(nèi)部各處的晶體學(xué)取向保持

基本一致。特點(diǎn)是一定外形、長(zhǎng)程有序。

10.多晶：是由無(wú)數(shù)微小的單晶體無(wú)規(guī)則地聚集而成的晶體結(jié)構(gòu)。

11.取向：在外力作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿外力作用方向擇優(yōu)排列。

包括分子鏈、鏈段及片晶（微晶）的取向。

12.0溶液：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，高分子“鏈段”間與高分子鏈

段與溶劑分子間的相互作用相等，高分子處于無(wú)擾狀態(tài)，排斥體積為零。該

溶液的行為符合理想溶液行為，此時(shí)溶劑的超額化學(xué)位為0,此時(shí)的溶液稱

為0溶液。

13.分子量分布寬度指數(shù)：是實(shí)驗(yàn)中各個(gè)分子量與平均分子量之間差值的平方平

均值，可簡(jiǎn)明地描述聚合物試樣分子量的多分散性。

14.高分子稀溶液的依數(shù)性：稀溶液中溶劑的蒸汽壓下降、沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)降低

和滲透壓的數(shù)值，只與溶液中溶質(zhì)的量有關(guān)，與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)，這些性質(zhì)

為稀溶液的依數(shù)性。

15.特性粘度：高分子在c―0時(shí)，單位濃度的增加對(duì)溶液的增比粘度或相對(duì)粘

度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而

[l_〃卬山〃,

陽(yáng)n-lrim--lim------

異。CTOCc-?0C

16.體積排除機(jī)理：不考慮溶質(zhì)和載體之間的吸附效應(yīng)以及溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定

相之間的分配效應(yīng)，淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子大小和載體孔尺寸決定，分離

完全是由于體積排除效應(yīng)所致，故稱為體積排除機(jī)理。

17.松弛時(shí)間（relaxationtimet）：在一定的溫度或外場(chǎng)（力場(chǎng)、電場(chǎng)、磁場(chǎng)）

的作用下，聚合物從一種平衡狀態(tài)通過(guò)分子運(yùn)動(dòng)到達(dá)另外一種與外界條件相

適應(yīng)的新平衡態(tài)所需要的時(shí)間。

18.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：高聚物自玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí)所對(duì)應(yīng)溫度（高分子鏈段

開始運(yùn)動(dòng)或凍結(jié)時(shí)溫度）。

19.蠕變：在恒溫下施加一定的恒定外力時(shí)，材料的形變隨時(shí)間而逐漸增大的力

學(xué)現(xiàn)象。

20.應(yīng)力松弛：在恒溫下保持一定的恒定應(yīng)變時(shí)，材料的應(yīng)力隨時(shí)間而逐漸減小

的力學(xué)現(xiàn)象。

21.內(nèi)耗：聚合物在拉伸-回縮的每一循環(huán)中，由于滯后現(xiàn)象而導(dǎo)致部分機(jī)械功轉(zhuǎn)

化為熱能的現(xiàn)象。

22.銀紋：銀紋現(xiàn)象為聚合物所特有，是聚合物在張應(yīng)力作用下，于材料的某些

薄弱部分出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生局部的塑性形變和取向，以至在材料表面或內(nèi)

部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)長(zhǎng)度為lOOpim,寬度為lOpim左右，厚度為Wm的

微細(xì)凹槽現(xiàn)象。

簡(jiǎn)答題

1.高斯鏈與自由連接鏈的區(qū)別。（1）它們的分布函數(shù)是一樣的，但有很大差

別，自由連接鏈的統(tǒng)計(jì)單元是化學(xué)鍵，而高斯鏈的統(tǒng)計(jì)單元是一個(gè)鏈段。（2）

任何化學(xué)鍵都不可能自由旋轉(zhuǎn)和任意取向，而分子中的鏈段卻可以做到。（3）

自由連接鏈?zhǔn)遣淮嬖诘?，是理想模型；高斯鏈卻體現(xiàn)了大量的柔性高分子的

共性具有普遍的代表性，是真實(shí)存在的。

2.單晶和球晶的形成條件。（1）單晶的形成條件：線形高分子從極稀溶液（濃

度0.01~0.1%）溶液中緩慢冷卻結(jié)晶形成。（2）球晶的形成條件：從濃溶

液析出，或從熔體冷結(jié)晶時(shí)，在不存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成。

3.如何獲得較小的球晶。（1）控制形成速度：將熔體急速冷卻（在較低的溫

度范圍），生成較小的球晶；緩慢冷卻，則生成較大的球晶。（2）采用共

聚的方法：破壞鏈的均一性和規(guī)整性，生成較小球晶。（3）外加成核劑：

可獲得小甚至微小的球晶。

4.從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。玻璃態(tài)：（1）溫度較

低，分子運(yùn)動(dòng)的能量很低，不能克服單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段被凍結(jié)，只有

小運(yùn)動(dòng)單元（側(cè)基，鏈節(jié)，支鏈）能運(yùn)動(dòng)，因此不能實(shí)現(xiàn)構(gòu)象轉(zhuǎn)變。（2）

即鏈段運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間為無(wú)窮大，大大超過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的時(shí)間范圍。因此此時(shí)

受外力時(shí)，鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，只能使鏈的鍵長(zhǎng)鍵角發(fā)生微小的改變。

5.從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變：（1）隨溫

度增加，雖然整個(gè)分子的移動(dòng)不可能，但是當(dāng)T=Tg時(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)的能

量足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段開始運(yùn)動(dòng)，可以通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)改變構(gòu)象,

甚至可以使部分鏈段產(chǎn)生滑移。（2）即鏈段運(yùn)動(dòng)的t減少到與實(shí)驗(yàn)測(cè)量時(shí)

間同一個(gè)數(shù)量級(jí)，觀察到鏈段運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)一玻璃化轉(zhuǎn)變，溫度持續(xù)升高，

聚合物則進(jìn)入高彈態(tài)。

6.從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。粘流態(tài)：（1）溫度繼

續(xù)升高，不僅鏈段運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間變短了，而且整個(gè)分子鏈的移動(dòng)的松弛時(shí)

間縮短到與我們實(shí)驗(yàn)觀察的時(shí)間同一個(gè)數(shù)量級(jí)。（2）高聚物在外力作用下

會(huì)發(fā)生粘性流動(dòng)，它是整個(gè)分子鏈發(fā)生滑移的宏觀表現(xiàn)。是不可逆的變形（外

力去掉后形變不能恢復(fù)）。

7.試討論聚合物力學(xué)損耗對(duì)溫度與外力作用頻率的依賴關(guān)系。溫度：①Tg以

下，聚合物應(yīng)變僅為鍵長(zhǎng)的改變，應(yīng)變量很小，幾乎同應(yīng)力變化同步進(jìn)行，

tg3很小。②溫度升高，玻璃態(tài)自橡膠態(tài)轉(zhuǎn)變，鏈段開始運(yùn)動(dòng)，體系粘度大,

運(yùn)動(dòng)摩擦阻力大，tg3較大，（玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)，出現(xiàn)內(nèi)耗峰）。③溫度進(jìn)一

步升高，雖應(yīng)變值較大，但鏈段運(yùn)動(dòng)阻力減小，tg3減小。④在末端流動(dòng)區(qū)，

分子間質(zhì)心的位移運(yùn)動(dòng)，內(nèi)摩擦阻力再次升高，內(nèi)耗急劇增加。外力作用頻

率：①頻率很低時(shí)，高分子鏈段運(yùn)動(dòng)完全跟得上外力變化，內(nèi)耗很小，高聚

物表現(xiàn)出橡膠高彈性；②在頻率很高時(shí)，鏈段運(yùn)動(dòng)完全跟不上外力變化，內(nèi)

耗也很小，高聚物顯剛性，表現(xiàn)出玻璃態(tài)力學(xué)性質(zhì)。③只有在中間區(qū)域，鏈

段運(yùn)動(dòng)跟不上外力的變化，內(nèi)耗在一定的頻率范圍內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)極大值，在這

個(gè)區(qū)域中材料的粘彈性表現(xiàn)的很明顯。

8.繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认拢蔷Ш徒Y(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并指出

所能獲得的信息。聚合物的屈服強(qiáng)度（丫點(diǎn)強(qiáng)度）；聚合物的楊氏模量（0A

段斜率）；聚合物的斷裂強(qiáng)度（B點(diǎn)強(qiáng)度）；聚合物的斷裂伸長(zhǎng)率（B點(diǎn)伸

長(zhǎng)率）；聚合物的斷裂韌性（曲線下面積）

9.繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认?，結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并從分子運(yùn)動(dòng)

角度解釋其三種形變。普彈形變：小尺寸運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng)引起鍵長(zhǎng)鍵角變化。

形變小可回復(fù)。強(qiáng)迫高彈形變：在大外力作用下凍結(jié)的鏈段沿外力方向取向。

粘流形變：在分子鏈伸展后繼續(xù)拉伸整鏈取向排列，使材料的強(qiáng)度進(jìn)一步提

高，形變不可回復(fù)。

10.討論非晶玻璃態(tài)聚合物的拉伸與結(jié)晶聚合物的拉伸異同點(diǎn)。相似之處：（1）

兩種拉伸過(guò)程均經(jīng)歷彈性變形、屈服、發(fā)展大形變以及應(yīng)變硬化等階段。（2）

其中大形變?cè)谑覝貢r(shí)都不能自發(fā)回復(fù)，而加熱后則產(chǎn)生回復(fù)，故本質(zhì)上兩種

拉伸過(guò)程造成的大形變都是高彈形變。區(qū)別：（1）產(chǎn)生冷拉的溫度范圍不

同，非晶玻璃態(tài)聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tb到Tg,而結(jié)晶聚合物則為Tg

至Tm。（2）另一差別在于非晶玻璃態(tài)聚合物在冷拉過(guò)程中只發(fā)生分子鏈的

取向，并不發(fā)生相變；晶態(tài)聚合物在拉伸伴隨著凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，包含晶

面滑移、晶粒的取向及再結(jié)晶等相態(tài)的變化。

11.聚合物的實(shí)際強(qiáng)度遠(yuǎn)低于理論強(qiáng)度的原因。（1）由于材料內(nèi)部存在各種缺

陷，缺陷造成的應(yīng)力集中使局部區(qū)域的應(yīng)力遠(yuǎn)高于平均應(yīng)力。（2）因?yàn)槠?/p>

壞總是先發(fā)生在某些薄弱環(huán)節(jié)，不可能是那么多的化學(xué)鍵或分子間作用力同

時(shí)破壞。（3）高分子材料的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)不可能像理論計(jì)算時(shí)那么規(guī)整。

12.輕度交聯(lián)橡膠及低密度PE的蠕變-回復(fù)曲線，并解釋其原因。

13.如何采用物理改性的方法制備抗沖擊的聚丙烯塑料？簡(jiǎn)述其改性機(jī)理。答：

（1）三元乙丙橡膠與聚丙烯極性相似，具有較好相容性，因此，用三元乙

丙橡膠與聚丙烯共混來(lái)提高聚丙烯沖擊強(qiáng)度，增強(qiáng)其韌性。（2）其改性機(jī)

理是銀紋-剪切帶增韌機(jī)理：橡膠粒子作為應(yīng)力集中物，在外力作用下誘發(fā)大

量銀紋和剪切帶，吸收能量，橡膠粒子和剪切帶控制和終止銀紋。

14.如何采用物理改性的方法制備高強(qiáng)度丁苯橡膠？簡(jiǎn)述其改性機(jī)理。答：（1）

丁苯橡膠強(qiáng)度低，在丁苯橡膠中加入炭黑能夠提高強(qiáng)度。（2）其增強(qiáng)機(jī)理

是：炭黑作為活性填料粒子吸附大分子，形成鏈間物理交聯(lián)，活性粒子起物

理交聯(lián)點(diǎn)的作用。吸附了分子鏈的這種粒子能起到均勻分布負(fù)荷的作用，降

低橡膠發(fā)生斷裂的可能性，從而起到增強(qiáng)作用。

計(jì)算題:

tT2

1.假定PP溶于30C的甲苯溶液中，測(cè)得無(wú)擾尺寸：A=（且嚴(yán)=835xl（）Tnm

M

求：（1）此PP的等效自由連接鏈的鏈段長(zhǎng)；（2）當(dāng)聚合度為1000時(shí)的鏈

段數(shù)。

2.橡膠狀態(tài)方程，b=N*T（4—，），b=爺工（2—5）,b=G（2—J）

3.現(xiàn)有一塊有機(jī)玻璃（PMMA）板，內(nèi)有長(zhǎng)度為10mm的中心裂紋，該板受到一

個(gè)均勻的拉伸應(yīng)力b=450*106N/m2的作用力。已知該材料的臨界應(yīng)力強(qiáng)度因

子Kic=84.7*106N/nBmR問(wèn)板材結(jié)構(gòu)是否安全？

K,=a=10mm/2=5*10'3m

其它：

1.自由連接鏈，自由旋轉(zhuǎn)鏈，等效自由連接鏈的計(jì)算公式。（第1章）

2.超額化學(xué)位計(jì)算公式。高分子-溶劑相互作用參數(shù)，超額化學(xué)位，溫度的關(guān)系。

（第3章PPt65）

3.維利公式及應(yīng)用（第3章PPt71）

4.第二維修系數(shù)A2與Huggins參數(shù)不（第3章PPt75-76）

5.非晶及晶態(tài)聚合物的三態(tài)兩轉(zhuǎn)變曲線。

6.影響Tg的因素（5.3.3）

7.根據(jù)圖請(qǐng)指出第二維利系數(shù)A2的值、溶劑種類、相互作用常數(shù)不及排斥體

積u。

A.良溶劑，T>。時(shí)，々<1/2,A>0,AH,u>溶劑分子與高分

子鏈段相互作用，使高分子鏈?zhǔn)嬲?；?/p>

B.0溶劑，T=。時(shí)，x=1/2，A=0,AgE=O,u=0,此時(shí)高分子“鏈段”間與

/21

高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用抵消，高分子處于無(wú)擾狀態(tài)；

E

C.不良溶劑，T<0,X>1/2,A<0,Ag>0,u<0,高分子鏈段彼此

/21

吸引，溫度越低，溶劑越劣，聚合物易折出。

8.根據(jù)圖中所示非晶態(tài)聚合物的溫度形變曲線，批出圖中各溫度值所代表的意

義。

T1脆化溫度Tb；T2玻璃化溫度Tg；T3粘流溫度Tf；T4分解溫度Td

9.剪切屈服與銀紋屈服的區(qū)別。

主要區(qū)別剪切屈服銀紋屈服

形變形變大幾十?幾百形變小<10%

%

曲線特征有明顯的屈服點(diǎn)無(wú)明顯的屈服點(diǎn)

體積體積不變體積增加

力剪切力張應(yīng)力

結(jié)果冷拉裂縫

10.脆性斷裂與韌性斷裂的區(qū)別。

無(wú)罌性張應(yīng)力

表面光滑

|?性斷配|陸氯|流動(dòng)分工

有罌性切應(yīng)力

|韌性斷裂|屈服后表面粗糙