高中生物必修二課件：2-3 伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)（重點(diǎn)）；2.運(yùn)用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律（重難點(diǎn)）；3.舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（重點(diǎn)）。性染色體|預(yù)知概念|一、伴性遺傳由_____________上的基因控制的，遺傳上總是和_______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病1.紅綠色盲基因的位置___________上。Y染色體由于過于短小，缺少與X染色

體同源的區(qū)段而沒有這種基因。性別X染色體2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示）

女性男性基因型XBXB______________________________________________XbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常_____________XBXbXbXbXBY色盲3.人類紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn)

（1）紅綠色盲患者男性_______女性。

原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含_______致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有______致病基因就是患病個(gè)體。

（2）交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給________。

（3）女性色盲患者的_______和_______均有病。多于一個(gè)一個(gè)女兒父親兒子三、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病（致病基因用D表示，正常基因用d表示）1.基因位置________致病基因及其等位基因只位于____染色體上。顯性XDXDXDXdXDY多于較輕男患者X四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

性別決定的其他方式：ZW型

（1）雌性：（異型）_____，雄性：（同型）_______。

（2）分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。

（3）實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型分別是_____、______，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是_________、_________。ZWZZZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞|過程評(píng)價(jià)|1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)（）2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多（）3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（）4.性別都是由性染色體決定的（）5.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫（）6.Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女（）答案1.√

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√|聯(lián)想·質(zhì)疑|★紅綠色盲患者分辨不出紅色和綠色，男性患者居多?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。★XY型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同。為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常?？茖W(xué)探究1伴X遺傳病實(shí)例分析1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題：（1）根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。（2）因繪圖時(shí)有誤，請(qǐng)分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯(cuò)誤，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為一紅綠色盲患者。（3）Ⅲ－4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個(gè)色盲患者。（1）根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。（2）因繪圖時(shí)有誤，請(qǐng)分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯(cuò)誤，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為一紅綠色盲患者。（3）Ⅲ－4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個(gè)色盲患者。2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：（1）患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。（2）與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。（3）男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3.伴Y遺傳

下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題：（1）為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無(wú)Y染色體。（2）某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。遺傳系譜圖的判定口訣無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。遺傳系譜圖的判定口訣無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況?！咎骄繎?yīng)用】1.如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是（）A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ-3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是（1/2）×（1/4）＝1/8，A錯(cuò)誤、B正確；Ⅱ-4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會(huì)出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯(cuò)誤。答案B2.下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述（不考慮變異），錯(cuò)誤的是（）A.女性的X染色體必有一條來(lái)自父親B.男性的X染色體一定來(lái)自母親C.伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D.伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象

解析女性的性染色體組成為XX，一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，A正確；男性的X染色體一定來(lái)自母親，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

答案

D科學(xué)探究2遺傳系譜圖的解題規(guī)律1.伴Y遺傳的分析方法

如下圖所示，所有患者均為

，無(wú)

患者，可能為伴Y染色體遺傳。男性女性2.伴X遺傳病的分析方法（1）先判斷顯隱性。下圖為三種遺傳病系譜圖，其中為顯性遺傳病的是____，為隱性遺傳病的是_____，不能判斷顯隱性的是_____。圖2圖1圖3（2）確定是否是伴X染色體遺傳?、匐[性遺傳病a.女性患者，其父或其子有正常，一定是__________遺傳。（圖4、5）b.女性患者，其父和其子都患病，可能是______________遺傳。（圖6、7）常染色體伴X染色體②顯性遺傳病a.男性患者，其母或其女有正常，一定是_________遺傳。（圖8）b.男性患者，其母和其女都患病，可能是_____________遺傳。（圖9、10）常染色體伴X染色體【探究應(yīng)用】1.甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）A.a B.bC.c D.d解析

X染色體隱性遺傳病的顯著特點(diǎn)：女病則父、子全病，據(jù)此可判斷丁系譜圖中的d?。号畠翰?，父親正常，可排除X染色體隱性遺傳病。答案

D關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算（1）常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×（1/2）；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。（2）伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。2.人的色覺正常（B）對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（a）是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是（）A.1/4和1/4

B.1/8和1/8

C.1/8和1/4 D.1/4和1/8

解析根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩（全部后代中患紅綠色盲的男孩）的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為（1/2）×（1/4）＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為（1/2）×（1/2）＝1/4。

答案C科學(xué)探究3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上，白眼為隱性，若通過雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代眼色就能判斷雌雄，該如何選擇親本？

提示：選擇白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中凡是白眼果蠅均為雄性，紅眼均為雌性。2.已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b（位于Z染色體上）控制。

（1）請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型

提示：ZBW

ZbW

ZBZB或ZBZb

ZbZb（2）從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為怎樣的雄雞和雌雞雜交？提示：非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，子代蘆花雞全部為雄雞，非蘆花雞全部為雌雞?！咎骄繎?yīng)用】

鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（）A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結(jié)果不同，說明鳥類眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可以判斷兩對(duì)基因中一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，可排除A項(xiàng)。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項(xiàng)。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW。雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW（紅色眼），雄性的基因型為AaZBZb（褐色眼）。答案B知識(shí)脈絡(luò)要點(diǎn)晨背1.基因位于性染色體上的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。3.伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者，有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。4.伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者，如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。5.性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種?！咎骄繎?yīng)用】

鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（）A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB2.已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b（位于Z染色體上）控制。

（1）請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型

提示：ZBW

ZbW

ZBZB或ZBZb

ZbZb|聯(lián)想·質(zhì)疑|★紅綠色盲患者分辨不出紅色和綠色，男性患者居多。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

性別決定的其他方式：ZW型

（1）雌性：（異型）_____，雄性：（同型）_______。

（2）分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。

（3）實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型分別是_____、______，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是_________、_________。ZWZZZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞性染色體|預(yù)知概念|一、伴性遺傳由_____________上的基因控制的，遺傳上總是和_______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病1.紅綠色盲基因的位置___________上。Y染色體由于過于短小，缺少與X染色

體同源的區(qū)段而沒有這種基因。性別X染色體三、抗維生素D