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文檔簡(jiǎn)介
2.2.1化學(xué)平衡(分層作業(yè))1.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng):。起始時(shí)向某圓底燒瓶中加入濃硫酸和,反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)需要加熱,則說(shuō)明該酯化反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.反應(yīng)達(dá)到平衡后的物質(zhì)的量不可能為0.008molC.加入反應(yīng)一段時(shí)間后,反應(yīng)混合物分子中均含D.和分子中均含時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)【答案】B【解析】A.反應(yīng)的吸熱、放熱與反應(yīng)條件無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.由用量可知乙酸過(guò)量,若乙醇完全反應(yīng)消耗CH3COOH的物質(zhì)的量為0.04mol,則剩余CH3COOH的物質(zhì)的量為0.01mol,因該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全消耗,則試劑消耗CH3COOH的物質(zhì)的量小于0.04mol,平衡后CH3COOH的物質(zhì)的量大于0.01mol,因此不可能為0.008mol,故B正確;C.酸醇酯化時(shí),酸脫羥基醇脫羥基氫,因此加入CH3CH218OH后,反應(yīng)混合物中只有CH3CH218OH和乙酸乙酯中存在18O,故C錯(cuò)誤;D.由上述解析可知CH3CH2OH和CH3COOCH2CH3分子中始終含有18O,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選:B。2.可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3在密閉容器中進(jìn)行一段時(shí)間后,達(dá)到平衡狀態(tài)。則下列說(shuō)法中正確的是A.N2、H2不再化合B.N2、H2、NH3濃度不再變化C.N2、H2、NH3的速率之比為1:3:2D.改變條件,N2、H2、NH3的濃度也不再變化【答案】B【解析】A.達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行,只是正、逆反應(yīng)速率相等,故A不選;B.達(dá)到平衡時(shí),各組分的質(zhì)量或濃度不再發(fā)生變化,故選B;C.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不能說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,因此不能說(shuō)明反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,若條件改變引起平衡移動(dòng)時(shí),N2、H2、NH3的濃度會(huì)隨之改變,故D不選;故選:B。3.在一個(gè)不傳熱的固定容積的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)(m、n、p、q為任意整數(shù))。下列不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是A.單位時(shí)間內(nèi)有mmolA消耗,同時(shí)有pmolC生成B.體系的溫度不再改變C.各組分的濃度不再改變D.各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變【答案】A【解析】A.單位時(shí)間內(nèi)有mmolA消耗,同時(shí)有pmolC生成均指正反應(yīng)速率,不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故符合題意;B.體系的溫度隨反應(yīng)而變化,體系的溫度不再改變時(shí),達(dá)到平衡,不符合題意;C.平衡狀態(tài)的直接標(biāo)志是各組分的濃度不再改變,達(dá)到了平衡,不符合題意;D.各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,達(dá)到了平衡,不符合題意;故選A。4.在恒溫恒容的條件下,可作為反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是A.容器內(nèi)氣體的密度不隨時(shí)間而變化B.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化C.容器內(nèi)氣體的顏色不隨時(shí)間而變化D.H2、I2、HI氣體的濃度之比為1:1:2的狀態(tài)【答案】C【解析】A.根據(jù)反應(yīng)H2(g)+I2(g)f2HI(g),ρ=mVB.該反應(yīng)H2(g)+I2(g)f2HI(g)前后氣體的分子數(shù)不變,壓強(qiáng)不變,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.在反應(yīng)體系中,I2(g)為紫色氣體,當(dāng)體系顏色不變時(shí),各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D.H2、I2、HI氣體的濃度之比為1:1:2的狀態(tài),不一定是平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;故選C。5.在一定溫度下的恒容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不在發(fā)生變化時(shí),①混合氣體的壓強(qiáng);②混合氣體的密度;③混合氣體的總物質(zhì)的量;④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量;⑤混合氣體的顏色;⑥各反應(yīng)物或生成物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;⑦某種氣體的百分含量。其中能說(shuō)明反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.①②③ B.②④⑦ C.①⑥⑦ D.①②⑦【答案】A【解析】①該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),若混合氣體的壓強(qiáng)不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),①正確;②該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量變化,容器的容積不變,所以混合氣體的密度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),②正確;③反應(yīng)物不是氣體,生成物是氣體,若混合氣體的總物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),③正確;④只有生成物是氣體,二者的物質(zhì)的量的比始終不變,因此混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量總是不變,因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),④錯(cuò)誤;⑤氨氣和二氧化碳均為無(wú)色氣體,不能根據(jù)混合氣體的顏色變化判斷平衡狀態(tài),⑤錯(cuò)誤;⑥反應(yīng)物是固體,濃度不變,而生成物中任何情況下生成物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不能據(jù)此判斷為平衡狀態(tài),⑥錯(cuò)誤;⑦只有生成物為氣體,二者的含量始終不變,因此不能根據(jù)某種氣體的百分含量不變判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),⑦錯(cuò)誤;綜上解析,正確的為①②③,答案選A。6.在某恒壓密閉容器中充入1molCO和2molH2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下列說(shuō)法中能夠判斷該反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH的同時(shí)消耗2molH2B.容器中CO與H2的體積之比恒定不變C.容器中CO與CH3OH物質(zhì)的之比為1:1D.容器中混合氣體的密度不隨時(shí)間變化【答案】D【解析】A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH的同時(shí)消耗2molH2,反應(yīng)進(jìn)行的方向相同,不一定達(dá)平衡狀態(tài),A不正確;B.反應(yīng)前,容器中充入1molCO和2molH2,其物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不管反應(yīng)進(jìn)行到何種程度,CO與H2的體積之比始終為1:2,B不正確;C.容器中CO與CH3OH物質(zhì)的之比為1:1,可能是反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中的某個(gè)階段,不一定是平衡狀態(tài),C不正確;D.反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不等,則反應(yīng)過(guò)程中氣體的體積在不斷發(fā)生改變,而混合氣的總質(zhì)量不變,所以平衡前混合氣體的密度不斷發(fā)生改變,當(dāng)氣體的密度不隨時(shí)間變化時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),D正確;故選D。7.在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),已知反應(yīng)過(guò)程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.1mol/L、0.05mol/L、0.3mol/L。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是A.SO2為0.4mol/L,O2為0.2mol/LB.SO2、SO3均為0.8mol/LC.SO3為0.4mol/LD.SO2為0.35mol/L【答案】D【解析】2SO2(g)+O2(g)f2SO3(g)某時(shí)刻(mol/L)0.1mol/L0.05mol/L0.3mol/L逆反應(yīng)極限轉(zhuǎn)化(mol/L)0.4mol/L0.2mol/L0正反應(yīng)極限轉(zhuǎn)化(mol/L)000.4mol/L,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)濃度范圍:0<c(SO2)<0.4mol/L,0<c(O2)<0.2mol/L,0<c(SO3)<0.4mol/L?!窘馕觥緼.SO2和O2的濃度增大,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若SO3完全反應(yīng),則SO2和O2的濃度濃度分別為0.4mol/L、0.2mol/L,三氧化硫不可能完全轉(zhuǎn)化,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)解析和硫原子守恒可知c(SO2)+c(SO3)=0.4mol/L,當(dāng)SO2、SO3均為0.8mol/L時(shí),0.8mol/L+0.8mol/L<0.4mol/L,故B錯(cuò)誤;C.SO3為0.4mol/L,SO3的濃度增大,說(shuō)明該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應(yīng),SO3的濃度的濃度為0.4mol/L,達(dá)到平衡的實(shí)際濃度應(yīng)該小于0.4mol/L,故C錯(cuò)誤;D.SO2為0.35mol/L,SO2的濃度增大,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若SO3完全反應(yīng),則SO2的濃度濃度為0.4mol/L,實(shí)際濃度為0.35mol/L小于0.4mol/L,故D正確;故答案為:D。8.一定溫度下,在容積為VL的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):aN(g)bM(g),M、N的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示:
(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式中=。(2)t1到t2時(shí)刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為。(3)下列敘述中能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。A.反應(yīng)中M與N的物質(zhì)的量之比為1∶1B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化D.單位時(shí)間內(nèi)每消耗amolN,同時(shí)生成bmolM【答案】(1)2(2)1(t2?(3)C【解析】(1)t2時(shí),ab=?n(N)?n(M)v(M)=(4?3)mol(t2?t1)(3)該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生改變,因此其總物質(zhì)的量會(huì)發(fā)生改變,當(dāng)總物質(zhì)的量不變時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。9.在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)?SiF4(g)+2H2O(g)。如果上述反應(yīng)在恒容密閉容器中發(fā)生,下列不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.v正(HF)=v逆(H2O)B.SiF4與H2O的濃度之比保持不變C.SiO2的質(zhì)量保持不變D.混合氣體的總物質(zhì)的量保持不變【答案】B【解析】A.當(dāng)12v正(HF)=v逆(H2O)時(shí),由于v正(H2O)=12v正(HF),則v正(H2O)=v逆(HB.反應(yīng)生成的SiF4與H2O的濃度之比始終為1∶2,故SiF4與H2O的濃度之比保持不變不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B符合題意;C.當(dāng)SiO2的質(zhì)量保持不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不符合題意;D.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),當(dāng)混合氣體的總物質(zhì)的量保持不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D不符合題意;故選B。10.一定溫度下,在恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):(甲基環(huán)氧乙烷)。下列不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化C.丙烯與氧氣的濃度之比保持不變D.不再變化【答案】C【解析】A.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)變化,恒容條件下隨著反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)逐漸減小,混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B.反應(yīng)體系中氣體總質(zhì)量不變,氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,恒容條件下隨著反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量逐漸增大,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;C.丙烯與氧氣的濃度之比恒為2:1,保持不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,c2(C3H6O)/[c2(CH3CH=CH2)·c(O2)]逐漸增大,c2(C3H6O)/[c2(CH3CH=CH2)·c(O2)]不再變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確。故選C。11.已知:溶液是檢驗(yàn)的試劑,若溶液中存在,將產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。將的KI溶液和的溶液等體積混合后,取混合液分別完成下列實(shí)驗(yàn),其中能說(shuō)明溶液中存在化學(xué)平衡“”的是實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①滴入KSCN溶液溶液變紅色②滴入溶液有黃色沉淀生成③滴入溶液有藍(lán)色沉淀生成④滴入淀粉溶液溶液變藍(lán)色A.① B.②和④ C.③和④ D.①和②【答案】A【解析】0.05mol·L1的Fe2(SO4)3溶液c(Fe3+)為0.1mol·L1,與0.2mol·L1的KI等體積混合反應(yīng),I過(guò)量。①檢驗(yàn)出Fe3+,說(shuō)明過(guò)量的KI仍不能使Fe3+完全轉(zhuǎn)化,該反應(yīng)為可逆反應(yīng);②由于KI過(guò)量,不管反應(yīng)是否可逆,一定能檢驗(yàn)到I;③檢驗(yàn)到Fe2+,只能證明反應(yīng)已發(fā)生,與可逆反應(yīng)無(wú)關(guān);④同③,證明反應(yīng)已發(fā)生;因此,實(shí)驗(yàn)①可證明反應(yīng)為可逆反應(yīng);答案選A。12.已知5mL0.01mol/LKI溶液與1mL0.01mol/LCuCl2溶液發(fā)生反應(yīng):2CuCl2(aq)+4KI(aq)2CuI(s)+I2(aq)+4KCl(aq),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Cu2+的氧化性強(qiáng)于I2B.該反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶1C.該反應(yīng)的還原產(chǎn)物有兩種D.充分反應(yīng)后靜置,取上層清液并向其中加入NaOH溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度【答案】C【解析】A.反應(yīng)2CuCl2(aq)+4KI(aq)f2CuI(s)+I2(aq)+4KCl(aq)中銅元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)被還原,Cu2+為氧化劑,I元素化合價(jià)由1價(jià)升為0價(jià)被氧化,I2為氧化產(chǎn)物,反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物,故Cu2+的氧化性強(qiáng)于I2,選項(xiàng)A正確;B.I元素部分化合價(jià)不變,只有一半化合價(jià)由1價(jià)變?yōu)?價(jià),該反應(yīng)的氧化劑CuCl2和還原劑KI的物質(zhì)的量之比為2∶2=1∶1,選項(xiàng)B正確;C.該反應(yīng)的還原產(chǎn)物只有CuI,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中I過(guò)量,當(dāng)與少量Cu2+充分反應(yīng)后,靜置,取上層清液加入NaOH溶液出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,說(shuō)明濾液中仍有Cu2+說(shuō)明反應(yīng)物無(wú)法完全轉(zhuǎn)化,該反應(yīng)存在限度,是可逆反應(yīng),選項(xiàng)D正確;答案選C。13.一定溫度下,關(guān)于可逆反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是A.改變外界條件,可逆反應(yīng)的限度一定會(huì)發(fā)生變化B.若單位時(shí)間內(nèi)生成的同時(shí)消耗,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.恒容條件下,反應(yīng)體系中總壓強(qiáng)不再發(fā)生變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)D.恒容條件下,反應(yīng)體系中混合氣體密度不再發(fā)生變化時(shí)反應(yīng)到達(dá)了平衡狀態(tài)【答案】D【解析】A.改變外界條件,如等體積反應(yīng)改變壓強(qiáng)化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),該可逆反應(yīng)的限度一定不會(huì)發(fā)生改變,故A錯(cuò)誤;B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolA的同時(shí)消耗3xmolB,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.恒容條件下,對(duì)于等體積反應(yīng)體系中總壓強(qiáng)不再發(fā)生變化不能作為反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故C錯(cuò)誤;D.容器容積不變,D物質(zhì)為固體,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體的質(zhì)量逐漸減小,則混合氣體的密度減小,當(dāng)反應(yīng)體系中混合氣體密度不再發(fā)生變化時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故D正確;故選D。14.將2.0mol、1.0mol和0.5mol充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列數(shù)據(jù)合理的是A. B.C. D.【答案】A【解析】A.根據(jù)原子守恒可知,Cl原子的總物質(zhì)的量為2.0mol×3+1.0mol×2+0.5mol×5=10.5mol,P原子的總物質(zhì)的量為2.5mol,故n(Cl)n(P)B.根據(jù)P原子守恒可知,n(PCl3)+n(PCl5)=2.5mol,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率未知,故平衡時(shí)n(ClD.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率未知,故平衡時(shí)m(Cl2)不確定,故D錯(cuò)誤;故選A。15.硫代硫酸鈉是重要的化工原料,易溶于水。實(shí)驗(yàn)室中探究與某些金屬陽(yáng)離子的氧化還原反應(yīng)情況。資料:i.(紫黑色);ii.為白色沉淀,;。回答下列問(wèn)題:探究一裝置編號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①溶液混合后溶液先變成紫黑色,后溶液幾乎變?yōu)闊o(wú)色②溶液一段時(shí)間后,生成白色沉淀,振蕩后,沉淀溶解,得到無(wú)色溶液(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象,初步判斷最終被還原為,通過(guò)(填操作、試劑和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)生成了。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明最終被氧化為,該過(guò)程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)氧化性:(同濃度)。但實(shí)驗(yàn)②中未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因是。探究二裝置編號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
③溶液立即生成白色絮狀沉淀,沉淀很快變?yōu)楹谏恋怼?3)實(shí)驗(yàn)③中黑色沉淀可能為或。通過(guò)(填操作、試劑和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)生成了。白色絮狀沉淀變?yōu)楹谏恋淼幕瘜W(xué)方程式為。(4)將溶液逐滴滴入溶液中至過(guò)量,該過(guò)程可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為?!敬鸢浮?1)取反應(yīng)后的混合液少量并加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則有Fe2+生成2Fe(NO3)3+2Na2S2O3=2Fe(NO3)2+2NaNO3+Na2S4O6(2)Ag+與S2O23生成穩(wěn)定的配合物,濃度降低,Ag+的氧化性和S2O23的還原性減弱(3)取少量固體于試管中,加入稀硝酸,固體溶解,產(chǎn)生無(wú)色氣體,在試管口變?yōu)榧t色gS2O3+H2O=Ag2S+H2SO4(4)開(kāi)始滴加一段時(shí)間后,生成白色沉淀,白色沉淀最終變?yōu)楹谏恋怼窘馕觥繉?shí)驗(yàn)①混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶液幾乎變?yōu)闊o(wú)色,說(shuō)明Fe3++3S2O23fFe(S2O3)33反應(yīng)速率快于Fe3+和S2O23之間的氧化還原反應(yīng),且氧化還原反應(yīng)促進(jìn)平衡逆向移動(dòng);先變成紫黑色后變無(wú)色,說(shuō)明生成紫色配合物的反應(yīng)速率快,氧化還原反應(yīng)速率慢;另外Fe3+與S2O23氧化還原反應(yīng)的程度大,導(dǎo)致Fe3++3S2O23fFe(S2O3)33平衡逆移,最終溶液幾乎無(wú)色;實(shí)驗(yàn)②滴加AgNO3溶液,先生成白色絮狀沉淀,振蕩后,沉淀溶解,得到無(wú)色溶液,說(shuō)明溶液中白色絮狀沉淀的生成使Ag+濃度較低,減少了發(fā)生氧化還原反應(yīng)的可能,以此解題。【解析】(1)實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象是混合后溶液先變成
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