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文檔簡介
醫(yī)學(xué)遺傳練習(xí)試題單選題(總共50題)1.某男性患者,17歲,進(jìn)食蠶豆后一天出現(xiàn)急性血管內(nèi)溶血,并伴有頭暈、厭食、惡心、嘔吐、疲乏等癥狀,繼而出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿。其最可能的診斷是(1分)A、G6PD缺乏癥B、黏多糖貯積癥C、糖原貯積癥D、半乳糖血癥答案:A解析:
暫無解析2.不足,孕婦容易發(fā)生胎盤早剝、妊娠高血壓綜合征、巨幼貧;胎兒容易發(fā)生宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)等。(1分)A、維生素B12B、維生素B6C、葉酸D、無機(jī)鹽答案:C解析:
暫無解析3.日本“水俁病”由下列哪種物質(zhì)引起。(1分)A、鉛B、甲基汞C、核輻射D、農(nóng)藥答案:B解析:
暫無解析4.遺傳信息是由DNA分子中的()決定的。(1分)A、脫氧核糖B、磷酸C、核糖D、含氮堿基答案:D解析:
暫無解析5.一個并指癥女性與一個甲型血友病男性結(jié)婚,生育了一個男孩,其并指癥狀與母親類同。他們?nèi)粼偕粋€女孩,女兒為并指伴甲型血友病攜帶者的概率是(1分)A、25%B、50%C、75%D、100%答案:B解析:
暫無解析6.由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷而引起的疾病是(1分)A、白化病B、半乳糖血癥C、黏多糖貯積癥D、苯丙酮尿癥答案:B解析:
暫無解析7.父親A型血,母親O型血,孩子對應(yīng)的血型可能是。(1分)A、O型和A型B、AB型和O型C、A型和M型D、O型和M型答案:A解析:
暫無解析8.染色體存在于植物細(xì)胞的(1分)A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B、細(xì)胞核中C、核糖體中D、葉綠體中答案:B解析:
暫無解析9.用染色體顯帶技術(shù)使染色體著絲粒等結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)區(qū)深染,形成的帶型為(1分)A、Q帶B、G帶C、R帶D、C帶答案:D解析:
暫無解析10.男性X-連鎖顯性遺傳病患者生育的后代中全都是患者。(1分)A、女兒B、兒子答案:A解析:
暫無解析11.“中國預(yù)防出生缺陷日”是指每年的(1分)A、9月12日B、10月10日C、9月8日D、8月8日答案:A解析:
暫無解析12.一種植物的染色體數(shù)目是2n=20。在減數(shù)第一次分裂中期,每個細(xì)胞含有多少條染色單體(1分)A、10B、5C、20D、40答案:D解析:
暫無解析13.醫(yī)學(xué)遺傳病的研究重點是遺傳病的(1分)A、發(fā)病機(jī)制和預(yù)防措施B、傳遞規(guī)律C、再發(fā)風(fēng)險D、診斷和治療答案:A解析:
暫無解析14.下面不屬于遺傳病的特征是()。(1分)A、遺傳性B、先天性C、家族性D、延遲性答案:D解析:
暫無解析15.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的(1分)A、分裂前期B、分裂中期C、分裂后期D、間期答案:D解析:
暫無解析16.關(guān)于多基因遺傳方式的特點,下列哪種說法不正確?()(1分)A、兩個極端變異的個體雜交后,子一代都是中間類型B、兩個中間類型的子一代雜交后,子二代大部分亦是中間類型C、在一個隨機(jī)雜交的群體中,變異范圍廣泛D、隨機(jī)雜交的群體中,不會產(chǎn)生極端個體答案:D解析:
暫無解析17.男性X-連鎖顯性遺傳病患者生育的后代中全都正常。(1分)A、女兒B、兒子答案:B解析:
暫無解析18.減數(shù)分裂染色體的減半過程發(fā)生于(1分)A、后期ⅡB、末期ⅠC、后期ⅠD、前期Ⅱ答案:C解析:
暫無解析19.白化病是一種常見的遺傳病。(1分)A、ADB、ARC、XLD、YL答案:B解析:
暫無解析20.基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是(1分)A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換答案:D解析:
暫無解析21.苯丙酮尿癥的特異性癥狀是(1分)A、鼠樣臭味尿B、眼球震顫C、皮膚、耳廓色素沉著D、褐黃病性關(guān)節(jié)炎答案:A解析:
暫無解析22.遺傳病是指。(1分)A、染色體畸變引起的疾病B、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C、基因缺失引起的疾病答案:B解析:
暫無解析23.屬于受體病的分子病為(1分)A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥答案:D解析:
暫無解析24.基因表達(dá)時,遺傳信息的基本流向是()。(1分)A、RNA-DNA-蛋白質(zhì)B、hnRNA-mRNA-蛋白質(zhì)C、DNA-mRNA-蛋白質(zhì)D、DNA-tRNA-蛋白質(zhì)答案:C解析:
暫無解析25.1.α-珠蛋白位于人類第幾號染色體上?(1分)A、6B、11C、14D、16答案:D解析:
暫無解析26.某男性患者,24歲,全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素,全身白化,終身不變?;颊叩囊暰W(wǎng)膜無色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡紅色,畏光,眼球震顫。最可能的診斷是(1分)A、白化病B、典型的苯丙酮尿癥C、非典型的苯丙酮尿癥D、尿黑酸尿癥答案:A解析:
暫無解析27.基因型為AA的個體和基因型為aa的個體雜交,后代的基因型為。(1分)A、AAB、AaC、aaD、aA答案:B解析:
暫無解析28.適用于連鎖交換定律的基因位于(1分)A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體答案:A解析:
暫無解析29.不僅是圍生兒和嬰幼兒死亡的主要原因,也是導(dǎo)致兒童和成人殘疾的主要原因,并給家庭和社會帶來的沉重的負(fù)擔(dān)。(1分)A、傳染性疾病B、出生缺陷C、畸形D、基因突變及染色體突變答案:B解析:
暫無解析30.已知Y和y與R和r這兩對基因是自由組合的,基因型是YyRr的個體產(chǎn)生的配子類型是。(1分)A、Yy,RrB、Y,y,RrC、YR,yrD、YR,Yr,yR,yr答案:D解析:
暫無解析31.孕婦妊娠早期缺碘,易損害胎兒出生后的(1分)A、視力B、聽力C、味覺D、觸覺答案:B解析:
暫無解析32.18三體綜合征80%為。(1分)A、純合型B、嵌合型C、各種易位D、游離型答案:A解析:
暫無解析33.起始密碼子是指。(1分)A、GUAB、AGUC、AUGD、UAG答案:C解析:
暫無解析34.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征又稱。(1分)A、Turner綜合征B、Edward綜合征C、Down綜合征D、Klinefelter綜合征答案:A解析:
暫無解析35.豌豆高莖D對矮莖d是顯性,當(dāng)Dd×Dd雜交后產(chǎn)生了40000株后代,其中矮莖的豌豆有(1分)A、1000株B、1500株C、3000株D、4000株答案:A解析:
暫無解析36.預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的措施是(1分)A、遺傳咨詢B、產(chǎn)前診斷C、提倡“適齡生育”D、禁止近親結(jié)婚答案:D解析:
暫無解析37.血友病的遺傳方式為()。(1分)A、常染色體顯性B、常染色體隱性C、X連鎖顯性D、X連鎖隱性答案:B解析:
暫無解析38.染色體和染色質(zhì)是(1分)A、同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時期的兩種不同的存在形式B、同一物質(zhì)在細(xì)胞同一時期的不同的表現(xiàn)C、不同物質(zhì)在細(xì)胞同一時期的不同的表現(xiàn)D、兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案:A解析:
暫無解析39.短趾癥屬于遺傳。(1分)A、完全顯性B、不完全顯性C、共顯性D、不規(guī)則顯性答案:A解析:
暫無解析40.出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標(biāo),需要共同配合和努力。(1分)A、家庭和社區(qū)B、街道、社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)C、計劃生育辦公室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、家庭D、政府、社會和家庭答案:D解析:
暫無解析41.血友病是先天性凝血因子缺乏所引起的遺傳性出血性疾病。(1分)A、VIII、IX、XIB、VII、IX、XIC、VIII、X、XID、VII、VIII、XI答案:A解析:
暫無解析42.某一種植物2n=10,在中期I,每個細(xì)胞含有多少條染色單體()。(1分)A、10B、5C、20D、40答案:C解析:
暫無解析43.一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的突變?yōu)椋ǎ?1分)A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼子突變答案:C解析:
暫無解析44.1次減數(shù)分裂形成()個子細(xì)胞。(1分)A、1B、2C、3D、4答案:D解析:
暫無解析45.兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂,斷片交換位置后重接,結(jié)果造成(1分)A、缺失B、倒位C、易位D、插入答案:C解析:
暫無解析46.第五次國際出生缺陷討論會資料統(tǒng)計,引起出生缺陷的主要原因是。(1分)A、遺傳因素B、環(huán)境因素C、遺傳與環(huán)境因素共同作用,另外一部分原因不明D、孕婦缺乏某種營養(yǎng)物質(zhì)答案:C解析:
暫無解析47.三對基因的雜種Aa、Bb、Cc自交,如果所有座位在常染色體上并不連鎖,問純種后代的比例是多少?(1分)A、1/8B、1/4C、9/64D、63/64答案:A解析:
暫無解析48.由于某些病毒和細(xì)菌感染而導(dǎo)致了突變,這種因素為()。(1分)A、物理誘變因素B、化學(xué)誘變因素C、生物誘變因素D、其他因素答案:C解析:
暫無解析49.由于溶酶體酶缺陷而引起的疾病是(1分)A、白化病B、半乳糖血癥C、黏多糖貯積癥D、苯丙酮尿癥答案:C解析:
暫無解析50.下列對紅綠色盲描述錯誤的是()。(1分)A、男性患者多于女性患者B、隔代遺傳C、雙親無病時,女兒不會發(fā)病,兒子可能發(fā)病,且其致病基因必定來自母親D、是一種常染色體顯性遺傳病答案:C解析:
暫無解析多選題(總共3題)1.遺傳密碼的特性有哪些?()(1分)A、通用性B、兼并性C、方向性D、不穩(wěn)定性答案:ABCD解析:
暫無解析2.現(xiàn)階段人類輔助生殖技術(shù)主要包括(1分)A、代孕B、胚胎移植C、體外受精D、人工授精答案:BCD解析:
暫無解析3.遺傳因素和環(huán)境因素在疾病發(fā)生中的作用理解正確的是()。(1分)A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、基本上由遺傳決定C、遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用D、發(fā)病完全取決于環(huán)境因素答案:ABCD解析:
暫無解析判斷題(總共35題)1.染色體的缺失、插入屬于染色體數(shù)目畸變的類型。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析2.人類正常染色體中沒有端著絲粒染色體,但在腫瘤細(xì)胞中可以看到。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析3.動態(tài)突變是指在人類基因組中存在的一些微衛(wèi)星DNA或稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(STR),尤其是三核苷酸的重復(fù),在靠近基因或位于基因序列之中時,其重復(fù)次數(shù)在一代一代的傳遞過程中會出現(xiàn)明顯增加的現(xiàn)象,結(jié)果導(dǎo)致某些遺傳病的發(fā)生。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析4.血友病A、紅綠色盲均是XR遺傳病。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析5.有絲分裂是真核細(xì)胞分裂的基本形式。減數(shù)分裂是在進(jìn)行無性生殖的生物中導(dǎo)致生殖母細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂過程。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析6.延遲顯性遺傳是指早期不出現(xiàn)癥狀,到一定年齡時出現(xiàn)。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析7.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄活躍的是異染色質(zhì)。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析8.一個基因可以決定或影響多個性狀,這是指基因的多效性。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析9.基因治療僅針對生殖細(xì)胞進(jìn)行治療。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析10.男性體細(xì)胞中Y染色體的數(shù)目與Y染色質(zhì)的數(shù)目相同。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析11.遺傳性腎炎是常見的X連鎖顯性遺傳病。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析12.一個細(xì)胞周期包括兩個階段,間期和分裂期。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析13.非整倍體產(chǎn)生的機(jī)制是:在性細(xì)胞成熟過程或受精卵早期卵裂中,發(fā)生了染色體不分離或染色體丟失。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析14.由于密碼子突變后,一起密碼子的突變,使mRNA中編碼某一氨基酸的密碼子變成了編碼另一氨基酸的密碼子。這種點突變的后果叫做同義突變。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析15.生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞中的一半。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析16.長期噪聲對孕母及胎兒影響不大,不必在意。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析17.染色體是基因的載體,由DNA、組蛋白、RNA與非組蛋白組成,在細(xì)胞分裂間期以無定型的染色質(zhì)形式存在,在細(xì)胞分裂期以棒狀的染色體形式存在。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析18.DNA在CsCl密度梯度離心中,由于GC的含量少于AT,當(dāng)重復(fù)序列的GC與AT的比率有差異時,可在DNA主峰旁形成衛(wèi)星DNA。衛(wèi)星DNA構(gòu)成著絲粒,端粒和Y染色體長臂上的異染色質(zhì)區(qū)。稱為衛(wèi)星DNA。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析19.減數(shù)分裂時,DNA復(fù)制一次、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析20.某種遺傳疾病的發(fā)生主要受一對等位基因的控制,它們的傳遞方式不遵循孟德爾分離定律,被稱作單基因病。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析21.雜種的個體在形成配子時同源非姐妹染色單體之間沒有發(fā)生互換的現(xiàn)象稱為完全連鎖遺傳現(xiàn)象。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析22.外顯率和表現(xiàn)度的根本區(qū)別在于,前者說明的是都在表達(dá)的前提下表達(dá)程度不同,后者說明的是基因是否完全表達(dá)。(1分)A、正確B、錯誤答案:B解析:
暫無解析23.攜帶者檢出的方法有:染色體檢查、生化檢查、基因篩查等多種。(1分)A、正確B、錯誤答案:A解析:
暫無解析24.3p21表示3號染色體、短臂、2區(qū)、1帶。(1分)A、正確B、錯誤
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