醫(yī)學(xué)遺傳練習(xí)卷含答案

醫(yī)學(xué)遺傳練習(xí)卷含答案單選題（總共50題）1.血友病B屬于(1分)A、ARB、ADC、XRD、XD答案：C解析：

暫無(wú)解析2.在有絲分裂中,染色體收縮得最為粗短的時(shí)期是(1分)A、間期B、早期C、中期D、后期答案：C解析：

暫無(wú)解析3.豌豆高莖D對(duì)矮莖d是顯性，當(dāng)Dd×Dd雜交后產(chǎn)生了40000株后代，其中矮莖的豌豆有(1分)A、1000株B、1500株C、3000株D、4000株答案：A解析：

暫無(wú)解析4.是開(kāi)展化驗(yàn)室檢查及B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形的關(guān)鍵時(shí)期。(1分)A、孕早期B、孕中期C、孕晚期D、小兒出生后答案：B解析：

暫無(wú)解析5.日本“水俁病”由下列哪種物質(zhì)引起。(1分)A、鉛B、甲基汞C、核輻射D、農(nóng)藥答案：B解析：

暫無(wú)解析6.孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等。(1分)A、鐵B、鈣C、鋅D、碘答案：C解析：

暫無(wú)解析7.下列敘述不正確的是？(1分)A、試管嬰兒屬于克隆B、試管嬰兒技術(shù)有積極影響，也有消極影響C、試管嬰兒和設(shè)計(jì)試管嬰兒均是體外受精D、設(shè)計(jì)試管嬰兒可用于疾病治療，用于解決不孕不育問(wèn)題答案：A解析：

暫無(wú)解析8.不足，孕婦容易發(fā)生胎盤(pán)早剝、妊娠高血壓綜合征、巨幼貧；胎兒容易發(fā)生宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)等。(1分)A、維生素B12B、維生素B6C、葉酸D、無(wú)機(jī)鹽答案：C解析：

暫無(wú)解析9.先天性心臟病是最常見(jiàn)的出生缺陷之一，先天性心臟病患兒出生后，。(1分)A、要順其自然B、要盡早去醫(yī)院查清心臟畸形的性質(zhì)和程度，做到早發(fā)現(xiàn)、早治療C、要多吃新鮮蔬菜瓜果加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，可以自愈D、要在家中多養(yǎng)綠色植物答案：B解析：

暫無(wú)解析10.妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是。(1分)A、一價(jià)鐵B、二價(jià)鐵C、三價(jià)鐵D、鐵和維生素B12答案：B解析：

暫無(wú)解析11.染色體和染色質(zhì)是(1分)A、同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、同一物質(zhì)在細(xì)胞同一時(shí)期的不同的表現(xiàn)C、不同物質(zhì)在細(xì)胞同一時(shí)期的不同的表現(xiàn)D、兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案：A解析：

暫無(wú)解析12.某男性患者，24歲，全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，全身白化，終身不變。患者的視網(wǎng)膜無(wú)色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡紅色，畏光，眼球震顫。最可能的診斷是(1分)A、白化病B、典型的苯丙酮尿癥C、非典型的苯丙酮尿癥D、尿黑酸尿癥答案：A解析：

暫無(wú)解析13.關(guān)于多基因遺傳方式的特點(diǎn)，下列哪種說(shuō)法不正確？（）(1分)A、兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子一代都是中間類型B、兩個(gè)中間類型的子一代雜交后，子二代大部分亦是中間類型C、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，變異范圍廣泛D、隨機(jī)雜交的群體中，不會(huì)產(chǎn)生極端個(gè)體答案：D解析：

暫無(wú)解析14.人類精子中含有的性染色體應(yīng)為(1分)A、X染色體B、Y染色體C、X或YD、X和Y答案：C解析：

暫無(wú)解析15.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的(1分)A、分裂前期B、分裂中期C、分裂后期D、間期答案：D解析：

暫無(wú)解析16.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究對(duì)象是：(1分)A、遺傳病B、慢性病C、多種疾病D、疾病預(yù)防措施答案：A解析：

暫無(wú)解析17.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)血友病B兒子，他們女兒患血友病的概率為(1分)A、0B、1/2C、1/4D、1/8答案：A解析：

暫無(wú)解析18.一種多基因病的群體易患性平均值與閾值的關(guān)系是（）。(1分)A、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值低，群體患病率高B、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率高C、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值高，群體患病率低D、群體易患性平均值與國(guó)值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率低答案：A解析：

暫無(wú)解析19.下面不屬于遺傳病的特征是（）。(1分)A、遺傳性B、先天性C、家族性D、延遲性答案：D解析：

暫無(wú)解析20.第五次國(guó)際出生缺陷討論會(huì)資料統(tǒng)計(jì)，引起出生缺陷的主要原因是。(1分)A、遺傳因素B、環(huán)境因素C、遺傳與環(huán)境因素共同作用，另外一部分原因不明D、孕婦缺乏某種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)答案：C解析：

暫無(wú)解析21.基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是(1分)A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換答案：A解析：

暫無(wú)解析22.香煙中的尼古丁對(duì)卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用，可以使生成減少。(1分)A、雌激素B、孕激素C、促性腺激素釋放激素D、促性腺激素答案：A解析：

暫無(wú)解析23.發(fā)病率最高的遺傳病是(1分)A、單基因病B、多基因病C、體細(xì)胞遺傳病D、染色體病答案：B解析：

判斷題24.一對(duì)或幾對(duì)堿基對(duì)的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個(gè)終止密碼子的突變?yōu)椋ǎ?1分)A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、終止密碼子突變答案：C解析：

暫無(wú)解析25.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的卵子應(yīng)為(1分)A、100個(gè)B、200個(gè)C、400個(gè)D、800個(gè)答案：A解析：

暫無(wú)解析26.母親是紅綠色盲（XR）患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中有幾個(gè)是色盲患者。(1分)A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)答案：D解析：

暫無(wú)解析27.基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是(1分)A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姐妹染色單體交換答案：D解析：

暫無(wú)解析28.某男性患者，8歲，精神發(fā)育遲緩，皮膚、毛發(fā)和虹膜色素減退，頭發(fā)呈赤褐色，癲癇，濕疹，特殊的鼠樣臭味尿。最可能的診斷是(1分)A、眼皮膚白化?、笮虰、典型的苯丙酮尿癥C、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良D、家族性高膽固醇血癥答案：B解析：

暫無(wú)解析29.可在短時(shí)間內(nèi)改善和矯正遺傳病患者的臨床方法是(1分)A、手術(shù)療法B、宮內(nèi)療法C、飲食療法D、基因療法答案：A解析：

暫無(wú)解析30.可以作為輔助診斷苯丙酮尿癥患者的檢查是(1分)A、血型分析B、核型分析C、皮膚紋理分析D、檢測(cè)血清中苯丙氨酸的濃度答案：D解析：

暫無(wú)解析31.家族性高膽固醇血癥的遺傳方式是。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳答案：A解析：

暫無(wú)解析32.不屬于遺傳病預(yù)防主要措施的是(1分)A、群體調(diào)查B、攜帶者檢出C、婚前檢查D、皮紋檢查答案：D解析：

暫無(wú)解析33.一對(duì)表型正常的夫婦，婚后生了一個(gè)白化病(AR)的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是。(1分)A、Aa和AaB、AA和AaC、aa和AaD、AA和AA答案：A解析：

暫無(wú)解析34.人類精子中的染色體應(yīng)為(1分)A、23，XB、23，YC、23，X或YD、23X和Y答案：C解析：

暫無(wú)解析35.受精卵發(fā)育成胚的過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的細(xì)胞分裂方式是(1分)A、減數(shù)分裂B、有絲分裂C、無(wú)絲分裂D、以上三種都可以答案：A解析：

暫無(wú)解析36.下列屬于多基因遺傳的特點(diǎn)的是。(1分)A、僅受環(huán)境因素影響B(tài)、僅受遺傳因素影響C、受環(huán)境及異常因素共同影響D、變異發(fā)生特別大答案：C解析：

暫無(wú)解析37.孕婦妊娠早期缺碘，易損害胎兒出生后的(1分)A、視力B、聽(tīng)力C、味覺(jué)D、觸覺(jué)答案：B解析：

暫無(wú)解析38.減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞分裂次。(1分)A、1B、2C、3D、4答案：B解析：

暫無(wú)解析39.在細(xì)胞有絲分裂時(shí)，染色單體發(fā)生分離是在(1分)A、前期B、中期C、后期D、末期答案：C解析：

暫無(wú)解析40.β-珠蛋白位于人類第幾號(hào)染色體上？(1分)A、6B、11C、14D、16答案：B解析：

暫無(wú)解析41.出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要共同配合和努力。(1分)A、家庭和社區(qū)B、街道、社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)C、計(jì)劃生育辦公室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、家庭D、政府、社會(huì)和家庭答案：D解析：

暫無(wú)解析42.某一種人類腫瘤細(xì)胞的染色體數(shù)為52條，稱為(1分)A、超二倍體B、亞二倍體C、二倍體D、亞三倍體答案：A解析：

暫無(wú)解析43.下列對(duì)短指（趾）癥描述錯(cuò)誤的是（）。(1分)A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、連續(xù)傳遞C、為完全顯性遺傳D、隔代遺傳答案：D解析：

暫無(wú)解析44.一位38歲的婦女妊娠后，由于擔(dān)心高齡妊娠可能生有遺傳病的孩子而來(lái)進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生應(yīng)該建議她(1分)A、對(duì)孕婦進(jìn)行核型分析B、進(jìn)行選擇性流產(chǎn)C、定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查D、終止妊娠答案：C解析：

暫無(wú)解析45.腦膨出是常見(jiàn)的神經(jīng)管畸形，以最常見(jiàn)。(1分)A、鼻根部B、額部C、頂顳部D、枕部答案：D解析：

暫無(wú)解析46.AaBb的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子的組合是(1分)A、AaAbaBBbB、AaBbaaBBC、ABAbaBabD、AaBbAAbb答案：C解析：

暫無(wú)解析47.孟德?tīng)栠z傳病是（）。(1分)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病答案：A解析：

暫無(wú)解析48.某男性患者，17歲，進(jìn)食蠶豆后一天出現(xiàn)急性血管內(nèi)溶血，并伴有頭暈、厭食、惡心、嘔吐、疲乏等癥狀，繼而出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿。其最可能的診斷是(1分)A、G6PD缺乏癥B、黏多糖貯積癥C、糖原貯積癥D、半乳糖血癥答案：A解析：

暫無(wú)解析49.出生缺陷的發(fā)生與和環(huán)境因素有關(guān)，或者由于兩者相互作用而發(fā)生。(1分)A、夫婦文化程度B、孩子出生后體質(zhì)C、遺傳因素D、出生時(shí)辰答案：C解析：

暫無(wú)解析50.發(fā)現(xiàn)最早、最常見(jiàn)的染色體病是。(1分)A、唐氏綜合征B、愛(ài)德華綜合征C、道爾頓癥D、貓叫綜合征答案：A解析：

暫無(wú)解析多選題（總共3題）1.遺傳密碼的特性有哪些？（）(1分)A、通用性B、兼并性C、方向性D、不穩(wěn)定性答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析2.現(xiàn)階段人類輔助生殖技術(shù)主要包括(1分)A、代孕B、胚胎移植C、體外受精D、人工授精答案：BCD解析：

暫無(wú)解析3.遺傳因素和環(huán)境因素在疾病發(fā)生中的作用理解正確的是（）。(1分)A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、基本上由遺傳決定C、遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用D、發(fā)病完全取決于環(huán)境因素答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析判斷題（總共35題）1.染色體畸變的原因包括化學(xué)因素、物理因素、生物因素、母親年齡等。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析2.3p21表示3號(hào)染色體、短臂、2區(qū)、1帶。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析3.細(xì)胞分裂是指活細(xì)胞增殖其數(shù)量由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析4.當(dāng)人類的兩對(duì)相對(duì)性狀是由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制時(shí)，他們的遺傳也遵循自由組合定律。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析5.孟德?tīng)柍晒Φ年P(guān)鍵是：1、選材好，2、方法新。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析6.長(zhǎng)期噪聲對(duì)孕母及胎兒影響不大，不必在意。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析7.人類正常染色體中沒(méi)有端著絲粒染色體，但在腫瘤細(xì)胞中可以看到。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析8.優(yōu)生學(xué)的目的是防止和減少遺傳病和先天性缺陷兒的孕育和發(fā)生。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析9.男性體細(xì)胞中Y染色體的數(shù)目與Y染色質(zhì)的數(shù)目相同。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析10.延遲顯性遺傳是指早期不出現(xiàn)癥狀，到一定年齡時(shí)出現(xiàn)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析11.自由組合定律和分離定律自相矛盾。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析12.DMD患者可以結(jié)婚并懷孕，但需經(jīng)產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析13.一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段，間期和分裂期。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析14.染色體的缺失、插入屬于染色體數(shù)目畸變的類型。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析15.精神分裂癥患者可以結(jié)婚但禁止生育。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析16.正常女性有X染色質(zhì)，而男性沒(méi)有。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析17.有絲分裂是真核細(xì)胞分裂的基本形式。減數(shù)分裂是在進(jìn)行無(wú)性生殖的生物中導(dǎo)致生殖母細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂過(guò)程。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析18.減數(shù)分裂時(shí)，DNA復(fù)制一次、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析19.貓叫綜合征屬于常染色病。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析20.連鎖互換現(xiàn)象的研究證實(shí)了基因在染色體上按一定順序呈直線排列，為測(cè)定生物遺傳的基因連鎖圖提供了理論基礎(chǔ)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析21.基因組醫(yī)學(xué)（GenomicMedicine）就是將生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合，將人類基因組成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用到臨床實(shí)踐中去的科學(xué)?；蚪M醫(yī)學(xué)是以人類基因組為基礎(chǔ)的生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的革命，它將對(duì)整個(gè)21世紀(jì)產(chǎn)生重大社會(huì)影響和重大經(jīng)濟(jì)效益。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析22.優(yōu)生學(xué)是指應(yīng)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的原理和方法，改善人類的遺傳素質(zhì)，防止出生缺陷，提高人口質(zhì)量的一門(mén)科學(xué)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析23.白化病屬于常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等，隔代遺傳呈現(xiàn)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析24.優(yōu)生學(xué)可以防止出生缺陷。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析25.基因突變是DNA分子中核苷酸序列發(fā)生改變，導(dǎo)致遺傳密碼編碼信息改變，造成基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的氨基酸變化，從而引起表型的改變。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析26.Y染色體的數(shù)目和Y染色質(zhì)的數(shù)目相等。X染色質(zhì)的數(shù)目比