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文檔簡介
專題09化學反應速率與化學平衡(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)可能用到的相對原子質量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(選擇題共70分)一、選擇題:本題共10個小題,每小題4分,共40分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)上SO2和O2在常壓下生成SO3B.加熱蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3C.用濃氨水和氫氧化鈉制取氨氣D.水中的c(H+)比0.1mol·L-1NaOH溶液中的大2.下列有關NO與O2生成NO2的反應的說法正確的是A.該反應在任意溫度下都可自發(fā)進行B.該反應達到平衡時,2v(O2)正=v(NO)逆C.及時移出部分生成的NO2可加快NO的反應速率D.當反應中消耗22.4LNO時,轉移的電子數(shù)約為3.一定溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入,發(fā)生反應,反應過程中測得的有關數(shù)據(jù)見下表:0246800.300.390.400.40下列說法正確的是A.0~2s,用CO表示的平均反應速率為B.若達平衡后縮小容器體積,重新達到平衡前,C.其他條件不變,若改用更高效的催化劑,2~6s時測得的數(shù)據(jù)均會增大D.其他條件不變,改為在恒容絕熱密閉容器中進行該反應,化學平衡常數(shù)不變4.在一定條件下的1L密閉容器中,X、Y、C三種氣體的物質的量隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.0~15min,消耗C的平均速率約為B.X、Y、C三種氣體發(fā)生反應的化學方程式為:C.反應開始到25min,X的轉化率為25%D.25min時改變的一個條件可能是縮小容器體積5.已知。一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中,加入1mol與1mol,下列說法正確的是A.充分反應后,放出熱量為akJB.若增大Y的濃度,正反應速率增大,逆反應速率減小C.當X的物質的量分數(shù)不再改變,表明該反應已達平衡D.當反應達到平衡狀態(tài)時,X與W的物質的量濃度之比一定為1:26.氮及其化合物在生產生活中具有廣泛應用。氮氣經過一系列的變化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;能被溶液吸收生成配合物,減少環(huán)境污染。對于反應,下列有關說法不正確的是A.上述反應的平衡常數(shù)表達式B.適當提高的濃度,可以加快反應速率,提高的轉化率C.斷裂同時有斷裂,說明達該條件下的平衡狀態(tài)D.其它條件不變,加入高效的催化劑能提高單位體積內的活化分子百分數(shù)7.在下,向的恒容密閉容器里按充入氣體A,B,發(fā)生反應:。時達到平衡,測得部分數(shù)據(jù)如表所示:物質及狀態(tài)平衡時的物質的量分數(shù)40%20%平衡時的物質的量/4下列說法正確的是A.B.起始時,充入的物質的量為C.時,該反應的化學平衡常數(shù)D.平衡時,的物質的量濃度為8.在一定溫度下,在2個容積均為2L的恒容密閉容器中,加入一定量的反應物,發(fā)生反應:
?H<0,相關數(shù)據(jù)見表。容器編號溫度/℃起始物質的量/mol平衡物質的量/molNO(g)CO(g)(g)Ⅰ0.40.40.2Ⅱ0.40.40.24下列說法不正確的是A.B.Ⅰ中反應達到平衡時,CO的轉化率為50%C.達到平衡所需要的時間:Ⅱ<ⅠD.對于Ⅰ,平衡后向容器中再充入0.4molCO和0.2mol,平衡正向移動9.一定溫度下,在V=1L的恒容容器中,反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實驗數(shù)據(jù)如下:反應時間/min0102030405060708090100c(N2O)/mol·L-10.100.090.080.070.060.050.040.030.020.010.00下列說法不正確的是A.其它條件一定時,N2O的分解速率與其濃度無關B.0~100min內,以O2表示的平均反應速率為5×10-4mol?L-1?min-1C.若某時刻N2O的轉化率為50%,則此時容器內壓強為初始壓強的1.25倍D.若保持體積不變,N2O初始濃度改為0.20mol/L,則反應30min時其轉化率仍為30%10.某小組同學進行了如下實驗:①溶液和溶液各1mL混合得到紅色溶液a,均分溶液a置于b、c兩支試管中;②向b中滴加3滴飽和溶液,溶液顏色加深;③再向上述b溶液中滴加3滴溶液,溶液顏色變淺且出現(xiàn)渾濁;④向c中逐漸滴加溶液2mL,過程中溶液顏色先變深后變淺。下列分析不正確的是A.實驗②中增大濃度使平衡正向移動B.實驗③中發(fā)生反應:C.實驗③和④中溶液顏色變淺的原因相同D.實驗②、③、④均可說明濃度改變對平衡移動的影響二、選擇題:本題共5個小題,每小題6分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項或兩項是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得3分,選兩個且都正確的得6分,但只要選錯一個,該小題得0分。11.如圖所示與對應的敘述一定正確的是A.圖1所示,反應:X(g)+2Y(g)3Z(g),b的壓強一定比a大B.圖2表示CO生成CO2的反應過程和能量關系C.圖3表示反應CO+2H2?CH3OH(g),其中溫度T2>T1,在其他條件不變的情況下,將處于E點的體系的體積壓縮到原來的,平衡正向移動,氫氣濃度增大D.圖4所示,用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,且溶液導電性:c>b>a12.已知:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)。向恒容密閉容器中充入0.lmolCH4和0.2molH2S,下圖所示:下列說法正確的是A.該反應的△H<OB.X點CH4的轉化率為30%C.X點與Y點容器內壓強比為55:51D.維持Z點溫度,向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2各0.1mol時v(正)<v(逆)13.在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是A.反應2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的ΔH>0B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10?4mol·L?1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>200014.恒壓下,將CO2和H2以體積比1∶4混合進行反應CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)(假定過程中無其他反應發(fā)生),用Ru/TiO2催化反應相同時間,測得CO2轉化率隨溫度變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.反應CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)的ΔH>0B.圖中450℃時,延長反應時間無法提高CO2的轉化率C.350℃時,c(H2)起始=0.4mol·L-1,CO2平衡轉化率為80%,則平衡常數(shù)K<2500D.當溫度從400℃升高至500℃,反應處于平衡狀態(tài)時,v(400℃)逆>v(500℃)逆15.外界其他條件相同,不同pH條件下,用濃度傳感器測得反應中產物D的濃度隨時間變化的關系如圖。則下列有關說法正確的是A.時,升高溫度,反應速率增大B.保持外界條件不變,反應一段時間后,pH越小,D的濃度越大C.為了實驗取樣,可采用調節(jié)pH的方法迅速停止反應D.減小外界壓強,反應速率一定減小第II卷(非選擇題共30分)三、非選擇題:本題共2個小題,共30分。16.(15分)二氧化碳催化加氫合成乙烯是綜合利用CO2的熱點研究領域。回答下列問題:(1)CO2催化加氫生成乙烯和水的反應中,產物的物質的量之比n(C2H4)∶n(H2O)=__________。當反應達到平衡時,若增大壓強,則n(C2H4)___________(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)理論計算表明,原料初始組成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在體系壓強為0.1MPa,反應達到平衡時,四種組分的物質的量分數(shù)x隨溫度T的變化如圖所示。圖中,表示C2H4、CO2變化的曲線分別是______、______。CO2催化加氫合成C2H4反應的ΔH______0(填“大于”或“小于”)。(3)根據(jù)圖中點A(440K,0.39),計算該溫度時反應的平衡常數(shù)Kp=_________(MPa)?3(列出計算式。以分壓表示,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應往往伴隨副反應,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。一定溫度和壓強條件下,為了提高反應速率和乙烯選擇性,應當___________________。17.(15分)探究CH3OH合成反應化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.回答下列問題:(1)_________。(2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器中CH3OH(g)為ɑmol,CO為bmol,此時H2O(g)的濃度為__________mol﹒L-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應Ⅲ的平衡常數(shù)為___________。(3)不同壓強下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實驗測定CO2平衡轉化率和CH3OH的平衡產率隨溫度的變化關系如下圖所示。已知:CO2的平衡轉化率=CH3OH的平衡產率=其中縱坐標表示CO2平衡轉化率的是圖___________(填“甲”或“乙”);壓強p1、p2、p3由大到小的順序為___________;圖乙中T1溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是___________。(4)為同時提高CO2的平衡轉化率和CH3OH的平衡產率,應選擇的反應條件為_________(填標號)。A.低溫、高壓B.高溫、低壓C.低溫、低壓D.高溫、高壓專題09化學反應速率與化學平衡(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)可能用到的相對原子質量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(選擇題共70分)一、選擇題:本題共10個小題,每小題4分,共40分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)上SO2和O2在常壓下生成SO3B.加熱蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3C.用濃氨水和氫氧化鈉制取氨氣D.水中的c(H+)比0.1mol·L-1NaOH溶液中的大【答案】A【解析】工業(yè)上SO2和O2在常壓下生成SO3,正反應是氣體體積縮小的反應,所以常壓不利于三氧化硫的轉化,不能用勒夏特列原理解釋,故A符合;AlCl3溶液在加熱時水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),最終生成Al(OH)3,在加強熱時,Al(OH)3不穩(wěn)定,分解生成Al2O3,能用平衡移動的原理解釋,故B不符合;濃氨水中加入氫氧化鈉固體,會放出大量的熱,促使氨水的電離平衡正向移動,能用勒夏特列原理解釋,故C不符合;氫氧化鈉對水的電離起抑制作用,所以水中的c(H+)比0.1mol/LNaOH溶液中c(H+)大,能用勒夏特列原理解釋,故D不符合;故選A。2.下列有關NO與O2生成NO2的反應的說法正確的是A.該反應在任意溫度下都可自發(fā)進行B.該反應達到平衡時,2v(O2)正=v(NO)逆C.及時移出部分生成的NO2可加快NO的反應速率D.當反應中消耗22.4LNO時,轉移的電子數(shù)約為【答案】B【解析】要使反應自發(fā)進行,△G=△H-T△S<0,而2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的正反應是氣體體積減小的放熱反應,△H<0,△S<0,所以△G<0,反應進行的溫度應該是低溫條件,若高溫條件下,△G>0,反應不能自發(fā)進行,A錯誤;在任何條件下v(NO)正:v(O2)正=2:1,若2v(O2)正=v(NO)逆,則v(NO)正=v(NO)逆,反應處于平衡狀態(tài),B正確;若及時移出部分生成的NO2,瞬間NO的速率不變,后來NO的反應速率減慢,C錯誤;未指明22.4LNO是否處于標準狀況,因此不能確定其物質的量,也就不能計算反應過程中電子轉移數(shù)目,D錯誤;故合理選項是B。3.一定溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入,發(fā)生反應,反應過程中測得的有關數(shù)據(jù)見下表:0246800.300.390.400.40下列說法正確的是A.0~2s,用CO表示的平均反應速率為B.若達平衡后縮小容器體積,重新達到平衡前,C.其他條件不變,若改用更高效的催化劑,2~6s時測得的數(shù)據(jù)均會增大D.其他條件不變,改為在恒容絕熱密閉容器中進行該反應,化學平衡常數(shù)不變【答案】B【解析】0~2s,用CO表示的平均反應速率為,故A錯誤;該反應是體積增大的反應,若達平衡后縮小容器體積,平衡逆向移動,因此重新達到平衡前,,故B正確;其他條件不變,若改用更高效的催化劑,反應速率加快,但由于6s時已經達到平衡,因此6s時測得的數(shù)據(jù)不會增大,故C錯誤。平衡常數(shù)與溫度有關,其他條件不變,改為在恒容絕熱密閉容器中進行該反應,溫度發(fā)生改變,因此化學平衡常數(shù)改變,故D錯誤。綜上所述,答案為B。4.在一定條件下的1L密閉容器中,X、Y、C三種氣體的物質的量隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.0~15min,消耗C的平均速率約為B.X、Y、C三種氣體發(fā)生反應的化學方程式為:C.反應開始到25min,X的轉化率為25%D.25min時改變的一個條件可能是縮小容器體積【答案】A【解析】據(jù)圖可知C為生成物,0~15min內生成C而不是消耗C,A錯誤;據(jù)圖可知X、Y的物質的量減少為反應物,C的物質的量增加為生成物,達到平衡時X、Y、C的物質的量變化之比為0.75mol:0.25mol:0.5mol=3:1:2,化學方程式為Y(g)+3X(g)2C(g),B正確;25min時反應已達到平衡,該時段內Δn(X)=0.75mol,轉化率為×100%=25%,C正確;25min時的瞬間各物質的物質的量不變,所以不是改變投料,而之后C的物質的量增加,X、Y的物質的量減小,說明平衡正向移動,該反應為氣體系數(shù)之和減小的反應,縮小容器體積增大壓強,平衡正向移動,D正確;故選A。5.已知。一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中,加入1mol與1mol,下列說法正確的是A.充分反應后,放出熱量為akJB.若增大Y的濃度,正反應速率增大,逆反應速率減小C.當X的物質的量分數(shù)不再改變,表明該反應已達平衡D.當反應達到平衡狀態(tài)時,X與W的物質的量濃度之比一定為1:2【答案】C【解析】該反應為可逆反應,不能完全轉化,充分反應后,放出熱量小于akJ,A錯誤;若增大Y的濃度,壓強增大,正反應速率增大,逆反應速率也增大,B錯誤;當X的物質的量分數(shù)不再改變時,說明X的物質的量不再變化,表明該反應已達平衡,C正確;當反應達到平衡狀態(tài)時,X與W的物質的量濃度之不一定為1:2,與各物質的初始濃度和轉化率有關,D錯誤;故答案為C。6.氮及其化合物在生產生活中具有廣泛應用。氮氣經過一系列的變化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;能被溶液吸收生成配合物,減少環(huán)境污染。對于反應,下列有關說法不正確的是A.上述反應的平衡常數(shù)表達式B.適當提高的濃度,可以加快反應速率,提高的轉化率C.斷裂同時有斷裂,說明達該條件下的平衡狀態(tài)D.其它條件不變,加入高效的催化劑能提高單位體積內的活化分子百分數(shù)【答案】B【解析】根據(jù)平衡常數(shù)表達式,,A正確;適當提高的濃度,可以加快反應速率,但因為提高了的濃度,所以的轉化率降低,B錯誤;斷裂,說明有發(fā)生反應,反應正向進行,斷裂,有發(fā)生反應,反應逆向進行,且符合兩種物質的比值為,2∶3,C正確;加入高效的催化劑,能夠降低活化能,提高單位體積內的活化分子百分數(shù),D正確;故答案為B。7.在下,向的恒容密閉容器里按充入氣體A,B,發(fā)生反應:。時達到平衡,測得部分數(shù)據(jù)如表所示:物質及狀態(tài)平衡時的物質的量分數(shù)40%20%平衡時的物質的量/4下列說法正確的是A.B.起始時,充入的物質的量為C.時,該反應的化學平衡常數(shù)D.平衡時,的物質的量濃度為【答案】B【解析】根據(jù)三段式:,,,。,A錯誤;根據(jù)上述計算,,充入的為2a,為6mol,B正確;根據(jù)以上三段式計算:,C錯誤;平衡時,的物質的量為,濃度為,D錯誤;故選B。8.在一定溫度下,在2個容積均為2L的恒容密閉容器中,加入一定量的反應物,發(fā)生反應:
?H<0,相關數(shù)據(jù)見表。容器編號溫度/℃起始物質的量/mol平衡物質的量/molNO(g)CO(g)(g)Ⅰ0.40.40.2Ⅱ0.40.40.24下列說法不正確的是A.B.Ⅰ中反應達到平衡時,CO的轉化率為50%C.達到平衡所需要的時間:Ⅱ<ⅠD.對于Ⅰ,平衡后向容器中再充入0.4molCO和0.2mol,平衡正向移動【答案】C【解析】?H<0,升高溫度平衡逆向移動,平衡時CO2的物質的量變小,由表中數(shù)據(jù)可知T1>T2,故A正確;由表中數(shù)據(jù)可知,I達到平衡時轉化的CO為0.4mol-0.2mol=0.2mol,則平衡時,CO的轉化率為,故B正確;溫度越高、反應速率越快,T1>T2,可知平衡所需要的時間:II>I,故C錯誤;I中:,平衡常數(shù),平衡后向容器中再充入0.4molCO和0.2mol,此時,Q<K,所以平衡正向移動,故D正確;故選C。9.一定溫度下,在V=1L的恒容容器中,反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實驗數(shù)據(jù)如下:反應時間/min0102030405060708090100c(N2O)/mol·L-10.100.090.080.070.060.050.040.030.020.010.00下列說法不正確的是A.其它條件一定時,N2O的分解速率與其濃度無關B.0~100min內,以O2表示的平均反應速率為5×10-4mol?L-1?min-1C.若某時刻N2O的轉化率為50%,則此時容器內壓強為初始壓強的1.25倍D.若保持體積不變,N2O初始濃度改為0.20mol/L,則反應30min時其轉化率仍為30%【答案】D【解析】由表中數(shù)據(jù)可知,每10minc(N2O)減少0.01mol/L,可知速率始終不變,則N2O分解速率與其濃度無關,A正確;0~100min內,以O2表示的平均反應速率為,B正確;N2O的轉化率為50%,則轉化的N2O為,可知此時N2O(g)為0.05mol、N2(g)為0.05mol、O2(g)為0.025mol,且溫度和體積不變時壓強之比等于物質的量之比,則此時容器內壓強為初始壓強的,C正確;表中數(shù)據(jù)知,該反應不是可逆反應且反應速率始終不變,所以其反應速率與開始反應物濃度無關,反應至30min時,,N2O初始濃度改為0.20mol/L,則反應30min時其轉化率為,,D錯誤;故選D。10.某小組同學進行了如下實驗:①溶液和溶液各1mL混合得到紅色溶液a,均分溶液a置于b、c兩支試管中;②向b中滴加3滴飽和溶液,溶液顏色加深;③再向上述b溶液中滴加3滴溶液,溶液顏色變淺且出現(xiàn)渾濁;④向c中逐漸滴加溶液2mL,過程中溶液顏色先變深后變淺。下列分析不正確的是A.實驗②中增大濃度使平衡正向移動B.實驗③中發(fā)生反應:C.實驗③和④中溶液顏色變淺的原因相同D.實驗②、③、④均可說明濃度改變對平衡移動的影響【答案】C【解析】根據(jù)反應Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,增大Fe3+濃度,平衡正向移動,故A正確;上述b溶液中滴加NaOH溶液,三價鐵與氫氧根離子反應生成氫氧化鐵沉淀,反應為Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓,故B正確;實驗③中使平衡逆向移動,生成氫氧化鐵沉淀,紅色變淺,實驗④使平衡正向移動,后繼續(xù)加溶液相當于稀釋,紅色變淺,原因不同,故C錯誤;實驗②增大鐵離子濃度平衡正向移動,實驗③加入氫氧化鈉與鐵離子反應減小反應物的濃度平衡逆向移動,實驗④增大SCN-的濃度平衡正向移動,實驗②、③、④均可說明濃度改變對平衡移動的影響,故D正確。故選C。二、選擇題:本題共5個小題,每小題6分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項或兩項是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得3分,選兩個且都正確的得6分,但只要選錯一個,該小題得0分。11.如圖所示與對應的敘述一定正確的是A.圖1所示,反應:X(g)+2Y(g)3Z(g),b的壓強一定比a大B.圖2表示CO生成CO2的反應過程和能量關系C.圖3表示反應CO+2H2?CH3OH(g),其中溫度T2>T1,在其他條件不變的情況下,將處于E點的體系的體積壓縮到原來的,平衡正向移動,氫氣濃度增大D.圖4所示,用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,且溶液導電性:c>b>a【答案】C【解析】圖1所示反應:X(g)+2Y(g)3Z(g),反應前后氣體體積不變,b曲線表示的可以是使用催化劑或增大壓強,使用催化劑時壓強關系為a=b,故A錯誤;CO生成CO2的反應過程和能量關系是反應物先要吸收能量達到活化能,成為活化分子然后再變成生成物放出熱量,而圖中只能表示反應物總能量和生成物總能量,不能表示過程中的能量變化情況,故B錯誤;由圖可知,T1時的反應速率大于T2時的,反應CO+2H2═CH3OH達到平衡后體系的體積壓縮到原來的eq\f(1,2),平衡正向移動,所有物質的濃度都會增大,故C正確;用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,因醋酸為弱酸,稀釋時能促進弱電解質的電離,所以醋酸比鹽酸中氫離子濃度減小的慢,所以Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,但氫離子濃度變小,溶液導電性減弱,所以溶液導電性b>c,故D錯誤;故答案選C。12.已知:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)。向恒容密閉容器中充入0.lmolCH4和0.2molH2S,下圖所示:下列說法正確的是A.該反應的△H<OB.X點CH4的轉化率為30%C.X點與Y點容器內壓強比為55:51D.維持Z點溫度,向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2各0.1mol時v(正)<v(逆)【答案】D【解析】由圖象可知,隨溫度的升高,反應物在減小,生成物在增大,所以該反應為吸熱反應,即△H>O,(或者由圖象不能確定反應的熱效應),A錯誤;設X點時CS2為xmol,則CH4為(0.1-x)mol,H2S為(0.2-2x)mol,H2為4xmol,即得(0.1-x)=4x,x=0.02mol,則CH4的轉化率為20%,B錯誤;在同溫同容時,壓強之比等于物質的量之比,X點容器內的總物質的量為n(X)=(0.1-x)mol+(0.2-2x)mol+xmol+4xmol=0.34mol,同理可得Y點CS2為1/30mol,則n(Y)=(0.1-1/30)mol+(0.2-2×1/30)mol+1/30mol+4×1/30mol=11/30mol,則X點與Y點容器內壓強比=n(X):n(Y)=51:55,C錯誤;同理可求得Z點CS2為0.05mol,則CH4為0.05mol,H2S為0.1mol,H2為0.2mol,設容器的體積為1L,此時的濃度商Q1=0.16,當向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2
各0.1mol
時,各物質的量分別為CH40.15mol,H2S0.2mol,CS20.15mol,H20.3mol,此時的Q=0.2025>Q1=0.16,所以反應向左進行,即V(正)<v(逆),D正確;故選D。13.在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是A.反應2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的ΔH>0B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10?4mol·L?1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000【答案】BD【解析】隨溫度升高NO的轉化率先升高后降低,說明溫度較低時反應較慢,一段時間內并未達到平衡,分析溫度較高時,已達到平衡時的NO轉化率可知,溫度越高NO轉化率越低,說明溫度升高平衡向逆方向移動,根據(jù)勒夏特列原理分析該反應為放熱反應,?H<0,故A錯誤;根據(jù)上述分析,X點時,反應還未到達平衡狀態(tài),反應正向進行,所以延長反應時間能提高NO的轉化率,故B正確;Y點,反應已經達到平衡狀態(tài),此時增加O2的濃度,使得正反應速率大于逆反應速率,平衡向正反應方向移動,可以提高NO的轉化率,故C錯誤;設NO起始濃度為amol/L,NO的轉化率為50%,則平衡時NO、O2和NO2的濃度分別為0.5amol/L、(5×10-4-0.25a)mol/L、0.5amol/L,根據(jù)平衡常數(shù)表達式K=>=2000,故D正確;故選BD。14.恒壓下,將CO2和H2以體積比1∶4混合進行反應CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)(假定過程中無其他反應發(fā)生),用Ru/TiO2催化反應相同時間,測得CO2轉化率隨溫度變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.反應CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)的ΔH>0B.圖中450℃時,延長反應時間無法提高CO2的轉化率C.350℃時,c(H2)起始=0.4mol·L-1,CO2平衡轉化率為80%,則平衡常數(shù)K<2500D.當溫度從400℃升高至500℃,反應處于平衡狀態(tài)時,v(400℃)逆>v(500℃)逆【答案】BC【解析】如圖所示為用Ru/TiO2催化反應相同時間,測得CO2轉化率隨溫度變化情況,約350℃之前,反應還未達到平衡態(tài),CO2轉化率隨溫度升高而增大,約350℃之后,反應達到化學平衡態(tài),CO2轉化率隨溫度升高而減小,由此可知該反應為放熱反應。由分析可知該反應為放熱反應,則ΔH<0,故A錯誤;圖中450℃時,反應已達平衡態(tài),則延長反應時間無法提高CO2的轉化率,故B正確;350℃時,設起始時容器的容積為V,c(H2)起始=0.4mol·L-1,則n(H2)起始=0.4Vmol,CO2平衡轉化率為80%,可列三段式為:根據(jù)阿伏加德羅定律有,平衡時的體積為V(平衡)=,則平衡時,故C正確;溫度升高,正逆反應速率均加快,則v(400℃)逆<v(500℃)逆,故D錯誤;綜上所述,答案為BC。15.外界其他條件相同,不同pH條件下,用濃度傳感器測得反應中產物D的濃度隨時間變化的關系如圖。則下列有關說法正確的是A.時,升高溫度,反應速率增大B.保持外界條件不變,反應一段時間后,pH越小,D的濃度越大C.為了實驗取樣,可采用調節(jié)pH的方法迅速停止反應D.減小外界壓強,反應速率一定減小【答案】AC【分析】由圖象可知,pH增大,c(D)減小,且斜率減小,說明pH越大,反應速率越小,以此解答該題?!窘馕觥縫H=8.8時,升高溫度,反應速率一定增大,A正確;保持外界條件不變,反應一段時間后,pH=7.5和pH=8.2時,有可能D的濃度相同,B錯誤;當pH=8.8時,c(D)基本不變,反應速率接近于0,說明反應停止,C正確;沒有氣體參加的反應,減小壓強對反應速率幾乎沒有影響,D錯誤;故選AC。第II卷(非選擇題共30分)三、非選擇題:本題共2個小題,共30分。16.(15分)二氧化碳催化加氫合成乙烯是綜合利用CO2的熱點研究領域?;卮鹣铝袉栴}:(1)CO2催化加氫生成乙烯和水的反應中,產物的物質的量之比n(C2H4)∶n(H2O)=__________。當反應達到平衡時,若增大壓強,則n(C2H4)___________(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)理論計算表明,原料初始組成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在體系壓強為0.1MPa,反應達到平衡時,四種組分的物質的量分數(shù)x隨溫度T的變化如圖所示。圖中,表示C2H4、CO2變化的曲線分別是______、______。CO2催化加氫合成C2H4反應的ΔH______0(填“大于”或“小于”)。(3)根據(jù)圖中點A(440K,0.39),計算該溫度時反應的平衡常數(shù)Kp=_________(MPa)?3(列出計算式。以分壓表示,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應往往伴隨副反應,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。一定溫度和壓強條件下,為了提高反應速率和乙烯選擇性,應當___________________?!敬鸢浮浚?)1∶4變大(2)dc小于(3)或等(4)選擇合適催化劑等【解析】根據(jù)質量守恒定律配平化學方程式,可以確定產物的物質的量之比。根據(jù)可逆反應的特點分析增大壓強對化學平衡的影響。根據(jù)物質的量之比等于化學計量數(shù)之比,從圖中找到關鍵數(shù)據(jù)確定代表各組分的曲線,并計算出平衡常數(shù)。根據(jù)催化劑對化反應速率的影響和對主反應的選擇性,工業(yè)上通常要選擇合適的催化劑以提高化學反應速率、減少副反應的發(fā)生。(1)CO2催化加氫生成乙烯和水,該反應的化學方程式可表示為2CO2+6H2?CH2=CH2+4H2O,因此,該反應中產物的物質的量之比n(C2H4):n(H2O)=1:4。由于該反應是氣體分子數(shù)減少的反應,當反應達到平衡狀態(tài)時,若增大壓強,則化學平衡向正反應方向移動,n(C2H4)變大。(2)由題中信息可知,兩反應物的初始投料之比等于化學計量數(shù)之比;由圖中曲線的起點坐標可知,c和a所表示的物質的物質的量分數(shù)之比為1:3、d和b表示的物質的物質的量分數(shù)之比為1:4,則結合化學計量數(shù)之比可以判斷,表示乙烯變化的曲線是d,表示二氧化碳變化曲線的是c。由圖中曲線的變化趨勢可知,升高溫度,乙烯的物質的量分數(shù)減小,則化學平衡向逆反應方向移動,則該反應為放熱反應,?H小于0。(3)原料初始組成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在體系壓強為0.1Mpa建立平衡。由A點坐標可知,該溫度下,氫氣和水的物質的量分數(shù)均為0.39,則乙烯的物質的量分數(shù)為水的四分之一,即,二氧化碳的物質的量分數(shù)為氫氣的三分之一,即,因此,該溫度下反應的平衡常數(shù)(MPa)-3=(MPa)-3。(4)工業(yè)上通常通過選擇合適的催化劑,以加快化學反應速率,同時還可以提高目標產品的選擇性,減少副反應的發(fā)生。因此,一定溫度和壓強下,為了提高反應速率和乙烯的選擇性,應當選擇合適的催化劑。17.(15分)探究CH3OH合成反應化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.回答下列問題:(1)_________。(2
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