2017-2018學年高一生物課時達標檢測29

課后集訓基礎達標1.唇裂和性腺發(fā)育不良征分別屬于（）A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病解析：本題考查對常見遺傳病特點的記憶。據(jù)研究表明，唇裂屬于多基因遺傳病，是由多對基因控制的人類遺傳??；性腺發(fā)育不良征是女性中最常見的一種性染色體病，經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)少了一條X染色體。答案：B2.下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律…（）A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.傳染病解析：本題從遺傳規(guī)律的角度考查人類遺傳病，有利于培養(yǎng)聯(lián)系已學知識分析實際問題的能力。解決該題的關鍵在于準確把握孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍。孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的遺傳規(guī)律，而且每一對相對性狀是由一對或主要由一對等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對基因控制的，各對基因單獨的作用微小，因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規(guī)律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關；染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)和染色體非整數(shù)倍增加或減少，也是不符合孟德爾遺傳規(guī)律的。答案：A3.已知黑尿癥由常染色體隱性基因控制，兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女結(jié)婚，預測他們的孩子患黑尿癥的幾率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%解析：常染色體上一對等位基因控制的遺傳病，根據(jù)分離規(guī)律，雜合的個體雜交，后代出現(xiàn)隱性純合的幾率是1/4。答案：B4.幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病，是一種常染色體上的隱性遺傳病。若兩個正常雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子，那么此男孩攜帶致病基因的概率是；若這個兒子與一正常女性婚配，他們生第一個孩子患病，那么第二個孩子患此病的概率是_______（）A.B.C.D.解析：男孩基因型是FF或Ff，所以攜帶此基因的可能性是2/3，男孩與正常女性結(jié)婚生了一個患病的孩子，說明這對夫婦基因型都是Ff，所以第二個孩子患病的概率是1/4。答案：BD5.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者解析：某人為血友病患者即XhY，其岳母患血友病，岳父表現(xiàn)正常，基因型分別為XhXh和XHY，某人之妻必為XHXh。故后代中，兒子和女兒中都有可能患病。答案：D6.下列需要進行遺傳咨詢的是（）A.親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年B.得過肝炎的夫婦C.父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦解析：進行遺傳咨詢的目的就是預防遺傳病在后代中發(fā)生，而遺傳病在后代中的發(fā)生，是由于親代將決定遺傳病的物質(zhì)傳給子代造成的，因此，人類疾病如果不是遺傳物質(zhì)控制的則不需要進行遺傳咨詢。本題中，肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳病，父母殘疾也不屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳??；而親屬中生過畸形孩子，就可能是遺傳病，因而需要進行遺傳咨詢。答案：A7.甲狀腺有缺陷會導致甲狀腺激素缺乏，有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起：一是缺碘，二是一種常染色體隱性遺傳病，下列有關這種牛敘述不正確的是（）A.缺少甲狀腺激素的牛，其雙親可以是正常的B.甲狀腺正常的個體，可能具有不同的基因型C.甲狀腺有缺陷的個體，一定具有相同的基因型D.雙方有一方是缺陷者，后代可以出現(xiàn)正常個體解析：根據(jù)題意，甲狀腺缺陷可由兩種原因引起，既可能是aa，也可能是AA、Aa的同時又缺碘。答案：C8.如下圖所示是人類的遺傳病系譜，該病的致病基因不可能是（）A.Y染色體上的基因B.X染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.常染色體上的顯性基因解析：本題可采用“代入法”。假設該致病基因在Y染色體上，則該致病基因的遺傳特點是：父傳子、子傳孫，與該遺傳系譜符合。同樣，C、D也符合。而B選項，假設是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，其遺傳特點是：父病女必病，而此遺傳系譜中，父病女兒并沒有病，所以不符合。答案：B9.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的解析：我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機會比隨機婚配的非近親結(jié)婚者高出許多倍。答案：B10.如下圖為進行肌肉營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由（）A.1號遺傳的B.2號遺傳的C.3號遺傳的D.4號遺傳的解析：已知進行性肌肉管養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳，4號個體為女性，并且患病，說明該病不是伴Y遺傳，而是伴X遺傳；因此7號的致病基因直接來自于5號（男性X染色體來自母方），5號為攜帶者，其兩條X染色體一條來自父方，一條來自于母方，其中攜帶致病基因的X染色體應來自于2號（母方），因為如來自于1號（父方），則父方應為患者，這與題目不符。答案：B11.我國婚姻法明確規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。對任何一個人來說，在下列血親關系中屬于旁系血親的是（）A.親兄弟、親姐妹B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母解析：直系血親是指從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孫子女（外孫子女）。所謂三代以內(nèi)旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血親以外的其他親屬，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等。因此題中B、D為直系血親，而A、C為旁系血親。答案：AC12.遺傳咨詢主要包括（）①醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查，并詳細了解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風險④提出防治疾病的對策、方法和建議A.①B.①②C.①②③D.①②③④解析：遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導”。通過遺傳咨詢可以避免或減少攜帶同種致病基因的男女雙方結(jié)婚，從而減少后代患遺傳病的機會。答案：D13.科學家已拉開后基因組時代的序幕，請問后基因組時代是研究下列哪些問題（）A.堿基序列B.DNA復制C.轉(zhuǎn)錄和翻譯D.以上三項全對解析：后基因組就是在基因組的層次上，研究所有基因的表達、調(diào)控與功能，闡明基因組所表達的真正執(zhí)行生命活動的全部蛋白質(zhì)的表達規(guī)律和生物功能。答案：C14.對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用，如果不當，也會給人類帶來不利，下列開發(fā)和利用不當?shù)氖恰ǎ〢.開發(fā)新的疾病診斷、治療方法B.開發(fā)新的預防疾病的方法C.根據(jù)人類的意愿，任意改變自身的某些性狀D.推動環(huán)境、能源、信息等新技術的開發(fā)解析：人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的預防、診斷及治療方式都會有全新的改變；極大地促進生命科學領域一系列基礎研究的發(fā)展；同時，人類基因組研究還有其經(jīng)濟技術價值，會給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命。但我們?nèi)祟愐茖W合理地應用它，而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。答案：C15.下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖完成下列問題：(1)可判斷為伴X染色體顯性遺傳的是_____________________________。(2)可判斷為伴X染色體隱性遺傳的是_____________________________。(3)可判斷為伴Y染色體遺傳的是_____________________________。(4)可判斷為常染色體遺傳的是_____________________________。解析：D圖為伴Y染色體遺傳，因為其癥狀是父傳子，子傳孫，只要男性患病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病所有的女兒都患病。C圖和E圖是伴X染色體隱性遺傳。因為C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常。E圖中男性將病癥通過女兒傳給了外孫。A圖和F圖是常染色體隱性遺傳。首先根據(jù)隔代遺傳判斷為隱性遺傳，再根據(jù)父親無病，而兩個家族中都有女兒患病判斷為常染色體遺傳。答案：（1）B(2)CE(3)D(4)AF綜合運用16.苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制的遺傳病。下圖是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖完成下列問題：(1)該病是由__________性基因控制的。(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是__________和__________。(3)Ⅳ15的基因型是__________，是雜合子的概率是__________。(4)Ⅲ11為純合子的概率是__________。(5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是__________。(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是__________。(7)Ⅲ代中11與13是__________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為__________。解析：(1)由圖譜可知，該病屬隱性致病遺傳方式。(2)由Ⅱ6為pp推知Ⅰ3必是Pp。（3）由于Ⅲ9與Ⅲ10的婚配方式相當于F1自交的方式，故Ⅳ15應為PP（1/3）或Pp（2/3）。圖Ⅱ6為pp，Ⅲ11正常，其基因型必定是Pp，是純合子的概率為0。(5)據(jù)上推導：Ⅲ11必是Pp，故相同基因型是Pp。(6)依題意，Ⅱ7很可能是PP。(7)從系譜圖上看出Ⅲ11和Ⅲ13是堂兄妹關系，兩者基因型為Pp，若非法結(jié)婚，發(fā)病率是1/4。答案：(1)隱(2)Pppp(3)PP或Pp2/3(4)0(5)Pp(6)PP(7)近親1/4探究創(chuàng)新17.（1）人類基因組中非編碼序列遠遠多于編碼序列，能夠編碼蛋白質(zhì)的序列僅占3%。如何根據(jù)這一點理解基因的概念？（2）在模式生物基因組計劃中，酵母菌和大腸桿菌都是常用的模式生物，兩種生物的基因組有何本質(zhì)的區(qū)別？答案：（1）人體細胞中DNA總長度為31.647億個堿基對，大約有3萬～3.5萬個基因?；蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有遺傳效應的DNA片段。而基因的結(jié)構(gòu)又包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，只有編碼區(qū)具有編碼蛋白質(zhì)的功能。（2）兩種生物中，酵母菌屬于真核生物，其基因組包括核基因組、線粒體基因組；大腸桿菌屬于原核生物，沒有細胞核，沒有線粒體、葉綠體等復雜的細胞器，其基因組由分布于核區(qū)或質(zhì)粒中的DNA上的基因組成。另外，兩類生物的基因結(jié)構(gòu)也有所不同，雖然兩類生物的基因都包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，但真核生物的編碼區(qū)又包括能編碼蛋白質(zhì)的外顯子和不能編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子，編碼序列是不連續(xù)的，原核