山東省臨沂市河?xùn)|區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試生物試題

2022級(jí)普通高中學(xué)科素養(yǎng)水平監(jiān)測(cè)試卷生物2024.4注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置。2．選擇題答案必須使用2B鉛筆正確填涂，非選擇題答案必須使用0.5毫米的黑色簽字筆書寫，繪圖時(shí)，可用2B鉛筆作答，字體工整，筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效，在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的操作過(guò)程是在嚴(yán)格無(wú)菌的條件下進(jìn)行的B.果醋發(fā)酵液中，液面處的醋酸菌密度低于瓶底處的密度C.利用乳酸菌制作酸奶過(guò)程中，先通氣培養(yǎng)后密封發(fā)酵D.用帶蓋瓶子制作葡萄酒時(shí)，擰松瓶蓋的間隔時(shí)間不一定相同2.硝化細(xì)菌是化能自養(yǎng)菌，通過(guò)的氧化過(guò)程獲取菌體生長(zhǎng)繁殖所需的能量，在水產(chǎn)養(yǎng)殖中具有重要作用。如表是分離硝化細(xì)菌的培養(yǎng)基配方，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）成分含量成分含量（NH4）2SO40.5gNaH2PO40.25FeSO40.03gNa2CO31gMgSO40.03g瓊脂5%K2HPO40.75蒸餾水定容至1000mLA.（NH4）2SO4可作為硝化細(xì)菌的氮源和能源B.培養(yǎng)基中的Na2CO3是硝化細(xì)菌的主要碳源C.K2HPO4和NaH2PO4能維持培養(yǎng)基的pHD.硝化細(xì)菌能清除水體中的銨態(tài)氮及亞硝態(tài)氮3.把一種缺乏組氨酸合成能力的缺陷型細(xì)菌接種在不含組氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在培養(yǎng)基表面得到了少量的菌落。下列相關(guān)敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基B.化學(xué)誘變劑處理缺陷型細(xì)菌可變?yōu)橐吧虲.用劃線法接種可以根據(jù)菌落數(shù)計(jì)算活菌數(shù)量D.少量缺陷型細(xì)菌通過(guò)基因重組具備了合成組氨酸能力4.香蕉、馬鈴薯等通常用無(wú)性繁殖的方式進(jìn)行繁殖，它們感染的病毒很容易傳給后代。病毒在作物體內(nèi)逐年積累，就會(huì)導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。生產(chǎn)中培育香蕉脫毒苗常用的方法是（）A.人工誘導(dǎo)基因突變B.選擇優(yōu)良品種進(jìn)行雜交C.進(jìn)行遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞雜交D.取尖端分生組織進(jìn)行組織培養(yǎng)5.植物體細(xì)胞通常被誘導(dǎo)為愈傷組織后才能表現(xiàn)全能性。研究發(fā)現(xiàn)，愈傷組織的中層細(xì)胞是根或芽再生的源頭干細(xì)胞，其在不同條件下，通過(guò)基因的特異性表達(dá)調(diào)控生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素的作用，表現(xiàn)出不同的效應(yīng)（見如表）。已知生長(zhǎng)素的生理作用大于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于根的再生；反之，有利于芽的再生。下列推論不合理的是（）條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5+PLT誘導(dǎo)出根③WOX5+ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽A.WOX5失活后，中層細(xì)胞會(huì)喪失干細(xì)胞特性B.WOX5+PLT可能有利于愈傷組織中生長(zhǎng)素的積累C.ARR5促進(jìn)細(xì)胞分裂素積累或提高細(xì)胞對(duì)細(xì)胞分裂素敏感性D.體細(xì)胞中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的作用可能相互抑制6.在獲得番茄—馬鈴薯雜種植株的過(guò)程中，為方便雜種細(xì)胞的篩選和鑒定，科學(xué)家們利用紅色熒光蛋白和綠色熒光蛋白分別標(biāo)記了番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體上的蛋白質(zhì)，其培育過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程中應(yīng)在等滲環(huán)境中進(jìn)行，可使用蝸牛消化道提取液來(lái)降解兩種植物的細(xì)胞壁B.在挑選融合后的原生質(zhì)體時(shí)，在熒光顯微鏡下能觀察到細(xì)胞表面具有兩種熒光顏色的才是雜種細(xì)胞C.過(guò)程③和④采用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，其原理是植物細(xì)胞的全能性D.若圖中雜種細(xì)胞為四倍體，則用該植物體的花粉離體培養(yǎng)后獲得的植株為二倍體7.抗PD-L1單克隆抗體能與骨髓瘤細(xì)胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合，因而具有治療某些癌癥的作用。下圖是制備抗PD-L1單克隆抗體的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在分離B淋巴細(xì)胞前，需要對(duì)小鼠注射PD-L1進(jìn)行免疫處理B.多孔玻璃板中的細(xì)胞為B淋巴細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞C.圖中細(xì)胞集落a～d既能大量增殖，又能產(chǎn)生抗體D.圖中細(xì)胞集落a可用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體8.如圖為體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的培育流程，為建立人類疾病的動(dòng)物模型、研究疾病機(jī)理帶來(lái)光明前景。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性B.過(guò)程②在培養(yǎng)基中加入的動(dòng)物血清含有激發(fā)成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)C.過(guò)程③進(jìn)行同步發(fā)情處理，可降低代孕母猴對(duì)“中中”“華華”的免疫排斥反應(yīng)D.與模型小鼠相比，模型猴更適合于研究人類疾病的發(fā)病機(jī)理、研發(fā)診治藥物9.為獲取玉米編碼蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因，提取玉米細(xì)胞RNA，獲得cDNA后導(dǎo)入基因工程酵母菌細(xì)胞（產(chǎn)生的蔗糖酶不能分泌到胞外），利用選擇培養(yǎng)基篩選到含有目的基因的酵母菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)選取含有蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的組織提取RNAB.RNA通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成cDNAC.選擇培養(yǎng)基應(yīng)以蔗糖為唯一碳源D.基因工程酵母菌無(wú)水解蔗糖的能力10.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）能實(shí)現(xiàn)對(duì)相應(yīng)核苷酸序列的大量復(fù)制，相關(guān)敘述正確的是（）A.為激活相應(yīng)酶，PCR反應(yīng)緩沖液中需加入Mg2+B.復(fù)性是為了使解旋后的兩條鏈恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)C.PCR的產(chǎn)物通常用抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行鑒定D.該技術(shù)需要用到引物、脫氧核苷酸、解旋酶等11.以下為形成cDNA過(guò)程和PCR擴(kuò)增過(guò)程示意圖。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）A.催化①過(guò)程的酶是RNA聚合酶B.催化②⑤過(guò)程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高溫C.③過(guò)程不需要解旋酶的作用D.通過(guò)cDNA過(guò)程和PCR過(guò)程獲得的同一目的基因的結(jié)構(gòu)完全相同12.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，以便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓CATCC—；限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。據(jù)圖判斷，下列操作正確的是（）A.質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割B.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I切割C.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割D.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割13.研究發(fā)現(xiàn)，人溶菌酶（hLZ）是天然抗生素替代品。科學(xué)家將該蛋白基因?qū)肷窖蝮w內(nèi)使其能夠在山羊乳腺細(xì)胞中表達(dá)，從而從山羊乳汁中提取人溶菌酶。圖1表示被限制酶切割后的該蛋白基因，圖2表示培育流程。下列敘述正確的是（）A.切割該蛋白基因的限制酶有2種，識(shí)別的序列可分別為GATCCAT和AGCTTCCB.①過(guò)程是基因工程的核心步驟，需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶和質(zhì)粒C.②過(guò)程常采用顯微注射方法，受體細(xì)胞應(yīng)選擇受精卵而一般不選擇體細(xì)胞D.③過(guò)程應(yīng)將山羊受精卵培育到原腸胚進(jìn)行移植，移植后需進(jìn)行是否妊娠的檢測(cè)14.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產(chǎn)物通過(guò)電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結(jié)果作為分子量標(biāo)記（右圖左邊一列）。關(guān)于該雙鏈DNA,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子質(zhì)量大小為10kbC.有一個(gè)NotI和兩個(gè)EcoRI切點(diǎn)D.其NotI切點(diǎn)與EcoRI切點(diǎn)的最短距離為2kb15.下列關(guān)于胚胎工程的敘述，正確的是（）A.胚胎工程技術(shù)包括體外受精、胚胎移植和胚胎分割等B.胚胎移植時(shí)選用的胚胎都是由受精卵發(fā)育而來(lái)C.受精卵需發(fā)育到原腸胚階段才能進(jìn)行胚胎移植D.胚胎移植前需對(duì)供體和受體進(jìn)行配型以免發(fā)生免疫排斥二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.下圖為實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)和純化酵母菌過(guò)程中的部分操作步驟，下列說(shuō)法正確的是（）A.①步驟使用的培養(yǎng)基是未滅菌的培養(yǎng)基B.①②③步驟操作時(shí)需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行C.③到④的過(guò)程中，接種環(huán)共灼燒了5次D.④步驟操作時(shí)，不能將第1區(qū)和第5區(qū)的劃線相連17.試管苗、試管嬰兒和克隆羊都是現(xiàn)代生物科技的杰出成果。下列對(duì)它們所利用的生物學(xué)原理及技術(shù)的敘述，正確的是（）A.都屬于無(wú)性生殖B.都應(yīng)用了細(xì)胞工程相關(guān)技術(shù)C.都發(fā)生基因重組D.都體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性18.“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A實(shí)驗(yàn)材料可以使用豬肝B.研磨后的研磨液經(jīng)過(guò)離心后，去除上清液，保留沉淀物備用C.可利用預(yù)冷的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精初步分離DNA與蛋白質(zhì)D.鑒定時(shí)向試管中加入二苯胺試劑后靜置5min，呈現(xiàn)藍(lán)色19.下圖為利用PCR技術(shù)擴(kuò)增特定DNA片段的部分示意圖，圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)不需要解旋酶而需要耐高溫的DNA聚合酶B.引物是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)，子鏈沿著模板鏈的5'→3'方向延伸C.從理論上推測(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中只含有引物A的DNA片段所占的比例為15/16D.在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中才開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段且占1/220.OsCLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體）基因連接，構(gòu)建多基因表達(dá)載體（載體中部分序列如圖所示），利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻，在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是（）A.可用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量B.四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)都以DNA的同一條單鏈為模板C.應(yīng)選用含潮霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞D.四個(gè)基因都在水稻葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.控制飲用水的細(xì)菌含量是有效監(jiān)控疾病發(fā)生的必要措施，回答下列與檢驗(yàn)飲用水中大腸桿菌有關(guān)的問題。（1）檢驗(yàn)大腸桿菌的含量時(shí)，有時(shí)需要將水樣進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的水樣用涂布器分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，記錄菌落數(shù)量，這種方法稱為__________。下圖所示的四種菌落分布圖中，圖____________不是由該方法得到的，而是利用___________方法得到的。（2）用上述方法檢驗(yàn)大腸桿菌的含量時(shí)是否需要設(shè)置空白對(duì)照?__________（填“需要”或“不需要”）。原因是__________。（3）若分別取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別涂布到三個(gè)瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)基記錄到大腸桿菌的菌落數(shù)分別為55、56、57，則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為________個(gè)。（4）統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比接種水樣中活菌的實(shí)際數(shù)目____________（填“高”或“低”），原因是___________。22.如圖所示為發(fā)酵工程生產(chǎn)產(chǎn)品的流程圖：（1）能生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的工程菌是通過(guò)①培養(yǎng)的，①是____________；高產(chǎn)青霉素菌種是通過(guò)②培育的，②是____________。（2）整個(gè)過(guò)程中心階段是_____________。在發(fā)酵過(guò)程中要嚴(yán)格控制______________、_____________、_____________等發(fā)酵條件。（3）若⑤是微生物飼料，則⑤的本質(zhì)是______________，可采用______________等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來(lái)。（4）發(fā)酵工程的優(yōu)點(diǎn)有______________（答出兩點(diǎn)），因此在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。23.和牛體型較小，肉質(zhì)鮮嫩，營(yíng)養(yǎng)豐富。我國(guó)科研人員利用胚胎分割移植技術(shù)，按如圖所示流程操作，成功地批量培育了和牛這一優(yōu)良品種。請(qǐng)回答下列問題：（1）用___________激素處理，可使供體母牛超數(shù)排卵，過(guò)程①中產(chǎn)生的精子需要進(jìn)行_____________處理后才具有與卵母細(xì)胞受精的能力。在實(shí)際胚胎工程操作中常以_____________作為受精的標(biāo)志。（2）試管牛的培育需要的工程技術(shù)有_____________、______________和胚胎移植等。（3）為培育子代雌性小牛，胚胎移植前須進(jìn)行性別鑒定，宜取_____________細(xì)胞進(jìn)行DNA分析；移植的胚胎處于______________期，移入的甲胚胎能在代孕雌牛子宮中存活的生理基礎(chǔ)是_______________。（4）胚胎移植的實(shí)質(zhì)是___________。（5）為提高胚胎利用效率，盡快獲得數(shù)量較多的子代和牛，圖中甲環(huán)節(jié)是對(duì)牛胚胎所做的處理，使用的技術(shù)稱為______________，最終目的是___________。24.科學(xué)家為了提高干擾素的抗病毒活性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性，采用重疊延伸PCR技術(shù)，將干擾素基因中相應(yīng)位點(diǎn)的C//G堿基對(duì)特定突變?yōu)镚//C堿基對(duì)，從而使干擾素中的第17位氨基酸由半胱氨酸變成絲氨酸。該技術(shù)采用具有互補(bǔ)末端的引物，使PCR產(chǎn)物形成了重疊鏈，從而在隨后的擴(kuò)增反應(yīng)中通過(guò)重疊鏈的延伸，將不同來(lái)源的擴(kuò)增片段重疊拼接起來(lái)，獲得定點(diǎn)突變的干擾素基因，然后導(dǎo)入大腸桿菌生產(chǎn)表達(dá)新的干擾素，原理如下圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）利用重疊延伸PCR技術(shù)誘變干擾素基因時(shí)，將預(yù)期的突變堿基設(shè)計(jì)在PCR的引物3和引物4中，制備出“PCR體系1”和“PCR體系2”，分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增?！癙CR體系2”中加入的引物是____________。得到圖中由c、d鏈構(gòu)成的完整DNA分子至少需要“PCR體系2”進(jìn)行___________次循環(huán)。（2）將PCR體系1、2的產(chǎn)物（圖中ab和cd）混合后，繼續(xù)進(jìn)行下一次PCR反應(yīng)。在該P(yáng)CR反應(yīng)體系中經(jīng)過(guò)高溫變性后，當(dāng)溫度下降到55℃，能夠互補(bǔ)配對(duì)的DNA鏈相互結(jié)合，理論上有__________種結(jié)合的可能，其中能進(jìn)行進(jìn)一步延伸的有___________種。（3）為便于構(gòu)建基因表達(dá)載體，需要將限制酶EcoRI和SalI的識(shí)別序列分別引入誘變干擾素基因的兩端，操作思路是_____________。（4）利