《豬病學(xué)》全套教學(xué)課件

豬瘟

（Hogcholera）

1豬瘟.ppt2豬偽狂犬病.ppt3豬繁殖與呼吸綜合征.ppt4豬細小病毒感染.ppt5豬傳染性胃腸炎流行性腹瀉輪狀病毒病.ppt6豬圓環(huán)病毒感染.ppt7豬丹毒.ppt8豬梭菌性腸炎.ppt9豬痢疾.ppt10豬支原體肺炎.ppt11豬接觸傳染性胸膜肺炎.ppt12豬傳染性萎縮性鼻炎.ppt13副豬嗜血桿菌病.ppt全套可編輯PPT課件豬瘟俗稱爛腸瘟，歐洲稱為古典豬瘟，是由豬瘟病毒引起的一種高度傳染性和致死性傳染病。特征為發(fā)病急，高熱稽留和細小血管壁變性，引起全身泛發(fā)性小點出血，脾梗死。在臨床上可表現(xiàn)為死亡率很高的急性型，或死亡率變化不定的亞急性、慢性和隱性型。1.概述2.歷史自1883年在美國俄亥俄州首先發(fā)現(xiàn)本病后，百余年來豬瘟在世界上各養(yǎng)豬國家都有不同程度流行的報告。豬瘟在我國不知從何時開始發(fā)生，據(jù)1935年的調(diào)查報告，我國絕大部分省區(qū)都有豬瘟發(fā)生，經(jīng)濟損失巨大。1984年，國際獸疫局（OIE）規(guī)定新的動物傳染病分類法，將一些可在全球范圍內(nèi)傳播，造成重大經(jīng)濟損失，給動物和畜產(chǎn)品國際貿(mào)易帶來嚴(yán)重影響的傳染病例為A類。豬瘟即為A類15種法定傳染病之一，是國際檢疫的重要對象。豬瘟病毒屬于黃病毒科，瘟病毒屬，是一種泛嗜性病毒，分布遍及全身各種器官和組織，自然感染只侵害豬，引起全身性敗血性感染。病毒核酸為單股正鏈RNA，為二十面體球狀病毒，有囊膜，含類脂質(zhì)，對乙醚、氯仿和脫氧膽酸鹽敏感。3.病原學(xué)提純的豬瘟田間分離病毒豬瘟病毒對環(huán)境的抵抗力不強，但存活的時間部分取決于含毒的介質(zhì)。血液中的病毒60℃10分鐘可完全喪失致病力，而脫纖血中的病毒在68℃30分鐘還不能滅活。在豬糞便中50℃可存活3天，37℃存活7天，20℃存活2周，4℃存活6周以上，–70℃存活多年。病毒在尸體、血、尿腐敗后2~3天滅活，骨髓中的病毒即使在腐敗情況下仍能保持毒力達15天。最經(jīng)濟有效的消毒藥為1~2%燒堿加5%石灰乳。5%氨水消毒被病毒污染的圈欄、飼槽等，噴灑后經(jīng)3小時（25℃）試驗，獲得確實可靠的消毒效果。豬瘟病毒在細胞培養(yǎng)時以出芽的方式陸續(xù)釋放，在多數(shù)情況下不出現(xiàn)細胞病變?？捎脽晒饪贵w技術(shù)檢測細胞培養(yǎng)物內(nèi)的病毒。1958年日本首創(chuàng)雞新城疫病毒強化試驗（END試驗），該試驗本身并具特異性，但如果對照試驗中豬瘟標(biāo)準(zhǔn)血清能抑制待檢材料的END反應(yīng)，則可證明該反應(yīng)的特異性。豬瘟病毒為單一血清型，盡管分離不少變異株，但都屬于同一個血清型。豬瘟不同毒株毒力往往有強有弱，野毒株毒力差異很大，有強、中、低、無毒株及持續(xù)感染毒株之分。Agnaud（1974）將豬瘟病毒分為兩個亞群，其一為已知的致病性強的病毒，以及由其演變來的病毒株。如中國系兔化毒，日本的GPE株等（A亞群），另一為以美國的331株為代表的病毒株（B亞群）。豬瘟病毒與同屬的牛病毒性腹瀉病毒的基因組序列有高度同源性，抗原關(guān)系密切。4.流行病學(xué)本病無地區(qū)性，歐洲、非洲、亞洲和澳洲都有豬群暴發(fā)此病的記載。傳染源：病豬和帶毒豬是最主要的傳染源。如母豬免疫力不強，抵抗力低，懷孕后母豬感染豬瘟無癥狀，可通過胎盤進入胎兒體內(nèi)復(fù)制，致小豬弱胎、胎兒出生后，不能站立，顫抖，這種胎兒就是傳染源。傳播途徑：易感豬與病豬的直接接觸是傳播的主要方式。未經(jīng)煮沸消毒的含毒殘羹是重要的感染媒介。人和其它動物也能機械地傳播病毒。易感動物：豬（包括家豬、野豬），不分年齡、性別、品種均可感染。感染途徑：自然感染的途徑主要是從消化道，但也可通過呼吸道（經(jīng)鼻腔黏膜）和眼結(jié)膜，此外，破裂的皮膚或去勢時的傷口也可感染。豬攝入病毒后從口腔黏膜進入組織，最初在扁桃體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)，侵入白細胞后進入淋巴結(jié)，直到24小時后才在血流中出現(xiàn)，最后定居組織。

流行特點：一年四季均可發(fā)生。初次傳入易感豬群，首先為最急性；1~3周出現(xiàn)多數(shù)急性病例；以后則多為亞急性或少數(shù)慢性病豬。病程稍長者，常繼發(fā)感染，發(fā)生“肺型”或“腸型”豬瘟。健康易感豬群，潛伏期2~20天，最初最急性死亡；1周后，陸續(xù)發(fā)??；2周后到達高潮，3周后趨向平穩(wěn)，故病程陸續(xù)持續(xù)1月左右。5.臨床癥狀行動遲緩，少食。體溫高，40~41.5℃（也可以39.8℃，39.9℃），持續(xù)不退。眼結(jié)膜炎，黏液或膿性分泌物將眼瞼黏連。大便先干后稀。病初粒狀，可帶黏液、血液、后拉稀，有黏液或膿液。皮膚、黏膜出血：四肢內(nèi)側(cè)、胸下、腹下皮膚薄、少毛區(qū)可見出血點。黏膜、嘴唇內(nèi)側(cè)、齒齦、母豬陰戶黏膜，眼結(jié)膜也可見出血。陰莖鞘積尿、腫脹。擠壓有尿液擠出，可能灰白、惡臭。神經(jīng)癥狀：斷奶后小豬，身體僵硬，劇烈奔跑，倒地抽搐，很快死亡。慢性型：食欲時好時壞，體溫時高時低，大便干稀交替。溫和型：又稱非典型性豬瘟，癥狀緩和，死亡率低。呼吸系統(tǒng)癥狀、神經(jīng)癥狀，大豬癥狀輕，死亡率低，小豬癥狀較重，易死亡。遲發(fā)型：先天感染豬瘟病毒，特別是在胚胎感染低毒HCV，小豬不能產(chǎn)生對HCV的中和抗體，產(chǎn)生免疫耐受，死亡率不高。若作為后備母豬，可能產(chǎn)生死胎、木乃伊胎、流產(chǎn)。血液學(xué)變化：白細胞減少：發(fā)病初期1周之內(nèi)，正常豬14500個/mm3，小豬12000~25000個/mm3，由于造血系統(tǒng)侵害，白細胞下降至10000個以下/mm3，1周后由于細菌繼發(fā)感染，白細胞有所上升。血小板下降：由正常的50~500萬個/mm3下降至5000~50000個/mm3，并一直下降。中性球比例上升，核左移；淋巴球比例下降。豬瘟：病豬畏寒扎堆。豬瘟：耳緣，皮膚出血。豬瘟：耳尖，皮膚出血。豬瘟：耳尖，皮膚出血。豬瘟：臀部皮下出血。豬瘟：臀部皮下出血。豬瘟：后肢皮下出血。豬瘟：不同日齡豬均發(fā)病。豬瘟：母豬流產(chǎn)，產(chǎn)死胎。豬瘟：母豬流產(chǎn)，產(chǎn)死胎。豬瘟：母豬流產(chǎn)，產(chǎn)死胎和木乃伊胎兒。豬瘟：死胎表現(xiàn)全身敗血癥。豬瘟：2~3日齡仔豬大批死亡。豬瘟：全身皮下出血。6.病理變化皮膚、黏膜、漿膜：廣泛出血。淋巴結(jié)：淋巴結(jié)腫大，周邊及中央條紋出血。生發(fā)中心在中央，故中央血管少，而周邊髓質(zhì)疏松，血管豐富，故易出血。咽喉和頸部淋巴結(jié)最早出現(xiàn)腫大和出血。豬丹毒淋巴結(jié)大片出血。脾臟：不腫大，顏色不變，脾周邊或尖端有黑色出血性梗死。

泌尿系統(tǒng)：腎：與豬丹毒（大紅腎、腫、顏色深，密密麻麻出血點）比較，不腫，顏色淡，表現(xiàn)貧血，在此基礎(chǔ)上有數(shù)量、大小不等的出血點。

豬瘟：腎皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎黏膜均出血。

豬丹毒：腎皮質(zhì)出血，丹毒桿菌侵害腎小球。膀胱：少數(shù)針尖大出血點。呼吸系統(tǒng)：咽喉喉頭，會咽軟骨黏膜有出血點。消化系統(tǒng)：扁桃體有炎癥，后期壞死；膽囊黏膜出血、壞死、潰瘍；盲腸、結(jié)腸、回盲口附近黏膜壞死。最初腸淋巴濾泡炎癥，后壞死、潰瘍，表面有痂樣覆蓋，中央凹，周圍凸起，形成扣狀潰瘍，而且形成輪狀壞死。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：主要在腦、腦膜，實質(zhì)有出血現(xiàn)象，顯微病變?yōu)榉腔撔阅X炎。腦血管充血，腦血管周圍有大量淋巴細胞等炎性細胞浸潤，稱“套現(xiàn)象”。神經(jīng)細胞發(fā)生水腫、變性、崩解、神經(jīng)纖維表現(xiàn)水腫，稱“髓鞘腫脹”。小膠質(zhì)細胞增生。肋骨骺增寬：亞急性豬瘟，病程較長，不出現(xiàn)敗血性病理變化。骨的病變值得注意：主要發(fā)生在胸下肋骨連合處，骺線明顯地增厚。斷奶后不久的小豬發(fā)生豬瘟，如病程較長，鈣磷代謝發(fā)生紊亂，骨質(zhì)形成受到影響，則5~9肋骨與肋軟骨之間的骨骺線增寬（變疏松）。豬瘟：淋巴結(jié)周邊出血（大理石樣）。豬瘟：淋巴結(jié)周邊出血（大理石樣）。豬瘟：脾臟梗死，是最有診斷意義的病理變化。豬瘟：心肌出血。豬瘟：心肌出血，心包積液。豬瘟：肺臟出血。豬瘟：胃底黏膜出血。豬瘟：胃黏膜出血及扣狀腫。豬瘟：腸漿膜出血。豬瘟：腸漿膜出血。豬瘟：腸漿膜出血。豬瘟：腎臟出血。豬瘟：大腸黏膜扣狀潰瘍。豬瘟：大腸黏膜扣狀潰瘍。豬瘟：大腸黏膜扣狀潰瘍。豬瘟：喉頭出血。豬瘟：喉頭出血。豬瘟：膀胱黏膜出血。豬瘟：腦膜出血。7.診斷臨床與流行病學(xué)診斷：

體溫升高、結(jié)膜發(fā)炎、先便秘后腹瀉、母豬流產(chǎn)、死胎、白細胞減少。病毒來源、傳播方式。

病理學(xué)診斷：

淋巴結(jié)：大理石樣外觀。腎臟：點狀出血，“麻雀卵樣腎”。膀胱、喉頭：出血。腸系膜淋巴結(jié)：大理石樣外觀。脾臟：邊緣梗死。腸：卡他性炎癥，壞死、扣狀潰瘍。病原學(xué)診斷：免疫熒光抗體試驗：直接或間接法，檢查切片（冰凍）或涂片檢查細胞漿中有無熒光。RT-PCR、熒光定量PCR。病毒分離鑒定：細胞培養(yǎng)法：豬腎、睪丸細胞培養(yǎng)，無細胞病變，用熒光抗體法檢測細胞漿內(nèi)的病毒抗原。

新城疫病毒強化法：先接病料，在接新城疫病毒，如出現(xiàn)細胞病變則為陽性，反之為陰性。兔體交互免疫試驗：

疑似豬瘟抗凝血5ml，或臨死豬淋巴結(jié)，注射兔后，10天后，豬瘟兔化毒1:20（或1:40）耳靜脈注射，測體溫（6小時一次，連續(xù)3天），對照試驗，只打豬瘟兔化毒，試驗組兔無體溫反應(yīng)，對照組有體溫反應(yīng)—豬瘟；試驗組兔有體溫反應(yīng)，對照組有體溫反應(yīng)—非豬瘟。動物回歸試驗：

試驗組：病料接種豬。

對照組：抗血清對豬被動免疫，6~24小時后再接種病料。飼養(yǎng)觀察21天，如試驗組發(fā)病，對照但不發(fā)病確診。豬瘟病毒感染細胞熒光染色血清學(xué)診斷：間接血凝試驗。酶聯(lián)免疫吸附試驗：檢測豬瘟抗體。單抗酶聯(lián)免疫吸附試驗：檢測豬瘟病毒抗原。平時預(yù)防措施：預(yù)防接種。建立健康豬群：自繁自養(yǎng)；淘汰帶毒豬。加強飼養(yǎng)管理：營養(yǎng)、環(huán)境等因素。加強檢疫：市場、屠宰場檢疫。8.防制中國系兔化豬瘟苗，國內(nèi)、國外（法國梅里厄研究所，全蘇獸醫(yī)研究所）進行大量試驗研究證明本毒系非常安全，接種各種類型的母豬的產(chǎn)仔數(shù)，成活率及初生體重均無不良影響，反復(fù)通過豬體傳代，未出現(xiàn)返祖現(xiàn)象。肌肉或皮下注射法免疫力最可靠，鼻腔和眼結(jié)膜囊接種，產(chǎn)生的免疫力都不太確實。豬肌注兔化毒，3天可產(chǎn)生可靠免疫力。用兔化毒免疫斷乳豬，大多數(shù)在免疫后1~1.5年仍有免疫力。對非免疫母豬所生仔豬，生后7天即可免疫；免疫母豬所生仔豬，在生后60~75天免疫。有傳染威脅時，允許于60天以內(nèi)，在吮乳期預(yù)防接種，但必須在1~2月后，加強免疫一次。豬瘟凈化：采集扁桃體，豬的保定。豬瘟凈化：采集扁桃體，豬的保定。豬瘟凈化：開口器及扁桃體的位置。豬瘟凈化：采集扁桃體。豬瘟凈化：收集扁桃體。豬瘟凈化：采集扁桃體，做好記錄和器械消毒。豬瘟凈化：免疫熒光抗體檢測。發(fā)病時的措施：抓緊時間確診，隔離淘汰措施、場地、用具、飲水消毒。緊急接種與超前免疫注射，注意換針頭。疫區(qū)周圍地區(qū)的豬應(yīng)立即全部注射豬瘟兔化弱毒疫苗，建立免疫帶，防止疫區(qū)擴大蔓延。停止生豬集市和調(diào)運。撲殺的病豬和死豬以深埋為原則，應(yīng)裝在不漏水的容器內(nèi)運往指定地點，埋在1米以下的深坑內(nèi)。謝謝!豬偽狂犬病

（Porcinepseudorabies）

由偽狂犬病毒引起的家畜和多種野生動物的急性傳染病。豬是其貯存宿主和傳染源。新生仔豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀，還可侵害消化系統(tǒng)。成年豬常為隱性感染。妊娠母豬感染后可引起流產(chǎn)、死胎及呼吸系統(tǒng)癥狀，無奇癢。公豬表現(xiàn)為繁殖障礙和呼吸系統(tǒng)癥狀。1.概述牛、羊、貓、犬、許多野生動物、肉食動物及野生嚙齒類等動物發(fā)病后通常具有發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎等典型癥狀，均為致死性感染，但呈散發(fā)形式。人對偽狂犬病毒無易感性。2.歷史偽狂犬病病毒在全世界廣泛分布。早在1813年美國就有學(xué)者描述該病。直到1902年匈牙利微生物學(xué)家AladarAujeszky才第一次較為詳細的描述了該病，提出由一種病毒引起，并與狂犬病區(qū)分開來。二十世紀(jì)前半葉以來，偽狂犬病已成為東歐及巴爾干半島如匈牙利、前捷克斯洛伐克、保加利亞、前南斯拉夫等國家養(yǎng)豬業(yè)的重要疾病。大多數(shù)西歐國家和美國，1960年以前從豬群和牛群中分離到偽狂犬病病毒，對豬的感染極溫和，對養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟損失不大。六七十年代，毒力增強的毒株，導(dǎo)致暴發(fā)的次數(shù)顯著增加，各年齡的豬均可發(fā)病。偽狂犬病病毒屬于皰疹病毒科α皰疹病毒亞科豬皰疹病毒I型?；蚪M為線狀雙股DNA。帶囊膜的完整病毒粒子呈圓形，直徑為150~180nm，無囊膜的核衣殼呈二十面體對稱，直徑約105~110nm。囊膜表面有呈放射狀排列的纖突。3.病原學(xué)偽狂犬病病毒粒子形態(tài)偽狂犬病毒與其它皰疹病毒類似，呈圓形或橢圓形，直徑約180nm左右。

偽狂犬病毒粒子結(jié)構(gòu)模式圖。

4.癥狀種豬：妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)木乃伊胎、死胎和弱仔，以產(chǎn)死胎為主。寒冷季節(jié)即冬末初春多發(fā)。種母豬屢配不孕、返情率高達90%。公豬睪丸腫脹、萎縮，種用性能降低或喪失。豬偽狂犬病：死胎和木乃伊胎。豬偽狂犬病：死胎和木乃伊胎。豬偽狂犬病：死胎和木乃伊胎。豬偽狂犬?。核捞ズ湍灸艘撂?。仔豬：新生仔豬大量死亡，15日齡以內(nèi)仔豬病死率為100%。表現(xiàn)高熱、食欲廢絕、呼吸困難、嘔吐腹瀉、抑郁震顫，昏迷以至衰竭死亡。3~4周齡仔豬主要臨診癥狀同上，病程略長，多便秘，病死率可達40~60%。斷奶仔豬主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、拉稀、嘔吐等。發(fā)病率20~40%，死亡率10~20%。豬偽狂犬病：仔豬神經(jīng)癥狀。豬偽狂犬?。鹤胸i表現(xiàn)神經(jīng)癥狀，四肢呈劃水狀。豬偽狂犬?。翰∝i神經(jīng)緊張，眼發(fā)直。豬偽狂犬病：仔豬神經(jīng)癥狀，頂撞墻壁。豬偽狂犬?。鹤胸i的瘙癢。豬偽狂犬?。鹤胸i圓圈運動。豬偽狂犬?。盒律胸i大量死亡。1日齡

3日齡

豬偽狂犬?。盒律胸i死亡。豬偽狂犬?。翰∝i橫臥于地，作“劃船”動作。豬偽狂犬?。翰∝i呈抽搐癥狀，角弓反張。成年豬：2月齡以上豬，臨診癥狀輕微或隱性感染，表現(xiàn)一過性發(fā)熱，咳嗽，便秘，有的病豬嘔吐，多在3~4d恢復(fù)。如出現(xiàn)體溫繼續(xù)升高，病豬又出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，震顫、共濟失調(diào)，頭向上抬，背拱起，倒地后四肢痙攣，間歇性發(fā)作。偶爾也可引起死亡。

豬偽狂犬?。翰∝i精神萎靡，背毛粗糙，生長不良及消瘦，嚴(yán)重者有明顯呼吸癥狀。5.病理變化一般無特征性病變，有時可見以下病變：腦膜明顯充血、出血和水腫，腦脊液增多。肝和脾均有散在白色壞死點。腎臟有針尖狀出血點。肺水腫、有小葉性間質(zhì)性肺炎。胃黏膜有卡他性炎癥、胃底黏膜出血。豬偽狂犬?。耗X實質(zhì)出現(xiàn)針尖大小出血點。豬偽狂犬病：病豬軟腦膜充血，腦溝內(nèi)積有出血性水腫液。豬偽狂犬?。翰∝i腦出血。豬偽狂犬?。罕馓殷w化膿，牙齦出血，糜爛。豬偽狂犬?。褐夭∝i扁桃體及咽喉頭明顯壞死。豬偽狂犬病：肝臟散在白色壞死灶。豬偽狂犬?。焊闻K散在白色壞死灶。豬偽狂犬病：肝臟散在白色壞死灶。豬偽狂犬?。浩⑴K散在壞死結(jié)節(jié)。豬偽狂犬?。耗I臟散在細小出血點。豬偽狂犬?。耗I臟散在出血斑。豬偽狂犬?。耗I上腺可見散在的壞死點。豬偽狂犬?。悍吸c狀、片狀出血。豬偽狂犬?。悍吸c狀、片狀出血。6.流行病學(xué)傳染源：病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為重要傳染源。可通過流產(chǎn)胎兒、陰道分泌物和胎盤傳染。野毒感染豬、弱毒疫苗免疫豬都會導(dǎo)致潛伏感染。在特定條件的刺激或環(huán)境壓力下如販運、分娩等，可導(dǎo)致潛伏狀態(tài)的病毒復(fù)活、擴散。傳播途徑：水平傳播：健康豬與病豬、帶毒豬直接接觸可感染。亦可經(jīng)消化道，皮膚傷口傳染。配種時可傳染?？山?jīng)空氣傳播，但具體傳播距離尚不清楚。垂直傳播：妊娠母豬感染后通過胎盤傳給胎兒致胎兒死亡；此外，仔豬可通過吸吮急性感染期母豬的乳汁而感染。易感動物：豬是貯存宿主，其它動物如牛、羊、犬、貓、家兔、小白鼠、水貂、狐等多種家畜和野生動物也可感染。在豬呈暴發(fā)流行，但豬的易感性與日齡有關(guān)，癥狀也有不同的特點。流行季節(jié)：具有一定的季節(jié)性，多發(fā)生在寒冷季節(jié)，但其它季節(jié)也有發(fā)生。7.診斷病毒分離鑒定：豬、牛、兔、犬、貓、猴、駒和雪貂的腎細胞。牛的睪丸細胞。雞胚成纖維細胞。豬的PK-15、IBRS-2細胞，猴的Vero細胞。倉鼠的BHK-21細胞。動物接種：病料直接接種家兔、小鼠作診斷。血清學(xué)診斷：通過酶聯(lián)免吸附試驗、乳膠凝集試驗、血清中和試驗或瓊脂擴散試驗判定感染狀態(tài)。病原學(xué)診斷：熒光抗體檢查和PCR。野毒自然感染與疫苗免疫動物的鑒別診斷偽狂犬病的鑒別診斷是在使用偽狂犬病的基因標(biāo)志疫苗的前提下應(yīng)用的一種診斷方法。偽狂犬病TK-/gE-（或TK-/gG-）基因缺失弱毒疫苗偽狂犬病gE（或gG）乳膠凝集試驗鑒別診斷方法偽狂犬病gE（或gG）ELISA鑒別診斷方法偽狂犬病病毒的糖蛋白偽狂犬病病毒已發(fā)現(xiàn)11種糖蛋白：gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM和gN，除gG分泌到細胞外，其它均定位于囊膜上。gC、gE、gG、gI和gM的缺失不影響病毒在體外復(fù)制，為病毒復(fù)制非必需基因。gE基因決定著病毒的毒力，影響病毒的神經(jīng)嗜性?；騡G和gE在偽狂犬病病毒PrV基因組中的位置偽狂犬病的基因標(biāo)志疫苗—是在TK基因（主要毒力基因）缺失的基礎(chǔ)上，將病毒的非必需糖蛋白基因（gE或gG）進行缺失，得到的突變株就不能產(chǎn)生被缺失的糖蛋白，但又不影響病毒在細胞上的增殖與免疫原性。將這種基因標(biāo)志疫苗注射動物后，動物不能產(chǎn)生抗缺失蛋白的抗體。因此，可通過血清學(xué)方法將自然感染野毒的血清學(xué)陽性豬與注苗豬區(qū)分開來。

豬偽狂犬病病毒接種家兔后表現(xiàn)奇癢癥狀。豬偽狂犬病病毒接種小鼠后表現(xiàn)神經(jīng)癥狀。偽狂犬病乳膠凝集試驗（LAT）

上圖：偽狂犬病LAT診斷試劑盒下圖：LAT檢測豬偽狂犬病血清抗體

陽性反應(yīng)

陰性反應(yīng)偽狂犬病病毒不同毒株感染動物家兔接種野毒后表現(xiàn)奇癢，死亡。家兔接種gG缺失株后表現(xiàn)搔癢，但不死亡。家兔接種gE缺失株后不表現(xiàn)搔癢，也不死亡。犬接種gE單缺失株后死亡。天然弱毒株Bartha株對犬安全。全病毒抗原致敏乳膠gG蛋白致敏乳膠gG基因缺失疫苗免疫血清全病毒疫苗免疫血清偽狂犬病陰性血清偽狂犬病gG-LAT乳膠凝集試驗鑒別診斷方法偽狂犬病gE鑒別酶聯(lián)免疫診斷試劑盒偽狂犬病gG鑒別酶聯(lián)免疫診斷試劑盒A：正常RK細胞（兔腎細胞）；B：PRV在RK細胞上形成病變血清中和試驗（SNT）

熒光抗體檢測：扁桃體冰凍切片，偽狂犬病病毒陽性。

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23456789200010001.TakaraDL-2000Marker；2.扁桃體；3.胸腺；4.頸部淋巴結(jié)；5.腹股溝淋巴結(jié)；6.大腦；7.小腦；8.嗅球；9.脊髓100250偽狂犬病的PCR診斷方法8.防制免疫預(yù)防：基因缺失疫苗免疫程序：仔豬、乳豬及育肥豬：首免日齡根據(jù)母源抗體水平而定，可1日齡滴鼻免疫或斷奶時免疫或70~80日齡免疫，一個月后加強免疫一次。種豬：根據(jù)當(dāng)?shù)匾咔楹蛯嶋H情況每年免疫2~4次。偽狂犬病TK-/gE-基因缺失弱毒疫苗偽狂犬病TK-/gG-基因缺失弱毒疫苗滅活疫苗免疫程序：種豬：第1次注射后，間隔4~6周后加強免疫1次。以后每6個月注射1次，產(chǎn)前1個月加強免疫1次。留作種用的斷奶仔豬：斷奶時注射1次，間隔4~6周后加強免疫1次，以后按種豬免疫程序進行。育肥用斷奶仔豬：斷奶時注射1次，直到出欄。綜合防制措施：嚴(yán)格控制犬、貓、鳥、鼠類和其它禽類進入豬場，嚴(yán)格控制人員來往，消毒措施及血清學(xué)監(jiān)測。偽狂犬病根除計劃：偽狂犬病的根除計劃是通過使用基因標(biāo)志疫苗與相應(yīng)的鑒別診斷來進行的，通過逐步隔離和淘汰自然感染的野毒血清學(xué)陽性豬，就可以建立和擴大健康豬群，從而達到根除偽狂犬病的目的。很多國家采用這一體系已成功地根除了該病或取得了很好的效果。

偽狂犬病根除計劃：目前已宣布根除了偽狂犬病的國家有英國、丹麥、芬蘭、瑞典、捷克共和國和斯洛文尼亞等，美國、德國、法國、意大利、阿根廷等國亦正在實施偽狂犬病的根除計劃。鑒于偽狂犬病給我國養(yǎng)豬業(yè)帶來的巨大經(jīng)濟損失，我國對此病的根除計劃亦勢在必行。偽狂犬病根除計劃實施方案野毒感染狀況的普查：全部陰性、陽性率低于10%、陽性率10~20%，陽性率大于20%。強化免疫控制階段：種豬每年免疫3~4次，仔豬根據(jù)50、60和70日齡抗體水平確定免疫時間。檢測淘汰階段：用陰性后備種豬逐步替換gE抗體陽性豬。監(jiān)測與認證階段：所有種豬gE抗體均為陰性，設(shè)立“哨兵豬”。陳煥春院士

豬偽狂犬病綜合防控研究謝謝!豬繁殖與呼吸綜合征（Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome，PRRS）

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS），又稱藍耳病。1987年，最早發(fā)現(xiàn)于美國–“神秘病”。1991年，荷蘭首次分離病毒（LV株）。1992年，OIE統(tǒng)一命名為豬繁殖與呼吸綜合征。1996年，國內(nèi)郭寶清首次分離CH-1a株。目前，PRRS遍及全球主要養(yǎng)豬國家和地區(qū)。1.概述豬繁殖與呼吸綜合征的危害PRRSV感染主要導(dǎo)致：母豬：早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎、弱仔。公豬：精液品質(zhì)下降。初生仔豬：高死亡率。其它年齡豬：呼吸系統(tǒng)疾病。1991年，歐洲大面積暴發(fā)PRRS，導(dǎo)致至少100萬頭豬死亡。1996年，丹麥再次暴發(fā)PRRS，全國40~50%母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎，哺乳仔豬大量死亡。2000年，美國農(nóng)業(yè)部將PRRS列為最嚴(yán)重的豬病毒性傳染病。在我國，PRRS廣泛存在，并且還呈流行態(tài)勢。2.病原學(xué)PRRSV屬于動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬。病毒粒子大小約50~65nm，核衣殼30~35nm，氯化銫的浮力密度為1.19。病毒對溫度、酸堿度敏感，–70℃和–20℃可保存幾月到幾年，在pH6.5~7.5時穩(wěn)定。對脂溶劑去污劑敏感，不凝集紅細胞（日本2株例外）。PRRSV電子顯微鏡結(jié)構(gòu)圖2.1PRRSV基因型分為2個不同的基因型（genotype）：歐洲基因型（簡稱A群）：以歐洲原型病毒LV株為代表。美洲基因型（簡稱B群）：以美國原型病毒ATCCVR-2332株為代表。2.2PRRSV細胞培養(yǎng)原代細胞：豬肺泡巨噬細胞（PAM），豬脾巨噬細胞、腦小膠質(zhì)細胞。傳代細胞：比PAM更常用，如非洲綠猴腎細胞MA-104及在MA-104基礎(chǔ)上克隆得到的Marc-145、CL-2621、CRL11171等細胞。Marc-145細胞形態(tài)特征正常細胞病變細胞2.3PRRSV基因組結(jié)構(gòu)

單股正鏈RNA，約15kb。G+C含量約53%。9個開放閱讀框（ORF），相鄰ORF部分重疊。5’NCR（非編碼區(qū)）長約200nt，高度保守（99%）。3’NCR長約114~151nt，3’末端有一個長約14~23nt的Poly（A）序列。

2.4PRRSV基因組功能

ORF1（ORF1a和ORF1b）位于基因組的5’端，約占病毒基因組的80%，編碼與病毒復(fù)制有關(guān)的酶類如RdRp（RNA依賴性RNA聚合酶）等。ORF2~7位于基因組的3’端，總長約3kb，分別編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白GP2、E蛋白、GP3、GP4、GP5、M蛋白、N蛋白。1a1b2a34567~15kb1:RNAreplicase5:GP5(25kDa)2:GP2(29~30kDa)6:Matrix(19kDa)3:GP3(45~50kDa)7:Nucleocapsid(15kDa)

4:GP4(31~35kDa)PRRSV基因組結(jié)構(gòu)

E2.5PRRSV蛋白

非結(jié)構(gòu)蛋白（ORF1編碼），為病毒復(fù)制有關(guān)的酶類如RdRp等。結(jié)構(gòu)蛋白（ORF2~7編碼）主要結(jié)構(gòu)蛋白：GP5、M蛋白、N蛋白。GP5誘導(dǎo)中和抗體,M蛋白是細胞免疫原性最強的蛋白，N蛋白為體液免疫原性最強的蛋白。次要結(jié)構(gòu)蛋白：GP2、GP3、GP4。PRRSV結(jié)構(gòu)模式圖

GP5(ORF5)Mprotein(ORF6)GP2,GP3,orGP4(ORF2,3,4)Nprotein(ORF7)ssRNA(+)LipidbilayerAAA3.流行病學(xué)傳染源：感染豬和康復(fù)豬是主要的傳染源。病豬在康復(fù)后3個月內(nèi)可持續(xù)排毒，通過眼鼻分泌物、胎兒及子宮，甚至公豬的精液排出病毒。母豬：通過分泌物（乳汁等）向外排毒。公豬：通過精液散毒期因豬的品種不同而不同，約克夏…3~12d，長白豬…24~78d，漢普夏介于兩者之間。

注意：在引種時對PRRS應(yīng)引起高度重視。傳播途徑：水平傳播：主要通過呼吸道或通過公豬的精液經(jīng)生殖道在同群豬間進行。垂直傳播：母仔間傳播，通過胎盤先天感染。傳播類型：畜群內(nèi)的傳播：一旦感染，PRRSV就會在畜群中無限循環(huán)。據(jù)生產(chǎn)者和獸醫(yī)工作者的報道，很難在一個畜群中同時清除PRRSV。畜群間的傳播：已知的畜群間傳播的病毒來源有已受感染的病毒攜帶者和使用PRRSV污染的精液和物品等。傳播媒介：鳥類（如野鴨）：亞臨床感染，長距離傳播?？諝猓猴L(fēng)媒傳播在本病流行中具有重要意義，可使本病在3km以內(nèi)的農(nóng)場中傳播。蚊蟲與蒼蠅：美國明尼蘇達州立大學(xué)豬病控制中心（SDEC）研究發(fā)現(xiàn)，PRRSV在蚊蟲和蒼蠅腸道內(nèi)分別可存活6h和12h，它們能機械傳播PRRSV，使PRRS的防制更加困難。易感動物：各種年齡豬對PRRSV均具有易感性。野鴨在實驗條件下對PRRSV有易感性，在感染后5~24天可以從糞便排毒但自身不發(fā)病，可能為貯存宿主。目前尚未發(fā)現(xiàn)其它動物有易感性。傳播十分迅速，2~4周即可蔓延，傳播速度隨風(fēng)而定，呈明顯的跳躍式。低溫，密集飼養(yǎng)，空氣污濁，賊風(fēng)有利于發(fā)病。病毒傳染性強（少于10個病毒顆粒就能建立感染），傳播途徑多（口、鼻、肌肉、交配等，還可經(jīng)胎盤先天感染，垂直傳播）。豬繁殖與呼吸綜合征的流行特點群內(nèi)傳播，一經(jīng)感染動物長期帶毒，群內(nèi)無限期循環(huán)，母源抗體對仔豬保護期短。保育豬感染后生長迅速下降50~70%，死亡率上升10~25%。群間傳播，引進帶毒豬、精液占70%以上，20%以上其它污染物，氣溶膠傳播是非接觸性區(qū)域傳播原因，傳播距離一般為50m之內(nèi)。4.臨床癥狀因毒株、豬群免疫狀態(tài)、飼養(yǎng)管理因素的不同，臨床表現(xiàn)有很大差異。強毒引起的流行性（非免疫豬群）：厭食、發(fā)熱、呼吸困難、早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎、木乃伊及大小不一的弱仔，斷奶時死亡率高。第一期母豬可發(fā)生在妊娠的21~109天，少數(shù)死亡。第二期始于發(fā)病1周后，產(chǎn)生后期繁殖障礙，5~80%母豬在100~118天懷孕期繁殖失敗。公豬急性期除厭食、嗜睡和呼吸癥狀外，還出現(xiàn)乏力、精液質(zhì)量下降等。哺乳豬斷奶前死亡率可高達60%，仔豬有多種癥狀，而眼瞼和結(jié)膜水腫具有特征性，繼發(fā)細菌感染增加。斷奶和生長豬：不吃嗜睡、呼吸困難、皮膚充血發(fā)紺，其它地方流行性疾病發(fā)病率升高，使死亡率可達10~20%。地方流行豬群（已感染豬群）：主要表現(xiàn)在斷奶豬和生長豬，種群主要在后備母豬和替換公豬。PRRS臨床差異很大，沒有任何一個癥狀恒有。藍耳?。耗肛i流產(chǎn)。藍耳?。毫鳟a(chǎn)死胎。藍耳?。喝踝?、死胎和木乃伊胎。藍耳?。核捞ズ湍灸艘撂ァＫ{耳?。毫鳟a(chǎn)死胎。藍耳?。鹤胸i呼吸困難。藍耳?。翰∝i臥地不起。藍耳?。翰∝i耳部皮膚嚴(yán)重發(fā)紺，呈“藍耳”癥狀。藍耳病：病豬耳部皮膚嚴(yán)重發(fā)紺，呈“藍耳”癥狀。5.病理變化間質(zhì)性肺炎，肺呈“胸腺樣”和肝樣。淋巴結(jié)的輕度或中度腫大。流產(chǎn)胎兒出現(xiàn)動脈炎﹑心肌炎和腦炎，以血管周圍出現(xiàn)巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特征。藍耳?。洪g質(zhì)性肺炎。藍耳?。洪g質(zhì)性肺炎。藍耳?。悍窝撞∽?，顯示出血性炎癥。藍耳病：淋巴結(jié)腫大、水腫。藍耳病：淋巴結(jié)腫大、水腫。2006年我國大部分省市暴發(fā)流行高致病性藍耳病。高致病性PRRS的臨床特點大小豬只均發(fā)病，表現(xiàn)高熱（41~42℃），昏睡，呼吸困難，育肥豬以及一些感染懷孕母豬也發(fā)病死亡。仔豬發(fā)病率達100%，死亡率50%以上，母豬流產(chǎn)率30%以上。腦部海馬區(qū)大量血管的管壁細胞腫大增生，胃部有出血和潰瘍。6.診斷方法臨床診斷：初步診斷（可能）實驗室診斷：確診病原檢測病毒分離…….….……很少應(yīng)用病毒蛋白檢測…..……很少應(yīng)用病毒核酸檢測…..……最常用

抗體檢測血清中和試驗(SN)……………….…較少應(yīng)用間接熒光抗體試驗(IFA)………...…很少應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)…….….最常用免疫過氧化物酶單層試驗(IPMA)….很少應(yīng)用病毒分離：準(zhǔn)確，但病料的采集極為重要，因周期長極少用于診斷。采集病料：死胎或活產(chǎn)仔豬：肺、心、腦、腎、肝和脾等。懷孕后期流產(chǎn)胎兒：胎兒血清，肺等。哺乳仔豬、斷奶仔豬和育肥豬：最好采集肺，也可用脾、腦、扁桃體等，母豬可用血清、血漿。注意：木乃伊胎兒、公豬精液不能用于病毒分離。6.1病原學(xué)檢測病毒抗原（蛋白）檢測：免疫組織化學(xué)技術(shù)。免疫熒光抗體染色技術(shù)。雙抗夾心ELISA。病毒核酸（RNA）檢測：反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）：在診斷中得到廣泛應(yīng)用，但費用較貴。核酸探針雜交技術(shù)：因繁瑣，很少應(yīng)用。6.2血清學(xué)檢測免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA）歐洲國家，細胞培養(yǎng)，結(jié)果判定有一定的主觀性，不能自動顯示，費時，應(yīng)用不廣泛。間接熒光抗體試驗（IFA）北美，與IPMA具有相同的特異性和敏感性，血清抗體效價≥1:20判為陽性。檢測結(jié)果不能自動顯示，不適合大規(guī)模檢疫，結(jié)果判定有一定的主觀性，應(yīng)用不廣泛。血清中和試驗（SN）特異性好，4~6周才出現(xiàn)中和抗體，顯然SN不適宜于PRRS的早期診斷。但Yoon等（1994）對常規(guī)SN進行改良，在試驗中加入20%豚鼠血清以增加補體的含量，提高SN的敏感性（9~11d），可檢測到SN抗體。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）首次用于PRRSV抗體檢測：Albina等（1992），PAM，PRRSV抗原。改進ELISA：（1）Takikawa等（1996），MARC-145細胞，PRRSV抗原（全病毒）。（2）美國IDEXX公司，PRRSV全病毒。（3）基因工程表達的PRRSV單一蛋白，國內(nèi)外均用重組N蛋白建立ELISA。7.防制平時預(yù)防：引進種豬應(yīng)隔離飼養(yǎng)30天，進行兩次血清學(xué)檢查，陰性者方可混群。一旦證明感染則所有引進豬均應(yīng)處理掉。同時執(zhí)行一般衛(wèi)生防疫措施，防止病原傳入。發(fā)病豬場：哺乳仔豬提前斷奶。母仔隔離飼養(yǎng)。育成豬全進全出。免疫預(yù)防。滅活苗：滅活苗免疫豬后，可以刺激豬產(chǎn)生針對ORF5、ORF6、ORF7所編碼的蛋白的抗體，而且減少病毒血癥的發(fā)生，可有效地阻止肺部病變。因此，PRRSV滅活苗能為豬提供安全、有效的保護。弱毒苗：對PRRS流行區(qū)的保育舍豬和哺乳仔豬有明顯的保護作用。7.1豬繁殖與呼吸綜合征的防制難點PRRSV變異速度快：歐洲型和美洲型毒株核苷酸序列同源性僅60%左右，同型不同毒株的同源性也不高。PRRSV基因序列的進化率（10-2/位/年）明顯高于其它RNA病毒（10-3~-5/位/年）。PRRSV的變異分布于整個基因組，但以Nsp2基因和ORF5基因變異最大。持續(xù)性感染：PRRSV的持續(xù)性感染包括感染豬只體內(nèi)病毒的持續(xù)存在和污染場內(nèi)感染豬群的持續(xù)存在。在人工感染豬，感染后2~3周內(nèi)出現(xiàn)病毒血癥。病毒血癥的持續(xù)時間隨感染動物的年齡和感染病毒的劑量而變化，最長可以持續(xù)6~8周?？贵w依賴性病毒增強作用：中和抗體在高水平時對病毒存在中和作用。在亞中和抗體水平存在的情況下、病毒在細胞上的復(fù)制能力反而增強。抗原抗體復(fù)合物與PAM的Fc受體結(jié)合，促進病毒進入細胞。免疫抑制與繼發(fā)感染：原發(fā)性靶器官：肺臟。靶細胞：PRRSV導(dǎo)致豬肺泡巨噬細胞（PAM）被大量破壞，從而引起免疫抑制，進而導(dǎo)致繼發(fā)感染。繼發(fā)感染：在田間PRRSV感染中，經(jīng)常分離出副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、沙門氏菌、豬瘟病毒和流感病毒等。PRRSV持續(xù)感染PRRSV持續(xù)感染1420病毒血癥淋巴組織中的病毒全部抗體中和抗體干擾素分泌T細胞感染后周數(shù)感染階段急性感染期持續(xù)感染期完全免疫81216體液免疫細胞免疫感染指征結(jié)論：中和抗體抗急性感染；干擾素抗持續(xù)性感染。PRRS的免疫反應(yīng)—雙刃劍免疫產(chǎn)生抗體，可以抵抗病毒的攻擊、減少臨床癥狀的發(fā)生。產(chǎn)生中和抗體水平低而遲緩?？贵w依賴性增強作用—促進感染？PRRS引起免疫抑制與繼發(fā)感染。7.2豬繁殖與呼吸綜合征綜合控制措施疫苗免疫技術(shù)：科學(xué)使用疫苗，滅活疫苗，弱毒疫苗（JXA-1R、Ch-1R、R98和VR-2332等）。閉群200天凈化技術(shù)：疫苗免疫、自繁自養(yǎng)、全進全出、封閉飼養(yǎng)、藥物保健等。血清人工馴化技術(shù)：無菌采集血清，RT-PCR檢測藍耳病病毒為陽性，加入抗菌素，免疫后備母豬，與豬瘟疫苗間隔1周以上。

生物安全控制技術(shù)：衛(wèi)生消毒、人員流動控制、物品流動、廢棄品無害化處理、飼養(yǎng)管理、全進全出等。新的飼養(yǎng)模式：實行全進全出、早期斷奶、多點飼養(yǎng)、分胎次飼養(yǎng)等。藥物預(yù)防與保健：仔豬斷奶后第2周起采用脈沖式方法在飼料或飲水中添加藥物，即間隔一周，連續(xù)使用1周，拌料或飲水。謝謝!豬細小病毒感染

（Porcineparvovirusinfection）

豬細小病毒病是豬的繁殖障礙性疾病之一，該病遍布全世界，在我國也造成巨大的經(jīng)濟損失。特征是感染母豬、特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬，母豬本身無明顯癥狀。1.概述豬細小病毒（Porcineparvovirus）屬細小病毒科（Parvoviridae）細小病毒屬（Parvovirus）。病毒粒子外觀呈圓形或六角形，無囊膜，直徑約20nm?；蚪M為單股負鏈DNA，大小約5kb。主要結(jié)構(gòu)蛋白為VP1、VP2和VP3，在病毒感染過程中起重要作用，能誘導(dǎo)機體產(chǎn)生中和抗體。2.病原學(xué)能在許多細胞上增殖，豬原代細胞（腎、睪丸），傳代細胞（PK15、IBRS2、ST等），并出現(xiàn)細胞病變。有血凝特性，能凝集豚鼠、大鼠、人“O”型，猴、小鼠、貓和雞紅細胞。對外界抵抗力強，對熱、乙醚、氯仿等均有較強抵抗力。豬細小病毒的電鏡照片。豬細小病毒的電鏡照片。豬細小病毒粒子的模擬圖。傳染源：包括感染母豬、公豬和持續(xù)性感染的外表健康豬。感染途徑：除了胎盤感染和交配感染外，還可通過呼吸道和消化道感染。易感動物：不同年齡，性別的豬都可感染。3.流行病學(xué)豬細小病毒流行特點病毒到處存在，大多數(shù)豬都感染，其感染率與年齡呈正相關(guān)，5~6月齡陽性率8~29%，11~16月齡陽性率80~100%，豬群感染后很難凈化。主要發(fā)生于春、夏或母豬產(chǎn)仔交配后一段時間。母豬懷孕早期感染時，胚胎和胎豬死亡率可達80~100%。妊娠期55天前感染可產(chǎn)生免疫耐受，感染胎兒出生后無抗體，終生帶毒排毒。4.癥狀與病變仔豬和母豬自身的急性感染通常都表現(xiàn)為亞臨床形式，母豬不同孕期感染，可分別造成死胎，木乃伊胎和流產(chǎn)等不同癥狀。胎兒可見充血、水腫，出現(xiàn)體腔積液，脫水（木乃伊）及壞死等變化。胎盤部分鈣化，胎兒在子宮中被溶解，以及吸收等。懷孕30天以內(nèi)胚胎受感染，胚胎被母體吸收。30~50天之間感染時，主要是產(chǎn)木乃伊胎。50~60天感染時多產(chǎn)死胎。60~70天感染的母豬則常出現(xiàn)流產(chǎn)。70天后感染，大多數(shù)胎兒能對病毒感染產(chǎn)生有意義的免疫應(yīng)答而存活，但這些仔豬常帶有抗體和病毒。

子宮中的死亡胎兒和木乃伊胎兒死胎與木乃伊不同孕期死亡的胎兒胎兒在子宮內(nèi)被溶解吸收在同一窩中所見不同孕期死亡的異常胎兒5.診斷在一豬場同一時間內(nèi)多數(shù)母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、胎兒發(fā)育異常、木乃伊化等，而母豬和其它豬無任何癥狀。同時有其它證據(jù)表明是一種傳染病時，應(yīng)考慮感染本病的可能性，最后確診依靠實驗室診斷。實驗室診斷病原學(xué)診斷：病毒分離培養(yǎng)鑒定、血凝和血凝抑制試驗、PCR、熒光抗體染色檢查等。血清學(xué)診斷：SN、HI、ELISA、瓊擴、補體結(jié)合試驗等。鑒別診斷：注意與PRV、乙腦、布病等鑒別。6.防制應(yīng)用豬細小病毒油乳劑滅活苗。接種對象是初產(chǎn)豬，配種前免疫兩次，每次間隔2~3周。經(jīng)產(chǎn)豬通?？贵w水平高，不必要接種，但在清凈地區(qū)如受到PPV威脅時，經(jīng)產(chǎn)豬也要接種。疾病母豬癥狀胎兒年齡胎兒及胎盤病象診斷PRRS發(fā)熱、不吃，皮膚發(fā)紅發(fā)紺任何年齡，通常是相同年齡臍帶動脈壞死炎癥、水腫病毒分離細小病毒感染無胎兒常在不同發(fā)育階段死亡胎兒被再吸收，木乃伊胎常見，死胎，胎盤緊裹胎兒病毒分離偽狂犬輕度到嚴(yán)重打噴嚏，咳嗽，不吃，嘔吐，神經(jīng)癥狀胎兒常在不同發(fā)育階段死亡胎兒炎性壞死區(qū)，木乃伊胎，死產(chǎn)。胎兒被吸收，壞死臍炎母豬血清學(xué)鑒別診斷豬病毒性繁殖障礙性疾病的鑒別診斷疾病母豬癥狀胎兒年齡胎兒及胎盤病象診斷豬瘟發(fā)熱、不吃，嗜睡，結(jié)膜炎，皮膚發(fā)紅，嘔吐驚厥胎兒常在不同發(fā)育階段死亡木乃伊胎，死產(chǎn)，腹水，頭和肢體變形，出血點，小腦發(fā)育不全，肝臟壞死胎兒組織特別是扁桃體熒光抗體檢查BVDV感染無，豬場與牛場較近胎兒常在不同發(fā)育階段死亡無病毒分離與血清學(xué)乙型腦炎無胎兒常在不同發(fā)育階段死亡腦水腫，皮下水腫，出血點，腹水，肝臟壞死病毒分離與血清學(xué)豬病毒性繁殖障礙性疾病的鑒別診斷謝謝!豬腹瀉性疾病及其控制

1.概述豬的腹瀉是集約化養(yǎng)豬生產(chǎn)條件下的一種典型的多因素性疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟損失。腸炎與腹瀉是引起仔豬死亡的重要原因之一，若豬場管理不當(dāng)，腸炎與腹瀉常成為一個豬場長期難以解決的問題。豬的腹瀉可以由傳染性和非傳染性因子引起。1.1引起腸炎與腹瀉的主要病因細菌及其毒素病毒寄生蟲真菌變態(tài)反應(yīng)營養(yǎng)無機物中毒普通病腸炎腹瀉1.2引起腹瀉的主要傳染性因子

豬瘟病毒偽狂犬病毒病毒性病原

傳染性胃腸炎病毒

豬流行性腹瀉病毒豬輪狀病毒

豬圓環(huán)病毒致病性大腸桿菌沙門氏桿菌細菌性病原

C型魏氏梭菌豬痢疾短螺旋體其它（彎曲菌、胞內(nèi)勞森菌）

球蟲寄生蟲性病原隱孢子蟲

蠕蟲（結(jié)腸小袋纖毛蟲等）黃曲霉毒素真菌及其毒素鐮刀菌毒素

其它

1.3引起腹瀉的生物性病原可分原發(fā)性腹瀉病原：只限制在腸道局部繁殖的病原，是引起腸炎和腹瀉的直接病因。繼發(fā)性腹瀉病原：是全身循環(huán)經(jīng)過性傳染病的病原，在這些病原中，腹瀉是作為被病原侵害的組織器官在腸道出現(xiàn)的一種結(jié)果。1.4幾種腹瀉疾病的發(fā)病年齡區(qū)間

24小時5天3周5周10周20周30周成年類圓線蟲大腸桿菌嚴(yán)重癥狀TGE輕微癥狀嚴(yán)重癥狀PEG輕微癥狀梭菌性腸炎輪狀病毒腸炎球蟲沙門氏菌腸炎豬痢疾2.豬傳染性胃腸炎

（Transmissiblegastraenteritisofpigs，TGE）豬傳染性胃腸炎是一種急性胃腸道傳染病，以嘔吐，嚴(yán)重腹瀉和脫水為特征。各種年齡豬都可發(fā)病，10日齡以內(nèi)仔豬病死率很高，可達100%，5周齡以上豬的死亡率很低，成年豬幾乎沒有死亡。病理變化主要是腸道的卡他性炎癥和小腸黏膜微絨毛萎縮。2.1概述豬傳染性胃腸炎病毒，屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，基因組為單股正鏈RNA。有囊膜，形態(tài)多樣，呈圓形、橢圓型和多邊形，直徑約為80~120nm，表面有一層棒狀纖突。只有一個血清型，病毒能在豬腎、豬甲狀腺和唾液腺等細胞中繁殖繼代，引起細胞病變的能力因病毒株而異。2.2病原冠狀病毒粒子結(jié)構(gòu)示意圖。病毒存在于病豬各器官、體液和排泄物中，以空腸、十二指腸和腸系膜淋巴結(jié)含毒量最高，在發(fā)病早期呼吸系統(tǒng)和腎臟的含毒量也相當(dāng)高。病毒不耐熱，在4℃以上很不穩(wěn)定，加熱56℃45分鐘，65℃10分鐘死亡。但在4℃以下的低溫可以長時間的保持其感染性。腸道內(nèi)的病毒在–20℃可保存6個月，在–18℃保存18個月僅下降1個對數(shù)滴度。對光線敏感，在陽光下曝曬6小時即被滅活。紫外線能使病毒迅速滅活，但在陰暗處歷時7天仍保持感染力。病毒在pH4~8穩(wěn)定，pH2.5時則被滅活。病毒對乙醚，氯仿敏感，所有對囊膜病毒有效的消毒劑對其均有效。0.5%石炭酸在37℃處理30分鐘可殺死病毒。冠狀病毒復(fù)制示意圖

冠狀病毒進入宿主細胞后，首先直接以病毒基因組RNA為模板翻譯出RNA聚合酶，然后利用該酶完成負鏈亞基因組RNA的轉(zhuǎn)錄、各結(jié)構(gòu)蛋白mRNA的合成，以及基因組RNA的復(fù)制。結(jié)構(gòu)蛋白和基因組RNA復(fù)制完成后，在宿主細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)裝配成新的病毒顆粒，并通過高爾基體分泌到細胞外，完成其生命周期。3.流行病學(xué)傳染源：主要是病豬和康復(fù)后帶毒豬。病毒主要存在于豬的小腸黏膜（空腸含毒量最高可達106PID‘豬感染劑量’）、腸內(nèi)容物、腸系膜淋巴結(jié)和扁桃體中?？呻S糞便排毒達8周之久，最長的達104天。傳播途徑：主要通過食入被污染的飼料經(jīng)消化道傳染，也可通過空氣經(jīng)呼吸道傳染。密閉豬舍，濕度大，豬只集中的豬場更易傳播。易感動物：各種年齡的豬均有易感性，但10日齡以內(nèi)仔豬的發(fā)病率和死亡率較高。斷奶豬、肥育豬和成年豬發(fā)病的癥狀輕微，大多數(shù)能自然康復(fù)。其它動物無易感性。流行特點：多發(fā)生在冬春寒冷季節(jié)，即12月至4月之間。一旦發(fā)生，在豬群里迅速傳播，數(shù)日內(nèi)可使豬群大部分豬受感染。新疫區(qū)呈流行性，老疫區(qū)則呈地方流行性或周期性流行，發(fā)病率降低，癥狀較輕。4.臨床癥狀潛伏期隨豬的年齡而有差異，仔豬12~24小時，大豬2~4日。突然發(fā)病，傳播迅速。仔豬先突然發(fā)生嘔吐，接著發(fā)生急劇的水樣腹瀉，糞便為黃綠色或灰色，有時呈白色，并含凝乳塊。部分病豬體溫先短期升高，發(fā)生腹瀉后下降。病豬迅速脫水，很快消瘦，嚴(yán)重口渴，食飲減退或廢絕。一般經(jīng)2~7天死亡，10日齡以內(nèi)的仔豬有較高的致死率，隨著日齡的增長致死率降低，病愈仔豬生長發(fā)育較緩慢。架子豬，肥豬和成年豬的癥狀較輕，發(fā)生一至數(shù)日的減食，腹瀉、體重迅速減輕，有時出現(xiàn)嘔吐，哺乳母豬泌乳減少或停止。一般3~7日恢復(fù)，極少發(fā)生死亡。病豬消瘦、脫水。病豬嘔吐和腹瀉。豬傳染性胃腸炎：架子豬呈水樣腹瀉。豬傳染性胃腸炎：架子豬呈水樣腹瀉。嘔吐物。腹瀉糞便。5.病理變化主要病變在胃和小腸。仔豬胃內(nèi)充滿凝乳塊，胃底部黏膜輕度充血，有時在黏膜下有出血斑。小腸內(nèi)充滿黃綠色或灰白色液狀物，含有泡沫和未消化的小乳塊，小腸壁變薄，彈性降低，以致腸管擴張，呈半透明狀。腸系膜血管擴張，淋巴結(jié)腫脹，腸系膜淋巴管內(nèi)見不到乳糜。將空腸縱向剪開，用生理鹽水將腸內(nèi)容物沖掉，在玻璃平皿內(nèi)鋪平，加入少量生理鹽水，在低倍顯微鏡下或放大鏡下觀察，可見到空腸絨毛顯著縮短。組織學(xué)檢查，黏膜上皮細胞變性，脫落。腎常發(fā)生變性，并有白色尿酸鹽沉積。胃漿膜出血。胃底黏膜充血、點狀或斑狀出血。小腸擴張，腸壁極薄。小腸彌漫性充血、出血和變薄，腸管擴張。腸壁極薄，由于細菌感染致黏膜嚴(yán)重出血。左為病豬腸絨毛變平，右為正常。空腸與回腸絨毛顯著萎縮。萎縮絨毛正常絨毛6.診斷病原學(xué)檢查病毒分離：取病豬的肛拭、糞、腸內(nèi)容物或空腸、回腸段為病料，經(jīng)處理后接種豬腎細胞培養(yǎng)，盲傳2代以上分離病毒，用中和試驗或免疫電鏡作鑒定。RT-PCR。

血清學(xué)檢查免疫熒光試驗：取急性期病豬的空腸制成冰凍切片，熒光抗體染色后在熒光顯微鏡下觀察，如胞漿內(nèi)發(fā)現(xiàn)亮綠色熒光即可確診。下痢初期熒光抗原最多，至感染后7天則減少，因此采樣時間必須適當(dāng)，若同時配合組織學(xué)檢查，其可靠性更大。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、微量中和試驗、間接血凝試驗：也是本病常用的血清學(xué)診斷方法。雙份血清的中和試驗，康復(fù)血清效價4倍于病初血清為陽性。鑒別診斷本病應(yīng)與豬流行性腹瀉、輪狀病毒腹瀉、豬大腸桿菌病和豬痢疾等相區(qū)別。7.防制治療：尚無特效治療方法，患病期間大量補充等滲葡萄糖氯化鈉溶液，供給大量清潔飲水和易消化的飼料，可使較大的病豬加速恢復(fù)，減少死亡?？诜沫h(huán)素、磺胺、呋喃西林、黃連素、高錳酸鉀等可防止繼發(fā)感染，減輕癥狀。預(yù)防：保健措施：通過血清學(xué)調(diào)查對豬場進行監(jiān)測，豬的交易必須控制在TGE血清學(xué)陰性的豬場。對后備種豬的買賣必須進行TGE的檢查。對飼養(yǎng)的仔豬需進行抽樣檢查，每群可抽樣5~10頭。所有來自其它地區(qū)新購進的豬必須對TGE進行隔離檢查。如在育種群和繁殖群出現(xiàn)腹瀉時要禁止種畜的出售。免疫措施：免疫機理主要是細胞免疫和黏膜免疫，肌肉接種無效，口、鼻內(nèi)接種可行。經(jīng)胃腸外接種滅活疫苗和弱毒苗，僅能在乳汁中產(chǎn)生少量IgA分泌型抗體。通過母源抗體的被動傳遞來保護仔豬免受TGEV的侵襲。給妊娠母豬產(chǎn)前20~40天口服強毒能夠產(chǎn)生良好乳汁免疫。將發(fā)病豬的糞便直接接種母豬或其它豬，讓其集中發(fā)病，集中處理，縮短發(fā)病時間，提高母豬初乳中的抗體水平，被動保護仔豬。有散布強毒，使本病常在的危險，一定要在豬場沒有其它傳染病發(fā)生的情況下，嚴(yán)格控制下，謹慎進行。感染TGE病毒的豬對其它疾病的抵抗力或免疫機能明顯改變。在出現(xiàn)TGE癥狀之前以及已出現(xiàn)TGE癥狀時，給豬注射豬瘟弱毒疫苗，常不能產(chǎn)生對豬瘟的有效免疫力。8.豬流行性腹瀉

（Porcineepidemicdiarrhea，PED）豬流行性腹瀉是一種急性接觸性腸道傳染病，特征為嘔吐、腹瀉和脫水，各種年齡豬均易感。本病的流行特點、臨診癥狀和病理變化都與豬傳染性胃腸炎十分相似，但哺乳仔豬死亡率較低，在豬群中的傳播速度相對緩慢。20世紀(jì)80年代初以來，中國陸續(xù)有發(fā)病的報道，并分離到病毒。8.1概述8.2病原冠狀病毒科冠狀病毒屬的成員，呈球形，有囊膜，單股正鏈線性RNA?？稍赑K和ST細胞中增殖，并產(chǎn)生明顯的CPE，不能凝集人、兔、豬、鼠、犬、馬、羊、牛的紅細胞。對外界抵抗力弱，對乙醚、氯仿敏感，一般消毒藥物都可將其殺滅。

8.3流行病學(xué)本病毒可在豬群中持續(xù)存在，各種年齡的豬都易感。哺乳仔豬、架子豬和育肥豬的發(fā)病率可達100%，母豬的發(fā)病率則為15~90%。傳播途徑是消化道。病毒多經(jīng)發(fā)病豬的糞便排出，以運輸車輛、飼養(yǎng)員的鞋子或其它帶毒動物作傳播媒介。多發(fā)生于寒冷季節(jié)，呈地方性流行。

8.4臨床癥狀主要表現(xiàn)為水樣腹瀉，或者伴隨嘔吐。1周內(nèi)新生仔豬常于腹瀉后2~4天內(nèi)因脫水而死亡，病死率可達50%。斷奶豬和肥育豬以及母豬常呈現(xiàn)沉郁和厭食臨診癥狀，持續(xù)腹瀉4~7天，逐漸恢復(fù)正常。成年豬僅表現(xiàn)沉郁、厭食、嘔吐等癥狀，若沒有繼發(fā)其它疾病和護理得當(dāng)，很少發(fā)生死亡。8.5病理變化小腸膨脹，充滿淡黃色液體，腸壁變薄，個別小腸黏膜有出血點。小腸絨毛變短，重癥者絨毛萎縮，甚至消失。腸系膜淋巴結(jié)水腫。胃充滿膽汁樣的黃色液體。病豬嚴(yán)重脫水，小腸膨脹，腸壁變薄。斷奶仔豬嚴(yán)重腸炎和腸道內(nèi)黃色內(nèi)容物。萎縮絨毛。正常絨毛。小腸絨毛萎縮（HE染色）。8.6診斷發(fā)生于寒冷季節(jié)。直接取病豬的糞便檢查PEDV粒子或接種胎豬腸組織原代細胞或Vero細胞培養(yǎng)分離病毒。在仔豬可用熒光抗體與病豬小腸冰凍切片染色作出本病的確診。RT-PCR。PED

X40PEDX100PED

X400熒光抗體檢測豬流行性腹瀉病毒（綠色）。

123M525bp400bp600bpFig.RT-PCRproductsofPEDviralRNAM:Marker1:sample2:negative3:Positive（PED）

RT-PCR檢測豬流行性腹瀉病毒。免疫組織化學(xué)染色方法標(biāo)記小腸細胞內(nèi)的豬流行性腹瀉病毒（棕色）。豬流行性腹瀉在仔豬、架子豬和育肥豬的發(fā)病率都很高，哺乳仔豬發(fā)病死亡率最高，而豬傳染性胃腸炎在架子豬、育肥豬發(fā)病率較低。

豬流行性腹瀉多為水樣腹瀉，或在腹瀉過程中有嘔吐，多發(fā)生于食后；而豬傳染性胃腸炎是先嘔吐，后腹瀉。豬流行性腹瀉病死率較豬傳染性胃腸炎低，在豬群中傳播亦較慢。鑒別診斷8.7防制目前尚無特效治療藥物，對癥治療可以減輕脫水、酸中毒和防止并發(fā)感染。可對懷孕母豬在分娩前2周以病豬的糞便或小腸內(nèi)容物進行人工感染，具體方法與豬傳染性胃腸炎所用的類似。免疫TGE-PED二聯(lián)滅活苗或弱毒苗。9.輪狀病毒感染

（Rotavirusinfection）由輪狀病毒引起的兒童（6個月~2歲）及幼齡畜禽（如8周齡以內(nèi)豬）的急性胃腸道傳染病。臨床上以腹瀉和脫水為特征。成年人和成年動物一般呈隱性感染。9.1概述9.2病原屬于呼腸孤病毒科輪狀病毒屬。雙鏈RNA病毒，無囊膜，有雙層衣殼，從內(nèi)向外呈放射狀，形態(tài)似車輪。病毒很難在細胞培養(yǎng)中生長繁殖，對理化因素有較強的抵抗力，耐酸堿（pH3.5~10）。共11個基因片段，編碼6個結(jié)構(gòu)蛋白（VP1~4、VP6、VP7）和5個非結(jié)構(gòu)蛋白（NSP1~5）。外衣殼蛋白VP4（血凝素，決定血清型和感染性），VP7（糖蛋白，促病毒穿入），均為中和抗原。根據(jù)內(nèi)衣殼VP6的抗原性，輪狀病毒可分為A、B、C、D、E、F6群。輪狀病毒在電鏡下的形態(tài)。輪狀病毒的大體結(jié)構(gòu)。9.3流行病學(xué)患病的人、畜和隱性感染者都是傳染源。通過糞便向外散毒，經(jīng)消化道傳染易感人畜禽。傳播迅速，多發(fā)生在秋冬寒冷季節(jié)。仔豬多發(fā)，發(fā)病率高死亡率低。主要誘導(dǎo)細胞免疫，但免疫期不長，所以痊愈動物可以再感染。

9.4臨床癥狀病初精神萎頓，食欲減退，常有嘔吐。迅速發(fā)生腹瀉，糞便呈水樣或糊狀，黃白色或暗黑色。腹瀉愈久，脫水愈明顯。9.5病理變化小腸絨毛頂端溶化，為立方上皮細胞覆蓋。絨毛固有層柱狀細胞增多，有單核和多形核細胞浸潤。病豬小腸腸壁菲薄，半透明，內(nèi)容物呈液狀。病豬卡他性腸炎，腸壁變薄。9.6診斷與防制診斷：臨床癥狀、鑒別診斷（仔豬黃痢、白痢、TGE、PED）。綜合防制：飼養(yǎng)管理，初乳，防止繼發(fā)感染，補液，免疫（RDV-TGE二聯(lián)弱毒疫苗）。謝謝!豬圓環(huán)病毒感染

（Porcinecircovirusinfection）

由豬圓環(huán)病毒引起豬的一種新的傳染病。臨診表現(xiàn)多種多樣，主要特征為體質(zhì)下降、消瘦、貧血、黃疸、生長發(fā)育不良、腹瀉、呼吸困難、母豬繁殖障礙等?？蓪?dǎo)致豬群產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫抑制，從而容易繼發(fā)或并發(fā)其它傳染病。1.概述1997年，加拿大和新西蘭學(xué)者提出仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征（Postweaningmultisystemicwastingsyndrome，PMWS）與圓環(huán)病毒有關(guān)。目前，遍及世界各養(yǎng)豬國家和地區(qū)。2001年在我國首次報道，后來發(fā)現(xiàn)豬群中廣泛流行，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。豬圓環(huán)病毒（Porcinecircovirus，PCV）為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬成員，由Tischer于1974年首先在PK-15細胞中發(fā)現(xiàn)。病毒粒子為20面體對稱結(jié)構(gòu)，含有單股負鏈環(huán)狀DNA，無囊膜，不具血凝活性。2.病原學(xué)PCV只在豬源細胞PK-15和Vero細胞中才能完全復(fù)制，但不引起明顯的細胞病變。病毒對外界環(huán)境的抵抗力極強，可耐受低至pH3的酸性環(huán)境。一般消毒劑很難將其殺滅。圓環(huán)病毒粒子形態(tài)。PCV有2種血清型，即PCV-1和PCV-2。已知PCV-1對豬的致病性較低，偶爾可引起懷孕母豬的胎兒感染，造成繁殖障礙，但在正常豬群及豬源細胞中的污染率卻極高。PCV-2對豬的危害極大，可引起一系列相關(guān)的臨診病癥，其中包括PMWS、皮炎腎病綜合征（PDNS）、母豬繁殖障礙等。也可能與增生性腸炎、壞死性間質(zhì)性肺炎（PNP）、豬呼吸道綜合征（PRDC）、仔豬先天性震顫等有關(guān)。3.流行病學(xué)豬是PCV的主要宿主，有較強易感性，各種年齡均可感染，但往往在斷奶后發(fā)病。一般集中在5~18周齡，尤其在6~12周齡最多見。懷孕母豬感染，可經(jīng)胎盤垂直傳播，并導(dǎo)致繁殖障礙。感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經(jīng)消化道、呼吸道引起傳播。PCV發(fā)現(xiàn)以來，PCV-1和PCV-2已經(jīng)證實為世界性流行和存在的病毒。血清學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，國外豬群PCV陽性率達20~80%，國內(nèi)陽性率也達52.8~100%。發(fā)病率和死亡率變化很大，一般在10~20%，個別豬群可達40%，依豬群狀況、飼養(yǎng)管理水平、環(huán)境條件及病毒類型等而定。PCV-2主要侵害機體的免疫系統(tǒng)，造成機體的免疫抑制，單核細胞和巨噬細胞是其靶細胞。無明顯的季節(jié)性。4.癥狀與病變豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征（PMWS）。皮炎和腎病綜合征（PDNS）。增生性壞死性間質(zhì)性肺炎（PNP）。繁殖障礙。4.1豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征發(fā)生于斷奶仔豬，Clark于1997年首次報道，隨后美洲、歐洲和亞洲各國相繼報道了該病?，F(xiàn)已證實PCV-2是PMWS的重要病原，繁殖與呼吸綜合征病毒、細小病毒、偽狂犬病病毒等病原混合感染和免疫刺激可加重該病的危害。表現(xiàn)為精神欠佳、食欲不振、體溫略偏高、肌肉衰弱無力、下痢、呼吸困難，眼瞼水腫，黃疸、貧血、消瘦、生長發(fā)育不良，皮膚濕疹。全身性的淋巴結(jié)病，尤其是腹股溝、腸系膜、支氣管以及縱隔淋巴結(jié)腫脹明顯。發(fā)病率為5~30%，死亡率為5~40%不等，康復(fù)豬成為僵豬。病變：淋巴結(jié)腫大、肝硬變、多灶性黏液膿性支氣管炎。肺臟衰竭或萎縮，外觀灰色至褐色呈斑駁狀，質(zhì)地似橡皮。脾腫大、壞死、色暗。腎蒼白、腫大、有壞死灶。心包炎，胸腔積水并有纖維素性滲出。胃、腸、回盲瓣黏膜有出血、壞死。組織學(xué)病變：可見肉芽腫性間質(zhì)性肺炎，氣管上皮壞死或脫落并演發(fā)為細支氣管炎。淋巴組織多灶性凝固性壞死。肝、腎、胰臟實質(zhì)細胞變性、壞死，伴有不同程度的淋巴細胞浸潤，常見嗜堿性胞漿包涵體。豬黃疸（左）。正常豬（右）。病豬消瘦、精神沉郁。病豬呼吸困難、肌肉衰弱無力。病豬淋巴結(jié)腫大。病豬淋巴結(jié)腫大。病豬淋巴結(jié)腫大。病豬腹股溝淋巴結(jié)腫大，呈暗紅色。病豬支氣管淋巴結(jié)腫大。病豬腸系膜淋巴結(jié)腫大。病豬腸系膜淋巴結(jié)腫大。病豬肝臟萎縮、退化。病豬脾臟末端壞死。病豬腎蒼白、腫大、有壞死灶。4.2皮炎和腎病綜合征通常發(fā)生于8~18周齡豬。1993年首次報道于英國，隨后在美國、歐洲和南非、亞洲均有報道。本病型除與PCV-2有關(guān)外，還與PRRSV、多殺性巴氏桿菌、霉菌毒素等的參與有關(guān)。發(fā)病率0.15~2%，有時高達7%。患豬表現(xiàn)皮下水腫，食欲喪失，有時體溫上升。通常在3天內(nèi)死亡，有時可以維持2~3周。以會陰部和四肢皮膚出現(xiàn)紅紫色隆起的不規(guī)則斑塊為主要臨診特征。剖檢可見腎腫大、蒼白、有出血點或壞死點，組織學(xué)變化為出血性壞死性皮炎和動脈炎以及滲出性腎小球性腎炎和間質(zhì)性腎炎。會陰部皮膚壞死，后軀部皮膚淤血點（斑）。腎臟腫大，皮質(zhì)廣泛性點狀出血。腎臟顯著腫大，慢性的間質(zhì)性腎炎。4.3增生性壞死性間質(zhì)性肺炎主要危害6~14周齡的豬，與PCV-2有關(guān)，還有其它病原參與。發(fā)病率在2~30%之間，死亡率在4~10%之間。眼觀病變?yōu)閺浡蚤g質(zhì)性肺炎，顏色灰紅色。組織學(xué)變化表現(xiàn)為增生性和壞死性肺炎。間質(zhì)性肺炎4.4繁殖障礙PCV-1和PCV-2感染均可造成繁殖障礙，其中以PCV-2引起的繁殖障礙更嚴(yán)重。導(dǎo)致母豬返情率增加、產(chǎn)木乃伊胎、流產(chǎn)、死產(chǎn)和產(chǎn)弱仔等。5.診斷僅靠臨床癥狀難以確診，主要靠實驗室診斷?？贵w檢測：間接免疫熒光、酶聯(lián)免疫吸附試驗和單克隆抗體法等?？乖瓩z測：病毒分離鑒定、電鏡檢查、原位雜交、免疫組織化學(xué)法和PCR等。在臨診上應(yīng)注意與豬瘟的鑒別診斷。6.防制加強環(huán)境消毒和飼養(yǎng)管理，減少仔豬應(yīng)激。疫苗免疫：自家疫苗。全病毒滅活疫苗（法國梅里亞公司）。PCV-1/PCV-2嵌合疫苗（美國富道公司）。亞單位疫苗：重組桿狀病毒表達多肽（如勃林格殷格翰，英特威/先靈葆雅公司）。做好豬偽狂犬、豬繁殖與呼吸綜合征、細小病毒病、喘氣病、傳染性胸膜肺炎等其它疫病的綜合防制。發(fā)病豬群最好淘汰，不能淘汰者定期在飼料中添加藥物，同時配合對癥治療，可降低發(fā)病率和死亡率。謝謝!豬丹毒

（SwineErysipelas）

由豬丹毒桿菌引起的一種急性、熱性傳染病，俗稱“打火印”。多發(fā)于3~12月齡豬。臨床特征：急性型：高熱，急性死亡，呈敗血癥狀。亞急性型：皮膚紫紅色疹塊。慢性型：非化膿性關(guān)節(jié)炎和疣狀心內(nèi)膜炎，皮膚壞死、脫落。1.概述豬丹毒桿菌又稱紅斑丹毒絲菌（Erysipelothrixrhusiopathiae），為細長的革蘭氏陽性小桿菌，不形成芽孢和莢膜，不能運動。慢性病例（心內(nèi)膜疣狀物）和老齡培養(yǎng)物細菌呈長絲狀，但在組織中的豬丹毒桿菌呈正直小桿菌，略彎。2.病原學(xué)豬丹毒桿菌。豬丹毒桿菌的菌落可分為光滑型、粗糙型和中間型，三者可互變。鮮血平板上長成露珠狀，明膠穿刺呈試管刷樣。2.1培養(yǎng)特性2.2血清型與抗原性