分析測試員基礎知識考評

分析測試員基礎知識考評

1'儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有

影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取

時手指應捏?。Ａ妫?，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟

的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕

擦拭至透亮。

3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）'（吹干）。玻璃儀器烘干

的溫度（105-120）℃,時長（1h）左右。

4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃）,相對濕

度（45-60℃）o電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是

（校準）。

5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)

誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、

（主觀誤差）。

6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、

（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）'（分析測定）、（結(jié)果

計算）等幾個環(huán)節(jié)。

7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時

間（愈短）分析時間愈可靠。

8、制備試樣一般可分為（破碎）'（過篩）'（混勻）、（縮分）四

個步驟。

9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使

用溶劑不同可分為（酸溶法）'（堿溶法）。

10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）'（吸收）

三種特性。

11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）'（過濾）'（洗

滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。

12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量

濾紙）進行過濾。

13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴

定管）'（移液管）、（容量瓶）。

14、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1~

2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3~4）滴為宜，切不可成液

柱流下。

15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎

月）形。在滴定管讀數(shù)時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上

端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。

16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將

移液管移出三角瓶。

17、容量瓶定容加蒸僧水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次,

做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，

使氣泡上升至頂，如此反復（10?15）次即可混勻。

18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）'（有機物）'（顆粒物質(zhì)）'

（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.0?7.5）,

電導率不大于（0.50mS/m）。

19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物

質(zhì)，溶解度（1?10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物

質(zhì)。

20、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、

（分光純）、（基準）'（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學純）七種。

基準試劑的主成分含量一般在（99.95%?100.05%）,高純和光譜純的

純度是（99.99%）o

21、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試

劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻

璃棒）將其搗碎后稱量。

22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取

藥品，取出的藥品不可倒回去。

23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度

直接影響（分析結(jié)果）準確度。

24、滴定分析用標準溶液在常溫（15?25℃）下，保存時間一般不得

超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15?20℃）之間

進行。

25、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標

定）和（間接標定）。

26、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）

次以上。

27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日

期）。

28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，

都應把（酸）倒入（水）中。

29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的

高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重

復測定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。

30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另

一種是（有效數(shù)字）。

31、分析化學主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)

測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試

樣用量不同分析方法分為（常量分析）'（半微量分析）'（微量分

析）和（超微量分析），化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，

分析方法分為（化學分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析

方法分為（例行分析）和（仲裁分析）

32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）'（配位滴定）、（氧化還原

滴定）'（沉淀滴定）四類。

33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。

34、酚酉太乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6）,溪甲酚綠乙醇溶液的

變色范圍pH（3.8?5.4）,甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4~6.

2）,甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）o

35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠

可以在（120）°C烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。

36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）

性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。

37、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代

表（優(yōu)級純）'（分析純）和（化學純）純度的試劑。

38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑

瓶中保存。

39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），

所以必須在（通風櫥）內(nèi)進行操作。

40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量

清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，

然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然

后再用（清水）沖洗。

41、危險化學品分為（易燃易爆）化學品'（有毒）化學品'（腐蝕

性）化學品三類。

42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃

硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。

43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷

進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。

44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固

體試劑應盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應盛放在（具塞的細

口瓶）內(nèi)，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內(nèi)，因為用玻璃

瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。

45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)

章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。

46、我國《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國

安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我

國消防工作的方針是（預防為主）、（防消結(jié)合）。

47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）'（助燃物）'（點

火源）。在化工生產(chǎn)中，當發(fā)生火災時，常用基本滅火方法是：（窒

息法）、（隔離法）、（冷卻法）'（抑制法）。

48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），

黃色表示（警告）。藍色表示（指令），綠色表示（提示）。

49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）'（皮膚）、（消化道），

最主要是從（呼吸道）途徑進入。

50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,

則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。

51、生活中常用的小蘇打'蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質(zhì)。

請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）'碳酸鈉'（硫

代硫酸鈉）。

52、在油庫、紡織廠、面