艾坦基礎(chǔ)知識(shí)及胃癌推廣策略測(cè)試測(cè)試題含答案

艾坦基礎(chǔ)知識(shí)及胃癌推廣策略測(cè)試1.早期胃癌患者常無(wú)特異性的特征，隨著病情的進(jìn)展常會(huì)出現(xiàn)腹瀉惡心，嘔吐食欲減退出血黑便2.VEGF-VEGFR傳導(dǎo)系統(tǒng)是腫瘤血管生成中主要的信號(hào)通路，阿帕替尼對(duì)VEGFR-2具有高度選擇性，請(qǐng)問阿帕替尼抑制VEGFR-2的IC50值為多少？2nM90nM30nM10nM3.阿帕替尼與下列哪種藥物的作用機(jī)制更接近？曲妥珠單抗貝伐珠單抗拉帕替尼索拉非尼4.抗VEGFR-2抑制劑聯(lián)合PD-1單抗進(jìn)一步提升腫瘤效果作用機(jī)制正確的是促進(jìn)血管正?；鰪?qiáng)抗腫瘤免疫效應(yīng)阿帕替尼在同類產(chǎn)品中對(duì)VEGFR-2的抑制作用最強(qiáng)促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞增生5.阿帕替尼抗腫瘤的作用機(jī)制為高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-1的ATP結(jié)合位點(diǎn)阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點(diǎn)阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-3的ATP結(jié)合位點(diǎn)阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成特異性結(jié)合于HER-2受體胞外段，阻斷同源二聚體的組成，抑制腫瘤生成6.根據(jù)阿帕替尼的藥代動(dòng)力學(xué)，建議阿帕替尼的給藥頻率為一天三次一天兩次一天一次兩天一次7.診斷早期胃癌的最重要的手段是胃液分析X線鋇餐檢查胃鏡檢查癌胚抗原測(cè)定8.胃癌最常見的轉(zhuǎn)移方式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腹膜后轉(zhuǎn)移種植轉(zhuǎn)移遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移9.阿帕替尼的適應(yīng)癥是本品單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往至少接受過1種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往至少接受過3種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往接受過化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者10.以下哪個(gè)不良反應(yīng)不是艾坦常見不良反應(yīng)。手足綜合癥蛋白尿反應(yīng)性毛細(xì)血管增生癥高血壓11.以下對(duì)阿帕替尼的不良反應(yīng)描述正確的為。常見不良反應(yīng)為高血壓，蛋白尿，手足綜合癥常見的血液不良反應(yīng)為白細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞減少，血小板下降大部分的不良反應(yīng)為1-2級(jí)，程度較輕某些不良反應(yīng)與療效成正比12.阿帕替尼與同類靶向藥物的安全性相當(dāng)，多數(shù)不良反應(yīng)事件具有的特點(diǎn)為可預(yù)期可耐受可控制可逆轉(zhuǎn)13.胃癌的疾病特點(diǎn)包括。進(jìn)展快多為晚期胃癌多為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)后好14.以下屬于2021CSCO指南對(duì)轉(zhuǎn)移性胃癌的三線藥物治療方案推薦的是。阿帕替尼單藥納武利尤單抗單藥帕博利珠單抗單藥根據(jù)既往用藥情況，參照二線推薦方案，合理選擇單藥或兩藥化療15.以下屬于胃癌阿帕替尼的推廣策略的是深耕三線一二線聯(lián)合搶占圍術(shù)期劑量不良反應(yīng)管理16.2020年，中國(guó)胃癌新發(fā)病例數(shù)位居第幾，死亡病例數(shù)位居第幾2，32，23，33，217.艾坦價(jià)格，規(guī)格表述正確的是250mg；10片，1150元250mg；30片，3450元500mg；10片，1150元500mg；30片，3450元18.艾坦服用方式說(shuō)法正確的是餐前餐后建議同一時(shí)間與餐同服19.以下說(shuō)法正確的是艾坦女性吸收比男性好艾坦男性吸收比女性好在臨床實(shí)踐中，女性用量比男性要低，或起始劑量可以低在臨床實(shí)踐中，男性用量比女性要低，或起始劑量可以低20.以下說(shuō)法正確的是。晚期胃癌三線阿帕替尼治療劑量探索-起始治療劑量500mg晚期胃癌二線阿帕替尼治療劑量探索-聯(lián)合化療起始治療劑量500mg(若患者不耐受，吃5停2，也