醫(yī)療機構(gòu)藥品進貨合同模板(2024年版)

醫(yī)療機構(gòu)藥品進貨合同模板(2024年版)本合同目錄一覽1.藥品種類與數(shù)量1.1藥品名稱1.2藥品規(guī)格1.3藥品數(shù)量2.質(zhì)量保證2.1供應商的質(zhì)量保證2.2質(zhì)量檢驗2.3不合格藥品的處理3.價格與支付3.1藥品價格3.2支付方式3.3支付時間4.交貨與運輸4.1交貨地點4.2交貨時間4.3運輸方式5.合同的有效期5.1起始日期5.2終止日期6.違約責任6.1供應商的違約責任6.2醫(yī)療機構(gòu)的違約責任7.爭議解決7.1協(xié)商解決7.2調(diào)解解決7.3法律途徑8.合同的變更與解除8.1變更條件8.2解除條件9.保密條款9.1保密內(nèi)容9.2泄露后果10.法律適用與管轄10.1法律適用10.2管轄法院11.其他條款11.1藥品儲存與保管11.2藥品使用與銷售12.合同附件12.1藥品清單12.2質(zhì)量檢驗報告13.簽字蓋章13.1醫(yī)療機構(gòu)簽字蓋章13.2供應商簽字蓋章14.合同生效日期第一部分：合同如下：1.藥品種類與數(shù)量1.1藥品名稱：如阿莫西林片、甲硝唑片等具體名稱1.2藥品規(guī)格：如0.5g/片、0.2g/片等具體規(guī)格1.3藥品數(shù)量：如10000盒、5000瓶等具體數(shù)量2.質(zhì)量保證2.1供應商的質(zhì)量保證：供應商應保證所供藥品符合《藥品管理法》及相關法律法規(guī)的要求，具有國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品生產(chǎn)批準文號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。2.2質(zhì)量檢驗：醫(yī)療機構(gòu)對所供藥品有質(zhì)量異議時，有權對藥品進行檢驗，供應商應予以配合。檢驗不合格的藥品，供應商應負責召回、更換，并承擔相應責任。2.3不合格藥品的處理：如發(fā)生不合格藥品，供應商應在接到醫(yī)療機構(gòu)通知后24小時內(nèi)采取措施，如召回、更換等，并承擔由此產(chǎn)生的全部費用和損失。3.價格與支付3.1藥品價格：藥品的最終成交價格以雙方簽訂的《藥品購銷合同》為準，價格應包括藥品的成本、稅費、利潤等所有費用。3.2支付方式：醫(yī)療機構(gòu)應按合同約定時間通過銀行轉(zhuǎn)賬方式支付藥品款項。3.3支付時間：醫(yī)療機構(gòu)應在藥品到達并經(jīng)驗收合格后____個工作日內(nèi)支付藥品款項。4.交貨與運輸4.1交貨地點：醫(yī)療機構(gòu)指定的藥品接收地點。4.2交貨時間：供應商應按合同約定的時間將藥品送達交貨地點。4.3運輸方式：供應商應選擇合適的運輸方式確保藥品安全、及時到達目的地，如陸運、空運等。5.合同的有效期5.1起始日期：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。5.2終止日期：本合同有效期為____年，自起始日期算起。6.違約責任6.1供應商的違約責任：供應商未按合同約定時間、數(shù)量、質(zhì)量供應藥品的，應承擔違約責任，如支付違約金、賠償損失等。6.2醫(yī)療機構(gòu)的違約責任：醫(yī)療機構(gòu)未按合同約定時間支付藥品款項的，應承擔違約責任，如支付違約金、賠償損失等。7.爭議解決7.1協(xié)商解決：雙方應通過友好協(xié)商解決合同履行過程中的爭議。7.2調(diào)解解決：如協(xié)商不成，雙方可向醫(yī)療機構(gòu)所在地的人民調(diào)解委員會申請調(diào)解。7.3法律途徑：如調(diào)解不成，任何一方均有權向醫(yī)療機構(gòu)所在地的人民法院提起訴訟。8.合同的變更與解除8.1變更條件：合同履行過程中，如因國家政策調(diào)整、藥品價格上漲或下跌等不可抗力因素，雙方可協(xié)商變更合同內(nèi)容。8.2解除條件：合同履行過程中，如因不可抗力因素導致合同無法繼續(xù)履行，雙方可協(xié)商解除合同。9.保密條款9.1保密內(nèi)容：雙方在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等。9.2泄露后果：如發(fā)生泄露，泄露方應承擔相應的法律責任。10.法律適用與管轄10.1法律適用：本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2管轄法院：本合同糾紛的訴訟應在醫(yī)療機構(gòu)所在地的人民法院提起。11.其他條款11.1藥品儲存與保管：醫(yī)療機構(gòu)應按照藥品的儲存要求進行儲存和保管，確保藥品質(zhì)量。11.2藥品使用與銷售：醫(yī)療機構(gòu)應按照藥品的適應癥、用法用量、禁忌等要求使用和銷售藥品，確?；颊甙踩?。12.合同附件12.1藥品清單：列明合同中藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價等信息。12.2質(zhì)量檢驗報告：供應商提供的藥品質(zhì)量檢驗合格證明文件。13.簽字蓋章13.1醫(yī)療機構(gòu)簽字蓋章：醫(yī)療機構(gòu)的法定代表人或其授權代表簽字并加蓋公章。13.2供應商簽字蓋章：供應商的法定代表人或其授權代表簽字并加蓋公章。14.合同生效日期：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.藥品清單：附件一中應詳細列明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價等信息。清單應由供應商提供，并經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)審核無誤后簽字蓋章確認。2.質(zhì)量檢驗報告：附件二應包含供應商提供的藥品質(zhì)量檢驗合格證明文件。報告應由具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具，醫(yī)療機構(gòu)應核對報告的真實性和有效性。3.合同履行證明：供應商應按合同約定提供合同履行證明文件，以證明其已按合同約定供應藥品。醫(yī)療機構(gòu)應核對證明文件的真實性和有效性。4.發(fā)票：供應商應按合同約定提供合法的發(fā)票，以證明其已收取醫(yī)療機構(gòu)支付的藥品款項。醫(yī)療機構(gòu)應核對發(fā)票的真實性和有效性。5.其他雙方約定的附件：如雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的其他重要文件和資料，如藥品驗收報告、藥品退貨記錄等。說明二：違約行為及責任認定：1.供應商的違約行為：a)未能按合同約定時間、數(shù)量、質(zhì)量供應藥品；b)未能提供合法的發(fā)票；c)未能提供合同履行證明文件；d)泄露醫(yī)療機構(gòu)的商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等。2.醫(yī)療機構(gòu)的違約行為：a)未能按合同約定時間支付藥品款項；b)未能按照藥品的儲存要求進行儲存和保管，導致藥品質(zhì)量問題；c)未能按照藥品的適應癥、用法用量、禁忌等要求使用和銷售藥品，導致患者安全問題；d)泄露供應商的商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等。3.違約責任認定標準：a)供應商的違約行為導致醫(yī)療機構(gòu)損失的，供應商應承擔相應的賠償責任；b)醫(yī)療機構(gòu)的違約行為導致供應商損失的，醫(yī)療機構(gòu)應承擔相應的賠償責任；c)雙方均存在違約行為的，各自承擔相應的違約責任。示例說明：a)供應商未能按合同約定時間供應藥品，導致醫(yī)療機構(gòu)無法正常運營，醫(yī)療機構(gòu)可要求供應商支付違約金并賠償因此造成的損失；b)醫(yī)療機構(gòu)未能按合同約定時間支付藥品款項，供應商可要求醫(yī)療機構(gòu)支付違約金并賠償因此造成的損失。說明三：法律名詞及解釋：1.藥品：指符合《藥品管理法》規(guī)定，用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.質(zhì)量保證：指供應商保證所供藥品符合相關法律法規(guī)的要求，具有合格的質(zhì)量檢驗證明。3.交貨地點：指醫(yī)療機構(gòu)指定的藥品接收地點。4.合同有效期：指合同自雙