第四單元 細(xì)胞的生命歷程（測試卷）解析版

第四單元細(xì)胞的生命歷程一、單選題1．細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期（M期），分裂間期又分為G?、S和G?期。細(xì)胞在G?期主要合成蛋白質(zhì)和RNA，在S期主要進(jìn)行DNA的合成。細(xì)胞周期檢驗點是細(xì)胞周期的一種調(diào)控機制，主要作用是確保細(xì)胞周期各時期的主要事件順利完成。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（

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A．S期進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)和染色體數(shù)加倍B．若阻止紡錘體的形成，則可使細(xì)胞中染色體的數(shù)目倍增C．檢驗點1檢驗的相關(guān)事件可能包括DNA復(fù)制所需的酶是否充足D．可利用相關(guān)試劑調(diào)控檢驗點，使不同細(xì)胞實現(xiàn)細(xì)胞分裂周期同步化【答案】A【分析】有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，即染色體的復(fù)制。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體。（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。（5）末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、S期進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)加倍，染色體數(shù)不變，A錯誤；B、M期為分裂期，在分裂前期若紡錘體不形成，則染色體不能移動到細(xì)胞兩極，細(xì)胞不能分裂，將停滯在分裂期，可使細(xì)胞中染色體的數(shù)目倍增，B正確；C、檢驗點1介于G1期和S期之間，主要檢測G1期的工作是否正確完成，S期的準(zhǔn)備是否完成，DNA復(fù)制所需的酶在S期發(fā)揮作用，屬于檢驗點1檢驗的內(nèi)容即檢驗點1檢驗的相關(guān)事件可能包括DNA復(fù)制所需的酶是否充足，C正確；D、調(diào)控檢驗點，可影響進(jìn)入下一個時期的時間，從而實現(xiàn)不同細(xì)胞的細(xì)胞周期同步化，因此，可利用相關(guān)試劑調(diào)控檢驗點，使不同細(xì)胞實現(xiàn)細(xì)胞分裂周期同步化，D正確。故選A。2．某二倍體植物的根尖縱切片經(jīng)堿性染料染色，用普通光學(xué)顯微鏡觀察到的分生區(qū)圖像如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A．細(xì)胞甲中染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰、核仁明顯，便于觀察B．細(xì)胞乙中主要完成DNA的復(fù)制，結(jié)果為染色體數(shù)目加倍C．移動裝片，在合適的視野下可以觀察到細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂D．按照細(xì)胞分裂進(jìn)程，先后能觀察到的順序應(yīng)為：乙→甲→丙→丁【答案】D【分析】題圖分析：甲處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于有絲分裂間期，丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，丁細(xì)胞處于有絲分裂末期?！驹斀狻緼、細(xì)胞甲處于有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰、便于觀察，此時細(xì)胞無核仁，A錯誤；B、細(xì)胞乙處于有絲分裂間期，主要完成DNA的復(fù)制，結(jié)果導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍，但是染色體數(shù)目不變，B錯誤；C、移動裝片，在合適的視野下不能觀察到細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，因為此時細(xì)胞已經(jīng)失活，只是可能看到處于各個時期的減數(shù)分裂的細(xì)胞，C錯誤；D、按照細(xì)胞分裂過程中的染色體行為變化可知，圖示細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序應(yīng)為：乙間期→甲有絲分裂中期→丙有絲分裂后期→丁分裂間期（末期），D正確。故選D。3．下圖是某生物體細(xì)胞有絲分裂的不同分裂時期的圖像，對圖像的描述錯誤的是（）

A．乙細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)為8B．甲、丙細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體與核DNA分子數(shù)比例都為1：2：2C．甲細(xì)胞中心體發(fā)出星射線，形成紡錘體D．甲、乙、丙三細(xì)胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期【答案】A【分析】有絲分裂分裂期的主要變化：(1)前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘體形成。(2)中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。(3)后期：著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。(4)末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個子細(xì)胞(植物形成細(xì)胞壁，動物直接從中部凹陷)。【詳解】A、乙細(xì)胞染色體著絲粒分裂為有絲分裂后期，不含染色單體，A錯誤；B、甲、丙兩細(xì)胞中，細(xì)胞核中均含有4條染色體，每條染色體含兩條姐妹染色單體，含兩個DNA，故細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體與核DNA分子數(shù)比例都為1：2：2，B正確；C、甲細(xì)胞為動物細(xì)胞，分裂間期中心體復(fù)制，前期發(fā)出星射線，形成紡錘體，C正確；D、甲細(xì)胞染色體散亂分布為有絲分裂前期，乙細(xì)胞染色體著絲粒分裂為后期，丙細(xì)胞著絲粒整齊地排列在赤道板中央為中期，D正確。故選A。4．如圖是蛙的紅細(xì)胞無絲分裂過程，和有絲分裂相比，下列敘述正確的是（

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A．無絲分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘體和染色體的相關(guān)變化B．沒有DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，即沒有染色體的復(fù)制C．分裂過程中細(xì)胞核縊裂成兩個細(xì)胞核，因此子細(xì)胞中染色體減少一半D．無絲分裂只發(fā)生在原核生物的細(xì)胞分裂中，有絲分裂只發(fā)生在真核生物中【答案】A【分析】無絲分裂：1、特點：分裂過程中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化。2、過程：細(xì)胞核先延長，核的中部向內(nèi)凹進(jìn)，縊裂成兩個細(xì)胞核。整個細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個子細(xì)胞。3、實例：如蛙的紅細(xì)胞的分裂?！驹斀狻緼、無絲分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘體和染色體的變化，應(yīng)此而得名無絲分裂，A正確；B、無絲分裂過程中有DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，有無無染色體出現(xiàn)，所以無染色體復(fù)制，B錯誤；C、無絲分裂無染色體出現(xiàn)，裂過程中細(xì)胞核縊裂成兩個細(xì)胞核，但遺傳物質(zhì)并不減少，C錯誤；D、無絲分裂和有絲分裂都是真核細(xì)胞的分裂方式，原核細(xì)胞只能進(jìn)行二分裂，D錯誤。故選A。5．細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（簡稱CDK）是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì)，不同的CDK能使其特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化從而激發(fā)細(xì)胞周期各期的順利進(jìn)行，其中CDK4或CDK6被激活能激發(fā)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期G1期（DNA合成準(zhǔn)備期）。實驗測得體外培養(yǎng)某種動物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時間為：分裂間期分為G1期（10h）、S期（DNA復(fù)制，7h）、G2期（3.5h），分裂期（M期，1.5h）。下列說法正確的是（）A．G2期的細(xì)胞中，每個染色體含2條染色單體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B．不同的CDK使特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化的過程，改變了靶蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)C．CDK4或CDK6被激活的細(xì)胞，細(xì)胞周期S期（DNA合成期）會縮短D．用含有DNA合成抑制劑的培養(yǎng)液培養(yǎng)10h后，細(xì)胞都被阻斷在S期【答案】B【分析】連續(xù)分裂的細(xì)胞具有細(xì)胞周期，細(xì)胞周期可以分為兩個大的階段，分別為分裂間期和分裂期，其中分裂間期會進(jìn)行分裂的準(zhǔn)備工作，包括DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，分裂期可以分為前期、中期、后期和末期?！驹斀狻緼、G2期的細(xì)胞中，每個染色體含2條染色單體，但是染色體數(shù)目不變，A錯誤；B、蛋白質(zhì)能正常行使功能與其具有特定的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，不同的CDK使特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化的過程，可能改變了靶蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)從而使其功能發(fā)生改變，B正確；C、題干表明CDK4或CDK6被激活能激發(fā)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期G1期，開始為DNA合成做準(zhǔn)備，不會影響S期的時間，C錯誤；D、S期是DNA復(fù)制期，用含DNA合成抑制劑的培養(yǎng)液培養(yǎng)10h后，DNA復(fù)制不能進(jìn)行，則G1期細(xì)胞被阻斷在S期，但G2期等細(xì)胞并未進(jìn)入S期，不會被阻斷在S期，如果所有細(xì)胞要阻斷在S期需要15h，D錯誤。故選B。6．下圖表示人體造血干細(xì)胞在離體條件下，經(jīng)誘導(dǎo)形成神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞的過程。下列敘述錯誤的是（

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A．該圖不能說明造血干細(xì)胞具有全能性B．圖中各細(xì)胞的遺傳信息的執(zhí)行情況相同C．過程①可發(fā)生遺傳信息的傳遞D．過程②的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變【答案】B【分析】分析題圖：圖中①表示細(xì)胞增殖過程，該過程中細(xì)胞的數(shù)量增多，但細(xì)胞的種類不變；②為細(xì)胞分化過程，該過程中細(xì)胞的種類增多，但數(shù)目不變?！驹斀狻緼、圖示表明造血干細(xì)胞可分化形成多種細(xì)胞，說明其具有全能性，A正確；B、圖示各細(xì)胞的遺傳信息的執(zhí)行情況不同，因此細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同，B錯誤；C、①為細(xì)胞增殖過程，該過程中可發(fā)生遺傳信息的傳遞，即從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，C正確；D、②為細(xì)胞分化過程，該過程的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，D正確。故選B。7．將自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為"胰島樣"細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是（

）A．骨髓干細(xì)胞與“胰島樣”細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)情況不同B．骨髓干細(xì)胞與“胰島樣”細(xì)胞的基因組成相同，基因表達(dá)情況相同C．骨髓干細(xì)胞與胰島B細(xì)胞的基因組成相同，基因表達(dá)情況不同D．“胰島樣”細(xì)胞與胰島B細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)情況相同【答案】C【分析】1、細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)，核遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變。2、由題干信息可知，該治療糖尿病的方法為自體骨髓干細(xì)胞移植，則骨髓干細(xì)胞來自患者自身，與患者其他體細(xì)胞含有相同的核遺傳物質(zhì)，骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為“胰島樣”細(xì)胞。【詳解】AB、“胰島樣”細(xì)胞由骨髓干細(xì)胞分化形成，二者核基因組成相同，基因表達(dá)情況不同，AB錯誤；C、“胰島樣”細(xì)胞由骨髓干細(xì)胞分化形成，以替代損傷的胰島B細(xì)胞分泌胰島素，二者核基因組成相同，基因表達(dá)情況不同，C正確；D、“胰島樣”細(xì)胞由骨髓干細(xì)胞分化而來，和胰島B細(xì)胞是同一個體的不同類型細(xì)胞，核基因組成相同，存在基因的選擇性表達(dá)，表達(dá)情況不同，D錯誤。故選C。8．據(jù)《自然》雜志報道，REST蛋白能阻斷MicroRNA的表達(dá)。MicroRNA是一類單鏈非編碼的RNA，能阻止胚胎干細(xì)胞自我更新。研究發(fā)現(xiàn)MicroRNA中的MicroRNA-21（或者稱miR-21）會抑制胚胎干細(xì)胞的自我更新，與關(guān)鍵的自我更新調(diào)節(jié)因子Oct4、Nanog、Sox2和c-Myc的表達(dá)喪失有關(guān)。下列敘述正確的是（）A．細(xì)胞分化導(dǎo)致基因的選擇性表達(dá)B．MicroRNA可能通過調(diào)控基因的翻譯發(fā)揮作用C．胚胎干細(xì)胞自我更新旺盛時REST蛋白的表達(dá)量較低D．關(guān)鍵的自我更新調(diào)節(jié)因子Oct4能抑制胚胎干細(xì)胞的自我更新【答案】B【分析】細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)?！驹斀狻緼、基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，而非細(xì)胞分化導(dǎo)致基因的選擇性表達(dá)，A錯誤；B、據(jù)題可知，MicroRNA是一類單鏈非編碼的RNA，可推測其可能通過與mRNA分子形成雜交帶而阻礙基因的翻譯過程，即MicroRNA可能通過調(diào)控基因的翻譯發(fā)揮作用，B正確；C、據(jù)題意知，MicroRNA能阻止胚胎干細(xì)胞自身再生，而REST蛋白能阻斷MicroRNA的表達(dá)，故可推知，REST蛋白在胚胎干細(xì)胞自我更新旺盛時表達(dá)量較高，C錯誤；D、題意顯示，MicroRNA中的MicroRNA-21會抑制胚胎干細(xì)胞的自我更新，MicroRNA抑制胚胎干細(xì)胞自我更新時調(diào)節(jié)因子的表達(dá)喪失，即調(diào)節(jié)因子Oct4能促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的自我更新，D錯誤。故選B。9．Fe通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細(xì)胞，經(jīng)一系列過程最終以Fe形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。若細(xì)胞內(nèi)Fe”積累過多，關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過氧化物酶4（CPX4）活性受到抑制，細(xì)胞的抗氧化能力下降，活性氧（ROS）大量堆積，從而引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為“鐵死亡”。下列敘述錯誤的是（）A．Fe進(jìn)入細(xì)胞依賴于細(xì)胞膜的識別功能和流動性B．抑制GPX4的活性有利于延緩細(xì)胞凋亡C．ROS的自由基可攻擊生物膜產(chǎn)生更多自由基D．細(xì)胞“鐵死亡”過程中存在凋亡基因的表達(dá)【答案】B【分析】溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化車間”?！驹斀狻緼、由于Fe通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細(xì)胞，即以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞，所以依賴于細(xì)胞膜表面受體的識別和結(jié)合以及細(xì)胞膜的流動性，A正確；B、若抑制GPX4的活性，則細(xì)胞的抗氧化能力下降，活性氧大量積導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，而不是延緩細(xì)胞凋亡，B錯誤；C、自由基可攻擊生物膜的磷脂，產(chǎn)物同樣更多的自由基，C正確；D、“鐵死亡”是鐵依賴的程序性死亡，屬于細(xì)胞凋亡，所以存在凋亡基因的表達(dá)，D正確。故選B。10．下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是（

）A．一般情況下，細(xì)胞的分化程度越高，表現(xiàn)出來的全能性就越弱B．端粒受損可能會導(dǎo)致細(xì)胞衰老C．細(xì)胞分化發(fā)生在胚胎期，細(xì)胞衰老和凋亡發(fā)生在老年期D．細(xì)胞凋亡是受嚴(yán)格的遺傳機制調(diào)控的【答案】C【分析】1、細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。2、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護(hù)機制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、細(xì)胞全能性的高低與細(xì)胞分化程度呈負(fù)相關(guān)，因此，細(xì)胞的分化程度越高，表現(xiàn)出來的全能性就越弱，A正確；B、根據(jù)端粒學(xué)說，端粒受損影響細(xì)胞分裂，最終會導(dǎo)致細(xì)胞衰老，B正確；C、細(xì)胞分化、衰老和凋亡發(fā)生在生長發(fā)育的全過程，C錯誤；D、細(xì)胞凋亡是指由基因控制的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，受嚴(yán)格的遺傳機制調(diào)控，D正確。故選C。11．ctDNA是腫瘤細(xì)胞死亡后釋放到血液中的小片段核酸。研究者采集18例肺癌患者手術(shù)前的ctDNA與手術(shù)切除的腫瘤組織DNA（tDNA）樣本，檢測到15人的ctDNA及18人的tDNA中存在肺癌相關(guān)基因。以下說法錯誤的是（

）A．腫瘤細(xì)胞具有無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)改變等特點B．肺癌的發(fā)生與原癌基因，抑癌基因的突變有關(guān)C．兩類樣本檢測結(jié)果差異可能與tDNA易降解有關(guān)D．研究結(jié)果提示ctDNA可作為肺癌篩查的參考指標(biāo)【答案】C【分析】ctDNA是由腫瘤細(xì)胞壞死、凋亡或主動分泌等原因釋放至血液中的微量DNA碎片，是一種特征性的腫瘤生物標(biāo)記物。通過ctDNA檢測，能夠高效精準(zhǔn)的檢測出“癌前”病變，發(fā)現(xiàn)癌癥于萌芽狀態(tài)?！驹斀狻緼、腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等，A正確；B、肺癌的發(fā)生說明原癌基因和抑癌基因均發(fā)生突變，B正確；C、檢測到15人的ctDNA及18人的tDNA中存在肺癌相關(guān)基因，即含有ctDNA的少于tDNA，可能是ctDNA易降解導(dǎo)致的，C錯誤；D、絕大多數(shù)肺癌患者都能檢測到ctDNA，所以ctDNA可作為肺癌篩查的參考指標(biāo)，D正確。故選C。12．乳腺癌已經(jīng)成為危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一種原癌基因，其編碼的H蛋白的過量表達(dá)會導(dǎo)致女性乳腺癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，正常細(xì)胞存在HER2基因B．H蛋白的過量表達(dá)是由于該基因的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄出mRNAC．H蛋白的翻譯場所在核糖體，此過程需要三種RNA的參與D．癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)【答案】B【分析】細(xì)胞一般要經(jīng)過生長、增殖、衰老、凋亡的生命歷程。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)。細(xì)胞凋亡有利于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾。細(xì)胞癌變的原因是在致癌因子的作用下，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5~6個基因突變，才出現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特點?！驹斀狻緼、正常細(xì)胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程，A正確；B、轉(zhuǎn)錄過程只能以DNA的一條鏈為模板，過量表達(dá)是指轉(zhuǎn)錄出的mRNA和翻譯的H蛋白增多，B錯誤；C、H蛋白的翻譯場所是核糖體，此過程需要tRNA、rRNA和mRNA參與，C正確；D、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，D正確。故選B。13．對某二倍體高等植物（2n=4）基因型為AaBb的細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，A/a均被標(biāo)記為紅色，B/b均被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞，下列推測錯誤的是（）A．若兩對基因獨立遺傳，則在減數(shù)分裂時會出現(xiàn)4個紅色、4個綠色熒光點B．若次級精母細(xì)胞的兩極均有1個紅色和1個綠色熒光點，說明該細(xì)胞發(fā)生過染色體片段交換C．若初級精母細(xì)胞的兩極均有2個紅色和2個綠色熒光點，可作為分離定律的直觀證據(jù)D．若兩對基因在一對同源染色體上，則只有1個四分體出現(xiàn)4個紅色、4個綠色熒光點【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、若2對基因在2對同源染色體上，則兩對基因獨立遺傳，則在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，會其中1個四分體出現(xiàn)4個紅色熒光點，另一個四分體出現(xiàn)4個綠色熒光點，A正確；B、若觀察次級精母細(xì)胞出現(xiàn)1個紅色、1個綠色熒光點分別移向兩極，不能說明該細(xì)胞發(fā)生過染色體片段交換，因為不發(fā)生染色體片段的交換也是這個結(jié)果，B錯誤；C、若初級精母細(xì)胞的兩極均有2個紅色和2個綠色熒光點，說明等位基因發(fā)生分離，作為分離定律的直觀證據(jù)，C正確；D、若兩對基因在1對同源染色體上，則在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，只有一個四分體中出現(xiàn)4個紅色、4個綠色熒光點，D正確。故選B。14．圖甲、乙、丙為某一高等哺乳動物（基因型為AaBb）體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，下列說法正確的是（）

A．甲細(xì)胞正常分裂可產(chǎn)生2種不同基因型的配子B．甲細(xì)胞中A、a出現(xiàn)的原因與丙細(xì)胞中A、a出現(xiàn)的原因相同C．細(xì)胞乙可由細(xì)胞甲分裂形成D．雄激素與甲、乙細(xì)胞活動有關(guān)【答案】D【分析】據(jù)圖分析可知，圖中甲細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；圖乙細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖丙有同源染色體，著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！驹斀狻緼、甲細(xì)胞由于同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，正常分裂可產(chǎn)生4種不同基因型的配子，A錯誤；B、甲細(xì)胞中A、a出現(xiàn)的原因是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，丙細(xì)胞中A、a出現(xiàn)的原因可能是基因突變，B錯誤；C、細(xì)胞甲分裂而來的細(xì)胞應(yīng)該是含Aa的染色單體和黑色的染色單體在一個細(xì)胞里面，而圖乙不是，C錯誤；D、由于圖中甲細(xì)胞是細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此可能是雄性動物，因此雄激素可能與甲、乙細(xì)胞的減數(shù)分裂有關(guān)，D正確；15．如圖為某動物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過程示意圖，圖中所示的兩對同源染色體分別含有A、a和B、b兩對等位基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．細(xì)胞⑤⑥在進(jìn)行有絲分裂B．細(xì)胞②的名稱是初級精母細(xì)胞C．細(xì)胞②⑤中都含有同源染色體D．細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個子細(xì)胞的基因組成分別是AB、Ab、aB、ab【答案】D【分析】據(jù)圖分析，②處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第二次分裂中期，④處于減數(shù)第二次分裂后期，⑤處于有絲分裂中期，⑥處于有絲分裂末期。【詳解】A、細(xì)胞⑤中著絲粒（著絲點）整齊排列在赤道板上，且含有同源染色體，處于有絲分裂中期，⑥中細(xì)胞處于有絲分裂末期，A正確；B、細(xì)胞②同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且此時細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是雄性動物，故②的名稱是初級精母細(xì)胞，B正確；C、②處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于有絲分裂中期，兩個細(xì)胞中都含有同源染色體，C正確；D、圖示減數(shù)分裂過程中，含有A和B的染色體移動到了細(xì)胞的同一極，因此細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個子細(xì)胞的基因組成分別是AB、AB、ab、ab，D錯誤。故選D。二、多選題16．如圖1和圖2表示有絲分裂不同時期染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系，下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期處于圖1的CD段B．圖1中DE段的細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，核DNA數(shù)量加倍C．圖2中a對應(yīng)圖1中的EF段，c對應(yīng)圖1中的AB段D．有絲分裂過程不會出現(xiàn)圖2中d所示的情況【答案】AD【分析】分析圖1，BC段表示每條染色體上DNA含量由1個變?yōu)?個，是由于間期DNA的復(fù)制，CD段表示每條染色體含有2個DNA分子，處于有絲分裂前期和中期，DE表示每條染色體上的DNA由2個變?yōu)?個，是由于后期著絲點（著絲粒）的分裂，EF段表示有絲分裂后期和末期；分析圖2，a、c表示染色體∶DNA=1∶1，b表示染色體∶DNA=1∶2，d表示染色體∶DNA=2∶1，這種情況不存在?！驹斀狻緼、圖1中的CD段包括有絲分裂G2期、前期和中期，其中中期染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，A正確；B、圖1中DE段形成的原因是著絲粒（著絲點）分裂，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，但核DNA含量不變，B錯誤；C、圖2中a染色體數(shù)為4n，表示有絲分裂后期，對應(yīng)圖1中的EF段；c時期染色體與核DNA的數(shù)量比a時期減少一半，對應(yīng)圖1中的AB段（G1期）或有絲分裂末期即EF段，C錯誤；D、圖2中d表示染色體∶DNA＝2∶1，有絲分裂過程中這種情況不存在，D正確。故選AD。17．某同學(xué)觀察根尖有絲分裂實驗后，繪制的各時期細(xì)胞圖，如圖所示，下列敘述，正確的是（

）

A．有絲分裂的分裂期，細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是①⑤②③B．圖中M為赤道板、N為核仁、P為星射線C．有絲分裂過程中，核DNA的復(fù)制與染色體復(fù)制是同步進(jìn)行的D．細(xì)胞④內(nèi)有蛋白質(zhì)的合成，且合成場所為一種無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器【答案】ACD【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、據(jù)圖可知：①~⑤分別指代有絲分裂的前期、后期、末期、間期、中期?！驹斀狻緼、圖中①~⑤分別指代有絲分裂的前期、后期、末期、間期、中期，其中分裂期包括①前期、⑤中期、②后期、③末期，細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是①⑤②③，A正確；B、因圖示為根尖細(xì)胞（高等植物細(xì)胞）的有絲分裂，所以紡錘體是由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成的，圖中M為細(xì)胞板，N為核仁，P為紡錘絲，B錯誤；C、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，核DNA的復(fù)制與染色體復(fù)制同步進(jìn)行，C正確；D、細(xì)胞④對應(yīng)的時期為有絲分裂間期，該時期的最大特點是完成DNA的復(fù)制以及有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，D正確。故選ACD。18．外泌體是一種細(xì)胞分泌的包裹蛋白質(zhì)等信息分子的囊泡，研究人員將用熒光染料標(biāo)記的髓核細(xì)胞的外泌體和干細(xì)胞共同培養(yǎng)，可觀察到髓核細(xì)胞的外泌體被干細(xì)胞攝取，并使干細(xì)胞均逐步分化為髓核細(xì)胞。敲除髓核細(xì)胞的Rabh蛋白基因，髓核細(xì)胞的外泌體釋放量明顯減少，且干細(xì)胞分化為髓核細(xì)胞的過程明顯受到抑制。下列說法中正確的是（

）A．干細(xì)胞攝取外泌體的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點B．干細(xì)胞分化為髓核細(xì)胞的過程中，細(xì)胞的形態(tài)，結(jié)構(gòu)和功能可能改變C．該實例說明外泌體中的信息分子能激發(fā)干細(xì)胞細(xì)胞核的全能性D．外泌體中的信息分子可能影響了干細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)【答案】ABD【分析】細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程；細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。【詳解】A、干細(xì)胞攝取囊泡的過程會發(fā)生生物膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點，A正確；B、細(xì)胞分化過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能可能會改變，B正確；C、該實例說明外泌體能影響干細(xì)胞的分化方向，但不能說明信息分子能激發(fā)干細(xì)胞細(xì)胞核的全能性，C錯誤；D、根據(jù)信息可知，外泌體中包裹的蛋白質(zhì)使干細(xì)胞均分化為髓核細(xì)胞，說明外泌體中的信息分子可能影響了干細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)，D正確。故選ABD。19．下圖表示細(xì)胞凋亡過程，其中酶I為DNA酶，能夠切割DNA形成片段；酶II為一類蛋白酶，能選擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（）

A．酶I、酶II最可能分別作用于磷酸二酯鍵、肽鍵B．圖示過程發(fā)生在哺乳動物成熟紅細(xì)胞衰老之后C．細(xì)胞凋亡是通過信息交流調(diào)控凋亡相關(guān)基因?qū)崿F(xiàn)的D．細(xì)胞凋亡過程中有蛋白質(zhì)的降解，沒有蛋白質(zhì)的合成【答案】BD【分析】細(xì)胞凋亡是指由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，受到嚴(yán)格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控。在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除都是通過細(xì)胞凋亡完成的。細(xì)胞壞死是在種種不利因素的影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。【詳解】A、酶I為DNA酶，能夠切割DNA形成片段；酶II為一類蛋白酶，故酶I、酶II最可能分別作用于磷酸二酯鍵、肽鍵，A正確；B、哺乳動物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核，無凋亡相關(guān)基因，不能發(fā)生圖示過程，B錯誤；C、細(xì)胞凋亡過程中，凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合，可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能，調(diào)控凋亡相關(guān)基因表達(dá)，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，C正確；D、細(xì)胞凋亡過程中有蛋白質(zhì)的降解，也有與凋亡相關(guān)的蛋白質(zhì)的合成，例如酶I、酶II，D錯誤。故選BD。20．蜜蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2n=32），雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。下圖為雄蜂產(chǎn)生精子過程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現(xiàn)），下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖細(xì)胞過程中都存在同源染色體的分離B．雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都含有32條染色體C．雄蜂的減數(shù)分裂機制能保證1個精原細(xì)胞產(chǎn)生1個正常的精子D．雄蜂產(chǎn)生精子時非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性【答案】AD【分析】1、雄蜂可進(jìn)行假減數(shù)分裂，能形成2個正常的精子，且精子中只含有一個染色體組。蜂王通過真正的減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞（含一個染色體組）。2、蜜蜂的雌雄是由單倍體（雄性）和二倍體（雌性）決定的，和性染色體無關(guān)，因而不存在真正意義上的性染色體?！驹斀狻緼、雄蜂是單倍體，沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中不存在同源染色體的分離，A錯誤；B、雄蜂是單倍體，雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，細(xì)胞中都含有32條染色體，B正確；C、據(jù)圖可知，雄蜂的減數(shù)分裂過程中存在退化消失機制，該機制能保證1個精原細(xì)胞產(chǎn)生1個正常的精子，C正確；D、雄蜂不含同源染色體，產(chǎn)生精子過程中不會發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯誤。故選AD。三、綜合題21．科研人員對于植物光合作用與呼吸作用的研究一直沒有停止過，最近科研人員又有了新發(fā)現(xiàn)。發(fā)現(xiàn)植物的細(xì)胞呼吸除具有與動物細(xì)胞相同的途徑外，還包括另一條借助交替氧化酶（AOX）的途徑。(1)交替氧化酶（AOX）分布在植物細(xì)胞線粒體內(nèi)膜上，它可以催化O2與[H]生成水，并使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多地轉(zhuǎn)化為，導(dǎo)致生成ATP所占的比例下降，在寒冷早春，某些植物的花細(xì)胞中AOX基因的表達(dá)會，有利于花序溫度升高，吸引昆蟲傳粉。(2)AOX途徑可能與光合作用有關(guān)，科研人員對此進(jìn)行了深入研究。①光合作用過程中，葉綠體中的色素主要吸收可見光中的，并將其轉(zhuǎn)化為，再經(jīng)過暗反應(yīng)，最終儲存在有機物中。圖甲為酵母菌細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)示意圖。圖乙是圖甲的局部放大，圖丙表示分泌蛋白的合成和分泌過程。請回答下列問題：(3)葡萄糖在圖甲中的結(jié)構(gòu)（填數(shù)字）徹底氧化分解。圖甲中含有核酸的結(jié)構(gòu)有（填數(shù)字）。(4)圖乙中能在細(xì)胞周期中周期性消失和出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)是（填數(shù)字），如果破壞了結(jié)構(gòu)⑨，則某種RNA的合成及的形成受到影響，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。(5)從圖丙中可以看出、核糖體上合成出的多肽只有形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有特定的生理功能，該空間結(jié)構(gòu)形成于圖中的[]和[12]高爾基體。整個分泌蛋白的合成、加工和運輸過程中需要消耗能量，在無氧條件下由圖甲中的[

]供能（[

]填數(shù)字，_____填名稱）?！敬鸢浮?1)熱能加強(2)藍(lán)紫光和紅光活躍的化學(xué)能(3)⑥⑦②④⑥⑦(4)⑨⑩核糖體(5)?內(nèi)質(zhì)網(wǎng)⑦細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)【分析】1、有氧呼吸全過程：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進(jìn)入線粒體的基質(zhì)中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上，[H]和氧氣結(jié)合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與。2、光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段。光反應(yīng)發(fā)生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收光照，吸收光能、傳遞光能，并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分光能用于合成ATP．暗反應(yīng)發(fā)生場所是葉綠體基質(zhì)中，首先發(fā)生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原?！驹斀狻浚?）在細(xì)胞呼吸過程中，有機物氧化分解釋放的能量，一部分儲存在ATP中，一部分以熱能的形式散式。分布在植物細(xì)胞線粒體內(nèi)膜上的交替氧化酶（AOX）催化O2與[H]生成水，導(dǎo)致生成ATP所占的比例下降，說明該酶使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多地轉(zhuǎn)化為熱能。在寒冷早春，某些植物的花細(xì)胞中AOX基因的表達(dá)有利于花序溫度升高，說明產(chǎn)生的熱能增多，進(jìn)而推知這些植物的花細(xì)胞中AOX基因的表達(dá)會加強。（2）在光合作用的光反應(yīng)階段，葉綠體中的色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，并將其轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能；在暗反應(yīng)階段，活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為最終儲存在有機物中的穩(wěn)定的化學(xué)能。（3）葡萄糖徹底氧化分解先在圖甲的⑦細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，然后在⑥線粒體中進(jìn)行，故葡萄糖在圖甲中的結(jié)構(gòu)⑦⑥中徹底氧化分解。圖甲中含有核酸的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核②、線粒體⑥、核糖體④和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)⑦。（4）細(xì)胞核中在細(xì)胞周期中可以周期性消失和出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)是核膜⑩和核仁⑨。核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，核仁的功能是合成某種RNA和形成核糖體，所以如果破壞了核仁，則某種RNA的合成和核糖體的形成受到影響，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。（5）多肽在酵母菌細(xì)胞的核糖體上合成以后，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才能形成蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，圖丙中的?是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，?是高爾基體。分泌蛋白的合成加工和運輸需要消耗能量，在無氧條件下只能進(jìn)行無氧呼吸，無氧呼吸的所有過程都在圖甲中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)⑦中進(jìn)行。22．冰葉日中花是一種耐鹽堿植物，它的鹽囊泡具有暫時儲存鹽分和泌鹽的作用（部分機制如下圖所示）。鹽囊泡是一種體積大、高度液泡化的泡狀細(xì)胞，其形成過程為原表皮細(xì)胞的原生質(zhì)變濃，細(xì)胞增大，原表皮細(xì)胞垂直于葉片突出生長，形成鹽囊泡原始細(xì)胞，鹽囊泡原始細(xì)胞再分裂成兩個子細(xì)胞，其中一個發(fā)育成囊泡細(xì)胞，另一個發(fā)育成柄細(xì)胞。請回答下列問題：注：HKTl.2是Na+轉(zhuǎn)運蛋白，NHX是液泡膜Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白，P-ATPase和V-ATPase分別代表定位于細(xì)胞膜和液泡膜上的質(zhì)子泵，ClCc是Cl-通道蛋白(1)分別從分子水平和細(xì)胞水平分析原表皮細(xì)胞和囊泡細(xì)胞的不同點：（各寫出一點即可）。(2)據(jù)圖分析，為了避免Na+毒害，鹽囊泡細(xì)胞的適應(yīng)機制是。質(zhì)子泵能夠直接利用釋放的能量將膜內(nèi)側(cè)的H+轉(zhuǎn)運至。Cl-在通過ClC-c時，（填“需要”或“不需要”）與通道蛋白結(jié)合。(3)鹽脅迫可以改變冰葉日中花的光合途徑，由卡爾文（C3）途徑變成景天酸代謝（CAM）途徑。CAM途徑是對C3途徑的補充，夜間植物葉片氣孔打開，在液泡內(nèi)暫時完成CO2的固定；白天氣孔關(guān)閉，經(jīng)一系列反應(yīng)CO2再進(jìn)入葉綠體中，經(jīng)過C3途徑形成淀粉。氣孔開閉晝夜差別是CAM途徑區(qū)別于C3途徑的重要標(biāo)志。尚不清楚在此過程中Na+和Cl-是單獨作用，還是兩者共同作用。某科研人員想探究以上問題，請結(jié)合以上信息，幫助其設(shè)計實驗思路。（提示：復(fù)合鈉鹽和復(fù)合氯鹽可分別提供Na+和Cl-且其他成分對植物無影響，對實驗結(jié)果及其檢測方法不做要求）實驗思路：。【答案】(1)分子水平：mRNA和蛋白質(zhì)不同；細(xì)胞水平：細(xì)胞器的數(shù)量不同(2)通過NHX將Na＋運輸并儲存在液泡內(nèi)ATP水解液泡和細(xì)胞外不需要(3)將長勢和生理狀態(tài)一致的冰葉日中花隨機均分為四組，并編號為ABCD，其中A組不作處理（空白對照），B組施加一定量的復(fù)合鈉鹽，C組施加等量的復(fù)合氯鹽，D組施加等量的復(fù)合鈉鹽和復(fù)合氯鹽。將4組植物在相同環(huán)境中培養(yǎng)一段，觀察并統(tǒng)計氣孔開閉晝夜情況【分析】小分子物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U散、協(xié)助擴散、主動運輸。自由擴散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動運輸從高濃度到低濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量?！驹斀狻浚?）原表皮細(xì)胞和囊泡細(xì)胞是同一個個體的不同細(xì)胞，其基因組成都相同，但兩者由于分化，即發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，表現(xiàn)不同，具體表現(xiàn)為：兩者的mRNA分子和有關(guān)蛋白質(zhì)不同（分子水平），此外，兩者功能不同，細(xì)胞器如液泡、線粒體等的數(shù)量也有差異（細(xì)胞水平。）（2）據(jù)圖可知，為避免Na+毒害，鹽囊泡細(xì)胞的適應(yīng)機制是：通過NHX將鈉離子運輸并儲存在液泡內(nèi)；分析題意可知，P-ATPase和V-ATPase分別代表定位于細(xì)胞膜和液泡膜上的質(zhì)子泵，結(jié)合圖示可知，質(zhì)子泵能直接利用ATP水解釋放的能量將膜（鹽囊泡細(xì)胞膜）內(nèi)側(cè)的H+轉(zhuǎn)運至液泡和細(xì)胞外；據(jù)題可知，ClCc是Cl-通道蛋白，通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過，分子或離子通過通道蛋白時，不需要與通道蛋白結(jié)合，故Cl-在通過ClC-c時，不需要與通道蛋白結(jié)合。（3）分析題意，本實驗?zāi)康氖翘骄葵}脅迫下由卡爾文途徑轉(zhuǎn)變?yōu)榫疤焖岽x途徑的作用機理（此過程中Na+和Cl-是單獨作用，還是兩者共同作用），則實驗的自變量是不同的鹽處理，因變量是光合途徑，可根據(jù)氣孔開閉晝夜差別進(jìn)行測定，實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照與單一變量原則，故可設(shè)計實驗如下：將長勢和生理狀態(tài)一致的冰葉日中花隨機均分為四組，并編號為ABCD，其中A組不作處理（空白對照），B組施加一定量的復(fù)合鈉鹽，C組施加等量的復(fù)合氯鹽，D組施加等量的復(fù)合鈉鹽和復(fù)合氯鹽。將4組植物在相同環(huán)境中培養(yǎng)一段，觀察并統(tǒng)計氣孔開閉晝夜情況。23．癌細(xì)胞在發(fā)生與發(fā)展過程中存在代謝重編程而有別于正常細(xì)胞。研究者對肝癌細(xì)胞的代謝進(jìn)行研究。(1)癌細(xì)胞主要進(jìn)行呼吸產(chǎn)生乳酸，呼吸過程的中間產(chǎn)物可轉(zhuǎn)化為氨基酸、核苷酸等物質(zhì)，進(jìn)而合成等生物大分子，為癌細(xì)胞增殖提供支持。癌細(xì)胞的代謝特點使其對葡萄糖的攝取量，同時周圍血管發(fā)育畸形，從而導(dǎo)致酸性、低糖、低氧腫瘤微環(huán)境的出現(xiàn)。(2)乳酸等非糖物質(zhì)在肝細(xì)胞中可轉(zhuǎn)化為葡萄糖，PCK1是該過程的關(guān)鍵酶之一、研究者在低糖條件下研究PCK1對肝癌細(xì)胞增殖的影響，結(jié)果如圖1。圖1中，甲、乙組的細(xì)胞分別是。結(jié)果表明，PCK1可肝癌細(xì)胞增殖。(3)蛋白質(zhì)進(jìn)行糖基化修飾可減少被降解，進(jìn)而增強其穩(wěn)定性。研究者檢測肝癌組織蛋白的糖基化修飾水平，結(jié)果如圖2。據(jù)圖2可知，。細(xì)胞周期檢查點激酶（CHK2）作用于細(xì)胞分裂間期，其糖基化修飾水平在肝癌細(xì)胞中明顯提高。研究者推測，肝癌細(xì)胞的增殖過程是PCK1依賴于CHK2，而不是CHK2依賴于PCK1。研究者將肝癌細(xì)胞注射到小鼠肝包膜下構(gòu)建原位成瘤模型，部分實驗處理及結(jié)果如圖3。為證明推測，需補充的實驗處理：。(4)細(xì)胞毒性T細(xì)胞可浸潤至腫瘤微環(huán)境中，其激活過程需要大量能量及呼吸作用的中間產(chǎn)物，酸性條件會抑制其細(xì)胞活性。結(jié)合本研究，提出一條靶向細(xì)胞毒性T細(xì)胞或肝癌細(xì)胞代謝的抗腫瘤治療策略：?！敬鸢浮?1)無氧蛋白質(zhì)、核酸增加(2)過表達(dá)PCK1的肝癌細(xì)胞、肝癌細(xì)胞抑制(3)PCK1可降低肝癌組織蛋白的糖基化修飾水平CHK2敲除的肝癌細(xì)胞、PCK1和CHK2雙敲除的肝癌細(xì)胞(4)增強細(xì)胞毒性T細(xì)胞線粒體功能或增強肝癌細(xì)胞PCK1表達(dá)【分析】癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限分裂增殖：永生不死細(xì)胞；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：扁平變?yōu)榍蛐危唬?）細(xì)胞物質(zhì)改變：如癌細(xì)胞膜糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，易轉(zhuǎn)移擴散。癌細(xì)胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細(xì)胞含甲胎蛋白等；（4）正常功能喪失；（5）新陳代謝異常：如線粒體功能障礙，無氧供能；（6）引發(fā)免疫反應(yīng)：主要是細(xì)胞免疫；（7）可以種間移植?！驹斀狻浚?）有氧呼吸產(chǎn)物是二氧化碳和水還有能量，癌細(xì)胞主要進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。氨基酸是合成蛋白質(zhì)的基本單位，核苷酸是核酸的基本單位。由于無氧呼吸過程中不釋放能量，而細(xì)胞代謝需要能量，所以癌細(xì)胞對葡萄糖的攝取量增大。（2）由圖知，敲除PCK1基因后，肝癌細(xì)胞克隆較多，增殖較快，則甲克隆較少為PCK1基因過量表達(dá)的肝癌細(xì)胞，乙組克隆多于甲組，少于敲除PCK1組為肝癌細(xì)胞。說明PCK1基因會抑制肝癌細(xì)胞增殖。（3）由圖可知，三組肝癌的糖基化修飾蛋白表達(dá)量不同，敲除PCK1組糖基化修飾蛋白表達(dá)量最多，過量表達(dá)PCK1組（甲組）糖基化修飾蛋白表達(dá)量最少，所以PCK1可降低肝癌組織蛋白的糖基化修飾水平。實驗?zāi)康氖亲C明肝癌細(xì)胞的增殖過程是PCK1依賴于CHK2，而不是CHK2依賴于PCK1，所以對照組是具有PCK1和CHK2基因，一組敲除PCK1基因只有CHK2基因腫瘤重量較對照組增加，需再加一組CHK2敲除的肝癌細(xì)胞，證明沒有CHK2，PCK1作用有限，腫瘤重量較前一組增加，再加一組PCK1和CHK2雙敲除的肝癌細(xì)胞作為對照，改組腫瘤重量最大。（4）細(xì)胞毒性T細(xì)胞可浸潤至腫瘤微環(huán)境中，但是激活過程需要大量能量及呼吸作用的中間產(chǎn)物，而線粒體是有氧呼吸場所，可以產(chǎn)生大量能量，所以一條策略是增強細(xì)胞毒性T細(xì)胞線粒體功能。由題可知PCK1基因表達(dá)可以抑制肝癌細(xì)胞增殖，所以另一條途徑可以增強肝癌細(xì)胞PCK1表達(dá)。24．綠茶含有豐富的兒茶素，被認(rèn)為在延緩細(xì)胞衰老中發(fā)揮著重要作用。科學(xué)家為探索兒茶素的抗衰老機制，以EGCG（一種兒茶素）為研究對象，進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)關(guān)于細(xì)胞衰老的機制，自由基學(xué)說認(rèn)為機體代謝產(chǎn)生的自由基積累過多，會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，例如使細(xì)胞呼吸酶的活性，導(dǎo)致有氧呼吸第三階段氧不能有效利用，從而產(chǎn)生更多的，加速細(xì)胞衰老。(2)兒茶素一直被認(rèn)為是一種抗氧化劑，可以中和或防止由氧自由基（R0S）引起的氧化應(yīng)激反應(yīng)，從而發(fā)揮抗衰老的作用。為驗證上述觀點的準(zhǔn)確性，研究者將秀麗隱桿線蟲隨機分為4組，利用BHA（常用的抗氧化劑）和EGCG進(jìn)行相關(guān)實驗：

①定期檢測秀麗隱桿線蟲的生存率，結(jié)果如圖所示。圖中對照組培養(yǎng)在的培養(yǎng)基中。②據(jù)圖推測EGCG（選填“是”或“不是”）通過抗氧化的方式來發(fā)揮抗衰老的作用，請說明理由：?！敬鸢浮?1)下降自由基(2)不含BHA和EGCG不是BHA組和EGCG組的作用效果不同；且同時添加BHA和EGCG后，效果與對照組相似【分析】衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斀狻浚?）衰老細(xì)胞的呼吸速率減慢，新陳代謝減慢，所以細(xì)胞呼吸酶的活性下降，有氧呼吸的第三階段氧氣和[H