河北省邢臺市2024-2025學年高一生物下學期第三次月考試題

PAGE7-河北省邢臺市2024-2025學年高一生物下學期第三次月考試題本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。留意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2第1～5章。一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)姐妹染色單體的敘述，錯誤的是A.兩條姐妹染色單體共同連接在一個著絲粒上B.同源染色體分別時，姐妹染色單體不發(fā)生分別C.四分體中的姐妹染色單體間常發(fā)生染色體互換D.姐妹染色單體的分別可以發(fā)生在減數(shù)分裂II時2.下圖表示基因型為AaBb的生物自交產(chǎn)生后代的過程，A、a和B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則基因的分別和自由組合發(fā)生于AaBb1AB：1ab：1Ab：1aB配子間的16種結(jié)合方式子代有9種基因型、4種表型A.①①B.①②C.①③D.②③3.已知某種植物的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀受一對等位基因限制，某探討小組用200對親本均分為2組進行了試驗，①高產(chǎn)×低產(chǎn)，子代的表型及比例為高產(chǎn)：低產(chǎn)=7：1；②低產(chǎn)×低產(chǎn)，子代全部表現(xiàn)為低產(chǎn)。下列分析錯誤的是A.該種植物的高產(chǎn)對低產(chǎn)為顯性B.低產(chǎn)個體的基因型肯定是純合的C.①組中高產(chǎn)親本自交產(chǎn)生的子代中純合子所占的比例為13/16D.①組高產(chǎn)親本中雜合子所占的比例是1/44.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.原發(fā)性高血壓屬于單基因遺傳病B.多指屬于常染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病C.唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病D.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時應(yīng)在患者的家系中進行5.下列有關(guān)DNA復(fù)制的說法，錯誤的是A.DNA復(fù)制可發(fā)生在真核細胞分裂的間期B.DNA的半保留復(fù)制方式有利于保持遺傳信息的連續(xù)性C.DNA能夠精確復(fù)制與堿基互補配對親密相關(guān)D.科學家用32P標記DNA證明白DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制6.在人體絕大多數(shù)體細胞中一般不能表達的基因是①ATP合成酶基因②胰島素基因③核糖體蛋白基因④卵清蛋白基因A.①②B.①③C.②③D.②④7.已知某mRNA有400個堿基，其中A+G占45%，則轉(zhuǎn)錄該mRNA的一段DNA分子中應(yīng)有嘌呤堿基數(shù)為A.180個B.360個C.400個D.620個8.下列有關(guān)遺傳密碼子的敘述，錯誤的是A.終止密碼子不行能編碼氨基酸B.密碼子位于mRNA上C.確定氨基酸的密碼子最多有62個D.遺傳密碼子有64個9.右圖為遺傳信息在生物大分子之間傳遞的中心法則圖解。被艾滋病病毒(RNA病毒)感染的人的細胞中不行能發(fā)生的過程是A.①②③B.②③C.③④D.④10.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的敘述，錯誤的是A.基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系B.基因的結(jié)構(gòu)不發(fā)生變更肯定不會導致生物性狀的變更C.基因限制性狀是通過限制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的D.生物體的性狀是由基因確定的，但會受到環(huán)境等因素的影響11.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是①有些基因突變屬于中性突變②基因突變可為生物進化供應(yīng)原材料③親代的突變基因肯定能傳遞給子代④基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育旺盛的時期A.①②B.②③C.③④D.①②③④12.下列選項中變異類型與其他三項不相同的是A.染色體上DNA堿基對的增加、缺失B.染色體上的某一片段移接到另一條非同源染色體上C.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗后得到四倍體西瓜植株D.21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條13.下圖為某家系中一種遺傳病的遺傳系譜圖，該遺傳病只受一對等位基因限制。下列說法正確的是A.該病的致病基因位于Y染色體上B.II－5和II－6都是該病致病基因的攜帶者C.II－5和II－6再生一個患病男孩的概率為1/8或1/4D.III－11與一個父親患此病的正常女性結(jié)婚后，最好生男孩，二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.某植物(2n)細胞內(nèi)一條染色體的DNA上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的核苷酸序列如圖所示，起始密碼子均為AUG。下列敘述錯誤的是A.在有絲分裂前的間期，M基因數(shù)目隨a、b鏈的分開繼而加倍B.R基因數(shù)目在該植物細胞中最多時可有2個19C.M基因和R基因轉(zhuǎn)錄合成mRNA時的模板鏈相同D.若箭頭處的堿基發(fā)生替換，則該處密碼子對應(yīng)的氨基酸不肯定發(fā)生變更15.下列各選項中屬于細胞內(nèi)提高翻譯速率機制的是A.一種氨基酸可以由多種tRNA運載，保證了翻譯的速度B.一個mRNA上可結(jié)合多個核糖體，在短時間內(nèi)合成多條多肽鏈C.一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子，不同密碼子可以編碼同一種氨基酸D.幾乎全部生物共用一套密碼子，使各種細胞能合成同一種蛋白質(zhì)16.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)受Lcyc基因的限制，柳穿魚植株A和植株B花的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，緣由是這兩植株中的一株在開花時Lcyc基因未表達，它們其他方面基本相同。下列說法正確的是A.這兩株柳穿魚植株體內(nèi)的Lcyc基因的序列不同B.兩株柳穿魚植株的Lcyc基因相同、表型不同屬于表現(xiàn)遺傳C.植株A的Lcyc基因不表達的緣由是該基因被高度甲基化了D.植株A和植株B雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中花形與植株B相像的數(shù)量較少17.下圖表示人體細胞內(nèi)的三個重要生理過程。下列相關(guān)敘述正確的是A.甲、乙、丙生理過程都能在線粒體內(nèi)完成B.人體成熟的紅細胞內(nèi)不能進行甲、乙、丙生理過程C.丙生理過程只能在細胞質(zhì)中游離的核糖體上進行D.甲、乙生理過程主要發(fā)生在人體細胞的細胞核中18.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是A.單倍體的細胞中只含有1個染色體組B.二倍體和多倍體生物都必需是由受精卵干脆發(fā)育而成的C.多倍體生物的細胞中含有3個或3個以上染色體組D.單倍體植株所結(jié)果實較小，多倍體植株長得較粗大三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.(12分)牡丹有多種花色，假設(shè)其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，由A、a和B、b兩對獨立遺傳的等位基因限制。與其花色有關(guān)的色素、酶和基因的關(guān)系如下圖所示，現(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進行如下表所示三組雜交試驗。請回答下列問題：(1)牡丹花色的遺傳遵循基因的定律。A基因的表達對粉紅色色素的形成有(填“促進”或“抑制”)作用，白色牡丹花的基因型最多有種。(2)上述試驗中，白甲和白乙牡丹花的基因型分別是。試驗1中雜交親本的基因型是。(3)白甲×白乙→F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型為。20.(11分)右圖為人體某致病基因限制異樣蛋白質(zhì)合成的過程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖中所揭示的基因限制性狀的方式是。(2)圖中過程①表示遺傳信息的，此過程須要以為模板，以為原料。(3)圖中過程②表示遺傳信息的。若圖中異樣多肽鏈中有一段氨基酸序列為“－絲氨酸－谷氨酸－”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGG、CUG，則物質(zhì)a中的模板鏈的堿基序列為。(4)致病基因與正?；蚴且粚ΑＨ糁虏』蛴烧；虻闹泻蟛糠衷黾?個堿基而來，則這兩種基因所得物質(zhì)b的長度(填“相等”“不相等”或“不肯定相等”)。21.(12分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成增加和細胞體積增大為主要特征，受多個顯性基因的影響。探討發(fā)覺，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，下表表示3種顯性致病基因及其所在位置以及限制合成的蛋白質(zhì)和患者的臨床表現(xiàn)。回答下列問題：(1)基因型為AaBbcc和AabbCC的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有種、出現(xiàn)多種基因型的遺傳學緣由是。若該夫婦所生育的一雙兒女的基因利都是AaBbCc，但其臨床表現(xiàn)的癥狀卻有差別，該現(xiàn)象可能屬于。(2)60%～70%的肥厚型心肌病為家族性的，其致病基因最初可能來源于隱性基因的，該變異的特點有。假如該種變異既無害又無益，也不會導致新性狀出現(xiàn)，就屬于。(3)已知基因A含有2000個堿基對，其中一條單鏈上A：C：T：G=1：2：3：4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少須要個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。22.(12分)下圖為某家族中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，相關(guān)基因為A、a，且圖中個體的相關(guān)基因A或a均沒有再發(fā)生突變。據(jù)圖分析回答問題：(1)由遺傳系譜圖推斷，該家族的遺傳病類型屬于遺傳病，推斷理由是。(2)II－5的基因型為，II－5與I－3該遺傳病基因型相同的概率為。(3)假如III－10與一個父親是患者的正常男性結(jié)婚，則他們生育一個患病男孩的概率為。若III－10與一個雙親正常，但哥哥患該病的正常男性結(jié)婚，則他們生育一個患病男孩的概率為。23.(12分)基因突變在生物界中是普遍存在的，回答下列有關(guān)基因突變的問題：(1)等位基因通常是由產(chǎn)生的，它們之間通過有性生殖過程中的，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異。基因突變的意義是。(2)已知限制豌豆的皺粒性狀的基因是由圓粒基因突變而來的，皺粒豌豆的形成機制說明基因表達的產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是。(3)科學家用X射線對青霉菌進行處理，從經(jīng)處