猴痘、新冠等病毒再次爆發(fā)診斷和疫苗藥物研發(fā)亟待解決

猴痘、新冠等病毒再次爆發(fā)，診斷和疫苗藥物研發(fā)亟待解決資訊：全球疫情再起波瀾8月14日，世界衛(wèi)生組織（WHO）總干事譚德塞宣布，猴痘疫情構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。這是WHO時隔兩年再次為猴痘拉響最高級別的疫情警報。8月15日，我國海關(guān)總署一紙告知書，要求來自猴痘疫情發(fā)生國家（地區(qū)）的人員，如接觸過猴痘病例或出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、背痛、肌痛、淋巴結(jié)腫大、皮疹和黏膜疹等癥狀，入境時應(yīng)主動向海關(guān)申報，海關(guān)人員將按規(guī)定程序采取醫(yī)學(xué)措施并開展采樣檢測。WHO公布的新冠陽性率上升。2024年5月27日至7月21日的8周報告顯示，每周新冠病毒感染核酸檢測陽性率從5.6%上升到13.0%。全球范圍內(nèi)，JN.1是報告最多的關(guān)注突變體（VOI），已有135個國家報告。突變體KP.3.1.1和LB.1的全球流行率不斷升高，KP.3、KP.2、JN.1.7和JN.1.18正在下降。關(guān)注猴痘疫情WHO數(shù)據(jù)顯示2024年報告的猴痘病例數(shù)超過1.56萬例，已超過去年病例總數(shù)，其中死亡病例達537例，致死率3.44%。猴痘疫情已在非洲肆虐，至少有16個國家受到影響。與2023年同期相比，非洲報告的猴痘病例增加了160%。猴痘病毒（MPXV）是一種人畜共患的包膜雙鏈DNA病毒，有兩個主要的分支：CladeI（剛果盆地或中非群）和CladeII（西非群）。2022年7月爆發(fā)的病毒株屬于CladeII，本次爆發(fā)的是CladeIb。新冠病毒突變株表1：新冠全球流行變異株主要突變位點統(tǒng)計（源自WHO）從表中，我們可以看出，近來流行的新冠突變體“脫胎”于BA.2.86。2024年流行的突變體沒有出現(xiàn)較多的突變，但是面對自然選擇的壓力，SARS-CoV-2完美的詮釋了“適者生存”法則。如JN.1主要的突變位點是L455S，顯著增強免疫逃逸能力。同時，JN.1保留大多數(shù)對其感染有利的突變位點，如K417N、S477N、N501Y、P681R、E484K等。研究已經(jīng)證實，P681R在德爾塔突變株的傳播中具有關(guān)鍵作用，能夠增強毒株的傳染性和致病性。E484K表現(xiàn)出更強的免疫逃避能力，破壞人體天然免疫應(yīng)答帶來的持久免疫力。因此，JN.1迅速成為全球優(yōu)勢毒株。在JN.1“站穩(wěn)腳跟”后，新冠病毒繼續(xù)變異。目前KP.2、KP.3亞分支正在蔓延。KP.2在刺突蛋白的主要突變?yōu)镽346T、F456L和V1104L。R346T突變位于受體結(jié)合域，認為是病毒快速傳播的關(guān)鍵。F456L突變與L455F突變發(fā)揮協(xié)同作用，驅(qū)動病毒刺突蛋白的趨同進化，逃避既往感染或疫苗引起的免疫應(yīng)答，顯著增強Spike蛋白與ACE2的親和力。V1104L突變增強蛋白質(zhì)穩(wěn)定性，對病毒傳播、免疫逃逸等產(chǎn)生影響。進而顯著影響病毒的持續(xù)進化和適應(yīng)。據(jù)美國CDC數(shù)據(jù)顯示，KP.3亞分支已成為新的主要突變體。KP.3主要突變位點有：F456L、Q493E、V1104L，而KP.3.1.1在KP.3的基礎(chǔ)上增加了S31缺失突變。但是總的來說，新變異株的突變積累受遺傳漂移影響，使病毒能夠不斷調(diào)整以適應(yīng)宿主。但是，這并不表明突變株就在適應(yīng)性或致病性等方面具有優(yōu)勢，還需進行持續(xù)深入的研究。義翹神州病毒試劑庫義翹神州致力于推動傳染病的研究，推出了自主開發(fā)的重組病毒抗原庫ProVir?，涵蓋100多種病毒類型/亞型和400多種毒株的1300多個產(chǎn)品。高質(zhì)量的抗原及抗體是免疫診斷的核心試劑，全面支持精準檢測和疾病監(jiān)測。免責(zé)聲明：義翹神州內(nèi)容團隊僅是分享和解讀公開的研究論文及其發(fā)現(xiàn)，專注于介紹全球生物醫(yī)藥研究新進展。本文僅作信息交流用，文中觀點不代表義翹神州立場。隨著對疾病機制研究的深入，新的實驗結(jié)果或結(jié)論可能會修改或推翻文中的描述，還請大家理解。本文不屬于治療方案推薦，如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診?！緟⒖嘉墨I】WHO及CDC官網(wǎng)XinlingWang,LuLu1andShiboJiang.SARS-CoV-2OmicronsubvariantBA.2.86:limitedpotentialforglobalspread.SignalTransductionandTargetedTherapy,2023./10.1038/s41392-023-01712-03.LinjieLi,etal.Spikestructures,receptorbinding,andimmuneescapeofrecentlycirculatingSARS-CoV-2Omic