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保胎藥物的應用關于早產(chǎn)早產(chǎn):滿28周,不足37周,新生兒體重不足2500g;早產(chǎn)是新生兒患病和死亡的最主要原因。對新生兒來說,孕齡和體重都很重要,但對早產(chǎn)新生兒來說,孕齡的意義更為重要。研究顯示,妊娠32周后早產(chǎn)其圍產(chǎn)兒存活率高,遠期并發(fā)癥發(fā)生率低。關于早產(chǎn)目前國外長根據(jù)早產(chǎn)發(fā)生的孕周分為01極早早產(chǎn)(extremelypretermbirth):發(fā)生在28周前02早期早產(chǎn)(earlypretermbirth):發(fā)生在32周前03輕型早產(chǎn)(mildpretermbirth):發(fā)生在32周后早產(chǎn)的處理原則:盡可能的延長孕周,改善妊娠結局早產(chǎn)的治療:抑制宮縮關于早產(chǎn)宮縮抑制劑硫酸鎂01β-腎上腺素受體激動劑02前列腺素合成酶抑制劑03鈣離子通道阻滯劑04縮宮素受體拮抗劑05NO供體06硫酸鎂-作用機理鈣離子拮抗劑—松弛平滑肌硫酸鎂直接作用于子宮平滑肌細胞,與Ca離子相拮抗。高濃度的Mg離子能在細胞膜上競爭Ca離子結合位點,激活腺苷酸環(huán)化酶,使ATP轉化為cAMP,降低了細胞內Ca離子濃度,從而抑制子宮收縮。硫酸鎂-副作用(松弛平滑?。┌l(fā)熱、潮紅消化道癥狀肌無力-運動反射減弱(最早出現(xiàn))嚴重-呼吸抑制、心跳停止有效劑量和中毒劑量相近硫酸鎂-監(jiān)測監(jiān)測:呼吸、尿量、膝反射P≥16尿量≥500ml/D或25ml/H解毒:10%葡萄糖酸鈣10ml緩慢靜推血鎂濃度:1.5-2.5mmol/L硫酸鎂-用法負荷劑量(為使藥物迅速達到有效的血藥濃度)----4g硫酸鎂加入NS100ml中,120ml/h泵入維持劑量---25%硫酸鎂40ml(10g)加入5%葡萄糖液500ml中,80ml/h泵入起,小于2g/h。(二)β2受體興奮劑子宮分布有α和β腎上腺素能受體,β型受體又分β1和β2亞型,β1受體激動可使心率加快,心肌收縮力增強,促進脂肪分解;β2受體介導子宮、支氣管及小動脈平滑肌松弛。現(xiàn)有選擇性β2受體激動藥均有一定的興奮β1受體作用藥物:利托君,沙丁胺醇(舒喘靈)安寶-作用機理作用于子宮平滑肌的β2受體,使C膜上的腺苷酸環(huán)化酶激活,ATP轉化為cAMP,調節(jié)Na+、K+、Ca+交換,降低水平及肌液蛋白鍵酶,抑制肌液蛋白磷酸化,松馳子宮平滑肌,抑制子宮平滑肌的收縮的活性,從而抑制宮縮安寶-副作用心臟系統(tǒng):心悸,心動過速,有時有潮紅、胸痛、呼吸困難血糖升高血清鉀低下安寶副作用-心臟系統(tǒng)羥芐羥麻黃堿雖屬于β2-受體興奮,但目前尚無絕對的β1型和β2型興奮劑,對另一種β1受體也有一定程度的作用。β1主要分布在心臟和腸道,故本藥會有心血管方面的副作用。掌握適應癥禁忌癥,低劑量開始,可酌情減量,生理性反應遲鈍現(xiàn)象心電監(jiān)護:心率小于130次/分安寶-副作用-血糖增高β2-受體主要存在于平滑肌、骨骼肌和肝臟,其激動劑可激活肝臟和肌肉中的磷酸化酶,促進肝糖元分解和肌糖元酵解,引起血乳酸、丙酮酸升高,并產(chǎn)生酮體,糖尿病病人使用時應注意引起酮中毒或乳酸中毒。安寶副作用-血鉀降低β2-受體興奮劑可興奮骨骼肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶,啟動鈉泵,使Na+泵出細胞,K+進入細胞而造成血鉀降低,過量使用時或與糖皮質激素合用時,可能引起低鉀血癥。(轉移性)停藥后24小時恢復正常安寶-用法原則:靜脈滴注(抑制宮縮)+口服治療(維持妊娠)用法:2支+500ml平衡液中,開始15ml/h輸入每10-15分鐘增加15ml至宮縮被抑制,再維持12—18小時最大劑量105ml/h宮縮停止后,可適當降低滴速安寶-用法

在靜脈輸注治療終止前30分鐘開始口服給藥,第一天5mg,q2h,第二天開始10mg,q4h~q6h;每日總量不超過120mg(三)前列腺素合成酶抑制劑原理:通過抑制前列腺素合成酶而減少前列腺素的合成,或抑制前列腺素的釋放而發(fā)揮作用。藥物:阿司匹林,吲哚美辛(消炎痛)等副作用:較大。對胎兒:動脈導管提前關閉引起肺動脈高壓心衰甚至死亡;對母親:惡心、嘔吐、腹瀉、粘膜潰瘍、胃出血、穿孔等。較少應用(四)鈣離子通道阻滯劑原理:鈣拮抗劑是一類能選擇性減少慢通道Ca離子內流、干擾細胞內Ca離子濃度、抑制子宮收縮的藥物。常用藥物:硝苯地平10mg舌下含服,每6-8小時一次,應密切注意孕婦心率及血壓變化。已用硫酸鎂者慎用,以防血壓急劇下降。副作用:較安全。對母兒均無影響。(五)縮宮素受體拮抗劑縮宮素受體拮抗藥是目前研究的熱點,可分為肽類和非肽類??s宮素受體拮抗藥競爭結合子宮和蛻膜的縮宮素受體,妨礙縮宮素發(fā)揮作用,減少前列腺素的合成,降低子宮平滑肌的收縮性并對縮宮素受體有下調作用。2000年歐洲奧地利、丹麥、瑞典等國有第一個肽類縮宮素受體拮抗藥阿托西班(Atoshiban)上市。國內亦有多個單位在加緊這方面的研究工作。阿托西班方法:單次注射負荷量(6.75mg),繼以18mg/h的速度靜滴3小時,再降為6mg/h持續(xù)15小時。療效評估:靜脈給藥平均2小時宮縮明顯被抑制。(六)一氧化氮供體一氧化氮為平滑肌松弛劑,硝酸甘油為NO的供體。子宮平滑肌由少量含一氧化氮合酶(NOS)神經(jīng)支配,胎盤合體滋養(yǎng)層細胞也可檢測到NOS。NO供體藥物硝普納可抑制胎盤細胞分泌CRH,因此,可利用NO供體藥物對CRH合成分泌的調控來治療早產(chǎn)。NO方法:輸入左旋氨基酸,可產(chǎn)生NO

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