浙江省麗水市2023-2024學(xué)年高二年級下冊6月期末考試化學(xué)試題

浙江省麗水市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試

考生須知：

1.本卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分，第I卷第1題至第20題，第II

卷第21題至第25題。全卷滿分100分，考試時間90分鐘。

2.本卷1答案X必須寫在答題卷的相應(yīng)位置上，寫在試題卷上無效。

3.本卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1C—12N—140—16S—32C1—35.5

Na—23

第I卷(選擇題，共50分)

一、選擇題(本題包括20小題，1—10每小題2分，11—20每小題3分，共50分。每小題

只有一個選項符合題意)

1.下列物質(zhì)屬于含非極性共價鍵的極性分子是

A.H2O2B.Na2O2C.CO2D.HC1O

2.下列關(guān)于［Al(OH)］：的說法不正頤的是

A.Al原子采取sp3雜化B.［Al(OH)］：的空間結(jié)構(gòu)是正四面體

C.［Al(OH)］：中有離子鍵D.［Al(OH)］：中的配體原子為O

3.下列化學(xué)用語表示不正確的是

A.凡0的VSEPR模型：

B.Na2。的電子式：Na:O:Na

C.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOCH3

2s_.

D.基態(tài)F原子的價電子軌道表示式：［tT］|tl|tllT

4.下列有機(jī)物的性質(zhì)比較不巧硬的是

A.水溶性：CH3coOH>CH3coOCH2cH3

B.密度：CH3cH?Br>CH3cH2cH?Br

C.沸點(diǎn)：CH3CH2CH2CH3<(CH3)3CH

D.碳鹵鍵鍵能：CH3Cl>CH3Br

5.下列關(guān)于有機(jī)物的檢測方法不無確的是

A.質(zhì)譜圖中最右側(cè)的分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量

B.李比希法是定量研究有機(jī)物中元素組成的方法，可以確定有機(jī)物的分子式

C.X射線衍射技術(shù)用于有機(jī)化合物晶體結(jié)構(gòu)的測定，可以獲得鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息

D.紅外光譜法可以用于分析有機(jī)物中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)

6.下列說法正確的是

A.D?。和丁??；橥凰?/p>

B.乙二醇和丙三醇互為同系物

C.為同一種物質(zhì)

D.CH3OCHO和HCOOCH3互為同分異構(gòu)體

7.下列圖示裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

00H

催化劑Ip

8.乙醛發(fā)生反應(yīng)H的原因和下列描述無

關(guān)的是

A.氧原子電負(fù)性強(qiáng)B.乙醛能發(fā)生加成反應(yīng)

C.a—C上的H受跋基吸電子影響變得活潑D.碳氧雙鍵中碳原子帶部分正電荷

9.下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是

A.二氯乙酸(CHC12coOH)B.乙酸(CH3co0H)

C.氯乙酸(CH2cleOOH)D.甲酸(HCOOH)

10.化合物C是重要的醫(yī)藥中間體，由化合物A合成化合物C的路線如下圖所示，下列說

法不正卿的是

AB

A.A—B的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)

B.可用FeCl3溶液鑒別化合物B和C

C.化合物C最多存在8個碳原子共平面

D.1mol化合物B最多能和3moiH?發(fā)生加成反應(yīng)

11.下列說法正確的是

A.用乙醛萃取青蒿中的青蒿素

B.用氨水洗去試管內(nèi)壁上附著的銀鏡

C.用濱水檢驗CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵

D.甲基使苯環(huán)活化，因此甲苯能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

12.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，X元素原子最外層電子數(shù)是次外

層的2倍，Y元素原子價層電子排布式為nsnnpn+LZ元素原子3P軌道有2個自旋相反的

電子，W3+的3d軌道為半充滿。下列判斷不F碘的是

A.電負(fù)性：X<Y

B.原子半徑：X>Y

C.第一電離能：Y<Z

D.X、Y、Z、W可形成配合物：W（ZXY）3

13.下列說法不F理的是

A.纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體，在酸作用下可水解生成葡萄糖

B.疫苗等生物制劑需要低溫保存是為了防止蛋白質(zhì)變性

C.淀粉經(jīng)酯化后可用于生產(chǎn)食品添加劑、表面活性劑和可降解塑料等

D.核酸是由核甘酸單體形成的聚合物，是生物體遺傳信息的載體

14.利用“杯酚”從C60和C70的混合物中分離C$0的過程如下圖所示，下列說法不F強(qiáng)的是

B.“杯酚”與C60之間通過分子間作用力形成超分子

C.操作①、②是過濾；操作③是蒸播

D.溶劑甲苯可以用苯替代，而氯仿可以用四氯化碳替代

15.膽磯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是

A.Ci?+的價電子排布式為3d9

B.膽研中的水分子均存在氫鍵

C.該結(jié)構(gòu)中所有水分子中的氧原子采取sp3雜化

D.膽研的化學(xué)式可以表示為仁11(國0)小04也。

16.某種聚碳酸酯結(jié)構(gòu)如下圖所示，它可用碳酸二甲酯(CH30coOCH3)與M在一定條

件下反應(yīng)制得。下列說法不正確的是

H-FO-Q-C-Q-0—

CH,

A.聚碳酸酯可降解

B.M為二酚類物質(zhì)

C.生成聚碳酸酯的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

D.生成1mol該聚碳酸酯的同時生成2nmol甲醇

17.N2O5是一種綠色的硝化試劑，固態(tài)N2O5是離子型結(jié)構(gòu)，存在NO；和NO,兩種離子。

已知原子總數(shù)相同，價電子總數(shù)相同的微粒結(jié)構(gòu)相似。下列有關(guān)說法不氐卿的是

A.NO；結(jié)構(gòu)和CO?結(jié)構(gòu)相似B.NO］是平面三角形結(jié)構(gòu)

C.NO；的鍵角比NO］的大D.NO；中◎鍵、兀鍵個數(shù)比為1：2

18.下列關(guān)于物質(zhì)的宏觀性質(zhì)及微觀解釋不正確的是

選項宏觀性質(zhì)微觀解釋

O3是空間結(jié)構(gòu)為V形的極性分子，是空間結(jié)

A。3在水中的溶解度比。2大

構(gòu)為直線形的非極性分子

的熔沸點(diǎn)依

F2>Cl2>Br2>I2F2、Cl2、Br2、12的分子間作用力隨相對分子質(zhì)

B

次升高量的增大而增大

HF、HC1、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依HF、HC1、HBr、HI的范德華力依次減小，穩(wěn)定性

C

次減弱依次減弱

冰中水分子以氫鍵結(jié)合成排列規(guī)整的晶體，結(jié)構(gòu)中

D冰的密度比液體水的密度小

有空隙，造成體積膨脹，密度減小

19.三級澳丁烷（（CH3）3CBr）和乙醇反應(yīng)生成乙基叔丁基酸（（CH3）3COC2H5）的反

應(yīng)過程及能量變化如下圖所示，已知（CH3）3C+不穩(wěn)定，易失去H+。下列說法不乏碰的是

A.總反應(yīng)方程式為：(CH3)3CBr+C2H5OH-(CH3)3COC2H5+HBr

B.加入NaOH溶液可以提高乙基叔丁基酸的產(chǎn)率

C.適當(dāng)降低溫度可提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率

CH3

2

D.反應(yīng)中可能有副產(chǎn)物CHa

20.下列實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是

操作現(xiàn)象結(jié)論

向CuSC)4溶液中滴加幾滴氨水，再繼先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，后變成

C/+與NH3形成了

A續(xù)滴加氨水，最后加入水并用玻璃棒攪深藍(lán)色溶液，最后析出深

2+

[CU(NH3)4]

拌藍(lán)色晶體

向1ml10%蔗糖溶液中加入5滴

10%H2so4,加熱煮沸。再加入新制

B無磚紅色沉淀蔗糖未水解

CU(OH)2,加熱

艮《刈「比

向FeCl2溶液中滴入3滴生成藍(lán)色沉淀

C

《[FelCN1]溶液(KFe[Fe(CN)6])[Fe(CN)6廠穩(wěn)定

向含有苯酚的苯中加入過量的飽和澳2,4,6一三澳苯酚溶

D沒有產(chǎn)生白色沉淀

水于苯

第II卷(非選擇題，共50分)

二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)

21.（8分）固體有晶體和非晶體之分，絕大多數(shù)常見的固體是晶體，少數(shù)固體屬于非晶體。

回答下列問題：

（1）非晶體SiO2的微觀結(jié)構(gòu)投影示意圖為（選填"A”或"B”）。

（2）根據(jù)非晶體Si。？和晶體Si。？的本質(zhì)差異，完成下表:

固體自范性微觀結(jié)構(gòu)

晶體SiC>2有—

非晶體SiC>2—原子排列相對無序

（3）根據(jù)晶體物理性質(zhì)的各向異性特點(diǎn)，能鑒別仿造的假寶石。請寫出1種方法鑒別玻璃

仿造的假寶石

22.（10分）推廣磷酸亞鐵鋰電池的新能源汽車對減少二氧化碳排放和大氣污染具有重要意

義。工業(yè)上用FeCL、NH4H2Po4、LiCl及苯胺為原料制磷酸亞鐵鋰材

料?；卮鹣铝袉栴}:

（1）基態(tài)鐵原子核外電子運(yùn)動狀態(tài)有種。

（2）下列說法不正頌的是0

A.NH：和PO；的空間結(jié)構(gòu)相同

CH3NH2<

D.甲基的供電子能力強(qiáng)于苯基，則接受質(zhì)子能力:

（3）苯胺水溶性大于苯的主要原因是。

（4）構(gòu)想某鋰電池的負(fù)極材料晶體是鋰原子嵌入石墨烯層間，晶體結(jié)構(gòu)如圖。

晶體的化學(xué)式為;該晶體中最近的兩個碳原子核間距離為142pm,石墨烯層間距

離為335pm,則該晶體的密度為g-cm-3（用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，列式

即可）。

23.（10分）化合物A（化學(xué)式為XYZ?,X、Y、Z原子序數(shù)依次減小）是一種重要的化

工原料，化合物B是一種非金屬氧化物，由同周期相鄰元素組成，且M=44g-mo「，化

合物C含兩種元素，且13.0gC加熱分解生成氣體單質(zhì)E的體積為6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），E

的基態(tài)原子2p能級上有3個電子，氣體D能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色。回答下列問題：

（1）A中所含的三種元素是Na、0

（2）化合物C的化學(xué)式為；氣體D的電子式為0

（3）A與水反應(yīng)也能生成氣體D,寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______o

（4）NaOH的堿性弱于KOH,從結(jié)構(gòu)的角度解釋可能的原因_______。

24.（10分）阿司匹林（乙酰水楊酸）是目前常用藥物之一。下列是實驗室制備阿司匹林的

一種方法：

COOHCOOH

OCOCH

0H濃H2sO4JX/3

+（CH3CO）2O.jj+CH380H

水楊酸醋酸好乙酰水楊酸

實驗室制備流程圖如下：

r濾渣（聚合物）

2g水楊酸

過量醋酸好里等?系列操任乙酰水楊加入飽和NaHCO溶漕

5滴濃硫酸①②酸粗產(chǎn)品~濾液斗圖

己知：醋酸酎極易水解生成乙酸；乙酰水楊酸和水楊酸均微溶于水。

回答下列問題：

（1）制備乙酰水楊酸時，操作①采用的加熱方式是；投料時，醋酸酎過量的目的

是。

（2）下列說法不E頌的是。

A.實驗中盛放反應(yīng)物的實驗儀器需要潔凈干燥

B.操作②的目的是除去硫酸、醋酸以及未反應(yīng)的醋酸酎等

C.濾渣是通過水楊酸分子間的加聚反應(yīng)生成的

D.加入飽和NaHCO3溶液的主要目的是將乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為可溶于水的乙酰水楊酸鈉

E.操作③的步驟為：加入適量鹽酸，過濾，熱水洗滌，干燥

（3）得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸，主要原因是；分離提純的方法是

（4）最后稱得乙酰水楊酸的質(zhì)量為1.5g,本實驗的產(chǎn)率是。

25.（12分）卡博替尼是一種常見的抗癌藥，其合成路線如下圖所示。

2(Coe-.J

已知：①'R從Cl,R為炫基;

Z）

X?X+RQ'HY、R一定條件,Rz°KXy°xR

②°°oOX為鹵素，R為H或母基。

回答下列問題：

（1）化合物B的含氧官能團(tuán)名稱是

（2）化合物H的結(jié)構(gòu)簡式是o

（3）下列說法正確的是o

A.化合物C既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)

B.I的分子式為C28H22FN3O5

C.D+H-I的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

D.化合物E與草酸互為同系物

（4）寫出B-D的化學(xué)反應(yīng)方程式________o

（5）根據(jù)［提示》信息，設(shè)計以乙快為原料合成E的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任

選）O

（6）寫出四種符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o

@1molE和Na2cO3溶液最多產(chǎn)生1molCO2?

②】H-NMR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（竣基在譜圖上只顯示

出一種化學(xué)環(huán)境的氫原子）。

★參考答案★

一、選擇題（本題包括20小題，1一10小題每小題2分，11—20小題每小題3分，共50

分。每小題只有一個選項符合題意。）

題號12345678910

K答

ACBCBCDBAC

案X

題號11121314151617181920

（答

ACADBDDCBD

案X

二、非選擇題（本題包括6小題，共50分。）

21.（8分）

（1）A（2分）（2）原子在三維空間里呈周期性有序排列（2分）無（2分）

（3）方法1：可觀察寶石的形狀，具有多面體的外形：測試它的硬度、可在玻璃上刻出痕

跡，初步確定它是晶體：方