2.3.1伴性遺傳（第1課時(shí)）課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳-1基因在哪里？悠悠百年，尋尋覓覓懷疑、爭(zhēng)論、推理﹍﹍最終是觀察和實(shí)驗(yàn)，探明它神秘的蹤跡！你能看到什么？偏黃的紅燈和偏藍(lán)的綠燈材料一：紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

材料二：抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。男7%女0.5%1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？

這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。問(wèn)題探討：

控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。注意：若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。一.伴性遺傳1.定義：性染色體性別基因性狀決定決定位于相關(guān)性染色體上的基因不都是決定性別的。思考：為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？XY人類(lèi)X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因2.伴性遺傳類(lèi)型：

人類(lèi)紅綠色盲癥

J.Dalton1766--1844道爾頓情景二：

《有關(guān)色盲的離奇事實(shí)——附觀察記錄》

善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，執(zhí)著的尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么的重要！對(duì)我們有什么啟示：9研究人類(lèi)的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取信息。下圖為某色盲家族系譜圖。ⅠⅡⅢ12123456123456789101112思考?討論：分析人類(lèi)紅綠色盲3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因思考?討論：分析人類(lèi)紅綠色盲3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型。思考?討論：分析人類(lèi)紅綠色盲3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb（1）人類(lèi)紅綠色盲—伴X染色體隱性遺傳病項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳問(wèn)題：不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫(xiě)出不同婚配組合的遺傳圖解。寫(xiě)出人類(lèi)正常色覺(jué)和紅綠色盲所有的基因型，相關(guān)基因用B/b表示。婚配組合：XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×

女性正常男性色盲

XBXB×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。二、人類(lèi)伴性遺傳實(shí)例分析

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能來(lái)自于

，母親女兒兒子親代配子子代女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性攜帶者男性色盲女兒色盲

一定色盲思考·討論預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳親代配子子代

女性攜帶者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代配子子代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY母親色盲

一定色盲父親兒子女病，父、子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲女：0

男：50％

女：0

男：100％

女：50％

男：50％

都色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.×伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性。2.通常為交叉遺傳和隔代遺傳。男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒

（7％）（0.5％）（0.5％）父正女必正，母病兒必病”（1）人類(lèi)紅綠色盲—伴X染色體隱性遺傳病思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?XbYXbY由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：人類(lèi)血友病伴X染色體隱性遺傳病

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY維多利亞女王家族照片例1.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B例2.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A.25%B.50%

C.75%D.100%B女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病學(xué)生思考：抗維生素D佝僂病的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式。56探究活動(dòng)：請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出6種婚配方式

XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病女：100%男：50％

女：100%男：0

女：50％

男：50％全正常全患病患者中女性多于男性XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂?。?）患者女性多于男性（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?。?）父病女必病，母正兒必正女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕，XDY與XDXD癥狀一樣。遺傳特點(diǎn)：1.無(wú)論男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者()2.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的所有基因，其控制的性狀與性別的形成有關(guān)（）（2）性染色體上的基因所控制的性狀遺傳總是和性別有關(guān)（）（3）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)（）××√隨堂檢測(cè)×3.如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的（）A.甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)B.甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)C.甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)D.甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)B印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄3.伴性遺傳舉例一.伴性遺傳（3）伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全部正常。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性4、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)生根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。遺傳咨詢正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性——生男孩

：有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

活動(dòng)一王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)媽媽(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)如圖，王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲，而媽媽正常，所以他認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他。他的說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？XbYXbYXBXbXbYXBXb活動(dòng)二蘆花：B

非蘆花：b公雞：ZBZB、ZBZb、ZbZb母雞：ZBW、ZbW雄性:ZZ

雌性:ZW蘆花/非蘆花基因位于Z染色體上非蘆花雞蘆花雞如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來(lái)下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過(guò)毛色判斷雌雄？(2)指導(dǎo)育種4、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞雜交方案對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。同型隱，異型顯

通過(guò)眼色直接判斷性別

通過(guò)羽毛直接判斷性別

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞

白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅親代XdXd

XDY配子X(jué)dXDY

子代XDXd

XdY

紅眼雌果蠅白眼雄果蠅①②③④⑤小結(jié)：遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)常見(jiàn)病類(lèi)型特點(diǎn)序號(hào)伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者全是男性，父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病抗維生素D佝僂病

多指癥、并指癥色盲、血友病白化病、先天性聾啞患者女性多于男性男性患者的母親和女兒均為患者男女患病幾率相同患者男性多于女性女性患者的父親和兒子均為患者男女患病機(jī)率相同代代相傳，患者的父母中至少有一人患??；正常雙親不可能有患病子女有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女一.伴性遺傳5.伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系（1）常染色體和性染色體上的基因各自都遵循基因的分離定律（2）常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。

解題方法：首先對(duì)每對(duì)性狀單獨(dú)分析，然后再轉(zhuǎn)化成幾個(gè)分離定律相乘的形式。二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問(wèn)題。(1)這對(duì)夫婦的基因型是_______________。(2)在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

.

AaXBYAaXBXb

AAXBXBAAXBXbAAXBYAaXBXBAaXBXbAaXBY練習(xí)與應(yīng)用P38“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偾蠡疾∧?女)的概率，則從全部后代中找出患病男(女)，②求男(女)患病的概率，是指所有男（女）孩中患病的男（女）孩占的比例。F1：aa（患?。?/41/8P:Aa×

Aa

男孩患病是

，患病男孩是

。這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是

，再生一個(gè)男孩是色盲的概率是

。1/41/2例1、人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了個(gè)既患白化病又患紅綠色盲（b基因）的男孩，請(qǐng)預(yù)測(cè)一下該夫婦再生一個(gè)兩病都患的男孩、以及生一個(gè)男孩兩病都患的概率分別是多少？1/161/82、用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相又時(shí)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用Bb表示，與體魚(yú)相關(guān)的基大用A、a表示）

（

）A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可判斷控制眼色的基在因位于X染色體上C.若組合①的F隨機(jī)交配，則F2果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合②的F隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8C第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳；第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性；第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。第四步：不能確定判斷類(lèi)型的，只能從可能性大小方面推斷。

二.遺傳系譜圖的判斷方法（1）若系譜圖中患者全為男性，且家族中的男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。（2）若系譜圖中患者有男有女，則不是。1.確認(rèn)是否為伴Y染色體遺傳：二.遺傳系譜圖的判斷方法2.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者3.確定是否為伴X染色體遺傳：隱→女患→看其父或其子如有正常(非伴性)：則為常隱都是患者：最可能是伴X顯→男患→看其母或其女如有正常(非伴性)：則為常顯都是患者：最可能是伴X常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳最可能為伴X染色體隱性遺傳二.遺傳系譜圖的判斷方法最可能為伴X顯性遺傳最可能為伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳探究活動(dòng)：請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置判斷口訣：無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。4.不確定型遺傳系譜圖：（1）依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況：右圖最可能是：伴X顯性遺傳

伴X隱性或伴X顯性二.遺傳系譜圖的判斷方法伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳4.不確定型遺傳系譜圖：（2）依據(jù)題干附加條件判斷：二.遺傳系譜圖的判斷方法上述系譜圖可能為伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳。若題干出現(xiàn)“1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因”的表述，則為

；若題干出現(xiàn)“1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因”的表述，則為

。例1.下列是有關(guān)人類(lèi)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是(

)A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖A二.遺傳系譜圖的判斷方法例題2、某家族中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），見(jiàn)右邊系譜圖，現(xiàn)已查明6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因。（1）丙