2024年藥事管理相關(guān)制度考核試題

藥事管理相關(guān)制度考核

一、選擇題

1、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診

醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料復(fù)印件不包

括（X［單選題］*

A、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明

B、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件

C、為患者代辦人員身份證明文件

D、三級以上醫(yī)院開具的診斷證明V

2、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?/p>

過（）常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量。［單選題］*

A、1次；7日；3日，

B、1日；7日；3日

C、3日；15日；7日

D、3日；7日；15日

3、麻醉藥品、第一類精神藥品殘余液銷毀時應(yīng)在監(jiān)控視頻下進(jìn)行，并做好殘余液銷毀登記，相關(guān)視頻

監(jiān)控資料要求保存不少于（X［單選題］*

A、60天

B、80天

C、90天

D、180天V

4、下列不屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是（X［單選題］*

A、麥角新堿

B、氯胺酮V

C、麻黃素

D、偽麻黃素

5、醫(yī)療用毒性藥品的定義是（\［單選題］*

A、存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

B、毒性劇烈，長期使用容易產(chǎn)生身體、精神依賴等危害的藥品

C、毒性劇烈，靜脈給藥過程中如發(fā)現(xiàn)外滲，易導(dǎo)致組織壞死等危害的藥品

D、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品V

6、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄

用藥指證，并應(yīng)當(dāng)于（）內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。［單選題］*

A、6h

B、12h

C、24hV

D、48h

7、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范縮寫為（\［單選題］*

A、GMP

B、GAP

C、GCPV

D、GLP

8、藥事委員會的全稱是（），主任委員為（），辦公室設(shè)在（\［單選題］*

A、藥事管理委員會、院長、醫(yī)務(wù)部

B、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會、分管藥學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)部

C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會、院長、藥學(xué)部V

D、藥事管理與臨床藥學(xué)委員會、院長、藥學(xué)部

9、關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品的"五雙"管理，正確的是（\［單選題］*

A、雙人收發(fā)、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙人記賬、雙人雙鎖V

B、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)取、雙人運(yùn)輸、雙人記賬、雙人雙鎖

C、雙人收發(fā)、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙人運(yùn)輸、雙人使用

D、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)取、雙人運(yùn)輸、雙人記賬、雙人使用

10、根據(jù)《藥品遴選制度》，以下藥品不屬于"新藥"范疇的是（I［單選題］*

A、《基本用藥供應(yīng)目錄》以外的藥品

B、已有的品種，需要變更生產(chǎn)廠家的V

C、已有的品種，需要增加不同劑型的

D、已有的品種，需要增加不同規(guī)格的

11、普通處方顏色為（\急診處方顏色為（）、兒科處方顏色為（）、麻醉、精一藥品處方顏色為（）、

精二藥品處方顏色為（X［單選題］*

A、白色、淡黃色、淡紅色、白色、白色

B、白色、淡黃色、淡綠色、淡紅色、白色V

C、白色、淡綠色、淡黃色、淡紅色、白色

D、白色、淡綠色、淡黃色、白色、淡紅色

12、根據(jù)《藥品臨時采購管理辦法》，以下屬于不能申請"臨時采購”情形的是（\［單選題］*

A、患者指定特需藥品V

B、患者診療特需藥品

C、專科診療特需藥品

D、急救應(yīng)急特需藥品

13、根據(jù)《重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品使用管理制度》，若一年內(nèi)重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品中的輔助用藥進(jìn)入

藥品消耗金額排名前20位的次數(shù)2（）次時，則停止該藥在使用，并且（）年內(nèi)不得恢復(fù)使用。［單選題］*

A、6、2V

B、5、2

C、3、2

D、6、3

14、根據(jù)《患者自帶藥品管理制度》，下列說法正確的是（X［單選題］*

A、患者自帶藥品是指非藥學(xué)部門統(tǒng)一采購，但需進(jìn)入醫(yī)囑，由護(hù)士執(zhí)行的藥品V

B、使用前無需進(jìn)行知情告知

C、患者和醫(yī)務(wù)人員共同為藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)

D、需依次經(jīng)申請科室、經(jīng)辦藥師、藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)部、分管醫(yī)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)、院長審核批準(zhǔn)同意后才可使用

15、短半衰期放射性藥品是指放射性藥品中放射性核素的物理半衰期小于（）小時的放射性藥品。［單

選題］*

A、2

B、5

C、6

D、10V

16、根據(jù)《藥品信息變更管理辦法》，"價(jià)格過高"是指在用藥品（同品同規(guī)）與信息反饋藥品之間進(jìn)

行最小制劑單位價(jià)格對比，價(jià)格2（）以上；其中，以“價(jià)格過高”為由申請信息變更的，原則上一年統(tǒng)一

變更（）次。［單選題］*

A、10%或100元、2V

B、10%或50元、1

C、5%或100元、2

D、5%或50元、1

17、突發(fā)事件應(yīng)急藥品的儲備地點(diǎn)為（）。［單選題］*

A、藥庫

B、中心藥房V

C、婦兒藥房

D、后勤服務(wù)部

18、規(guī)定的藥品報(bào)損金額范圍內(nèi)為（\［單選題］*

A、＜0.2%oV

B、＜0.2%

C、＞0.2%o

D、＞0.2%

19、規(guī)定的藥品盤點(diǎn)頻率為（）。［單選題］*

A、1次/月V

B、1次/季度

C、1次/年

D、按需進(jìn)行

20、根據(jù)用藥錯誤造成后果的嚴(yán)重程度，可分為四個層級、九個級別，其中患者已使用，但未造成傷

害屬于（）級。［單選題］*

A、D

B、CV

C、B

D、A

21、藥品群體不良事件是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的

身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件，其中一定數(shù)量人群指（\［單選題］*

A、3人

B、＞3人

C、23人V

D、25人

22、醫(yī)院對終止妊娠藥品實(shí)行專柜、專冊管理，藥房每月匯總裝訂一次處方及登記冊，其保存期限不

得少于（）年。［單選題］*

A、5

B、3

C、2V

D、1

23、藥品信息維護(hù)時，若在通用名后加,表示此藥為（），其中B級的專用圖標(biāo)顏色為（X［單

選題］*

A、基藥、黃底黃心

B、集采藥品、紅底黃心

C、高警示藥品、黃底黃心V

D、激素類藥品、藍(lán)底黃心

24、糖皮質(zhì)激素治療不同疾病的療程不同，其中長程治療療程應(yīng)大于（）。［單選題］*

A、1個月

B、2個月

C、3個月個

D、6個月

25、為了避免藥品過期浪費(fèi)，在藥品管理過程中要定期檢查，做到（X［單選題］*

A、先進(jìn)先出、近期先出V

B、先進(jìn)先出、近期后用

C、遠(yuǎn)期先用

D、不分效期，先進(jìn)先出

26、責(zé)任藥師應(yīng)每月對所負(fù)責(zé)區(qū)域藥品進(jìn)行盤查，對（）效期以內(nèi)藥品填寫《普洱市人民醫(yī)院藥學(xué)部

近效期藥品登記表》）,3個月內(nèi)效期藥品用（）登記；1個月內(nèi)效期藥品，放置（）標(biāo)識牌加以提醒。［單

選題］

A、6個月、黑色字跡筆、紅色"即將到期"

B、6個月、紅色字跡筆、紅色"即將到期"V

C、6個月、紅色字跡筆、黃色"即將到期"

D、5個月、紅色字跡筆、紅色"即將到期"

27、下列選項(xiàng)中對于胰島素開封后貯藏不正確的是（）。［單選題］*

A、未開啟使用的胰島素應(yīng)在2-8℃條件下冷藏密閉避光保存，不得放入或靠近冷凍和制冷元件

B、使用中的普通胰島素注射液在室溫（最高25℃）保存最長4周（28天）

C、使用過程中的普通胰島素注射液不需要貯藏在冰箱內(nèi)，應(yīng)避免光照和受熱。如室溫高于25℃,可

放入冰箱中冷藏

D、冷凍后的胰島素恢復(fù)至室溫可以使用V

28、（）系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。［單選題］*

A、密閉

B、密封

C、避光

D、遮光V

29、以下情形不屬于特殊使用級抗菌藥物特征的是（）。［單選題］*

A、具有明顯或者嚴(yán)重的不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物

B、療效、安全性方面的臨床資料比較多的抗菌藥物V

C、需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物

D、價(jià)格昂貴的抗菌藥物

30、抗菌藥物分級管理目錄調(diào)整周期原則上為（），最短不得少于（X［單選題］*

A、2年、1年，

B、3年、1年

C、4年、2年

D、3年、2年

31、關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理，以下說法不正確的是（X［單選題］*

A、門診患者抗菌藥物處方比例420%

B、住院患者抗菌藥物使用率460%

C、急診患者抗菌藥物處方比例440%

D、I類切口患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過20%V

32、接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于（\［單選題］*

A、20%

B、40%

C、60%

D、80%V

33、下列不是麻醉藥品、第一類精神藥品三級管理的是（\［單選題］*

A、藥品庫房管理

B、各病區(qū)管理

C、各藥房管理

D、專人管理V

34、購買特殊藥品的付款方式為（\［單選題］*

A、至U付

B、現(xiàn)金

C、銀行轉(zhuǎn)賬V

D、共同協(xié)商

35、（炙）罌粟殼不得單方發(fā)藥，成人一次的常用量為每天（）g,每張?zhí)幏讲坏贸^（）日量，連續(xù)

使用不得超過（）天。［單選題］*

A、3-6,1,3

B、1~3,3,5

C、3-6,3,77

D、1~2,5,7

36、獲得特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)的要求是（）。［單選題］*

A、具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，由醫(yī)務(wù)部授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)

B、具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)后，由醫(yī)務(wù)部授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)

C、具有副高及以上專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，由醫(yī)務(wù)部授予特殊使用級抗菌藥物處方

權(quán)V

D、具有副高及以上專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)后，由醫(yī)務(wù)部授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)

37、毒性藥品的專用圖標(biāo)顏色為（1［單選題］*

A、黑底白字V

B、紅底黃字

C、藍(lán)底紅字

D、紅底藍(lán)字

38、藥品不良反應(yīng)的上報(bào)原則是（工［單選題］*

A、確定即報(bào)

B、立即上報(bào)

C、可疑即報(bào)V

D、嚴(yán)重才報(bào)

39、發(fā)生新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)事件，應(yīng)在（）時間內(nèi)上報(bào)至國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺，其中死

亡病例須立即上報(bào)。［單選題］*

A、7日

B、10H

C、15日V

D、30H

40、發(fā)生過敏性休克的首先搶救藥物為（X［單選題］*

A、腎上腺素V

B、糖皮質(zhì)激素

C、因受體激動劑

D、抗組胺藥

41、有下列情形之一的，為假藥（X［多選題］*

A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符V

B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，

C、變質(zhì)的藥品V

D、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍V

42、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對"，內(nèi)容包括（\［多選題］*

A、查處方，對科別、姓名、年齡V

B、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量V

C、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量V

D、查用藥合理性，對臨床診斷V

43、下列選項(xiàng)中,屬于合理用藥的三個要素是指（X［多選題］*

A、安全V

B、有效V

C、經(jīng)濟(jì)V

D、方便

44、下列屬于終止妊娠的藥物有（I［多選題］*

A、米索前列醇片V

B、卡前列甲酯栓V

C、米非司酮片V

D、縮宮素注射液

45、下列屬于處方點(diǎn)評結(jié)果中不合理處方分類的是（）。［多選題］*

A、不規(guī)范處方V

B、不適宜處方V

J超常處方V

D、其他不適宜處方

46、甘露醇不屬于興奮劑藥品。［判斷題］*

對

錯V

47、疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗和其他疫苗。［判斷題］*

對

錯V

48、藥庫、藥房和臨床科室等備用麻醉藥品、第一類精神藥品時須實(shí)行備案管理。［判斷題］*

對V

錯

49、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師可以為自己和家人開具該類藥品處方。［判斷題］*

對

錯V

50、藥品外購是指患者持醫(yī)師開具的處方自行到藥品零售企業(yè)購藥的行為。其中麻醉藥品、精神藥品、

醫(yī)療用毒性藥品和兒科用藥處方也可以外購。［判斷題］*

對

錯V

X2

1.醫(yī)務(wù)人員在發(fā)生用藥錯誤時，首先需要做什么？（）［單選題］*

A.報(bào)告科室負(fù)責(zé)人

B.立即采取救治措施V

C.上報(bào)醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部

D.形成書面報(bào)告

2.發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或藥害事件時，臨床醫(yī)師和護(hù)士應(yīng)采取的首要措施是什么？（）［單選題］*

A.上報(bào)衛(wèi)生行政部門

B進(jìn)行臨床救治并做好醫(yī)療記錄V

C.組織病例討論

D.指導(dǎo)患者安全用藥

3.臨床藥師在不合理用藥干預(yù)中，主要負(fù)責(zé)什么工作？（）［單選題］*

A.提供合理用藥培訓(xùn)和咨詢服務(wù)

B.審核本人參與的?？撇》炕颊哂盟庒t(yī)囑V

C.參與院內(nèi)疑難重癥會診

D.制定臨床路徑與單病種治療方案

4.調(diào)劑過程中，獨(dú)立值班時藥師需要進(jìn)行什么操作？［單選題］*

A單獨(dú)簽字

B.雙簽字核對V

C.只需檢查

D.不需核對

5.藥品調(diào)劑過程中，為了避免交叉感染，以下哪種操作是必要的（）［單選題］*

A.必須佩戴口罩

B.必須戴手套

C.必須戴口罩和手套V

D.必須消毒操作臺

6以下哪項(xiàng)不是藥品調(diào)劑管理制度的內(nèi)容（）［單選題］*

A.藥品調(diào)劑流程

B.藥品調(diào)劑人員培訓(xùn)

C.藥品調(diào)劑設(shè)備清潔消毒

D.藥品供應(yīng)商選擇V

7.誰應(yīng)該負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行藥品調(diào)劑管理制度［單選題］*

A.醫(yī)院藥品采購部門

B.醫(yī)務(wù)人員

C.藥學(xué)部門V

D.所有以上人員

8.藥品采購供應(yīng)管理制度中規(guī)定，對于采購平臺未掛網(wǎng)、掉標(biāo)、實(shí)際采購價(jià)格超過采購平臺價(jià)格等異常

情況的臨床必需藥品，采購員應(yīng)經(jīng)醫(yī)院院內(nèi)網(wǎng)《網(wǎng)下采購藥品審批流程》批準(zhǔn)方可采購，并及時在哪個系

統(tǒng)備案？（）［單選題］*

A.醫(yī)保系統(tǒng)

B.山東省藥品和醫(yī)用耗材招采系統(tǒng)V

C.藥品采購管理系統(tǒng)

D.藥品驗(yàn)收系統(tǒng)

9.藥品采購供應(yīng)管理制度要求藥學(xué)部按照什么進(jìn)行藥品采購？（）［單選題］*

A.《山東省基本藥物目錄》

B.《國家基本藥物目錄》

C.《醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄》V

D.《藥品和醫(yī)用耗材招采系統(tǒng)》

10.藥品遴選管理制度中規(guī)定，藥學(xué)部按照什么采購藥品？（）［單選題］*

A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的要求

B.國家藥品監(jiān)督管理局的要求

C.臨床醫(yī)師的要求

D.醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄V

11.以下屬于螺內(nèi)酯超說明書用藥的是（）［單選題］*

A.水腫性疾病

B.高血壓

C.多囊卵巢綜合征V

D.低血鉀的預(yù)防

12.以下屬于硫代硫酸鈉超適應(yīng)癥用藥的是［單選題］*

A.汞中毒

B.鉛中毒

C.碘中毒

D.皮炎V

13超說明書用藥是指藥品使用的（）不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法.（）［單選題］*

A.適應(yīng)癥或劑量

B.適應(yīng)癥、給藥方式、劑量或不良反應(yīng)

C.給藥方式或劑量

D.適應(yīng)癥、給藥方式或劑量V

14.使用20%以上的高滲葡萄糖注射液可能出現(xiàn)？（）［單選題］*

A、電解質(zhì)紊亂，出現(xiàn)快速室顫V

B、水鈉滯留，血壓升高，心率加快，胸悶，呼吸困難，甚至出現(xiàn)急性左心衰竭

C、呼吸困難，心率減慢,心肌傳導(dǎo)阻滯，心跳停止

D、呼吸機(jī)麻痹，呼吸停止

15.高警示藥品中高濃度電解質(zhì)制劑包括（）［單選題］*

A、25%硫酸鎂注射液V

B、環(huán)磷酰胺

C、阿曲庫鎮(zhèn)

D、長春新堿

16.高警示藥品中細(xì)胞毒化類藥品包括（）［單選題］*

A、甲氨喋吟V

B、維庫謨鍍

C、阿曲庫鎮(zhèn)

D、琥珀膽堿

E、10%氧化鉀注射液

17.硝普鈉用藥注意事項(xiàng)除外以下哪項(xiàng)（）［單選題］*

A對光敏感

B.溶液穩(wěn)定性好V

C.現(xiàn)配現(xiàn)用

D配制后有效期12小時

18.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄

用藥指證，并應(yīng)當(dāng)于（）小時內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。［單選題］*

A.6小時

B.12小時

C.24小時V

D.48小時

19.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過（）的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐

藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。（）［單選題］*

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%V

20.麻醉藥品處方顏色為（）,右上角標(biāo)注"麻、精一"。［單選題］*

A白色

B.淡紅色V

C.淡綠色

D.淡黃色

E.淡藍(lán)色

21.醫(yī)生門診處方一般不得超過幾日用量;急診處方一般不得超過幾日用量（）［單選題］*

A.7,5

B.5,3

C.7,3V

D.5,2

E.5,1

22.建立（）制度，醫(yī)務(wù)處和藥學(xué)部負(fù)責(zé)對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對

不合理處方用藥及時予以干預(yù)［單選題］*

A.處方管理

B.處方審核

C.處方監(jiān)督

D.處方點(diǎn)評V

23.備用藥品使用根據(jù)（）原則［單選題］*

A.左進(jìn)右出

B.近效期先用

C.左進(jìn)右出近效期先用V

D按擺放使用

24.庫存藥品與地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。藥品與墻、屋頂（梁）的間距不小于（）

厘米。（）［單選題］*

A.10

B.20

C.30V

D.40

25.（）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。［單選題］*

A.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門V

B.市級以上地方衛(wèi)生行政部門

C.縣級以上人民政府

D.衛(wèi)生部

26根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等要求，制定本制度，第一條為了規(guī)范我省藥品使用質(zhì)量管理，保障

公眾用藥［單選題］*

A.經(jīng)濟(jì),實(shí)用

B.安全，有效V

C.安全，經(jīng)濟(jì)

D.方便，經(jīng)濟(jì)

27根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品處方開具，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧浚蹎芜x題］*

A逐日一日V

B.逐次三日

C.逐次一日

D.逐日一次

28.關(guān)于晚期癌癥患者使用麻醉藥品，下列說法不正確的是［單選題］*

A.注射劑一次不超過三日常用量

B.麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過七日常用量V

C.麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日常用量

D.每日使用無極量限制

29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進(jìn)行？［單選題］*

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人

C.所在地衛(wèi)生行政管理部門V

D.所在地公安部門

30授予抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師和調(diào)劑資格的藥師必須具備由（）的專業(yè)技術(shù)任職資格。［單選題］*

A.衛(wèi)生行政部門認(rèn)可V

B.院內(nèi)行政部門認(rèn)可

C.本科室認(rèn)可

D.院內(nèi)認(rèn)可

1.以下哪些是臨床藥師與臨床醫(yī)師協(xié)作的內(nèi)容？（）［多選題］*

A.參加病例討論，提出用藥意見和個體化藥物治療建議V

B.參與院內(nèi)疑難重癥會診和危重患者的救治V

C.參與藥品不良反應(yīng)與藥害事件的監(jiān)測管理V

D.定期為臨床醫(yī)師、護(hù)士提供合理用藥培訓(xùn)和咨詢服務(wù)V

2.生物制劑的使用注意事項(xiàng)有哪些？（）［多選題］*

A.應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的適應(yīng)證和醫(yī)療保險(xiǎn)的有關(guān)規(guī)定合理應(yīng)用。V

B.應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的用法用量，并結(jié)合患者的實(shí)際情況擬訂給藥方案。V

C.生物制劑應(yīng)單獨(dú)使用，嚴(yán)禁與其他藥品混合、配伍使用。V

D.應(yīng)高度重視、注意觀察生物制劑可能出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。V

E.生物制劑的安甑有裂紋、、標(biāo)簽不清、藥液變色、有搖不散的異物和絮狀物者均不可使用。過期失效

的嚴(yán)禁使用。V

3.屬于超常處方的是（）［多選題］*

A.無適應(yīng)證用藥V

B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥V

C.無正當(dāng)理由超說明書用藥V

D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同點(diǎn)藥物的V

4.為了規(guī)范我省藥品使用質(zhì)量管理，保障公眾用藥安全、有效，根據(jù)（）等法律法規(guī)的規(guī)定，制定本規(guī)

范。［多選題］*

A.《中華人民共和國藥品管理法》V

B.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》V

C.《山東省藥品使用條例》V

D.《憲法》

5.用藥人應(yīng)當(dāng)對所使用藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，依據(jù)山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范建立包括（）等方面的質(zhì)量

管理體系，并保證有效運(yùn)行［多選題］*

A組織機(jī)構(gòu)V

B.職責(zé)制度V

C.過程管理V

D.設(shè)施設(shè)備V

6.藥庫內(nèi)應(yīng)當(dāng)劃分（）等專用場所［多選題］*

A.合格藥品區(qū)V

B彳寺驗(yàn)藥品區(qū)V

C.退回藥品區(qū)V

D.不合格藥品區(qū)V

7.對庫存藥品和陳列藥品應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)并做好記錄，庫存藥品（）養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品（）

養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種（）養(yǎng)護(hù)一次。［多選題］*

A每年

B.每季度V

C.每月V

D.每半月V

8.下面哪幾項(xiàng)是用藥人購進(jìn)藥品時索取的下資料：（）［多選題］*

A.加蓋供貨單位公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照、隨貨同行單式

樣、發(fā)票式樣、印章印模、對公賬號的復(fù)印件；V

B.加蓋供貨單位公章原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；V

C.加蓋供貨單位公章原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)委托書原件，授權(quán)委托書應(yīng)當(dāng)

載明授權(quán)銷售藥品的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼；V

D.加蓋供貨單位公章原印章的藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；V