初級(jí)藥士(相關(guān)專業(yè)知識(shí))內(nèi)部押密卷5_第1頁(yè)
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一、A1型題:以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.關(guān)于藥品標(biāo)簽上的有效期,錯(cuò)誤的是A.應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注B.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注C.可以標(biāo)注到月為止D.若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一日E.若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的當(dāng)月正確答案:E2.稱取藥藥物的質(zhì)量為3.5234g,真實(shí)值為3.5233g,則(3.5234-3.5233)/3.5233×100%,得數(shù)0.0028%為()A.絕對(duì)偏差B.相對(duì)誤差C.絕對(duì)誤差D.相對(duì)偏差E.標(biāo)準(zhǔn)偏差正確答案:B3.生產(chǎn)處方藥、非處方藥的企業(yè)必須具備的條件是()A.必須具有GMP證書(shū)B(niǎo).必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書(shū)C.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》,其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)和GMP證書(shū)E.必須具有非處方藥批準(zhǔn)文號(hào)正確答案:D4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的一般的不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)A.每個(gè)月報(bào)告二次B.每?jī)蓚€(gè)月報(bào)告一次C.每季度報(bào)告一次D.每半年報(bào)告一次E.每年報(bào)告一次正確答案:C5.下列溶劑中配制注射劑用的是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水正確答案:B6.蕓香糖的組成是()A.兩分子葡萄糖B.兩分子鼠李糖C.三分子葡萄糖D.一分子葡萄糖,一分子果糖E.一分子葡萄糖,一分子鼠李糖正確答案:E7.多數(shù)樹(shù)脂難溶于什么()A.乙醇B.乙醚C.氯仿D.丙酮E.石油醚正確答案:E8.硫酸阿托品滴眼劑中硫酸阿托品進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析,簡(jiǎn)單、易行的化學(xué)分析法是()A.配位滴定法B.雙相滴定法C.碘量法D.比色法E.高效液相色譜法正確答案:B9.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外,還有A.射線滅菌法B.濾過(guò)滅菌法C.火焰滅菌法D.干熱空氣滅菌法E.熱壓滅菌法正確答案:E10.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.澄明度D.滲透壓E.不能添加抑菌劑正確答案:E11.鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C的目的是()A.防止其水解B.調(diào)pHC.防止其氧化D.促進(jìn)吸收E.助溶正確答案:C12.下列哪個(gè)不是微球給藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)()A.靶向性B.速釋性C.栓塞性D.避免抗藥性E.提高藥物穩(wěn)定性正確答案:B13.不屬于處方前記內(nèi)容的是()A.醫(yī)院名稱B.患者的姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、數(shù)量及用藥方法D.病歷號(hào)、日期E.科別正確答案:C14.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由()制定A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)正確答案:D實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。15.在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中,藥品研究單位產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告C.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告E.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告正確答案:B16.關(guān)于注射用水的制備,敘述錯(cuò)誤的是A.電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預(yù)處理B.離子交換法制得的去離子水主要供蒸餾法制備注射用水使用C.一級(jí)反滲透裝置能除去微生物和病毒D.一級(jí)反滲透裝置除去氯離子的能力可達(dá)到藥典的要求E.多效蒸餾水器是最近發(fā)展起來(lái)制備注射用水的主要設(shè)備正確答案:D17.復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的是A.產(chǎn)生協(xié)同作用B.利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用C.減少耐藥性的發(fā)生D.為了預(yù)防或治療合并E.無(wú)配伍作用正確答案:A18.主要表現(xiàn)為全身性反應(yīng)和皮膚反應(yīng)兩大類的藥物不良反應(yīng)是()A.首劑效應(yīng)B.藥物變態(tài)反應(yīng)C.停藥綜合征D.藥物依賴性E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)正確答案:B19.不能補(bǔ)充血糖的代謝過(guò)程是()A.肌糖原分解B.肝糖原分解C.糖類食物消化吸收D.糖異生作用E.腎小管上皮細(xì)胞的重吸收作用正確答案:A20.甲類非處方藥和乙類非處方藥管理的區(qū)別主要是A.零售是否必需《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.是否憑醫(yī)師處方零售C.是否可以采用有獎(jiǎng)銷售或附贈(zèng)藥品、禮品促進(jìn)銷售D.是否可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)零售E.是否需在標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)正確答案:A21.下列化合物均具升華性,除了()A.番瀉苷B.大黃素C.茜草素D.大黃酚E.1,8-二羥基蒽醌正確答案:C22.下述哪種生物堿沉淀試劑既可用于定性又可用于定量分析()A.碘化鉍鉀試劑B.碘化汞鉀試劑C.硅鎢酸試劑D.鞣酸試劑E.碘-碘化鉀試劑正確答案:C23.以下由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是A.《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》B.《中國(guó)生物制品規(guī)程》C.《中藥飲片炮制規(guī)范》D.《中國(guó)藥典》E.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》正確答案:C24.加氯化鋇試液,可生成白色沉淀的是()A.硝酸毛果蕓香堿B.硫酸阿托品C.碘解磷定D.氫溴酸山莨菪堿E.溴丙胺太林正確答案:B25.小檗堿的下述反應(yīng)都是正確的,除了()A.與漂白粉在酸性下呈櫻桃紅色B.在堿性液中與丙酮縮合沉淀C.與碘甲烷反應(yīng)生成紅棕色沉淀D.與硝酸反應(yīng)生成黃色沉淀E.與碘化鉍鉀生成紅棕色沉淀正確答案:C26.1藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,如果2藥與1藥競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,產(chǎn)生的結(jié)果是()A.1藥的血漿蛋白結(jié)合率升高B.1藥的游離型藥物增加C.1藥的藥效降低D.1藥的作用持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)E.1藥的作用強(qiáng)度和時(shí)間均不受影響正確答案:B27.麥角新堿治療產(chǎn)后出血的機(jī)制是()A.促進(jìn)凝血因子生成B.收縮血管C.促進(jìn)子宮內(nèi)膜脫落D.增強(qiáng)血小板的作用E.收縮子宮平滑肌正確答案:E28.嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是()A.昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制B.幻覺(jué)、抽搐、呼吸抑制C.頭痛、頭暈、惡心D.昏迷、瞳孔擴(kuò)張、抽搐E.虛脫、瞳孔擴(kuò)張和呼吸的極度抑制正確答案:A29.下列哪個(gè)不是影響干燥的因素()A.物料性狀B.干燥濕度C.干燥方法D.蒸氣濃度E.空氣溫度正確答案:D30.生物電子等排體是()A.具有外層電子相同的原子和原子團(tuán)B.具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的基團(tuán)或分子C.能產(chǎn)生相似生物活性的基團(tuán)或分子D.具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),又能產(chǎn)生相似生物活性的基團(tuán)或分子E.以上都不對(duì)正確答案:D31.藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中,產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告E.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告正確答案:B國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況,及時(shí)作出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定。32.導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于()A.藥物的藥理作用增強(qiáng)B.藥物的毒性作用C.藥物的拮抗作用減弱D.藥物的化學(xué)反應(yīng)E.藥物的過(guò)敏正確答案:A33.比重不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳A.等量遞加法B.多次過(guò)篩C.將輕者加在重者之上D.將重者加在輕者之上E.攪拌正確答案:D34.第二類精神藥品零售企業(yè)違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定儲(chǔ)存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的,逾期不改正的A.責(zé)令停業(yè),并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款B.責(zé)令停業(yè),并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上l萬(wàn)元以下的罰款D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬(wàn)元以下的罰款E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款正確答案:E35.下列一般應(yīng)制成倍散的是A.含毒性藥物的散劑B.含低共熔成分的散劑C.外用散劑D.眼用散劑E.含液體成分的散劑正確答案:A36.生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品,試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的,應(yīng)A.限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正,初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批轉(zhuǎn)正B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C.由省藥檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正,經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批轉(zhuǎn)正D.由藥品審評(píng)中心限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正,經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)正確答案:E37.關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理敘述錯(cuò)誤的是A.處方藥必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B.處方藥不得采用開(kāi)架自選銷售方式C.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放D.非處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品等銷售方式E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得以任何方式直接向患者推薦、銷售處方藥正確答案:D38.中藥制劑分析取樣應(yīng)()A.從一批樣品的一個(gè)包裝中取樣B.從每一個(gè)包裝的四角及中間五處取樣C.從每一個(gè)包裝的中心取樣D.從每一個(gè)包裝上面和下面取樣E.從每一個(gè)包裝的側(cè)面取樣正確答案:B39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥的藥有A.二氫埃托啡B.地西泮C.奧沙利鉑D.亞砷酸E.兒科處方用藥正確答案:C二氫埃托啡屬麻醉藥品,地西泮屬精神藥品,亞砷酸屬醫(yī)療用毒性藥品,而奧沙利鉑不屬上述類型的藥品。40.下列哪項(xiàng)不是苯巴比妥的性質(zhì)()A.遇過(guò)量的硝酸銀生成二銀鹽白色沉淀,此沉淀溶于氨水中B.弱堿性C.鈉鹽易水解D.與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)生成紫色E.在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液作用可生成可溶性的-銀鹽正確答案:B41.下列不適合做填充劑的輔料有哪些A.微晶纖維素B.預(yù)膠化淀粉C.糊精D.硫酸鈣E.十二烷基硫酸鈉正確答案:E42.藥物產(chǎn)生藥效的決定因素是()A.藥物的物理性質(zhì)B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)C.藥物的空間構(gòu)型D.藥物的類別E.藥物的化學(xué)性質(zhì)正確答案:B43.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮膚和肺部吸收途徑具有的共同特點(diǎn)是A.吸收速度快B.吸收受胃腸道pH的影響C.吸收受胃腸道酶的影響D.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)E.生物利用度高正確答案:D44.屬于后遺效應(yīng)的是()A.青霉素引起的過(guò)敏性休克B.地高辛引起的心律失常C.呋塞米所致的心律失常D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象E.慶大霉素導(dǎo)致的耳聾正確答案:D45.非水滴定法測(cè)定乳酸鈉注射劑的含量時(shí),將供試品置105℃A.分解抗氧劑B.排除溶劑中水的干擾C.加熱使供試品易溶解D.提高測(cè)定的準(zhǔn)確度E.排除空氣中二氧化碳的干擾正確答案:B46.注射用水除要求不含熱原外,在下列哪方面比蒸餾水要求更嚴(yán)格()A.氯化物B.硫酸鹽C.氨鹽D.pHE.重金屬正確答案:C47.大體積(>50ml)注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是A.大于1000000級(jí)B.100000級(jí)C.大于10000級(jí)D.10000級(jí)E.100級(jí)正確答案:E48.有氧化劑存在時(shí),吩噻嗪類的鑒別或含量測(cè)定常采用的方法為()A.氧化還原滴定法B.非水滴定法C.紫外分光光度法D.沉淀滴定法E.酸堿滴定法正確答案:C49.非水滴定法測(cè)生物堿鹽酸鹽,為了消除鹽酸干擾通常要加入()A.醋酸汞B.硝酸汞C.硫酸汞D.醋酸鈉E.硝酸鈉正確答案:A50.氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是因氫氯噻嗪()A.干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌B.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.促進(jìn)氨基糖苷類藥物從腎小管重吸收D.抑制氨基糖苷類藥物的代謝E.促進(jìn)氨基糖苷類藥物的吸收正確答案:B51.下列不能與水形成潛溶劑的是A.乙醇B.液狀石蠟C.聚乙二醇D.甘油E.丙二醇正確答案:B52.配制麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu),最正確的是A.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡C.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡,并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)D.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證,經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)E.應(yīng)有印鑒卡,經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正確答案:C53.哺乳期婦女用藥,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A.可用可不用的藥物盡量不用B.盡量用短效藥物C.可在母體內(nèi)藥物濃度低的時(shí)候哺乳D.劑量可以增大,但療程不能過(guò)長(zhǎng)E.母親必須用藥時(shí),選擇對(duì)嬰兒影響小的藥物正確答案:D54.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般A.在13~18之間B.在7~9之間C.在1.5~3之間D.在3~6之間E.在10~13之間正確答案:A55.經(jīng)診斷確須止痛的危重病人,可按規(guī)定手續(xù)辦理A.麻醉藥品專用卡B.麻醉藥品購(gòu)用卡C.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡D.麻醉藥品專用章E.麻醉藥品專用處方正確答案:A56.較少發(fā)生注射部位皮下脂肪萎縮的胰島素是()A.中性魚(yú)精蛋白鋅胰島素B.即時(shí)胰島素鋅}昆懸液C.人胰島素D.牛胰島素E.豬胰島素正確答案:C57.易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物,為了提高穩(wěn)定性可以()A.加入氧化劑B.增加溶液堿性C.加入EDTAD.加入過(guò)氧化氫E.盡量將安瓿裝滿或在藥液上部充填氧氣正確答案:C58.下述哪種情況的體溫升高屬于發(fā)熱()A.婦女月經(jīng)前期B.婦女妊娠期C.劇烈運(yùn)動(dòng)后D.中暑E.流行性感冒正確答案:E59.下列關(guān)于單獨(dú)粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎B.貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎C.揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎D.含糖類較多的黏性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎E.疏水性的藥物不應(yīng)該單獨(dú)粉碎正確答案:D60.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A.微晶態(tài)→無(wú)定形→分子狀態(tài)B.分子狀態(tài)→無(wú)定形→微晶態(tài)C.微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無(wú)定形D.分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無(wú)定形E.無(wú)定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)正確答案:A61.下列屬于臨床藥師應(yīng)具備的條件為A.藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位并具中級(jí)以上技術(shù)職稱B.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)技術(shù)職稱D.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱E.藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位并具中級(jí)以上技術(shù)職稱正確答案:B62.下列關(guān)于微粒大小的臨床意義的敘述錯(cuò)誤的是A.小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮B.0.1~3.0μm的微??杀痪W(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬C.大于50μm的微粒注射至肝門(mén)靜脈可被肝截留D.彈性小的大微粒也能通過(guò)毛細(xì)血管E.靜注7~12μm的微粒大部分被肺機(jī)械性地濾去正確答案:D63.酊劑指的是A.藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑B.藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑,也可用流浸膏稀釋制成C.藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液D.含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液E.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液正確答案:B64.應(yīng)用中樞興奮藥時(shí)要特別注意的不良反應(yīng)是()A.肌肉震顫B.血壓升高C.心律失常D.消化道潰瘍E.過(guò)量引起驚厥正確答案:E65.可選擇性阻斷5-HT[3.]受體而產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用的是()A.胃復(fù)安B.格拉司瓊C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.西沙必利正確答案:D66.可作為水溶性制劑抗氧劑的維生素是()A.維生素B[1.]B.維生素B[2.]C.維生素B[6.]D.維生素B[12.]E.維生素C正確答案:E67.辦理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》需向()提出申請(qǐng)A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)'正確答案:A68.香豆素類化合物,可用下列方法提取,除了()A.溶劑提取法B.水浸出法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸餾法E.升華法正確答案:B69.以下不屬于藥品的是A.衛(wèi)生材料B.中藥飲片C.抗生素D.疫苗E.生物制品正確答案:A70.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是A.易用水洗除B.有較強(qiáng)的吸水性C.易發(fā)霉D.可能產(chǎn)生反向吸收E.需加入保濕劑正確答案:B71.酸堿滴定法中,能用強(qiáng)堿直接滴定的條件是()A.Ca.Ka≤10[~-8.]B.Cb.Kb≤10[~-8.]C.Ca.Ka≥10[~-8.]D.Cb.Kb≥10[~-8.]E.Ca.Ka=10[~-8.]正確答案:C72.具有引產(chǎn)作用的蛋白質(zhì)是()A.半夏蛋白B.雷丸蛋白C.天花粉蛋白D.牛黃蛋白E.紫茉莉蛋白正確答案:C73.制備腸溶膠囊劑時(shí),用甲醛處理是為了A.增加穩(wěn)定性B.殺滅微生物C.增加可壓性D.改變其溶解性E.增加彈性正確答案:D74.可與硝酸銀試劑產(chǎn)生銀的黑色沉淀的藥物是()A.維生素B[1.]B.維生素B[2.]C.維生素B[6.]D.維生素B[12.]E.維生素C正確答案:B75.三階梯癌痛治療方法必須遵守的原則,錯(cuò)誤的是A.力爭(zhēng)口服給藥B.按階梯給藥C.按需給藥D.個(gè)體化給藥E.注意監(jiān)護(hù)患者,觀察其反應(yīng)正確答案:C76.普萘洛爾與硝酸甘油都具有的藥理作用有()A.減慢心率B.加快心率C.增加心容積D.擴(kuò)張冠脈E.降低心肌耗氧量正確答案:E77.在片劑制備工藝中,經(jīng)干燥后,某些顆粒可能發(fā)生粘連,甚至結(jié)塊。所以需進(jìn)行A.粉碎B.造粒C.壓塊D.整粒E.整形正確答案:D78.為減少酊劑中雜質(zhì)含量,制備酊劑時(shí),酊劑中乙醇不應(yīng)低于A.45%(ml/ml)B.30%(ml/ml)C.20%(ml/ml)D.15%(ml/ml)E.10%(ml/ml)正確答案:B79.DMSO屬于A.極性溶劑B.半極性溶劑C.中極性溶劑D.非極性溶劑E.無(wú)極性溶劑正確答案:A80.藥物要制成散劑,其制備的第一步為A.粉碎B.過(guò)篩C.混合D.制粒E.整粒正確答案:A81.增強(qiáng)療效的聯(lián)合用藥是()A.依那普利與格列齊特聯(lián)合應(yīng)用B.異煙肼與維生素B[6.]合用C.異煙肼、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應(yīng)用D.青霉素類與氨基糖苷類抗生素合用E.普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓正確答案:D82.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.通用名不可用作商標(biāo)注冊(cè)B.西藥制劑的包裝必須注明通用名C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容可在一定范圍內(nèi)稍加修改D.INN是國(guó)際非專利藥名的縮寫(xiě)E.商品名不能用作藥品通用名稱正確答案:C83.阿托品在治療胃腸絞痛時(shí)一般不會(huì)出現(xiàn)下列哪種反應(yīng)()A.心悸B.視力模糊C.心肌收縮力減弱D.口干E.皮膚干燥正確答案:C84.脂質(zhì)體對(duì)正常細(xì)胞和組織無(wú)損害和抑制作用,具有下列哪種性質(zhì)并可長(zhǎng)時(shí)間附于靶細(xì)胞周圍,使藥物充分向靶細(xì)胞組織滲透,還可通過(guò)融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),經(jīng)溶酶體消化釋放藥物A.靶向性B.淋巴定向性C.細(xì)胞親和性D.藥物緩釋性E.細(xì)胞相容性正確答案:C85.下列對(duì)阿片類藥物的敘述,錯(cuò)誤的是()A.又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥B.作用機(jī)制與激動(dòng)阿片受體有關(guān)C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大D.鎮(zhèn)痛的同時(shí)可使意識(shí)喪失E.反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性正確答案:D86.下列關(guān)于聚乙二醇作為薄膜衣包衣材料說(shuō)法不正確的是A.形成的衣層可掩蓋藥物的不良臭味B.對(duì)熱敏感,溫度高時(shí)易熔融C.常與其他薄膜衣材料混合使用D.具有吸濕性,隨分子量增大,吸濕性增強(qiáng)E.具有較好的成膜性正確答案:D87.按一類精神藥品管理的藥品是()A.咖啡因粉B.枸櫞酸芬太尼針C.美沙酮片D.馬吲哚片E.鹽酸嗎啡片正確答案:A88.精神藥品處方應(yīng)留存()A.1年備查B.2年備查C.3年備查D.4年備查E.5年備查正確答案:B89.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A.弱酸性B.弱堿性C.中性D.強(qiáng)酸性E.強(qiáng)堿性正確答案:A90.制備腸溶膠囊劑時(shí),用甲醛處理的目的是A.增加穩(wěn)定性B.殺滅微生物C.增加彈性D.改變其溶解性E.增加可壓性正確答案:D91.處方制度中規(guī)定()A.具備主治

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