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⑦代替丁中NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________;(5)假如試驗(yàn)室無(wú)液溴,能否用溴水代替?;(填“能”或“否”)若不行,該如何利用本試驗(yàn)供應(yīng)的試劑使試驗(yàn)勝利?;(若可行,此問(wèn)不作答)(6)反應(yīng)結(jié)束后打開(kāi)K1使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中,這樣操作的目的是_____________。15.(14分)硫酸錳是重要的二價(jià)錳鹽,約80%的錳鹽都是由它加工制得。因此,近年來(lái)由軟錳礦生產(chǎn)硫酸錳的工藝非常活躍。軟錳礦中的錳為四價(jià)態(tài),它不溶于酸和堿,必需采納還原的方法將錳(Ⅳ)還原為錳(Ⅱ)后才能溶于硫酸溶液生成硫酸錳。某種由軟錳礦(主要成分MnO2,含有MgO,F(xiàn)e2O3,CaO等雜質(zhì))制備硫酸錳的工藝流程如下:資料:①硫鐵礦主要成分FeS2,雜質(zhì)不參加反應(yīng)②該工藝條件下,各金屬離子起先沉淀和完全沉淀的pH如下表:金屬離子Fe3+Fe2+Mg2+Mn2+起先沉淀的pH2.17.59.69.3完全沉淀的pH3.28.911.110.8③該工藝條件下,CaSO4微溶于水(1)“酸浸”時(shí)為加快反應(yīng)速率除加熱外,還可實(shí)行的措施有________________。(寫(xiě)一條即可)(2)“酸浸”過(guò)程能否用濃鹽酸代替硫酸?______,(填“能”或“否”)理由是_________________。(3)反應(yīng)1中FeS2和MnO2顆粒組成兩個(gè)原電池,如圖所示:其中,MnO2原電池反應(yīng)快速,而FeS2原電池由于生成的硫覆蓋在FeS2顆粒表面,溶解速率受阻變慢。①M(fèi)nO2原電池中,MnO2為原電池的_______(填“正極”或“負(fù)極”),發(fā)生的電極反應(yīng)式為:_______________________。②FeS2原電池中,F(xiàn)eS2為原電池的_______(填“正極”或“負(fù)極”)。電極產(chǎn)物是______。加入MnCO3調(diào)整pH可以將濾液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,配平發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:反應(yīng)1后的濾液中所含金屬陽(yáng)離子有Mn2+、___________。16.(14分2024年3月兩會(huì)期間,政府工作報(bào)告中指出“碳達(dá)峰”、“碳中和”已成為熱詞。我國(guó)力爭(zhēng)2060年前針對(duì)排放的CO2要實(shí)行各種方式全部抵消掉。(1)已知:Ⅰ.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ/molⅡ.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ/molⅢ.H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44.0kJ/mol請(qǐng)寫(xiě)出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:。

(2)在肯定溫度下,向體積為2L的恒容容器中充入3molH2和1molCO2,發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測(cè)得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間的改變?nèi)鐖D所示:①0~3min內(nèi),用H2(g)表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(H2)=________;②該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________。(不要求寫(xiě)單位)③達(dá)到平衡時(shí),若再向容器中加入CO2(g)和CH3OH(g)各2mol,則平衡向________移動(dòng)。(填“正反應(yīng)方向”“逆反應(yīng)方向”或“不移動(dòng)”)。④肯定溫度下,下列措施肯定可以提高甲醇生成速率的有。

A.增大起始通入氫氣與二氧化碳的物質(zhì)的量的比值B.運(yùn)用新型的高效正催化劑C.恒溫恒容,再通入氦氣D.將產(chǎn)生的水蒸氣剛好移走E.恒溫恒容,再充入CO2F.縮小容器的容積,增大壓強(qiáng)(3)“碳捕獲技術(shù)”是指通過(guò)肯定的方法將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的CO2分別出來(lái)并利用。如可利用NaOH溶液來(lái)“捕獲”CO2,當(dāng)溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí),則溶液中離子濃度的由大到小的依次為。四、選考題:共15分。請(qǐng)考生從2道題中任選一道作答,并用2B鉛筆將答題卡上所選題目對(duì)應(yīng)的題號(hào)右側(cè)方框涂黑,按所涂題號(hào)進(jìn)行評(píng)分;多涂、多答,按所涂的首題進(jìn)行評(píng)分;不涂,按本選考題的首題進(jìn)行評(píng)分。17.【選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)《化學(xué)世界》刊載了我國(guó)科學(xué)家的探討成果:在鈷錳氧化物(Co,Mn)3O4的催化作用下,偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推動(dòng)劑,M是合成該推動(dòng)劑的中間體,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)鈷原子價(jià)層電子排布式為?;鶓B(tài)錳原子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(2)中間體M分子中,碳原子的雜化類(lèi)型是。(3)Co3+、Co2+能與NH3、H2O、SCN-等配體組成協(xié)作物。①1mol[Co(NH3)6]3+含σ鍵數(shù)目為。②配位原子供應(yīng)孤電子對(duì)與電負(fù)性有關(guān),電負(fù)性越大,對(duì)孤電子對(duì)吸引力越大。SCN-的結(jié)構(gòu)式[S=C=N]-,SCN-與金屬離子形成的協(xié)作物中配位原子是。第三電離能(I3):Mn>Fe,理由是。(5)KMnF3晶體有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。①若原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(1/2,1/2,1/2),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶胞參數(shù)為anm,則晶體密度為g-3。③在KMnF3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,Mn處于各頂角位置。該晶胞結(jié)構(gòu)中,沿立方格子對(duì)角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為(填阿拉伯?dāng)?shù)字序號(hào))。18.【選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)G以常見(jiàn)有機(jī)物A(Mr=60)和F為主要原料,合成某人體必需氨基酸I的路途如下:GClCl2,催化劑(氨基酸)肯定條件肯定條件Cl2,光照(氨基酸)肯定條件肯定條件Cl2,光照濃硫酸,△請(qǐng)回答下列問(wèn)題:A的化學(xué)名稱(chēng)為;B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。F→G的反應(yīng)類(lèi)型為。(3)寫(xiě)出H到M的反應(yīng)方程式。(4)I在肯定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)下列關(guān)于有機(jī)化合物M的說(shuō)法正確的是()A.M的分子式是C16H21O5NB.1molM與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多能消耗氫氧化鈉2mol.C.M只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)D.分子內(nèi)最多有8個(gè)碳原子處在同一平面內(nèi)(6)同時(shí)滿(mǎn)意下列條件的I的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))①具有與I相同的官能團(tuán);②分子中含苯環(huán),且無(wú)甲基和請(qǐng)以為原料(其它無(wú)機(jī)機(jī)試劑任選),合成設(shè)計(jì)和合成路途。化學(xué)參考答案及評(píng)分細(xì)則12345678910111213ACDABCBDBBCBDCD14(14分)(1)(2分)(2)球形干燥管(1分,答干燥管給分)汲取尾氣,防止污染空氣;防倒吸(2分,每點(diǎn)1分)(3)平衡內(nèi)外氣壓,使液體順當(dāng)流下(2分,答案合理即可)(4)Br2+HSO3-+H2O2Br-+SO42-+3H(5)否;(1分)可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯層即可(2分,答案合理即給分)(6)除去溴化氫氣體(或者防止液溴的揮發(fā)),以免逸出污染空氣(2分,答對(duì)一條即可)15.(14分)(1)將礦石粉碎,適當(dāng)增加硫酸的濃度(答案合理即可,1分)(2)否,(1分)二氧化錳能氧化氯離子生成污染性氣體氯氣(2分)(3)正極(1分)MnO2+4H++2e-=Mn2++H2O(2分)負(fù)極(1分)S(2分)(4)3H2O3CO2↑(2分)(5)Ca2+Fe2+Fe3+(2分,少寫(xiě)扣1分,有錯(cuò)誤不給分)16.(14分)(1)CH3OH(g)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-764.4kJ/mol(2分,答案唯一)(2)=1\*GB3①0.25mol/(L·min)(2分)21.3或64/3(2分,不必寫(xiě)單位,單位書(shū)寫(xiě)正確不扣分,單位錯(cuò)誤不給分)③正反應(yīng)方向(2分,寫(xiě)正向不給分)④BEF(3分,漏寫(xiě)一項(xiàng)扣1分,有錯(cuò)誤選項(xiàng)不給分)(3)C(Na+)>C(OH-)>C(CO32-)>C(HCO3-)>C(H+)(3分)17.(15分)(1)3d74s2(1分)15(2分)sp,sp2(1分)(3)①24NA(2分)②S(2分)(4)Mn2+中價(jià)層電子排布式為3d5達(dá)到半充溢穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Fe2+為3d6易失去一個(gè)電子使3d能級(jí)達(dá)到半充溢穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(2分)(5)①(1/2,1/2,0)(1分)②151×1021/(NA×a3)(2分)③4,6(2分)17.(15分)(1)乙酸(1分)氯原子、羧基(2分。答對(duì)一個(gè)給一分,有錯(cuò)誤不給分)(2)取代反應(yīng)(1分)(3)

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