【完整版校完整版編卷】2020-2021學年北京四中高二下學期期末考試化學試題

北京四中20202021學年高二下學期期末考試化學試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．關于中國傳統(tǒng)文化中的“文房四寶”，下列敘述中不正確的是（）A．可用灼燒法鑒別毛筆筆頭是否含蛋白質 B．用墨寫字利用了常溫下碳的穩(wěn)定性C．紙的主要成分纖維素屬于合成高分子化合物D．用工具打磨石材制硯臺的過程是物理變化2．《本草綱目》記載：“燒酒，其法用濃酒和糟入甑，蒸令氣上，用器承滴露”，

“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”。這里用到的實驗方法可以用于分離（

）。A．甲苯與水 B．乙醇與水 C．碘與水 D．硝酸鉀與氯化鈉3．新冠疫苗對抑制新冠病毒在全球的蔓延有重要作用。新冠疫苗必須在低溫下保存，是為了防止蛋白質的A．變性 B．水解反應 C．鹽析 D．顯色反應4．下列說法中，正確的是A．油脂屬于高分子化合物 B．蔗糖是具有還原性的二糖C．蛋白質水解的最終產物是氨基酸 D．淀粉和纖維素互為同分異構體5．下列說法正確的是A．與互為同系物B．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)C．相同壓強下的沸點：乙醇＞乙二醇＞丙烷D．室溫下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1氯丁烷6．下列化學用語或圖示表達不正確的是A．CH4分子的比例模型 B．乙烯的電子式：C．羥基的結構簡式：OH D．聚丙烯的結構簡式：7．下列反應中沒有涉及到碳氧鍵斷裂的是A．苯酚的溴代 B．乙醛的還原 C．乙醇的消去 D．乙酸的酯化8．下列化學方程式書寫不正確的是A．苯胺與鹽酸的反應：+HCl→B．苯酚鈉溶液與二氧化碳反應：2+CO2+H2O→2+Na2CO3C．溴乙烷消去反應：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OD．工業(yè)上由乙醛生產乙酸：2CH3CHO+O22CH3COOH9．多巴胺是一種神經傳導物質，在大腦內傳遞興奮的信息，其分子結構如下所示。下列關于多巴胺的說法不正確的是（）A．分子式為C8H11NO2B．能與醛類物質發(fā)生縮聚反應C．既能與酸反應，又能與堿反應D．1mol該物質最多能與2molBr2發(fā)生取代反應10．實驗室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制過程如下：已知：乙醇能與CaCl2反應生成CaCl2?4C2H5OH，碳酸鈉微溶于乙酸乙酯①向粗制乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩②靜置分層后，取有機層，向其中加入飽和食鹽水，振蕩③靜置分層后，取有機層，向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩④靜置分層后，取有機層，加入無水硫酸鎂固體，進行干燥下列說法不正確的是A．制取乙酸乙酯的反應為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2OB．步驟②～④有機層處于下層，涉及的實驗操作為分液、過濾C．步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來D．步驟③目的是除去乙醇11．維生素C在人體中有抗氧化延緩細胞衰老的作用，以葡萄糖為原料制取維生素C的過程如下，下列說法不正確的是A．維生素C具有還原性B．葡萄糖通過氧化反應制得山梨糖醇C．山梨糖醇制維生素C需經氧化、酯化等反應過程D．向維生素C溶液中滴加碘的淀粉溶液，藍色褪去(反應如下)，該反應中維生素C被氧化+I2→+2HI12．下列實驗操作能達到實驗目的的是實驗操作實驗目的A將乙醇和濃硫酸混合加熱后的氣體產物通入KMnO4(H+)溶液中檢驗生成的有機物B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合驗證乙醇具有還原性C蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加熱一段時間后，加新制備的Cu(OH)2，加熱檢驗蔗糖水解產物具有還原性D向純堿中滴加醋酸，將產生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚A．A B．B C．C D．D13．一種在工業(yè)生產中有廣泛用途的有機高分子結構片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是A．能水解成小分子B．單體只含一種官能團C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結構簡式為：14．PET是一種聚酯纖維，拉伸強度高，透光性好，廣泛用作貼膜，合成如下，下列關于該高分子的說法不正確的是n+nHOCH2CH2OH+(2n1)H2OA．合成PET的反應為縮聚反應B．通過質譜法測定PET的平均相對分子質量，可得其聚合度C．PET兩種單體的核磁共振氫譜的譜峰的組數(shù)不同D．PET膜應避免與堿性物質(如NaOH)長期接觸15．下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說法正確的是ABA．A的結構簡式為B．反應④的反應試劑和反應條件是濃硫酸、加熱C．①②③的反應類型分別為鹵代、水解、消去D．環(huán)戊二烯與Br21∶1加成可生成16．將乙炔通入銀氨溶液，產生白色沉淀，通過該實驗可以區(qū)分乙炔和乙烯。化學方程式為：HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測不正確的是A．乙炔與銀氨溶液的反應不是氧化還原反應B．乙炔中CH鍵的活性比乙烯中CH鍵的活性強C．乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應D．2丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應17．一定條件下，烯烴分子間可發(fā)生如圖所示的“復分解反應”，形象的稱為“交換舞伴的反應”。這一過程可以用化學方程式表示為：R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR3+R2CH=CHR4，據(jù)此判斷，下列反應的方程式不正確的是A．+CH3CH=CH2B．CH2=CH(CH2)4CH=CH2+CH2=CH2C．nD．nCH2=CHCH=CH218．不飽和聚酯（UP）是生產復合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料。如圖是以基礎化工原料合成UP流程：下列說法不正確的是（）A．丙可被KMnO4酸性溶液直接氧化制單體1B．單體2可能是乙二醇C．單體1、2、3經縮聚反應制得UPD．調節(jié)單體的投料比，控制m和n的比值，獲得性能不同的高分子材料19．某有機物W由C、H、O三種元素組成，相對分子質量為90。將完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重和。W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且2個W發(fā)生分子間脫水反應生成六元環(huán)化合物。有關W的說法正確的是A．W的分子式為C3H8O3B．W催化氧化的產物能發(fā)生銀鏡反應C．與足量Na反應產生2（標準狀況）D．W在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子材料二、填空題20．A、B、C都是芳香化合物，可用于制作藥物、香料等。（1）上述物質互為同分異構體的是___________(填序號)。（2）B中的含氧官能團是___________。（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是___________(填序號)。21．合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：根據(jù)上式，請回答：（1）甲的分子式是___________；丙能發(fā)生的反應是___________(選填字母)。a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．氧化反應（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是___________。（3）由丙制備的反應條件是___________。三、有機推斷題22．E是甲基丙烯酸羥乙酯(結構簡式)。由E加聚得到的聚合物(PHEMA)可做軟質隱形材料，也可做緩釋藥物的載體，合成PHEMA過程如下(部分反應條件已略)：（1）A的結構簡式是___________。（2）試劑a是___________。（3）反應1的反應類型是___________。（4）B+D→E的化學方程式是___________。（5）PHEMA和阿司匹林()可通過酯化反應，合成緩釋阿司匹林藥物，緩釋阿司匹林藥物的結構簡式是___________。23．有機物丙是一種香料，其合成路線如圖。已知：R－CH=CH2R－CH2CH2OH（1）A的分子式是C4H8，分子中有支鏈，則A的系統(tǒng)命名是___________。（2）B生成C的化學方程式是___________。（3）C和新制Cu(OH)2反應的化學方程式是___________。（4）D能發(fā)生銀鏡反應，分子式為C9H8O。乙與苯甲醇()互為同系物，丙分子中有兩個甲基。乙的結構簡式是___________。（5）乙的同分異構體中，顯弱酸性且苯環(huán)上有2個取代基的共有___________種。24．功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是___________。（2）反應③的化學方程式：___________。（3）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團的名稱：___________。（4）反應④的反應類型是___________。（5）反應⑤的化學方程式：___________。（6）已知：2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。___________25．羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：①+②RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結構簡式是___________。（2）C→D的反應類型是___________。（3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E。已知：2EF+C2H5OH。F所含官能團有和___________。（寫結構簡式）（4）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：D：_______、F：_______、中間產物1_______、中間產物2_________四、多選題26．已知：己內酯和乙醇在一定條件下可以發(fā)生反應：+C2H5OH，下列說法不正確的是A．該反應的類型是加成反應B．糧食經生物發(fā)酵可得到乙醇C．HO(CH2)5COOH通過分子內酯化反應可以生成己內酯D．該條件下，己內酯和乙醇還可生成高分子參考答案1．C【詳解】A項、毛筆筆頭主要成分是蛋白質，灼燒會產生特殊的氣味，假的毛筆筆頭是化學纖維，所以用灼燒法可鑒別毛筆筆頭的真?zhèn)?，故A正確；B項、碳的化學性質穩(wěn)定，在空氣中不易反應，所以用墨寫字畫畫可長久不褪色，故B正確；C項、紙的原料是木材，主要成分是纖維素，纖維素屬于天然高分子化合物，故C錯誤；D項、用工具打磨石材制硯臺的過程中沒有新物質生成，是物理變化，故D正確。故選C?！军c睛】本題考查物質的性質及用途，注意分析物質的性質，把握常見物質的性質和鑒別方法為解答的關鍵。2．B【分析】根據(jù)題干信息可知，白酒的燒制是利用沸點不同進行分離，即操作方法為蒸餾，據(jù)此進行解答?！驹斀狻緼.甲苯與水互不相溶，應用分液法分離，故A錯誤；B.乙醇與水都是液體，二者沸點不同，需要通過蒸餾分離，故B正確；C.碘在水和四氯化碳的溶解度不同，需要通過萃取分液分離，故C錯誤；D.硝酸鉀與氯化鈉都易溶于水，二者的溶解度受溫度的影響不同，需要通過重結晶法分離，故D錯誤；故選B【點睛】本題考查物質的分離與提純方法，解題關鍵：明確題干信息的含義，注意掌握常見物質分離與提純的方法。3．A【詳解】A．蛋白質受物理或化學因素的影響，分子內部原有的特定構像發(fā)生改變，從而導致其性質和功能發(fā)生部分或全部喪失，這種作用稱作蛋白質的變性，蛋白質在強酸、強堿、高溫、重金屬等的作用下會發(fā)生變性，A符合題意；B．蛋白質水解生成氨基酸，與低溫保存無關，B不符合題意；C．蛋白質屬于生物大分子，可以形成膠體，膠體可以發(fā)生鹽析，與低溫保存無關，C不符合題意；D．蛋白質遇濃硝酸可以變黃，該現(xiàn)象為顯色反應，可用于檢驗蛋白質，與低溫保存無關，D不符合題意；故選A。4．C【詳解】A．高分子化合物簡稱高分子，又叫大分子，一般指相對分子質量高達10000以上的化合物，油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量不足10000，不是高分子化合物，A錯誤；B．蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖，沒有醛基，不具有還原性，B錯誤；C．蛋白質的基本單位是氨基酸，在一定條件下水解生成氨基酸，C正確；D．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n，但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構體，D錯誤；故選C。5．D【詳解】A．屬于酚而屬于醇，結構不相似，不是同系物，故A錯誤；B．葡萄糖不水解，故B錯誤；C．乙二醇相對分子質量大，比乙醇更容易形成分子間氫鍵，相同壓強下的沸點：乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C錯誤；D．甘油含有的羥基多，更易與水分子形成氫鍵，苯酚微溶于水，1氯丁烷難溶于水，室溫下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1氯丁烷，故D正確；故選D。6．D【詳解】A．比例模型主要體現(xiàn)的是組成該分子的原子間的大小關系，表示CH4分子的比例模型，故A正確；B．乙烯分子中碳原子和碳原子間形成兩對共用電子對，碳原子和氫原子間各形成四對共用電子對，故乙烯的電子式為：，故B正確；C．水分子去掉一個氫原子為羥基，羥基的結構簡式為：OH，故C正確；D．聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成的，聚丙烯的結構簡式為，故D錯誤；答案選D。7．A【詳解】A．苯酚的溴代反應是酚羥基鄰位或對位H原子被Br取代，斷裂的是CH鍵，A符合題意；B．乙醛的還原是C=O鍵斷裂生成CO，涉及到碳氧鍵斷裂，B不符合題意；C．乙醇發(fā)生消去反應斷裂的是CO鍵和CH鍵，涉及到碳氧鍵斷裂，C不符合題意；D．乙酸的酯化反應乙酸脫去OH，涉及到碳氧鍵斷裂，D不符合題意；故選A。8．B【詳解】A．苯胺中的氨基可以與HCl反應生成鹽，方程式為+HCl→，A正確；B．由于酸性＞，因此苯酚鈉與CO2反應生成NaHCO3，方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3，B錯誤；C．溴乙烷在NaOH的醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應生成乙烯，方程式為CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，C正確；D．工業(yè)上用乙醛催化氧化的方法來生產乙酸，將醛基氧化為羧基，方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH，D正確；故選B。9．D【分析】由結構簡式可知，分子內含苯環(huán)、酚羥基和氨基，結合各官能團的性質來解答。【詳解】A.多巴胺分子的分子式為：C8H11NO2，故A項正確；B.根據(jù)苯酚與醛基可發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂可知，多巴胺分子內有酚羥基，可與醛類物質發(fā)生縮聚反應，故B項正確；C.酚羥基顯酸性，可與堿反應，氨基可與酸反應，故C項正確；D.苯酚的鄰對位與Br2可發(fā)生取代反應，則1mol多巴胺分子最多能與3molBr2發(fā)生取代反應，故D項錯誤；答案選D。10．B【詳解】A．酯化反應時羧酸脫羥基、醇脫H，則制取乙酸乙酯的反應為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O，故A正確；B．乙酸乙酯的密度比水的密度小，分層后有機層在上層，則步驟②～④有機層處于上層，涉及的實驗操作為分液、萃取，故B錯誤；C．碳酸鈉微溶于乙酸乙酯，則步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來，故C正確；D．加入飽和氯化鈣溶液，由信息可知與乙醇反應，可除去乙醇，故D正確；故答案選B。11．B【詳解】A．由維生素C的結構式可知，維生素C含有碳碳雙鍵和醇羥基，均具有還原性，A正確；B．由圖可知，由葡萄糖轉化為山梨糖醇的過程中，CHO轉化為CH2OH，有機化學中去氧或加氫的反應為還原反應，因此葡萄糖通過還原反應制得山梨糖醇，B錯誤；C．由圖可知，山梨糖醇制維生素C的過程中，1號（如圖：）位置處的CH2OH被氧化為羧基（COOH），生成的羧基與2號C上的羥基（OH）發(fā)生了酯化反應，因此需經氧化、酯化等反應過程，C正確；D．由方程式可知，維生素C的分子式為C6H8O6，化合物的分子式為C6H6O6，有機化學中去氫或加氧的反應為氧化反應，因此該反應屬于氧化反應，D正確；故選B。12．B【詳解】A．乙醇和濃硫酸混合加熱會生成乙烯，但乙醇也可能揮發(fā)出來，所以使酸性KMnO4褪色的可能是乙醇，不一定是乙烯，A不符合題意；B．重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液為橙色，Cr3+為綠色，Cr由+6價降為+3價，為氧化劑，則乙醇為還原劑，有還原性，B符合題意；C．蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖與Cu(OH)2濁液的反應需在堿性條件下進行，在酸性條件下，因酸堿中和將Cu(OH)2消耗而看不到現(xiàn)象，C不符合題意；D．醋酸易揮發(fā)，可以與苯酚鈉反應生成苯酚，因此不能證明酸性碳酸＞苯酚，D不符合題意；故選B。13．D【分析】根據(jù)圖示可知，該有機物的結構簡式為，其單體的結構簡式為CH2=CHCOOH?！驹斀狻緼．為CH2=CHCOOH通過加聚反應生成的，不能發(fā)生水解反應，A說法錯誤；B．CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，B說法錯誤；C．氫鍵影響該高分子化合物的熔點和沸點，C說法錯誤；D．該高分子化合物的結構簡式為，D說法正確；答案為D。14．C【詳解】A．縮合聚合反應，簡稱縮聚反應，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應，其主產物稱為縮聚物，縮聚反應在生成高分子的同時會有小分子生成，由方程式可知，PET是由和HOCH2CH2OH縮聚而成，A正確；B．質譜法可測出PET的平均相對分子質量，再由鏈節(jié)計算出聚合度，B正確；C．PET兩種單體是和HOCH2CH2OH，有2種不同化學環(huán)境的H，因此它的核磁共振氫譜有2組峰，HOCH2CH2OH也有2組峰，因此二者的譜峰的組數(shù)相同，C錯誤；D．PET中含有酯基，在堿性條件下發(fā)生水解，因此PET膜應避免與堿性物質長期接觸，D正確；故選C。15．D【分析】由合成路線可知，反應①為環(huán)戊烷與氯氣光照條件下的取代反應，反應②為氯代烴的消去反應，反應③為烯烴與鹵素單質的加成反應，反應④鹵代烴的消去反應，故A為，B可以為。【詳解】A．A的結構簡式為，故A錯誤；B．反應④鹵代烴的消去反應，反應④的反應試劑和反應條件是NaOH醇溶液、加熱，故B錯誤；C．①②③的反應類型分別為鹵代、消去、加成，故C錯誤；D．環(huán)戊二烯與Br21∶1發(fā)生1，4加成可生成，故D正確。

故選D。16．C【詳解】A.乙炔與銀氨溶液的反應過程中沒有元素化合價的變化，因此該反應不是氧化還原反應，A正確；B.乙炔通入銀氨溶液，產生乙炔銀白色沉淀，而乙烯不能發(fā)生該反應，說明乙炔中CH鍵的活性比乙烯中CH鍵的活性強，因此通過該實驗可以區(qū)分乙炔和乙烯，B正確；C.AgNO3溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同，因此不能發(fā)生類似反應，C錯誤；D.2丁炔的不飽和C原子上無CH鍵，因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應，D正確；故合理選項是C。17．D【詳解】A．根據(jù)題意可知，與的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2，A正確；B．的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2，B正確；C．n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物，C正確；D．n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物，同時有n個CH2=CH2生成，D錯誤；故選D。18．A【分析】根據(jù)縮聚反應的高聚物與單體之間的關系可推知，不飽和聚酯（UP）的單體有三個，分別是HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、，從合成UP流程來看，甲含4個C，2個不飽和度，應該是合成單體HOOCCH=CHCOOH的原料，結合隨后的與溴的四氯化碳的加成反應可推出甲應為基本化工原料1,4丁二烯（CH2=CHCH=CH2），甲與溴單質發(fā)生加成反應生成乙，推出乙為,乙水解可得到丙，則丙為，丙與HBr發(fā)生加成反應可得到，再經過連續(xù)氧化會得到丁，則丁為，丁發(fā)生消去反應得到最終的單體1（HOOCCH=CHCOOH），最終經過縮聚反應得到UP，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼.根據(jù)上述分析可知，丙為，碳碳雙鍵和羥基均可被KMnO4酸性溶液氧化，不能直接得到單體1（HOOCCH=CHCOOH），故A錯誤；B.單體2可能是乙二醇（HOCH2CH2OH），故B正確；C.單體1、2、3經脫水縮聚反應可制得UP，故C正確；D.調節(jié)單體的投料比，控制m和n的比值，可獲得性能不同的高聚物，故D正確；答案選A。19．D【分析】濃硫酸增重，說明生成H2O的質量為，n(H2O)=，，，堿石灰增重，說明生成CO2的質量為，n(CO2)=，，，含O的質量為，n(O)=，因此n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W的實驗式為CH2O，相對分子質量為90，則分子式為C3H6O3，W能與

NaHCO3溶液發(fā)生反應，可知W含羧基，2分子W之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出W含有羥基，因此W的結構簡式為。【詳解】A．根據(jù)分析，W的分子式為C3H6O3，A錯誤；B．根據(jù)分析，W為，可被催化氧化為，酮羰基不能發(fā)生銀鏡反應，B錯誤；C．羥基和羧基均和鈉反應，因此與足量Na反應產生2，體積為，C錯誤；D．W含有羧基和羥基兩種官能團，可發(fā)生縮聚反應生成，屬于高分子材料，D正確；故選D。20．（1）A和C（2）醛基（3）A【分析】（1）上述物質互為同分異構體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；（2）B中的含氧官能團CHO是醛基。故答案為：醛基；（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應，C與NaHCO3不反應，故答案為：A。21．（1）C5H8Oabd（2）+Br2+HBr（3）濃硫酸、加熱【分析】（1）根據(jù)甲的結構可知，甲的分子式為C5H8O；丙的結構為，苯環(huán)上能發(fā)生取代反應，碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，碳碳三鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應，因此能發(fā)生的反應有取代反應、加成反應、氧化反應，故選abd；（2）苯與Br2在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應生成溴苯，方程式為+Br2+HBr；（3）丙為，在濃硫酸加熱的條件下，醇羥基發(fā)生消去反應生成。22．（1）CH2ClCH2Cl（2）NaOH水溶液（3）消去反應（4）++H2O（5）【分析】由框圖可知，乙烯與Cl2加成生成A（），A在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成B（）；丙酮（）與HCN加成后酸化生成，與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應生成D（），D與B在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應生成E（），E發(fā)生加聚反應生成PHEMA（）。（1）根據(jù)分析，A為，結構簡式為CH2ClCH2Cl；（2）根據(jù)分析，試劑a為NaOH水溶液；（3）根據(jù)分析，反應1的反應類型是消去反應；（4）根據(jù)分析，B+D→E是和的酯化反應，方程式為++H2O；（5）根據(jù)分析，PHEMA為，與發(fā)生酯化反應生成。23．（1）2甲基1丙烯（2）2+O22+2H2O（3）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O（4）（5）6【分析】由框圖可知，A為，A與B2H6反應，再與H2O2、OH反應得到B（），B催化氧化得到C（），C與新制Cu(OH)2反應后再酸化得到甲（）；D為，D與H2加成生成乙（），甲和乙發(fā)生酯化反應生成丙（）。（1）A的分子式是C4H8，分子中有支鏈，且能發(fā)生已知中的反應，因此A為烯烴，A的結構簡式為，名稱為2甲基1丙烯；（2）由分析可知，B生成C是醇催化氧化生成醛，方程式為2+O22+2H2O；（3）根據(jù)分析，C為，其中的醛基可與新制Cu(OH)2反應，制備新制Cu(OH)2時堿過量，因此方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O；（4）根據(jù)分析，乙為，結構簡式為；（5）乙的同分異構體顯弱酸性說明含有酚羥基，苯環(huán)上有2個取代基說明另一個取代基為丙基，同分異構體有：、、、、、，共6種。24．（1）（2）+NaOH+NaCl（3）碳碳雙鍵、酯基（4）加聚反應（5）（6）【分析】A的分子式是C7H8，其結構簡式是，結合P的結構簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為，可知G的結構簡式為，則F，E的分子式是C6