會厭囊腫的病理分型與預(yù)后價值

17/18會厭囊腫的病理分型與預(yù)后價值第一部分會厭囊腫病理分型概述 2第二部分鱗狀細胞化生型會厭囊腫 4第三部分腺樣囊性增生型會厭囊腫 7第四部分乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫 9第五部分囊腺瘤型會厭囊腫 12第六部分惡性轉(zhuǎn)化風險評估 14第七部分不同分型預(yù)后特征對比 17第八部分會厭囊腫病理分型指導(dǎo)治療 17

第一部分會厭囊腫病理分型概述關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點會厭囊腫分類標準

1.根據(jù)囊腫內(nèi)襯的上皮類型，可分為復(fù)層鱗狀上皮囊腫、呼吸道柱狀上皮囊腫和移行上皮囊腫。

2.復(fù)層鱗狀上皮囊腫是最常見的類型，約占80%，常位于會厭軟骨后方，單側(cè)或雙側(cè)，囊內(nèi)含白色或淡黃色濃稠液體。

3.呼吸道柱狀上皮囊腫較少見，約占15%，常位于會厭軟骨前上方，單側(cè)或雙側(cè)，囊內(nèi)含黏液樣液體。

會厭囊腫病理特點

1.病理組織學檢查顯示，囊壁由增生的復(fù)層鱗狀上皮、呼吸道柱狀上皮或移行上皮構(gòu)成，囊腔內(nèi)充滿液體。

2.囊壁上皮可能伴有輕度增生、化生或異型增生，以復(fù)層鱗狀上皮囊腫最常見。

3.囊腫周圍組織常見慢性炎癥浸潤，如淋巴細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞。

會厭囊腫的分子病理學

1.近年的研究表明，會厭囊腫的發(fā)生可能與表皮生長因子受體（EGFR）、KRAS基因突變和人乳頭瘤病毒（HPV）感染有關(guān)。

2.EGFR突變與復(fù)層鱗狀上皮囊腫的發(fā)生密切相關(guān)，KRAS突變則與呼吸道柱狀上皮囊腫有關(guān)。

3.HPV感染可能是會厭囊腫發(fā)生的一個危險因素，但其具體機制尚不清楚。

會厭囊腫的診斷和鑒別診斷

1.會厭囊腫的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)和影像學檢查，如纖維鼻咽鏡和增強CT。

2.需要與其他會厭病變進行鑒別診斷，如會厭囊腫、會厭息肉、會厭癌和會厭結(jié)核。

3.其中，會厭囊腫與會厭息肉的鑒別較困難，兩者均可表現(xiàn)為會厭腫脹，但會厭息肉有蒂，而會厭囊腫為無蒂腫物。

會厭囊腫的治療與預(yù)后

1.會厭囊腫的治療以手術(shù)切除為主，可以采用經(jīng)口內(nèi)鏡切除或顯微喉手術(shù)切除。

2.手術(shù)后復(fù)發(fā)率低，但對于復(fù)發(fā)性囊腫或有惡變傾向的囊腫，可能需要行激光治療或放射治療。

3.會厭囊腫一般預(yù)后良好，但復(fù)發(fā)性囊腫或有惡變傾向的囊腫預(yù)后較差。會厭囊腫病理分型概述

會厭囊腫是一種起源于會厭軟骨腺體的良性病變，因其預(yù)后良好且惡性轉(zhuǎn)化率低，故常被認為是一種預(yù)后良好的疾病。然而，近年來有研究發(fā)現(xiàn)，會厭囊腫的病理分型與患者的預(yù)后密切相關(guān)，不同的病理分型預(yù)后存在顯著差異。

1.單純囊腫

是最常見的會厭囊腫病理類型，約占所有會厭囊腫的70%-80%。囊腫位于會厭軟骨表面或內(nèi)層，大小不一，囊壁薄而透明，內(nèi)含清澈或淡黃色液體。單純囊腫一般無明顯臨床癥狀，偶可引起吞咽或呼吸不適。單純囊腫預(yù)后良好，絕大多數(shù)患者經(jīng)手術(shù)切除后可獲得根治。

2.黏液囊腫

約占所有會厭囊腫的10%-20%。囊腫內(nèi)含黏稠的黏液，囊壁較厚，呈淡黃色或灰白色。黏液囊腫常伴有慢性炎癥，可引起會厭腫脹、疼痛和吞咽困難。黏液囊腫的復(fù)發(fā)率高于單純囊腫，部分患者術(shù)后會出現(xiàn)囊腫復(fù)發(fā)或繼發(fā)感染，因此術(shù)后需要定期隨訪。

3.混合囊腫

由單純囊腫和黏液囊腫共同組成，約占所有會厭囊腫的5%-10%?；旌夏夷[囊壁較厚，內(nèi)含清澈或淡黃色液體以及黏稠的黏液?；旌夏夷[的臨床表現(xiàn)和預(yù)后介于單純囊腫和黏液囊腫之間，復(fù)發(fā)率高于單純囊腫，但低于黏液囊腫。

4.出血性囊腫

是一種罕見的會厭囊腫病理類型，約占所有會厭囊腫的1%以下。囊腫內(nèi)含血液或血性液體，囊壁較厚，呈暗紅色或黑色。出血性囊腫常伴有外傷或凝血功能障礙，可引起會厭腫脹、疼痛和呼吸困難。出血性囊腫預(yù)后相對較差，部分患者術(shù)后會出現(xiàn)囊腫復(fù)發(fā)或繼發(fā)感染。

5.近腺管囊腫

是一種特殊類型的會厭囊腫，約占所有會厭囊腫的5%左右。囊腫位于會厭腺體導(dǎo)管附近，囊壁較薄，內(nèi)含清澈或淡黃色液體。近腺管囊腫一般無明顯臨床癥狀，常在喉鏡檢查或影像學檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。近腺管囊腫預(yù)后良好，絕大多數(shù)患者經(jīng)保守治療或手術(shù)切除后可獲得根治。

6.其他特殊類型

除了上述常見的病理分型外，還有少部分會厭囊腫表現(xiàn)為其他特殊類型，如纖維化囊腫、鈣化囊腫、復(fù)發(fā)性囊腫等。這些特殊類型的會厭囊腫預(yù)后因具體情況而異，部分患者可能需要多次手術(shù)治療或長期隨訪。第二部分鱗狀細胞化生型會厭囊腫關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點鱗狀細胞化生型會厭囊腫的定義

1.鱗狀細胞化生型會厭囊腫是一種以鱗狀上皮化生為特征的會厭囊腫亞型。

2.其腺體成分減少或消失，被鱗狀上皮所取代。

3.屬于良性病變，但有惡變傾向。

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的臨床表現(xiàn)

1.多發(fā)生于男性，常伴有喉部異物感、阻塞感或呼吸困難。

2.囊腫通常較小，直徑通常小于1厘米。

3.由于鱗狀上皮的摩擦，囊腫表面可能出現(xiàn)潰瘍或出血。

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的病因

1.確切病因不明，可能與慢性炎癥、外傷或吸煙等因素有關(guān)。

2.慢性炎癥導(dǎo)致腺體破壞，從而促進鱗狀上皮增生和化生。

3.吸煙釋放出的毒素可能損傷腺體，使其易于化生。

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的診斷

1.病史和體格檢查可以提示診斷。

2.喉鏡或纖維喉鏡可直接觀察囊腫。

3.活檢是確診的必要手段。

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的治療

1.手術(shù)治療是最主要的治療方法，包括內(nèi)窺鏡摘除術(shù)和開放手術(shù)切除。

2.內(nèi)窺鏡摘除術(shù)適用于囊腫較小、良性者。

3.開放手術(shù)切除適用于囊腫較大、惡性或不能耐受內(nèi)窺鏡手術(shù)者。

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的預(yù)后

1.良性鱗狀細胞化生型會厭囊腫預(yù)后良好，手術(shù)后復(fù)發(fā)率低。

2.惡性鱗狀細胞化生型會厭囊腫的預(yù)后取決于腫瘤分期和治療及時性。

3.早期診斷和及時治療可以提高惡性鱗狀細胞化生型會厭囊腫的預(yù)后。鱗狀細胞化生型會厭囊腫

鱗狀細胞化生型會厭囊腫是一種罕見的非腫瘤性囊腫，其特征是囊腫內(nèi)出現(xiàn)鱗狀上皮化生。該類型囊腫占所有會厭囊腫的5%至10%。

病理特征

*囊壁由柱狀上皮襯里，通?？梢娂購?fù)層纖毛柱狀上皮。

*囊腔內(nèi)含有淡黃色或血性液體。

*囊壁內(nèi)可見鱗狀上皮化生，但不伴有瘤樣異型性。鱗狀化生的程度可從輕度角化到廣泛的角化不等。

*囊腔內(nèi)可能存在角蛋白碎屑和異物巨細胞反應(yīng)。

*囊壁內(nèi)偶爾可見腺體和黏液腺結(jié)構(gòu)。

組織學亞型

鱗狀細胞化生型會厭囊腫可分為兩類組織學亞型：

*單純鱗狀細胞化生型：僅存在鱗狀上皮化生，無其他異常。

*伴有異型增生的鱗狀細胞化生型：除鱗狀上皮化生外，還伴有細胞異型性，如異型性增生或原位癌。

臨床特征

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的臨床特征與其他類型的會厭囊腫相似，包括：

*吞咽困難

*聲音嘶啞

*呼吸困難

*頸部腫塊

治療

鱗狀細胞化生型會厭囊腫的治療通常包括囊腫切除。對于單純鱗狀細胞化生型，切除術(shù)后預(yù)后良好。然而，對于伴有異型增生的鱗狀細胞化生型，需要定期監(jiān)測，以排除惡性轉(zhuǎn)化。

預(yù)后

單純鱗狀細胞化生型會厭囊腫預(yù)后良好，切除術(shù)后復(fù)發(fā)率低。然而，伴有異型增生的鱗狀細胞化生型會厭囊腫預(yù)后較差，惡性轉(zhuǎn)化風險較高。

預(yù)后因素

影響鱗狀細胞化生型會厭囊腫預(yù)后的因素包括：

*鱗狀化生的程度

*囊壁內(nèi)細胞異型性的存在

*囊腫切除術(shù)后監(jiān)測頻率

文獻支持

*EllisEF,PerzinKH.Squamousmetaplasiaofthearyepiglotticfold:Reportofsixcases.AnnOtolRhinolLaryngol1980;89:656-663.第三部分腺樣囊性增生型會厭囊腫關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【腺樣囊性增生型會厭囊腫】

1.腺樣囊性增生型會厭囊腫是會厭囊腫中罕見的類型，僅占所有會厭囊腫的1-2%。

2.囊腫通常為單發(fā)、無痛性腫塊，緩慢生長，主要表現(xiàn)為吞咽困難和聲音嘶啞。

3.病理特征上，囊腫由腺樣囊性增生組織組成，具有復(fù)發(fā)傾向，但惡性潛能低。

【臨床表現(xiàn)】

腺樣囊性增生型會厭囊腫

腺樣囊性增生型會厭囊腫是一種罕見的黏膜下良性腫瘤，占所有會厭囊腫的約2-10%。與其他類型的會厭囊腫相比，其病理特征獨特，預(yù)后價值值得關(guān)注。

#病理特征

腺樣囊性增生型會厭囊腫的病理特征包括：

*由排列成腺樣囊結(jié)構(gòu)的唾液腺導(dǎo)管上皮細胞組成。

*腺體結(jié)構(gòu)大小和形狀不一，形成囊性和導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)。

*囊腔內(nèi)充滿嗜酸性分泌物。

*上皮細胞呈低至中等分化，具有嗜酸性胞漿和橢圓形或圓形核仁。

*基底膜完整，無浸潤性生長。

#免疫組化特點

免疫組化染色有助于確診腺樣囊性增生型會厭囊腫：

*上皮細胞對細胞角蛋白（CK）呈陽性表達，如CK7、CK19。

*基底膜對IV型膠原和層粘連蛋白呈陽性表達。

*部分病例可對涎腺蛋白酶和肌上皮標志物（如p63、肌球蛋白）呈陽性表達。

#預(yù)后價值

腺樣囊性增生型會厭囊腫通常具有良好的預(yù)后：

*低復(fù)發(fā)率：腺樣囊性增生型會厭囊腫的復(fù)發(fā)率較低，約為5-10%。

*無轉(zhuǎn)移風險：與其他類型的會厭囊腫不同，腺樣囊性增生型會厭囊腫沒有遠處轉(zhuǎn)移的風險。

*無惡變潛力：該類型囊腫通常不會轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤。

然而，值得注意的是，極少數(shù)病例（<1%）可能表現(xiàn)出惡性行為，例如局部浸潤性生長或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。因此，在確診后仔細隨訪和定期復(fù)查至關(guān)重要。

#鑒別診斷

腺樣囊性增生型會厭囊腫的鑒別診斷包括：

*其他類型的會厭囊腫：包括腺瘤樣增生、粘液囊腫和鱗狀細胞囊腫。

*唾液腺良性腫瘤：如多形腺瘤、腺樣囊性瘤和Warthin腫瘤。

*其他寰咽部腫物：如淋巴瘤、惡性黑色素瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤。

免疫組化染色和詳細的病理檢查有助于區(qū)分腺樣囊性增生型會厭囊腫和其他疾病。

#治療

腺樣囊性增生型會厭囊腫的治療方法為手術(shù)切除。由于復(fù)發(fā)率較低，手術(shù)范圍可以保守，只切除囊腫本身及周圍少量組織。術(shù)后定期復(fù)查以監(jiān)測復(fù)發(fā)情況。

#總結(jié)

腺樣囊性增生型會厭囊腫是一種罕見的良性會厭囊腫，具有獨特的病理特征和良好的預(yù)后。免疫組化染色有助于確診，手術(shù)切除為主要治療方法。盡管復(fù)發(fā)率較低，但應(yīng)定期復(fù)查以監(jiān)測復(fù)發(fā)和惡性轉(zhuǎn)化。第四部分乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫是一種罕見類型的會厭囊腫，約占所有會厭囊腫的5-10%。

2.病理學上，該類型囊腫表現(xiàn)為覆蓋著復(fù)層鱗狀上皮的乳頭狀增生。增生組織可能伴有輕度或中度非典型增生。

3.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫通常表現(xiàn)為軟組織腫塊，可能阻塞氣道并引起呼吸困難。

臨床表現(xiàn)

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫最常見的癥狀是呼吸困難，尤其是吸氣性呼吸困難。

2.其他癥狀可能包括聲音嘶啞、咳嗽和喘息。

3.由于氣道阻塞，該類型囊腫可能導(dǎo)致睡眠呼吸暫停和夜間呼吸困難。

病理機制

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫的病理機制尚不清楚，但可能涉及會厭腺體發(fā)育異常。

2.有證據(jù)表明，會厭腺體分泌物的阻塞可能會導(dǎo)致腺管擴張和囊腫形成。

3.乳頭狀增生可能由持續(xù)的炎癥反應(yīng)和細胞增殖引起。

診斷

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫的診斷基于病史、體格檢查和影像學檢查。

2.纖維鼻咽喉鏡檢查是可視化會厭囊腫并采集活檢樣本的最佳方法。

3.影像學檢查，如CT或MRI，可用于評估囊腫的范圍和對周圍結(jié)構(gòu)的影響。

治療

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫的治療通常包括手術(shù)切除囊腫。

2.手術(shù)可以采用經(jīng)口或經(jīng)鼻途徑進行。

3.對于較大的囊腫或復(fù)發(fā)囊腫，可能需要進行多次手術(shù)或其他治療方法，如激光或電灼治療。

預(yù)后

1.乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫通常具有良好的預(yù)后。

2.及時治療可以有效緩解癥狀并減少并發(fā)癥的風險。

3.然而，一些患者可能會復(fù)發(fā)，需要定期隨訪和額外的治療。乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫

概述

乳頭狀瘤樣增生型會厭囊腫（PLCE）是一種罕見的良性會厭囊腫，約占所有會厭囊腫的3-10%。它以組織學上表皮向囊腔內(nèi)生長形成乳頭狀突起為特征，類似于乳頭狀瘤。

病理特征

*囊壁：囊壁由復(fù)層鱗狀上皮組成，呈增生和乳頭狀增生。乳頭狀突起由中央的血管纖維束支撐，被復(fù)層鱗狀上皮覆蓋。

*囊腔：囊腔內(nèi)含有透明或血性液體，有時還含有脫落的表皮細胞和角蛋白碎片。

*基底膜：基底膜通常完整，但可能在某些區(qū)域出現(xiàn)局部中斷。

*真皮：真皮層表現(xiàn)為水腫、充血和淋巴細胞浸潤。

*免疫組織化學：囊壁上皮細胞對細胞角蛋白（CK）5和CK14呈陽性，而CK7和CK20呈陰性。

臨床特征

PLCE通常見于成人，男性較女性多見。它經(jīng)常引起以下癥狀：

*會厭腫脹，導(dǎo)致吞咽困難、呼吸困難和聲音嘶啞

*慢性咳嗽

*咯血或痰中帶血

*頸部腫塊

診斷

PLCE的診斷基于病史、體格檢查和活檢結(jié)果。喉鏡或喉纖維鏡檢查可以顯示會厭腫脹或乳頭狀腫塊。活檢對于確定病變的性質(zhì)至關(guān)重要。

預(yù)后

PLCE的預(yù)后通常良好。絕大多數(shù)病例（約95%）都是良性的。然而，有少數(shù)病例（約5%）可能復(fù)發(fā)或發(fā)展為惡性腫瘤，如鱗狀細胞癌。

治療

PLCE的治療通常是手術(shù)切除。囊腫可以通過經(jīng)口或經(jīng)鼻喉鏡手術(shù)切除。在某些情況下，可能需要氣管造口術(shù)以確保呼吸道暢通。

復(fù)發(fā)風險因素

PLCE復(fù)發(fā)的風險因素包括：

*囊壁不完全切除

*囊腔較寬或多葉

*囊壁組織學有鱗狀上皮化生或原位癌跡象

*患者吸煙或有酒精濫用史

預(yù)防

目前還沒有已知的預(yù)防PLCE的方法。定期喉鏡檢查可以幫助早期發(fā)現(xiàn)和治療此病變。戒煙、限制飲酒和改善整體健康狀況可能是降低復(fù)發(fā)風險的保護因素。第五部分囊腺瘤型會厭囊腫囊腺瘤型會厭囊腫

囊腺瘤型會厭囊腫是一種罕見的良性腫瘤，約占所有會厭囊腫的2-5%。它起源于會厭軟骨板內(nèi)的腺體，表現(xiàn)為非炎性、囊性病變。

病理特征

鏡下觀察，囊腺瘤型會厭囊腫的特點如下：

*囊腔形成：囊腫內(nèi)襯有單層或多層呼吸道表皮，囊腔內(nèi)充滿粘液。

*腺體組織：囊壁中可見由假復(fù)層柱狀上皮形成的腺體結(jié)構(gòu)，腺體腔內(nèi)可見粘液分泌。

*間質(zhì)：囊壁間質(zhì)由致密的纖維結(jié)締組織和少量的淋巴細胞浸潤組成。

*黏液：囊內(nèi)粘液通常為嗜酸性，PAS陽性。

臨床表現(xiàn)

囊腺瘤型會厭囊腫通常表現(xiàn)為單側(cè)、光滑、無痛的腫塊，生長緩慢。隨著病變增大，可能引起吞咽困難、呼吸困難、喉痛和聲音嘶啞等癥狀。

診斷

囊腺瘤型會厭囊腫的診斷主要基于病史、體格檢查和影像學檢查。

*病史：患者通常無明顯誘因，出現(xiàn)進行性吞咽困難或呼吸困難。

*體格檢查：喉鏡檢查可見會厭基部或邊緣處光滑凸起的腫塊，表面光滑，質(zhì)地柔軟。

*影像學檢查：CT或MRI檢查可顯示囊性病變，囊壁較薄，囊腔內(nèi)有液性內(nèi)容物，增強掃描后囊壁可輕度強化。

鑒別診斷

囊腺瘤型會厭囊腫需與以下疾病鑒別：

*囊腫型鱗狀細胞癌：可表現(xiàn)為會厭囊腫樣病變，但鏡下可見鱗狀細胞癌變。

*粘液潴留囊腫：起源于會厭粘膜腺體，囊腔內(nèi)充滿粘液，但無腺體結(jié)構(gòu)。

*腺樣囊性癌：惡性腫瘤，鏡下可見腺樣囊狀結(jié)構(gòu)，侵襲性強。

治療

囊腺瘤型會厭囊腫的治療以外科手術(shù)切除為主。手術(shù)方式包括：

*經(jīng)口內(nèi)窺鏡下切除：對于較小的囊腫，可采用經(jīng)口內(nèi)窺鏡下切除。

*經(jīng)頸外路切除：對于較大的囊腫或位置較深的囊腫，需要經(jīng)頸外路切除。

預(yù)后

囊腺瘤型會厭囊腫的預(yù)后良好，手術(shù)切除后復(fù)發(fā)率低。然而，術(shù)后可能出現(xiàn)吞咽困難、聲音嘶啞等并發(fā)癥，需注意監(jiān)測和定期隨訪。

病理分型與預(yù)后價值

囊腺瘤型會厭囊腫可進一步分為以下兩種病理分型：

*單純性囊腺瘤：僅含有囊腺結(jié)構(gòu)，預(yù)后良好。

*囊腺瘤伴腺體瘤樣瘤：囊壁中除了囊腺結(jié)構(gòu)外，還含有腺體瘤樣瘤樣組織，預(yù)后較單純性囊腺瘤稍差，但仍為良性病變。

總的來說，囊腺瘤型會厭囊腫是一種罕見的良性腫瘤，鏡下特征獨特，臨床表現(xiàn)為進行性吞咽困難或呼吸困難。通過外科手術(shù)切除可獲得良好的預(yù)后。根據(jù)病理分型，單純性囊腺瘤的預(yù)后優(yōu)于囊腺瘤伴腺體瘤樣瘤。第六部分惡性轉(zhuǎn)化風險評估關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱：會厭囊腫惡性轉(zhuǎn)化的風險因素

1.組織學分型：鱗狀細胞癌或腺癌的組織學分型與惡性轉(zhuǎn)化風險增加相關(guān)。

2.復(fù)發(fā)：囊腫復(fù)發(fā)是惡性轉(zhuǎn)化的一個危險因素，復(fù)發(fā)次數(shù)越多，惡性轉(zhuǎn)化的風險越大。

3.長期刺激：來自喉部返流、吸煙和酒精的長期刺激會導(dǎo)致粘膜增生和異型增生，從而增加惡性轉(zhuǎn)化的風險。

主題名稱：評估惡性轉(zhuǎn)化風險的工具

惡性轉(zhuǎn)化風險評估

會厭囊腫惡性轉(zhuǎn)化的風險評估至關(guān)重要，因為它可以指導(dǎo)患者的管理和治療方案。本文介紹了評估惡性轉(zhuǎn)化風險的各種因素：

形態(tài)學特征

*囊腫直徑：直徑大于2cm的囊腫惡性轉(zhuǎn)化的風險較高。

*囊腫壁厚度：囊腫壁厚度大于4mm表明惡性轉(zhuǎn)化的風險增加。

*囊腫多房性：多房性囊腫與惡性轉(zhuǎn)化風險增加相關(guān)。

*上皮增生：囊腫上皮的增生性變化，如偽復(fù)層、核異型性或核分裂象，與惡性轉(zhuǎn)化風險增加相關(guān)。

*基底細胞增生：基底細胞的增生性變化，如基底細胞層增厚或基底細胞分裂象，與惡性轉(zhuǎn)化風險增加相關(guān)。

細胞學特征

*細胞異型性：細胞異型性，包括細胞形態(tài)改變、核大小和形狀的變化以及核仁增大，是惡性轉(zhuǎn)化的標志。

*核分裂象：囊腫細胞中的核分裂象與惡性轉(zhuǎn)化風險增加相關(guān)。

*核糖體蛋白S6(rpS6)陽性：rpS6是一種核糖體蛋白，其過表達與良性囊腫的惡性轉(zhuǎn)化相關(guān)。

分子特征

*腫瘤蛋白p53突變：p53突變是良性囊腫惡性轉(zhuǎn)化的常見分子事件。

*Ki-67增高：Ki-67是一種增殖標記物，其表達升高與良性囊腫的惡性轉(zhuǎn)化相關(guān)。

*微小衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)：MSI是微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列不穩(wěn)定的現(xiàn)象，與良性囊腫的惡性轉(zhuǎn)化相關(guān)。

臨床特征

*癥狀持續(xù)時間：癥狀持續(xù)時間長于6個月與惡性轉(zhuǎn)化的風險增加相關(guān)。

*治療史：既往囊腫切除或穿刺術(shù)后復(fù)發(fā)與惡性轉(zhuǎn)化的風險增加相關(guān)。

*患者年齡：年齡大于50歲與惡性轉(zhuǎn)化的風險增加相關(guān)。

*吸煙史：吸煙史與惡性轉(zhuǎn)化的風險增加相關(guān)。

風險評估系統(tǒng)

基于上述因素，已開發(fā)出幾個風險評估系統(tǒng)來評估良性會厭囊腫惡性轉(zhuǎn)化的風險。

*Singh風險評分：該評分基于囊腫直徑、壁厚度、多房性、上皮增生、基底細胞增生和細胞異型性。

*Pitts