2.3.1苯課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修32

第二章烴第三節(jié)芳香烴（第1課時(shí)苯）1.通過實(shí)驗(yàn)探究及交流研討,認(rèn)識(shí)苯的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)鍵的特殊性,能列舉其主要性質(zhì),發(fā)展宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。[學(xué)習(xí)目標(biāo)]2.結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解苯在日常生活、化工生產(chǎn)中的重要作用,對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,發(fā)展科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任的學(xué)科核心素養(yǎng)。苯是一種無(wú)色、具有特殊氣味的液體，苯可作為溶劑和黏合劑用于制漆、噴漆、家具制造業(yè)等。苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴。一、苯的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味密度溶解性揮發(fā)性毒性無(wú)色特殊氣味液態(tài)比水小不溶于水易揮發(fā)有毒根據(jù)苯的核磁共振氫譜圖,你能得出什么結(jié)論?苯分子中的6個(gè)氫原子所處的化學(xué)環(huán)境完全相同。二、苯的分子結(jié)構(gòu)思考：1、如何證明苯的分子結(jié)構(gòu)中碳碳間不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)?苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯的鄰位二元取代物只有一種。2.苯能否與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)?與甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)有何異同?苯能與液溴在FeBr3存在下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;甲烷與鹵素單質(zhì)氣體在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。3.如何用實(shí)驗(yàn)證明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?如果是加成反應(yīng),無(wú)溴化氫生成;可以用稀硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn),如果有淺黃色沉淀AgBr生成,則發(fā)生了取代反應(yīng)。二、苯的化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)）某同學(xué)認(rèn)為右圖的實(shí)驗(yàn)裝置有明顯漏洞，使錐形瓶中產(chǎn)生淺黃色沉淀的，不一定是HBr。請(qǐng)你思考原因，并給出改進(jìn)方案。已知，純凈的溴苯是一種無(wú)色液體,有特殊的氣味,不溶于水,密度比水大。在制取的溴苯的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)品卻是褐色的，這是因?yàn)殇灞街腥苡袖宓脑?，?qǐng)問如何除去溴苯中的溴，并獲得純凈的溴苯?2、苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)純凈的硝基苯是一種無(wú)色液體,有苦杏仁氣味,不溶于水,密度比水的密度大。（濃H2SO450-60℃）硝基苯3、苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)苯磺酸苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸。密度比水的密度大。二、苯的化學(xué)性質(zhì)（加成反應(yīng)）環(huán)己烷——工業(yè)制取環(huán)己烷的主要方法二、苯的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)）濃重的黑煙練習(xí)：苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可作為證據(jù)的是？①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測(cè)定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測(cè)定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等A.①②④⑤B.②③⑤C.①②③D.①④⑤解析:若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),則