(常考題)人教版高中化學選修三第五章《合成高分子》測試題(含答案解析)

一、選擇題1．(0分)[ID：141326]化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說法不正確的是A．工業(yè)上鋁、鐵、銅等一般通過熱還原法冶煉B．FeCl3溶液可用于蝕刻銅制電路板C．地溝油經(jīng)過加工處理后可用來制生物柴油D．加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性2．(0分)[ID：141321]乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為，在一定條件下，得到聚乳酸(PLA)，下列說法不正確的是A．1mol乳酸分子與Na充分反應，可產(chǎn)生1molH2B．PLA的鏈節(jié)為C．PLA可以被微生物降解為CO2和H2O，是公認的環(huán)保材料D．PLA通常是在乳酸桿菌作用下由淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化為乳酸，再將乳酸加聚制得3．(0分)[ID：141315]2020年以來新冠病毒疫情在全國出現(xiàn)，一次性醫(yī)用口罩對于全國人民至關(guān)重要，口罩的主要原料為聚丙烯樹脂。下列說法錯誤的是A．聚丙烯結(jié)構(gòu)簡式為 B．由丙烯合成聚丙烯的反應類型為加聚反應C．聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．聚丙烯在自然環(huán)境中容易降解4．(0分)[ID：141298]線型PAA()具有高吸水性，網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是：將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a，再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示，下列說法不正確的是A．線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B．形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應C．交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是D．PAA的高吸水性與－COONa有關(guān)5．(0分)[ID：141292]化學與生活密切相關(guān)，下列敘述中正確的是A．自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑B．侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質(zhì)溶解度的差異C．為測定“84消毒液”的pH，用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上，與標準比色卡對照即可D．生產(chǎn)口罩的無紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品，屬于天然高分子材料6．(0分)[ID：141288]化學與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A．利用、和的強氧化性進行消毒B．電熱水器用鎂棒防止鐵質(zhì)內(nèi)膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法C．某品牌運動服材料的主要成分聚氨酯，屬于有機高分子化合物D．實施“煤改氣”等清潔燃料改造工程，有利于保護環(huán)境7．(0分)[ID：141276]科學佩戴口罩對防控新冠病毒疫情有重要作用，生產(chǎn)一次性醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯樹脂。下列有關(guān)說法不正確的是A．聚丙烯是合成高分子化合物B．聚丙烯在自然環(huán)境中不易降解C．聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．由丙烯制聚丙烯的反應類型為加聚反應8．(0分)[ID：141255]某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列分析錯誤的是A．該高聚物是加聚反應的產(chǎn)物B．該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4:3C．該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3D．該高聚物是乙酸乙酯的同系物9．(0分)[ID：141252]化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A．疫情期間“網(wǎng)課”是主要學習方式，網(wǎng)絡(luò)光纜是利用光導纖維傳輸信號，光導纖維的主要成分是晶體硅B．馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”，其機身材料采用了大量低密度高強度的鋁鋰合金C．2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料D．白居易的《問劉十九》中“綠蟻新醅酒，紅泥小火爐”，優(yōu)質(zhì)紅泥明亮且橙中略帶紅光，是因其含有含量較高的氧化鐵10．(0分)[ID：141248]酚醛樹脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹脂，其單體為苯酚和甲醛，下列說法錯誤的是A．苯酚和甲醛通過縮聚反應得到酚醛樹脂B．甲醛和苯甲醛是同系物C．酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為D．酚醛樹脂俗稱“電木”，是一種混合物，不易燃燒，具有良好的電絕緣性11．(0分)[ID：141241]化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列說法正確的是A．可大量使用硫酸銅對人工泳池進行殺藻處理B．牙膏中添加氟化物用于預防齲齒，發(fā)生的是氧化還原反應C．文房四寶中制筆用狼毫與宣紙的主要成分都是纖維素D．“奮斗者號”潛水器固體浮力材料使用的高強樹脂，屬于有機高分子材料12．(0分)[ID：141237]化學與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A．決定生物性別的蛋白質(zhì)屬于高分子化合物B．中國正積極推動可再生能源國際合作，氫能屬于一次能源C．使用醫(yī)用酒精(75%)、“84”消毒液或加熱均能有效滅活病毒D．組成Omega-3的二十二碳六烯酸(DHA)能使溴水褪色二、填空題13．(0分)[ID：141488]雙酚是重要的有機化工原料，工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚：H2O+(1)丙酮含氧官能團名稱為_______；雙酚的分子式為_______。(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個。(3)在鹽酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹脂：+nHCHOnH2O+關(guān)于該反應及相關(guān)物質(zhì)的判斷正確的是_______(填選項符號)。A．甲醛可溶于水B．該反應屬于縮聚反應C．甲醛防腐可用于保存海鮮D．酚醛樹脂常用于制造電器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間(4)苯酚可用于合成酚酞：AB已知：2HCOOHH2O+①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個峰。②條件是_______。③化學方程式為_______。14．(0分)[ID：141484](1)下列各組中的兩種有機化合物，可能是a.相同的物質(zhì)、b.同系物、c.同分異構(gòu)體，請判斷它們之間的關(guān)系(用序號填空)：①間二甲苯和乙苯：_______；②新戊烷和2，2—二甲基丙烷：_______；③2—甲基丁烷和正丁烷：_______；④1—己烯和環(huán)已烷：_______。(2)請寫出下列高分子化合物的單體或由單體生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式：①：_______；②：_______；③：_______。15．(0分)[ID：141479]鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O；RCl++HCl以有機物A、苯酚、甲醛及必要的無機物為原料合成某高分子樹脂，其結(jié)構(gòu)為，合成路線是_______。16．(0分)[ID：141478]聚碳酸酯(PC)是一種具有良好抗沖擊性能和光學性能的工程塑料。以葡萄糖加氫脫水制得的異山梨醇()和碳酸二甲酯()為原料可以制得聚碳酸酯。(1)葡萄糖的加氫產(chǎn)物山梨醇()是一種鏈式多元醇，其分子內(nèi)脫水反應有多種可能。①寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式：_______。②設(shè)計實驗檢驗糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖，寫出實驗方案：_______。(實驗中須使用的試劑有：2%的CuSO4溶液，10%的NaOH溶液)。③山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______，其進一步脫水即得異山梨醇。(2)在催化劑表面上，一種合成碳酸二甲酯的反應機理如圖：①研究表明，生成的中間體上某種官能團影響催化活性，該官能團名稱為_______。②合成碳酸二甲酯的總反應方程式為_______。(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線如下：反應①中若1mol異山梨醇充分反應，得到的產(chǎn)物除1mol中間體外還有_______，①、②的反應類型分別為_______、_______反應。17．(0分)[ID：141474]下列6種與生產(chǎn)、生活相關(guān)的有機化合物：①HCHO(防腐劑)②(車身亮光劑)③(香料原料)④(殺蟲劑原料)⑤CH3CH2CH2OH(有機溶劑)⑥CH3CHO(制塑料原料)(1)屬于高分子的是______(填序號)。(2)與①互為同系物的是______(填序號)。(3)與③互為同分異構(gòu)體的是______(填序號)。(4)用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱是______。18．(0分)[ID：141462]以下幾種有機物是重要的化工原料?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的分子式為_______；上述有機物中與A互為同分異構(gòu)體的是_______(填選項字母)。(2)C、D中均存在碳碳雙鍵，其中存在順反異構(gòu)的是_________(填選項字母)；C與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。(3)B在溶液中水解的化學方程式為________。(4)下列試劑可以用來鑒別D和E的是________(填選項字母)。a．溴水b．溶液c．溶液d．酸性溶液(5)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為_______。19．(0分)[ID：141459]按要求回答問題。（1）某烷烴分子中含共價鍵的數(shù)目為16，則該烷烴的分子式為__，其同分異構(gòu)體中沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___。（2）中非含氧官能團的名稱是___；含氧官能團的電子為__。（3）請寫出下列高分子化合物的單體或由單體生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。①___；②CH3COOCH=CHCl___；20．(0分)[ID：141437]有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示如：CH3－CH=CH－CH3可簡寫為。某有機物X的鍵線式為。（1）有機物X的分子式為。（2）X與足量的H2在一定條件下反應可得到有機物Y，則Y分子的一氯取代產(chǎn)物有種。（3）X的同分異構(gòu)體Z屬于芳香烴，能使溴水褪色，Z的結(jié)構(gòu)簡式為，該芳香烴Z在一定條件下可發(fā)生聚合反應，寫出其反應的化學方程式。（4）某醇W與X的相對分子質(zhì)量相同，1molW與足量Na反應能產(chǎn)生標準狀況下的氫氣22.4L，經(jīng)測定W分子有如下特點：①一個碳原子最多連接一個官能團；②該分子不存在官能團位置異構(gòu)現(xiàn)象。則W的結(jié)構(gòu)簡式為。三、解答題21．(0分)[ID：141431]某高分子化合物E的合成路線如圖所示：已知：①②回答下列問題：(1)有機物A的名稱為___________，C的分子式為___________。(2)由B生成C的反應類型為___________。B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)D中所含官能團名稱為___________。由D生成E的化學方程式___________。(4)X是A的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))：①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰的面積之比為1：2：2：2：1的是___________。(寫結(jié)構(gòu)簡式)(5)利用已知信息設(shè)計由甲酸(和苯()為原料，制備合成路線(無機試劑任選)___________。22．(0分)[ID：141425]甲氧芐啶是一種廣譜抗菌劑，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥。甲氧芐啶的一種生產(chǎn)工藝路線如下：已知：R1-CHBr2R1-CHO回答下列問題：(1)A的化學名稱為___________，C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)F中含氧官能團的名稱為___________。(3)寫出A→B的化學方程式，該反應的反應類型為______，該反應的反應類型為____。(4)M是D的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與D相同但位置不同，則M可能的結(jié)構(gòu)有___種。(5)下列有關(guān)甲氧芐啶的說法正確的是_____(填字母)。A．分子式為C14H17O3N4B．遇FeCl3溶液顯紫色C．能與鹽酸發(fā)生反應D．1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙腈(CH3-CN)為主要原料制備的合成路線___。23．(0分)[ID：141399]化合物M()是一種止痛藥物的中間體。實驗室以化合物A為原料制備M的一種合成路線如圖所示。已知：①+RCl+HCl；②-CH2OH-CH2COOH回答下列問題：(1)A的化學名稱為_______________；C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________(2)由C生成D的反應類型為________，F(xiàn)中官能團的名稱為_______________(3)由F生成G的第一步反應的化學方程式為____________，G可制備高聚物，若由G生成一種高聚物的平均相對分子質(zhì)量為19000，則其平均聚合度約為_____________。(4)M的分子式為_____________，其中手性碳(連有四個不同的原子或基團的碳)的數(shù)目為__________。(5)E的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4組吸收峰的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________(任寫兩種)。24．(0分)[ID：141389](1)某有機物含C、H、O三種元素，分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵。如單鍵、雙鍵等)：①該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為______；②所含官能團的名稱為_______、______。(2)某種塑料分解產(chǎn)物為烴，對這種烴進行以下實驗：①取一定量的該烴，使其燃燒后的氣體通過干燥管，干燥管增重7.2g，再通過石灰水，石灰水增重17.6g。②經(jīng)測定，該烴的相對分子質(zhì)量為28。請回答：①該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。②0.1mol該烴與HCl發(fā)生加成反應，所得加成產(chǎn)物被完全取代需________mol氯氣。③生成該塑料的反應類型為_______，方程式為：______(3)有機物的同分異構(gòu)體有有多種，其中一種不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下能跟液溴、氫氣等發(fā)生反應，請寫出該同分異構(gòu)體與液溴反應的化學方程式：_____。25．(0分)[ID：141351]PBAT(聚已二酸/對苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解，成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料，它可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一種合成路線如下：已知：R-CH3R-CNR-COOHR-CH=CH2R-COOH+CO2回答下列問題：(1)B的官能團名稱為_____，D的分子式為_____。(2)①的反應類型為_____；反應②所需的試劑和條件是_____。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(4)⑤的化學方程式為_____。(5)M與G互為同系物，M的相對分子質(zhì)量比G大14；N是M的同分異構(gòu)體，寫出同時滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)簡式：______________(寫兩種，不考慮立體異構(gòu))。Ⅰ.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)水解反應和銀鏡反應；Ⅱ.與NaOH溶液反應時，1molN能消耗4molNaOH；Ⅲ.核磁共振氫譜有五組峰，峰面積比為1:2:2:2:1。26．(0分)[ID：141348]近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線。（1）反應①的類型為___反應，反應②的類型為___反應。（2）寫出實驗室制備A的方程式___。（3）煤的干餾屬于___變化(物理、化學)，寫出煤的干餾的一種成分：___。（4）寫出PVC的結(jié)構(gòu)簡式___。（5）寫出C的出結(jié)構(gòu)簡式___。（6）寫出A→D的化學反應方程式___。（7）與D互為同分異構(gòu)體的酯類的物質(zhì)有多種（不含環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式___?！緟⒖即鸢浮?016-2017年度第*次考試試卷參考答案**科目模擬測試一、選擇題1．A2．D3．D4．B5．B6．A7．C8．D9．A10．B11．D12．B二、填空題13．羰基(或酮基)13ABD3高錳酸鉀H2O+【分析】(4)由流程及酚酞的結(jié)構(gòu)知，B為，則A→B為信息反應、結(jié)合原料為，可知A為，據(jù)此回答；14．cabc和和15．【分析】由A、B的分子式判斷A到B的反應是加成反應，由B、C的分子式可知，反應類似已知信息中的取代反應，由C被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，可推知A為CH2=C(CH3)2。16．CH2OH(CHOH)4CHO在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖羥基2CH3OH+CO2→+H2O2molCH3OH取代(酯交換)縮聚17．②⑥④1?丙醇18．BD+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O+2NaOH+H2Oac+(n-1)H2O19．C5H12C(CH3)4碳碳雙鍵CH2=CH2、CHCl=CH220．（1）分子式為（2）有2種。（3）Z的結(jié)構(gòu)簡式為化學方程式（4）【分析】(1)烴的鍵線式中交點、端點為碳原子,用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu),結(jié)合有機物鍵線式書寫其分子式；(2)

與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴為

,據(jù)此可判斷它的一氯代物的同分異構(gòu)體；(3)由有機物X的鍵線式為

可以知道,X的分子式為C8H8,其不飽和度為（8×2+2-8）/2=5,一個苯環(huán)的不飽和度是4,有機物Y是X的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的Y中除了有一個苯環(huán)外還有一個碳碳雙鍵；

(4)某醇W與X的相對分子質(zhì)量相同,1molW與足量Na反應能產(chǎn)生標準狀況下的氫氣22.4L,說明W中含有2個羥基,經(jīng)測定W分子有如下特點:①一個碳原子最多連接一個官能團羥基;②該分子不存在官能團位置異構(gòu)現(xiàn)象,W的結(jié)構(gòu)簡式為

。三、解答題21．對甲基苯甲酸C15H14O取代反應羥基、羧基13【分析】根據(jù)流程，有機物A發(fā)生取代反應生成有機物B，根據(jù)有機物B的分子式和有機物A的結(jié)構(gòu)可知，有機物B的結(jié)構(gòu)為；有機物B發(fā)生已知條件①的反應生成有機物C，有機物C發(fā)生已知條件②的反應生成有機物D，根據(jù)有機物D的分子式可知，有機物D的結(jié)構(gòu)為，有機物D發(fā)生縮聚反應生成有機物E，據(jù)此分析。22．對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)醛基和醚鍵+2Br2+2HBr取代反應15CD【分析】由A的分子式可知A的不飽和度，再結(jié)合B逆向分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為，由題目已知信息可知C的結(jié)構(gòu)簡式為，進而知道D的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的結(jié)構(gòu)再結(jié)合題目所給信息可知G的結(jié)構(gòu)簡式為。由此，流程中除了H其他物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式都已確定。由于流程這個沒給與H有關(guān)的信息，題干中也沒涉及與H有關(guān)的問題，所以本題不需要推斷H的結(jié)構(gòu)。23．2-氯丙烷取代反應氯原子、羧基+2NaOH+NaCl+H2O100C13H16O41、、、、、（任意2種即可）【分析】由已知信息①可知，B為，A為或，A與B發(fā)生取代反應，由D的結(jié)構(gòu)逆推可知，C為，因此A為，與在AlCl3作用下生成D，F(xiàn)的化學式為C12H15ClO2，其中不飽和度為5，說明F中含有羧基，因此F為，與NaOH溶液在加熱條件下，-COOH反應生成-COONa，氯原子被取代為羥基，然后再酸化，-COONa轉(zhuǎn)化為-COOH，因此G為，由已知信息②可知，M為。24．碳碳雙鍵羧基CH2=CH20.5加聚反應nCH2=CH2＋Br2＋HBr25．氯原子C6H10O4取代反應NaOH、C2H5OH(或乙醇)，加熱HOCH2CH2CH2CH2OH+2NH3+3O2→+6H2O【分析】從A到C由環(huán)烷烴變成了環(huán)烯烴，并且A生成B是光照下與Cl2的取代，所以從B到C即為鹵代烴的消去，結(jié)合題干提示的反應，環(huán)己烯經(jīng)過高錳酸鉀處理后就可以得到己二酸，H就是1,4-丁二醇，所以PBA就是聚己二酸丁二酯。從E生成F，再由F生成對苯二甲酸，條件恰好與題干提示的反應相同，所以推測E為對二甲苯，F(xiàn)即為對苯二腈。26．加成反應加聚反應CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2化學煤焦油CH2＝CHCNCH≡CH+CH3COOHCH2=CHOOCCH3CH2=CHCOOCH3【分析】煤干餾的產(chǎn)物和氧化鈣在電爐的作用下，生成CaC2，CaC2和水反應生成乙炔，乙炔和氯化氫在催化劑的條件下發(fā)生加成反應，生成氯乙烯，根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)，氯乙烯在一定的條件下發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，既得PVC；乙炔和HCN發(fā)生加成反應的CH2＝CHCN，根據(jù)乙炔和人造羊毛的結(jié)構(gòu)簡式，將高分子化合物還原為單體的原理，推出形成人造羊毛的單體為H2C＝CH-OOCCH3和H2C＝CH-CN，E是乙酸，A、E發(fā)生加成反應生成H2C＝CH-OOCCH3，CH2＝CHCN和H2C＝CH-OOCCH3都含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物人造羊毛。2016-2017年度第*次考試試卷參考解析【參考解析】**科目模擬測試一、選擇題1．解析：A．鋁為活潑金屬，常用電解法冶煉，A項錯誤；B．，鐵離子的氧化性大于銅離子，可以用于刻蝕電路板，B項正確；C．地溝油與甲醇在催化劑的作用下進行酯交換用于制作柴油，C項正確；D．蛋白質(zhì)易受熱變性，故可以通過加熱來進行殺菌，D項正確；答案選A。2．解析：A．由乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羥基，故1mol乳酸分子與Na充分反應，可產(chǎn)生1molH2，A正確；B．乳酸生成聚乳酸是發(fā)生酯化反應縮聚而成，酯化反應的機理為酸脫羥基醇脫氫，故PLA的鏈節(jié)為，B正確；C．PLA為聚乳酸，分子中含有C、H、O三種元素，含酯基，故可先降解為乳酸，再可以被微生物降解為CO2和H2O，是公認的環(huán)保材料，C正確；D．PLA通常是在乳酸桿菌作用下由淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化為乳酸，乳酸形成聚乳酸是縮聚反應，而不是加聚反應，D錯誤；故答案為：D。3．解析：A．聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通過加聚反應制得，結(jié)構(gòu)簡式為，故A說法正確；B．聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通過加聚反應制得，故B說法正確；C．聚丙烯的結(jié)構(gòu)中沒有雙鍵，，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C說法正確;D．聚丙烯結(jié)構(gòu)中化學鍵為單鍵，不易被氧化、不能水解，因此聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解，故D說法錯誤；本題答案D。4．解析：A．線型PAA的單體為CH2=CHCOONa，單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A正確；B．

CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，過程發(fā)生了加聚反應，故B錯誤；C．分析結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是，故C正確；D．線型PAA()具有高吸水性，和?COONa易溶于水有關(guān)，故D正確；答案選B。5．解析：A．明礬為十二水合硫酸鋁鉀(KAl(SO4)2·12H2O)，在水中水解生成氫氧化鋁膠體，膠體具有吸附性，可以用于自來水的凈化，但沒有消毒殺菌作用，故A錯誤；B．侯氏制堿法的工藝過程中，由于二氧化碳在水中的溶解度不大，導致純堿產(chǎn)量較低，需要先向飽和食鹽水中通入氨氣至飽和，使溶液顯堿性，再通入二氧化碳，增大二氧化碳的溶解度，制備過程應用了物質(zhì)溶解度的差異，故B正確；C．84消毒液的主要成分為次氯酸鈉，溶液中水解產(chǎn)生次氯酸，具有漂白性，無法用pH試紙測定“84消毒液”的pH，故C錯誤；D．生產(chǎn)口罩的無紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品，聚苯烯由丙烯發(fā)生加聚反應制得，屬于人工合成高分子材料，不是天然高分子材料，故D錯誤；答案選B。6．解析：A．消毒的原理不是利用氧化性，故A錯誤；B．電熱水器用鎂棒防止鐵質(zhì)內(nèi)膽腐蝕，鎂作負極，鐵作正極，正極不反應被保護，該方法稱為犧牲陽極的陰極保護法，故B正確；C．聚氨酯是通過有機小分子發(fā)生縮聚反應得到的有機高分子化合物，故C正確；D．實施“煤改氣”等清潔燃料改造工程，可減少二氧化硫、粉塵等的排放，降低對環(huán)境的污染，故D正確；故選：A；7．解析：A．聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應生成，屬于合成高分子化合物，A正確；B．聚丙烯是丙烯的加聚產(chǎn)物，化學穩(wěn)定性較強，在自然環(huán)境中不易降解，B正確；C．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子內(nèi)不含有碳碳不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；D．由許許多多個丙烯分子發(fā)生聚合可制得聚丙烯，反應類型為加聚反應，D正確；故選C。8．解析：A．一定條件下，CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應生成題給的高聚物，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n，1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmol二氧化碳和3nmol水，二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4:3，故B正確；C．結(jié)合A可知該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3，故C正確；D．同系物必須是含有相同官能團的同類物質(zhì)，該高聚物是加聚反應的產(chǎn)物，屬于有機高分子化合物，乙酸乙酯是相對分子質(zhì)量小的有機化合物，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故D錯誤；故選D。9．解析：A．網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是二氧化硅，選項A錯誤；B．鋁鋰合金由于強度高、密度小，被廣泛用于航空領(lǐng)域，選項B正確；C．聚乙烯塑料屬于塑料，是一種合成有機高分子材料，選項C正確；D．優(yōu)質(zhì)紅泥明亮且橙中略帶紅光，是因其含有含量較高的氧化鐵，氧化鐵也叫鐵紅，選項D正確；答案選A。10．解析：A．苯酚和甲醛發(fā)生羥醛縮合反應生成酚醛樹脂，此反應屬于縮聚反應，A正確；B．苯甲醛中含苯環(huán)，與甲醛結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C．酚羥基導致苯環(huán)上與羥基相鄰的氫原子較活潑，兩個氫原子與甲醛中的氧原子結(jié)合生成水，所以苯酚和甲醛通過縮聚反應得到的酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為，C正確；D．酚醛樹脂，又名電木，為高分子有機物，由于每個分子中聚合度不同，所以是混合物，酚醛樹脂不易燃燒，具有良好的電絕緣性，常用來生產(chǎn)電燈開關(guān)、插頭中，D正確；綜上所述答案為B。11．解析：A．可以用硫酸銅對人工泳池進行殺藻，但要注意控制用量，故A錯誤；B．牙齒表面含有，與F-反應能生成更難溶的，所以牙膏中添加氟化物用于預防齲齒，發(fā)生的是非氧化還原反應，故B錯誤；C．文房四寶中宣紙的主要成分都是纖維素，狼毫的主要成分都是蛋白質(zhì)，故C錯誤；D．高強樹脂是合成有機高分子化合物，屬于有機高分子材料，故D正確；選D。12．解析：A．蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，故A正確；B．一次能源是指直接取自自然界沒有經(jīng)過加工轉(zhuǎn)換的各種能量和資源，它包括：原煤、原油、天然氣、太陽能、水力、風力、潮汐能、地熱、生物質(zhì)能等；由一次能源經(jīng)過加工轉(zhuǎn)換以后得到的能源產(chǎn)品，稱為二次能源，例如：電力、蒸汽、煤氣、汽油、柴油、重油、液化石油氣、酒精、沼氣、氫氣和焦炭等等；故B錯誤；C．蛋白質(zhì)遇酒精、消毒液、加熱發(fā)生變性，因此使用醫(yī)用酒精(75%)、“84”消毒液或加熱均能有效滅活病毒，故C正確；D．二十二碳六烯酸中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故D正確；故選B。二、填空題13．解析：(1)丙酮含氧官能團名稱為羰基(或酮基)；由結(jié)構(gòu)簡式知，雙酚的分子式為。(2)苯分子是平面結(jié)構(gòu)、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面，碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面，碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個共面，則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個。(3)關(guān)于反應及相關(guān)物質(zhì)的判斷：A．甲醛是無色有刺激性氣味的氣體，可溶于水，A正確；B．小分子反應物生成高分子，且生成小分子，為縮聚反應，B正確；C．甲醛能使蛋白質(zhì)變性、可防腐，但甲醛劇毒，不可用于保存海鮮，C錯誤；D．酚醛樹脂是絕緣體，常用于制造電器材料，D正確；E．苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸，介于碳酸的一級電離和二級電離之間，E錯誤；正確的是ABD。(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子，則核磁共振氫譜有3個峰。②在條件a下轉(zhuǎn)變?yōu)锳即，則是氧化反應，條件是酸性高錳酸鉀。③A為，B為，為信息反應，分子間脫水生成酸酐，化學方程式為+H2O。14．解析：（1）①間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，乙苯的結(jié)構(gòu)簡式為，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故選c；②新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，2，二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為，二者結(jié)構(gòu)相同，分子式相同，屬于同一種物質(zhì)，故選a；③甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，二者結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個，互為同系物，故選b；④已烯的結(jié)構(gòu)簡式為，環(huán)已烷的鍵線式為，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選c；（2）①此高分子化合物是通過加聚反應生成的，其單體為和；②此高分子化合物是通過加聚反應生成的，單體是和；③此有機化合物分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應生成高分子化合物。15．解析：A為2-甲基丙烯，與氯化氫加成生成2-甲基-2-氯丙烷，再與苯酚發(fā)生類似已知信息中的取代反應，其產(chǎn)物再與甲醛發(fā)生縮聚反應即可，合成路線為。16．解析：(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO，檢驗葡萄糖的操作為：在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖，根據(jù)山梨醇結(jié)構(gòu)簡式可得出編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：CH2OH(CHOH)4CHO；在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖；；(2)根據(jù)反應機理圖可看出中間體影響催化活性的官能團為羥基，合成碳酸二甲酯的反應的總方程式為2CH3OH+CO2→+H2O，故答案為：羥基；2CH3OH+CO2→+H2O；(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線可知另一產(chǎn)物為CH3OH，1mol異山梨醇和2mol碳酸二甲酯反應，生成的CH3OH為2mol，反應①為取代(酯交換)反應，反應②中脫去了小分子，故為為縮聚反應，故答案為：2molCH3OH；取代(酯交換)；縮聚。17．解析：(1)相對分子質(zhì)量在一萬以上的是高分子化合物，故②為高分子化合物；(2)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個“-CH2-”原子團的化合物間互為同系物，①和⑥的結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個“-CH2-”原子團的化合物，故互為同系物；(3)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，④和③的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體；(4)⑤CH3CH2CH2OH為醇類，醇在用系統(tǒng)命名法命名時，選官能團所在的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則?OH在1號碳原子上，故名稱為1?丙醇。18．解析：(1)A的分子式為；B與A分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(2)C、D中均存在碳碳雙鍵，C中碳碳雙鍵的其中一個碳原子連了2個氫原子，沒有順反異構(gòu)，D存在順反異構(gòu)；C有醛基，與銀氨溶液反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(3)B分子中有酯基，在溶液中水解的化學方程式為+2NaOH+H2O。(4)D中存在碳碳雙鍵與酚羥基，可以和溴水反應生成白色沉淀，或遇溶液顯色，故可用溴水或FeCl3溶液來鑒別D和E。(5)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為+(n-1)H2O?！军c睛】B分子中有酯基，水解后生成酚，所以1molB消耗2molNaOH。19．解析：（1）某烷烴分子中含共價鍵的數(shù)目為16，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2+n－1＝16，解得n＝5，則該烷烴的分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體中沸點最低的烷烴是新戊烷，其結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4。（2）中非含氧官能團的名稱是碳碳雙鍵；含氧官能團是羥基，其電子為。（3）①屬于加聚產(chǎn)物，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知由兩種單體加聚形成，單體分別是CH2=CH2、CHCl=CH2；②CH3COOCH=CHCl含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。20．解析：(1)

分子中含有8個碳原子和8個氫原子,其分子式為C8H8；因此，本題正確答案是:C8H8。

(2)

與足量的在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴為

,它的一氯代物有

,共2種；因此，本題正確答案是:2。(3)由有機物X的鍵線式為

可以知道,X的分子式為C8H8,其不飽和度為（8×2+2-8）/2=5,一個苯環(huán)的不飽和度是4,有機物Y是X的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的Y中除了有一個苯環(huán)外還有一個碳碳雙鍵,所以Y的結(jié)構(gòu)簡式為

,在一定條件下可發(fā)生聚合反應,方程式為

；因此，本題正確答案是:

；

。(4)某醇W與X的相對分子質(zhì)量相同,1molW與足量Na反應能產(chǎn)生標準狀況下的氫氣22.4L,說明W中含有2個羥基,經(jīng)測定W分子有如下特點:①一個碳原子最多連接一個官能團羥基;②該分子不存在官能團位置異構(gòu)現(xiàn)象,W的結(jié)構(gòu)簡式為

；因此，本題正確答案是:

。三、解答題21．解析：(1)根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)，有機物A的名稱為對甲基苯甲酸；根據(jù)有機物C的結(jié)構(gòu)，有機物C的分子式為C15H14O；(2)根據(jù)分析，有機物B生成有機物C的反應為取代反應，反應過程中B中的Cl被取代；根據(jù)有機物B的分子式和A的結(jié)構(gòu)，有機物B的結(jié)構(gòu)式為；(3)由已知條件②可知，有機物D為，其官能團為羧基和羥基；有機物D反應生成有機物E的反應方程式為；(4)能與FeCl3顯色的為酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應的為醛基，故符合條件從同分異構(gòu)體有13種，其中符合核磁共振氫譜有5組峰，且峰的面積之比為1：2：2：2：1的有機物為；(5)根據(jù)反應流程及所給條件，由甲酸反應生成目標化合物的合成流程為。22．解析：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學名稱為對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)由F結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含氧官能團只有醛基和醚鍵；(3)A→B的化學方程式為+2Br2+2HBr，該反應為取代反應；(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為，所以M分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上也連有2個溴原子，1個醛基和1個羥基，首先2個溴原子連在苯環(huán)上，共有鄰、間、對三種情況，然后再分別考慮醛基和羥基的位置，、、、、、，共有以上16種結(jié)構(gòu)，除去D本身一種，所以同分異構(gòu)體還有15種；(5)A..由甲氧芐啶結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C14H18O3N4，A錯誤；B.由于甲氧芐啶分子中不含酚羥基，所以遇FeCl3溶液不顯紫色，B錯誤；C.由于甲氧芐啶分子中含有氨基，具有堿性，因此能與鹽酸發(fā)生反應，C正確；D.甲氧芐啶有一個苯環(huán)，還有3個碳氮雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應，所以1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應，D正確；(6)由產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題目中所給的信息，逆合成分析可得合成路線為。23．解析：(1)A為，氯原子位于碳鏈中2號碳原子上，因此名稱為2-氯丙烷；由上述分析可知，C為；(2)與在AlCl3作用下生成D，由結(jié)構(gòu)可知，反應過程中氯原子()取代苯環(huán)對位上的H原子，反應類型為取代反應；F為，所含官能團為羧基、氯原子；(3)由上述分析可知，由F生成G的第一步反應的化學方程式為+2NaOH+NaCl+H2O；發(fā)生縮聚反應生成的高聚物為，鏈節(jié)為，鏈節(jié)相對分子質(zhì)量為190，高聚物的平均相對分子質(zhì)量為19000(忽略端基原子或原子團)，則其平均聚合度約為=100；(4)由上述分析可知，M為，其分子式為C13H16O4；其中