版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第一節(jié)核酸是遺傳物質(zhì)
斑馬身上有醒目的條紋,成群的斑馬會混淆敵害的視線;雄孔雀身披華麗的羽毛,“孔雀開屏”以吸引異性;曇花美麗清香,“曇花一現(xiàn)”以避開日曬和寒冷——人們很早就發(fā)現(xiàn),這些家族成員的共同特征(性狀)能夠一代一代地傳遞下去。孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗,提出了遺傳因子的概念,成功地解釋了遺傳現(xiàn)象,并首先揭示了兩條遺傳定律。那么控制生物性狀世代傳遞的基因(遺傳因子)到底是什么物質(zhì)?DNA和蛋白質(zhì)在生物性狀遺傳的過程中各自發(fā)揮了什么作用?它們又是如何發(fā)揮作用的呢?我們在這一章將進(jìn)一步探索遺傳的分子基礎(chǔ),了解基因的本質(zhì)及其發(fā)揮作用的原理。學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述生物遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)以及DNA作為遺傳物質(zhì)的證據(jù)。2.說明DNA分子結(jié)構(gòu)及其特點,闡明DNA分子復(fù)制過程、特點和意義。3.概述遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,闡明遺傳密碼及其在遺傳信息表達(dá)中的作用。4.說明中心法則及其發(fā)展。5.舉例說明表觀遺傳現(xiàn)象。本章學(xué)習(xí)應(yīng)聚焦的關(guān)鍵能力1.通過噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析,嘗試尋找證據(jù)解釋現(xiàn)象,學(xué)會運用證據(jù)解釋現(xiàn)象的科學(xué)思維方法。2.認(rèn)識建立物理模型是表征DNA分子結(jié)構(gòu)的重要方法,通過嘗試制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,學(xué)會構(gòu)建物理模型的方法。3.通過探究DNA的復(fù)制過程,嘗試運用證據(jù)解釋現(xiàn)象,學(xué)會運用證據(jù)解釋原理的科學(xué)思維方法。
人們在了解了染色體是遺傳物質(zhì)的載體這一事實后,希望能進(jìn)一步弄清染色體的化學(xué)本質(zhì)以及發(fā)揮作用的過程。從化學(xué)成分上講,染色體由DNA(脫氧核糖核酸)、蛋白質(zhì)和少量RNA(核糖核酸)組成,其中蛋白質(zhì)又分為組蛋白和非組蛋白。研究表明,雖然DNA和組蛋白都是染色體的主要成分,而且含量大致相等,在染色體行使功能過程中起著重要作用,但DNA更加具備作為遺傳物質(zhì)的主要特性。有什么證據(jù)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)呢?
不同觀點:20世紀(jì)50年代之前,“遺傳物質(zhì)可能是核酸”的觀點通常被認(rèn)為是不正確的。此前人們普遍認(rèn)為DNA是相當(dāng)小的分子,相對分子質(zhì)量約為1500,四種堿基在DNA分子中等量地存在,并簡單重復(fù)。人們考慮到生物體結(jié)構(gòu)與功能的巧妙適應(yīng)性,以及發(fā)育過程和途徑的極端復(fù)雜性,DNA這樣簡單的小分子不可能發(fā)揮出如此重要的控制作用。相比較而言,含有20種氨基酸的蛋白質(zhì)大分子倒是能夠提供無限數(shù)量的排列組合。
那么,DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)又是如何逐步得到的呢蛋白質(zhì)DNADNA是遺傳物質(zhì)20世紀(jì)中葉,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的。在這兩種物質(zhì)中,究竟哪一種是遺傳物質(zhì)呢?這個問題曾引起生物學(xué)界激烈的爭論。①能夠儲存大量的遺傳信息;②可以準(zhǔn)確地復(fù)制,并傳遞給下一代;③結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定等。討論:你認(rèn)為遺傳物質(zhì)應(yīng)該具有什么特點?
在眾多的肺炎鏈球菌菌株中,光滑型(S)菌株是唯一能夠引起肺炎或敗血癥的類型。這種菌株在培養(yǎng)基上能長成光滑的菌落。S型細(xì)菌的菌體外面有多糖類的膠狀莢膜,使菌體不易受到宿主正常防護(hù)機(jī)制的破壞。另外一些菌株的外面沒有莢膜,不會引起病癥,長成粗糙型(R)菌落。DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)項目S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落有無莢膜有無毒性表面光滑(Smooth)表面粗糙(rough)多糖類的莢膜有無DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)肺炎鏈球菌肺炎胸片
莢膜是某些細(xì)菌的細(xì)胞壁外面包圍的一層膠狀物質(zhì)。無莢膜的肺炎鏈球菌感染人體或動物體后,容易被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅。有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。1928年格里菲斯:肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗1944年艾弗里:肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗基礎(chǔ)格里菲斯艾弗里
1928年,英國細(xì)菌學(xué)家格里菲思首先進(jìn)行了活體肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗說明R型細(xì)菌無毒說明S型細(xì)菌有毒說明加熱致死的S型細(xì)菌無毒DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)加熱殺死S型菌加熱殺死的S型菌含有促成轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)—“轉(zhuǎn)化因子”R型活菌S型活菌轉(zhuǎn)化DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)
把加熱殺死的S型菌和活的無毒R型菌混合后一起注射到小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)很多小鼠患敗血癥致死。令人驚奇的是,從患病致死的小鼠血液中竟然分離出活的S型菌。然而,無論是活的R型菌還是死的S型菌,分別注射到小鼠體內(nèi)都不能使小鼠患敗血癥。由此推測,在加熱殺死的S型菌中,一定有一種物質(zhì)能把某些R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。換句話說,S型菌中的“轉(zhuǎn)化因子”進(jìn)入R型菌體內(nèi),引起R型菌穩(wěn)定的遺傳變異。這就是病死小鼠中有活的S型菌的根本原因。DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)加熱致死的S型細(xì)菌多糖脂類蛋白質(zhì)DNARNA“轉(zhuǎn)化因子”?艾弗里體外轉(zhuǎn)化關(guān)鍵思路:把S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分開,單獨的、直接的觀察它們的作用。
美國細(xì)菌學(xué)家艾弗里等人又進(jìn)行了離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗,他們從活的S型菌中抽提DNA、蛋白質(zhì)和莢膜物質(zhì),用離心的方法將它們分別分離,再分別與活的R型菌混合,放入培養(yǎng)液中進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。原來以為S型與R型的區(qū)別就在于莢膜的不同,可能是莢膜物質(zhì)引起了轉(zhuǎn)化;后來又以為只有蛋白質(zhì)具有特異性,可能蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子??墒菍嶒灦紱]有出現(xiàn)預(yù)期效果。實驗結(jié)果表明,只有其中的DNA組分能夠把R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。實驗結(jié)論:轉(zhuǎn)化因子很可能是DNA。DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。因為當(dāng)時的技術(shù)有限,并不能徹底提純這些物質(zhì)。所以,艾弗里通過酶解法,將物質(zhì)一個個的排除,通過觀察剩余提取物的轉(zhuǎn)化活性來尋找轉(zhuǎn)化因子,這就是實驗設(shè)計的“減法原理”。
減法原理:與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素。加熱致死的S型細(xì)菌提取物除去脂類除去蛋白質(zhì)除去DNA除去RNA蛋白酶酯酶RNA酶DNA酶(蛋白質(zhì)、脂類、RNA、DNA)不處理R菌+S菌
進(jìn)一步研究表明,用DNA酶處理DNA樣品,DNA被降解后就不能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,而其他的酶(如蛋白酶等)對于DNA的轉(zhuǎn)化能力則沒有影響??梢?,一種細(xì)菌的DNA摻入另一種細(xì)菌中,能夠引起穩(wěn)定的遺傳變異。后來的研究不斷證實,DNA不僅可以引起細(xì)菌的轉(zhuǎn)化,而且純度越高,轉(zhuǎn)化效率就越高。DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)
肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗是證實DNA是遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來源。
對肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的研究證實了這樣的論斷:DNA是遺傳物質(zhì),DNA賦予了生物的遺傳特性。
由于“遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)”的理論根深蒂固,再加上當(dāng)時的DNA提純技術(shù)不夠精準(zhǔn),一些學(xué)者仍然深深懷疑“DNA是遺傳物質(zhì)”,認(rèn)為艾弗里實驗中的DNA由于混有少量的蛋白質(zhì),才引起細(xì)菌轉(zhuǎn)化。1952年,美國遺傳學(xué)家赫爾希與助手蔡斯進(jìn)一步進(jìn)行了實驗研究。
有沒有更好的材料、更好的方法能夠?qū)NA和蛋白質(zhì)分開,單獨去觀察它們的作用呢?DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)
為了檢驗DNA是否為遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯運用同位素標(biāo)記特定物質(zhì)的方法,將噬菌體進(jìn)行標(biāo)記,使其侵染大腸桿菌,通過追蹤物質(zhì)的去向,進(jìn)一步明確發(fā)揮遺傳作用的物質(zhì)究竟是DNA還是蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析阿弗雷德·赫爾希瑪莎·蔡斯目的要求通過閱讀資料,分析實驗原理、過程,并得出結(jié)論。閱讀資料T2噬菌體是一種專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的,在頭部內(nèi)含有一個DNA分子。那么,T2噬菌體的遺傳物質(zhì)究竟是蛋白質(zhì)還是DNA呢?活動·噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析蛋白質(zhì)外殼DNA(C、H、O、N、S)(C、H、O、N、P)(35S)(32P)哪一種物質(zhì)進(jìn)入了大腸桿菌體內(nèi)?DNA和蛋白質(zhì)不能直接看到,怎么辦?放射性同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)選擇什么元素進(jìn)行放射性標(biāo)記放射性同位素標(biāo)記法怎樣標(biāo)記噬菌體呢?能否在含放射性同位素的培養(yǎng)基中標(biāo)記噬菌體?噬菌體是病毒,無法單獨在培養(yǎng)基上存活,應(yīng)用含被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。含放射性同位素35S培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌大腸桿菌(含35S)T2噬菌體(含35S)培養(yǎng)噬菌體含放射性同位素32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌大腸桿菌(含32P)T2噬菌體(含32P)培養(yǎng)噬菌體
科學(xué)家先用含放射性同位素35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)一部分大腸桿菌,同時,用含放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)另一部分大腸桿菌。接著,將帶標(biāo)記的大腸桿菌分別用T2噬菌體感染。噬菌體侵染細(xì)菌后,利用細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成自身的DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行增殖,導(dǎo)致細(xì)菌裂解,釋放出大量子代噬菌體。其結(jié)果是,用放射性同位素35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì),用放射性同位素32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA?;顒印な删w侵染細(xì)菌的實驗分析
然后,將兩種被標(biāo)記的T2噬菌體分別加入液體培養(yǎng)的大腸桿菌中,去侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌。經(jīng)過一定的時間,當(dāng)T2噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量繁殖后,通過攪拌把細(xì)菌和留在細(xì)菌表面的噬菌體殘留部分分開,并通過離心使細(xì)菌沉到試管底部,噬菌體殘留部分位于上層,對標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行檢測。活動·噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析活動·噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析
經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn),用35S標(biāo)記噬菌體時,放射性主要出現(xiàn)在上層培養(yǎng)液中,底層細(xì)菌幾乎沒有放射性;用32P標(biāo)記噬菌體時,放射性主要出現(xiàn)在底層細(xì)菌中,上層培養(yǎng)液幾乎沒有放射性。
結(jié)果表明,大多數(shù)35S標(biāo)記的噬菌體在感染細(xì)菌時,放射性蛋白質(zhì)附著在宿主細(xì)胞的外面;32P標(biāo)記的噬菌體感染細(xì)菌時,放射性同位素主要進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi),并且能在子代噬菌體中檢測到32P。35S標(biāo)記的噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體上清液沉淀物子代噬菌體結(jié)論放射性高無放射性無放射性放射性高放射性低有放射性DNA進(jìn)入到細(xì)菌中指導(dǎo)子代合成,蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入;DNA分子具有連續(xù)性,DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染過程討論1.為什么噬菌體先要在含有放射性同位素的細(xì)菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)?2.經(jīng)過檢測,放射性同位素35S出現(xiàn)在試管的什么位置,說明什么?放射性同位素32P出現(xiàn)在試管的什么位置,說明什么?3.為什么能用噬菌體侵染細(xì)菌的實驗來證明DNA是遺傳物質(zhì)?活動·噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分析煙草花葉病毒只有DNA能作為遺傳物質(zhì)嗎?美國生物化學(xué)家康拉特利用煙草花葉病毒(TMV)做了一系列實驗,表明在RNA病毒中RNA才是遺傳物質(zhì)。
隨著對病毒研究的逐漸深入,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多病毒中含有RNA,卻沒有DNA。為了弄清RNA病毒的遺傳機(jī)制,進(jìn)行了煙草花葉病毒的感染和重建實驗。煙草花葉病毒簡稱TMV,為tobaccomosaicvirus的縮寫,呈螺旋形桿狀。這種病毒不含DNA,由一條RNA鏈和蛋白質(zhì)外殼組成。那么,在這種病毒中遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA呢?有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA如果你是科學(xué)家,請設(shè)計實驗證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是什么?蛋白質(zhì)RNA分別侵染健康煙草患病不患病得到全新病毒不能得到病毒結(jié)論:RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。
實驗是這樣進(jìn)行的:首先,從TMV中分別提取占6%的RNA和占94%的蛋白質(zhì),然后用RNA和蛋白質(zhì)分別去感染煙草。結(jié)果發(fā)現(xiàn):單用病毒的RNA就可以使煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀,說明病毒RNA進(jìn)入葉子的細(xì)胞后,能繁殖出正常的子代病毒;病毒的蛋白質(zhì)不能單獨使煙草葉片感染;用RNA酶處理過的RNA,此時RNA被水解,沒有感染效力。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA
圖3-4C表示分別來自不同病毒株系的RNA和蛋白質(zhì)混合后感染煙草,所繁殖的病毒類型取決于提供RNA的株系,而不是提供蛋白質(zhì)的株系。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNARNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。SARS病毒COVID--19HIV病毒
實驗證明了在只有RNA而沒有DNA的病毒中,RNA是遺傳物質(zhì)。
從2002年年底到2003年的春夏之交,在我國廣東、香港、北京等地出現(xiàn)了大面積傳染性非典型性肺炎(SARS)的感染事件。引起這種疾病的病原體是一種冠狀病毒,該病毒就屬于RNA病毒。除了冠狀病毒之外,造成人類疾病的RNA病毒還有小兒麻痹病毒、腦炎病毒和流感病毒等,它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。
綜上所述,大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA,而沒有DNA只有RNA的生物,其遺傳物質(zhì)是RNA。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實例有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物真核生物原核生物無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物DNA病毒RNA病毒DNARNADNARNA玉米、小麥、人乳酸菌、藍(lán)藻T2噬菌體煙草花葉病毒、流感病毒、HIV、SARSDNADNARNA結(jié)論:DNA是主要的遺傳物質(zhì)?!練w納】不同生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)
現(xiàn)在我們可以輕松地說,核酸是一類重要的生物大分子,承擔(dān)了生命信息存儲和傳遞的任務(wù)。而核酸在遺傳上的重要地位的確立,又凝結(jié)了幾代科學(xué)家與傳統(tǒng)觀念徹底決裂所付出的努力。
1868年,瑞士青年科學(xué)家米歇爾在德國帝賓根的一家醫(yī)院工作,他收集了外科繃帶上的膿細(xì)胞,通過酒精脫脂、胰酶消化、酸堿沉淀等處理,從膿細(xì)胞核中分離到了一種含磷量很高的物質(zhì),并將它命名為核素。這就是歷史上第一份核酸粗制品。課外讀·核酸的發(fā)現(xiàn)和研究
1872年,米歇爾移居瑞士的巴塞爾后,發(fā)現(xiàn)萊茵鮭魚精子中富含他所潛心研究的核素,并進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)核素是一種酸性化合物,且內(nèi)部結(jié)合有含氮的堿性化合物。后來證實,他所得到的核素實際上是核蛋白(核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起的物質(zhì))。1889年,第一份不含蛋白質(zhì)的核素制品由埃爾特曼制備成功,“核酸”這一名詞也由此誕生。課外讀·核酸的發(fā)現(xiàn)和研究
1900年,哈莫斯坦證明核酸(DNA)中含有戊糖。隨后,人們認(rèn)識到組成核酸的基本單位核苷酸是核苷(A、G、C、T4種含氮堿基之一與戊糖組成的結(jié)構(gòu)單位)上戊糖羥基的磷酸酯。1944年,托德通過化學(xué)方法合成了核苷酸。
事情并不一帆風(fēng)順。DNA合成成功之后的數(shù)年里,人們潛心研究了核酸分子中核苷酸的連接方式,并提出“四核苷酸假說”,認(rèn)為核酸分子由4種等量的核苷酸單體組成。但是,按照這種假說,核酸的結(jié)構(gòu)不可能具備多樣性,因而也不會有特別重要的生理功能。這一假說所形成的認(rèn)知上的定式,阻礙了核酸結(jié)構(gòu)和功能研究的深入。課外讀·核酸的發(fā)現(xiàn)和研究
由于聚合的高分子很容易降解,人們改進(jìn)了DNA的提取方法,用更精細(xì)溫和的方法取代了有機(jī)化學(xué)中十分劇烈的方法,得到了完全不同的產(chǎn)物。以前測得的DNA相對分子質(zhì)量為1500,人們在采用了超速離心、過濾、光吸收等新方法之后,得到的是相對分子質(zhì)量為50萬到100萬的DNA分子,實際上比蛋白質(zhì)分子還要大。這些新發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證明了DNA是遺傳信息的載體。課外讀·核酸的發(fā)現(xiàn)和研究
1943年,卡伽夫利用紙層析和紫外分光光度技術(shù)研究了核酸分子中核苷酸的組成,發(fā)現(xiàn)4種核苷酸的比例并不相等;盡管不同生物的DNA中總是(A+G)=(C+T),即嘌呤核苷酸總量等于嘧啶核苷酸總量,但(G+C)≠(A+T)。這個結(jié)果有力地否定了“四核苷酸假說“,真可謂云開霧散。
1944年,艾弗里通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗揭示了轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA,從此,DNA的遺傳學(xué)特性逐漸被揭開。課外讀·核酸的發(fā)現(xiàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度二零二五年度人工智能研發(fā)聘用合同詳盡版2篇
- 2025年度交通樞紐門衛(wèi)安全責(zé)任書3篇
- 2024年高端裝備制造業(yè)基地施工分包合同
- 2025年未實繳出資股份交易合同范本及風(fēng)險提示3篇
- 二零二四年度2024權(quán)合作合同范本:信息安全服務(wù)合作協(xié)議3篇
- 2025年度綠色屋頂綠化設(shè)計與植物養(yǎng)護(hù)服務(wù)合同4篇
- 2025年度智能工廠安防監(jiān)控系統(tǒng)集成合同范本2篇
- 二零二五版環(huán)保管家技術(shù)服務(wù)合同樣本:環(huán)保設(shè)施投資合作3篇
- 2025年涂裝勞務(wù)分包合同范本大全:涂裝工藝創(chuàng)新3篇
- 個人勞務(wù)合同書電子版
- 名表買賣合同協(xié)議書
- COCA20000詞匯音標(biāo)版表格
- 滬教版七年級數(shù)學(xué)上冊專題06圖形的運動(原卷版+解析)
- JTG-T-F20-2015公路路面基層施工技術(shù)細(xì)則
- 光伏發(fā)電站集中監(jiān)控系統(tǒng)通信及數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
- 建筑垃圾減排及資源化處置措施
- 2024年遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)適應(yīng)性測試題庫附答案
- 中西方校服文化差異研究
- 2024年一級建造師考試思維導(dǎo)圖-市政
- 高壓架空輸電線路反事故措施培訓(xùn)課件
- 隱私計算技術(shù)與數(shù)據(jù)安全保護(hù)
評論
0/150
提交評論