執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷1（共258題）

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷1（共5套）（共258題）執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷第1套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、該化學(xué)基團(tuán)命名為()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析2、鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是()。A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、脫羧E、聚合標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物的化學(xué)降解途徑。酰胺類(lèi)藥物、酯類(lèi)藥物鹽酸普魯卡因，主要的降解途徑為水解，在酯鍵處水解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇，此分解產(chǎn)物無(wú)明顯的麻醉作用。3、阿莫西林與克拉維酸配伍的目的是()。A、利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B、提高療效，延緩或減少耐藥性C、預(yù)防合并癥或多種疾病D、治療合并癥或多種疾病E、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析4、藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括()。A、氧化B、還原C、分解D、吸附E、聚合標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析5、按GSP的要求，儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度應(yīng)保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析6、糖漿劑的劑型類(lèi)別為()。A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、乳劑型E、混懸型標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析7、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括()。A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫羧E、異構(gòu)化標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析8、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是()。A、高濕試驗(yàn)B、加速試驗(yàn)C、隨機(jī)試驗(yàn)D、長(zhǎng)期試驗(yàn)E、高溫試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法。穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)。其中，影響因素試驗(yàn)亦稱(chēng)強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考查影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。9、有關(guān)藥品的儲(chǔ)存錯(cuò)誤的敘述是()。A、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35％～75％C、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛E、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析10、物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括()。A、改變貯存條件B、改變調(diào)配次序C、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥、改變有效成分E、測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析11、藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()。A、化學(xué)結(jié)構(gòu)B、理化性質(zhì)C、制劑工藝D、構(gòu)效關(guān)系E、體內(nèi)代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物化學(xué)研究?jī)?nèi)容。藥物化學(xué)既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況，同時(shí)又要了解藥物進(jìn)入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進(jìn)入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)—生物學(xué)內(nèi)容。制劑工藝屬于藥劑學(xué)研究的內(nèi)容。12、臨床藥理研究不包括()。A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容。受試藥的臨床研究應(yīng)當(dāng)符合《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》的有關(guān)規(guī)定，試驗(yàn)依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)屬于臨床前藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容。二、B1型題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．藥理學(xué)的配伍變化B．給藥途徑的變化C．適應(yīng)證的變化D．物理學(xué)的配伍變化E．化學(xué)的配伍變化13、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會(huì)析出氯霉素，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析14、多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會(huì)逐漸變成粉紅色，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析15、異煙肼與香豆素類(lèi)抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：本組題目主要考查藥物的配伍變化舉例。物理學(xué)的配伍變化：發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化。而發(fā)生沉淀是由于溶解度的改變。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中時(shí)往往析出氯霉素?；瘜W(xué)配伍變化：產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。而多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中發(fā)生變色現(xiàn)象。A．按形態(tài)學(xué)分類(lèi)B．按給藥途徑分類(lèi)C．按分散體系分類(lèi)D．按制法分類(lèi)E．按作用時(shí)間分類(lèi)16、固體劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析17、經(jīng)胃腸給藥劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析18、真溶液類(lèi)是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析19、無(wú)菌制劑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．兩性霉素B．秋水仙堿C．硫噴妥鈉注射液D．鞣酸E．氨芐西林20、易受二氧化碳影響的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析21、易受乳酸根離子催化水解的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析22、對(duì)光敏感的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析23、不宜與生物堿類(lèi)配伍的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)24、按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析25、劑型的重要性主要體現(xiàn)在()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析26、注射劑配伍變化的主要原因包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析27、提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)28、該化學(xué)基團(tuán)命名為()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析29、鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是()。A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、脫羧E、聚合標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物的化學(xué)降解途徑。酰胺類(lèi)藥物、酯類(lèi)藥物鹽酸普魯卡因，主要的降解途徑為水解，在酯鍵處水解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇，此分解產(chǎn)物無(wú)明顯的麻醉作用。30、阿莫西林與克拉維酸配伍的目的是()。A、利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B、提高療效，延緩或減少耐藥性C、預(yù)防合并癥或多種疾病D、治療合并癥或多種疾病E、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析31、藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括()。A、氧化B、還原C、分解D、吸附E、聚合標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析32、按GSP的要求，儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度應(yīng)保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析33、糖漿劑的劑型類(lèi)別為()。A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、乳劑型E、混懸型標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析34、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括()。A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫羧E、異構(gòu)化標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析35、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是()。A、高濕試驗(yàn)B、加速試驗(yàn)C、隨機(jī)試驗(yàn)D、長(zhǎng)期試驗(yàn)E、高溫試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法。穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)。其中，影響因素試驗(yàn)亦稱(chēng)強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考查影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。36、有關(guān)藥品的儲(chǔ)存錯(cuò)誤的敘述是()。A、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35％～75％C、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛E、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析37、物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括()。A、改變貯存條件B、改變調(diào)配次序C、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥、改變有效成分E、測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析38、藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()。A、化學(xué)結(jié)構(gòu)B、理化性質(zhì)C、制劑工藝D、構(gòu)效關(guān)系E、體內(nèi)代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物化學(xué)研究?jī)?nèi)容。藥物化學(xué)既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況，同時(shí)又要了解藥物進(jìn)入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進(jìn)入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)—生物學(xué)內(nèi)容。制劑工藝屬于藥劑學(xué)研究的內(nèi)容。39、臨床藥理研究不包括()。A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容。受試藥的臨床研究應(yīng)當(dāng)符合《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》的有關(guān)規(guī)定，試驗(yàn)依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)屬于臨床前藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．藥理學(xué)的配伍變化B．給藥途徑的變化C．適應(yīng)證的變化D．物理學(xué)的配伍變化E．化學(xué)的配伍變化40、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會(huì)析出氯霉素，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析41、多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會(huì)逐漸變成粉紅色，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析42、異煙肼與香豆素類(lèi)抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：本組題目主要考查藥物的配伍變化舉例。物理學(xué)的配伍變化：發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化。而發(fā)生沉淀是由于溶解度的改變。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中時(shí)往往析出氯霉素?；瘜W(xué)配伍變化：產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。而多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中發(fā)生變色現(xiàn)象。A．按形態(tài)學(xué)分類(lèi)B．按給藥途徑分類(lèi)C．按分散體系分類(lèi)D．按制法分類(lèi)E．按作用時(shí)間分類(lèi)43、固體劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析44、經(jīng)胃腸給藥劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析45、真溶液類(lèi)是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析46、無(wú)菌制劑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．兩性霉素B．秋水仙堿C．硫噴妥鈉注射液D．鞣酸E．氨芐西林47、易受二氧化碳影響的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析48、易受乳酸根離子催化水解的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析49、對(duì)光敏感的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析50、不宜與生物堿類(lèi)配伍的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)51、按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析52、劑型的重要性主要體現(xiàn)在()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析53、注射劑配伍變化的主要原因包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析54、提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷第2套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、不屬于經(jīng)胃腸給藥的制劑是()。A、糖漿劑B、膠囊劑C、丸劑D、漱口劑E、散劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析2、影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()。A、溫度B、pHC、光線(xiàn)D、空氣中的氧E、空氣濕度標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。確定最穩(wěn)定的pH(以pHm表示)是溶液型制劑的處方設(shè)計(jì)中首先要解決的問(wèn)題。pHm一般是通過(guò)實(shí)驗(yàn)求得，在較高恒溫下所得到的pHm一般可適用于室溫，不致產(chǎn)生很大誤差。因此，pH屬于處方因素，不是外界因素。3、下列屬于物理配伍變化的是()。A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物配伍變化類(lèi)型中的物理配伍變化。物理學(xué)的配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等而造成藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。4、藥品包裝的作用不包括()。A、阻隔作用B、緩沖作用C、方便應(yīng)用D、增強(qiáng)藥物療效E、商品宣傳標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析5、關(guān)于劑型的分類(lèi)下列敘述錯(cuò)誤的是()。A、芳香水劑為液體劑型B、顆粒劑為固體劑型C、溶膠劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析6、有關(guān)藥物劑型中無(wú)菌制劑的分類(lèi)方法是()。A、按形態(tài)分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按給藥途徑分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析7、下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析8、屬于物理配伍變化的是()。A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸C、烏洛托品與酸類(lèi)藥物配伍產(chǎn)生甲醛D、氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀E、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析9、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()。A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析10、不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是()。A、藥效學(xué)研究B、一般藥理學(xué)研究C、動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究D、毒理學(xué)研究E、人體安全性評(píng)價(jià)研究標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容。臨床前藥理毒理學(xué)研究包括：藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動(dòng)學(xué)研究、毒理學(xué)研究。臨床藥理學(xué)研究包括：Ⅰ期臨床試驗(yàn)：為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)；Ⅱ期臨床試驗(yàn)：為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)；Ⅲ期臨床試驗(yàn)：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)；Ⅳ期臨床試驗(yàn)：為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)。11、研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()。A、構(gòu)性關(guān)系研究B、構(gòu)代關(guān)系研究C、構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究D、構(gòu)效關(guān)系研究E、構(gòu)毒關(guān)系研究標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析12、藥動(dòng)學(xué)是研究()。A、藥物對(duì)機(jī)體的影響B(tài)、機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程C、藥物與機(jī)體間相互作用D、藥物的調(diào)配E、藥物的加工處理標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥動(dòng)學(xué)的概念及研究?jī)?nèi)容。藥動(dòng)學(xué)主要揭示受試藥在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲取受試藥基本藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，闡明受試藥的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)。即機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程。二、B1型題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．腔道給藥B．黏膜給藥C．注射給藥D．皮膚給藥E．呼吸道給藥13、舌下片劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析14、滴眼劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B．防止藥物水解C．防止藥物異構(gòu)化D．防止金屬離子的影響E．防止藥物聚合15、巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析16、維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：本組題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。溶劑組成改變會(huì)影響注射液的穩(wěn)定性，加有60％丙二醇可以降低介電常數(shù)，提高巴比妥鈉注射液的穩(wěn)定性。金屬離子也可以影響注射液的穩(wěn)定性，有些離子能加速藥物的水解反應(yīng)，加入金屬離子螯合劑能夠提高注射液穩(wěn)定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天17、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析18、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B．延緩或減少耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D．改變尿液pH，有利于排泄E．利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)19、阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析20、嗎啡與阿托品聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析21、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：本組題主要考查藥物配伍使用的目的。主要以配伍題形式考查。阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用均可以提高療效，延緩或減少耐藥性。嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常與阿托品配伍，以消除嗎啡對(duì)中樞的抑制及對(duì)膽道、輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用。阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因的藥理作用相似，可以利用其協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效。A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學(xué)D．調(diào)劑學(xué)E．方劑學(xué)22、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析23、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)24、藥用輔料的一般質(zhì)量要求包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析25、藥品包裝材料的質(zhì)量要求包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析26、生物藥劑學(xué)中研究的生物因素有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)27、不屬于經(jīng)胃腸給藥的制劑是()。A、糖漿劑B、膠囊劑C、丸劑D、漱口劑E、散劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析28、影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()。A、溫度B、pHC、光線(xiàn)D、空氣中的氧E、空氣濕度標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。確定最穩(wěn)定的pH(以pHm表示)是溶液型制劑的處方設(shè)計(jì)中首先要解決的問(wèn)題。pHm一般是通過(guò)實(shí)驗(yàn)求得，在較高恒溫下所得到的pHm一般可適用于室溫，不致產(chǎn)生很大誤差。因此，pH屬于處方因素，不是外界因素。29、下列屬于物理配伍變化的是()。A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物配伍變化類(lèi)型中的物理配伍變化。物理學(xué)的配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等而造成藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。30、藥品包裝的作用不包括()。A、阻隔作用B、緩沖作用C、方便應(yīng)用D、增強(qiáng)藥物療效E、商品宣傳標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析31、關(guān)于劑型的分類(lèi)下列敘述錯(cuò)誤的是()。A、芳香水劑為液體劑型B、顆粒劑為固體劑型C、溶膠劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析32、有關(guān)藥物劑型中無(wú)菌制劑的分類(lèi)方法是()。A、按形態(tài)分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按給藥途徑分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析33、下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析34、屬于物理配伍變化的是()。A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸C、烏洛托品與酸類(lèi)藥物配伍產(chǎn)生甲醛D、氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀E、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析35、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()。A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析36、不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是()。A、藥效學(xué)研究B、一般藥理學(xué)研究C、動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究D、毒理學(xué)研究E、人體安全性評(píng)價(jià)研究標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查臨床藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容。臨床前藥理毒理學(xué)研究包括：藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動(dòng)學(xué)研究、毒理學(xué)研究。臨床藥理學(xué)研究包括：Ⅰ期臨床試驗(yàn)：為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)；Ⅱ期臨床試驗(yàn)：為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)；Ⅲ期臨床試驗(yàn)：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)；Ⅳ期臨床試驗(yàn)：為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)。37、研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()。A、構(gòu)性關(guān)系研究B、構(gòu)代關(guān)系研究C、構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究D、構(gòu)效關(guān)系研究E、構(gòu)毒關(guān)系研究標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析38、藥動(dòng)學(xué)是研究()。A、藥物對(duì)機(jī)體的影響B(tài)、機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程C、藥物與機(jī)體間相互作用D、藥物的調(diào)配E、藥物的加工處理標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥動(dòng)學(xué)的概念及研究?jī)?nèi)容。藥動(dòng)學(xué)主要揭示受試藥在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲取受試藥基本藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，闡明受試藥的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)。即機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．腔道給藥B．黏膜給藥C．注射給藥D．皮膚給藥E．呼吸道給藥39、舌下片劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析40、滴眼劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B．防止藥物水解C．防止藥物異構(gòu)化D．防止金屬離子的影響E．防止藥物聚合41、巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析42、維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：本組題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。溶劑組成改變會(huì)影響注射液的穩(wěn)定性，加有60％丙二醇可以降低介電常數(shù)，提高巴比妥鈉注射液的穩(wěn)定性。金屬離子也可以影響注射液的穩(wěn)定性，有些離子能加速藥物的水解反應(yīng)，加入金屬離子螯合劑能夠提高注射液穩(wěn)定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天43、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析44、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B．延緩或減少耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D．改變尿液pH，有利于排泄E．利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)45、阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析46、嗎啡與阿托品聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析47、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：本組題主要考查藥物配伍使用的目的。主要以配伍題形式考查。阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用均可以提高療效，延緩或減少耐藥性。嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常與阿托品配伍，以消除嗎啡對(duì)中樞的抑制及對(duì)膽道、輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用。阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因的藥理作用相似，可以利用其協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效。A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學(xué)D．調(diào)劑學(xué)E．方劑學(xué)48、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析49、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)50、藥用輔料的一般質(zhì)量要求包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析51、藥品包裝材料的質(zhì)量要求包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析52、生物藥劑學(xué)中研究的生物因素有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷第3套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確是()。A、藥品不能申請(qǐng)商品名B、藥品通用名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)C、藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱(chēng)是通用名標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：藥品的名稱(chēng)有商品名、通用名、化學(xué)名。商品名可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù)，而通用名不能受專(zhuān)利和行政保護(hù)，是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)，是藥典中使用的名稱(chēng)。制劑一般是通用名加劑型名。2、液體劑型按照下列哪種分類(lèi)方法進(jìn)行分類(lèi)()。A、按形態(tài)學(xué)分類(lèi)B、按給藥途徑分類(lèi)C、按分散體系分類(lèi)D、按制法分類(lèi)E、按作用時(shí)間分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查劑型的分類(lèi)方法。根據(jù)物質(zhì)形態(tài)分類(lèi)，即分為固體劑型(如散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等)、半固體劑型(如軟膏劑、糊劑等)、液體劑型(如溶液劑、芳香水劑、注射劑等)和氣體劑型(如氣霧劑、部分吸入劑等)。3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()。A、溶劑B、廣義酸堿C、離子強(qiáng)度D、溫度E、pH標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析4、下列屬于化學(xué)配伍變化的是()。A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、粒徑變化標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析5、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類(lèi)D、液體和固體E、普通和無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析6、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是()。A、劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析7、藥物劑型進(jìn)行分類(lèi)的方法不包括()。A、按制法分類(lèi)B、按形態(tài)分類(lèi)C、按給藥途徑分類(lèi)D、按分散系統(tǒng)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析8、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)的正確表述是()。A、維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無(wú)關(guān)B、含有酚羥基的藥物極易氧化C、藥物的氧化反應(yīng)與光線(xiàn)無(wú)關(guān)D、金屬離子對(duì)藥物氧化降解，沒(méi)有影響E、藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析9、不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是()。A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀C、兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅色至紫色標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物制劑化學(xué)配伍變化的舉例?；瘜W(xué)的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)(氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等)而導(dǎo)致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象，以致影響到藥物制劑的外觀、質(zhì)量和療效，或產(chǎn)生毒副作用。A、B、D、E均屬于化學(xué)配伍變化。兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚，是由于溶解度發(fā)生變化而引起配伍變化，屬于物理配伍變化。10、溴化銨和利尿藥配伍會(huì)()。A、變色B、產(chǎn)生沉淀C、發(fā)生爆炸D、產(chǎn)氣E、分解破壞，療效下降標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析11、關(guān)于藥劑學(xué)概念正確的表述是()。A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的—門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析12、生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()。A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查生物藥劑學(xué)的影響因素。生物藥劑學(xué)的劑型因素主要是指與劑型有關(guān)的各種因素。主要包括：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，藥物的化學(xué)形式及藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等；②藥物的某些物理性質(zhì)，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型與給藥方法；④制劑處方組成；⑤制劑的工藝過(guò)程及操作條件；⑥制劑的貯存條件等。二、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．藥物B．化學(xué)合成藥物C．來(lái)源于天然產(chǎn)物的化學(xué)藥物D．生物技術(shù)藥物E．保健食品13、可以改變或查明機(jī)體生理功能及病理狀態(tài)，用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析14、通過(guò)化學(xué)合成方法得到的小分子的有機(jī)或無(wú)機(jī)藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析15、從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析16、所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成類(lèi)似物，以及通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．917、藥物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析18、藥物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析19、藥物降解的速度常數(shù)的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B．藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C．藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D．藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E．藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)20、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析21、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)22、藥品包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析23、劑型的分類(lèi)方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析24、藥用輔料應(yīng)用原則包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析25、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析26、臨床前藥理毒理學(xué)研究包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)27、關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確是()。A、藥品不能申請(qǐng)商品名B、藥品通用名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)C、藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱(chēng)是通用名標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：藥品的名稱(chēng)有商品名、通用名、化學(xué)名。商品名可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù)，而通用名不能受專(zhuān)利和行政保護(hù)，是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)，是藥典中使用的名稱(chēng)。制劑一般是通用名加劑型名。28、液體劑型按照下列哪種分類(lèi)方法進(jìn)行分類(lèi)()。A、按形態(tài)學(xué)分類(lèi)B、按給藥途徑分類(lèi)C、按分散體系分類(lèi)D、按制法分類(lèi)E、按作用時(shí)間分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查劑型的分類(lèi)方法。根據(jù)物質(zhì)形態(tài)分類(lèi)，即分為固體劑型(如散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等)、半固體劑型(如軟膏劑、糊劑等)、液體劑型(如溶液劑、芳香水劑、注射劑等)和氣體劑型(如氣霧劑、部分吸入劑等)。29、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()。A、溶劑B、廣義酸堿C、離子強(qiáng)度D、溫度E、pH標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析30、下列屬于化學(xué)配伍變化的是()。A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、粒徑變化標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析31、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類(lèi)D、液體和固體E、普通和無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析32、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是()。A、劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析33、藥物劑型進(jìn)行分類(lèi)的方法不包括()。A、按制法分類(lèi)B、按形態(tài)分類(lèi)C、按給藥途徑分類(lèi)D、按分散系統(tǒng)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析34、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)的正確表述是()。A、維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無(wú)關(guān)B、含有酚羥基的藥物極易氧化C、藥物的氧化反應(yīng)與光線(xiàn)無(wú)關(guān)D、金屬離子對(duì)藥物氧化降解，沒(méi)有影響E、藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析35、不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是()。A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀C、兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅色至紫色標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物制劑化學(xué)配伍變化的舉例。化學(xué)的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)(氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等)而導(dǎo)致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象，以致影響到藥物制劑的外觀、質(zhì)量和療效，或產(chǎn)生毒副作用。A、B、D、E均屬于化學(xué)配伍變化。兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚，是由于溶解度發(fā)生變化而引起配伍變化，屬于物理配伍變化。36、溴化銨和利尿藥配伍會(huì)()。A、變色B、產(chǎn)生沉淀C、發(fā)生爆炸D、產(chǎn)氣E、分解破壞，療效下降標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析37、關(guān)于藥劑學(xué)概念正確的表述是()。A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的—門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析38、生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()。A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查生物藥劑學(xué)的影響因素。生物藥劑學(xué)的劑型因素主要是指與劑型有關(guān)的各種因素。主要包括：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，藥物的化學(xué)形式及藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等；②藥物的某些物理性質(zhì)，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型與給藥方法；④制劑處方組成；⑤制劑的工藝過(guò)程及操作條件；⑥制劑的貯存條件等。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．藥物B．化學(xué)合成藥物C．來(lái)源于天然產(chǎn)物的化學(xué)藥物D．生物技術(shù)藥物E．保健食品39、可以改變或查明機(jī)體生理功能及病理狀態(tài)，用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)稱(chēng)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析40、通過(guò)化學(xué)合成方法得到的小分子的有機(jī)或無(wú)機(jī)藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析41、從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析42、所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成類(lèi)似物，以及通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．943、藥物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析44、藥物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析45、藥物降解的速度常數(shù)的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B．藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C．藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D．藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E．藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)46、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析47、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)48、藥品包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析49、劑型的分類(lèi)方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析50、藥用輔料應(yīng)用原則包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析51、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析52、臨床前藥理毒理學(xué)研究包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷第4套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、9—(2—羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤屬于()。A、通用名B、俗名C、化學(xué)名D、常用名E、商品名標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物的命名。藥物的化學(xué)名一般帶有化學(xué)基團(tuán)名稱(chēng)。2、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A、維生素C片B、西地碘含片C、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D、布洛芬混懸滴劑E、氯雷他定糖漿標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：①注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；②皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；③口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；④鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；⑤肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；⑥眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；⑦直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。3、維生素C降解的主要途徑是()。A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析4、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯(cuò)誤敘述為()。A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B、藥理學(xué)方面的配伍變化又稱(chēng)為療效配伍變化C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌D、物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析5、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱(chēng)。根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為()。A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標(biāo)和說(shuō)明書(shū)C、保護(hù)包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析6、按材料組成可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料、橡膠及以上成分的組合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類(lèi)D、液體和固體E、普通和無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析7、混懸型藥物劑型的分類(lèi)方法是()。A、按給藥途徑分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析8、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25℃時(shí)，降解速率常數(shù)為0．02108／h，則其有效期為()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物有效期的計(jì)算方法。常用降解10％所需的時(shí)間，稱(chēng)為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時(shí)，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。9、一般藥物的有效期是()。A、藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間B、藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時(shí)間C、藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時(shí)間D、藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間E、藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析10、地西泮(安定)注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是()。A、pH改變B、鹽析作用C、離子作用D、直接反應(yīng)E、溶劑組成改變標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析11、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是()。A、中藥飲片B、化學(xué)藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析12、藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括()。A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究E、藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物分析的研究?jī)?nèi)容。藥物分析學(xué)的基本任務(wù)包括化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定，體內(nèi)藥物的檢測(cè)方法研究與濃度監(jiān)測(cè)及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容。二、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．以改變藥物的作用性質(zhì)B．以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)D．可產(chǎn)生靶向作用E．可提高藥物的穩(wěn)定性13、硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用。后者屬于改變藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析14、急救藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于調(diào)整藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析15、對(duì)于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑型，是基于同種主藥制成固體制劑()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：本組題目主要考查藥物制劑重要性的表現(xiàn)。硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，是因?yàn)椴煌幬飫┬妥饔眯再|(zhì)不同。藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于氣霧劑發(fā)揮作用較快，可以用于急救。對(duì)于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑，是基于不同劑型可以提高藥物穩(wěn)定性。A．黃色B．綠色C．紅色D．紫色E．藍(lán)色在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理16、合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析17、不合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析18、待確定藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例19、Ⅰ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析20、Ⅱ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析21、Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查四期臨床試驗(yàn)的受試者人數(shù)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期臨床試驗(yàn)：為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例；Ⅲ期臨床試驗(yàn)：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例。三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)22、藥用輔料的作用有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析23、藥品包裝的作用包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析24、不適于與其他注射劑配伍的注射液有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物制劑配伍變化。在臨床上采用多種注射劑配伍聯(lián)合用藥時(shí)，既要保證各種藥物作用的有效性，又要防止發(fā)生配伍禁忌。輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時(shí)會(huì)發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。血液成分復(fù)雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、血細(xì)胞凝集等現(xiàn)象。20％的甘露醇注射液為過(guò)飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會(huì)引起甘露醇結(jié)晶析出。靜脈注射用脂肪乳劑加入其他藥物配伍應(yīng)慎重，有可能引起粒子的粒徑增大，或產(chǎn)生破乳。四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)25、9—(2—羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤屬于()。A、通用名B、俗名C、化學(xué)名D、常用名E、商品名標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物的命名。藥物的化學(xué)名一般帶有化學(xué)基團(tuán)名稱(chēng)。26、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A、維生素C片B、西地碘含片C、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D、布洛芬混懸滴劑E、氯雷他定糖漿標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：①注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；②皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；③口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；④鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；⑤肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；⑥眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；⑦直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。27、維生素C降解的主要途徑是()。A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析28、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯(cuò)誤敘述為()。A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B、藥理學(xué)方面的配伍變化又稱(chēng)為療效配伍變化C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌D、物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析29、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱(chēng)。根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為()。A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標(biāo)和說(shuō)明書(shū)C、保護(hù)包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析30、按材料組成可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料、橡膠及以上成分的組合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類(lèi)D、液體和固體E、普通和無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析31、混懸型藥物劑型的分類(lèi)方法是()。A、按給藥途徑分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析32、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25℃時(shí)，降解速率常數(shù)為0．02108／h，則其有效期為()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物有效期的計(jì)算方法。常用降解10％所需的時(shí)間，稱(chēng)為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時(shí)，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。33、一般藥物的有效期是()。A、藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間B、藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時(shí)間C、藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時(shí)間D、藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間E、藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析34、地西泮(安定)注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是()。A、pH改變B、鹽析作用C、離子作用D、直接反應(yīng)E、溶劑組成改變標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析35、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是()。A、中藥飲片B、化學(xué)藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析36、藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括()。A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究E、藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物分析的研究?jī)?nèi)容。藥物分析學(xué)的基本任務(wù)包括化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定，體內(nèi)藥物的檢測(cè)方法研究與濃度監(jiān)測(cè)及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．以改變藥物的作用性質(zhì)B．以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)D．可產(chǎn)生靶向作用E．可提高藥物的穩(wěn)定性37、硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用。后者屬于改變藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析38、急救藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于調(diào)整藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析39、對(duì)于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑型，是基于同種主藥制成固體制劑()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：本組題目主要考查藥物制劑重要性的表現(xiàn)。硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，是因?yàn)椴煌幬飫┬妥饔眯再|(zhì)不同。藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于氣霧劑發(fā)揮作用較快，可以用于急救。對(duì)于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑，是基于不同劑型可以提高藥物穩(wěn)定性。A．黃色B．綠色C．紅色D．紫色E．藍(lán)色在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理40、合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析41、不合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析42、待確定藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例43、Ⅰ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析44、Ⅱ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析45、Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查四期臨床試驗(yàn)的受試者人數(shù)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期臨床試驗(yàn)：為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例；Ⅲ期臨床試驗(yàn)：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例。三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)46、藥用輔料的作用有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析47、藥品包裝的作用包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析48、不適于與其他注射劑配伍的注射液有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物制劑配伍變化。在臨床上采用多種注射劑配伍聯(lián)合用藥時(shí)，既要保證各種藥物作用的有效性，又要防止發(fā)生配伍禁忌。輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時(shí)會(huì)發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。血液成分復(fù)雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、血細(xì)胞凝集等現(xiàn)象。20％的甘露醇注射液為過(guò)飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會(huì)引起甘露醇結(jié)晶析出。靜脈注射用脂肪乳劑加入其他藥物配伍應(yīng)慎重，有可能引起粒子的粒徑增大，或產(chǎn)生破乳。執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一（藥學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)）模擬試卷第5套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、以下哪項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)()。A、化學(xué)合成藥B、植物藥C、生物制品D、新藥E、重組蛋白質(zhì)藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析2、眼黏膜用藥以哪種劑型最為方便()。A、固體劑型B、氣體劑型C、液體劑型D、半固體劑型E、半固體劑型或液體劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析3、藥物有效期的計(jì)算公式為()。A、t0．9=0．1054／kB、t0．9=0．693／kC、t0．9=C0／2kD、t0．9=0．693kE、t0．9=1／C0k標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥品有效期。藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)使用的期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。對(duì)于藥物降解，常用降解10％所需的時(shí)間，稱(chēng)為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時(shí)，藥物的半衰期為t1/2=0．693／k。4、下列哪種方法不屬于防止物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法()。A、改變貯存條件B、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〤、改變藥物的調(diào)配次序D、調(diào)整溶液的pHE、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲(chóng)劑藥物的毒性標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析5、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是()。A、材料的鑒別B、材料的化學(xué)性能檢查C、材料的使用性能檢查D、材料的生物安全檢查E、材料的藥理活性檢查標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析6、下列表述藥物劑型的作用錯(cuò)誤的是()。A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥物劑型的重要性。良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)；可產(chǎn)生靶向作用；可提高藥物的穩(wěn)定性；可影響療效。7、下列藥物的降解方式中，易水解的藥物有()。A、酚類(lèi)B、酰胺類(lèi)C、烯醇類(lèi)D、六碳糖E、芳胺類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析8、酚類(lèi)藥物降解的主要途徑是()。A、脫羧B、水解C、聚合D、氧化E、光學(xué)異構(gòu)化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析9、麝香草酚和薄荷腦配伍會(huì)出現(xiàn)()。A、結(jié)塊B、療效下降C、產(chǎn)氣D、潮解或液化E、顏色改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析10、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?)。A、離子作用引起B(yǎng)、pH改變引起C、混合順序引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析11、下列屬于藥物化學(xué)研究的內(nèi)容是()。A、藥物化學(xué)既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征及此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用C、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素D、闡明藥物的作用、作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律E、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定，體內(nèi)藥物的檢測(cè)方法研究與濃度監(jiān)測(cè)及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析12、藥效學(xué)是研究()。A、藥物的臨床療效B、機(jī)體如何對(duì)藥物處置C、提高藥物療效的途徑D、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制E、如何改善藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：此題主要考查藥效學(xué)的研究?jī)?nèi)容。療效是評(píng)價(jià)藥物能否上市應(yīng)用的首要指標(biāo)。主要研究藥物在體內(nèi)效應(yīng)，即藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。二、B1型題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)A．藥品通用名B．化學(xué)名C．拉丁名D．商品名E．俗名13、阿司匹林屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析14、泰諾屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析15、N—(4—羥甲基芐基)乙酰胺屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．氯化鉀和硫B．乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑C．異煙肼與乳糖D．硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽E．普魯本辛與淀粉16、能產(chǎn)生沉淀的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析17、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析18、能產(chǎn)生變色的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析19、能發(fā)生爆炸的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析A．變色B．沉淀C．產(chǎn)氣D．結(jié)塊E．爆炸20、高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析21、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析22、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)23、生物技術(shù)藥物包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析24、藥物按分散體系的主要分類(lèi)方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析25、防止藥物氧化的措施有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析26、屬于固體劑型的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B