《第三課 伴性遺傳》教學(xué)課件

第三課

伴性遺傳

小張和小李是一對(duì)即將結(jié)婚的戀人，正在做婚前咨詢。小張有色盲，小李及她的家族人群均沒有患色盲，他們咨詢他們的孩子是否會(huì)患色盲。醫(yī)生回答，色盲是一種伴性遺傳病，他們的孩子都不會(huì)患色盲。

色盲這種病的遺傳方式和特點(diǎn)又是什么？什么是伴性遺傳？2.分析遺傳圖解，總結(jié)人類紅綠色盲癥和抗維生素D的遺傳特點(diǎn)。（科學(xué)思維）3.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，解釋常規(guī)遺傳學(xué)技術(shù)在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。（社會(huì)責(zé)任、科學(xué)思維、科學(xué)探究）1.通過常染色體和性染色體遺傳病發(fā)病率的對(duì)比，明確伴性遺傳的特點(diǎn)，闡明伴性遺傳的概念。（生命觀念、科學(xué)思維）調(diào)查人數(shù)2390人，其中色盲患者為69人（男性61人，女性15人），紅綠色盲發(fā)病率為2.98%，男性紅綠色盲的發(fā)病率為4.29%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為1.32%。紅綠色盲某市區(qū)全體居民共313144人，共有白化病患者11人，其中男性7人，女性4人，發(fā)病率為1/28467，男性與女性發(fā)病率基本相同。白化病

正常男性染色體分組圖44+XY或22對(duì)+XY正常女性染色體分組44+XX或22對(duì)+XX常染色體性染色體性染色體常染色體伴性遺傳注：常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上(例DD、dd)，而性染色體上的基因需標(biāo)明（性染色體要大寫，如XDXd）。XY(1)非同源區(qū)段①基因只存在于X染色體上——伴X遺傳②基因只存在Y染色體上——伴Y遺傳

(2)

同源區(qū)段Ｘ、Ｙ同源區(qū)段的基因是成對(duì)存在的?；蚩梢晕挥诔Ｈ旧w上、性染色體上一.伴性遺傳1.XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示性染色體與性別決定類型二.伴性遺傳

人的性染色體組成性別XY型性別決定女性性染色體同型XX男性性染色體異型XY

果蠅體細(xì)胞的染色體示意圖2.ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）性染色體與性別決定類型雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ

表示伴性遺傳XY性別決定機(jī)理

一位婆婆嫌棄兒媳婦生了一個(gè)孫女，而怪兒媳婦沒用，讓兒媳婦下一胎一定要給她生個(gè)孫子。請(qǐng)問，孩子的性別是由父母哪一方?jīng)Q定的呢？XYXX減數(shù)分裂XYXXXXY三.伴性遺傳約翰·道爾頓第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）

從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事，你獲得了什么樣的啟示？人類紅綠色盲紅綠色盲眼中的世界學(xué)生活動(dòng)一：歸納紅綠色盲的特點(diǎn)

根據(jù)本故事，畫出道爾頓家庭遺傳系譜圖，假設(shè)道爾頓還有個(gè)色覺正常的妹妹。并據(jù)圖思考下列問題：1.分析紅綠色盲的決定基因位于什么染色體上？是顯性遺傳還是隱性遺傳？2.用Bb來(lái)表示這一對(duì)等位基因，請(qǐng)寫出所有的相關(guān)基因型X染色體上，隱性XBXB

XBXb

XbXbXBYXbY人類紅綠色盲學(xué)生活動(dòng)一：歸納紅綠色盲的特點(diǎn)

情境：道爾頓與覺正常的女朋友結(jié)婚，生了一雙正常的兒女。若干年后，道爾頓的女兒和兒子都長(zhǎng)大了，兒子娶了個(gè)色盲女性，女兒嫁給一個(gè)正常男性。請(qǐng)根據(jù)情境完成遺傳圖解，并計(jì)算他的外孫、外孫女和孫子、孫女的患紅綠色盲的概率分別是多少？人類紅綠色盲學(xué)生活動(dòng)一：歸納紅綠色盲的特點(diǎn)

如果道爾頓的孫女與患病的外孫結(jié)婚，后代發(fā)病率是多少？為什么我國(guó)禁止近親結(jié)婚？人類紅綠色盲1.患者男性多于女性2.女性患者的父親和兒子都是患者（女病，父子?。?.作為隱性遺傳病，常常表現(xiàn)隔代遺傳，交叉遺傳，通常不代代患病色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：①人類紅綠色盲癥②果蠅紅白眼遺傳③血友病人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因D只位于X染色體上。患者由于對(duì)磷、鈣吸收功能不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。表現(xiàn)出生長(zhǎng)緩慢，身材矮小、下肢進(jìn)行性彎曲（X型（或0型）腿）、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、呈膝內(nèi)翻或外翻等癥狀。抗維生素D佝僂病思考討論1.抗維生素D佝僂病的基因位于什么染色體上？是顯性遺傳還是隱性遺傳？2.用Dd來(lái)表示這一對(duì)等位基因，請(qǐng)寫出所有的相關(guān)基因型。X染色體上，顯性XDXD

XDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病遺傳圖譜任務(wù)要求：

寫出圖中個(gè)體的基因型，并嘗試總結(jié)抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）的特點(diǎn)抗維生素D佝僂病

伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：1.女性患者多于男性患者2.男性患者的母親和女兒一定患病（男病，母女?。?.

具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)抗維生素D佝僂病典型遺傳過程是祖母－>兒子－>孫女抗維生素D佝僂病伴性遺傳雞的性別決定為ZW型，蘆花基因B、非蘆花基因b位于Z染色體上。蘆花雞非蘆花雞伴性遺傳的應(yīng)用性別雄性雌性表現(xiàn)型蘆花蘆花非蘆花蘆花非蘆花基因型任務(wù)2：從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求在F1雛雞時(shí)觀察羽毛特征就能區(qū)分出雌雄，以便多養(yǎng)母雞，請(qǐng)完成雜交遺傳圖解。任務(wù)1：完成蘆花與非蘆花相關(guān)基因型親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）蘆花雞非蘆花雞伴性遺傳的應(yīng)用1.正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙（可以看到內(nèi)部器官），由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來(lái)（）A.ZAZA×ZAw B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAWD考點(diǎn)突破2.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（

）A.患者雙親必有一方是患者，人群中患者男性多于女性B.女性患病，她的父親和兒子一定患病C.男性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因B考點(diǎn)突破3.如圖表示某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況（兩種病的致病基因均不在Y染色體上）。在不考慮突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）B考點(diǎn)突破A.若1號(hào)不含乙病致病基因，則3號(hào)含兩種病致病基因的概率是1/2。B.若1號(hào)含乙病致病基因，則男性群體中乙病發(fā)病率將明顯高于女性群體中此病發(fā)病率。C.若1號(hào)不含乙病致病基因，則4號(hào)同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān)。D.若1號(hào)不含乙病致病基因且4號(hào)的性染色體組成為XXY，則2號(hào)減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離。4.某家族有甲病（A/a）和乙?。˙/b），兩病均為人類單基因遺傳病，該家族遺傳家系圖如下圖所示，其中I2不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）