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有機(jī)化學(xué)海南大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試
sp3雜化碳原子的空間構(gòu)型是:
A:正四面體B:三角錐形C:平面三角型D:直線型
答案:Asp2雜化碳原子的空間構(gòu)型是:
A:正四面體B:三角錐型C:平面三角D:直線型
答案:C兩個
sp
雜化軌道對稱軸間的夾角為(
)度
A:105B:109.5C:90D:180
答案:D在
sp
雜化的碳原子中,兩個p軌道之間的夾角為(
)
A:180B:45C:90D:135
答案:C下列化合物,極性最大的是:
A:四氯化碳B:三氯甲烷C:一氯甲烷D:二氯甲烷
答案:C下列屬于分子間作用力的是:
A:離子鍵B:配位鍵C:氫鍵D:共價鍵
答案:C形成共價鍵時體系釋放的能量,
或斷裂共價鍵時體系吸收的能量,稱為原子化能。
A:對B:錯
答案:B
第二章測試
用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,正確的是:
A:2,2,6,6,7-五甲基辛烷B:2,3,3,8,8-五甲基辛烷C:2,2,3,7,7-五甲基辛烷D:2,3,3,7,7-五甲基辛烷
答案:A下列化合物沸點最低的是:
A:2,2-二甲基丁烷B:正己烷C:2-甲基戊烷D:正庚烷
答案:A下列各組化合物沸點最高的為:
庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷
A:2-甲基己烷B:庚烷C:3,3-二甲基戊烷
答案:B下列各組化合物熔點最高的為:正戊烷、異戊烷和新戊烷
A:正戊烷B:新戊烷C:異戊烷
答案:A下列各化合物的系統(tǒng)命名為8-甲基雙環(huán)[3.2.1]辛烷。
A:錯B:對
答案:B下列各化合物的系統(tǒng)命名為1-甲基-2-乙基-3-新丙基環(huán)己烷。
A:錯B:對
答案:A下列化合物的系統(tǒng)命名為4-異丙基-2,3-二甲基庚烷。
A:錯B:對
答案:A下列化合物的系統(tǒng)命名為2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷。
A:錯B:對
答案:B
第三章測試
下列化合物的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基-戊-2-烯。(CH3)2CHCH=CH(CH3)2
A:錯B:對
答案:B下列各化合物的正確命名為(Z)-3-乙基-2-己烯。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)將得到反馬規(guī)則的加成產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)將得到復(fù)合馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物為2-氯代環(huán)己醇。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)主要產(chǎn)物為環(huán)己醇。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)將得到仲醇產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)物在此條件下不發(fā)生加成反應(yīng)。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)得到反式加氫產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:A完成下列反應(yīng)式是正確的。
A:錯B:對
答案:B
第四章測試
下列各組化合物哪個較穩(wěn)定?為什么?
A:2-甲基-2,5-庚二烯B:3-甲基-2,5-庚二烯C:5-甲基-2,4-庚二烯D:4-甲基-2,5-庚二烯
答案:C三個化合物(A)、(B)和(C),其分子式均為C5H8,都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,在催化下加氫都得到戊烷。(A)與氯化亞銅堿性氨溶液作用生成棕紅色沉淀,(B)和(C)則不反應(yīng)。(C)可以順丁烯二酸酐反應(yīng)生成固體沉淀物,(A)和(B)則不能?;衔?A)為:
A:戊炔B:戊-2-炔C:戊-3-炔
答案:A下列各組碳正離子哪個較穩(wěn)定?為什么?(按次序分別為A、B、C)
A:如圖所示DB:如圖所示CC:如圖所示BD:如圖所示A
答案:D下列各組自由基哪個較穩(wěn)定?為什么?(按順序分別為A、B、C、D)
A:如圖所示BB:如圖所示CC:如圖所示ADD:如圖所示A
答案:C下列反應(yīng)將生成1,4加成為主的產(chǎn)物。
A:對B:錯
答案:B下面反應(yīng)將生成1,4加成為主的產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)物不能發(fā)生D-A反應(yīng)。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)式將生成雙鍵加成的溴代產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)式中環(huán)戊二烯為親雙烯體。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)屬于D-A反應(yīng),但第二個反應(yīng)物中的羰基降低了反應(yīng)活性。
A:對B:錯
答案:B
第五章測試
下列化合物,哪些具有芳香性?
A:環(huán)丁二烯B:環(huán)戊二烯負(fù)離子C:環(huán)戊二烯D:環(huán)丙烯正離子
答案:BD下列F-C烷基化反應(yīng)過程中會發(fā)生碳正離子重排。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)主產(chǎn)物為苯基環(huán)己基醚。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)的主產(chǎn)物為苯甲酸。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)將脫水生成烯烴。
A:錯B:對
答案:A
第六章測試
下列分子光學(xué)構(gòu)型為R的是哪一選項:
A:4B:3C:2D:1
答案:B某化合物(A)的分子式為C6H10,具有光學(xué)活性??膳c堿性硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀。若以Pt為催化劑催化氫化,則(A)轉(zhuǎn)變C6H14
(B),(B)無光學(xué)活性。(A)為:
A:己-2-炔B:4-甲基-戊-2-炔C:3-甲基-戊炔D:2-甲基-戊炔
答案:C根據(jù)給出的四個立體異構(gòu)體的Fischer投影式,下列說法正確的是:
A:(I)和(II)的沸點相同B:(Ⅱ)和(Ⅲ)是對映體C:(II)和(Ⅳ)是對映體D:(I)和(Ⅳ)
是對映體
答案:AB下列反應(yīng)中甲氧基將取代-Br,并且產(chǎn)物旋光性改變。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)屬于SN1過程。
A:對B:錯
答案:B
第七章測試
用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物,正確的是:
A:2,3-二甲基-5-氯己烷B:4,5-二甲基-2-氯己烷C:5-氯-2,3-二甲基己烷D:2-氯-4,5-二甲基己烷
答案:A用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物,正確的是:
A:2,4,4-三氯-5-甲基己烷B:5-甲基-2,4,4-三氯己烷C:2-甲基-3,3,5-三氯己烷D:3,3,5-三氯-2-甲基己烷
答案:C下列各組化合物的偶極矩最大的是:
A:AB:DC:BD:C
答案:A下列親核試劑中,親核性最強(qiáng)的是:
A:CN-B:CH3O-C:ArO-D:OH-
答案:A
某化合物分子式為C5H12(A),(A)在其同分異構(gòu)體中熔點和沸點差距最小,(A)的一溴代物只有一種(B)。(B)進(jìn)行SN1或SN2反應(yīng)都很慢,但在Ag+的作用下,可以生成Saytaeff烯烴(C)?;衔?A)為:
A:新戊烷B:正戊烷C:異戊烷
答案:A對于SN1反應(yīng),
鹵代烷的反應(yīng)活性最高的是:
A:RBr
B:RCl
C:RID:RF
答案:C下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物為4-甲基-己-3-烯。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物為1-甲基環(huán)己烯。
A:對B:錯
答案:A下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物為二醇。
A:對B:錯
答案:B
第八章測試
紫外光譜可以引起分子(
)的變化
A:振動能級B:電子能級C:原子核的自旋能級D:轉(zhuǎn)動能級
答案:B紅外光譜中,=C-H伸縮振動的特征頻率在(
)cm-1
A:3310~3320B:1025~1200C:2850~2950D:3000~3100
答案:D紅外光譜中,-C=O伸縮振動的特征頻率在(
)cm-1
A:1650-1800B:1000-1200C:3000~3100D:1025~1200
答案:A紅外光譜中,—C≡C—的伸縮振動在(
)cm-1
A:2100~2200B:2240~2280C:1650-1800D:1000-1200
答案:C不同化學(xué)環(huán)境的核,受到不同程度的屏蔽效應(yīng),其共振吸收的位置出現(xiàn)在不同的磁感應(yīng)強(qiáng)度,這種位置的差異為:
A:化學(xué)位移B:共振吸收C:積分曲線D:自旋裂分
答案:A1HNMR譜圖中,與烯烴碳原子直接相連的質(zhì)子,化學(xué)位移值在(
)ppm。
A:2.0-3.0B:7.0-8.0C:4.5-6.5D:9.0-10.0
答案:C1HNMR譜圖中,與芳環(huán)碳原子直接相連的質(zhì)子,化學(xué)位移值在(
)ppm。
A:2.0-3.0B:9.0-10.0C:7.0-8.0D:3.5-4.0
答案:C有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的主要波譜測試方法有:
A:核磁共振波譜B:質(zhì)譜C:紅外光譜D:紫外可見光譜
答案:ABCD紅外光譜可以引起分子(
)的變化
A:振動能級B:轉(zhuǎn)動能級C:原子核的自旋能級D:電子能級
答案:AB
第九章測試
下列各種醇在水溶液中,酸性最強(qiáng)的是:
A:乙醇B:叔丁醇C:異丙醇D:甲醇
答案:D下列醇中,與氫鹵酸的反應(yīng),活性最高的是:
A:芐醇B:乙醇C:異丙醇D:叔丁醇
答案:D下列化合物中,哪一個具有最小的pka值:
A:BB:AC:CD:D
答案:C下列各化合物的系統(tǒng)命名為4-甲基-戊-2-醇。
A:錯B:對
答案:B下列化合物的最新系統(tǒng)命名為2,5-庚二醇
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)中苯氧基將取代第二個反應(yīng)物上的羥基。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)方程式是正確的。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)經(jīng)過重排生成酮類化合物。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)所得產(chǎn)物是正確的。
A:錯B:對
答案:B
第十章測試
下列轉(zhuǎn)變的主要步驟有:
A:異丙醇縮水制備丙烯,丙烯在過氧酸作用下制備環(huán)氧丙烷。B:溴苯制備苯基溴化鎂。C:環(huán)氧丙烷與苯基溴化鎂反應(yīng),酸化后制得目標(biāo)產(chǎn)物。
答案:ABC下列轉(zhuǎn)變的主要步驟有:
A:苯甲醇直接與碘甲烷反應(yīng)成醚。B:苯甲酸甲酯經(jīng)水解還原制備苯甲醇。C:苯甲醇在堿作用下與碘甲烷成醚。
答案:BC下列反應(yīng)生成伯胺。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)方程中甲氧基進(jìn)攻連有甲基的碳上。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)中甲氧基進(jìn)攻連有甲基的碳。
A:對B:錯
答案:A下列反應(yīng)產(chǎn)物構(gòu)型將發(fā)生翻轉(zhuǎn)。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)方程式的產(chǎn)物為環(huán)己基仲丁基醚。
A:錯B:對
答案:B下列各化合物的系統(tǒng)命名為甲基丁基醚。CH3—O—CH2CH2CH2CH3
A:錯B:對
答案:B
第十一章測試
下列各組化合物的羰基活性最高的是:
A:BB:DC:CD:A
答案:A下列化合物中,哪個不能發(fā)生碘仿反應(yīng):
A:BB:DC:AD:C
答案:A有一個化合物(A),分子式是C8H14O,(A)可以很快地使水褪色,可以與苯肼反應(yīng),(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性,同NaOCl反應(yīng)則生成氯仿及一分子丁二酸。(B)為:
A:3-酮正戊酸B:2-酮正戊酸C:4-酮正戊酸D:5-醛正戊酸
答案:C下列化合物中,哪個可以進(jìn)行自身的羥醛縮合:
A:BB:DC:CD:A
答案:C某化合物分子式為C6H12O,能與羥氨作用生成肟,但不起銀鏡反應(yīng),在鉑的催化下進(jìn)行加氫,則得到一種醇,此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后,得到兩種液體,其中之一能起銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),另一種能起碘仿反應(yīng),而不能使Fehling試劑還原,該化合物為:
A:4-甲基-3-戊酮B:2-甲基-戊-3-酮C:4-甲基-戊-3-酮D:2-甲基-3-戊酮
答案:B下列反應(yīng)方程式的主要產(chǎn)物為縮醛。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)方程式的主要產(chǎn)物為伯醇。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)屬于Wittig反應(yīng),生成烯烴產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:B下列反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng),主要產(chǎn)物為β-羥基醛。
A:對B:錯
答案:B
第十二章測試
下列化合物的酸性最大的是:
A:丙二酸B:乙醇C:乙二酸D:乙酸
答案:C下列化合物的酸性最小的是:
A:乙酸B:氯乙酸C:丙酸D:三氯乙酸
答案:C下列化合物中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是:
A:草酸B:甲酸C:丙二酸D:丁二酸
答案:B化合物(B)、(C)的分子式均為C4H6O4,它們均可溶于氫氧化鈉溶液,與碳酸鈉作用放出CO2,(B)加熱失水成酸酐C4H4O3;(C)加熱放出CO2生成三個碳的酸。(B)和(C)為:
A:(B)丁二酸;(C)甲基丙二酸B:(B)二甲基乙二酸;(C)丁二酸C:(B)甲基丙二酸;(C)丁二酸D:(B)丁二酸;(C)二甲基乙二酸
答案:A某二元酸C8H14O4(D),受熱時轉(zhuǎn)化成中性化合物C7H12O(E),(E)用濃HNO3氧化生成二元酸C7H12O4(F)。(F)受熱脫水成酸酐C7H10O3(G);(D)LiAlH4用還原得C8H18O2(H)。(H)能脫水生成3,4-二甲基-1,5-己二烯。(D)為:
A:2,3-二甲基-己二酸B:3,3-二甲基-己二酸C:2,4-二甲基-己二酸D:3,4-二甲基-己二酸
答案:D下列轉(zhuǎn)化主要步驟為:
A:1-乙基環(huán)己醇與PBr反應(yīng)制備1-溴-1-乙基環(huán)己烷B:1-溴-1-乙基環(huán)己烷制備格式試劑、然后與CO2反應(yīng),酸化后得到目標(biāo)產(chǎn)物。C:環(huán)己酮與乙基溴化鎂加成制備1-乙基環(huán)己醇
答案:ABC下列轉(zhuǎn)化的主要步驟為:
A:溴甲基環(huán)己烷制備格式試劑。B:溴甲基環(huán)己烷格式試劑與CO2反應(yīng)酸化后得目標(biāo)產(chǎn)物。C:亞甲基環(huán)己烷與HBr在H2O2作用下反馬加成,生成溴甲基環(huán)己烷
答案:ABC下列反應(yīng)不能生成酰氯。
A:錯B:對
答案:A下列反應(yīng)將發(fā)生自身酯化反應(yīng),脫水生成內(nèi)酯。
A:對B:錯
答案:A
第十三章測試
下列酯類水解的活性最大偶的是:
A:AB:BC:DD:C
答案:A下列酯類水解的活性最小的是:
A:AB:BC:DD:C
答案:B下列各化合物中,哪個酸性最強(qiáng)?
A:ClCH2COOHB:BrCH2COOHC:CH3COOHD:FCH2COOH
答案:D有兩個酯類化合物(A)和(B),分子式均為C4H6O2。(A)在酸性條件下水解成甲醇和另一個化合物C3H4O2(C),(C)可使Br2-CCl4溶液褪色。(B)在酸性條件下水解成一分子羧酸和化合物(D),(D)可發(fā)生碘仿反應(yīng),也可與Tollens試劑作用。試推測(A)、(B)的構(gòu)造。
A:(A)烯丙酸甲酯;(B)乙烯酸甲酯B:(A)烯丙酸甲酯;(B)甲酸乙烯酯C:(A)甲酸烯丙酯;(B)甲酸乙烯酯D:(A)甲酸烯丙酯;(B)乙烯酸甲酯
答案:A完成下列轉(zhuǎn)變的第一步為:
A:乙基環(huán)己基醇溴代后制備格式試劑,然后與環(huán)氧乙烷反應(yīng)引入羥乙基。B:C2H5MgBr與環(huán)己基酮的羰基加成,生成乙基環(huán)己基醇。C:2-(1-乙基)環(huán)己基乙醇經(jīng)酸化和氨化得到目標(biāo)產(chǎn)物。
答案:ABC下列轉(zhuǎn)變的主要步驟為:
A:水楊酸乙酰化制備目標(biāo)產(chǎn)物。B:由苯制備苯酚。C:苯酚經(jīng)過Kolbe反應(yīng)制備水楊酸
答案:ABC下列反應(yīng)屬于霍夫曼降解反應(yīng)。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)方程式的主要產(chǎn)物為環(huán)己基甲基醚。
A:錯B:對
答案:B
第十四章測試
丙二酸二乙酯法制備環(huán)戊基甲酸所必須的鹵代烴為:
A:1-溴丁烷B:1,2-二溴丁烷C:1,1,-二溴丁烷D:1,4-二溴丁烷
答案:D用丙二酸二乙酯法合成下列化合物所必須的鹵代烴有:
A:碘甲烷B:氯甲烷C:2-氯丙烷D:1-氯丙烷
答案:AC以乙醇及無機(jī)試劑為原料,經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成
3-甲基-2-丁酮的必要步驟為:
A:乙酰乙酸乙酯與2分子碘甲烷反應(yīng),引入兩個甲基,然后進(jìn)行酮式分解。B:乙酸乙酯縮合制備乙酰乙酸乙酯。C:乙醇氧化成乙酸,然后合成乙酸乙酯。D:乙酰乙酸乙酯與2分子碘甲烷反應(yīng),引入兩個甲基,然后進(jìn)行酸式分解。
答案:ABC下列反應(yīng)屬于酯交換反應(yīng)。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)屬于酯分解反應(yīng)。
A:對B:錯
答案:B下列反應(yīng)方中,乙醇鈉首先進(jìn)攻丙酸乙酯的活潑氫,生成碳負(fù)離子。
A:對B:錯
答案:A下列反應(yīng)中,乙醇鈉首先進(jìn)攻丁二酸二乙酯的αH,生成相應(yīng)的碳負(fù)離子;然后碳負(fù)離子進(jìn)攻苯甲酸乙酯的羰基碳。
A:對B:錯
答案:A
第十五章測試
下列胺類化合物,哪一個能生成穩(wěn)定存在的重氮鹽:
A:苯胺B:二乙胺C:三乙胺D:一乙胺
答案:A關(guān)于季銨堿的說法,正確的是:
A:季銨堿可以發(fā)生霍夫曼消除生成烯烴B:它是一個中性化合物C:季銨堿可以發(fā)生偶合反應(yīng)生成偶氮化合物D:它可以通過伯胺的徹底甲基化反應(yīng)合成
答案:A下列關(guān)于重氮鹽的說法是正確的是
A:重氮鹽容易被取代生成鹵素B:重氮鹽通常不穩(wěn)定,需要在低溫下才能存在C:重氮鹽可以被還原
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