高三生物新題專項(xiàng)匯編：考點(diǎn)10-伴性遺傳和人類遺傳病(解析版)

高三生物新題專項(xiàng)匯編（1）考點(diǎn)10伴性遺傳和人類遺傳病1．（2020·全國高三開學(xué)考試）如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的垂體性侏儒的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)僅II4患有紅綠色盲（顯、隱性基因用B、b表示）。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．垂體性侏儒是常染色體隱性遺傳病B．II6為色盲基因攜帶者的概率為1/2C．II9I的基因型為AAXBY的概率為1/3D．若III9和III10近親婚配，生下患病孩子的概率是1/8【答案】D基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合。A、根據(jù)題意分析已知，3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們卻有一個(gè)生病的女兒8號(hào)，可見垂體性侏儒是常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、因?yàn)閮H4號(hào)患有紅綠色盲，可知1號(hào)為紅綠色盲攜帶者XBXb，而6號(hào)表現(xiàn)正常，其為色肓基因攜帶者的概率為1/2．B正確；

C、由上述分析可知，關(guān)于垂體性侏儒而言，8號(hào)基因型為aa，3號(hào)和4號(hào)基因型均為Aa．故9號(hào)基因型為1/3AA或2/3Aa。因?yàn)閮H4號(hào)患紅綠色盲，則9號(hào)基因型為XBY，III9的基因型是AAXBY的概率為1/3．C正確；

D、由題意和上述分析可知，9號(hào)基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，因?yàn)?號(hào)表現(xiàn)正常。其為色盲基因攜帶者的概率為1/2故10號(hào)其因型為XBXb的概率為1/4。關(guān)于垂體性侏儒9號(hào)和10號(hào)兩者后代患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率為2/3。關(guān)于色盲兩者后代患病概率XbY=l/4×1/4=1/16，正常概率為15/16，生下正常孩子的概率是2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是1-5/8=3/8，D錯(cuò)誤。

故選D。2．（2020·黑龍江香坊哈爾濱市第六中學(xué)校高三開學(xué)考試）對(duì)圖中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一種條帶，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是（）abcd條帶1條帶2A．表中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8【答案】D分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。分析表格：對(duì)l～4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合子，4號(hào)為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號(hào)也為雜合子，c為隱性純合子。A、圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于系譜圖中的c，A正確；B、圖2中c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B正確；C、相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)圖2可知3號(hào)的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知8號(hào)的基因型及概率為AA（1/3）或Aa（2/3），因此兩者相同的概率為2/3，C正確；D、9號(hào)的基因型及概率為AA（1/3）或Aa（2/3），他與一個(gè)攜帶者（Aa）結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4=1/6，D錯(cuò)誤；故選D。3．（2020·湖南高三其他）下圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，在不考慮致病基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下，下列說法不正確的是（）A．通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病B．若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，則該病是顯性遺傳病C．若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病可能是隱性遺傳病D．若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則I-2、Ⅱ-l、Ⅲ-4必定為雜合子【答案】A分析遺傳系譜圖可知，該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常兒子，也有患病兒子，男正常后代的既有患病的女兒，也有正常的女兒，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。A、根據(jù)遺傳系譜圖無法判斷遺傳病的顯隱性，A錯(cuò)誤；

B、若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，伴X染色體隱性遺傳病患病女性的兒子應(yīng)全部患病，與圖示不符，因此該病是顯性遺傳病，B正確；

C、若基因位于常染色體上，則可能是隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳病，C正確；

D、若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則I-2和Ⅱ-l均有表現(xiàn)正常的后代（隱性純合），因此他們均為雜合子，Ⅲ-4的父親表現(xiàn)正常，因此Ⅲ-4必定為雜合子，D正確。

故選A。

4．（2020·湖南長沙長郡中學(xué)高三月考）圖為果蠅性染色體的同源情況：I區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ-1．Ⅱ-2區(qū)段分別為X．非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果為：①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1代中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛：截剛毛為1：1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于（）A．性染色體的Ⅰ區(qū)段B．Ⅱ-1區(qū)段C．Ⅱ-2區(qū)段D．常染色體上【答案】A位于常染色體上的性狀，子代表現(xiàn)型與性別無關(guān)。位于Y染色體的非同源區(qū)段Ⅱ-2區(qū)段的基因性狀表現(xiàn)為僅有雄性具有該性狀，且父子相承；位于X染色體的非同源區(qū)段I-2區(qū)段的基因性狀表現(xiàn)為交叉遺傳，且子代中雄性的性狀由母本提供的配子的基因型決定。位于XY染色體的非同源區(qū)段I區(qū)段的基因性狀也表現(xiàn)為伴性遺傳，且雄性有四種基因型，雌性有三種基因型。根據(jù)題意，由結(jié)果②可知，后代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，故不可能在常染色體上；由結(jié)果①可知，正常剛毛對(duì)截剛毛是顯性性狀（用A、a代表這對(duì)等位基因），且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上；親本的截剛毛♀基因型為XaXa，正常剛毛♂應(yīng)為顯性純合子，即基因型為XAYA；因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即圖中的I區(qū)段。故選A。5．（2020·山東泰安高三期中）雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑。偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科硏人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．黑色脛是由隱性基因控制的B．黑色素基因位于Z染色體上C．若F1雄雞與這只黑色雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞D．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C根據(jù)題干信息分析，讓黑色的雌雞（ZW）與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛，說明淺色脛對(duì)黑色脛是顯性性狀；讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，即雄雞全部為淺色脛，雌雞一半為黑色脛、一半為淺色脛，后代雌雄性表現(xiàn)型出現(xiàn)了差異，說明控制該性狀的基因在性染色體Z上。A、根據(jù)以上分析已知，淺色脛對(duì)黑色脛是顯性性狀，說明黑色脛是由隱性基因控制的，A正確；B、根據(jù)以上分析可知，控制色素基因位于Z染色體上，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，讓其與這只黑色雌雞交配，子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，其產(chǎn)生的精子一半含有黑色素基因，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能夠根據(jù)親子代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷該對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，再根據(jù)后代雌雄性的表現(xiàn)型差異判斷控制該性狀的基因在什么染色體上，進(jìn)而寫出親子代的基因型并結(jié)合選項(xiàng)分析答題。6．（2020·湖南長沙長郡中學(xué)高三開學(xué)考試）野生型果蠅的眼睛為紅色、翅為長翅，突變型果蠅為白眼、小翅?？刂苾尚誀畹幕蚓挥赬染色體上?，F(xiàn)選用白眼小翅果蠅為母本，紅眼長翅果蠅為父本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼長翅，對(duì)F1中雌性果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及數(shù)量見表格。已知重組頻率=重組組合/（重組組合+親本組合）×100%，重組頻率去掉%即表示兩個(gè)基因間的遺傳距離（單位：cM）。下列分析不正確的是（）果蠅類型白眼小翅紅眼長翅白眼長翅紅眼小翅數(shù)量/只368406129113A．控制眼色和翅長度的基因分別遵循基因的分離定律B．F1雌性果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，約50%的卵原細(xì)胞發(fā)生了交叉互換C．眼色和翅長度兩個(gè)基因間的遺傳距離約為24cMD．若F1雌果蠅與紅眼長翅果蠅交配，后代出現(xiàn)白眼小翅果蠅的概率為1/4【答案】D基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。A、控制眼色和翅長度的基因均位于X染色體上，因此均遵循基因的分離定律，A項(xiàng)正確；BD、若控制眼色的基因用A、a表示，控制翅長度的基因用B、b表示，根據(jù)F1雌性果蠅全表現(xiàn)紅眼長翅可知，紅眼、長翅為顯性性狀，親本雌果蠅的基因型為XabXab中，雄果蠅的基因型為XABY，F(xiàn)1雌性果蠅基因型為XABXab，與基因型為XabY的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，有50%的卵原細(xì)胞發(fā)生交叉互換才使F1的雌配子出現(xiàn)XAB：Xab：Xab：XaB=3：3：1：1的比例，與紅眼長翅雄蠅交配，出現(xiàn)XabY的概率=3/8×1/2=3/16，B項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤﹔C、重組頻率=重組組合/（重組組合+親本組合）×100%=（129+113）/（368+406+129+113）×100%~24%，因此兩個(gè)基因的遺傳距離約為24cM，C項(xiàng)正確。故選D。7．（2020·湖南長沙長郡中學(xué)高三開學(xué)考試）如圖為一家四口的性染色體組成情況，SRY基因指Y染色體上決定男性性別的基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．丙個(gè)體雖含有SRY基因，但其性染色體組成為XX，所以其性狀不會(huì)趨向于男性B．丙的形成最有可能是甲發(fā)生性染色體非同源區(qū)段的片段轉(zhuǎn)移造成的C．丁的形成最有可能是甲在產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的D．理論上，丁可產(chǎn)生6種類型的配子，其中正常配子占1/2【答案】A分析題圖：甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，甲的基因型為XBY；乙的基因型為XbXb；丙的基因型為XBXb，但其含有SRY基因，因此其性別趨向?yàn)槟行?；丁的基因型為XBXbY，其中XB和Y都來自父親甲。A\丙含有SRY基因，可以使原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸，而不是卵巢，所以其性狀通常趨向于男性，A錯(cuò)誤；

B、丙的形成最有可能是甲發(fā)生性染色體非同源區(qū)段的片段轉(zhuǎn)移造成的，B正確；

C、丁的基因型為XBXbY，其中XB和Y都來自父親甲，最可能是甲在產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的，C正確；

D、理論上丁可產(chǎn)生的配子有6種：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，比例各占1/6，正常配子占1/2，D正確。

故選A。8．（2020·河西天津?qū)嶒?yàn)中學(xué)高三一模）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】CXY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。9．（2020·山西大同高三其他）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅交配，F(xiàn)l的果蠅中約有1/4為白眼。下列敘述錯(cuò)誤的是A．親本雌雄果蠅的基因型為XRXr和XRY B．子代中白眼果蠅只有雄性C．白眼雌果蠅的子代中，雄性個(gè)體均為白眼 D．果蠅決定紅白眼性狀的基因與性別的決定有關(guān)【答案】D根據(jù)題干信息分析，一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅（XRY）交配，F(xiàn)1的果蠅中約有1/4為白眼，說明母本攜帶了白眼基因，基因型為XRXr，A正確；根據(jù)親本基因型可知，后代白眼是雄性的，B正確；白眼雌果蠅的基因型為XrXr，所以其子代中雄性個(gè)體均為白眼XrY，C正確；果蠅決定紅白眼性狀的基因與性別的決定無關(guān)，D錯(cuò)誤。10．（2020·陜西新城西安中學(xué)高三其他）鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養(yǎng)殖場(chǎng)的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進(jìn)行多組雜交實(shí)驗(yàn)，每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB．F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C．用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個(gè)體所占比例為3/4D．用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可用于快速鑒定子代雛鵝的性別【答案】C鵝的性別決定方式為ZW型，則雌鵝基因組成為ZW型，雄鵝基因組成為ZZ型。因多只慢羽型雌鵝（ZW）與多只純合快羽型雄鵝（ZZ）進(jìn)行多組雜交實(shí)驗(yàn)，每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型，則可推知親代基因型分別為（雌）ZHW、（雄）ZhZh（若為ZhW×ZHZH，則不符合題意）。A、由以上分析可知，親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），A錯(cuò)誤；B、親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），兩者雜交，F(xiàn)1基因型為ZhW、ZHZh，即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型，B錯(cuò)誤；C、用慢羽型雌鵝（ZHW）與F1的慢羽型雄鵝（ZHZh）雜交，子代慢羽型個(gè)體（ZH-）所占比例為3/4，C正確；D、用慢羽型雄鵝（ZHZH或ZHZh）與快羽型雌鵝（ZhW）雜交，兩種雜交組合均在雌雄個(gè)體間有相同表現(xiàn)，無法鑒定子代雛鵝的性別，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，解答此題需要明確ZW型生物的雄性個(gè)體染色體組成為ZZ型，雌性個(gè)體為ZW型。11．（2020·云南五華昆明一中高三月考）下列關(guān)于人類紅綠色盲癥和白化病的敘述，正確的是（）A．兩種遺傳病的致病基因均可通過控制酶的合成直接控制性狀B．導(dǎo)致兩種遺傳病的根本原因均是相關(guān)基因發(fā)生突變C．若父母表現(xiàn)型正常，女兒一定不會(huì)患這兩種病D．禁止近親結(jié)婚對(duì)降低這兩種遺傳病的發(fā)病率效果不明顯【答案】B1.紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）：①交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。

2.白化病屬于常染色體隱性遺傳病。A、白化病的致病基因可通過控制酪氨酸酶的合成間接控制人的性狀，人紅綠色盲癥則不是，A錯(cuò)誤；

B、兩種遺傳病均是相關(guān)基因突變所致的單基因遺傳病，B正確；

C、白化病中，若父母親均為攜帶者，女兒有可能會(huì)患這種病，C錯(cuò)誤；

D、兩種病都屬于隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚能有效降低這兩種遺傳病的發(fā)病率，D錯(cuò)誤。

故選B。12．（2020·安徽高三其他）已知等位基因A/a位于21號(hào)染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征男患者，該患者的基因型為AAa，其父親的基因型為Aa，母親的基因型為Aa，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該21三體綜合征患者產(chǎn)生含Aa配子的概率為1/3B．這對(duì)夫婦再生育一個(gè)21三體綜合征患者的概率為1/2C．該21三體綜合征男患者多出的一條染色體來自其父親D．21三體綜合征與貓叫綜合征都是染色體數(shù)目變異引起的【答案】A父親基因型為Aa，母親基因型為Aa，該患者染色體異常是其父親或母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）等。A、21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子及其比例為Aa∶A∶AA∶a=2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率為1/3，A正確；B、21三體綜合征是染色體數(shù)目變異所致，概率無法求解，B錯(cuò)誤；C、該男患者多出的一條染色體可來自其父親，也可來自其母親，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，D錯(cuò)誤。故選A。13．（2020·江西上饒高三一模）下列關(guān)于伴性遺傳和人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．禁止近親結(jié)婚可以有效減小各類遺傳病的發(fā)病率B．檢測(cè)胎兒的表皮細(xì)胞基因可以判斷是否患血友病C．生殖細(xì)胞中一般只表達(dá)性染色體上的基因D．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)【答案】B1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。A、禁止近親結(jié)婚可以有效減小隱性遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；B、胎兒體細(xì)胞基因都是一樣的，檢測(cè)胎兒的表皮細(xì)胞基因可以判斷是否患血友病，B正確；C、生殖細(xì)胞中也可以表達(dá)常染色體上的基因，C錯(cuò)誤；D、性染色體上有與性別決定有關(guān)的基因，也有決定其他性狀的基因，如紅綠色盲基因，D錯(cuò)誤。故選B。14．（2020·唐山市第十一中學(xué)高三開學(xué)考試）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．遺傳病患者體內(nèi)一定攜帶致病基因B．評(píng)估某遺傳病在群體中出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)需要確定遺傳病類型C．單基因遺傳病由一個(gè)基因控制，在群體中發(fā)病率都很低D．多基因遺傳病由多個(gè)基因控制，環(huán)境因素對(duì)其發(fā)病率無影響【答案】B人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。A、遺傳病患者體內(nèi)不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；B、評(píng)估某遺傳病在群體中出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)需要確定遺傳病類型，B正確；C、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的，C錯(cuò)誤；D、多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的，同時(shí)受環(huán)境因素的影響，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型，尤其是單基因遺傳病的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。15．（2020·河南高三開學(xué)考試）出生缺陷即先天性畸形，是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺傳病關(guān)系的敘述，正確的是（）A．21三體綜合征屬于出生缺陷，重大出生缺陷就是遺傳病B．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查C．利用基因診斷技術(shù)能更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病【答案】D1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親結(jié)婚：可大大降低隱性遺傳病的發(fā)病率。A、21三體綜合征屬于出生缺陷，但出生缺陷并不能說就是遺傳病，如有些先天性疾病是在胎兒發(fā)育時(shí)產(chǎn)生的，并非遺傳而來，A錯(cuò)誤；

B、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，而進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)一般選擇單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、利用基因診斷技術(shù)能更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病，但不能監(jiān)測(cè)和預(yù)防所有出生缺陷，C錯(cuò)誤；

D、苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病，D正確。

故選D。16．（2020·廣東惠州高三其他）小王和小張準(zhǔn)備結(jié)婚，下列關(guān)于坊間流傳的一些優(yōu)生學(xué)的說法他們應(yīng)該采納的是（）A．適齡生育的意思是生育年齡既不能太小也不能太大B．色盲男性只要與色覺正常的女性結(jié)婚，婚后胎兒不必進(jìn)行產(chǎn)前基因診C．有精神病史的人禁止結(jié)婚D．既然“婚前檢查”已經(jīng)不再是強(qiáng)制要求，所以能省盡量省去這一個(gè)環(huán)節(jié)【答案】A本題考點(diǎn)是人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。A、適齡生育的意思是生育年齡既不能太小也不能太大，A正確；B、色覺正常的女性有可能是色盲基因攜帶者，色盲男性與色覺正常女性結(jié)婚，仍然可能生出色盲孩子，B錯(cuò)誤；C、有精神病史的人可以結(jié)婚，但是所生子女患精神病的概率較高，C錯(cuò)誤；D、“婚前檢查”的內(nèi)容包括詢問病史和體格檢查兩大部分，對(duì)男女雙方都有重大意義，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防在一定程度上可以有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。17．（2020·湖北高三一模）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，女病父必病，B正確；伴X顯性遺傳女病多于男病，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，獲得顯性基因的概率大，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳，D錯(cuò)誤。18．（2020·福建龍巖高三其他）下列說法正確的是（）A．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率C．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征D．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征【答案】D禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢屬于胚胎形成前的一級(jí)預(yù)防措施。產(chǎn)前診斷及中止妊娠屬于胚胎形成后的二級(jí)預(yù)防措施；此外，適齡生育和節(jié)制生育也是一項(xiàng)重要的優(yōu)生措施A、產(chǎn)前診斷不能對(duì)所有先天性疾病進(jìn)行診斷，A錯(cuò)誤；B、禁止進(jìn)行結(jié)婚是降低隱性遺傳病發(fā)病率的重要措施，但不能降低各種遺傳病的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征是染色體片段的缺失，通過遺傳咨詢不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，要經(jīng)過產(chǎn)前診斷進(jìn)行初步確定，C錯(cuò)誤；D、21三體綜合征是人體的體細(xì)胞中的第21號(hào)染色體多出一條，染色體變異可以通過鏡檢觀察，因此可以通過產(chǎn)前診斷可以初步確定，D正確。故選D。19．（2020·河北高三其他）圖甲是某單基因遺傳病的家系圖，其中只有4號(hào)個(gè)體是該遺傳病的女性患者，對(duì)甲圖中的個(gè)體進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測(cè)。利用電泳技術(shù)分離不同個(gè)體的DNA分子，結(jié)果如圖乙（字母對(duì)應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體）所示，圖中數(shù)字代表DNA分子長度，對(duì)應(yīng)該遺傳病的致病基因或正常基因，并且已知該遺傳病在本地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%，下列有關(guān)分析正確的是（）A．調(diào)查該遺傳病發(fā)病率，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行調(diào)查B．通過分析甲圖可知，該遺傳病為伴X隱性遺傳，3號(hào)個(gè)體是攜帶者的可能性為1/2C．長度為7．0單位的DNA分子含有該遺傳病的致病基因，且3號(hào)個(gè)體與1號(hào)個(gè)體基因型相同D．3號(hào)個(gè)體與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，生一個(gè)患病女孩的概率為1/12【答案】C先判斷圖甲，無中生有為隱性，隱性遺傳看“女病”，父子正常非伴性，可判定該遺傳病為常染色體隱性遺傳；由題意可知，電泳圖上相同位置的條帶表示有相同基因，同一個(gè)體有不同條帶，表示該個(gè)體是雜合子。A、調(diào)查該單基因遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在廣大人群中進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、通過分析甲圖可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；C、電泳圖上相同位置的條帶表示有相同基因，假設(shè)（A、a）控制該遺傳病，4號(hào)個(gè)體基因型為aa，對(duì)應(yīng)乙圖的d（只有一個(gè)長度為7.0定單位的條帶），剩下三個(gè)個(gè)體的基因型都相同，都是雜合子Aa，C正確；D、假設(shè)（A、a）控制該遺傳病，則3號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，從題干可知，已知該遺傳病在本地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%，則aa出現(xiàn)的概率為4%，則致病基因a的基因頻率為20%，正?；駻的基因頻率為80%，題干中3號(hào)個(gè)體與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，表現(xiàn)型正常的男性基因型為AA或Aa，是Aa的概率（2×20%×80%）/（1-4%）=1/3，因此生一個(gè)患該病女孩的概率為1/3×1/4×1/2=1/24，D錯(cuò)誤。20．（2020·河北邯鄲高三開學(xué)考試）半滑舌鰨（2n=42）是一種營養(yǎng)豐富的海洋魚類，雌性個(gè)體生長快、個(gè)體大。其性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雕性性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個(gè)體不能存活）。下列說法正確的是（）A．減數(shù)分裂時(shí)，Z、W染色體可以聯(lián)會(huì)、分離B．半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時(shí)受環(huán)境因素的影響C．性反轉(zhuǎn)雄魚與正常雄魚雜交，可提高子代雄魚比例D．若隱性雄魚與顯性雄魚雜交；通過子代性狀可以把雄性和雄性分開【答案】ABC1、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、伴性遺傳是位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，可以通過子代中性狀在雌性、雄性個(gè)體中的比例是否具有差異判斷基因的位置。A、Z、W是同源染色體，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，A正確；B、由“其性別決定方式為ZW型”和“高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性”可知，半滑舌鰨的性別與環(huán)境有關(guān)，B正確；C、性反轉(zhuǎn)雄魚（ZW）與正常雌魚（ZW）雜交，子代中雌魚的比例為2/3，正常情況都是1/2，C正確；D、隱性雄魚與顯性雌魚雜交，若控制性狀的基因在常染色體上，則通過子代性狀無法區(qū)分睢雄，D錯(cuò)誤。故選ABC。21．（2020·江蘇徐州高三期末）有關(guān)人群中的遺傳病調(diào)查以及優(yōu)生措施的敘述，正確的是（）A．應(yīng)選取某單基因遺傳病的患者家系進(jìn)行調(diào)查，以判斷其遺傳方式B．應(yīng)隨機(jī)取樣進(jìn)行發(fā)病率調(diào)查，但若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄C．某種遺傳病的發(fā)病率是指調(diào)查中該遺傳病的患病人數(shù)占被調(diào)查人數(shù)的百分比D．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等【答案】ACD1.調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。A、調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，需要在患者家系中調(diào)查，A正確；B、對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查，但若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)仍要如實(shí)記錄，不應(yīng)舍棄，B錯(cuò)誤；C、某種遺傳病的發(fā)病率是指調(diào)查中該遺傳病的患病人數(shù)占被調(diào)查人數(shù)的百分比，C正確；D、常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，而不是晚婚晚育，D正確。22．（2020·全國高三開學(xué)考試）女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高基和矮基受基因A、a控制。寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代結(jié)果如下表。根據(jù)以上信息回答下面有關(guān)問題：子代高莖寬葉矮莖寬葉高莖窄葉矮莖窄葉雄株3131雌株3100（1）兩對(duì)基因A、a和、b遵循___________定律，控制寬葉和狹葉性狀的等位基因位于___________染色體上。（2）親本的基因型為________，子代雄株中高莖寬葉基因型有_____種，子代高莖寬葉雌株中雜合子占_____________。（3）用子代高莖寬葉雄株進(jìn)行測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_____________?！敬鸢浮炕虻淖杂山M合XAaXBXb和AaXBY45/6高莖寬葉雌株：高莖窄葉雄株：矮莖寬葉雌株：矮莖窄葉雄株=2：2：1：1根據(jù)題意分析可知：子代雌株和雄株中高莖：矮莖都為3：1，沒有性別差異，說明控制植株高莖和矮莖的基因A、a位于常染色體上。子代雌株和雄株中寬葉與窄葉的比例不等，有性別差異，說明控制寬葉和狹葉的基因B、b位于X染色體上。（1）由題意可知，子代雌株和雄株中高莖和矮莖之比均為3：1，可知高莖為顯性，矮莖為隱性，控制該性狀的等位基因位于常染色體上，親本的基因型為Aa；子代雌株均為寬葉，雄株中既有寬葉也有窄葉，可知寬葉為顯性，窄葉為隱性，控制該性狀的等位基因位于X染色體上。親本的基因型為XBXb、XBY，兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律。（2）由題意和上述分析可知，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY；子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB，共4種；子代高莖寬葉雌株基因型為A_XBX，其中純合子AAXBXB概率為1/3×1/2=1/6，雜合子慨率為1-1/6=5/6。（3）子代高莖寬葉雄株基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，與aaXbXb測(cè)交，則后代的表現(xiàn)型及比例為高莖寬葉雌株：高莖窄葉雄株：矮莖寬葉雌株：矮莖窄葉雄株=2：2：1：1?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力，能根據(jù)圖表信息判斷基因所在染色體的位置是解題關(guān)鍵。23．（2020·安徽高三其他）某動(dòng)物（2n=18）的性別決定類型為ZW型，每次雜交的子代數(shù)目足夠多。該動(dòng)物的長尾（B）對(duì)短尾（b）為顯性，這對(duì)相對(duì)性狀屬于伴性遺傳且W染色體上沒有B和b基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）該動(dòng)物種群中，長尾雄性個(gè)體的基因型為______該動(dòng)物的一個(gè)染色體組內(nèi)有______條常染色體。（2）已知雜合的長尾雄性個(gè)體的經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高，現(xiàn)有各種基因型的個(gè)體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)合適的雜交方案，以便某養(yǎng)殖場(chǎng)獲得更多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的個(gè)體。要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，并標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。①雜交組合：_________________________。②預(yù)期結(jié)果：__________________________。（3）假設(shè)等位基因D/d位于常染色體上，d基因純合時(shí)可使應(yīng)表現(xiàn)為長尾的個(gè)體表現(xiàn)為短尾，而DD和Dd對(duì)個(gè)體尾的表現(xiàn)型無影響。若兩只表現(xiàn)型均為長尾的親本交配，子代中短尾個(gè)體占7/16，則兩親本的基因型為______，短尾子代中不含d基因的個(gè)體占______。【答案】ZBZB或ZBZb8短尾雄性（ZbZb）×長尾雌性（ZBW）子代雄性為長尾（ZBZb），雌性為短尾（ZbW）DdZBZb、DdZBW1/7根據(jù)題干信息可知，該動(dòng)物性別決定類型為ZW型，等位基因B/b位于Z染色體上，且長尾對(duì)短尾為顯性，則長尾的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW，短尾的基因型有ZbZb、ZbW，據(jù)此分析。（1）由分析可知，該動(dòng)物種群中，長尾雄性個(gè)體的基因型為ZBZB或ZBZb。由于該動(dòng)物的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，共18條染色體，則一個(gè)染色體組內(nèi)有9條染色體，其中有1條是性染色體，因此，該動(dòng)物的一個(gè)染色體組內(nèi)有8條常染色體。（2）為獲得雜合的長尾雄性個(gè)體（ZBZb），可選取短尾雄性（ZbZb）與長尾雌性（ZBW）雜交，子代中雄性均為長尾（ZBZb），雌性均為短尾（ZbW），直接選取子代雄性個(gè)體即為所需經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的個(gè)體。（3）已知等位基因B/b和D/d分別位于Z染色體和常染色體上，則兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律。結(jié)合題述信息可知，長尾個(gè)體的基因型為D_ZBZ_、D_ZBW，若兩只表現(xiàn)型均為長尾的親本交配，即D_ZBZ_×D_ZBW，子代中出現(xiàn)短尾且短尾個(gè)體占7/16，可推出這兩個(gè)親本的基因型為DdZBZb×DdZBW，子代中不含d基因的短尾個(gè)體（DDZbW）占1/4×1/4=1/16，因此短尾子代中不含d基因的個(gè)體占1/7?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)要求設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)獲得特定基因型個(gè)體，并能基于子代表現(xiàn)型比例進(jìn)行邏輯推理得出親本基因型和子代基因型及比例。24．（2020·廣東廣州高三其他）人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每條16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，一種在我國南方發(fā)病率較高的遺傳病。（1）理論上說，要翻譯1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈，翻譯模板上最多可有___________種密碼子（不考慮終止密碼）。（2）上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是_________________________。（3）決定α鏈的兩對(duì)基因在親子代間遺傳過程中是否遵循孟德爾的遺傳定律？請(qǐng)簡(jiǎn)要說明___________。（4）在不同α-海洋性貧血個(gè)體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量（mg/dL）貧血程度壽命110～15輕度正常27～10中度比常人短3小于7重度無法活到成年①貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的第___________階段。②一對(duì)夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是___________。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是___________。（5）某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下所示。調(diào)查對(duì)象表現(xiàn)型高一級(jí)高二級(jí)高三級(jí)合計(jì)男女男女男女男女正常α-海洋性貧血他們?cè)谡{(diào)查α-海洋性貧血的___________?！敬鸢浮?1基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀每對(duì)基因之間遵循基因分離定律，兩對(duì)基因之間不遵循基因自由組合定律三雙方都為中度貧血或者一方中度貧血另一方輕度貧血對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷（基因檢測(cè)）發(fā)病率1.密碼子共有64種，其中有3種是終止密碼子，不能編碼氨基酸，因此能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對(duì)應(yīng)的tRNA也有61種。2.控制α珠蛋白鏈的2個(gè)基因都位于第16號(hào)染色體上，因此這兩對(duì)基因連鎖，不遵循基因的自由組合定律，但每一對(duì)基因都遵循基因分離定律。3.基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀。（1）肽鏈的合成是在核糖體中進(jìn)行的，線粒體為肽鏈的合成提供能量，能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對(duì)應(yīng)的反密碼子也有61種，即tRNA有61種。（2）有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀。（3）控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，可見有兩對(duì)等位基因控制α珠蛋白合成，每對(duì)基因之間遵循基因分離定律，兩對(duì)基因都位于同一對(duì)染色體上，不遵循基因自由組合定律。（4）①氧氣和[H]反應(yīng)生成水，釋放大量的能量，為有氧呼吸第三階段，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。②重度α-海洋性貧血患兒缺3個(gè)基因，可表示為AOOO（O表示基因缺失），他是由AO、OO的配子結(jié)合的受精卵發(fā)育而來，又因?yàn)槿鄙?個(gè)基因的個(gè)體無法活到成年。因而可推知雙親中可能是一方缺失2個(gè)基因，一方缺失一個(gè)基因或者雙方都缺失2個(gè)基因，表現(xiàn)為雙方一方為中度貧血另一方為輕度貧血或者雙方都為中度貧血。妻子再次懷孕時(shí)，為避免生出有嚴(yán)重a-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。（5）由于研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表中只統(tǒng)計(jì)正常和α-海洋性貧血的人數(shù)，說明他們的目的是調(diào)查α-海洋性貧血的發(fā)病率?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系，要求考生識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，識(shí)記基因與性狀的關(guān)系，掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)表中信息準(zhǔn)確答題。25．（2020·開原市高級(jí)中學(xué)高三一模）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題。（1）上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為___________。（2）Ⅱ-2的基因型為_______，Ⅲ-1的基因型為________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______?！敬鸢浮砍Ｈ旧w顯性遺傳病伴X隱性遺傳病AaXbYaaXBXb7/32根據(jù)Ⅱ-2病而Ⅰ—1未病（男病女未?。?，可知甲病不是伴X顯性遺傳病，再Ⅱ-3病而Ⅲ-5未?。ㄅ∧形床。?，可知甲病不是伴X隱性遺傳病，同時(shí)也不可能是伴Y遺傳病，結(jié)合Ⅱ-4為攜帶者可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4可知，乙病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅱ-4無致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。（1）根據(jù)系譜圖可知，甲病不是伴Y遺傳病，再根據(jù)Ⅱ-2病而Ⅰ—1未病和Ⅱ-3患病而Ⅲ-5正?？芍?，甲病不可能是伴X遺傳病，又由于Ⅱ-4無致病基因，故甲病不是常染色體隱性遺傳病，即為常染色體顯性遺傳病。根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4結(jié)合Ⅱ-4無致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患甲病和乙病，根據(jù)其母親正?？芍浼撞〉幕蛐蜑锳a，乙病的基因型為XbY，故Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1不患病，故甲病的基因型為aa，而由于Ⅱ-2的基因型為XbY，故Ⅲ-1乙病的基因型為XBXb，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2患甲病不患乙病，其母親正常，故Ⅲ-2的基因型為AaXBY；根據(jù)Ⅱ4不患病可知，Ⅲ-3甲病的基因型為Aa，再根據(jù)Ⅲ-4患乙病可知，Ⅱ-3乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-3乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，所生孩子不患甲病即aa的概率為1/4