吉林省長春市外國語學校高一下學期第二次月考生物試題

長春外國語學校20182019學年第二學期第二次月考高一年級生物試卷一、選擇題1.將具有一對等位基因的雜合體，逐代自交4次，在F4中純合體的比例為A.1/16 B.15/16 C.7/16 D.9/16【答案】B【解析】【分析】設題中雜合子的基因型為Aa，則Aa自交一次其子代基因型及比例為：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中雜合子（Aa）占1/2；F1自交時，純合子的后代還是純合子，雜合子(Aa)的后代如上所述有1/2為雜合子，即F2中雜合子的比例是1/2×1/2＝1/4；同理，F2自交時，F3中雜合子的比例是1/4×1/2＝1/8，依次類推，可知具有一對等位基因的雜合子連續(xù)自交n代，雜合子的概率為(1/2)n，求出雜合子后再求純合子?！驹斀狻烤哂幸粚Φ任换虻碾s合子連續(xù)自交n代，雜合子的概率為(1/2)n，將n=4代入，求得雜合子的概率為1/16，所以純合子的概率為：11/16=15/16，綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。2.在孟德爾的一對相對性狀的遺傳實驗中，具有1：1比例的是（）①雜種自交后代的性狀分離比②雜種產生配子類型的比例③雜種測交后代的性狀分離比④雜種自交后代的遺傳因子類型比例⑤雜種測交后代的遺傳因子類型比例A.①②④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】①雜種自交后代的性狀分離比為3：1，①錯誤；②雜種子一代為雜合子，其產生的配子比例為1：1，②正確；③雜種子一代測交后代性狀分離比例為1：1，③正確；④雜種自交后代的遺傳因子類型比例為1：2：1，④錯誤；⑤雜種測交后代的遺傳因子類型比例為1：1，⑤正確。綜上，②③⑤正確，ABC錯誤，D正確。故選D。3.基因型AaBb與Aabb的個體雜交，按自由組合，其后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占A.1/8 B.5/8 C.3/4 D.1/4【答案】D【解析】【分析】解答本題最簡單的方法是逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題；其次根據基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘?！驹斀狻扛鶕蛛x定律，Aa×Aa后代能穩(wěn)定遺傳的（AA、aa）比例為1/2，Bb×bb后代能穩(wěn)定遺傳的比例為1/2；兩對綜合考慮，后代能穩(wěn)定遺傳的概率為1/2×1/2=1/4，綜上所述，ABC錯誤，D正確。故選D。4.下面關于減數分裂和受精作用的描述，不正確的是A.同源染色體的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期B.染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因C.受精卵中的DNA一半來自卵細胞，一半來自精子D.受精卵中染色體的數目和本物種體細胞中染色體數目相同【答案】C【解析】【分析】1、減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。

3、減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異都很重要?！驹斀狻客慈旧w的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期，A正確；非同源染色體的自由組合是配子種類多樣性的主要原因，配子種類多樣性的原因還有交叉互換、基因突變等，B正確；受精卵中的細胞核DNA一半來自于卵細胞，一半來自于精子，而細胞質DNA幾乎都來自卵細胞，C錯誤；精子和卵細胞都是通過減數分裂形成的，所含染色體數目是體細胞的一半，兩者受精形成受精卵后，受精卵中染色體的數目和本物種體細胞染色體數目相同，D正確。故選C。5.一個基因型為AaBb動物，按自由組合定律產生了一個Ab基因組合的卵細胞，與之同時產生的三個極體的基因組合是A.AB、ab、ab B.Ab、aB、aBC.Ab、aB、ab D.AB、AB、AB【答案】B【解析】【分析】卵細胞的形成過程：卵原細胞（基因AaBb）初級卵母細胞（基因型為AAaaBBbb）次級卵母細胞（基因型為AAbb）+第一極體（基因型為aaBB）1個卵細胞（基因型為Ab）+3個極體（基因型為Ab、aB、aB）。【詳解】減數第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，基因型為AaBb的卵原細胞經減數分裂后產生了一個基因型為Ab的卵細胞，則次級卵母細胞的基因型為AAbb，其分裂產生的卵細胞的極體的基因型均為Ab；與次級卵母細胞同時產生的第一極體的基因型為aaBB，其分裂產生的兩個極體的基因型均為aB。因此，三個極體的基因型分別是Ab、aB、aB。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B6.能保持生物前后代體細胞染色體數目恒定的生命活動過程是A.減數分裂和受精作用B.有絲分裂和受精作用C.無絲分裂和有絲分裂D.有絲分裂和減數分裂【答案】A【解析】【分析】減數分裂是進行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細胞進行的細胞分裂過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。因此減數分裂的結果是：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞的數目?！驹斀狻繙p數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。綜上分析，A正確，BCD錯誤。

故選A。7.母親患病，兒子也一定患病，那么該病的致病基因是A.常染色體上的隱性基因 B.常染色體上的顯性基因C.X染色體上的隱性基因 D.X染色體上的顯性基因【答案】C【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】常染色體遺傳病與性別沒有明顯關系，患病男女比例相當。題上明確說母親患病，兒子也一定患病，所以可以排除常染色體遺傳，故A、B錯誤；C、D中伴X隱性遺傳的判斷口訣是：隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。即女患者的父親和兒子一定是患者，若為伴X顯性遺傳，母親患病，其基因型可能為純合，也可能為雜合，所以母親患病，兒子不一定患病，即C正確，D錯誤。故選C?！军c睛】本題的知識點是伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的特點，對于幾種遺傳病的遺傳特點的理解和掌握是解決本題的關鍵。8.如圖是某家族黑尿癥的系譜圖（●表示患者）。已知控制該對性狀基因是A、a，則預計Ⅲ6是患病男孩的概率A.1/3 B.1/6 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】【分析】據圖分析，Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ3是女性患者，則黑尿癥屬于常染色體上隱性遺傳?。磺尧?和Ⅰ2的基因型為Aa，則Ⅱ4號的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅱ5號是患者，基因型為aa。據此答題?！驹斀狻竣?和Ⅰ2正常，而Ⅱ3是女性患者，符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，可黑尿癥屬于常染色體上隱性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而Ⅱ4號表現型正常，其基因型為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ5號是患者，基因型為aa，則Ⅲ6為患病男孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。9.下列有關性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體只存在于生殖細胞中B.伴性遺傳均有隔代遺傳現象C.雌性動物的性染色體都是同型的D.紅綠色盲女性的父親一定患此病【答案】D【解析】【分析】位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關聯，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。XY型性別決定方式的生物，雌性個體含有兩條同型的性染色體，雄性個體含有兩條異型的性染色體。ZW型性別決定方式的生物，雌性個體含有兩條異型的性染色體，雄性個體含有兩條同型的性染色體。色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；男性正常個體的母親和女兒都正常，女患者的父親和兒子都患病?！驹斀狻恐灰怯尚匀旧w決定性別的生物，性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于體細胞中，A錯誤；伴X隱性遺傳有隔代遺傳的現象，伴X顯性遺傳具有連續(xù)遺傳的現象，B錯誤；雌性動物的性染色體不一定是同型的，如家蠶，雌性是ZW，C錯誤；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，紅綠色盲女性的父親一定患此病，D正確。故選D。10.在噬菌體侵染細菌的實驗中，如果用32P和35S分別標記一個噬菌體的DNA和蛋白質外殼，結果產生的絕大多數子代噬菌體A.含32P和35S B.不含32P和35SC.含32P,不含35S D.含35S,不含32P【答案】B【解析】【詳解】35S標記了噬菌體的蛋白質外殼，在噬菌體侵染細菌過程中，蛋白質外殼留在細菌外面，DNA進入細菌內部。噬菌體在細菌中以噬菌體DNA為模板，利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質外殼，所以在子代噬菌體中都不能找到35S標記的蛋白質。用32P標記一個噬菌體的DNA，由于DNA復制具有半保留復制的特點，所以在子代噬菌體中能找到2個32P標記的DNA，絕大部分不含32P。因此，B項正確，A、C、D項錯誤。11.病毒、原核生物、真核生物的遺傳物質依次是①DNA②RNA③DNA和RNA④DNA或RNAA.④④④B.④①①C.③③①D.③②①【答案】B【解析】【分析】核酸根據五碳糖不同分為DNA和RNA，真核細胞生物和原核細胞的生物都含有DNA和RNA，遺傳物質都是DNA；病毒含有DNA或RNA一種核酸，具有DNA的病毒遺傳物質是DNA，具有RNA的病毒遺傳物質是RNA?！驹斀狻坎《局挥蠨NA或RNA一種核酸，因此其遺傳物質是DNA或RNA。細胞類生物（包括真核生物和原核生物）的細胞中含有DNA和RNA兩種核酸，但遺傳物質是DNA。綜上分析，B正確，ACD錯誤。

故選B。12.下列說法中正確的是A.肺炎雙球菌的轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質B.噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質C.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息D.DNA是遺傳物質，遺傳物質是DNA【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌的體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗可以證明DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌的體外轉化實驗可以證明DNA是遺傳物質，但不能證明DNA是主要的遺傳物質，A錯誤；

B、噬菌體侵染細菌的實驗可以證明DNA是遺傳物質，B正確；

C、基因是有遺傳效應的DNA片段，C錯誤；

D、DNA是遺傳物質，但遺傳物質可能是DNA或RNA，如煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，D錯誤。

故選B?！军c睛】大多生物的遺傳物質是DNA，少數是RNA。13.下列關于DNA結構的敘述，錯誤的是A.每個DNA分子中A+T的量等于G+C的量B.DNA是脫氧核苷酸的多聚體C.每個DNA分子均含有A、T、G、C四種堿基D.DNA分子的一條鏈上相鄰堿基之間不是以磷酸二酯鍵相連的【答案】A【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】DNA分子中A和T配對，C和G配對，因此每個DNA分子中A+C的量等于G+T的量，但是A+T的量不一定等于G+C的量，A錯誤；DNA的基本單位是脫氧核苷酸，DNA是脫氧核苷酸的多聚體，B正確；每個DNA分子均含有A、T、C、G四種堿基，C正確；DNA分子的一條鏈上相鄰堿基之間通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接，而不是通過磷酸二酯鍵直接相連，D正確。故選A。14.某DNA分子中有2000個堿基對，已知鳥嘌呤和胞嘧啶之和占堿基總數的60%，那么該DNA分子連續(xù)復制2次所需要的游離腺嘌呤脫氧核苷酸分子數是A.800個 B.1600個 C.2400個 D.3200個【答案】C【解析】【分析】DNA分子中胞嘧啶C與鳥嘌呤G相配對，腺嘌呤A與胸腺嘧啶T相配對，相互配對的堿基數目相等；每一個脫氧核苷酸上只含一個堿基，因此脫氧核苷酸數目與堿基數目也相等。已知鳥嘌呤和胞嘧啶之和占堿基總數的60%，則腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占堿基總數的40%。所以該DNA分子中A=2000×2×40%÷2=800。據此答題?！驹斀狻磕畴p鏈DNA分子含有2000個堿基對，已知鳥嘌呤和胞嘧啶之和占堿基總數的60%，則該DNA分子中A+T占40%，由于DNA分子中A=T，所以該DNA分子中A=2000×2×40%÷2=800，若該DNA分子連續(xù)復制2次，則需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個數為：（221）×800=2400個。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C?！军c睛】本題主要考查DNA分子的復制和結構，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構的能力。解題關鍵是熟記DNA分子結構中互補配對的堿基數目相等、DNA分子的復制過程。15.由一對氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結構中有一個胸腺嘧啶，則它的其他組成應是A.三個磷酸、三個脫氧核糖和一個腺嘌呤B.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個鳥嘌呤C.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個尿嘧啶D.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤【答案】D【解析】【分析】一個脫氧核苷酸包括一分子的脫氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含N堿基，連接兩個互補堿基之間的是氫鍵，堿基對的形成遵循堿基互補配對原則，所以與腺嘌呤脫氧核苷酸配對形成氫鍵的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸?！驹斀狻繅A基互補配對原則：A=T、C=G，由一對氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結構中有一個胸腺嘧啶，則另一個堿基為腺嘌呤，每個脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成的，故這一對氫鍵連接的脫氧核苷酸可表示，可見它的其他組成應是兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤，綜上分析，D符合題意，ABC不符合題意。

故選D?！军c睛】本題考查DNA分子的基本單位，要求考生識記DNA分子基本組成單位及其化學組成，能結合所學的知識準確判斷各選項。16.已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數的32%和18%，則在它的互補鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數的（）A.34%和16% B.34%和18% C.16%和34% D.32%和18%【答案】A【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數；（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻坑捎谠陔p鏈DNA分子中，互補堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相等。因此，G與C之和占每條單鏈堿基總數的比例也為34%，每條單鏈上A與T之和占66%，又因其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數的32%和18%，則在它的互補鏈中，T=66%32%=34%，C=34%18%=16%，A正確。故選A。17.大豆根尖細胞所含的核酸中，含有堿基A、G、C、T的核苷酸有（）A.8種 B.7種 C.5種 D.4種【答案】B【解析】【分析】葉肉細胞中含有DNA和RNA，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，RNA的基本單位是核糖核苷酸?！驹斀狻看蠖垢饧毎蠨NA和RNA兩種核酸，堿基A、G、C均可參與脫氧核苷酸和核糖核苷酸的組成，故可以組成6種核苷酸，T只能參與脫氧核苷酸的組成，故含有堿基A、G、C、T的核苷酸共有7種，B正確。故選B。18.關于DNA分子結構敘述正確的是A.含有兩條反向平行的核糖核苷酸鏈B.堿基之間以磷酸二酯鍵連接C.雙鏈DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數D.堿基的數目等于脫氧核糖數與磷酸的數目之和【答案】C【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】由上述分析可知，DNA含有兩條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈，A錯誤；DNA分子兩條鏈之間的堿基之間通過氫鍵連接，B錯誤；由于DNA分子兩條鏈之間嚴格的遵循堿基互補配對（AT、GC），所以雙鏈DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數，C正確；每個脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成的，所以堿基的數目等于脫氧核糖數等于磷酸的數目，D錯誤。故選C。19.DNA分子的半保留復制方式A.能夠精確地指導蛋白質的合成B.使DNA分子中的遺傳信息具有多樣性C.使DNA分子的結構具有相對穩(wěn)定性D.能保持親代與子代之間遺傳信息的連續(xù)性【答案】D【解析】【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。由于復制過程中為半保留復制且嚴格遵循堿基互補配對，所以復制得到的子代DNA分子的遺傳信息與DNA相同，子代DNA分子被分配到子細胞中，可保持親子代之間遺傳信息的連續(xù)性?！驹斀狻緿NA分子的半保留復制方式使DNA自我復制能夠精確進行，同時能將遺傳信息從親代傳遞給子代，保持了親代與子代之間遺傳信息的連續(xù)性。綜上分析，ABC錯誤，D正確。

故選D。20.下列選項中，最能體現等位基因A和a本質區(qū)別的是（）A.基因A控制顯性性狀，基因a控制隱性性狀B.在進行減數分裂時，基因A和基因a分離C.兩者的堿基序列不同D.A對a起顯性作用【答案】C【解析】【分析】本題考查學生對等位基因概率的理解。基因是有遺傳效應的DNA片段。A和a是一對等位基因，位于同源染色體相同位置上?！驹斀狻康任换蚴俏挥谕慈旧w相同位置，控制相對性狀的基因，等位基因A與a的本質區(qū)別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別，即堿基序列不同，C正確，ABD錯誤。故選C。21.下列關于圖中①②兩種分子的說法正確的是（）A.①為DNA，在正常情況下復制后形成兩個相同的DNAB.②為tRNA，一種tRNA可攜帶不同的氨基酸C.遺傳信息位于①上，密碼子位于②上D.①和②共有的堿基是A、C、G、T【答案】A【解析】【分析】題意分析：圖中①為DNA分子，其中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，能控制蛋白質的合成；②為tRNA，其一端相鄰的3個堿基構成反密碼子，能識別密碼子，并轉運相應的氨基酸?！驹斀狻緼，①為DNA，復制時兩條鏈都作為模板，形成兩個相同的DNA；A正確；B、②為tRNA，一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；C、遺傳信息位于DNA上，密碼子位于mRNA上，C錯誤；D、DNA和tRNA共有的堿基為A、C、G，D錯誤。故選A。22.某轉運RNA的反密碼子為CAU，它所轉運的氨基酸是()A.纈氨酸（GUA） B.組氨酸（CAU）C.酪氨酸（UAC） D.甲硫氨酸（AUG）【答案】A【解析】【分析】1、遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRNA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。2、反密碼子：是指tRNA一端的三個相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個堿基（即密碼子）配對?！驹斀狻堪被崾怯擅艽a子決定的，密碼子與反密碼子互補配對，若某轉運RNA的反密碼子為CAU，則其對應的密碼子是GUA，編碼的氨基酸是纈氨酸。因此，該tRNA所轉運的氨基酸是纈氨酸（GUA）。故選A?！军c睛】tRNA是一種核糖核酸含有許多堿基，只是一端的三個相鄰的堿基（反密碼子），能專一地與mRNA上的特定的3個堿基（密碼子）配對，而顯得這三個堿基作用很大。23.DNA的復制、轉錄和蛋白質的合成分別發(fā)生在（）A.細胞核、細胞質、核糖體 B.細胞核、細胞核、核糖體C.細胞質、核糖體、細胞核 D.細胞質、細胞核、核糖體【答案】B【解析】【分析】DNA復制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程?！驹斀狻緿NA的復制和轉錄主要發(fā)生在細胞核、蛋白質的合成發(fā)生在核糖體。故選B。【點睛】24.艾滋病病毒屬于RNA病毒，具有逆轉錄酶，如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A為19%、C為26%、G為32%，則通過逆轉錄過程形成的雙鏈DNA中堿基A占（）A.19% B.21%C.23% D.42%【答案】B【解析】【詳解】艾滋病病毒的一段RNA中，A＝19%、C＝26%、G＝32%，則U＝23%；依據堿基互補配對原則，以此段RNA為模板逆轉錄合成的DNA單鏈中，A＝23%、T＝19%，進而推知DNA的另一條單鏈中A＝19%。所以通過逆轉錄形成的雙鏈DNA中應含有堿基A＝（23%＋19%）÷2＝21%，B正確，A、C、D均錯誤。故選B。【點睛】本題的易錯點在于：忽略了“逆轉錄形成的雙鏈DNA中應含有堿基A”是指占DNA雙鏈的比例，而沒有將計算結果進行換算，將答案寫為A＝23%＋19%＝42%。25.信使RNA上決定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA及轉運的氨基酸發(fā)生的變化是（）A.tRNA一定改變，氨基酸一定改變 B.tRNA不一定改變，氨基酸不一定改變C.tRNA一定改變，氨基酸不一定改變 D.tRNA不一定改變，氨基酸一定改變【答案】C【解析】【分析】1、tRNA一端的3個堿基構成反密碼子，tRNA的作用是識別密碼子并轉運相應的氨基酸。2、密碼子的特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斀狻縯RNA一端相鄰的3個堿基構成反密碼子，能與密碼子互補配對，因此密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA一定改變；密碼子具有簡并性，其上一個堿基發(fā)生替換后，它決定的氨基酸不一定會發(fā)生改變。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。

26.一條多肽鏈中有500個氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉錄mRNA的DNA分子至少有堿基A.1500個和1500個 B.500個和1000個 C.3000個和3000個 D.1500個和3000個【答案】D【解析】【詳解】mRNA中三個堿基決定一個氨基酸，合成該多肽鏈的mRNA分子至少有堿基500×3=1500個，轉錄時以一條DNA單鏈為模板，用來轉錄mRNA的DNA分子中堿基數應為mRNA的2倍，應含有1500×2=3000個堿基，選D?！军c睛】轉錄、翻譯過程中常用數量關系：DNA堿基數∶mRNA堿基數∶氨基酸數＝6∶3∶1。27.關于基因、蛋白質和性狀三者間關系的敘述，正確的是A.生物體的性狀完全由基因控制，與環(huán)境無關B.基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現的C.基因與性狀之間都是一一對應關系D.基因不能控制酶的合成【答案】B【解析】【詳解】生物的性狀受基因控制，還受環(huán)境影響，A錯誤；基因控制性狀可以通過控制蛋白質的合成直接控制生物的性狀，也可以通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀，B正確；生物的性狀與基因之間并不是一一對應的關系，C錯誤；基因可以控制酶的合成，D錯誤。28.如圖表示真核細胞DNA的復制、轉錄和翻譯過程。下列敘述正確的是A.甲、乙、丙分別代表轉錄、DNA的復制和翻譯B.甲、乙過程需要的原料和酶均不同C.三個過程都主要發(fā)生于細胞核中D.三個過程在細胞中時刻都在進行【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數分裂間期。條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。

2、轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

3、翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程?！驹斀狻緿NA復制的模板為DNA的兩條鏈，轉錄的模板為DNA的一條鏈，分析圖示可知，甲、乙、丙分別代表DNA的復制、轉錄和翻譯，A錯誤；甲過程為DNA復制，所需要的原料是四種脫氧核糖核苷酸，需要解旋酶和DNA聚合酶，而乙過程為轉錄過程，需要的原料是四種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶，所以甲、乙過程需要的原料和酶均不同，B正確；甲、乙、丙分別代表DNA的復制、轉錄和翻譯，DNA復制和轉錄主要發(fā)生在細胞核中，翻譯發(fā)生在細胞質的核糖體上，C錯誤；DNA復制發(fā)生在分裂的細胞中，不分裂的細胞一般不進行DNA復制，D錯誤。故選B。【點睛】本題著重考查了遺傳信息傳遞過程等方面的知識，意在考查考生能識記并理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成一定知識網絡的能力，并且具有一定的分析能力和理解能力。29.某嬰兒不能消化乳糖，經檢查發(fā)現他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變，導致乳糖酶失活，其根本原因最可能是（）A.缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一個堿基對改變了 D.乳糖酶基因有一個堿基對缺失了【答案】C【解析】【分析】由題意可知，由于乳糖酶分子有一個氨基酸發(fā)生改變，導致乳糖酶失活，不能消化乳糖。【詳解】A、乳糖酶失活是由于乳糖酶分子有一個氨基酸發(fā)生改變，而不是缺乏吸收某種氨基酸的能力，A錯誤；B、因為酶是由活細胞合成的，所以不是細胞不能攝取足夠的乳糖酶，B錯誤；C、由于乳糖酶分子中只有一個氨基酸發(fā)生了改變，所以很可能是乳糖酶基因有一個堿基對發(fā)生了改變，C正確；D、乳糖酶基因如果有一個堿基缺失會造成遺傳密碼的解讀偏移，造成多個氨基酸的改變，與題意不符，D錯誤。故選C。30.基因突變具有隨機性的特點，以下不屬于隨機突變特點的是A.基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期B.可以發(fā)生在細胞內不同的DNA分子上C.可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位D.無論是低等生物還是高等動植物都會由于基因突變而引起生物性狀的改變【答案】D【解析】【詳解】試題分析：由題意分析可知，基因突變具有隨機性，其隨機性表現在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的不同時期，可以發(fā)生在細胞內的DNA分子上，同一DNA分子的的不同部位，A、B、C項正確，無論低等生物，還是高等動植物都會由于基因突變而引起生物性狀的改變，是屬于基因突變的普遍性，D項錯誤?？键c：基因突變特征點睛：基因突變相關知識，屬于對識記層次的考查。熟記基因突變的特征要點是正確解答此類問題的關鍵。31.果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變后，可以長成變異枝條，但其長勢一般較弱或受到抑制而枯萎。這表明基因突變具有A.隨機性 B.低頻性 C.不定向性 D.多害少利性【答案】D【解析】【分析】基因突變的特征：基因突變在自然界是普遍存在的；變異是隨機發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境?！驹斀狻扛鶕}意可知，果樹的葉芽發(fā)生基因突變，且突變后長成的變異枝條的長勢一般較弱或受到抑制，說明基因突變具有有害性，即體現了基因突變的多害少利性，綜上分析，D符合題意，ABC不符合題意。故選D。32.下列都屬于基因重組的是①同源染色體非姐妹染色單體交換片段②非同源染色體上非等位基因自由組合③DNA堿基對的增添、缺失④大腸桿菌細胞中導入了外源基因A.①②④ B.②③④ C.①② D.①②③④【答案】A【解析】【分析】基因重組發(fā)生在減數第一次分裂前期（同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換）和減數第一次分裂后期（非同源染色體上的非等位基因自由組合），在基因工程中，外源基因的導入也是基因重組?！驹斀狻竣僭跍p數第一次分裂的前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，①正確；②在減數第一次分裂的后期，非同源染色體上非等位基因自由組合屬于基因重組，②正確；③DNA堿基對的增添、缺失或改變從而導致基因結構的改變，屬于基因突變，③錯誤；④大腸桿菌細胞中導入了外源基因屬于基因工程，原理是基因重組，④正確。綜上分析，A正確，BCD錯誤。故選A。33.下列關于基因重組的說法，不正確的是（）A.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中B.基因重組是生物變異的根本來源C.基因重組能夠產生多種基因型D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組【答案】B【解析】【分析】基因重組：1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、自然情況下，基因重組發(fā)生在有性生殖的生物進行減數分裂的過程中，A正確；B、基因重組是生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源，B錯誤；C、基因重組能夠產生多種基因型，但不能產生新基因，C正確；D、在減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合可以使非同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組，D正確。故選B。34.下列情況引起的變異屬于染色體變異的是A.非同源染色體上非等位基因的自由組合B.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上C.同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換D.DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異?！驹斀狻繙p數第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合可引起基因重組，A錯誤；一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結構變異（易位），B正確；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換可引起基因重組，C錯誤；DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換可引起基因突變，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查生物變異的相關知識，要求考生識記基因突變的概念；識記基因重組的概念及類型；識記染色體變異的類型，能準確判斷各敘述中變異的類型，再根據題干要求作出準確的判斷。35.利用某種植物的花粉離體培養(yǎng)得到的植物體基因型為AABB。則該植物正常體細胞的染色體組成是（注：圖中“<”“∣”表示染色體）A. B. C. D.【答案】D【解析】【詳解】根據題意分析可知：某種植物的花粉離體培養(yǎng)得到的植物體基因型為AABB，說明單倍體植株細胞中含有兩個染色體組。而花粉是經減數分裂產生的，所以該植物正常體細胞的染色體組為4個，故選D?！军c睛】解答本題關鍵能根據相同染色體的形態(tài)和大小數來判斷染色體組，細胞中同一形態(tài)的染色體現幾條，就含有幾個染色體組。二、非選擇題36.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結合所學知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復制的方式是__________。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則A是___________酶，B是_________酶。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有_________________________。（4）乙圖中，7是________________。DNA分子的基本骨架由_______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過___________連接成堿基對，并且遵循________________原則?！敬鸢浮浚?）半保留復制（2）解旋DNA聚合（3）細胞核線粒體葉綠體（4）胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸磷酸與脫氧核糖氫鍵堿基互補配對【解析】【分析】據圖分析：圖甲表示DNA分子的復制過程，A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA復制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，由圖甲可知DNA分子復制是邊解旋邊復制、且是半保留復制的過程；圖乙中1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈。【詳解】（1）分析甲圖可知，a、d是DNA復制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，DNA分子是半保留復制，而且是邊解旋邊復制。（2）分析題圖甲可知，A是DNA解旋酶，作用是斷裂氫鍵，使DNA解旋，形成單鏈DNA；B的作用是將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，為DNA聚合酶。（3）綠色植物葉肉細胞中DNA存在于細胞核、