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焦作市博愛(ài)一中2023—2024學(xué)年高三(上)12月月考化學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能決定其正確與否,下列幾種類推結(jié)論中,正確的是()COA.氧化物B.化合物NaCl的火焰顏色為黃色;2屬于非金屬氧化物,是酸性氧化物,非金屬氧化物都是酸性2的火焰顏色也為黃色3C.室溫下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉;室溫下,碳酸鈣的溶解度也大于碳酸氫鈣D.鈉不與煤油反應(yīng)可以保存在煤油中;金屬鈉著火時(shí)可用煤油滅火2.某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)下圖所示實(shí)驗(yàn),探究NaO與水的反應(yīng):22下列說(shuō)法中不正確的是()A.②中的大量氣泡的主要成分是氧氣第1頁(yè)B.③中溶液變紅,說(shuō)明有酸性物質(zhì)生成C.④中現(xiàn)象可能是由于溶液中含有漂白性物質(zhì)HO造成的22D.⑤中MnO2的主要作用是作催化劑3.FeCl3溶液是一種銅電路板的蝕刻劑,蝕刻后的廢液經(jīng)過(guò)檢測(cè)其中含有HCl。由該酸性廢液X回收Cu的流程如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是()cCl6A.廢液X中一定存在2cCuB.“反應(yīng)I”中有1種或2種氧化劑與鐵粉反應(yīng)C.“操作a”為過(guò)濾D.收集溶液A、B,再通入足量氯氣,可實(shí)現(xiàn)蝕刻劑的再生4.W、X、Y、Z是短周期主族元素,W與其他元素不在同一周期,X元素的電負(fù)性僅次于氟元素,Y的基態(tài)原子中單電子與成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為3∶4,Z原子電子總數(shù)與X原子的最外層電子數(shù)相同。下列說(shuō)法不正確的是()A.鍵角:YXYX22B.第一電離能:Y>X>ZC.基態(tài)Z原子核外電子有4種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.W、X可形成離子化合物,也可形成共價(jià)化合物5.體積恒定的2L密閉容器中加入COg和HOg各1mol,發(fā)生反2gHH0,反應(yīng)分別在不同的COgHOgCO2g應(yīng):22溫度和催化劑下進(jìn)行,保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變,經(jīng)10min測(cè)T得CO氣體轉(zhuǎn)化率如圖所示,溫度下兩曲線相交,下列說(shuō)法正確2的是()第2頁(yè)A.A點(diǎn)、B點(diǎn)、C點(diǎn)均為平衡狀態(tài)B.任何溫度下,催化劑2比催化劑1的效率高C.C點(diǎn)時(shí),兩種催化劑下反應(yīng)速率相同,反應(yīng)的平均速率為v0.02mol/Lmin49TKD.溫度為時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)26.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得到的結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)論向2支均盛有2mL不同濃度NaSO溶液的32探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響A試管中,同時(shí)加入2mL5%HO溶液,觀察并22比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象試管①產(chǎn)生氣泡快,說(shuō)明加入FeCl3時(shí),雙氧水分解反應(yīng)的活化能較小取兩支試管,分別加入等濃度等體積的雙氧水,試管①加入0.01mol·L-1的FeCl3溶液1mL,試管②加入0.01mol·L-1的CuCl2溶液1mLB取1mL0.1mol/LKI溶液于試管中,加入5mL0.1mol/LFeCl3,充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液溶液變血紅色,則KI和FeCl3反應(yīng)有一定限度CDFeCl+3KSCN3KCl+FeSCN3溶液顏色變淺,當(dāng)反應(yīng)3平衡逆移達(dá)平衡后加入KCl固體A.AB.BC.CD.D7.化合物E是一種藥用中間體,合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()第3頁(yè)A.化合物A可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)B.化合物A轉(zhuǎn)化成B,A發(fā)生還原反應(yīng)C.B與C互為同系物D.化合物E不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體8.欲除去粗鹽水中的Mg2+、Ca2+、SO24,設(shè)計(jì)工藝流程如圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.NaOH的作用是除去Ca2+B.試劑a為NaCO,試劑b為BaCl223C.流程圖中,操作x為過(guò)濾D.試劑c為硫酸9.中和滴定是一種操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確度高的定量分析方法。實(shí)際工作中除酸堿中和滴定外,也可利用物質(zhì)間的氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)進(jìn)行類似的滴定分析,下列有關(guān)滴定分析(待測(cè)液置于錐形瓶?jī)?nèi))的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()2Fe32II22Fe2FeCl溶液測(cè)定樣品中KI的3A.利用百分含量時(shí)可用淀粉溶液作指示劑KMnONa2SO溶液的濃度時(shí),滴定終點(diǎn)時(shí)3反應(yīng),用B.用標(biāo)準(zhǔn)酸性溶液測(cè)定4溶液的顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色C.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定未知濃度的氨水溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑D.利用AgSCNAgSCN反應(yīng),用標(biāo)準(zhǔn)KSCN溶液測(cè)定溶3溶液作指示劑3NO液的濃度時(shí)可用310.水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()第4頁(yè)KADCB間的關(guān)系:A.圖中四點(diǎn)B.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用溫度不變?cè)谒屑由倭克醦H2pH12的NaOH的兩WC.若處在A點(diǎn)所在的溫度,將種溶液等體積混合后,溶液顯中性的硫酸與D.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變?cè)谒屑由倭縉a0H固體的方法11.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,它們的最外層電子數(shù)之和為17.已知元素X與其他三種元素既不在同一周期,也不在同一主族;X與W形成的化合物XW,在常溫下,0.01mol1XW水溶液的pH=2,X與Z形成的化合物的水溶液呈堿性,下列說(shuō)法正確的是()A.Z、W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸B.原子半徑大小為:Z>Y>WC.化合物XW中既含極性共價(jià)鍵,又含離子鍵D.Y形成的化合物的種類最多12.宋王辟之《澠水燕談錄·事志》:“淄州縣梓桐山石門澗有石曰青金,色青黑相雜,其文如銅屑,或云即自然銅也,理細(xì)密”。XZWYQ,Q、Z、W、Y、X24青金即青金石,化學(xué)組成可表示為8665是原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,Q和Y同主族且Q的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,W的單質(zhì)常用于半導(dǎo)體材料,Z元素是地殼中含量最多的金屬元素。下列說(shuō)法中正確的是(XYWZQA.原子半徑:)QYB.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:C.工業(yè)上用電解法制備單質(zhì)X和ZD.W與Q、Y與Q形成的化合物都是分子晶體13.苯烯莫德是全球首個(gè)芳香經(jīng)受體激動(dòng)劑,可用于治療多種自身免疫性疾病,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()第5頁(yè)A.可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)B.所有碳原子可能處于同一平面C.完全氫化后所得產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子2D.與足量濃溴水反應(yīng)最多可消耗14.實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示的裝置實(shí)現(xiàn)“路線圖”中的部分轉(zhuǎn)化:以下敘述錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后熄滅酒精燈,銅網(wǎng)仍能紅熱,說(shuō)明發(fā)生的是放熱反應(yīng)B.甲、乙燒杯中的水均起冷卻作用C.試管a收集到的液體中至少有兩種有機(jī)物D.銅網(wǎng)表面乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)二、非選擇題:本題共5小題,共計(jì)58分。15.(10分)煤中硫的存在形態(tài)分為有機(jī)硫和無(wú)機(jī)硫(CaSO4、硫化物及微量單質(zhì)硫等)。庫(kù)侖滴定法是常用的快捷檢測(cè)煤中全硫含量的方法。其主要過(guò)程如下圖所示。已知:在催化劑作用下,煤在管式爐中燃燒,出口氣體主要含O、CO、HO、N、SO。22222(1)煤樣需研磨成細(xì)小粉末,其目的是。第6頁(yè)CaSOSO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2(2)高溫下,煤中完全轉(zhuǎn)化為4。(3)通過(guò)干燥裝置后,待測(cè)氣體進(jìn)入庫(kù)侖測(cè)硫儀進(jìn)行測(cè)定。已知:庫(kù)侖測(cè)硫儀中電解原理示意圖如下。檢測(cè)前,電解質(zhì)溶液cI-3中保持定值時(shí),電解池不工作。待測(cè)氣體進(jìn)入電解池后,SO2cI-cI-3溶解并將I還原,測(cè)硫儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到-3又回到原定cI-值,測(cè)定結(jié)束,通過(guò)測(cè)定電解消耗的電量可以求得煤中含硫量。SO①在電解池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。2②測(cè)硫儀工作時(shí)電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式為。(4)煤樣為,電解消耗的電量為x庫(kù)侖,煤樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為96500庫(kù)侖。(5)條件控制和誤差分析。pHpH1時(shí),非電解生成①測(cè)定過(guò)程中,需控制電解質(zhì)溶液,當(dāng)?shù)?。I-3使得測(cè)得的全硫含量偏小,生成I3-的離子方程式為SO②測(cè)定過(guò)程中,管式爐內(nèi)壁上有殘留,測(cè)得全硫量結(jié)果為3。(填“偏大”或“偏小”)16.(12分)氯化亞銅是一種重要的化工產(chǎn)品,常用作有機(jī)合成催H2SOHNO和醇3化劑,還可用于顏料、防腐等工業(yè),它不溶于、4,微溶于水,可溶于濃鹽酸和氨水,在潮濕空氣中易水解氧化成3Cu2OHClCuSCu2O、、CuS2綠色的堿式氯化銅[]。以銅礦粉(含及少量FeS等)為原料制取CuCl的工藝流程如圖:第7頁(yè)CuS已知:FeS高溫條件下與氧氣反應(yīng)生成FeO;高溫條件下與氧2Cu2OCu2O;在酸性條件下會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)?;卮鹣铝袣夥磻?yīng)生成問(wèn)題:(1)基態(tài)銅原子的簡(jiǎn)化電子排布式為(2)加快“酸浸”的反應(yīng)速率的措施為“除雜”時(shí)濾渣的主要成分是(寫一條即可)。(填化學(xué)式)。(3)可在上述流程中循環(huán)利用的物質(zhì)有加熱、攪拌”發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為(4)洗滌CuCl晶體所用的試劑為(填化學(xué)式),“。(填序號(hào)),洗滌后并在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2小時(shí),冷卻,密封包裝。于70℃真空干燥的目的是。a.飽和2溶液???b.NaOH溶液???c.無(wú)水乙醇???d.3稀硫酸(5)氯化亞銅在潮濕的空氣中被氧化的化學(xué)方程式為。17.(14分)我國(guó)是世界產(chǎn)鹽大國(guó),海鹽、湖鹽和井鹽的總產(chǎn)量居世界第二位。某同學(xué)進(jìn)行粗鹽的提純并配制溶液、檢驗(yàn)純度實(shí)驗(yàn)。(一)粗鹽的提純24(1)粗鹽中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、SO雜質(zhì),請(qǐng)選擇合適的操作補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)流程。將粗鹽溶解→加入NaOH溶液→___________→___________→___________→___________→結(jié)晶得到精鹽加入稀鹽酸B.加入稀硫酸C.過(guò)濾D.加入BaCl2溶液E.加入NaCO溶液32(2)以上流程中加酸的目的是(用離子方程式表示)第8頁(yè)(二)一定濃度溶液的配制:用制得的精鹽配制100mL1.00mol/LNaCl溶液(3)實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃儀器,除了燒杯、量筒、膠頭滴管外,還需要(4)定容時(shí)的操作:當(dāng)液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),,再將容量瓶塞蓋好,反復(fù)上下顛倒,搖勻。(5)下列操作會(huì)使配得的NaCl溶液濃度偏低的是___________。A.沒(méi)有進(jìn)行洗滌操作B.定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線D.轉(zhuǎn)移洗滌液時(shí)灑到容量瓶外,繼續(xù)用該未清洗的容量瓶重新配制(三)純度測(cè)定取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加入幾滴KCrO溶液(指示反應(yīng)42終點(diǎn)),在不斷搖動(dòng)下,滴加1.00mol/LAgNO3溶液反應(yīng)。平行測(cè)試3次,平均消耗AgNO3溶液23.50mL。(6)制得的NaCl的純度是。418.(12分)利用草酸HCO及草酸鹽的性質(zhì)可測(cè)定人體血液中22鈣離子的濃度。實(shí)驗(yàn)流程:取血樣10.00mL,加適量的草酸銨NH4C2O42溶液,沉淀,將此沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸得草酸CaC2O析出草酸鈣4,再用硫酸酸化的HCO0.0100mol/LKMnO標(biāo)準(zhǔn)液平行滴定三4224KMnO12.00mL。即可計(jì)算出血液中鈣離子的濃次,平均消耗度。溶液4KMnO(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用滴定管(填“酸式”或“?式”)盛4KMnO裝,注入。標(biāo)準(zhǔn)溶液之前,滴定管需要、洗滌和潤(rùn)洗4(2)請(qǐng)寫出滴定過(guò)程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:。(3)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是(4)血液樣品中Ca2濃度為。1(保留2位有效數(shù)字)。(5)下列操作會(huì)使測(cè)得的血液中鈣離子的濃度偏高的是_______。A.滴定前因裝液較多,測(cè)量同學(xué)坐著沒(méi)有起身,抬頭讀數(shù)B.滴定過(guò)程中用蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁上黏附的溶液沖下第9頁(yè)C.若未等滴定管液面穩(wěn)定就讀數(shù)D.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失HCO,Kal4.510,Ka24.710117(6)已知碳酸:,草酸:23HCO,K5.6102,Ka21.5104。224al1Na2COpH①溶液的(填“大于”“小于”或“等31NaCO溶液的pH。于”)224②若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種粒子濃度大小的順序正確的是(填字母)。cCO2a.43?b.3cHcHCOcHCO24cHCO3cHCOcCO422cCO322c.cCO2cCO2?d.4243cHcHCO2423cHCOcHCO3cHCOcCO23219.(10分)乙酸乙酯是常用的化工原料和有機(jī)溶劑,某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯并進(jìn)行提純。CaClCaCl6CHOH225已知:可與乙醇形成難溶物2(一)制備過(guò)程在A試管中加入5.8mL(0.10mol)無(wú)水乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2.0mL濃硫酸和2.9mL()冰醋酸,再加入幾片碎瓷片。如下圖連接好裝置,用酒精燈小心加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管2通到B中飽和溶液的液面上。3(1)該實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯的原理是;(用化學(xué)方程式表示)(2)加入幾片碎瓷片的作用是;(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸和;(4)若預(yù)先向飽和2溶液中加入2滴酚酞溶液,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中紅3色的液面上逐漸出現(xiàn)一層無(wú)色液體。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,振蕩B試管,靜置,觀察到有氣泡放出,靜置后分層,上下兩層均為無(wú)色透明第10頁(yè)液體。分析溶液紅色褪去的主要原因,實(shí)驗(yàn)小組提出如下假設(shè),并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。假設(shè)一:碳酸鈉與揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)。假設(shè)二:酚酞由水層轉(zhuǎn)移到有機(jī)層實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變紅用膠頭滴管吸取少許上層液體于試管中,加入幾滴氫氧化鈉溶液,振蕩1將吸有酚酞溶液的長(zhǎng)膠頭滴管穿過(guò)有機(jī)層向無(wú)色的水層中滴加酚酞溶液2溶液變紅由實(shí)驗(yàn)1、2的現(xiàn)象可以得出結(jié)論“假設(shè)二正確”或“假設(shè)一、二均正確”)(二)提純過(guò)程(填“假設(shè)一正確”,將B試管中的混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,振蕩,靜置分層后分去水層,有機(jī)層依次用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液和蒸餾水洗滌。再將有機(jī)層用適量的無(wú)水硫酸鎂干燥。將干燥后的乙酸乙酯濾入如圖所示裝置中,蒸餾,收集73~78℃餾分。(5)儀器C的名稱是;(6)飽和氯化鈣溶液的作用是;(7)共收集到乙酸乙酯3.3g,則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)。(產(chǎn)率第11頁(yè)化學(xué)參考答案一、選擇題1.答案:B解析:A.非金屬氧化物不一定都是酸性氧化物,如CO為不成鹽氧化物,A錯(cuò)誤;B.含有Na元素的化合物其焰色均為黃色,B正確;C.室溫下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉;但室溫下,碳酸鈣的溶解度小于碳酸氫鈣,C錯(cuò)誤;D.鈉不與煤油反應(yīng)可以保存在煤油中;金屬鈉著火時(shí)使用煤油滅火會(huì)造成火勢(shì)加大,D錯(cuò)誤。故選B。2.答案:B解析:A.過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,②中的大量氣泡的主要成分是氧氣,正確;B.過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉,氫氧化鈉是堿,遇酚酞變紅,錯(cuò)誤;C.④中紅色褪去,可能原因是過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成了過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫具有氧化性,能氧化有色物質(zhì),漂白褪色,正確;D.過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成水和氧氣,正確;故選B。3.答案:B解析:A.2FeCl+Cu=CuCl+2FeCl,根據(jù)該化學(xué)方程式可知,溶液232中氯化亞鐵的濃度一定是氯化銅濃度的2倍,同時(shí)還有部分HCl,cCl6因此有,A正確;B.反應(yīng)1中Fe+2HCl=FeCl+H↑,222cCuFe+CuCl=FeCl+Cu,可能還有氯化鐵與鐵粉反應(yīng),則至少有兩種22氧化劑與鐵粉反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)分析可知,操作a為過(guò)濾,C正確;D.溶液A和溶液B為氯化亞鐵溶液,氯化亞鐵溶液中通入足量氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵,可實(shí)現(xiàn)蝕刻劑的再生,D正確;故答案選B。4.答案:A解析:A.NO中N原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為2,無(wú)孤電子對(duì),空間構(gòu)型2為直線形,鍵角180°;NO中N原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,有1個(gè)孤2電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,所以鍵角NO>2NO,故A錯(cuò)誤;B.2第1頁(yè)同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢(shì),N原子2p能級(jí)半充滿,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,第一電離能大于同周期相鄰元素,所以第一電離能N>O>C,故B正確;C.基態(tài)C原子核外電子占據(jù)4個(gè)原子軌道,所以有4種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故C正確;D.若W為H元素,H、O可形成共價(jià)化合物,若W為Na、Mg等金屬元素,與O可形成共價(jià)化合物,故D正確;選A。5.答案:C解析:A.若A點(diǎn)達(dá)平衡,由于B點(diǎn)溫度更高,且反應(yīng)△H<0,為放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆移,B點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該更小,而B(niǎo)點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率比A點(diǎn)高,則在A點(diǎn)時(shí),反應(yīng)一定未達(dá)到平衡,同理C點(diǎn)也未達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;B.催化劑的催化活性與溫度有關(guān),若溫度發(fā)生變化,催化劑2可能比催化劑1的效率低,故B錯(cuò)誤;C.C點(diǎn)時(shí),兩種催化劑催化CO在10min內(nèi)轉(zhuǎn)化率都為40%,則兩種催化劑下反應(yīng)速率相同,當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率為40%時(shí),該反應(yīng)的反c0.5mol/L40%/Lmin0.02,故C正確;D.應(yīng)速率為t溫度為T時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為40%,則此時(shí)CO為0.6mol/L,HO(g)10min22為0.6mol/L,CO為0.4mol/L,H為0.4mol/L,則此時(shí)濃度熵為220.40.40.60.649cCOcH22Qc=,由A項(xiàng)可知此時(shí)反應(yīng)還未達(dá)平衡cCOcHO24,還在繼續(xù)向正向進(jìn)行,則平衡常數(shù)K>Qc=,故D錯(cuò)誤;故選C9。6.答案:B解析:A.亞硫酸鈉溶液與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)生成硫酸鈉和水,反應(yīng)中沒(méi)有明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,不能根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故A錯(cuò)誤;B.向等濃度等體積的雙氧水中分別加入0.01mol/L氯化鐵溶液和0.01mol/L氯化銅溶液,加入氯化鐵溶液產(chǎn)生氣泡快,說(shuō)明加入氯化鐵溶液的試管中反應(yīng)速率快,由反應(yīng)的活化能越小,反應(yīng)速率越快可知,加入氯化鐵溶液的雙氧水分解反應(yīng)的活化能較小,故B正確;C.由題意可知,氯化鐵溶液與碘化鉀溶液反應(yīng)時(shí),氯化鐵溶液過(guò)量,則向反應(yīng)后的溶液中加入硫氰化鉀溶液,溶液會(huì)變?yōu)檠t色,則溶液變血紅色不能說(shuō)明氯化鐵溶液與碘化鉀溶液有一定限度,故C錯(cuò)誤;D.氯化鐵溶液與硫氰化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN—Fe(SCN)3,則向第2頁(yè)平衡后的溶液中加入氯化鉀固體,平衡體系中各物質(zhì)的濃度不變,平衡不移動(dòng),溶液顏色不變,故D錯(cuò)誤;故選B。7.答案:D解析:A.物質(zhì)A中含醇羥基,與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.化合物A轉(zhuǎn)化成B,A失去H原子,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.B中含羰基,C中含羰基和羥基,B與C不是同系物,C錯(cuò)誤;D.化合物E的不飽和度為3,苯環(huán)的不飽和度是4,化合物E不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,D正確;故選D。8.答案:C解析:A.加過(guò)量氫氧化鈉生成氫氧化鎂沉淀除去Mg2+,不是除去Ca2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.為除去過(guò)量的鋇離子,先加BaCl2除SO2,再4加過(guò)量NaCO生成碳酸鈣、碳酸鋇除去Ca2+、Ba2+,所以試劑a23為BaCl、試劑b為NaCO,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.流程圖中,操作x為分322離出氫氧化鎂、硫酸鋇、碳酸鈣、碳酸鋇沉淀,所以X為過(guò)濾,C項(xiàng)正確;D.加試劑c的目的是除氯化鈉中的氫氧化鈉和碳酸鈉,c為鹽酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。9.答案:A2Fe32II22Fe2解析:A.利用,由于一開(kāi)始就生成了單質(zhì)碘,用淀粉溶液作指示劑時(shí)溶液即呈藍(lán)色,無(wú)法判斷終點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.KMnO溶液呈紫紅色,KMnO本身就是指示劑,溶液由無(wú)色44變?yōu)闇\紅色為滴定終點(diǎn),故B正確;C.NH?HO是一元弱堿,當(dāng)用23強(qiáng)酸滴定弱堿,恰好反應(yīng)生成強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,所以選擇酸性條件下變色范圍與反應(yīng)終點(diǎn)接近,選擇甲基橙作為指示劑為指示劑,溶液由無(wú)色變?yōu)檠t色為終3NO,故C正確;D.3點(diǎn)的到達(dá),故D正確;故選A。10.答案:D解析:A.Kw只與溫度有關(guān),溫度越高水電離程度越大,Kw越大,KWADCB,故A正確;B.若從A點(diǎn)到圖中四點(diǎn)間的關(guān)系:D點(diǎn),Kw不變,氫離子濃度增大、氫氧根離子濃度減小,可采用溫度不變?cè)谒屑由倭克?,故B正確;C.若處在A點(diǎn)所在的溫度pH2pH12的,Kw=10-14,的硫酸中氫離子濃度為0.01mol/L、NaOH溶液中氫氧根離子的濃度為0.01mol/L,兩種溶液等體積混合后恰好反應(yīng),溶液顯中性,故C正確;D.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),Kw第3頁(yè)增大,氫離子、氫氧根離子都同等程度增大,采用升高溫度的方法,故D錯(cuò)誤;選D。11.答案:D解析:A.N、Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸,但其他氧化物對(duì)應(yīng)的水化物不一定是強(qiáng)酸,如HClO為弱酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同周期隨著原子序數(shù)的增大,原子半徑依次減小,所以原子半徑:C>N,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.HCl是共價(jià)化合物,分子中含有極性共價(jià)鍵,不含離子鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.碳元素可以形成多種有機(jī)物,D項(xiàng)正確;故選D。12.答案:C解析:A.原子半徑K(Ca)>Al>Si>S>O,A錯(cuò)誤;B.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:HO>HS,B錯(cuò)誤;C.K(Ca)和Al工業(yè)制法用電解法制備,22C正確;D.SiO2是共價(jià)晶體,D錯(cuò)誤;答案選C。13.答案:C解析:A.該有機(jī)物苯環(huán)、異丙基、酚羥基都可以發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵、酚羥基、與苯環(huán)直接相連的異丙基,都可以被氧化,碳碳雙鍵、苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng),該分子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.連接兩個(gè)甲基的碳是飽和碳原子,是四面體結(jié)構(gòu),則所有碳原子不可能處于同一平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.與H2完全加成之后,分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及手性碳如圖所示,產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)正確;D.能與濃溴水反應(yīng)的包括碳碳雙鍵的加成反應(yīng)和酚羥基鄰對(duì)位的取代反應(yīng),共消耗Br2為3mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。14.答案:B解析:A.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后熄滅酒精燈,銅網(wǎng)仍能紅熱,說(shuō)明反應(yīng)放熱,放出的熱量能維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,A項(xiàng)正確;B.甲燒杯中的水應(yīng)加熱到70~80℃,目的是使無(wú)水乙醇受熱變成蒸氣,與空氣一起進(jìn)入有銅網(wǎng)的硬質(zhì)玻璃管中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.試管a中的液體一定含有過(guò)量的乙醇和生成的乙醛,還會(huì)有乙醛的氧化產(chǎn)物乙酸,C項(xiàng)正確;D.銅網(wǎng)表面,乙醇被催化氧化生成乙醛,發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案為B。第4頁(yè)二、非選擇題15.(10分)答案:(1)與空氣的接觸面積增大,反應(yīng)更加充分催化劑(2)2CaSO4=2CaO+2SO↑+O↑22高溫-32-4-3(3)SO+I+2HO=3I—+SO+4H+3I——2e—=I2216x(4)%(5)6IO24H=2I32H2O偏小解析:(1)煤樣研磨成細(xì)小粉末后固體表面積增大,與空氣的接觸面積增大,反應(yīng)更加充分,故答案為:與空氣的接觸面積增大,反應(yīng)更加充分;(2)由題意可知,在催化劑作用下,硫酸鈣高溫分解生成氧化鈣催化劑、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaSO4=高溫催化劑2CaO+2SO↑+O↑,故答案為:2CaSO2=2CaO+2SO↑+O↑;2224高溫-3(3)①由題意可知,二氧化硫在電解池中與溶液中I反應(yīng)生成碘-32-4離子、硫酸根離子和氫離子,離子方程式為SO+I+2HO=3I—+SO22-32-4+4H+,故答案為:SO+I+2HO=3I—+SO+4H+;22②由題意可知,測(cè)硫儀工作時(shí)電解池工作時(shí),碘離子在陽(yáng)極失去電-子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碘三離子,電極反應(yīng)式為3I——2e—=I,故3-答案為:3I——2e—=I;3-3(4)由題意可得如下關(guān)系:S—SO—I—2e—,電解消耗的電量2x3216x為x庫(kù)侖,則煤樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為296500×100%=%a16x,故答案為:%;(5)①當(dāng)pH<1時(shí),非電解生成的碘三離子使得測(cè)得的全硫含量偏小說(shuō)明碘離子與電解生成的碘反應(yīng)生成碘三離子,導(dǎo)致消耗二氧第5頁(yè)化硫的量偏小,反應(yīng)的離子方程式為6IO24H=2I32H2O,故答案為:6IO24H=2I32H2O;②測(cè)定過(guò)程中,管式爐內(nèi)壁上有三氧化硫殘留說(shuō)明硫元素沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為二氧化硫,會(huì)使二氧化硫與碘三離子反應(yīng)生成的碘離子偏小,電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目偏小,導(dǎo)致測(cè)得全硫量結(jié)果偏低,故答案為:偏小。16.(12分)答案:(1)[Ar]3d104s1(2)將灼燒后的礦石粉碎(適當(dāng)升溫或適當(dāng)增大稀硫酸的濃度等合3OH理答案)(3)NH3(4)cCu2++Cu+2Cl-=2CuCl↓加速乙醇的揮發(fā),防止CuCl被氧化(5)4CuCl+O+4HO=2Cu(OH)Cl+2HCl2223解析:(1)銅為29號(hào)元素,基態(tài)銅原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1。(2)將灼燒后的礦石粉碎,增大接觸面積,適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大稀硫酸的濃度等均能加快“酸浸”的反應(yīng)速率;“除雜”時(shí),加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子,通入氨氣調(diào)節(jié)pH,將鐵離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)沉淀除去,即濾渣為Fe(OH)。33(3)蒸氨產(chǎn)生的NH3可在“絡(luò)合”步驟中循環(huán)利用;“加熱、攪拌”時(shí),CuSO、Cu和NaCl反應(yīng)生成NaSO和CuCl,離子方程式424為Cu2++Cu+2Cl-=2CuCl↓。H2SOHNO和醇,微溶于水,可溶于濃鹽酸3(4)CuCl不溶于、4和氨水,則洗滌CuCl晶體可選用試劑為無(wú)水乙醇,故選c;在潮3Cu2OHCl濕空氣中,CuCl易水解氧化成綠色的堿式氯化銅[],所以70℃真空干燥的目的是加速乙醇的揮發(fā),防止CuCl被氧化。(5)氯化亞銅在潮濕的空氣中被氧化為Cu(OH)Cl,反應(yīng)的化學(xué)32方程式為4CuCl+O+4HO=2Cu(OH)Cl+2HCl。222317.(14分)答案:(1)DECA3(2)H++OH-=H2O;2H++CO=CO↑+HO22(3)玻璃棒,100mL容量瓶(4)改用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液的凹液面與刻度線相切(5)AC(6)94%第6頁(yè)24解析:(1)粗鹽中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、SO雜質(zhì),將粗鹽溶解MgOH24,加入NaOH溶液Mg2+生成BaSO沉淀,加入BaCl2溶液,SO2生成沉淀,加入NaCO溶液,Ca2+和過(guò)量的Ba2+都生成碳酸234鹽沉淀,注意必須保證加入NaCO溶液在加入BaCl溶液之后,才223能除去過(guò)量的Ba2+,將上述沉淀過(guò)濾,加入稀鹽酸調(diào)pH到中性,蒸發(fā)結(jié)晶得到精鹽。故答案為:DECA;(2)以上流程中加酸的目的是中和過(guò)量的NaOH溶液和NaCO溶323液,離子方程式為:H++OH-=H2O;2H++CO=CO↑+HO;22(3)配制100mL1.00mol/LNaCl溶液步驟有計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容搖勻,需要的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管;(4)定容時(shí)的操作:當(dāng)液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液的凹液面與刻度線相切,再將容量瓶塞蓋好,反復(fù)上下顛倒,搖勻;(5)A.沒(méi)有進(jìn)行洗滌操作,造成溶質(zhì)損失,配得的NaCl溶液濃度偏低,故A正確;B.定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線,加水加少了,造成NaCl溶液濃度偏高,故B錯(cuò)誤;C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線,加水加多了,造成NaCl溶液濃度偏低,故C正確;D.轉(zhuǎn)移洗滌液時(shí)灑到容量瓶外,繼續(xù)用該未清洗的容量瓶重新配制,容量瓶?jī)?nèi)沾有溶質(zhì),再次配制,會(huì)造成NaCl溶液濃度偏搞,故D錯(cuò)誤;故答案為AC;(6)取25.00mL所配溶液,沉淀滴定后,測(cè)得氯化鈉的濃度為23.5×10-3L1.00mol/Lc(NaCl)==0.94mol/L,NaCl的純度是25.0010L0.94mol/L1.00mol/L100%94%18.(12分)答案:(1)酸式檢查是否漏水5HCO2MnO46H2Mn210CO8HO(2)22422(3)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色(4)1.2第7頁(yè)(5)CD(6)大于acKMnO解析:(1)具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠,高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶4KMnO液應(yīng)用酸式滴定管盛裝,注入檢查是否漏水、洗滌和潤(rùn)洗。標(biāo)準(zhǔn)溶液之前,滴定管需要4(2)高錳酸鉀氧化醋酸的離子反應(yīng)方程式為5HCO2MnO46H2Mn210CO8HO。22224(3)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)根據(jù)方程式可知5CaC
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