2024新教材高中生物階段驗(yàn)收評(píng)價(jià)四基因突變及其他變異生物的進(jìn)化新人教版必修2

階段驗(yàn)收評(píng)價(jià)（四）基因突變及其他變異生物的進(jìn)化(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(共16小題，每小題3分，共48分)1．下列有關(guān)變異的說(shuō)法，正確的是()A．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡干脆視察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制著絲粒的分裂解析：選C染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯(cuò)誤；染色體的數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異在光學(xué)顯微鏡下都可視察到，基因突變是基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡干脆視察，B錯(cuò)誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。2．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)運(yùn)用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中解析：選DB1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，所以二者可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。由于二倍體生物的配子中遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的狀況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不行能含有一對(duì)等位基因，因此B1、B2基因不能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中。故選D。3．在家蠶的飼養(yǎng)中，人們常利用輻射的方法，誘發(fā)家蠶常染色體上的卵色基因轉(zhuǎn)移到性染色體上，這樣就可在未孵化時(shí)區(qū)分出雌雄，及早淘汰雌蠶，提高蠶絲的產(chǎn)量和質(zhì)量。下列關(guān)于該方法的敘述錯(cuò)誤的是()A．該變異可引起基因結(jié)構(gòu)的變更B．該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C．該變異發(fā)生時(shí)定會(huì)發(fā)生染色體的斷裂和重新連接D．該變異類型會(huì)導(dǎo)致染色體上的基因座位發(fā)生變更解析：選A該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體易位不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更，A錯(cuò)誤，B正確；易位是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，發(fā)生時(shí)定會(huì)發(fā)生染色體的斷裂和重新連接，C正確；染色體易位會(huì)導(dǎo)致染色體上的基因座位發(fā)生變更，D正確。4．下列有關(guān)圖示兩種生物變異的敘述，正確的是()A．圖甲過(guò)程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期B．圖甲中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型C．圖乙過(guò)程表示染色體數(shù)目的變異D．圖乙中的變異未產(chǎn)生新的基因，也不變更基因的排列次序解析：選B圖甲是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯(cuò)誤；圖甲屬于基因重組，沒(méi)有產(chǎn)生新基因，但是可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；圖乙是非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，變更了染色體上的基因排列次序，C、D錯(cuò)誤。5．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()①人類的XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培育大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異樣分別，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A．①② B．①⑤C．③④ D．④⑤解析：選C③三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠浼?xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為奇數(shù)，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；④中出現(xiàn)3∶1的性狀分別比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中伴伴同源染色體聯(lián)會(huì)、分別造成的；①為染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異樣有關(guān)；⑤卵裂過(guò)程中只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)；②是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。故選C。6．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A．由堿基對(duì)變更引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的變更就是基因突變B．減數(shù)分裂過(guò)程中，限制一對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列不屬于基因突變D．小麥植株在有性生殖時(shí)，一對(duì)等位基因肯定不會(huì)發(fā)生基因重組解析：選D由堿基對(duì)變更引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的變更是基因突變，基因突變強(qiáng)調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的變更，A錯(cuò)誤；若一對(duì)相對(duì)性狀由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因限制，則在減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的變更，為基因突變，C錯(cuò)誤；有性生殖中，一對(duì)等位基因只能發(fā)生分別，不能發(fā)生基因重組，D正確。7．為指導(dǎo)遺傳詢問(wèn)，醫(yī)生通過(guò)產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取出胎兒細(xì)胞，以此推斷胎兒是否患病。下列敘述正確的是()A．借助B超檢查技術(shù)，可以監(jiān)測(cè)和預(yù)防全部先天性人類遺傳病B．體外培育胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征C．用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，可推斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D．從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，可推斷胎兒是否患貓叫綜合征解析：選B借助B超檢查技術(shù)，可以監(jiān)測(cè)和預(yù)防部分遺傳病，A錯(cuò)誤；體外培育胎兒細(xì)胞并分析染色體，依據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，用光學(xué)顯微鏡無(wú)法推斷胎兒是否患有青少年型糖尿病，C錯(cuò)誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病，從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，無(wú)法推斷胎兒是否患貓叫綜合征，D錯(cuò)誤。8．某植物株色紫色對(duì)綠色是顯性，分別由基因PL和pl限制，不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如下圖所示)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．該變異是由某條染色體片段缺失引起的B．該變異是由顯性基因突變引起的C．該變異在子二代中能夠表現(xiàn)出新株色的表型D．該變異可以運(yùn)用顯微鏡視察鑒定解析：選B題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致；該變異可以傳遞到子二代，且會(huì)出現(xiàn)不含基因pl、PL的個(gè)體，表現(xiàn)出不同于紫色和綠色的第三種表型(白色)；染色體結(jié)構(gòu)變異可用顯微鏡視察鑒定。故選B。9．探討人員對(duì)生長(zhǎng)在山區(qū)中的某二倍體植物種群進(jìn)行了兩次調(diào)查，結(jié)果見下表。已知限制植株紅花、黃花和白花性狀的基因依次為R、r＋和r，且R對(duì)r＋、r為顯性，r＋對(duì)r為顯性。下列敘述錯(cuò)誤的是()性狀紅花植株白花植株黃花植株初次調(diào)查64%36%0二次調(diào)查36%25%39%A．基因突變是該植物花色基因頻率變更的緣由之一B．該種植物全部個(gè)體的全部基因共同構(gòu)成該種群的基因庫(kù)C．初次調(diào)查時(shí)種群中R的基因頻率為40%，二次調(diào)查時(shí)為20%D．基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)解析：選C基因突變是該植物花色基因頻率變更的緣由之一，A正確；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)，B正確；由于不知道紅花植株中RR、Rr和Rr＋各基因型的詳細(xì)比例，所以不能確定種群中R基因的基因頻率，C錯(cuò)誤；基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)，D正確。10．果蠅卷翅(Cy)是野生型(Cy＋)的顯性突變基因，位于常染色體上。CyCy＋雄果蠅經(jīng)輻射誘變后與Cy＋Cy＋雌果蠅雜交獲得F1。F1中卷翅雄果蠅再與野生型雌果蠅單對(duì)雜交，其中某一對(duì)果蠅的雜交子代如下表。依據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果推斷該過(guò)程中最可能發(fā)生的變異是()卷翅雄性野生型雄性卷翅雌性野生型雌性14600163A.易位B．缺失C．重復(fù)D．倒位解析：選A卷翅基因位于常染色體上，而經(jīng)輻射誘變后，F(xiàn)2中表現(xiàn)出伴性遺傳特點(diǎn)，說(shuō)明CyCy＋雄果蠅經(jīng)輻射誘變后含有卷翅基因Cy的一段常染色體移接到了Y染色體上，即發(fā)生了易位。故選A。11．下列關(guān)于育種的敘述，正確的是()A．⑩植株體內(nèi)不是全部細(xì)胞都含有2個(gè)染色體組B．經(jīng)③產(chǎn)生④的過(guò)程，基因中堿基數(shù)量發(fā)生了變更C．經(jīng)③產(chǎn)生⑨的過(guò)程可以發(fā)生突變，但不發(fā)生基因重組D．經(jīng)③產(chǎn)生⑧的過(guò)程，若要獲得顯性純合子則需多次測(cè)交解析：選A⑩是用秋水仙素對(duì)單倍體幼苗處理獲得的，部分細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組，A正確；經(jīng)③產(chǎn)生④的過(guò)程，基因中堿基數(shù)量不肯定發(fā)生變更，B錯(cuò)誤；經(jīng)③產(chǎn)生⑨的過(guò)程可以發(fā)生突變，也可以發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；經(jīng)③產(chǎn)生⑧的過(guò)程，若要獲得顯性純合子則需多次自交，D錯(cuò)誤。12．(2024年1月新高考8省聯(lián)考·廣東卷)從19世紀(jì)中葉到20世紀(jì)中葉，隨著工業(yè)化的發(fā)展，環(huán)境不斷惡化，英國(guó)曼徹斯特地區(qū)樺尺蛾(其幼蟲稱樺尺蠖)種群中，與從前淺色個(gè)體占多數(shù)相比，黑色個(gè)體所占比例漸漸增加。下列敘述正確的是()A．限制樺尺蛾體色的基因發(fā)生了定向變異B．黑色樺尺蛾是通過(guò)進(jìn)化產(chǎn)生的新物種C．黑色樺尺蛾增多是獲得性遺傳的證據(jù)D．樺尺蛾體色變更趨勢(shì)體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化解析：選D變異是不定向的，A錯(cuò)誤；生殖隔離是新物種產(chǎn)生的標(biāo)記，黑色樺尺蛾增多是進(jìn)化的結(jié)果，但沒(méi)有產(chǎn)生新物種，B錯(cuò)誤；黑色樺尺蛾增多是自然選擇的結(jié)果，達(dá)爾文提出了自然選擇學(xué)說(shuō)，而獲得性遺傳是拉馬克的觀點(diǎn)，C錯(cuò)誤；不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。樺尺蛾體色變更趨勢(shì)體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化，D正確。13.(多選)某自由交配的種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段都經(jīng)驗(yàn)多次繁殖過(guò)程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變更曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．在Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是40%B．A基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在Ⅱ段發(fā)生劇變C．Aa基因型個(gè)體在Ⅰ、Ⅲ段數(shù)量均為40，說(shuō)明種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化D．在Ⅱ、Ⅲ段，AA基因型個(gè)體的適應(yīng)實(shí)力比aa基因型個(gè)體的弱解析：選ABC據(jù)題意分析可知，Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致基因型頻率在Ⅱ段發(fā)生劇變的緣由是自然選擇對(duì)不同表型的個(gè)體的選擇作用，B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更，在Ⅰ、Ⅲ段，A和a的基因頻率發(fā)生了變更，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；在Ⅱ、Ⅲ段，AA基因型個(gè)體的適應(yīng)實(shí)力比aa基因型個(gè)體的弱，所以在自然選擇的作用下，AA基因型個(gè)體漸漸被淘汰，D正確。14．(多選)下圖表示生物多樣性的形成過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是()A．圖中P確定生物進(jìn)化的方向B．生物多樣性主要包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C．圖中R表示生殖隔離，它標(biāo)記新物種的形成D．若兩個(gè)動(dòng)物交配后能產(chǎn)生后代，則它們肯定屬于同一物種解析：選ABC圖中P使有利基因頻率上升，不利基因頻率下降，表示自然選擇，確定生物進(jìn)化的方向，A正確；生物多樣性主要包括基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B正確；圖中R使種群1和種群2形成了物種1和物種2，則R表示生殖隔離，它是新物種形成的標(biāo)記，C正確；物種是指在自然狀態(tài)下可以交配，并產(chǎn)生可育后代的一群生物，假如該后代不行育則不是同一物種，D錯(cuò)誤。15．(多選)下列有關(guān)物種形成的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．自然選擇可以定向變更種群的某些基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成B．突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成C．突變和基因重組、自然選擇及地理隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)D．一些生物可能經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最終出現(xiàn)生殖隔離，導(dǎo)致新物種的形成解析：選BC自然選擇可以使種群的某些基因頻率發(fā)生定向變更，因而可能導(dǎo)致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，不能確定生物進(jìn)化的方向，B錯(cuò)誤；突變和基因重組、自然選擇及(生殖)隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，C錯(cuò)誤；一些生物可能經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最終出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)記著新物種的形成，D正確。16．很多動(dòng)物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異。春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多；到了冬季，由于寒冷、缺少食物等緣由而大量死亡。其次年春季，由殘存的少量個(gè)體大量繁殖，形成一個(gè)如下圖所示的瓶頸模式，圖中eq\a\vs4\al(●)為抗藥性個(gè)體，瓶頸部分表示動(dòng)物數(shù)量削減的時(shí)期。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．突變和基因重組確定了該種群進(jìn)化的方向B．在圖中所示的三年間，該種群進(jìn)化形成了新物種C．在自然越冬無(wú)殺蟲劑作用時(shí)，害蟲中敏感性基因頻率反而上升，說(shuō)明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變更D．在運(yùn)用殺蟲劑防治害蟲時(shí)，其抗藥性基因頻率的增加，是因?yàn)橛锌顾幮曰虻暮οx繁殖實(shí)力增加了解析：選C突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，不能確定生物進(jìn)化的方向，A錯(cuò)誤；在圖中所示的三年間，該種群的抗藥性基因頻率發(fā)生了變更，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，但不能說(shuō)明形成了新物種，因?yàn)樯掣綦x是新物種形成的標(biāo)記，B錯(cuò)誤；分析圖示可知，抗藥性個(gè)體不耐寒冷，敏感性個(gè)體耐寒冷，在冬季寒冷環(huán)境的選擇下，害蟲中敏感性基因頻率反而上升，說(shuō)明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變更，C正確；在運(yùn)用殺蟲劑防治害蟲時(shí)，其抗藥基因頻率的增加，說(shuō)明含有殺蟲劑的環(huán)境對(duì)害蟲的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共4小題，共52分)17．(14分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題：(1)②導(dǎo)致①變更的內(nèi)因是生物的______和________，它為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料。(2)圖中③指______，③的觀點(diǎn)沒(méi)有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由溝通的現(xiàn)象，也就是物種形成必需要有______隔離。(3)④指___________________________________________________________________。(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%，基因型為aa的個(gè)體占50%。倘如人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中基因型為AA的個(gè)體占________，基因型為aa的個(gè)體占________，此時(shí)種群中A的基因頻率為______。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？______，緣由是_________________________________________________________________________________________。解析：(1)突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō)。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)記。(3)生物多樣性包括基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型為AA的個(gè)體占20%，基因型為aa的個(gè)體占50%，則基因型為Aa的個(gè)體占30%。倘如人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個(gè)體占40%，Aa的個(gè)體占60%。該種群自交，AA的個(gè)體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個(gè)體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型為AA的個(gè)體占55%，基因型為aa的個(gè)體占15%。此時(shí)種群中A的基因頻率為55%＋30%×1/2＝70%。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的變更。答案：(1)突變基因重組(2)自然選擇學(xué)說(shuō)生殖(3)基因(遺傳)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性(4)55%15%70%是種群的基因頻率發(fā)生了變更18．(10分)(2024·全國(guó)卷Ⅲ)一般小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。一般小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程，如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上，人們又通過(guò)雜交育種培育出很多優(yōu)良品種。回答下列問(wèn)題：(1)在一般小麥的形成過(guò)程中，雜種一是高度不育的，緣由是________________________________________________________________________。已知一般小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，一般小麥體細(xì)胞中有________條染色體。一般來(lái)說(shuō)，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是________________________________(答出2點(diǎn)即可)。(2)若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可采納的方法有________________(答出1點(diǎn)即可)。(3)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)一般小麥品種(純合體)，甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為試驗(yàn)材料設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出試驗(yàn)思路。解析：(1)雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交的產(chǎn)物，細(xì)胞內(nèi)含有一粒小麥和斯氏麥草各一個(gè)染色體組，所以細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，因此高度不育；一般小麥含有6個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有7條染色體，所以體細(xì)胞有42條染色體；多倍體植株通常莖稈粗大，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)的含量都有所增加。(2)人工誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體加倍可以采納秋水仙素處理。(3)為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥，可以利用雜交育種，設(shè)計(jì)思路如下：將甲和乙兩品種雜交獲得F1，將F1植株進(jìn)行自交，選取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不發(fā)生性狀分別的植株，即為穩(wěn)定遺傳的既抗病又抗倒伏的植株。答案：(1)無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42養(yǎng)分物質(zhì)含量高、莖稈粗大(2)秋水仙素處理(3)甲、乙兩個(gè)品種雜交，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分別的植株。19．(12分)人類的遺傳病有常染色體顯性或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異樣遺傳病?；卮鹨韵聠?wèn)題：(1)如圖所示的五個(gè)家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。①1號(hào)家庭所患遺傳病和5號(hào)家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率大小關(guān)系分別為___________________________________________________________________。②2號(hào)家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為________。③如限制3號(hào)家庭的遺傳病的等位基因?yàn)锳、a，則患該遺傳病的男性的基因型為__________。④4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應(yīng)生_____(填“男孩”或“女孩”)。(2)克氏綜合征屬于染色體異樣遺傳病，患者性染色體為XXY。對(duì)一位克氏綜合征個(gè)體的染色體進(jìn)行檢查時(shí)得知其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，說(shuō)明形成該克氏綜合征個(gè)體的緣由是________________________________________________________________。解析：(1)因1～5號(hào)家庭患5種不同的伴性遺傳病(設(shè)等位基因用A、a表示)，綜合分析系譜圖可知，1～5號(hào)家庭所患遺傳病類型分別是伴X染色體隱性遺傳(XAY×XAXa→XaY)、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳(XaYA×XAXa→XaXa)、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳(XaYA×XAXa→XaXa)、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳(XAY×XaXa→XAXa)。①1號(hào)家庭所患遺傳病在自然人群中男性發(fā)病率大于女性發(fā)病率，5號(hào)家庭所患遺傳病在自然人群中，女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。②2號(hào)家庭患性染色體同源區(qū)段顯性遺傳病，其女兒與一正常男性婚配，子女應(yīng)均正常。③3號(hào)家庭患性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病，男性患者的相關(guān)基因型為XaYa。④4號(hào)家庭患伴Y染色體遺傳病，女性皆正常，而男性患病，且男性患者的后代中男性皆患病，故他們應(yīng)考慮生女孩。(2)該克氏綜合征患者的兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，即兩條X染色體均來(lái)自其母親，也就是說(shuō)不行能是母親卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)兩條X染色體未分別，而是在卵細(xì)胞形成過(guò)程中的減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)兩條X染色體未分別。答案：(1)①男性發(fā)病率大于女性發(fā)病率、男性發(fā)病率小于女性發(fā)病率②0③XaYa④女孩(2)形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)兩條X染色體未分別20．(16分)某二倍體植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)限制。探討發(fā)覺(jué)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因限制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀钕拗频姆绞绞莀_________________________，進(jìn)而限制生物的性狀。(2)突變體①②③的花色相同，這說(shuō)明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)______________有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推想其最可能的緣由是__________________________________________________________。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)試驗(yàn)如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；試驗(yàn)過(guò)程中不存在基因突變與互換；各基因型配子活力相同。試驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。預(yù)料結(jié)果：Ⅰ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體①類型；Ⅱ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體②類型；Ⅲ.若子代表型及比例為____________________________，則該突變體植株屬于突變體③類型。解析：(1)由圖甲可知，基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程，進(jìn)而限制生物體的性狀，這是基因限制生物性狀的間接途徑。(2)已知當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。突變體①②③細(xì)胞中均含有2個(gè)r基因、1個(gè)R基因，三者的花色相同，說(shuō)明花色色素