2.3伴性遺傳高一下學(xué)期生物人教版必修二

2023級(jí)高一生物學(xué)必修2第二章基因和染色體的關(guān)系學(xué)習(xí)目標(biāo)第3節(jié)

伴性遺傳授課人

：

葉新友1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。2.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。3.關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。紅綠色盲檢查圖女性染色體組型男性染色體組型一、性別決定SRY基因：決定原始性腺發(fā)育為睪丸DAX基因：決定原始性腺發(fā)育為卵巢XY配子22條+X22條+X22條+Y人的性別遺傳子代×22對(duì)+XX22對(duì)+XX22對(duì)+XY親代22對(duì)+XY雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示（2）ZW型（1）XY型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示生物種類：鳥類、某些兩棲類和爬行類、某些昆蟲（如蠶）生物種類:哺乳類、許多昆蟲、某些兩棲類、雌雄異株的植物。一、性別決定♀：常染色體+XX

♂：常染色體+XY♀：常染色體+ZW

♂：常染色體+ZZ位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、人類伴性遺傳實(shí)例分析1.患者是什么性別？色盲遺傳與什么有關(guān)？色盲基因位于常染色體還性染色體？性別相關(guān)色盲基因位于性染色體男性人類紅綠色盲2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3.Ⅰ代1是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？隱性基因否紅綠色盲基因位于X染色體二、人類伴性遺傳實(shí)例分析表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者二、人類伴性遺傳實(shí)例分析（6）女性正常（攜帶者）XBXb與男性正常XBY（3）女性色盲XbXb

與男性正常XBY（1）女性正常（攜帶者）XBXb與男性正常XBY（5）色覺正常的女性純合子XBXB與男性色盲XbY以小組為單位完成以下婚配的遺傳圖解，算出此種婚配男性和女性的發(fā)病率：活動(dòng)一：分析人類紅綠色盲（伴X隱性遺傳病）的遺傳特點(diǎn)（2）女性正常（攜帶者）XBXb與男性紅綠色盲XbY（4）女性色盲XbXb

與男性紅綠色盲XbY女性和男性的發(fā)病率都為0女性的發(fā)病率為0，男性發(fā)病率為50%（6）女性正常（攜帶者）XBXb與男性正常XBY（3）女性色盲XbXb

與男性正常XBY（1）女性正常（攜帶者）XBXb與男性正常XBY（5）色覺正常的女性純合子XBXB與男性色盲XbY以小組為單位完成以下婚配的遺傳圖解，算出此種婚配子代男性和女性的發(fā)病率：活動(dòng)一：分析人類紅綠色盲（伴X隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)（2）女性正常（攜帶者）XBXb與男性紅綠色盲XbY（4）女性色盲XbXb

與男性紅綠色盲XbY男：50%，女：0男：50%，女：50%男：100%，女：0男：100%，女：100%男：0，女：0男：50%，女：01.患者中男性遠(yuǎn)多于女性XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

母病子必病，女病父必病活動(dòng)一：分析人類紅綠色盲（伴X隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X染色體隱性遺傳）（二）人類血友病特點(diǎn)：病因：癥狀：二、人類伴性遺傳實(shí)例分析正?；騞致病基因D等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因（三）抗維生素Ｄ佝僂病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者二、人類伴性遺傳實(shí)例分析抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）的遺傳特點(diǎn)

父病女必病、子病母必病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324

：男性

：女性黑色：患病XDYXD--XDYXD--、代代遺傳、女患多于男患（1）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常;（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?；颊呷珵槟行?，父?jìng)髯樱觽鲗O（四）伴Y遺傳:外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：二、人類伴性遺傳實(shí)例分析SRY基因人類的性染色體DAX基因其他基因其他基因XY三、伴性遺傳的實(shí)質(zhì)一、性別決定二、人類伴性遺傳實(shí)例分析（1）紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):患者男性多于女性、男性患者的基因只能從母親傳來，只能傳給女兒。（2）人類血友?。?）抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患（4）外耳道多毛癥課堂總結(jié)問題1：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，一位女子的表型正常，但是其父親患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？請(qǐng)給出優(yōu)生的指導(dǎo)建議。男性正常XHY親代XHY男性正常子代X女性攜帶者XHXh優(yōu)生建議：兒子1/2幾率患病、女兒正常，建議生女孩。XhY男性患者XHXH女性正常XHXh女性攜帶者（1）推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（2）指導(dǎo)育種工作四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用控制雞羽毛顏色的蘆花基因B和非蘆花基因b位于Z染色體上，W染色體上不帶它的等位基因。蘆花非蘆花

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，選擇合適表現(xiàn)型的親本，能夠根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。Zb配子子代ZBZbW親代ZBW蘆花雞♀ZbZb非蘆花雞♂×蘆花雞♀ZbW?控制雞羽毛顏色的蘆花基因B和非蘆花基因b位于Z染色體上，W染色體上不帶它的等位基因。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，選擇合適表現(xiàn)型的親本，能夠根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。ZBZ--×蘆花雞♀非蘆花雞♂ZbZbZbZBWZBWZbW非蘆花雞♀ZBZb蘆花雞♂配子子代親代控制雞羽毛顏色的蘆花基因B和非蘆花基因b位于Z染色體上，W染色體上不帶它的等位基因。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，選擇合適表現(xiàn)型的親本，能夠根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。(3)圖3的遺傳方式是____________________。常染色體隱性遺傳

常隱常顯伴X隱

伴X顯

伴Y1.列出5種情況（遺傳類型）；2.弄清遺傳過程；3.假設(shè)代入，根據(jù)表型寫出基因型；4.與題目信息作比對(duì)，做出排除(2)圖2最可能的遺傳方式是______________。伴X染色體隱性遺傳

常隱常顯伴X隱

伴X顯

伴Y1.列出5種情況（遺傳類型）；2.弄清遺傳過程；3.假設(shè)代入，根據(jù)表型寫出基因型；4.與題目信息作比對(duì)，做出排除(1)圖1最可能的遺傳方式是___________。伴Y染色體遺傳

常隱常顯伴X隱

伴X顯

伴Y1.列出5種情況（遺傳類型）；2.弄清遺傳過程；3.假設(shè)代入，根據(jù)表型寫出基因型；4.與題目信息作比對(duì)，做出排除1.下列4種遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是A．①B．④C．①③D．②④A常顯常隱伴X顯伴X隱伴Y常顯常隱伴X顯伴X隱伴Y常顯常隱伴X顯伴X隱伴Y常顯常隱伴X顯伴X隱伴Y1.列出5種情況（遺傳類型）；2.弄清遺傳過程；3.假設(shè)代入，根據(jù)表型寫出基因型；4.與題目信息作比對(duì)，做出排除練習(xí)遺傳規(guī)律應(yīng)用Applicationofgeneticlaw遺傳病概率求解(3)只患甲病的概率是：(4)只患乙病的概率是：(5)甲、乙兩病同患的概率是：(6)甲、乙兩病均不患的概率是：(7)患病的概率：

(8)只患一種病的概率：m·nm·(1－n)n·(1－m)(1－m)·(1－n)1－(1－m)·(1－n)m(1－n)＋n·(1－m)mn(1)不患甲病的概率是：(2)不患乙病的概率是：1－m1－n患甲病的概率是：m患乙病的概率是：n2.請(qǐng)根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題：

aa

Aa

Aa（1）若該病為白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

。Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

XbYXBXb

XBY（2）若該病為血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。瑒tⅢ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，

Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

，生一個(gè)兒子患病的概率是

。Ⅱ2

1/4

1/4

1/2男孩（女孩）患病概率≠患病男孩（女孩）概率A.由常染色體上的基因控制的遺傳病

男孩（女孩）患病的