2022-2023學(xué)年山東省德州市高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省德州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下圖表示控制豌豆的5對(duì)相對(duì)性狀的相關(guān)基因在染色體I、IV上的位置。若不考慮突變，下列分析正確的（）A.Lele個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果B.A/a和V/v在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)發(fā)生基因重組C.有絲分裂后期，基因I、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.減數(shù)第二次分裂后期，基因l、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂：①間期：DNA分子復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體；③中期：紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使其著絲粒排列在赤道板上，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察；④后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍；④末期：染色體解螺旋為染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，植物細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩個(gè)細(xì)胞。減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級(jí)精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體?！驹斘觥緼、Lele個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離是形成配子時(shí)等位基因彼此分離的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、A/a和V/v在雌雄配子形成的過程中，即減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞與原來的親本細(xì)胞一樣，所以有絲后期細(xì)胞兩極的基因的組成與親本細(xì)胞一致，基因I、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；D、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞正常情況下沒有同源染色體，且發(fā)生姐妹染色單體分離，所以基因l、i、Fa、fa不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。故選C。2.科學(xué)家激活誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）中與卵母細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的八種關(guān)鍵基因的表達(dá)，將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為直接誘導(dǎo)的卵母細(xì)胞樣細(xì)胞（DIOL）。DIOL在特殊條件下不經(jīng)過減數(shù)分裂，直接發(fā)育成與成熟卵細(xì)胞相似的細(xì)胞，并能在體外受精形成早期胚胎。下列說法正確的是（）A.DIOL的核DNA數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的兩倍B.DIOL的同源染色體對(duì)數(shù)是次級(jí)卵母細(xì)胞的兩倍C.DIOL中DNA和mRNA的種類均與iPS細(xì)胞不完全相同D.DIOL受精后發(fā)育成的早期胚胎中染色體數(shù)目異?！即鸢浮紻〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、DIOL是iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，核DNA數(shù)目與iPS細(xì)胞相同，初級(jí)卵母細(xì)胞中核DNA經(jīng)過了復(fù)制，核DNA是體細(xì)胞的兩倍，因此DIOL的核DNA數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半，A錯(cuò)誤；B、次級(jí)卵母細(xì)胞中沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、DIOL中DNA與iPS細(xì)胞完全相同，C錯(cuò)誤；D、DIOL直接發(fā)育成與成熟卵細(xì)胞相似的細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，受精后發(fā)育成的早期胚胎中染色體數(shù)目比正常的受精卵多，D正確。故選D。3.圖甲表示某單基因遺傳病的家系圖，人群中患該病的女性占1%。對(duì)該家系的部分個(gè)體中與該病相關(guān)的基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖乙所示。已知該家系中只有II-3是性染色體數(shù)目異常個(gè)體（XYY）。下列相關(guān)說法正確的是（）A.該致病基因位于常染色體上或X染色體上B.人群中與II-1基因型相同的個(gè)體占1%C.II-2與正常男性婚配，子代患病的概率為1/8D.若對(duì)II-3進(jìn)行圖乙所示的基因檢測，只能得到一個(gè)條帶〖答案〗D〖祥解〗分析圖甲：Ⅰ1與Ⅰ2都正常，但他們兒子患病，說明該病為隱性遺傳病。分析圖乙：根據(jù)電泳結(jié)果Ⅰ1是純合子，因此該病不是常染色體隱性遺傳病，而是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由圖甲可知，親本正常，子代男性患病，則該病為隱性遺傳病，根據(jù)圖乙可知，Ⅰ1是純合子，說明該病是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、II-1基因型為XaY，人群中患該病的女性占1%，即XaXa為1%，則Xa為1/10，人群中XaY的概率為1/10，B錯(cuò)誤；C、II-2為XAXa與正常男性XAY婚配，子代患病XaY的概率為1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、II-3是性染色體數(shù)目異常個(gè)體（XYY），該治病基因位于X染色體上，所以其基因型為XAYY或XaYY，進(jìn)行基因檢測，只能得到一個(gè)條帶，D正確。故選D。4.玉米的甜味與籽粒中的蔗糖含量有關(guān)，受三對(duì)等位基因控制。玉米籽粒中的蔗糖和淀粉可以相互轉(zhuǎn)化，a基因控制合成的酶1催化淀粉水解為蔗糖，B基因和D基因共同控制酶2的合成，蔗糖合成淀粉的過程需要酶2的參與。下列推測錯(cuò)誤的是（）A.無甜味的玉米的基因型有8種B.無甜味的玉米雜交后代均無甜味C.基因型為aabbDD的玉米甜度高于基因型為aaBBDD的玉米D.若基因型為AaBbDD的玉米自交后代中無甜味占1/2，則A和b位于一條染色體上〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，在基因B和D的作用下，控制合成酶2，在酶2的作用下，蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉，玉米無甜味；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖，玉米有甜味，據(jù)此答題即可。【詳析】A、由題意可知，玉米的甜味與籽粒中的蔗糖含量有關(guān)，蔗糖的含量與酶1、酶2有關(guān)，所以無甜味的玉米中不含蔗糖，因此無甜味玉米的基因型為A_B_D_，即無甜味的玉米的基因型有8種，A正確；B、若無甜味玉米的基因型為AaBbDd和AaBbDD，其雜交后代有甜玉米，如基因型為aabbDd是甜玉米，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，B基因和D基因共同控制酶2的合成，酶2可以催化蔗糖合成淀粉，使玉米無甜味，所以基因型為aabbDD的玉米甜度高于基因型為aaBBDD的玉米，C正確；D、基因型為AaBbDD的玉米自交，若三對(duì)等位基因遵循自由組合定律，那么后代無甜味玉米（A_B_D_）占：3/4×3/4=9/16，若其中A和B位于一條染色體上，后代無甜味玉米（A_B_D_）占：1/2×1/2+1/2×1/2+1/2×1/2=3/4，同理算A和b位于一條染色體上，后代無甜味玉米（A_B_D_）占：/2×1/2+1/2×1/2=1/2，即若基因型為AaBbDD的玉米自交后代中無甜味占1/2，則A和b位于一條染色體上，D正確。故選B。5.肺炎鏈球菌的S型細(xì)菌的菌體有莢膜，caps基因與莢膜的形成有關(guān)。將R型活菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并在其尸體中分離出有致病性的S型細(xì)菌。下列說法正確的是（）A.死亡小鼠體內(nèi)分離出的S型活細(xì)菌中含有caps基因B.S型細(xì)菌的任意DNA片段整合入R型細(xì)菌都能使小鼠死亡C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中發(fā)生了基因突變D.分離出的S型細(xì)菌與加熱殺死前的S型細(xì)菌中遺傳信息相同〖答案〗A〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、死亡小鼠體內(nèi)分離出的S型活細(xì)菌中含有caps基因，進(jìn)而導(dǎo)致了小鼠死亡，A正確；B、肺炎鏈球菌的S型細(xì)菌的菌體有莢膜，caps基因與莢膜的形成有關(guān)，有莢膜的S型活菌具有致病性，可見，S型細(xì)菌的任意DNA片段整合進(jìn)入R型細(xì)菌不一定會(huì)使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；C、R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組，屬于可遺傳的變異，C錯(cuò)誤；D、分離出的S型細(xì)菌是R型菌轉(zhuǎn)化來的，與加熱殺死前的S型細(xì)菌中遺傳信息不同，D錯(cuò)誤。故選A。6.下列生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，使用的技術(shù)或科學(xué)方法及其結(jié)論對(duì)應(yīng)正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)/科學(xué)方法結(jié)論A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)假說演繹法白眼基因只位于X染色體上B艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)加法原理DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)CT2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)D探究DNA復(fù)制的方式同位素標(biāo)記法和差速離心DNA復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法有多種，比如假說-演繹法、加（減）法原理、熒光標(biāo)記法、同位素標(biāo)記法、模型建構(gòu)法、差速離心法等?！驹斘觥緼、以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，用假說-演繹法進(jìn)行果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)，摩爾根得出白眼基因只位于X染色體上這一結(jié)論，A正確；B、艾弗里利用減法原理通過某種酶去除對(duì)應(yīng)物質(zhì)，進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，最終證明了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、用同位素標(biāo)記法進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)得出噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA的結(jié)論，但不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法證明了DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。7.人體ATM基因與細(xì)胞內(nèi)DNA損傷修復(fù)密切相關(guān)，還對(duì)細(xì)胞周期具有調(diào)控作用。醫(yī)學(xué)上為檢測ATM基因是否突變，通常要對(duì)ATM基因進(jìn)行體外復(fù)制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.ATM基因突變可能增加細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)B.ATM基因突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖C.經(jīng)X射線處理的細(xì)胞中，ATM基因的表達(dá)減弱D.體外復(fù)制n次后，含親代DNA母鏈的ATM基因比例為1/2n-1〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斘觥緼、人體ATM基因與細(xì)胞內(nèi)DNA損傷修復(fù)密切相關(guān)，據(jù)此推測，ATM基因突變可能增加細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)，A正確；B、人體ATM基因?qū)?xì)胞周期具有調(diào)控作用，ATM基因突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，B正確；C、經(jīng)X射線處理的細(xì)胞中，基因突變頻率上升，可能會(huì)導(dǎo)致ATM基因的表達(dá)發(fā)生改變，但未必一定是減弱，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此體外復(fù)制n次后，產(chǎn)生的2nDNA分子中含有親代DNA母鏈的ATM基因只有兩個(gè)，因此所占比例為1/2n-1，D正確。故選C。8.當(dāng)農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀雙鏈DNA（如圖所示），其上的Vir基因表達(dá)產(chǎn)物可將Ti質(zhì)粒上T-DNA片段的單鏈切下。該單鏈T-DNA與植物體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合體，整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上。下列說法正確的是（）A.農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒僅含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.Vir基因的表達(dá)產(chǎn)物可能含有能特異性切割T-DNA的酶C.T-DNA的轉(zhuǎn)移過程僅涉及磷酸二酯鍵的斷裂和形成D.單鏈T-DNA的兩個(gè)相鄰堿基之間通過磷酸二酯鍵相連〖答案〗B〖祥解〗農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下侵染雙子葉植物和裸子植物，而對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有侵染能力。農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)含有Ti質(zhì)粒，當(dāng)它侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA（可轉(zhuǎn)移的DNA）轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞。【詳析】A、農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒是環(huán)狀，沒有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、Vir基因表達(dá)產(chǎn)物可將Ti質(zhì)粒上T-DNA片段的單鏈切下，可能含有能特異性切割T-DNA的酶，B正確；C、T-DNA與植物體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合體，整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上，說明T-DNA的轉(zhuǎn)移過程涉及復(fù)合體形成等過程，C錯(cuò)誤；D、單鏈T-DNA的兩個(gè)相鄰堿基之間通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖結(jié)構(gòu)相連，D錯(cuò)誤。故選B。9.研究發(fā)現(xiàn)，有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基——次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，導(dǎo)致tRNA與mRNA的結(jié)合具有擺動(dòng)性。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.由于擺動(dòng)性的存在，tRNA的種類小于61種B.多肽鏈合成需要mRNA、tRNA和rRNA共同參與C.一個(gè)密碼子可與多個(gè)反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)不同的氨基酸D.不同密碼子可與同一種反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)同一個(gè)氨基酸〖答案〗C〖祥解〗反密碼子是指tRNA的A環(huán)的三個(gè)相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)，與其3′端轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸種類有對(duì)應(yīng)關(guān)系，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸?！驹斘觥緼、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因此，tRNA的種類小于61種，A正確；B、多肽鏈合成通過翻譯過程實(shí)現(xiàn)，該過程中需要mRNA、tRNA和rRNA共同參與，B正確；C、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因此，一個(gè)反密碼子可與多個(gè)密碼子配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因而會(huì)出現(xiàn)，不同密碼子可與同一種反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)同一個(gè)氨基酸，D正確。故選C。10.LOX是人體內(nèi)催化炎性物質(zhì)生成的關(guān)鍵酶，阿爾茨海默癥（AD）與腦組織中LOX基因的高表達(dá)有關(guān)。研究證實(shí)，DNA甲基化參與LOX基因的表達(dá)調(diào)控，在高甲基化的LOX基因附近能檢測到許多未結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子。下列說法正確的是（）A.在LOX基因表達(dá)調(diào)控過程中，該基因的堿基序列發(fā)生了改變B.LOX基因的甲基化會(huì)抑制LOX基因的轉(zhuǎn)錄過程C.LOX基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.在AD患者的腦組織中LOX基因的甲基化程度升高〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型?！驹斘觥緼、DNA甲基化參與LOX基因的表達(dá)調(diào)控，DNA甲基化不改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、LOX基因的甲基化會(huì)抑制LOX基因的轉(zhuǎn)錄過程，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響，B正確；C、LOX是人體內(nèi)催化炎性物質(zhì)生成的關(guān)鍵酶，LOX基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、阿爾茨海默癥（AD）與腦組織中LOX基因的高表達(dá)有關(guān)，故在AD患者的腦組織中LOX基因的甲基化程度降低，D錯(cuò)誤。故選B。11.研究發(fā)現(xiàn)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞中的APC、SMAD4、CDC4和p53等基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或者失活，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞癌變。KRAS基因突變或過量表達(dá)也會(huì)誘發(fā)癌癥的發(fā)生。下列說法正確的是（）A.APC、SMAD4、CDC4和KRAS基因均屬于抑癌基因B.細(xì)胞癌變后質(zhì)膜上的糖蛋白及細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的含量均會(huì)減少C.p53基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.APC、SMAD4、CDC4和p53等基因中的一個(gè)基因突變就會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變〖答案〗C〖祥解〗原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變?！驹斘觥緼、原癌基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，KRAS基因突變或過量表達(dá)也會(huì)誘發(fā)癌癥的發(fā)生，說明其屬于原癌基因，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞癌變后質(zhì)膜上的糖蛋白會(huì)減少，但細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)的含量不會(huì)減少，B錯(cuò)誤；C、p53等基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或者失活，進(jìn)而引發(fā)癌變，說明該基因?yàn)橐职┗?，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，C正確；D、細(xì)胞癌變具有累加效應(yīng)，是原癌基因和抑癌基因多個(gè)基因突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。12.勞氏肉瘤病毒是一種單鏈RNA病毒，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒。該病毒首先以自身RNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA并整合到宿主細(xì)胞的DNA上，進(jìn)而指導(dǎo)子代病毒RNA和蛋白質(zhì)的合成。下列關(guān)于勞氏肉瘤病毒的說法正確的是（）A.逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄過程中需要的原料相同B.遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的四種脫氧核苷酸的排列順序中C.遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)分別發(fā)生在病毒和宿主細(xì)胞中D.遺傳信息的傳遞過程中存在T-A、A-U的配對(duì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！驹斘觥緼、逆轉(zhuǎn)錄是RNA合成DNA的過程，需要的原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的過程是以DNA為模板合成RNA的過程，需要的原料是核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、勞氏肉瘤病毒是一種單鏈RNA病毒，遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的四種核糖核苷酸的排列順序中，B錯(cuò)誤；C、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能進(jìn)行獨(dú)立的代謝，遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)都發(fā)生在宿主細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、遺傳信息的傳遞過程如轉(zhuǎn)錄的過程中存在T-A、A-U的配對(duì)，D正確。故選D。13.已知四倍體西瓜花粉的育性不及二倍體西瓜花粉的一半。三倍體無子西瓜的基本制備流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程①可利用秋水仙素處理，其原理是抑制紡錘體的形成B.在過程②中進(jìn)行正反交會(huì)產(chǎn)生數(shù)量相等的三倍體種子C.三倍體西瓜通常不能產(chǎn)生種子，這屬于可遺傳變異D.三倍體西瓜的體細(xì)胞中可能含有33條或66條染色體〖答案〗B〖祥解〗可遺傳變異是指生物遺傳物質(zhì)改變引起的變異，包括基因突變、基因重組、染色體變異。低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理與秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體形成，阻止染色體移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、過程①為二倍體西瓜染色體數(shù)目加倍成為四倍體西瓜，該過程可用秋水仙素處理，其原理是秋水仙素能抑制紡錘體的形成，A正確；B、由題干可知，四倍體西瓜花粉的育性不及二倍體西瓜花粉的一半，由此可推知過程②中利用二倍體西瓜和四倍體西瓜進(jìn)行正反交獲得的三倍體種子的數(shù)量并不相等，B錯(cuò)誤；C、三倍體西瓜雖然不能產(chǎn)生種子，但是其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此屬于可遺傳變異，C正確；D、由題圖可知，二倍體細(xì)胞的體細(xì)胞含有22條染色體，染色體加倍后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞含有44條染色體，然后二者雜交形成的三倍體西瓜的體細(xì)胞中正常情況下應(yīng)含有22÷2+44÷2=33條染色體，當(dāng)其處于有絲分裂后期時(shí)，著絲點(diǎn)（粒）分裂，染色體可加倍為66條，因此三倍體西瓜的體細(xì)胞中可能含有33條或66條染色體，D正確。故選B。14.研究發(fā)現(xiàn)某昆蟲（2n=12）的性別決定取決于X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值，當(dāng)該比值大于或等于1時(shí)表現(xiàn)為雌性，否則為雄性。性染色體為XO的個(gè)體表現(xiàn)為不育的雄性。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.性染色體為XXY、XYY的該昆蟲均為雄性B.可通過顯微鏡觀察確定某個(gè)體的性染色體組成C.XO個(gè)體的形成可能是由于父本或母本減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的D.該昆蟲的Y染色體對(duì)性別決定不起作用，但會(huì)影響雄性個(gè)體的育性〖答案〗A〖祥解〗分析題意，性染色體為XXY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值為1，為雌性；性染色體為XYY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值小于1，為雄性?！驹斘觥緼、性染色體為XXY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值為1，性染色體為XYY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值小于1，故性染色體為XXY的昆蟲為雌性，性染色體為XYY的昆蟲為雄性，A錯(cuò)誤；B、顯微鏡下可以觀察到染色體，故可通過顯微鏡觀察確定某個(gè)體的性染色體組成，B正確；C、XO個(gè)體的形成可能是由于父本減數(shù)分裂異常形成了沒有性染色體的精子，然后和一個(gè)正常的卵細(xì)胞結(jié)合形成的，或是由于母本減數(shù)分裂異常形成了沒有性染色體的卵細(xì)胞，然后和一個(gè)正常的含有X染色體的精子結(jié)合形成的，C正確；D、分析題意，該昆蟲的性別由X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值決定，性染色體為XO的個(gè)體表現(xiàn)為不育的雄性，由此可知，該昆蟲的Y染色體對(duì)性別決定不起作用，但會(huì)影響雄性個(gè)體的育性，D正確。故選A。15.雌配子體誘導(dǎo)法廣泛應(yīng)用于林木培育，該方法利用無法使雌配子體受精的花粉進(jìn)行授粉，雌配子體在受到刺激后會(huì)不斷分裂和生長，并發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.雌配子體誘導(dǎo)法的原理是染色體數(shù)目變異B.由雌配子體發(fā)育成的個(gè)體不能直接用于生產(chǎn)C.該方法中花粉的作用是提供細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)D.利用雌配子體誘導(dǎo)法培育林木可明顯縮短育種年限〖答案〗C〖祥解〗受精作用是指在生物體的有性生殖過程中，精子和卵細(xì)胞通常要融合在一起，才能發(fā)育成新個(gè)體。精子與卵細(xì)胞融合成為受精卵的過程。在受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面?！驹斘觥緼、雌配子體誘導(dǎo)法利用無法使雌配子體受精的花粉進(jìn)行授粉，原理是染色體數(shù)目變異，A正確；B、由雌配子體發(fā)育成的個(gè)體為單倍體，不育，不能直接用于生產(chǎn)，B正確；C、該方法中花粉的作用是刺激雌配子不斷分裂，C錯(cuò)誤；D、利用雌配子體誘導(dǎo)法培育林木類似于單倍體育種過程，可明顯縮短育種年限，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.薯片顏色與馬鈴薯中還原糖的含量有關(guān)，還原糖含量越少，薯片的顏色越淺，品質(zhì)越高，馬鈴薯中的還原糖代謝機(jī)制如圖所示。編碼轉(zhuǎn)化酶和轉(zhuǎn)化酶抑制因子的基因分別為A和B．已知B基因的數(shù)量越多，抑制作用越明顯?，F(xiàn)將基因型為AaBb的某馬鈴薯品種自交得到F1，將F1的馬鈴薯制成薯片后，顏色表現(xiàn)為淺色：較淺：較深：深色=4：3：6：3．下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.親本產(chǎn)生的雌雄配子均有四種且比例相同B.親本馬鈴薯制成薯片后的顏色表現(xiàn)為較深C.F1薯片顏色為較淺的基因型是AAbb和AabbD.親本測交后代薯片顏色及比例為淺色：較深：深色=1：1：2〖答案〗CD〖祥解〗將F1的馬鈴薯制成薯片后，顏色表現(xiàn)為淺色（aa__）：較淺（A_BB）：較深（A_Bb）：深色（A_bb）=4：3：6：3，是9∶3∶3∶1的變式，遵循基因的自由組合定律。【詳析】A、F1為4：3：6：3，是9∶3∶3∶1的變式，共16份，因此親本產(chǎn)生的雌雄配子均有四種且比例相同，A正確；B、親本為AaBb，馬鈴薯制成薯片后的顏色表現(xiàn)為較深，B正確；C、F1薯片顏色為較淺的基因型是AABB和AaBB，C錯(cuò)誤；D、親本（AaBb）測交后代為1AaBb、1Aabb、1aaBb、1aabb，薯片顏色及比例為淺色（1aaBb、1aabb）：較深（1AaBb）：深色（1Aabb）=2：1：1，D錯(cuò)誤。故選CD。17.某二倍體植物中基因型為DD的植株只能產(chǎn)生雌配子，基因型為dd的植株只能產(chǎn)生雄配子，基因型為Dd的植株為雌雄同株。已知某個(gè)該植物種群中只有DD和Dd兩種類型，且比例相等。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.讓該種群自由交配，F(xiàn)1中Dd的植株占1/2B.讓該種群自由交配，D的基因頻率保持不變C.讓該種群連續(xù)自交，F(xiàn)2中Dd的植株占1/2D.讓該種群連續(xù)自交，F(xiàn)1和F2中d的基因頻率不同〖答案〗AC〖祥解〗基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、該種群有1/2DD、1/2Dd個(gè)體，基因型為DD的植株只能產(chǎn)生雌配子，基因型為Dd的植株為雌雄同株，所以親本產(chǎn)生的雌配子有3/4D、1/4d，雄配子有1/2D、1/2d，則F1中Dd的植株占3/4×1/2+1/4×1/2=1/2，A正確；B、結(jié)合A項(xiàng)分析，F(xiàn)1代中有1/2Dd、3/8DD、1/8dd，在F1代中，D基因頻率為5/8。而在親本中D基因頻率為3/4，B錯(cuò)誤；C、讓該種群連續(xù)自交，每代中只有Dd雌雄同株的植株才能完成自交，因此F1中Dd自交得到F2中Dd的植株占1/2，C正確；D、讓該種群連續(xù)自交，每代中只有Dd雌雄同株的植株才能完成自交，因此從F1開始，每一代的基因型均為DD：Dd：dd=1:2:1，F(xiàn)1和F2中d的基因頻率相同，D錯(cuò)誤。故選AC。18.LicV是人工合成的光控RNA結(jié)合蛋白，黑暗條件下LicV以單體形式存在；在藍(lán)光照射下，LicV形成二聚體并特異性結(jié)合到mRNA的RAT序列上，防止RNA形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，使下游的紅色熒光蛋白基因得以轉(zhuǎn)錄，如圖所示。下列說法正確的是（）A.RAT是在DNA聚合酶的作用下形成的B.終止子和終止密碼子的堿基組成不同C.mRNA上的莖環(huán)結(jié)構(gòu)可使轉(zhuǎn)錄過程終止D.藍(lán)光照射下發(fā)出紅色熒光說明LicV形成了二聚體〖答案〗BCD〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斘觥緼、RAT是位于mRNA上，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，故圖中RAT是在RNA聚合酶的作用下轉(zhuǎn)錄形成的，A正確；B、終止子是位于基因末端的一段特殊的堿基序列，終止密碼子在RNA上，前者的堿基組成是A、T、G、C，后者的堿基組成是A、U、G、C，B正確；C、題意顯示，LicV形成二聚體并特異性結(jié)合到mRNA的RAT序列上，防止RNA形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，使下游的紅色熒光蛋白基因得以轉(zhuǎn)錄，據(jù)此可推測，mRNA上的莖環(huán)結(jié)構(gòu)可使轉(zhuǎn)錄過程終止，C正確；D、藍(lán)光照射下發(fā)出紅色熒光說明LicV形成了二聚體，二聚體并特異性結(jié)合到mRNA的RAT序列上，防止RNA形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，使下游的紅色熒光蛋白基因得以轉(zhuǎn)錄，可見，藍(lán)光照射下發(fā)出紅色熒光說明LicV形成了二聚體，D正確。故選BCD。19.人類的酪氨酸酶基因（T基因）的位點(diǎn)1、2、3存在三種隱性突變，均能導(dǎo)致白化病，這三種隱性突變對(duì)酪氨酸酶表達(dá)的影響如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）突變情況酪氨酸酶的表達(dá)情況位點(diǎn)1突變（t1基因）無法合成酪氨酸酶位點(diǎn)2突變（T2基因）某個(gè)氨基酸發(fā)生改變位點(diǎn)3突變（t3基因）氨基酸的數(shù)量減少A.位點(diǎn)1突變可能影響了RNA聚合酶與t1基因的結(jié)合B.位點(diǎn)2突變可能是T基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換。C.位點(diǎn)3突變可能使t3基因的翻譯過程提前終止D.基因T、t1、T2、t3在遺傳上遵循分離和自由組合定律〖答案〗D〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、RNA聚合酶能以DNA一條鏈為模板，催化合成mRNA，位點(diǎn)1突變使無法合成酪氨酸酶，推測位點(diǎn)1突變可能影響了RNA聚合酶與t1基因的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄過程，A正確；B、基因中若發(fā)生堿基對(duì)的增添或缺失，會(huì)影響突變位點(diǎn)后的氨基酸，分析表格可知，位點(diǎn)2突變使酪氨酸酶某個(gè)氨基酸發(fā)生改變，推測可能是T基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，B正確；C、分析表格可知，位點(diǎn)3突變使酪氨酸酶氨基酸的數(shù)量減少，推測位點(diǎn)3突變可能使t3基因的翻譯過程提前終止，C正確；D、基因T、t1、T2、t3為等位基因，在遺傳上遵循分離定律，并不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。20.藏豬生活在青藏高原地區(qū)，其體內(nèi)的ALB、ECE1等基因發(fā)生突變，該變異有利于血紅蛋白的合成，使血液具有更強(qiáng)的結(jié)合和運(yùn)輸氧氣的能力，并提高了肺部的氣體交換效率。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.藏豬種群中全部個(gè)體所含有的血紅蛋白基因構(gòu)成基因庫B.青藏高原的低氧環(huán)境使ALB、ECE1等基因發(fā)生定向突變C.藏豬的呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)之間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化D.藏豬對(duì)青藏高原上低氧環(huán)境的適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果〖答案〗ABC〖祥解〗不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化，生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、種群基因庫是指一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因，因此，藏豬種群中全部個(gè)體所含有的血紅蛋白基因不能構(gòu)成基因庫，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；C、不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化，藏豬的呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)不能發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、在自然選擇下，藏豬的血液具有更強(qiáng)的結(jié)合和運(yùn)輸氧氣的能力，并提高了肺部的氣體交換效率，這說明藏豬對(duì)青藏高原上低氧環(huán)境的適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選ABC。第II卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.東亞飛蝗的雌性（2n=24）的性染色體組成為XX，雄性只有1條X染色體（XO）。雄性蝗蟲在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)X染色體隨機(jī)分配到一個(gè)子細(xì)胞中。圖1表示某蝗蟲細(xì)胞分裂時(shí)部分染色體的分布情況。圖2表示該蝗蟲處于不同時(shí)期（甲~戊）的細(xì)胞內(nèi)著絲粒數(shù)與核DNA數(shù)的比值及染色體組數(shù)。（1）圖1細(xì)胞的名稱是______，對(duì)應(yīng)圖2中的______時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中的染色單體是______條。（2）圖2中可能含有同源染色體的時(shí)期有______。減數(shù)分裂時(shí)著絲粒分裂發(fā)生在圖2中的______時(shí)期，判斷依據(jù)是______。（3）圖2處于丙時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)為______個(gè)，原因是_______。〖答案〗（1）①.初級(jí)精母細(xì)胞②.乙③.46（2）①.乙、丁、戊②.?、?著絲粒分裂發(fā)生于減數(shù)分裂II后期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)和染色體組數(shù)分別為1和2（3）①.11或12②.處于丙時(shí)期的細(xì)胞為精細(xì)胞（精子），雄性蝗蟲在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)X染色體隨機(jī)分配到一個(gè)子細(xì)胞中〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳析】分析圖1，該細(xì)胞同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞有2個(gè)染色體組，著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)=1/2，故對(duì)應(yīng)圖2中的乙時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中的染色單體是46條?！拘?詳析】減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞都含有同源染色體，其染色體組數(shù)為2，著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)=1/2，對(duì)應(yīng)圖2乙時(shí)期；有絲分裂的前期、中期含有同源染色體，其染色體組數(shù)為2，著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)=1/2，對(duì)應(yīng)圖2乙時(shí)期；有絲分裂的后期含有同源染色體，其染色體組數(shù)為4，著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)=1，對(duì)應(yīng)圖2戊時(shí)期；有絲分裂的末期含有同源染色體，其染色體組數(shù)為2，著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)=1，對(duì)應(yīng)圖2丁時(shí)期；故圖2中可能含有同源染色體的時(shí)期有乙、丁、戊。著絲粒分裂發(fā)生于減數(shù)分裂II后期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)著絲粒數(shù)/核DNA數(shù)和染色體組數(shù)分別為1和2，對(duì)應(yīng)圖2丁時(shí)期?！拘?詳析】處于丙時(shí)期的細(xì)胞為精細(xì)胞（精子），雄性蝗蟲在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)X染色體隨機(jī)分配到一個(gè)子細(xì)胞中，故圖2處于丙時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)為11或12個(gè)。22.果蠅的正常翅和網(wǎng)狀翅是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因H/h控制，剛毛和截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀，由基因F/f控制。野生型果蠅表現(xiàn)為正常翅剛毛，科研人員用兩只野生型果蠅雜交，并繪制系譜圖如下所示。不考慮致死、基因突變和染色體變異的情況。（1）正常翅是由_______染色體上的______基因控制的，判斷依據(jù)是______。（2）基因F/f在染色體上的位置可能是_____。①常染色體上②只位于X染色體上③X和Y染色體上為了確定F/f在染色體上的位置，以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：________；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：________。（3）若基因F/f位于性染色體上，II-2和II-3雜交，子代中網(wǎng)狀翅剛毛個(gè)體占______?！即鸢浮剑?）①.常②.顯③.I-1和I-2均為正常翅，II-1和II-4均為網(wǎng)狀翅（2）①.①③②.實(shí)驗(yàn)思路：I-1和II-4雜交③.預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代雌蠅、雄蠅既有剛毛也有截毛，則基因F/f位于常染色體上；若后代雌蠅均為截毛、雄蠅均為剛毛，則基因F/f位于X和Y染色體上（3）7/72〖祥解〗子代能出現(xiàn)性狀分離的基因組合方式包括①Aa×Aa②XAXa×XAY③XAXa×XAYa④XAXa×XaYA，其中①的子代隱性中雌雄都有，②和③的子代中隱性只有雄性，④的子代中隱性只有雌性。【小問1詳析】根據(jù)圖示分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2均表型為正常翅，子代雌雄果蠅中均出現(xiàn)了網(wǎng)狀翅，說明正常翅為常染色體顯性基因控制，基因型都是Hh，若基因在性染色體上，無論在X上還是同源區(qū)段，出現(xiàn)性狀分離的同時(shí)都會(huì)表現(xiàn)出只有一個(gè)性別表現(xiàn)為隱性?！拘?詳析】因?yàn)棰?1和Ⅰ-2都表型為剛毛，子代雌果蠅表型為截毛，說明該對(duì)基因不可能位于X染色體上，可能位于常染色體上或XY同源區(qū)段，即基因型為Ff×Ff或XFXf×XfYF，為了確定F/f在染色體上的位置可對(duì)雄果蠅進(jìn)行測交，即讓I-1（Ff或XFXf）和II-4（ff或XfXf)雜交,若后代雌蠅、雄蠅既有剛毛也有截毛，則基因F/f位于常染色體上；若后代雌蠅均為截毛、雄蠅均為剛毛，則基因F/f位于X和Y染色體上?！拘?詳析】若基因F/f位于性染色體上，II-2的基因型是1/2XFYF或1/2XfYF和II-3基因型是XFXf雜交，子代中截毛毛個(gè)體占1/8，剛毛占7/8；II-2和II-3基因型都是1/3HH或2/3Hh，二者雜交網(wǎng)狀翅的比例占2/3×2/3×1/4=1/9，故子代中網(wǎng)狀翅剛毛個(gè)體占7/72。23.下圖表示原核生物擬核區(qū)域發(fā)生的三個(gè)生理過程（①~③），若過程②形成的mRNA不易與模板鏈脫離，會(huì)導(dǎo)致R環(huán)結(jié)構(gòu)的形成，進(jìn)而影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。（1）過程①表示_____，其中酶A和酶B分別為____，該過程能夠準(zhǔn)確進(jìn)行的原因有_____。（2）過程②的原料是____，根據(jù)酶C的移動(dòng)方向推測，該過程模板鏈的5'端位于___（填“左側(cè)”或“右側(cè)”）。（3）過程③中不同核糖體最終合成的肽鏈____（填“相同”或“不相同”），多個(gè)核糖體可結(jié)合到同一條mRNA上的生理學(xué)意義是______。（4）研究發(fā)現(xiàn)R環(huán)通常出現(xiàn)在富含G的片段，據(jù)此推測R環(huán)形成的原因是_____。〖答案〗（1）①.DNA復(fù)制②.DNA聚合酶、解旋酶（順序不能顛倒）③.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠精確進(jìn)行（2）①.核糖核苷酸②.右側(cè)（3）①.相同②.少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（4）由于該片段富含G，因此氫鍵數(shù)量較多，mRNA不易與模板鏈脫離〖祥解〗基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。【小問1詳析】過程①表示DNA復(fù)制，是以DNA的兩條鏈為模板，進(jìn)行半保留復(fù)制；酶A為DNA聚合酶，催化子鏈的合成，酶B為解旋酶，破壞氫鍵，達(dá)到解旋的目的；DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠精確進(jìn)行?！拘?詳析】過程②是轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，原料是核糖核苷酸；根據(jù)酶C（RNA聚合酶）的移動(dòng)方向推測，轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)樽蟮接?，是從模板鏈?'端→3'端，因此該過程模板鏈（DNA的一條鏈）的5'端位于右側(cè)。【小問3詳析】過程③為翻譯，不同的核糖體均以相同的mRNA為模板合成多肽鏈，因此不同核糖體最終合成的肽鏈相同；多個(gè)核糖體可結(jié)合到同一條mRNA上，可以少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)?！拘?詳析】由于該片段富含G，因此氫鍵數(shù)量較多，mRNA不易與模板鏈脫離，因此R環(huán)通常出現(xiàn)在富含G的片段。24.某表現(xiàn)正常的男性個(gè)體中一條7號(hào)染色體和一條9號(hào)染色體的片段斷裂后發(fā)生互換，分別記為7p+（第7號(hào)染色體斷臂長度增加）和9p-（第9號(hào)染色體斷臂長度縮短），如圖1所示。已知該變異不改變基因的總數(shù)，且不影響7號(hào)和7p+、9號(hào)和9p-染色體的正常聯(lián)會(huì)和分離。圖2為該男性（I-1）的家系圖，其中I-2的染色體組成正常。（1）該變異類型為______，可導(dǎo)致7p+染色體上基因的______和______發(fā)生改變。（2）9號(hào)染色體的某一片段有三份的個(gè)體會(huì)表現(xiàn)為畸形，9號(hào)染色體的某一片段只有一份的胎兒會(huì)停止發(fā)育。僅考慮7號(hào)和9號(hào)染色體，II-1個(gè)體中染色體組成為______，II-3個(gè)體的染色體組成正常的概率是_______。（3）該男性的妻子再次懷孕后，_______（填“能”或“不能”）通過基因檢測確定胎兒是否患有上述變異導(dǎo)致的畸形，理由是_______?！即鸢浮剑?）①.染色體結(jié)構(gòu)變異②.數(shù)目③.排列順序（2）①.7、7p+、9、9②.1/2（3）①.不能②.這種畸形是由于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！拘?詳析】某表現(xiàn)正常的男性個(gè)體中一條7號(hào)染色體和一條9號(hào)染色體的片段斷裂后發(fā)生互換，該變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致7p+染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變。【小問2詳析】II-1為畸形女性，應(yīng)有三份9號(hào)染色體片段，正常個(gè)體只有兩份9號(hào)染色體片段，位于2條9號(hào)染色體上，若有三份，則另一份位于7號(hào)上，因此II-1個(gè)體中染色體組成為7、7p+、9、9；Ⅰ-1染色體組成為7、7p+、9、9p-，I-2的染色體組成正常為7、7、9、9，Ⅰ-1產(chǎn)生的配子為79、79p-、7p+9、7p+9p-，I-2產(chǎn)生的配子為79，79p-與79結(jié)合會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)，II-3表型正常，染色體組成為7p+9p-79、7799，染色體組成正常（7、7、9、9）的概率是1/2?！拘?詳析】這種畸形是由于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的，需要通過檢測染色體結(jié)構(gòu)才能檢測出來，通過基因檢測無法檢測出。25.中華稻蝗、日本稻蝗和小翅稻蝗都是水稻害蟲，其形態(tài)特征也極為相近。日本稻蝗和小翅稻蝗具有共同分布區(qū)，日本稻蝗和中華稻蝗也具有共同分布區(qū)，而小翅稻蝗和中華稻蝗在分布區(qū)域上不重疊。（1）某稻田中生活著水稻、雜草、小翅稻蝗等多種生物，這屬于_______多樣性，由于人類活動(dòng)的影響，栽培稻田中稻蝗的遺傳多樣性通常_______（填“高于”或“低于”）野生稻田中的。（2）科研人員讓這三種稻蝗進(jìn)行相互交配，并對(duì)不同交配組合的交配率和精子傳送率進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下表所示。交配組合觀察對(duì)數(shù)交配率精子傳送率日本稻蝗×小翅稻蝗504%0中華稻蝗×日本稻蝗509%0小翅稻蝗×中華稻蝗5032%100%①研究人員認(rèn)為僅根據(jù)表中數(shù)據(jù)不足以證明小翅稻蝗和中華稻蝗是不同物種，原因是______。②研究證明這三種稻蝗屬于三個(gè)近緣物種，它們之間的生殖隔離程度不同，據(jù)表分析生殖隔離的程度與稻蝗的分布區(qū)域是否重疊_____（填“有關(guān)”或“無關(guān)”）。（3）小翅稻蝗對(duì)殺蟲劑S表現(xiàn)為敏感性和抗性兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。某小翅稻蝗種群中敏感性純合子占78%，抗性雜合子占20%，則該種群中抗性基因頻率為_____。在連續(xù)施用殺蟲劑S若干年后，該種群中敏感性基因頻率_____（填“會(huì)”或“不會(huì)”）降為0，原因是_____?！即鸢浮剑?）①.物種②.低于（2）①.表中數(shù)據(jù)不能說明這兩種稻蝗雜交后能否產(chǎn)生可育后代②.無關(guān)（3）①.12%②.不會(huì)③.施用殺蟲劑S后抗性雜合子能夠存活〖祥解〗生物的多樣性：生物圈內(nèi)所有的植物、動(dòng)物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。【小問1詳析】稻田中生活著多種生物，屬于物種多樣性；由于人類的選擇作用，選擇符合自己需要的，淘汰不需要的，因此栽培稻田中稻蝗的遺傳多樣性通常低于野生稻田中的?！拘?詳析】①表中數(shù)據(jù)不能說明這兩種稻蝗雜交后能否產(chǎn)生可育后代，因此不足以證明小翅稻蝗和中華稻蝗是不同物種。②小翅稻蝗和中華稻蝗在分布區(qū)域上不重疊，交配率為32%，日本稻蝗和小翅稻蝗具有共同分布區(qū)，交配率僅4%，說明生殖隔離的程度與稻蝗的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)。【小問3詳析】某小翅稻蝗種群中敏感性純合子占78%，抗性雜合子（Aa）占20%，抗性純合子占2%，則該種群中抗性基因頻率為2%+1/2×20%=12%；施用殺蟲劑S后抗性雜合子能夠存活，含有敏感性基因，因此該種群中敏感性基因頻率不會(huì)降為0。山東省德州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下圖表示控制豌豆的5對(duì)相對(duì)性狀的相關(guān)基因在染色體I、IV上的位置。若不考慮突變，下列分析正確的（）A.Lele個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果B.A/a和V/v在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)發(fā)生基因重組C.有絲分裂后期，基因I、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.減數(shù)第二次分裂后期，基因l、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂：①間期：DNA分子復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體；③中期：紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使其著絲粒排列在赤道板上，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察；④后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍；④末期：染色體解螺旋為染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，植物細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩個(gè)細(xì)胞。減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級(jí)精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體?！驹斘觥緼、Lele個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離是形成配子時(shí)等位基因彼此分離的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、A/a和V/v在雌雄配子形成的過程中，即減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞與原來的親本細(xì)胞一樣，所以有絲后期細(xì)胞兩極的基因的組成與親本細(xì)胞一致，基因I、i、Fa、fa會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；D、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞正常情況下沒有同源染色體，且發(fā)生姐妹染色單體分離，所以基因l、i、Fa、fa不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。故選C。2.科學(xué)家激活誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）中與卵母細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的八種關(guān)鍵基因的表達(dá)，將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為直接誘導(dǎo)的卵母細(xì)胞樣細(xì)胞（DIOL）。DIOL在特殊條件下不經(jīng)過減數(shù)分裂，直接發(fā)育成與成熟卵細(xì)胞相似的細(xì)胞，并能在體外受精形成早期胚胎。下列說法正確的是（）A.DIOL的核DNA數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的兩倍B.DIOL的同源染色體對(duì)數(shù)是次級(jí)卵母細(xì)胞的兩倍C.DIOL中DNA和mRNA的種類均與iPS細(xì)胞不完全相同D.DIOL受精后發(fā)育成的早期胚胎中染色體數(shù)目異?！即鸢浮紻〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、DIOL是iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，核DNA數(shù)目與iPS細(xì)胞相同，初級(jí)卵母細(xì)胞中核DNA經(jīng)過了復(fù)制，核DNA是體細(xì)胞的兩倍，因此DIOL的核DNA數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半，A錯(cuò)誤；B、次級(jí)卵母細(xì)胞中沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、DIOL中DNA與iPS細(xì)胞完全相同，C錯(cuò)誤；D、DIOL直接發(fā)育成與成熟卵細(xì)胞相似的細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，受精后發(fā)育成的早期胚胎中染色體數(shù)目比正常的受精卵多，D正確。故選D。3.圖甲表示某單基因遺傳病的家系圖，人群中患該病的女性占1%。對(duì)該家系的部分個(gè)體中與該病相關(guān)的基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖乙所示。已知該家系中只有II-3是性染色體數(shù)目異常個(gè)體（XYY）。下列相關(guān)說法正確的是（）A.該致病基因位于常染色體上或X染色體上B.人群中與II-1基因型相同的個(gè)體占1%C.II-2與正常男性婚配，子代患病的概率為1/8D.若對(duì)II-3進(jìn)行圖乙所示的基因檢測，只能得到一個(gè)條帶〖答案〗D〖祥解〗分析圖甲：Ⅰ1與Ⅰ2都正常，但他們兒子患病，說明該病為隱性遺傳病。分析圖乙：根據(jù)電泳結(jié)果Ⅰ1是純合子，因此該病不是常染色體隱性遺傳病，而是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由圖甲可知，親本正常，子代男性患病，則該病為隱性遺傳病，根據(jù)圖乙可知，Ⅰ1是純合子，說明該病是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、II-1基因型為XaY，人群中患該病的女性占1%，即XaXa為1%，則Xa為1/10，人群中XaY的概率為1/10，B錯(cuò)誤；C、II-2為XAXa與正常男性XAY婚配，子代患病XaY的概率為1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、II-3是性染色體數(shù)目異常個(gè)體（XYY），該治病基因位于X染色體上，所以其基因型為XAYY或XaYY，進(jìn)行基因檢測，只能得到一個(gè)條帶，D正確。故選D。4.玉米的甜味與籽粒中的蔗糖含量有關(guān)，受三對(duì)等位基因控制。玉米籽粒中的蔗糖和淀粉可以相互轉(zhuǎn)化，a基因控制合成的酶1催化淀粉水解為蔗糖，B基因和D基因共同控制酶2的合成，蔗糖合成淀粉的過程需要酶2的參與。下列推測錯(cuò)誤的是（）A.無甜味的玉米的基因型有8種B.無甜味的玉米雜交后代均無甜味C.基因型為aabbDD的玉米甜度高于基因型為aaBBDD的玉米D.若基因型為AaBbDD的玉米自交后代中無甜味占1/2，則A和b位于一條染色體上〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，在基因B和D的作用下，控制合成酶2，在酶2的作用下，蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉，玉米無甜味；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖，玉米有甜味，據(jù)此答題即可。【詳析】A、由題意可知，玉米的甜味與籽粒中的蔗糖含量有關(guān)，蔗糖的含量與酶1、酶2有關(guān)，所以無甜味的玉米中不含蔗糖，因此無甜味玉米的基因型為A_B_D_，即無甜味的玉米的基因型有8種，A正確；B、若無甜味玉米的基因型為AaBbDd和AaBbDD，其雜交后代有甜玉米，如基因型為aabbDd是甜玉米，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，B基因和D基因共同控制酶2的合成，酶2可以催化蔗糖合成淀粉，使玉米無甜味，所以基因型為aabbDD的玉米甜度高于基因型為aaBBDD的玉米，C正確；D、基因型為AaBbDD的玉米自交，若三對(duì)等位基因遵循自由組合定律，那么后代無甜味玉米（A_B_D_）占：3/4×3/4=9/16，若其中A和B位于一條染色體上，后代無甜味玉米（A_B_D_）占：1/2×1/2+1/2×1/2+1/2×1/2=3/4，同理算A和b位于一條染色體上，后代無甜味玉米（A_B_D_）占：/2×1/2+1/2×1/2=1/2，即若基因型為AaBbDD的玉米自交后代中無甜味占1/2，則A和b位于一條染色體上，D正確。故選B。5.肺炎鏈球菌的S型細(xì)菌的菌體有莢膜，caps基因與莢膜的形成有關(guān)。將R型活菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并在其尸體中分離出有致病性的S型細(xì)菌。下列說法正確的是（）A.死亡小鼠體內(nèi)分離出的S型活細(xì)菌中含有caps基因B.S型細(xì)菌的任意DNA片段整合入R型細(xì)菌都能使小鼠死亡C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中發(fā)生了基因突變D.分離出的S型細(xì)菌與加熱殺死前的S型細(xì)菌中遺傳信息相同〖答案〗A〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、死亡小鼠體內(nèi)分離出的S型活細(xì)菌中含有caps基因，進(jìn)而導(dǎo)致了小鼠死亡，A正確；B、肺炎鏈球菌的S型細(xì)菌的菌體有莢膜，caps基因與莢膜的形成有關(guān)，有莢膜的S型活菌具有致病性，可見，S型細(xì)菌的任意DNA片段整合進(jìn)入R型細(xì)菌不一定會(huì)使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；C、R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組，屬于可遺傳的變異，C錯(cuò)誤；D、分離出的S型細(xì)菌是R型菌轉(zhuǎn)化來的，與加熱殺死前的S型細(xì)菌中遺傳信息不同，D錯(cuò)誤。故選A。6.下列生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，使用的技術(shù)或科學(xué)方法及其結(jié)論對(duì)應(yīng)正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)/科學(xué)方法結(jié)論A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)假說演繹法白眼基因只位于X染色體上B艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)加法原理DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)CT2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)D探究DNA復(fù)制的方式同位素標(biāo)記法和差速離心DNA復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法有多種，比如假說-演繹法、加（減）法原理、熒光標(biāo)記法、同位素標(biāo)記法、模型建構(gòu)法、差速離心法等?！驹斘觥緼、以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，用假說-演繹法進(jìn)行果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)，摩爾根得出白眼基因只位于X染色體上這一結(jié)論，A正確；B、艾弗里利用減法原理通過某種酶去除對(duì)應(yīng)物質(zhì)，進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，最終證明了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、用同位素標(biāo)記法進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)得出噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA的結(jié)論，但不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法證明了DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。7.人體ATM基因與細(xì)胞內(nèi)DNA損傷修復(fù)密切相關(guān)，還對(duì)細(xì)胞周期具有調(diào)控作用。醫(yī)學(xué)上為檢測ATM基因是否突變，通常要對(duì)ATM基因進(jìn)行體外復(fù)制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.ATM基因突變可能增加細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)B.ATM基因突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖C.經(jīng)X射線處理的細(xì)胞中，ATM基因的表達(dá)減弱D.體外復(fù)制n次后，含親代DNA母鏈的ATM基因比例為1/2n-1〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斘觥緼、人體ATM基因與細(xì)胞內(nèi)DNA損傷修復(fù)密切相關(guān)，據(jù)此推測，ATM基因突變可能增加細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)，A正確；B、人體ATM基因?qū)?xì)胞周期具有調(diào)控作用，ATM基因突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，B正確；C、經(jīng)X射線處理的細(xì)胞中，基因突變頻率上升，可能會(huì)導(dǎo)致ATM基因的表達(dá)發(fā)生改變，但未必一定是減弱，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此體外復(fù)制n次后，產(chǎn)生的2nDNA分子中含有親代DNA母鏈的ATM基因只有兩個(gè)，因此所占比例為1/2n-1，D正確。故選C。8.當(dāng)農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀雙鏈DNA（如圖所示），其上的Vir基因表達(dá)產(chǎn)物可將Ti質(zhì)粒上T-DNA片段的單鏈切下。該單鏈T-DNA與植物體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合體，整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上。下列說法正確的是（）A.農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒僅含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.Vir基因的表達(dá)產(chǎn)物可能含有能特異性切割T-DNA的酶C.T-DNA的轉(zhuǎn)移過程僅涉及磷酸二酯鍵的斷裂和形成D.單鏈T-DNA的兩個(gè)相鄰堿基之間通過磷酸二酯鍵相連〖答案〗B〖祥解〗農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下侵染雙子葉植物和裸子植物，而對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有侵染能力。農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)含有Ti質(zhì)粒，當(dāng)它侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA（可轉(zhuǎn)移的DNA）轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞?！驹斘觥緼、農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒是環(huán)狀，沒有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、Vir基因表達(dá)產(chǎn)物可將Ti質(zhì)粒上T-DNA片段的單鏈切下，可能含有能特異性切割T-DNA的酶，B正確；C、T-DNA與植物體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合體，整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上，說明T-DNA的轉(zhuǎn)移過程涉及復(fù)合體形成等過程，C錯(cuò)誤；D、單鏈T-DNA的兩個(gè)相鄰堿基之間通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖結(jié)構(gòu)相連，D錯(cuò)誤。故選B。9.研究發(fā)現(xiàn)，有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基——次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，導(dǎo)致tRNA與mRNA的結(jié)合具有擺動(dòng)性。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.由于擺動(dòng)性的存在，tRNA的種類小于61種B.多肽鏈合成需要mRNA、tRNA和rRNA共同參與C.一個(gè)密碼子可與多個(gè)反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)不同的氨基酸D.不同密碼子可與同一種反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)同一個(gè)氨基酸〖答案〗C〖祥解〗反密碼子是指tRNA的A環(huán)的三個(gè)相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)，與其3′端轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸種類有對(duì)應(yīng)關(guān)系，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。【詳析】A、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因此，tRNA的種類小于61種，A正確；B、多肽鏈合成通過翻譯過程實(shí)現(xiàn)，該過程中需要mRNA、tRNA和rRNA共同參與，B正確；C、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因此，一個(gè)反密碼子可與多個(gè)密碼子配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、有些tRNA中反密碼子的第一位堿基是一個(gè)特殊堿基-次黃嘌呤，它能與密碼子中的A、U和C配對(duì)，因而會(huì)出現(xiàn)，不同密碼子可與同一種反密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)同一個(gè)氨基酸，D正確。故選C。10.LOX是人體內(nèi)催化炎性物質(zhì)生成的關(guān)鍵酶，阿爾茨海默癥（AD）與腦組織中LOX基因的高表達(dá)有關(guān)。研究證實(shí)，DNA甲基化參與LOX基因的表達(dá)調(diào)控，在高甲基化的LOX基因附近能檢測到許多未結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子。下列說法正確的是（）A.在LOX基因表達(dá)調(diào)控過程中，該基因的堿基序列發(fā)生了改變B.LOX基因的甲基化會(huì)抑制LOX基因的轉(zhuǎn)錄過程C.LOX基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.在AD患者的腦組織中LOX基因的甲基化程度升高〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型?！驹斘觥緼、DNA甲基化參與LOX基因的表達(dá)調(diào)控，DNA甲基化不改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、LOX基因的甲基化會(huì)抑制LOX基因的轉(zhuǎn)錄過程，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響，B正確；C、LOX是人體內(nèi)催化炎性物質(zhì)生成的關(guān)鍵酶，LOX基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、阿爾茨海默癥（AD）與腦組織中LOX基因的高表達(dá)有關(guān)，故在AD患者的腦組織中LOX基因的甲基化程度降低，D錯(cuò)誤。故選B。11.研究發(fā)現(xiàn)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞中的APC、SMAD4、CDC4和p53等基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或者失活，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞癌變。KRAS基因突變或過量表達(dá)也會(huì)誘發(fā)癌癥的發(fā)生。下列說法正確的是（）A.APC、SMAD4、CDC4和KRAS基因均屬于抑癌基因B.細(xì)胞癌變后質(zhì)膜上的糖蛋白及細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的含量均會(huì)減少C.p53基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.APC、SMAD4、CDC4和p53等基因中的一個(gè)基因突變就會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變〖答案〗C〖祥解〗原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變?！驹斘觥緼、原癌基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，KRAS基因突變或過量表達(dá)也會(huì)誘發(fā)癌癥的發(fā)生，說明其屬于原癌基因，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞癌變后質(zhì)膜上的糖蛋白會(huì)減少，但細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)的含量不會(huì)減少，B錯(cuò)誤；C、p53等基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或者失活，進(jìn)而引發(fā)癌變，說明該基因?yàn)橐职┗?，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，C正確；D、細(xì)胞癌變具有累加效應(yīng)，是原癌基因和抑癌基因多個(gè)基因突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。12.勞氏肉瘤病毒是一種單鏈RNA病毒，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒。該病毒首先以自身RNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA并整合到宿主細(xì)胞的DNA上，進(jìn)而指導(dǎo)子代病毒RNA和蛋白質(zhì)的合成。下列關(guān)于勞氏肉瘤病毒的說法正確的是（）A.逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄過程中需要的原料相同B.遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的四種脫氧核苷酸的排列順序中C.遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)分別發(fā)生在病毒和宿主細(xì)胞中D.遺傳信息的傳遞過程中存在T-A、A-U的配對(duì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。【詳析】A、逆轉(zhuǎn)錄是RNA合成DNA的過程，需要的原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的過程是以DNA為模板合成RNA的過程，需要的原料是核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、勞氏肉瘤病毒是一種單鏈RNA病毒，遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的四種核糖核苷酸的排列順序中，B錯(cuò)誤；C、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能進(jìn)行獨(dú)立的代謝，遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)都發(fā)生在宿主細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、遺傳信息的傳遞過程如轉(zhuǎn)錄的過程中存在T-A、A-U的配對(duì)，D正確。故選D。13.已知四倍體西瓜花粉的育性不及二倍體西瓜花粉的一半。三倍體無子西瓜的基本制備流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程①可利用秋水仙素處理，其原理是抑制紡錘體的形成B.在過程②中進(jìn)行正反交會(huì)產(chǎn)生數(shù)量相等的三倍體種子C.三倍體西瓜通常不能產(chǎn)生種子，這屬于可遺傳變異D.三倍體西瓜的體細(xì)胞中可能含有33條或66條染色體〖答案〗B〖祥解〗可遺傳變異是指生物遺傳物質(zhì)改變引起的變異，包括基因突變、基因重組、染色體變異。低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理與秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體形成，阻止染色體移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、過程①為二倍體西瓜染色體數(shù)目加倍成為四倍體西瓜，該過程可用秋水仙素處理，其原理是秋水仙素能抑制紡錘體的形成，A正確；B、由題干可知，四倍體西瓜花粉的育性不及二倍體西瓜花粉的一半，由此可推知過程②中利用二倍體西瓜和四倍體西瓜進(jìn)行正反交獲得的三倍體種子的數(shù)量并不相等，B錯(cuò)誤；C、三倍體西瓜雖然不能產(chǎn)生種子，但是其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此屬于可遺傳變異，C正確；D、由題圖可知，二倍體細(xì)胞的體細(xì)胞含有22條染色體，染色體加倍后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞含有44條染色體，然后二者雜交形成的三倍體西瓜的體細(xì)胞中正常情況下應(yīng)含有22÷2+44÷2=33條染色體，當(dāng)其處于有絲分裂后期時(shí)，著絲點(diǎn)（粒）分裂，染色體可加倍為66條，因此三倍體西瓜的體細(xì)胞中可能含有33條或66條染色體，D正確。故選B。14.研究發(fā)現(xiàn)某昆蟲（2n=12）的性別決定取決于X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值，當(dāng)該比值大于或等于1時(shí)表現(xiàn)為雌性，否則為雄性。性染色體為XO的個(gè)體表現(xiàn)為不育的雄性。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.性染色體為XXY、XYY的該昆蟲均為雄性B.可通過顯微鏡觀察確定某個(gè)體的性染色體組成C.XO個(gè)體的形成可能是由于父本或母本減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的D.該昆蟲的Y染色體對(duì)性別決定不起作用，但會(huì)影響雄性個(gè)體的育性〖答案〗A〖祥解〗分析題意，性染色體為XXY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值為1，為雌性；性染色體為XYY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值小于1，為雄性?！驹斘觥緼、性染色體為XXY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值為1，性染色體為XYY的昆蟲，X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值小于1，故性染色體為XXY的昆蟲為雌性，性染色體為XYY的昆蟲為雄性，A錯(cuò)誤；B、顯微鏡下可以觀察到染色體，故可通過顯微鏡觀察確定某個(gè)體的性染色體組成，B正確；C、XO個(gè)體的形成可能是由于父本減數(shù)分裂異常形成了沒有性染色體的精子，然后和一個(gè)正常的卵細(xì)胞結(jié)合形成的，或是由于母本減數(shù)分裂異常形成了沒有性染色體的卵細(xì)胞，然后和一個(gè)正常的含有X染色體的精子結(jié)合形成的，C正確；D、分析題意，該昆蟲的性別由X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比值決定，性染色體為XO的個(gè)體表現(xiàn)為不育的雄性，由此可知，該昆蟲的Y染色體對(duì)性別決定不起作用，但會(huì)影響雄性個(gè)體的育性，D正確。故選A。15.雌配子體誘導(dǎo)法廣泛應(yīng)用于林木培育，該方法利用無法使雌配子體受精的花粉進(jìn)行授粉，雌配子體在受到刺激后會(huì)不斷分裂和生長，并發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.雌配子體誘導(dǎo)法的原理是染色體數(shù)目變異B.由雌配子體發(fā)育成的個(gè)體不能直接用于生產(chǎn)C.該方法中花粉的作用是提供細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)D.利用雌配子體誘導(dǎo)法培育林木可明顯縮短育種年限〖答案〗C〖祥解〗受精作用是指在生物體的有性生殖過程中，精子和卵細(xì)胞通常要融合在一起，才能發(fā)育成新個(gè)體。精子與卵細(xì)胞融合成為受精卵的過程。在受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面?！驹斘觥緼、雌配子體誘導(dǎo)法利用無法使雌配子體受精的花粉進(jìn)行授粉，原理是染色體數(shù)目變異，A正確；B、由雌配子體發(fā)育成的個(gè)體為單倍體，不育，不能