湖北省武漢市新洲區(qū)2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGE2024學(xué)年度下學(xué)期期末新洲區(qū)部分學(xué)校高中二年級(jí)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷試卷滿分：100分時(shí)間75分鐘2024.6可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16S32Zn65一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.氨基的電子式： B.的VSEPR模型：C.苯的實(shí)驗(yàn)式： D.1—丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2.下列物質(zhì)不能用于殺菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.甲醛 D.乙酸乙酯3.下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是A.甲苯和水 B.正己烷和水 C.乙酸乙酯和水 D.乙酸和乙醇4.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋A金屬活動(dòng)性：Mg＞Al第一電離能：Mg＞AlB熔點(diǎn)：SiO2＞CO2相對(duì)分子質(zhì)量：SiO2大于CO2C酸性：HCOOH＞CH3COOHO-H的極性：HCOOH強(qiáng)于CH3COOHD熔點(diǎn)：Cl2＜Br2＜I2鍵能：Cl-Cl＞Br-Br＞I-IA.A B.B C.C D.D5.設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.32g中含有雜化的原子數(shù)為2B.46g與足量醋酸充分反應(yīng)后生成乙酸乙酯的分子數(shù)為C.22.4L乙烷中含C-H鍵的數(shù)目為6D.常溫下，1.0L水溶液中含有的氧原子數(shù)為6.下列化學(xué)方程式不正確的是A.乙酰胺與氫氧化鈉溶液共熱：B.乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：C.2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：D.1-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱：7.5-甲基糠醛是一種重要的化工中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式B.能發(fā)生加成、氧化、還原、取代反應(yīng)C.分子中所有原子可能共面D.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物含有2個(gè)手性碳原子8.一種高效消毒漂白劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y的s軌道電子總數(shù)與P軌道電子數(shù)相同，Y、Z不在同一周期。下列敘述錯(cuò)誤的是A.第一電離能：X<Y B.分子的鍵角為180°C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：W<Y D.簡(jiǎn)單離子半徑：Z>X>Y9.下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序，正確的是A.金剛石＞晶體硅＞碳化硅 B.K＞Na＞LiC.NaF＜NaCl＜NaBr D.CI4＞CBr4＞CCl4＞CH410.某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.試劑a選擇溶液比溶液更合適B.回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇C.試劑b為，試劑c為稀硫酸D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為蒸餾11.下列微粒的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)不相同的是A. B. C. D.12.下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A除去苯甲酸中難溶雜質(zhì)將粗苯甲酸在水中溶解，加熱，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾B除去苯中少量苯酚向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過(guò)濾C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量飽和溶液，振蕩，靜置，分液，取上層液體D制備純凈的乙炔氣體向裝有電石的圓底燒瓶中滴加飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有溶液洗氣后用排水法收集A.A B.B C.C D.D13.ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞參數(shù)為anm，以晶胞參數(shù)建立坐標(biāo)系，1號(hào)原子的坐標(biāo)為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.可以用X射線衍射法測(cè)定ZnS晶體結(jié)構(gòu)B.97gZnS晶體含有的晶胞數(shù)目為C.2號(hào)和3號(hào)原子之間的距離為D.3號(hào)原子的坐標(biāo)為14.乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯，反應(yīng)機(jī)理如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵，Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)的原子利用率為100%C.Ⅲ→Ⅳ質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.加入催化劑濃硫酸，能加快反應(yīng)速率，不能提高平衡產(chǎn)率15.已知：[Co(H2O)6]2+呈粉紅色，[CoCl4]2-呈藍(lán)色，[ZnCl4]2-為無(wú)色?，F(xiàn)將CoCl2溶于水，加入濃鹽酸后，溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在以下平衡：[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O，用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏色變化如圖，以下結(jié)論和解釋正確的是A.等物質(zhì)的量的[Co(H2O)6]2+和[CoCl4]2-中σ鍵之比為3：2B.由實(shí)驗(yàn)①可推知正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：[ZnCl4]2-＞[CoCl4]2-D.實(shí)驗(yàn)②是由于c(H2O)增大，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)二、填空題(本題共4小題，共55分。)16.有機(jī)物的制備與合成是有機(jī)化學(xué)部分的重要學(xué)習(xí)內(nèi)容。請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。（1）寫出由有機(jī)化合物通過(guò)加成反應(yīng)→水解反應(yīng)→氧化反應(yīng)合成的化學(xué)方程式：①_______。②_______。③_______。（2）苯甲酸苯甲酯是一種有水果香氣的食品香料。請(qǐng)以甲苯為基礎(chǔ)原料，設(shè)計(jì)合成路線：_______。（3）羥醛縮合反應(yīng)是選擇性必修三有機(jī)合成中介紹的一種常見的增長(zhǎng)碳鏈的方法，請(qǐng)寫出以乙醛為基本原料通過(guò)加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→還原反應(yīng)合成正丁醇的相關(guān)化學(xué)方程式：①_______。②_______。③_______。17.鎵(Ga)與砷(As)均是第四周期的主族元素，它們形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料，應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs)，回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為_______，基態(tài)原子核外有_______個(gè)未成對(duì)電子。（2）鎵失去電子的逐級(jí)電離能(單位：)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價(jià)為_______和+3。（3）比較下列的鹵化物(從至)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，總結(jié)變化規(guī)律并分析原因：鎵的鹵化物熔點(diǎn)/℃77.75122.3211.5沸點(diǎn)/℃201.2279346的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃，可能的原因_______。（4）二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中鎵原子的配位數(shù)為_______，草酸根中碳原子的雜化方式為_______。（5）Ga、Li和O三種原子形成的一種晶體基片在二極管中有重要用途。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：其化學(xué)式為_______，上述晶胞沿著a軸的投影圖為_______(填選項(xiàng)字母)。A．B．C．18.化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體，其合成路線如下圖所示：（1）A的分子式為_______。（2）寫出B與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（3）C中含有的官能團(tuán)有_______。（4）C→D的反應(yīng)類型為_______。（5）滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有_______種?。肿又泻斜江h(huán)；ⅱ．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-COOH；寫出其中一氯代物有四種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。19.乙酰苯胺()有止痛、退熱的功能，在實(shí)驗(yàn)室按以下流程進(jìn)行制備。Ⅰ．查閱資料：苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下水解，其他物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)如下表。名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度/g(20℃)水乙醇苯胺-6.31843.4任意比混溶冰醋酸16.6118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺114.33040.46(溫度越高，溶解度越大)36.9Ⅱ．制備過(guò)程：（1）原理與裝置。實(shí)驗(yàn)裝置如圖。在三頸燒瓶中先加入0.1g鋅粒和15.0mL(0.26mol)冰醋酸，然后用恒壓滴液漏斗滴加10.0mL(0.11mol)苯胺。①儀器a的名稱是_______，冷凝水的進(jìn)水口為_______(填“M”或“N”)。②加入鋅粒，除了防止暴沸外，還能起到的作用是_______。③寫出該制備方法主要反應(yīng)方程式_______。④制備過(guò)程中溫度計(jì)控制示數(shù)在105°C左右的原因是_______。（2）制得粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)流程包括：，其中最合適的“洗滌”是_______(填標(biāo)號(hào))。a．15%的乙醇溶液b．NaOH溶液c．冰水d．熱水（3）重結(jié)晶提純。粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再加入少量蒸餾水→加入活性炭脫色→加熱煮沸→_______→冷卻結(jié)晶→過(guò)濾一洗滌→干燥，得到10.0g產(chǎn)品。Ⅲ．計(jì)算產(chǎn)率。（4）已知：，本實(shí)驗(yàn)中乙酰苯胺產(chǎn)率為_______。PAGE2024學(xué)年度下學(xué)期期末新洲區(qū)部分學(xué)校高中二年級(jí)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷試卷滿分：100分時(shí)間75分鐘2024.6可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16S32Zn65一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.氨基的電子式： B.的VSEPR模型：C.苯的實(shí)驗(yàn)式： D.1—丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】B【解析】【詳解】A．氨基的結(jié)構(gòu)式為-NH2，電子式：，A錯(cuò)誤；B．的中心原子孤電子對(duì)數(shù)=、價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4，故為sp3雜化、VSEPR模型：，空間構(gòu)型為三角錐形，B正確；C．苯的分子式為，實(shí)驗(yàn)式為CH，C錯(cuò)誤；D．1—丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，D錯(cuò)誤；答案選B。2.下列物質(zhì)不能用于殺菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.甲醛 D.乙酸乙酯【答案】D【解析】【詳解】A．75%乙醇為醫(yī)用酒精，經(jīng)常用于消毒，A正確；B．苯酚有毒，可以使蛋白質(zhì)變性，苯酚在醫(yī)院里廣泛使用，消毒藥皂的味道也是苯酚產(chǎn)生的，B正確；C．甲醛溶液能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，C正確；D．乙酸乙酯不能使蛋白質(zhì)變性，不能用于殺菌消毒，D錯(cuò)誤；故選D。3.下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是A.甲苯和水 B.正己烷和水 C.乙酸乙酯和水 D.乙酸和乙醇【答案】D【解析】【詳解】分液漏斗的分液原理是利用了兩種液體不互溶的規(guī)律進(jìn)行的，選項(xiàng)中甲苯與水不互溶、正己烷與水不互溶，乙酸乙酯和水不互溶，因此ABC選項(xiàng)可以用分液漏斗分離，而D項(xiàng)乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分離，故答案選D。4.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋A金屬活動(dòng)性：Mg＞Al第一電離能：Mg＞AlB熔點(diǎn)：SiO2＞CO2相對(duì)分子質(zhì)量：SiO2大于CO2C酸性：HCOOH＞CH3COOHO-H的極性：HCOOH強(qiáng)于CH3COOHD熔點(diǎn)：Cl2＜Br2＜I2鍵能：Cl-Cl＞Br-Br＞I-IA.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．Mg的第一電離能大于Al的第一電離能是因?yàn)锳l原子價(jià)層電子排布式為3s23p1，Mg原子價(jià)層電子排布式為3s2，為全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，失去一個(gè)電子需要能量比Al原子多，A錯(cuò)誤；B．SiO2是共價(jià)晶體，CO2是分子晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)大于分子晶體，故熔點(diǎn)：SiO2＞CO2，B錯(cuò)誤；C．烴基為推電子基團(tuán)，烴基越大，推電子能力越強(qiáng)，使羧基中羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱，故酸性：HCOOH＞CH3COOH，C正確；D．Cl2、Br2、I2形成的晶體是分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔點(diǎn)越高，熔點(diǎn)：Cl2＜Br2＜I2，說(shuō)明分子間作用力Cl2＜Br2＜I2，共價(jià)鍵的鍵能決定分子穩(wěn)定性，與熔點(diǎn)無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤；故答案為：C。5.設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.32g中含有雜化的原子數(shù)為2B.46g與足量醋酸充分反應(yīng)后生成乙酸乙酯的分子數(shù)為C.22.4L乙烷中含C-H鍵的數(shù)目為6D.常溫下，1.0L水溶液中含有的氧原子數(shù)為【答案】A【解析】【詳解】A．32g的物質(zhì)的量為1mol，甲醇中碳原子、氧原子為雜化，因此雜化的原子數(shù)為2，A正確；B．46g的物質(zhì)的量為1mol，乙醇醋酸酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，因此1mol乙醇酯化生成乙酸乙酯的分子數(shù)小于，B錯(cuò)誤；C．22.4L乙烷的溫度和壓強(qiáng)未知，不能計(jì)算物質(zhì)的量，C錯(cuò)誤；D．1.0L水溶液中乙醛的物質(zhì)的量為1mol，溶劑水中也含有氧原子，因此氧原子數(shù)大于，D錯(cuò)誤；答案選A。6.下列化學(xué)方程式不正確的是A.乙酰胺與氫氧化鈉溶液共熱：B.乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：C.2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：D.1-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱：【答案】B【解析】【詳解】A．酰胺在堿性環(huán)境下水解成羧酸鹽和氨，故A正確；B．乙醛和新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)中堿要過(guò)量，化學(xué)方程式為，故B錯(cuò)誤；C．2-溴丁烷在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成2-丁醇和溴化鈉，故C正確；D．1-溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯和溴化鈉和水，故D正確；故選B。7.5-甲基糠醛是一種重要的化工中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為B.能發(fā)生加成、氧化、還原、取代反應(yīng)C.分子中所有原子可能共面D.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物含有2個(gè)手性碳原子【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為，故A正確；B．分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，含有甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．分子中含有甲基，飽和碳原子呈四面體，所有原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．與足量氫氣加成后的產(chǎn)物為，分子中含有2個(gè)手性碳原子，故D正確；故選C。8.一種高效消毒漂白劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y的s軌道電子總數(shù)與P軌道電子數(shù)相同，Y、Z不在同一周期。下列敘述錯(cuò)誤的是A.第一電離能：X<Y B.分子的鍵角為180°C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：W<Y D.簡(jiǎn)單離子半徑：Z>X>Y【答案】A【解析】【分析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y的s軌道電子總數(shù)與P軌道電子數(shù)相同，其核外電子排布式為1s22s22p4,則為O元素，Y、Z不在同一周期，化合物Z只形成一個(gè)共價(jià)鍵，Z為Cl元素，化合物W形成4個(gè)共價(jià)鍵，X形成3個(gè)共價(jià)鍵，結(jié)合原子序數(shù)，W為C元素，X為N元素?！驹斀狻緼．X元素為N元素，Y為O元素，同周期從左到右電離能逐漸增強(qiáng)，但N元素的2p軌道呈半充滿狀態(tài)，故第一電離能更大X>Y，A錯(cuò)誤；B．分子為二氧化碳分子，為直線形結(jié)構(gòu)，故分子的鍵角為180°，B正確；C．W的簡(jiǎn)單氫化物為CH4，而氮元素簡(jiǎn)單氫化物為NH3，同周期電負(fù)性增強(qiáng)，故NH3更穩(wěn)定，C正確；D．Z離子為氯離子，X離子為氮離子，Y離子為氧離子，層數(shù)越多半徑越大，當(dāng)層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)小，半徑大，故Z>X>Y，D正確；故選A。9.下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序，正確的是A.金剛石＞晶體硅＞碳化硅 B.K＞Na＞LiC.NaF＜NaCl＜NaBr D.CI4＞CBr4＞CCl4＞CH4【答案】D【解析】【詳解】A．金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體，原子半徑越小，共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)就越短，原子的結(jié)合力就越強(qiáng)，鍵能就越大，克服共價(jià)鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，由于共價(jià)鍵C－C<C－Si<Si－Si，所以熔點(diǎn)由高到低的順序是：金剛石＞碳化硅＞晶體硅，錯(cuò)誤；B．對(duì)于金屬晶體來(lái)說(shuō)，金屬原子的半徑越大，金屬鍵就越弱，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低，所以物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是：K<Na<Li,錯(cuò)誤；C．物質(zhì)都是離子晶體，對(duì)于離子晶體來(lái)說(shuō)，離子半徑越小，離子鍵的鍵長(zhǎng)就越短，離子的結(jié)合力就越強(qiáng)，鍵能就越大，克服離子鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，由于離子半徑F-<Cl-<Br-，所以熔點(diǎn)由高到低的順序是：NaF>NaCl>NaBr,錯(cuò)誤。D．這幾種物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，結(jié)構(gòu)相似，對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來(lái)說(shuō)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，所以熔點(diǎn)由高到低的順序是：CI4＞CBr4＞CCl4＞CH4。正確。10.某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.試劑a選擇溶液比溶液更合適B.回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇C.試劑b為，試劑c為稀硫酸D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為蒸餾【答案】D【解析】【分析】廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入碳酸鈉和苯酚、乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹽，蒸餾分離出不同的沸點(diǎn)餾分乙醇、二氯甲烷；溶液通入二氧化碳和苯酚鈉生成苯酚，分液分離，乙酸鈉加入稀硫酸酸化蒸餾出乙酸；【詳解】A．氫氧化鈉堿性太強(qiáng)，加熱可能導(dǎo)致二氯甲烷水解，故試劑a選擇溶液比溶液更合適，A正確；B．乙醇沸點(diǎn)高于二氯甲烷，回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇，B正確；C．由分析可知，試劑b為，試劑c為稀硫酸，C正確；D．由分析可知，Ⅱ?yàn)榉忠翰僮?，D錯(cuò)誤；故選D。11.下列微粒的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)不相同的是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A．分子中，中心B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，發(fā)生sp2雜化，分子的VSEPR模型為平面三角形，分子的空間構(gòu)型為平面三角形，A不符合題意；B．的中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，發(fā)生sp雜化，分子的VSEPR模型為直線形結(jié)構(gòu)，中心原子的最外層不存在孤電子對(duì)，分子的空間構(gòu)型為直線形，B不符合題意；C．中，中心Cl原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，發(fā)生sp3雜化，分子的VSEPR模型為四面體結(jié)構(gòu)，存在1對(duì)孤電子對(duì)，分子的空間構(gòu)型為三角錐形，C符合題意；D．中，中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，發(fā)生sp3雜化，分子的VSEPR模型為四面體結(jié)構(gòu)，無(wú)孤電子對(duì)，分子的空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，D不符合題意；故選C。12.下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A除去苯甲酸中難溶雜質(zhì)將粗苯甲酸在水中溶解，加熱，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾B除去苯中少量的苯酚向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過(guò)濾C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量飽和溶液，振蕩，靜置，分液，取上層液體D制備純凈的乙炔氣體向裝有電石的圓底燒瓶中滴加飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有溶液洗氣后用排水法收集A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．除去苯甲酸中難溶雜質(zhì)，可用重結(jié)晶方法，將粗苯甲酸水中溶解，加熱，趁熱過(guò)濾掉難溶雜質(zhì)后，再冷卻結(jié)晶，故A錯(cuò)誤；B．除去苯中少量的苯酚，若加入濃溴水，生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，可加入NaOH溶液，振蕩，靜置后分液，故B錯(cuò)誤；C．乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后，飽和碳酸鈉溶液與乙酸乙酯分層，振蕩，靜置，分液，取出上層液體，故C正確；D．向裝有電石的圓底燒瓶中滴加飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有溶液洗氣后用排水法收集，乙炔也能被氧化，故D錯(cuò)誤；故選C。13.ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞參數(shù)為anm，以晶胞參數(shù)建立坐標(biāo)系，1號(hào)原子的坐標(biāo)為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.可以用X射線衍射法測(cè)定ZnS晶體結(jié)構(gòu)B.97gZnS晶體含有的晶胞數(shù)目為C.2號(hào)和3號(hào)原子之間的距離為D.3號(hào)原子的坐標(biāo)為【答案】B【解析】【分析】由圖可知，白球大為，黑球小為?！驹斀狻緼．晶體結(jié)構(gòu)用X射線衍射法，A項(xiàng)正確；B．在該晶胞中含有數(shù)目是，含有數(shù)目是，因此該晶胞中含有4個(gè)ZnS,97gZnS晶體中含有ZnS的物質(zhì)的量為1mol，含有的晶胞數(shù)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．根據(jù)圖示2號(hào)和3號(hào)的相對(duì)位置，可知兩個(gè)原子之間的最短距離為晶胞體對(duì)角線，晶胞參數(shù)是anm，則該晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度為nm，故2號(hào)和3號(hào)原子之間的最短距離為nm，C項(xiàng)正確；D．根據(jù)晶胞中1號(hào)原子坐標(biāo)可知3號(hào)原子的坐標(biāo)為(1,1,1)，D項(xiàng)正確；答案選B。14.乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯，反應(yīng)機(jī)理如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵，Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)的原子利用率為100%C.Ⅲ→Ⅳ質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.加入催化劑濃硫酸，能加快反應(yīng)速率，不能提高平衡產(chǎn)率【答案】D【解析】【詳解】A．結(jié)合題干轉(zhuǎn)化信息，Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中，氧有孤電子對(duì)，氫離子有空軌道，形成配位鍵，Ⅴ→Ⅵ斷裂氫氧間的配位鍵，故A正確；B．Ⅱ→Ⅲ發(fā)生加成反應(yīng)，原子利用率為100%，故B正確；C．結(jié)合題干結(jié)構(gòu)變化信息，Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中，質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移,故C正確；D．加入催化劑濃硫酸，能加快反應(yīng)速率，濃硫酸還能吸收產(chǎn)物水，平衡正向移動(dòng)，能提高平衡產(chǎn)率，故D錯(cuò)誤。答案為：D。15.已知：[Co(H2O)6]2+呈粉紅色，[CoCl4]2-呈藍(lán)色，[ZnCl4]2-為無(wú)色。現(xiàn)將CoCl2溶于水，加入濃鹽酸后，溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在以下平衡：[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O，用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏色變化如圖，以下結(jié)論和解釋正確的是A.等物質(zhì)的量的[Co(H2O)6]2+和[CoCl4]2-中σ鍵之比為3：2B.由實(shí)驗(yàn)①可推知正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：[ZnCl4]2-＞[CoCl4]2-D.實(shí)驗(yàn)②是由于c(H2O)增大，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)【答案】C【解析】【詳解】A．1個(gè)[Co(H2O)6]2+中有18個(gè)σ鍵，1個(gè)[CoCl4]2-中有4個(gè)σ鍵，等物質(zhì)量的[Co(H2O)6]2+和[CoCl4]2-中σ鍵之比為9：2，故A錯(cuò)誤；B．升高溫度，平衡向吸熱方向移動(dòng)，由實(shí)驗(yàn)①可知，降低溫度，[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O平衡逆向移動(dòng)，所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．實(shí)驗(yàn)③加入ZnCl2固體，溶液變?yōu)榉奂t色，可知Zn2+與Cl-結(jié)合為[ZnCl4]2-，使Cl-濃度降低，[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O逆向移動(dòng)，所以配離子的穩(wěn)定性：[ZnCl4]2-＞[CoCl4]2-，故C正確；D．[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O反應(yīng)，[Co(H2O)6]2+、Cl-的系數(shù)和大于[CoCl4]2-的系數(shù)，加水稀釋，濃度熵大于平衡常數(shù)，平衡逆向移動(dòng)，故D錯(cuò)誤；選C。二、填空題(本題共4小題，共55分。)16.有機(jī)物的制備與合成是有機(jī)化學(xué)部分的重要學(xué)習(xí)內(nèi)容。請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。（1）寫出由有機(jī)化合物通過(guò)加成反應(yīng)→水解反應(yīng)→氧化反應(yīng)合成的化學(xué)方程式：①_______。②_______。③_______。（2）苯甲酸苯甲酯是一種有水果香氣的食品香料。請(qǐng)以甲苯為基礎(chǔ)原料，設(shè)計(jì)合成路線：_______。（3）羥醛縮合反應(yīng)是選擇性必修三有機(jī)合成中介紹的一種常見的增長(zhǎng)碳鏈的方法，請(qǐng)寫出以乙醛為基本原料通過(guò)加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→還原反應(yīng)合成正丁醇的相關(guān)化學(xué)方程式：①_______。②_______。③_______?！敬鸢浮浚?）①.+Cl2②.+2NaOH+2NaCl③.+O22+2H2O①.2CH3CHOCH3CHOHCH3CHO②.CH3CHOHCH3CHOCH2=CHCH3CHO+H2O③.CH2=CHCH3CHO+H2CH3CH2CH2CH2OH【解析】【小問(wèn)1詳解】①與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+Cl2；②發(fā)生水解反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaCl；③發(fā)生氧化反應(yīng)得到，化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O；【小問(wèn)2詳解】可以由和酯化生成，而可以由被酸性高錳酸鉀氧化制備；可以由水解制備，與氯氣在光照條件下取代可以生成，所以合成路線為：；【小問(wèn)3詳解】①乙醛先發(fā)生相互加成反應(yīng)生成CH3CHOHCH3CHO；化學(xué)方程式為：2CH3CHOCH3CHOHCH3CHO；②CH3CHOHCH3CHO發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3CHO，化學(xué)方程式為：CH3CHOHCH3CHOCH2=CHCH3CHO+H2O；③CH2=CHCH3CHO與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到CH3CH2CH2CH2OH，化學(xué)方程式為：CH2=CHCH3CHO+H2CH3CH2CH2CH2OH。17.鎵(Ga)與砷(As)均是第四周期的主族元素，它們形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料，應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs)，回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為_______，基態(tài)原子核外有_______個(gè)未成對(duì)電子。（2）鎵失去電子的逐級(jí)電離能(單位：)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價(jià)為_______和+3。（3）比較下列的鹵化物(從至)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，總結(jié)變化規(guī)律并分析原因：鎵的鹵化物熔點(diǎn)/℃77.75122.3211.5沸點(diǎn)/℃201.2279346的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃，可能的原因_______。（4）二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中鎵原子的配位數(shù)為_______，草酸根中碳原子的雜化方式為_______。（5）Ga、Li和O三種原子形成的一種晶體基片在二極管中有重要用途。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：其化學(xué)式為_______，上述晶胞沿著a軸的投影圖為_______(填選項(xiàng)字母)。A．B．C．【答案】（1）①.②.3（2）+1（3）、、的熔、沸點(diǎn)依次升高；它們均為分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量依次增大，分子間作用力依次增強(qiáng)；是離子晶體，熔化時(shí)要破壞較強(qiáng)的離子鍵，故熔點(diǎn)較高（4）①.4②.（5）①.②.C【解析】【小問(wèn)1詳解】Ga位于元素周期表中第四周期IIIA族，則基態(tài)原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為；As位于元素周期表中第四周期第VA族，價(jià)電子排布式為，p軌道上有3個(gè)單電子；【小問(wèn)2詳解】Ga的第一電離能和第二電離能、第三電離能和第四電離能差值較大，說(shuō)明失去第二個(gè)電子和失去第四個(gè)電子較為困難，所以呈現(xiàn)的價(jià)態(tài)是+1和+3；【小問(wèn)3詳解】三種鹵化物的熔沸點(diǎn)較低，說(shuō)明至都是分子晶體，且相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高；的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃，可能是為離子晶體，熔化時(shí)要破壞較強(qiáng)的離子鍵，故熔點(diǎn)高于其他三種鹵化物；【小問(wèn)4詳解】一個(gè)Ga原子與4個(gè)O原子相連，則Ga的配位數(shù)為4；草酸根中碳原子形成3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則雜化類型為；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，O原子個(gè)數(shù)為，Li原子個(gè)數(shù)為，Ga原子個(gè)數(shù)為，則化學(xué)式為；晶胞沿著a軸的投影O原子投影為正方形頂點(diǎn)和面心，Ga原子投影為左右兩個(gè)邊長(zhǎng)中點(diǎn)，Li原子投影為上下邊長(zhǎng)中點(diǎn)，故選C。18.化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體，其合成路線如下圖所示：（1）A的分子式為_______。（2）寫出B與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（3）C中含有的官能團(tuán)有_______。（4）C→D的反應(yīng)類型為_______。（5）滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有_______種?。肿又泻斜江h(huán)；ⅱ．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-COOH；寫出其中一氯代物有四種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______?！敬鸢浮浚?）（2）（3）醚鍵、碳溴鍵(或溴原子)（4）取代反應(yīng)（5）①.6②.【解析】【分析】對(duì)比A和B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，醛基變?yōu)榇剂u基，發(fā)生還原反應(yīng)，B通過(guò)與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C與反應(yīng)生成D的反應(yīng)過(guò)程為原子團(tuán)取代溴原子，D在乙醇的作用下與反應(yīng)成環(huán)生成E。【小問(wèn)1詳解】根據(jù)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為；故答案為：；【小問(wèn)2詳解】B結(jié)構(gòu)中含有羥基，與可以發(fā)生置換反應(yīng)，方程式為；故答案為：；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有的官能團(tuán)為醚鍵、碳溴鍵(或溴原子)；故答案為：醚鍵、碳溴鍵(或溴原子)【小問(wèn)4詳解】C生成D的反應(yīng)過(guò)程為原子團(tuán)取代溴原子，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；故答案為：取代反應(yīng)；【小問(wèn)5詳解】A分子式為，滿足條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、及，結(jié)構(gòu)有2種為、，與在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種，故滿足條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)6種，、、、、、；其中一氯代物有四種的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)為；故答案為：6；。19.乙酰苯胺()有止痛、退熱的功能，在實(shí)驗(yàn)室按以下流程進(jìn)行制備。Ⅰ．查閱資料：苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下水解，其他物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)如下表。名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度/g(20℃)水乙醇苯胺-6.31843.4任意比混溶冰醋酸16.6118任意比混溶任意比混溶