臨床試驗(yàn)知情同意制度

臨床試驗(yàn)知情同意制度1.前言為了保障患者權(quán)益和醫(yī)療質(zhì)量，確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性、合規(guī)性和倫理性，本醫(yī)院訂立了本《臨床試驗(yàn)知情同意制度》。2.目的和適用范圍本制度的目的是規(guī)范臨床試驗(yàn)中患者知情同意的程序和要求，確?；颊咴趨⒓优R床試驗(yàn)前能夠充分了解試驗(yàn)的目的、方法、風(fēng)險(xiǎn)和利益，自主決議是否參加。本制度適用于本醫(yī)院全部進(jìn)行臨床試驗(yàn)的科研團(tuán)隊(duì)和醫(yī)務(wù)人員。3.同意知情程序3.1臨床試驗(yàn)信息供應(yīng)在邀請患者參加臨床試驗(yàn)時(shí)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)向患者供應(yīng)充分的相關(guān)信息，包含但不限于以下內(nèi)容：試驗(yàn)?zāi)康暮涂茖W(xué)性試驗(yàn)方法和實(shí)施流程可能的風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)可能的利益和預(yù)期效果隱私保護(hù)和信息安全措施可自己樂意退出的權(quán)利和程序3.2試驗(yàn)知情咨詢與討論醫(yī)務(wù)人員應(yīng)與患者進(jìn)行面對面的咨詢和討論，確?；颊叱浞掷斫庠囼?yàn)的內(nèi)容和要求。咨詢過程中，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)細(xì)致解答患者提出的問題，并記錄患者的疑問和回復(fù)內(nèi)容。3.3同意知情書簽署在患者明確了解試驗(yàn)內(nèi)容和風(fēng)險(xiǎn)后，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)要求患者簽署同意知情書。同意知情書應(yīng)包含以下內(nèi)容：試驗(yàn)的具體信息和目的可能的風(fēng)險(xiǎn)和利益免責(zé)聲明和權(quán)利保護(hù)隱私保護(hù)和信息安全措施患者自己樂意參加和自由退出的權(quán)利試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)的聯(lián)系方式3.4可撤銷同意患者在任何時(shí)候都有權(quán)撤銷已經(jīng)簽署的同意知情書，并停止參加試驗(yàn)。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)敬重患者的自主決議，并立刻停止患者的試驗(yàn)過程。4.同意知情書審核和存檔4.1審核程序和責(zé)任試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)設(shè)立同意知情書審核制度，確保同意知情書內(nèi)容和格式的合規(guī)性和準(zhǔn)確性。審核應(yīng)由負(fù)責(zé)試驗(yàn)倫理審查的專業(yè)人員進(jìn)行，確保試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)沒有違反倫理原則的行為。4.2存檔要求已簽署的同意知情書應(yīng)及時(shí)歸檔保管，確保其可追溯和查閱。同意知情書的存檔應(yīng)包含以下信息：患者姓名、年齡、性別等基本信息同意知情書簽署日期簽署地方簽署的原件和復(fù)印件4.3保密和信息安全同意知情書的存檔應(yīng)保持患者的隱私和個(gè)人信息安全。只有經(jīng)過授權(quán)的人員才略查閱同意知情書，并在必需時(shí)進(jìn)行保密處理，不得將其用于非學(xué)術(shù)或非臨床試驗(yàn)?zāi)康摹?.告知義務(wù)和風(fēng)險(xiǎn)管理5.1告知義務(wù)試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)履行告知義務(wù)，及時(shí)將試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的緊要信息和風(fēng)險(xiǎn)告知患者。包含但不限于以下情況：試驗(yàn)原計(jì)劃發(fā)生變動顯現(xiàn)重點(diǎn)的不良反應(yīng)或意外事件試驗(yàn)中斷或暫時(shí)停止5.2風(fēng)險(xiǎn)管理試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)設(shè)立風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)制，及時(shí)評估和處理試驗(yàn)中可能顯現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)，并采取相應(yīng)的措施保護(hù)患者的權(quán)益和安全。6.管理和監(jiān)督6.1管理責(zé)任本醫(yī)院將建立臨床試驗(yàn)管理委員會，負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)的知情同意制度進(jìn)行監(jiān)督和管理。委員會成員由醫(yī)務(wù)人員、研究人員、倫理專家等構(gòu)成，確保相關(guān)規(guī)章制度的執(zhí)行和有效性。6.2監(jiān)督檢查本醫(yī)院將定期進(jìn)行試驗(yàn)管理的監(jiān)督檢查，以確保相關(guān)規(guī)章制度的執(zhí)行情況。監(jiān)督檢查將包含對同意知情書和試驗(yàn)記錄的抽樣復(fù)核，對試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)的咨詢和溝通情況進(jìn)行考核。7.懲罰和接濟(jì)7.1違規(guī)處理對于違反本知情同意制度的醫(yī)務(wù)人員和試驗(yàn)科研團(tuán)隊(duì)，本醫(yī)院將依據(jù)違規(guī)行為的嚴(yán)重程度進(jìn)行相應(yīng)的處理，包含但不限于口頭警告、書面警告、停職和開除等。7.2接濟(jì)機(jī)制患者如對試驗(yàn)過程中的問題和處理結(jié)果持有異議，可向臨床試驗(yàn)管理委員會提出申訴。委員會將進(jìn)行認(rèn)真調(diào)查并予以回復(fù)，確保患者的合法權(quán)益得到保護(hù)。8.審核和修訂本《臨床試驗(yàn)知情同意制度》應(yīng)定期進(jìn)行審核和修訂，以保持與法律法規(guī)和倫理準(zhǔn)則的全都性。對制度的修訂應(yīng)經(jīng)過臨床試驗(yàn)管理委員會的審議和批準(zhǔn)，并通知相關(guān)的醫(yī)務(wù)人員和科研團(tuán)隊(duì)。9.結(jié)論本《臨床試驗(yàn)知情同意制度》的訂立和執(zhí)行，旨在保護(hù)患者權(quán)益、規(guī)范臨床試驗(yàn)