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課時(shí)作業(yè)35烴的含氧衍生物時(shí)間:45分鐘一、選擇題1.過量的下列溶液與水楊酸()反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液 D.NaCl溶液答案:A解析:NaCl溶液與水楊酸不反應(yīng);碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反應(yīng),又與酚羥基反應(yīng);碳酸氫鈉只與羧基反應(yīng),不與酚羥基反應(yīng),因此反應(yīng)后的產(chǎn)物為C7H5O3Na。2.鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體,可選用的最佳試劑是()A.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液答案:C解析:A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì),A項(xiàng)中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配,操作步驟復(fù)雜;用B選項(xiàng)中試劑來鑒別,其操作步驟較繁瑣:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液,用溴水可鑒別出己烯,余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別,而C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷,現(xiàn)象明顯:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩,產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。3.(2015·新課標(biāo)Ⅱ)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為()A.C14H18O5 B.C14H16O4C.C16H22O5 D.C16H20O5答案:A解析:考查酯類化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,這說明分子中含有2個(gè)酯基,因此有2分子水參加反應(yīng),即C18H26O5+2H2O→羧酸+2C2H6O,則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個(gè)數(shù)是18-2×2=14,氫原子個(gè)數(shù)是26+4-2×6=18,氧原子個(gè)數(shù)是5+2-2×1=5,即分子式為C14H18O5,A正確。4.(2016·大同一模)M的名稱是乙烯雌酚,它是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是()A.M的分子式為C18H20O2B.M與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反應(yīng)C.1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM與飽和溴水混合,最多消耗5molBr2答案:B解析:選項(xiàng)A,根據(jù)有機(jī)物中各原子成鍵原則,可知M的分子式為C18H20O2;選項(xiàng)B,酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng);選項(xiàng)C,兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng);選項(xiàng)D,酚羥基所連碳原子的鄰位碳原子上的H可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1molM與飽和溴水混合,最多消耗5molBr2。5.安息香酸()和山梨酸(CH3CH=CH—CH=CH—COOH)都是常用食品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是()A.通常情況下,都能使溴水褪色B.1mol酸分別與足量氫氣加成,消耗氫氣的量相等C.一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),消耗NaOH的量不相等答案:C6.已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molB.X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.X的化學(xué)式為C10H10O6答案:C解析:苯環(huán)上的氫原子不能消去,故不能發(fā)生消去反應(yīng),與Na反應(yīng)的有—OH和—COOH,與NaHCO3反應(yīng)的只有—COOH,與NaOH反應(yīng)的酚羥基、羧基和酯基,特別注意酚酯基水解生成酚羥基。7.(2015·重慶)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體答案:B解析:考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。A.X、Z中有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),Y中有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),它們均能使溴水褪色,正確;B.酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,錯(cuò)誤;C.Y中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上有氫原子,能發(fā)生取代反應(yīng),正確;D.Y有碳碳雙鍵,能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應(yīng),X中也有酚羥基,能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應(yīng),正確;選B。8.下列說法中,正確的是()A.凡是分子中有—OH的化合物都是醇B.羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)化合物一定是烴D.醇與酚具有相同的官能團(tuán),但具有不同的化學(xué)性質(zhì)答案:D解析:酚類物質(zhì)中也含有—OH,但不屬于醇,A不正確;羥基是中性基團(tuán),OH-帶一個(gè)單位的負(fù)電荷,二者的結(jié)構(gòu)不同,故B不正確;醇類、酚類等含C、H、O元素的有機(jī)物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O,故C不正確;雖然醇和酚具有相同的官能團(tuán),但由于二者的結(jié)構(gòu)不同,所以化學(xué)性質(zhì)不同。9.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案:C10.CPAE是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成過程如下。下列說法不正確的是()A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHB.可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng),并且其分子中含有3種官能團(tuán)答案:B解析:CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng),A正確;題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,所以用Na無(wú)法檢驗(yàn)反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種,分別為二、非選擇題11.(2013·新課標(biāo)Ⅰ)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(\x(A)\o(→,\s\up12(H2O/H+))\x(B)\o(→,\s\up12(O2/Cu),\s\do12(△))\x(C),\x(\a\al(D,C7H6O2))\o(→,\s\up12(稀NaOH))\x(E)\o(→,\s\up12(CH3I))\x(F)))eq\o(→,\s\up12(一定條件))eq\x(G)已知以下信息:①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。④⑤RCOCH3+R′CHOeq\o(→,\s\up12(一定條件))RCOCH=CHR′回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_______________________________________________。(3)E的分子式為________,由E生成F的反應(yīng)類型為________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________(不要求立體異構(gòu))。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211的為______________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案:(1)苯乙烯解析:由已知信息①,1mol芳香烴A充分燃燒可得72gH2O,則n(H)=2×eq\f(72g,18g·mol-1)=8mol,設(shè)芳香烴A的分子式為CxH8,則100<12x+8<110,解得x=8;推知A為苯乙烯。由A→B發(fā)生加成反應(yīng),又由已知信息②知,C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C屬于酮類,則—OH連在含H少的雙鍵碳上,即B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為12.(2015·重慶)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的化學(xué)名稱是________,A→B新生成的官能團(tuán)是__________________。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為________。(3)D→E的化學(xué)方程式為_______________________________________________。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2R1CH2C≡CR2+NaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________答案:(1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHeq\o(→,\s\up12(乙醇),\s\do12(△))HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O(4)HC≡CCOONa(5)CH3CH2CH2C≡解析:考查有機(jī)物的名稱,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等知識(shí)。A中含有碳碳雙鍵,屬于烯烴,A是丙烯,在光照條件下,丙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B再發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)生成E,E先發(fā)生水解反應(yīng),再發(fā)生氧化反應(yīng)生成J,根據(jù)E和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,碳碳叁鍵沒有變化,官能團(tuán)由—Br生成了醛基,則一定是E中的—Br在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,醇再發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,由(5)的已知可以推斷M為CH3CH2CH2C≡CCHO,由(6)的已知可以推斷T為,據(jù)此可知:(1)A的名稱為丙烯;則A→B新生成的官能團(tuán)是—Br。(2)D分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子,所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2。(3)鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則D→E的化學(xué)方程式為CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHeq\o(→,\s\up12(乙醇),\s\do12(△))HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O。(4)E為HC≡CCH2Br,E發(fā)生水解反應(yīng),羥基取代Br生成醇,醇再發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,G為HC≡CCHO,則G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),由于NaOH溶液過量所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCOONa。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則L為CH3CH2CH2Br,根據(jù)已知R1CH2Br+NaC≡CR2R1CH2C≡CR2,J和L反應(yīng)生成M,則M得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2C(6)由已知所給信息,T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。13.(2015·海南)芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱為________。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為______________________。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。(4)寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)答案:(1)乙酸鈉解析:以滌綸的成分為突破口,滌綸是聚對(duì)苯二甲酸己二醇酯纖維的商品名,結(jié)合題意知,B為CH3COONa,C為HOCH2CH2OH。(1)CH3COONa的化學(xué)名稱為乙酸鈉。14.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列(甲)、(乙)、(丙)三種成分:(甲)(乙)分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1)(甲)中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)由(甲)轉(zhuǎn)化為(乙)需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為________,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為________(注明反應(yīng)條件)。(3)已知:RCH=CHR′eq\o(→,\s\up12(ⅰ.O3),\s\do12(ⅱ.Zn/H2O))RCHO+R′CHO;2HCHOeq\o(→,\s\up12(ⅰ.濃NaOH),\s\do12(ⅱ.H+))HCOOH+CH3OH由(乙)制(丙)的一種合成路線圖如下(A~F均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量):①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。③D有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。a.苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色④綜上分析,(丙)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。答案:(1)羥基解析:本題主要考查了有機(jī)推斷和有機(jī)合成等知識(shí)點(diǎn)。(1)(甲)中含有碳碳雙鍵和羥基,含氧官能團(tuán)為羥基。(2)反應(yīng)Ⅰ將碳碳

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