黑龍江省大慶市鐵人中學2024-2025學年高二化學下學期第一次月考試題含解析

PAGE21-黑龍江省大慶市鐵人中學2024-2025學年高二化學下學期第一次月考試題（含解析）試題說明：1、本試題滿分100分，答題時間90分鐘。2、請將答案填寫在答題卡上，考試結束后只交答題卡。3、可能用到的相對原子質量：H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Br-80S-32Na-23Al-27Mg-24K-39Ca-40Fe-56Cu-64Ba-137第Ⅰ卷選擇題（共42分）一、選擇題（本題共21小題，每小題只有一個選項正確，每小題2分，共42分）1.下列敘述錯誤的是（）A.煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉B.淀粉、油脂、蛋白質都能水解，但水解產(chǎn)物不同C.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的緣由相同D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應【答案】C【解析】【詳解】A．煤油是石油分餾的餾分之一，可用作燃料和保存少量金屬鈉，故A正確；B．淀粉常在無機酸(一般為稀硫酸)催化作用下發(fā)生水解，生成葡萄糖；蛋白質水解最終得到多種氨基酸；油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級脂肪酸；在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽，水解產(chǎn)物各不相同，故B正確；C．乙烯與溴發(fā)生加成反應，使溴水中水層褪色，溴在苯的溶解度遠遠大于水中的溶解度，苯萃取溴水的溴，使溴水中水層褪色，二者褪色原理不同，故C錯誤；D．乙酸和乙醇的酯化反應是取代反應，乙酸乙酯的水解反應也屬于取代反應，故D正確；故選C。2.下列物質不屬于醇類的是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】A．羥基與鏈烴基干脆相連，屬于醇類，羥基和苯環(huán)干脆相連，還屬于酚類，故A不選；B．屬于二元醇，屬于醇類，故B不選；C．羥基與側鏈相連，屬于醇類，故C不選；D．不含羥基，含醛基和羧基，屬于醛類和羧酸，不屬于醇類，故D選；故選D。3.下列反應屬于取代反應的是（）A乙烯通入溴水中，溴水褪色B.CH4與Cl2的混合氣體光照后顏色變淺C.苯與溴水混合后振蕩，水層褪色D.乙烯通入KMnO4酸性溶液中，溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯通入溴水中，乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，故A不選；B．CH4與氯氣在光照下顏色變淺的緣由是CH4中的氫原子被氯原子所取代生成氯代烴，屬于取代反應，故B選；C．由于苯和溴水不反應，和水不互溶，二者混合分層，溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，發(fā)生萃取，所以苯與溴水混合、充分振蕩后，靜置，溴水層褪色，故C不選；D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，為乙烯的氧化過程，屬于氧化反應，故D不選；故選B?！军c睛】本題的易錯點為C，要留意苯與溴水發(fā)生萃取，沒有發(fā)生化學反應。4.下列化學用語書寫正確的是（）A.甲烷的電子式： B.丙烯的鍵線式：C.乙醇的結構式： D.乙烯的結構簡式：CH2CH2【答案】A【解析】【詳解】A.甲烷是共價化合物，電子式為，A正確；B.丙烯的鍵線式為，B錯誤；C.乙醇的結構式為，C錯誤；D.乙烯的結構簡式為CH2=CH2，D錯誤；答案選A。5.對于烴的命名正確的是（）A.4—甲基—4，5—二乙基己烷 B.3—甲基—2，3—二乙基己烷C.4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D.3，4—二甲基—4—乙基庚烷【答案】D【解析】【詳解】，選取含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，該有機物中最長的碳鏈含有7個C，主鏈為庚烷，含有7個C的碳鏈有兩條，選取含有支鏈最多的碳鏈為主鏈，編號從距離取代基最近的一端起先，從左邊起先，滿意取代基編號之和最小，在3、4號C上各有一個甲基，在4號C上有一個乙基，該有機物的命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，答案選D?！军c睛】本題考查了考查有機物的命名，該題留意了基礎性試題的考查，側重對學生基礎學問的檢驗和訓練，該題的關鍵是明確有機物的命名原則，然后結合有機物的結構簡式敏捷運用即可。6.下列反應能說明苯環(huán)對側鏈有影響的是（）A.甲苯與濃硝酸和濃硫酸混合液，加熱；苯與濃硝酸和濃硫酸混合液，加熱B.乙苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應；苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應C.對二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應；甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應D.鄰二甲苯與氯氣在光照下發(fā)生反應；甲烷在光照下與氯氣發(fā)生反應【答案】C【解析】【詳解】A．甲苯、苯的硝化反應均是發(fā)生在苯環(huán)上的取代，其中甲苯更易發(fā)生硝化反應，說明甲基使苯環(huán)活化，體現(xiàn)不出苯環(huán)對側鏈的影響，故A錯誤；B．乙苯和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應從而生成環(huán)己烷的結構，體現(xiàn)不出側鏈和苯環(huán)之間的影響，故B錯誤；C．對二甲苯和甲烷中均含甲基，且對二甲苯中的甲基能被高錳酸鉀氧化，而甲烷中的甲基不能，則說明苯環(huán)使甲基活化，故C正確；D．鄰二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，且反應條件和難易程度相同，體現(xiàn)不出苯環(huán)對側鏈的影響，故D錯誤；故選C。7.某有機物A的分子式為C4H10O，紅外光譜圖如圖所示，則A的結構簡式為（）A.CH3OCH2CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3 D.(CH3)2CHOCH3【答案】B【解析】【詳解】依據(jù)紅外光譜圖可知，A的結構中含有甲基、對稱的亞甲基和醚鍵，因此A的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3，故選B?！军c睛】本題的易錯點為AC，要留意AC為同種物質，解答本題的關鍵是結構中存在對稱的亞甲基。8.下列有關試驗的說法中錯誤的是：A.在蒸餾的試驗中，溫度計的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點B.用干脆蒸餾的方法不能得到無水乙醇C.在重結晶的試驗中，運用短頸漏斗趁熱過濾是為了削減被提純物質的損失D.作為重結晶試驗的溶劑，雜質在此溶劑中的溶解度受溫度影響應當很大【答案】D【解析】【詳解】A.在蒸餾的試驗中，溫度計的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點，故A不選；B.干脆蒸餾工業(yè)酒精得到的是含95.6%和4..4%水的共沸混合物，不能得到無水乙醇，故B不選；C.在重結晶的試驗中，趁熱過濾中運用短頸漏斗，是為了削減被提純物質的損失，故C不選；D.在重結晶試驗中，選擇溶劑的要求：（1）雜質在此溶劑中的溶解度很小或很大，易于除去；（2）被提純的物質在此溶劑中的溶解度受溫度影響較大。該物質在熱溶液中溶解度較大，在冷溶液中溶解度較小，冷卻后簡單結晶析出。故D選。故選D。9.下列說法中，正確的是（）A.2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應時只能得到一種烯烴B.只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳C.三種物質沸點依次為氯乙烷>乙醇>乙烷D.檢驗某溴乙烷中的溴元素，先加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，視察有無淺黃色沉淀生成【答案】B【解析】【詳解】A．2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應，生成的烯烴有兩種，CH3CH2C(CH3)=CH2，(CH3)2C=CHCH3，故A錯誤；B．甲苯、乙醇和四氯化碳與溴水混合，現(xiàn)象分別為有色層在上層、互溶、有色層在下層，現(xiàn)象各不相同，可以鑒別，故B正確；C．乙醇分子間可形成氫鍵，而氯乙烷分子間無氫鍵，故乙醇沸點比氯乙烷高，故C錯誤；D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，可能是NaOH與硝酸銀反應，會干擾檢驗，因此須要先加硝酸中和NaOH至酸性，故D錯誤；故選B。10.下列有關有機混合物分別方法和原理分析都正確的是（）選項試驗目的試驗操作試驗原理A用一般酒精制無水酒精加入硫酸銅，蒸餾硫酸銅汲取水B除去乙醇中少量乙酸加入鈉，分液乙酸與鈉反應C除去乙酸乙酯中少量的乙酸用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液乙酸與碳酸鈉反應，乙酸乙酯不能與碳酸鈉反應D除去硝基苯中少量稀酸溶液加入CCl4，萃取CCl4溶解硝基苯A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．無水硫酸銅可檢驗水的存在，不能分別提純，應加CaO、蒸餾分別，故A錯誤；B．乙醇、乙酸均與Na反應，不能除雜，應選碳酸鈉、蒸餾，故B錯誤；C．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，且乙酸可飽和碳酸鈉溶液反應，可除去雜質，故C正確；D．加入CCl4，硝基苯中引入CCl4新雜質，應加氫氧化鈉溶液洗滌、分液，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題的易錯點為A，要留意無水硫酸銅一般用于檢驗水，而不用于除去水。11.類推的思維方法在化學學習與探討中常會產(chǎn)生錯誤的結論，因此類推的結論最終要經(jīng)過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下表中有關推論正確的是()

已知事實

推論

A

氯乙烷能發(fā)生消去反應

全部的鹵代烴都能發(fā)生消去反應

B

乙烯分子內(nèi)全部原子在同一平面上

丙烯分子內(nèi)全部原子在同一平面上

C

乙烯在空氣中燃燒有黑煙

苯在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃

D

烷烴的含碳量隨碳原子數(shù)的增大而增大

炔烴的含碳量隨碳原子數(shù)的增大而增大

A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A、一氯甲烷不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；B、丙烯分子中含有甲基，甲基中的三個氫原子不在同一平面上，所以丙烯分子內(nèi)全部原子不在同一平面上，故B錯誤；C、苯分子中含碳量很大，大于乙烯的含碳量，所以苯在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃，故C正確；D、炔烴同系物的通式為CnH2n-2，H原子與C原子數(shù)目之比(2n-2)：n=2-，n越大，則2-越大，C的質量分數(shù)越小，故D錯誤；故選C。12.下列關于CH3CH＝CHC≡CCH3分子結構的敘述中，正確的是()①6個碳原子有可能在同始終線上②6個碳原子不行能在同始終線上③6個碳原子確定都在同一平面上④6個碳原子不行能都在同一平面上A.①② B.②③ C.②④ D.①④【答案】B【解析】【詳解】鍵上的原子都在同一平面上，C≡C上的原子都在同一條直線上，所以分子中的6個碳原子為如下關系：，6個碳原子不行能共線，但可能在同一個平面上。答案選B。13.有機物A的結構簡式為，該物質可由炔烴B與H2加成獲得。下列有關說法正確的是A.炔烴B的分子式為C8H14 B.炔烴B的結構可能有3種C.有機物A的一氯取代物只有4種 D.有機物A與溴水混合后馬上發(fā)生取代反應【答案】A【解析】【分析】能夠與氫氣加成生成的炔烴只能是，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．炔烴B的結構簡式為，分子式為C8H14，故A正確；B．炔烴B的結構為，只有1種，故B錯誤；C．有機物A中有5種化學環(huán)境的氫原子()，一氯取代物有5種，故C錯誤；D．有機物A屬于烷烴，與溴水不能發(fā)生反應，故D錯誤；故選A?！军c睛】本題的易錯點為D，要留意烷烴與溴水不反應，可以在光照時與溴蒸氣發(fā)生取代反應。14.下列反應中，有機產(chǎn)物只有一種的是（）A.乙烯自身的加聚反應B.丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應C.甲苯在確定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應D.乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應【答案】D【解析】【詳解】A．乙烯自身的加聚反應得到的聚乙烯的聚合度不確定相同，生成的產(chǎn)物為混合物，故A不選；B．丙烯(CH3CH=CH2)與HBr可發(fā)生加成，可生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，故B不選；C．甲苯苯環(huán)上含3種H，可生成鄰、間、對三種一硝基甲苯，故C不選；D．乙醇催化氧化生成乙醛，只有一種產(chǎn)物，故D選；故選D15.某混合烴由兩種氣態(tài)烴組成，取2.24L該混合烴燃燒后，得到3.36LCO2和3.6g水，則下列關于該混合烴的組成推斷正確的是(氣體體積均在標準狀況下測定)A.可能含甲烷B.可能是甲烷和丙炔的混合氣體C.確定是甲烷和乙烯的混合氣體D.確定含乙烷【答案】B【解析】【詳解】標況下2.24L烴的物質的量是0.1mol，生成的二氧化碳是0.15mol，水是0.2mol，依據(jù)，0.1mol烴燃燒生成0.15molCO2和0.2mol水，所以平均分子式為，一種烴碳原子數(shù)小于1.5，另一種烴碳原子數(shù)大于1.5，確定有甲烷；依據(jù)平均氫原子數(shù)為4，甲烷中氫原子數(shù)為4，另一種烴氫原子數(shù)也確定是4，所以可能是甲烷和丙炔的混合氣體，故B正確。16.分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構）A.8種B.10種C.12種D.14種【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代，丁烷只有2種結構，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫推斷?！驹斀狻肯确治鎏脊羌墚悩嫞謩e為C-C-C-C與2種狀況，然后分別對2種碳骨架采納“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8種，骨架有和，4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種，

C項正確；答案選C?！军c睛】本題考查同分異構體的書寫，難度中等，學會利用同分異構體的推斷方法解題是關鍵。17.已知某有機物的結構簡式為，推斷下列說法中不正確的是（）A.它可以使酸性KMnO4溶液褪色B.它可發(fā)生取代反應、加成反應、加聚反應、氧化反應C.1mol該有機物燃燒消耗氧氣為18.5molD.它與氫氣發(fā)生加成反應，最多可以消耗4mol氫氣【答案】D【解析】【詳解】A．含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有苯環(huán)和烴基，可發(fā)生取代反應，故B正確；C．該有機物的分子式為C14H18，則1mol該有機物燃燒消耗氧氣為18.5mol，故C正確；D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵和苯環(huán)，則1mol該有機物與氫氣發(fā)生加成反應，最多可以消耗5mol氫氣，故D錯誤；故選D。18.有機物A完全燃燒只生成CO2和H2O，將12g該有機物完全燃燒的產(chǎn)物通過足量濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過足量堿石灰，堿石灰增重26.4g，該有機物的分子式是（）A.C4H10 B.C3H8O C.C2H6O D.C2H4O2【答案】B【解析】【詳解】濃硫酸增重可知水的質量為14.4g，n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使堿石灰增重26.4g，可知二氧化碳質量為26.4g，n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，有機物的質量為12g，所以有機物中氧的質量為3.2g，n(O)==0.2mol，n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即試驗式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以分子式也為C3H8O，故選B。19.已知與是互為“順反異構”的同分異構體，有機化合物C4H8是生活中的重要物質，關于C4H8的說法中，錯誤的是（）A.C4H8可能是烯烴B.C4H8中屬于烯烴的同分異構體有4種(含順反異構)C.C4H8中屬于烯烴的順反異構體有2種D.核磁共振氫譜有2種汲取峰的烯烴結構確定是【答案】D【解析】【詳解】A．烯烴和環(huán)烷烴的通式均為CnH2n，因此C4H8可能是烯烴，也可能是環(huán)烷烴，故A正確；B．C4H8中屬于烯烴的同分異構體有、CH2═CH-CH2CH3、CH3-CH═CH-CH3(存在順、反異構)共4種，故B正確；C．C4H8中屬于烯烴的CH3-CH═CH-CH3，存在順、反異構，、，故C正確；D．核磁共振氫譜有2種汲取峰的有

和、，故D錯誤；故選D?！军c睛】明確順反異構的概念及推斷方法是解答本題的關鍵。本題的易錯點為C，要留意存在順反異構的烯烴的結構特征的理解，該烯烴按碳碳雙鍵對稱，且兩端碳原子上連接的兩個基團不同。20.從溴乙烷制取1,2-－二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】【分析】在有機物的制備反應中，應選擇的合成路途是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可?！驹斀狻緼．轉化中發(fā)生三步轉化，較困難，消耗的試劑多，反應須要加熱，選項A不選；B．轉化中發(fā)生取代反應的產(chǎn)物較多，引入雜質，且反應不易限制，選項B不選；C．轉化中發(fā)生三步轉化，較困難，且最終一步轉化為取代反應，產(chǎn)物不簡單限制純度，選項C不選；D、步驟少，產(chǎn)物純度高，選項D選。答案選D?！军c睛】本題以有機物的合成考查化學試驗方案的評價，側重有機物的結構與性質的考查，留意官能團的改變分析發(fā)生的化學反應即可。21.下列有機物中同分異構體數(shù)目最多的是（）A.分子式為C4H10的二氯代物B.分子式為C3H9N的有機物，其中N原子以三個單鍵與其他原子相連C.分子式為C8H10的苯的同系物的一氯代物D.分子式為C7H16的有機物【答案】C【解析】【詳解】A．烷烴C4H10的二氯取代產(chǎn)物同分異構體為：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑧CH3CCl2CH2CH3，⑧CH3CHClCHClCH3，共有9種；B．分子式為C3H9N的有機物，其中N原子以三個單鍵與其他原子相連，可能的有機物的結構簡式有：CH3CH2CH2(NH2)、CH3CH(NH2)CH3、CH3-NH-CH2CH3、N(CH3)3，總共有4種；C．分子式為C8H10的苯的同系物，假如含有兩個-CH3，假如兩個甲基處于鄰位，苯環(huán)上的一氯代物2種，側鏈上的一氯代物1種；假如兩個甲基處于間位，苯環(huán)上一氯代物有3種，側鏈上的一氯代物1種；假如兩個甲基處于對位，苯環(huán)上一氯代物有1種，側鏈上的一氯代物1種；假如含有一個-CH2CH3，苯環(huán)上一氯代物有3種，側鏈上的一氯代物2種，所以共有14種；D．烷烴C7H16的同分異構體有9種；同分異構體數(shù)目最多的是C，故選C。第Ⅱ卷非選擇題（共58分）22.按要求回答下列問題：（1）中含有官能團為__。（2）CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物的結構簡式是___。（3）鍵線式表示的分子式__；（4）有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應為___。（5）在下列有機物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中，屬于飽和烴的是__，互為同系物的是__，互為同分異構體的是__。（填寫序號）（6）的系統(tǒng)命名法名稱是___；（7）3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為___?！敬鸢浮?1).羥基、羧基(2).(3).C6H14(4).2，2，4-三甲基己烷(5).①④⑤(6).①和⑤、②和⑥(7).④和⑥(8).4—甲基—2—戊烯(9).【解析】【詳解】(1)中含有的官能團為羥基、羧基，故答案為：羥基、羧基；(2)CH2=CH-CH3中1、2號C原子上含有C=C雙鍵，雙鍵斷裂得到加聚產(chǎn)物為，故答案為：；(3)分子中含有6個碳原子，屬于飽和烴，分子式為C6H14，故答案為：C6H14；(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主鏈含有6個碳原子，在2、4號碳原子上共有3個甲基，系統(tǒng)名稱為2，2，4-三甲基己烷，故答案為：2，2，4-三甲基己烷；(5)有機物①CH3CH2CH3為丙烷，屬于飽和烴；②CH3-CH=CH2為丙烯；③CH3-CCH為丙炔；④為甲基環(huán)丙烷，屬于飽和烴；⑤(CH3)2CHCH3為異丁烷，屬于烷烴，與①互為同系物；⑥為烯烴，與②互為同系物，與④互為同分異構體；⑦為苯的同系物；⑧為芳香醇；⑨為酚，⑩CH3CH2Cl為鹵代烴，其中屬于飽和烴的是①④⑤，互為同系物的是①和⑤、②和⑥，互為同分異構體的是④和⑥，故答案為：①④⑤；①和⑤、②和⑥；④和⑥；(6)的含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有5個碳原子，為戊烯，在4號碳原子上含有1個甲基，系統(tǒng)名稱為4—甲基—2—戊烯，故答案為：4—甲基—2—戊烯；(7)3，4，4-三甲基-1-戊炔，主鏈為戊炔，最長碳鏈含有5個C，在1、2號C含有碳碳三鍵，在3、4、4號C上有一個甲基，該有機物的結構簡式為：，故答案為：。23.按以下步驟可由合成(部分試劑和反應條件已略去)。請回答下列問題：（1）分別寫出B、D的結構簡式：B__，D___。（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是__，屬于加成反應的是__（填寫序號）。（3）假如不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到E的可能的結構簡式為__。（4）試寫出C→D反應化學方程式：__(有機物寫結構簡式并注明反應條件)?！敬鸢浮?1).(2).(3).②④(4).①③⑤⑥(5).、、(6).+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成A，A為，A發(fā)生消去反應生成B，B為，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成C，C為，從C經(jīng)過系列轉化得到，官能團有-Br轉化為-OH且由鄰位轉化為對位，故C發(fā)生消去反應生成D，D為，D與溴發(fā)生1，4-加成反應生成E，E為，E與氫氣發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)發(fā)生水解反應生成，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)由上述分析可知，B為，D為，故答案為：；；(2)由上述分析可知，反應①～⑦中，①為加成反應，②為消去反應，③加成反應，④為消去反應，⑤為加成反應，⑥為加成反應，⑦為取代反應，故答案為：②④；①③⑤⑥；(3)假如不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，可與溴發(fā)生1，2-加成，1，4-加成或完全加成，得到的E可能的結構簡式為、、，故答案為：、、；(4)C→D的反應方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O。【點睛】駕馭和理解鹵代烴在有機合成中的應用是解題的關鍵。本題的易錯點為(4)，要留意反應條件的正確標注。24.化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質：①A＋Na→漸漸產(chǎn)生氣泡②A＋RCOOH有香味的產(chǎn)物③A苯甲酸④經(jīng)催化氧化得到(R、R′為烴基)結構的分子⑤脫水反應的產(chǎn)物，經(jīng)加聚反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)（1）依據(jù)上述信息，對該化合物的結構可做出的推斷是___；(填編號)A．確定是芳香烴B．確定有醇羥基C．苯環(huán)上干脆連有羥基D．苯環(huán)側鏈末端有甲基（2）化合物A的結構簡式__；A發(fā)生催化氧化后產(chǎn)物的結構簡式__；（3）A和金屬鈉反應的化學方程式__；若②中RCOOH為CH3COOH，則A與CH3COOH發(fā)生酯化反應的化學方程式___；A發(fā)生⑤中脫水反應的化學方程式___。（4）已知B是A的同分異構體，滿意下列條件的有__種。①遇到溶液顯紫色②苯環(huán)上有2個取代基【答案】(1).BD(2).(3).(4).2+2Na→2+H2↑(5).+CH3COOH+H2O(6).+H2O(7).3【解析】【分析】化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質：①A+Na→漸漸產(chǎn)生氣泡，則A含有-OH；②A+RCOOH有香味的產(chǎn)物，為酯類，則A含有-OH；③A苯甲酸，則A中含有苯環(huán)，而且與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子；④經(jīng)催化氧化得到，說明催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應，則與-OH相連的碳原子上含有1個H原子；⑤脫水反應的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品，則與-OH相連的碳原子相鄰碳上含有H原子；綜上分析可知，A的結構簡式為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)由上述分析，可知A為，其中含有醇羥基，苯環(huán)側鏈末端有甲基，故答案為：BD；(2)由上述分析可知，A的結構簡式為，A發(fā)生催化氧化后產(chǎn)物的結構簡式為，故答案為：；；(3)A為，A中含有醇羥基與Na反應生成氫氣，反應的化學方程式為：2+2Na→2+H2↑，A與CH3COOH發(fā)生酯化反應的化學方程式為+CH3COOH+H2O，A發(fā)生⑤中脫水反應的化學方程式為+H2O，故答案為：2+2Na→2+H2↑；+CH3COOH+H2O；+H2O；(4)已知B是A的同分異構體，①遇到溶液顯紫色，結構中含有酚羥基，②苯環(huán)上有2個取代基，則另一個為乙基，有鄰位、間位、對位3種結構，故答案為：3。25.某試驗小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯)，反應原理：試驗步驟：①濃硝酸與濃硫酸按體積比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②在三頸燒瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā))，按圖所示裝好藥品和其他儀器；③向三頸燒瓶中加入混酸；④限制溫度約為50～55℃，反應大約10min，三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液