高中生物必修2導(dǎo)學(xué)案 第5單元 基因突變與其他變異_第1頁(yè)
高中生物必修2導(dǎo)學(xué)案 第5單元 基因突變與其他變異_第2頁(yè)
高中生物必修2導(dǎo)學(xué)案 第5單元 基因突變與其他變異_第3頁(yè)
高中生物必修2導(dǎo)學(xué)案 第5單元 基因突變與其他變異_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

基因突變和基因重組

教學(xué)目的

1.基因突變的概念、特點(diǎn)和意義(B:識(shí)記)。

2.人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用(A:知道)。

3.基因重組的概念和意義(B:識(shí)記)。

重點(diǎn)、難點(diǎn)及及疑點(diǎn)

一、教學(xué)重點(diǎn)

a)基因突變的概念和特點(diǎn)。

b)基因重組的概念。

二、教學(xué)難點(diǎn)

基因突變的概念

三、教學(xué)疑點(diǎn)

基因突變的概念

教材教法

四步導(dǎo)學(xué)法

時(shí)間分配2課時(shí)

第一課時(shí)

導(dǎo)學(xué)過(guò)程

自主學(xué)習(xí)

生物的變異

變異的類(lèi)型包括不可遺傳的變異和。前者是環(huán)境因素的影響造成的,沒(méi)

有引起體內(nèi)的變化;后者是由于生殖細(xì)胞內(nèi)的的改變引起的,來(lái)源有

三種:、基因重組、O

(一)基因突變

1.概念:由于DNA分子中發(fā)生的增添、缺失或改變,而引起的基因改變,

就叫基因突變。

2.實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥

鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。

鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是的結(jié)構(gòu)發(fā)生了突變。

3.特點(diǎn):

⑴生物界中普遍存在。

⑵隨機(jī)發(fā)生。

⑶自然狀態(tài)下,突變頻率。

⑷多數(shù)基因突變對(duì)生物是的。

⑸基因突變是的。一個(gè)基因可突變成一個(gè)以上的。

4.分類(lèi):可分為和誘發(fā)突變。

5.基因突變的意義:是生物變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供o

6.人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用

⑴人工誘變的的概念:指利用因素或因素來(lái)處理生物,使生物發(fā)生突變。

⑵人工誘變的方法。物理方法:用、、紫外線、激光等處理生物;

化學(xué)方法:用、等處理生物。

⑶人工誘變的優(yōu)缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn):提高變異頻率,創(chuàng)造人類(lèi)需要的變異類(lèi)型,大幅度改變生物的

某些性狀。缺點(diǎn):誘發(fā)產(chǎn)生的突變,有利的個(gè)體往往不多,需處理大量材料。

⑷實(shí)例:高產(chǎn)青霉菌的培育。

合作探究

1.基因突變一定能引起生物性狀的改變嗎?

2.基因突變的特點(diǎn)是什么?

質(zhì)疑講析

1.DNA中堿基發(fā)生的改變一定能引起生物性狀的改變嗎?

答:有些堿基的改變并不引起生物性狀的改變,主要有下列四種情況:①不具遺傳效應(yīng)

的DNA片段發(fā)生的堿基改變不引起性狀變異。在DNA分子中,有的片段帶有遺傳信息,

有的片段不帶有遺傳信息,如果突變發(fā)生在不帶遺傳信息的片段中,則這種突變不會(huì)有遺傳

效應(yīng),更不會(huì)引起性狀的改變;②由于多種密碼子決定一種氨基酸,當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄

成的密碼子還是決定同種氨基酸時(shí),這種突變也不會(huì)引起生物性狀改變;例如:當(dāng)基因堿基

序列從……AAA……突變?yōu)椤瑼AC……時(shí),信使RNA的密碼子從……UUU……突變

為……UUG……,由于UUU和UUG都是苯丙氨酸的密碼子,因此此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)

生改變,即也沒(méi)有引起生物性狀的改變;③某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類(lèi)或

數(shù)目,但不影響蛋白質(zhì)的功能,此類(lèi)突變也不引起性狀的改變。例如生物體中的細(xì)胞色素C,

酵母菌的細(xì)胞色素C肽鏈的第十七位是亮氨酸,而小麥?zhǔn)钱惲涟彼幔M管有這樣的差異,

但它們的細(xì)胞色素C的功能是相同的。④突變成的隱性基因在雜合子中也不會(huì)引起性狀的

改變。例如在豌豆中,高莖(D)對(duì)矮莖(d)是顯性,若在基因型為DD的受精卵中,有

一個(gè)D突變?yōu)閐,則該受精卵的基因型為Dd,這樣雖然該突變導(dǎo)致了性狀的改變(高莖一

矮莖),但矮莖基因在雜合子內(nèi)不能表達(dá),矮莖性狀也就不能顯現(xiàn)出來(lái)。有些基因突變可引

起生物性狀的改變,例如人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。

2.C普遍性

隨機(jī)性

特點(diǎn):I低頻性

j多害少利性

不定向性(產(chǎn)生復(fù)等位基因)

基因來(lái)變的幾個(gè)問(wèn)題

(1)聶生的過(guò)程及時(shí)間

基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期的DNA分子的復(fù)制過(guò)程中,即DNA——DNA基

(2)因突變與生物生殖的對(duì)應(yīng)關(guān)系

無(wú)性生殖中有絲分裂過(guò)程中能發(fā)生基因突變,有性生殖中減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生基因

突變,因而在無(wú)性生殖和有性生殖過(guò)程中都存在因基因突變而發(fā)生的變異。

(3)發(fā)生基因突變的細(xì)胞

體細(xì)胞可以發(fā)生基因突變,這種突變不會(huì)導(dǎo)致下一代個(gè)體產(chǎn)生變異。

有性生殖細(xì)胞可以發(fā)生基因突變,經(jīng)受精作用,這種突變可以使下一代個(gè)體表現(xiàn)變異。

(1)基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的表現(xiàn)形式(由A—a或由a

fA)

3.人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用

(1)方法「物理誘變:X射線、丫射線、紫外線、激光

Y化學(xué)誘變:亞硝酸、硫酸二乙酯

(2)優(yōu)點(diǎn)I提高突變頻率

(3)實(shí)例:青霉素高產(chǎn)菌株

反饋檢測(cè)

1.(2011年荷澤模擬)某個(gè)嬰兒不能消化乳類(lèi),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基

酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()

A.缺乏吸收某種氨基酸的能力

B.不能攝取足夠的乳糖酶

C.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)改換了

D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了

2.田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異,其變異不可能來(lái)自()

A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環(huán)境變化

作業(yè)布置

教學(xué)反思

第二課時(shí)

導(dǎo)學(xué)過(guò)程

自主學(xué)習(xí)

(二)基因重組

1.概念:在生物體進(jìn)行的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。

2.來(lái)源:和o

3.實(shí)現(xiàn)途徑:有性生殖(減數(shù)分裂)

4.意義:①為生物變異提供極其豐富的來(lái)源

②生物多樣性的重要原因之一

③對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的意義

合作探究

1.基因重組的種類(lèi)?

2.基因重組與基因突變的區(qū)別?

質(zhì)疑講析

(2)基因重組的種類(lèi)

重組

同源染色體上非等位基因非同源染色體上非等位基人為導(dǎo)致的基因重組(DNA重

的類(lèi)

的重組因間的重組組)

發(fā)生減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)體外目的基因與運(yùn)載體重組和

減數(shù)第一次分裂后期

時(shí)間期導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞內(nèi)基因重組

同源染色體分開(kāi),等位基因

同源染色體非姐妹染色單

發(fā)生分離,非同源染色體自由組目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)

體之間交叉互換導(dǎo)致染色

機(jī)制合,導(dǎo)致非同源染色體上非胞,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組

單體上的基因重新組合

等位基因間的重組

1.基因重組與基因突變的區(qū)別

項(xiàng)目基因突變基因重組

基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,產(chǎn)生了新基因,改變?cè)谢虻闹匦陆M合,產(chǎn)生了新的

本質(zhì)基因的“質(zhì)”,出現(xiàn)了新性狀,但未改變基因基因型,使性狀重新組合。但未改

區(qū)的“量”變基因的“質(zhì)”和“量”

在一定的外界或內(nèi)部因素的作用下,由于基因減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上非

原因復(fù)制時(shí)堿基種類(lèi)、數(shù)目、排列順序發(fā)生改變,姐妹染色單體間交叉互換或非同源

使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生突變?nèi)旧w之間的自由組合

生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,主要是有絲分裂間減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和減

時(shí)期

期和減數(shù)第一次分裂間期數(shù)第一次分裂后期

不同個(gè)體之間的雜交,有性生殖過(guò)

條件外界條件劇變和內(nèi)部因素的相互作用程中的減數(shù)分裂和受精作用或外源

基因?qū)?/p>

新基因產(chǎn)生的途徑,生物變異的根本來(lái)源,也是生物產(chǎn)生變異的來(lái)源之一,是生

意義

是生物進(jìn)化的原材料物進(jìn)化的重要因素之一

通過(guò)雜交育種,使性狀重組,可培

應(yīng)用通過(guò)誘變育種培育新品種

育優(yōu)良品種;基因工程

發(fā)生可能性可能性很小,突變頻率低非常普遍,產(chǎn)生的變異類(lèi)型多

適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺

適用范圍所有生物均可發(fā)生(包括病毒),具有普遍性

①都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異;②在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中,通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因,

聯(lián)系為基因重組提供大量可供自由組合的新基因,基因突變是基因重組的基礎(chǔ);③二

者均產(chǎn)生新的基因型,可能產(chǎn)生新的表現(xiàn)型

反饋檢測(cè)

1.基因突變發(fā)生在下列哪一過(guò)程中()

A.DNA-DNAB.DNA-RNAC.RNA-蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)一性狀

2.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者的血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人,則正常人()

A.基因產(chǎn)生突變,患病B.無(wú)基因突變,不患病

C.發(fā)生基因重組,遺傳此病D.無(wú)基因重組,無(wú)病,其后代患病

3.生物變異的根本來(lái)源是.()

A.基因自由組合B.基因突變C.染色體變異D.生活環(huán)境的改變

4.誘發(fā)突變與自然突變相比,正確的是(.)

A.都是有利的B.都是定向的C.都是隱性突變D.誘發(fā)突變頻率高

5.下列關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是()

A.基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少

B.發(fā)生在體細(xì)胞中的突變,一般是不能傳遞給后代的

C.突變就是指基因突變,它包括自然突變和.誘發(fā)突變

D.基因突變對(duì)生物的生存往往是有害的

6.關(guān)于基因重組,下列敘述中不正確的是()

A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中

B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組

C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因

重組

D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源

7.進(jìn)行有性生殖的生物,其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是()

A.基因重組B.染色體變異C.基因突變D.生活條件改變

8.下圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解,請(qǐng)回答:

本弧陛

II

俄白或iE?蚌第

(1)過(guò)程②稱(chēng)為,是以為模板在細(xì)胞的_______上進(jìn)行的,翻譯者是

(2)過(guò)程③在細(xì)胞的中進(jìn)行,因?yàn)檫@一過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變,最終導(dǎo)致合

成的血紅蛋白異常,這一改變稱(chēng)為。

(3)④上的三個(gè)堿基序列是,這一堿基序列被稱(chēng)為是繳氨酸的,決定氨基

酸的密碼子共有種。

(4)谷氨酸和繳氨酸的通式可表示為:

9.甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥(niǎo)喋吟(G)的N位置上帶有乙基而成為7一乙基鳥(niǎo)喋吟,這種鳥(niǎo)喋

吟不與胞嗒咤(C)配對(duì)而與胸腺喀咤(T)配對(duì),從而使DNA序列中G-C對(duì)轉(zhuǎn)換成A-T對(duì)。

育種專(zhuān)家為獲得更多的變異水稻親本類(lèi)型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種

植,通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)經(jīng)過(guò)處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻,其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,說(shuō)明這

種變異為突變。

(2)用EMS浸泡種子是為了提高,某一性狀出現(xiàn)多種變異類(lèi)型,說(shuō)明變異具有

(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,而染色體的不變。

(4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因,為了確定是否攜帶

有害基因,除基因工程方法外,還可采用的方法有、

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

一—一(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過(guò)PCR方法進(jìn)行檢測(cè),通常該植株根、莖和葉者B

可作為檢測(cè)材料,這是因?yàn)椤?/p>

作業(yè)布置

教學(xué)反思

染色體變異

教學(xué)目的

①染色體結(jié)構(gòu)的變異(B:識(shí)記)。

②染色體數(shù)目的變異(B:識(shí)記)。

重點(diǎn)、難點(diǎn)及疑點(diǎn)

2.教學(xué)重點(diǎn)染色體數(shù)目的變異。

3.教學(xué)難點(diǎn)染色體組、二倍體、多倍體和單倍體的概念。

4.教學(xué)疑點(diǎn)染色體組多倍體和單倍體的概念

教材教法

四步導(dǎo)學(xué)法

課時(shí)安排3課時(shí)

第一課時(shí)

導(dǎo)學(xué)過(guò)程

自主學(xué)習(xí)

染色體結(jié)構(gòu)的變異

⑴種類(lèi):主要有4種:

4.染色體中某一片斷的缺失;②;

③染色體某一片段的位置顛倒了180°;④染色體的某一片段移接到另一條上。

⑵特點(diǎn):大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。

合作探究

a)易位與交叉互換的區(qū)別?

b)染色體結(jié)構(gòu)的變異與基因突變的區(qū)別?

質(zhì)疑講析

一、結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型圖解

r?ai

cb

一個(gè)正常染色體在斷裂后丟失一個(gè)片段,這個(gè)片段上的3

e

基因也隨之失去dd

ee

a

b

ca

一條染色體的片段連接到同源的另一條染色體上,使另ab

一條同源的染色體多出跟本身相同的某一片段cc

ff

aa

b

指染色體斷裂后倒轉(zhuǎn)180°后重新接合起來(lái),造成這段染c

色體上基因位置順序顛倒d

e

f

a

b

c

染色體斷裂后在非同源染色體間錯(cuò)誤接合,更換了位置a

c

2.易位與交叉互換的區(qū)別

(1)易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生在非同源染色體之間,是指染色體的某一片段移接到另

一條非同源染色體上。

(2)交叉互換屬于基因重組,發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,如下圖所示:

MNOpq

己雌物體產(chǎn)㈱翔

MN0MNOOpqpq0NMMn0pq

■■Ml■■■*■■■■■1■■■*!■■MMBBI

般M雕甄藏

-------9’

2.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別

(1)變異范圍不同

①基因突變是在DNA分子水平上的變異,只涉及基因中一個(gè)或幾個(gè)堿基的改變,這種變化在

光學(xué)顯微鏡下觀察不到。

②染色體結(jié)構(gòu)的變異是在染色體水平上的變異,涉及到染色體的某一片段的改變,這一片段

可能含有若干個(gè)基因,這種變化在光學(xué)顯微鏡下可觀察到。

(2)變異的方式不同

基因突變包括基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換三種類(lèi)型;染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段

的缺失、重復(fù)、倒位和易位。它們的區(qū)別可用下圖表示:

反饋檢測(cè)

1.在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙兩種變異,甲圖中英文字母表示染色體片段。下列

有關(guān)敘述不正確的是()

A.甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,增加了生物變異的多樣性

B.乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異

C.甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中

D.甲、乙兩圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)

作業(yè)布置

教學(xué)反思

第二課時(shí)

導(dǎo)學(xué)過(guò)程

自主學(xué)習(xí)

染色體數(shù)目的變異

染色體數(shù)目的變異包括細(xì)胞內(nèi)的增加或減少和細(xì)胞內(nèi)的染色體以

的形式成倍地增加或減少。

下面著重復(fù)習(xí)細(xì)胞內(nèi)的染色體以染色體組的形式成倍地增加或減少的染色體數(shù)目的

變異類(lèi)型。

⑴染色體組的概念:一般地說(shuō),稱(chēng)為一

個(gè)染色體組。它具有下列特點(diǎn):①一個(gè)染色體組內(nèi)的染色體均為;②同一

個(gè)染色體組中的染色體肯定各不相同;③一個(gè)染色體組包含該生物生長(zhǎng)發(fā)

育、遺傳和變異所需的全部;④一般地說(shuō),不同生物的染色體組中一

_________________、形狀各不相同。

⑵二倍體概念:由的個(gè)體,體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組的叫二倍體。

⑶多倍體

①概念:由的個(gè)體,體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組的叫多倍體。

②自然界產(chǎn)生多倍體的原因:外界條件劇變或內(nèi)部因素的干擾,細(xì)胞分裂過(guò)程中

的形成受到破壞,以致有絲分裂或減數(shù)分裂受阻,染色體數(shù)目加倍。

③特點(diǎn):莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量比較高等。

④人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用

方法:目前最常用而且最有效的方法是用。

原理:秋水仙素抑制的形成,導(dǎo)致不分離,從而使細(xì)

胞內(nèi)的染色體加倍。

實(shí)例:三倍體無(wú)子西瓜的培育和。

⑷單倍體

①概念:經(jīng)減數(shù)分裂生成的的個(gè)體,叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中所含

的染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞的O

②特點(diǎn):植株弱小,高度不育。

③在育種上的應(yīng)用

方法:先經(jīng)把花粉培育成單倍體幼苗,再用處理單

倍體幼苗,就可獲得純合子。

優(yōu)點(diǎn):。

合作探究

1.怎樣判別細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組?

2.單倍體,二倍體,多倍體的區(qū)別及應(yīng)用?

質(zhì)疑講析

1.怎樣判別細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組?

答:由于一個(gè)染色體組內(nèi)的各個(gè)染色體的形態(tài)、大小均不相同,所以細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)

目可通過(guò)下列兩種方法進(jìn)行判別:

⑴細(xì)胞內(nèi)形態(tài)、大小相同的染色體有n條,則含有n個(gè)染色體組。如圖1,細(xì)胞中含有

形態(tài)、大小相同的染色體有①②③④共4條,則此細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)染色一-、

體組。/11\

⑵在生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現(xiàn)n次,則細(xì)(III

胞內(nèi)有n個(gè)染色體組。如若生物甲的基因型為Aaa,生物乙的基因②I③,

型為bbbbCCCcDDdd,因生物甲、乙的基因型中分別有三個(gè)A和四X?

個(gè)B(或四個(gè)C或四個(gè)D),則生物甲細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組,生----

物乙細(xì)胞內(nèi)有四個(gè)染色體組。圖1

染色體數(shù)

根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目可推算染色體組的數(shù)目=

染色體形態(tài)數(shù)

總結(jié):染色體組是指細(xì)胞中一組非同源染色體。即染色體組具有以下特征:

①一個(gè)染色體組不含同源染色體。

②一個(gè)染色體組中所含的染色體大小、形態(tài)和功能各不相同。

③一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因,但不能重復(fù)。

5.幾組需要澄清的概念

(1)染色體組和單倍體,二倍體,多倍體

A.單倍體,二倍體,多倍體是能夠獨(dú)立生活的個(gè)體。染色體組是上述這些個(gè)體中染色

體類(lèi)別組成的計(jì)量單位。只有二倍體生物形成的單倍體細(xì)胞中的所有染色體才能成為一個(gè)染

色體組。

B.二倍體的“二”,三倍體的“三”,多倍體的“多”都是指染色體組的數(shù)目。

(2)單倍體和一倍體

A.一倍體,二倍體,多倍體都是根據(jù)生物體細(xì)胞中染色體組的數(shù)目而命名的。體細(xì)胞

中含1個(gè)染色體組的個(gè)體叫一倍體。而單倍體生物體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)

體。

B自然界中生物一般是二倍體個(gè)體,因此,一倍體生物個(gè)體一般均是單倍體,而單倍體

個(gè)體體細(xì)胞中卻不一定只含一個(gè)染色體組。

總結(jié):只要是配子發(fā)育來(lái)的個(gè)體,不管體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組,都稱(chēng)為單倍體。只

要是受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體,細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。

(3)無(wú)籽西瓜和無(wú)籽番茄

兩者都是無(wú)籽果實(shí),但培育原理卻不一樣。無(wú)籽番茄使用一定濃度的生長(zhǎng)素來(lái)處理沒(méi)有

授粉的番茄花蕾,,是子房壁發(fā)育成果實(shí)(果皮);而無(wú)籽西瓜是由于三倍體植株在減數(shù)分

裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的生殖細(xì)胞,因而沒(méi)有種子

3.蜂群里三種蜂的發(fā)育及雄蜂的假減數(shù)分裂

蜂王:由受精卵發(fā)育而成的,是發(fā)育完全的雌蜂,自始至終喂用蜂王漿;只能是產(chǎn)卵,繁殖

后代。

工蜂:也是受精卵發(fā)育而成,是發(fā)育不完全的雌蜂,主要吃花粉和花蜜,不能繁殖后代;職

能是采集花粉,釀制花蜜,建造,清潔

雄蜂:是由未受精的卵直接發(fā)育而來(lái)。

反饋檢測(cè)

1.(2011年淄博模擬)下圖為幾種生物細(xì)胞內(nèi)染色體示意圖,請(qǐng)回答:

irtn*

?131415?,1617I_19__20_(?2122工

(1)甲圖為科研機(jī)構(gòu)對(duì)某人染色體進(jìn)行的分析結(jié)果。請(qǐng)指出該人的性別,從染

色體組成看,該人是否患???;如果患病,則患。

(2)丁為人工培育的八倍體小黑麥染色體圖,其培育方法是用普通小麥和黑麥(2n=14)

雜交,然后用處理得到的;與二倍體植物相比,多倍體的顯著特點(diǎn)是

(3)若將乙、丙、丁的花藥離體培養(yǎng)成幼苗,能產(chǎn)生正常后代的是。

作業(yè)布置

教學(xué)反思

第三課時(shí)

導(dǎo)學(xué)內(nèi)容

自主學(xué)習(xí)

科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了探究,實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株草莓幼苗,

(1)秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用機(jī)理是

(2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,影響多倍體誘導(dǎo)率的因素有,誘導(dǎo)形

成四倍體草莓適宜的處理方法是

(3)鑒定四倍體草莓的方法之一是觀察細(xì)胞中的染色體數(shù),鑒定時(shí)一般不宜選用當(dāng)代草

莓的根尖作材料,原因是o觀察時(shí),最好選擇處于分裂

期的細(xì)胞。

答案:(1)抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成

(2)秋水仙素濃度和處理時(shí)間用0.2%的秋水仙素溶液處理1天

(3)當(dāng)代草莓植株的根細(xì)胞并沒(méi)有經(jīng)過(guò)誘導(dǎo),染色體數(shù)目沒(méi)有發(fā)生加倍中

合作探究

四、單倍體育種和多倍體育種的異同?

五、三種可遺傳變異的異同?

質(zhì)疑講析

單倍體育種和多倍體育種的比較

多倍體育種單倍體育種

染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少,再

原理染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加

加倍后獲得純種

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗(或低花藥離體培養(yǎng)后獲得單倍體再用秋水仙素

常用方法

溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍)處理,形成純合子

優(yōu)點(diǎn)器官大,營(yíng)養(yǎng)成分含量提高明顯縮短育種年限

適用于植物,在動(dòng)物方面難以開(kāi)展;發(fā)

缺點(diǎn)技術(shù)復(fù)雜,需與雜交育種配合

育延遲,結(jié)實(shí)率低

實(shí)例

2.三種可「遺傳變異的比較

染色體數(shù)目成倍地增加或減少

基因重組基因突變

多倍體單倍體

控制不同性狀的基因重染色體組成倍

變異基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改染色體組成倍的減

新組合,產(chǎn)生新的基因的增加,產(chǎn)生新

實(shí)質(zhì)變,產(chǎn)生新的基因少,產(chǎn)生新的基因型

型,沒(méi)有產(chǎn)生新的基因的基因型

細(xì)胞分裂過(guò)程

物理、化學(xué)、生物有性生殖過(guò)程中,配

產(chǎn)生減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),中,染色體復(fù)制

因素可引起基因子不經(jīng)受精作用直接

過(guò)程非等位基因重新組合后不能形成兩

結(jié)構(gòu)發(fā)生改變發(fā)育成新個(gè)體

個(gè)子細(xì)胞

是形成生物多樣性的重是變異的根本來(lái)

意義要原因之一,對(duì)于生物源,為生物進(jìn)化提多倍體育種單倍體育種

進(jìn)化具有重要意義供最初的原材料

自然界進(jìn)行有性生殖的鐮刀型細(xì)胞貧血自然界的多倍

舉例單倍體玉米

同一物種的不同個(gè)體癥體植株

反饋,險(xiǎn)測(cè)

10.(2010年佛山模擬)請(qǐng)分析下列與遺傳和變異有關(guān)的問(wèn)題:

⑴水稻(2N=24)正常植株(E)對(duì)矮生植株(e)為顯性,抗病(F)對(duì)不抗?、艦轱@性。兩對(duì)基

因獨(dú)立遺傳。

①在第EEX6ee雜交中,若E基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,產(chǎn)

生的雌配子中染色體數(shù)目為。

②現(xiàn)有正常不抗病和矮生抗病兩種純種水稻,希望快速得到正??共〖兎N植株,應(yīng)采取

的育種方法是,理想的基因型以及該基因型所占比例依次是o

(2)狗的皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)基因(A,a和B,b)控制的,共有四種

表現(xiàn)型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。

①若上圖示另一只紅色狗(Aabb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,1位點(diǎn)為A,2位點(diǎn)為a,造

成這一現(xiàn)象的可能原因是o

②兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗,則它們?cè)偕乱恢患兒虾稚菩孕」返母怕?/p>

是O

(3)將人白細(xì)胞介素的基因?qū)氲浇湍讣?xì)胞中,使酵母菌分泌出有活性的人白細(xì)胞介素,

從變異的角度來(lái)看這屬于。獲取目的基因后,可能過(guò)PCR擴(kuò)增目的基因,PCR的

一個(gè)循環(huán)包含了。基因工程常用載體質(zhì)粒與細(xì)胞膜上載體的化學(xué)本質(zhì)分別是

作業(yè)布置

教學(xué)反思

人類(lèi)遺傳病

教學(xué)目的

1.人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型(A:知道)。

2.遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害(A:知道)。

3遺傳病的預(yù)防應(yīng)該采取的主要措施(A:知道)。

教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)及疑點(diǎn)

1.教學(xué)重盧:

(1)人類(lèi)■傳病的主要類(lèi)型。

(2)遺傳病的預(yù)防應(yīng)該采取的主要措施

2.教學(xué)難點(diǎn):

(1)多基因遺傳病的概念。

(2)近親結(jié)婚的含義及禁止近親結(jié)婚的原因

3.教學(xué)疑點(diǎn):怎樣判斷人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型

教學(xué)方法四步導(dǎo)學(xué)法

教學(xué)課時(shí)1課時(shí)

導(dǎo)學(xué)過(guò)程

自主學(xué)習(xí)

人類(lèi)遺傳病和優(yōu)生

(一)人類(lèi)遺傳病概述

1.概念:人類(lèi)遺傳病是通常指由于改變而引起的人類(lèi)疾病。

2.分類(lèi)

⑴單基因遺傳病

①概念:指受—對(duì)等位基因控制的遺傳病。

②分類(lèi):可分成和隱性遺傳病。前者又分為和X染色體顯性

遺傳病;后者也分為常染色體隱性遺傳病和。

⑵多基因遺傳病

①概念:指由對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。

②特點(diǎn):常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還比較容易受外界因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高。

⑶染色體異常遺傳病

①概念:人的發(fā)生異常所引起的遺傳病叫染色體異常遺傳病。

②分類(lèi):分為病和性染色體病。

(二)遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害

(三)遺傳病的預(yù)防應(yīng)該采取的主要措施1.優(yōu)生的措施

⑴禁止近親結(jié)婚。原因是在近親結(jié)婚的情況下,雙方所生子女患遺傳病的機(jī)

會(huì)大大增加。是最簡(jiǎn)單有效的方法。

⑵進(jìn)行遺傳咨詢。

⑶提倡“適齡生育”。女子最適于生育的年齡一般是24歲到29歲。

⑷產(chǎn)前診斷。常用的方法有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基

因診斷等。

合作探究

1.先天性疾病是否都是遺傳???

2.人類(lèi)遺傳病類(lèi)型及遺傳特征?

3.如何判斷人類(lèi)遺傳病遺傳方式?

4.如何解決兩種病的患病概率問(wèn)題?

質(zhì)疑講析

1.先天性疾病是否都是遺傳病?

答:先天性疾病不一定都是遺傳病,后天的疾病不一定不能遺傳。所謂先天性疾病是指

出生前即已形成的畸形或疾病。當(dāng)一種畸形或疾病是由遺傳物質(zhì)

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