儀器分析智慧樹(shù)知到答案2024年臨沂大學(xué)

儀器分析臨沂大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年緒論單元測(cè)試

儀器分析可用于測(cè)定物質(zhì)的()

A:化學(xué)組成

B:化學(xué)結(jié)構(gòu)

C:成分含量

D:性能

答案:ABCD下列不屬于儀器分析方法的是()

A:色譜分析法

B:質(zhì)譜分析法

C:重量分析法

D:光分析法

答案:C下列不屬于儀器分析方法特點(diǎn)的是()

A:易于自動(dòng)化

B:選擇性好

C:檢出限高

D:靈敏度高

答案:CIUPAC建議將作為分析方法的三個(gè)主要評(píng)價(jià)指標(biāo)是()

A:精密度

B:準(zhǔn)確度

C:檢出限

D:操作簡(jiǎn)單

答案:ABC

第一章測(cè)試

光柵分光的原理是()

A:折射

B:發(fā)光

C:衍射和干涉

D:散射

答案:C基于發(fā)射原理的分析方法是()

A:光電比色法

B:熒光光度法

C:紫外及可見(jiàn)分光光度法

D:紅外光譜法

答案:B光柵攝譜儀的色散率，在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)()

A:隨分辨率增大而增大

B:隨波長(zhǎng)增加，色散率增大

C:隨波長(zhǎng)增加，色散率下降

D:不隨波長(zhǎng)而變

答案:D光量子的能量正比于輻射的()

A:頻率

B:傳播速度

C:周期

D:波長(zhǎng)

答案:A在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是()

A:無(wú)線電波區(qū)

B:可見(jiàn)光區(qū)

C:紅外區(qū)

D:Ｘ射線區(qū)

答案:D電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上()

A:波長(zhǎng)

B:能量

C:頻率

D:波數(shù)

答案:B帶光譜是由于()

A:簡(jiǎn)單離子發(fā)射的結(jié)果

B:受激原子發(fā)射的結(jié)果

C:受激分子發(fā)射的結(jié)果

D:熾熱固體發(fā)射的結(jié)果

答案:C波長(zhǎng)為500nm的綠色光，其能量()

A:比紫外線小

B:比無(wú)線電波小

C:比紅外光小

D:比微波小

答案:A物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)所致，溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的藍(lán)色光。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B為了測(cè)出待測(cè)元素的峰值吸收必須使用銳線光源。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是()

A:電火花

B:交流電弧

C:高頻電感耦合等離子體

D:直流電弧

答案:A某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是()

A:Si251.61─Zn251.58nm

B:Ni337.56─Fe337.57nm

C:Mn325.40─Fe325.395nm

D:Cr301.82─Ce301.88nm

答案:D發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是()

A:硒光電池

B:光電倍增管

C:感光板

D:暗箱

答案:C當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是()

A:Zn

B:Ca

C:K

D:Fe

答案:D用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí)，應(yīng)采用的光源是()

A:低壓交流電弧光源

B:高壓火花光源

C:CP光源

D:直流電弧光源

答案:C發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線()

A:波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近

B:波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近

C:波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近

D:波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近

答案:D用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是()

A:硅

B:碳

C:鐵

D:鈉

答案:C金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析采用的光源是()

A:高頻電感耦合等離子體

B:直流電弧

C:電火花

D:低壓交流電弧

答案:C原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣蒸發(fā)和激發(fā)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，用大色散率的光柵光譜儀。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第三章測(cè)試

原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）

A:控制燃燒速度

B:增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間

C:提高試樣霧化效率

D:選擇合適的吸收區(qū)域

答案:D原子化器的主要作用是（）

A:將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子

B:將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

C:將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子

D:將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

答案:D原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽，這里鈉鹽被稱(chēng)為（）

A:保護(hù)劑

B:緩沖劑

C:釋放劑

D:消電離劑

答案:D原子吸收分析中，有時(shí)濃度范圍合適，光源發(fā)射線強(qiáng)度也很高，測(cè)量噪音也小，但測(cè)得的校正曲線卻向濃度軸彎曲，除了其它因素外，下列哪種情況最有可能是直接原因?（）

A:溶液流速太大

B:試樣中有干擾

C:使用的是貧燃火焰

D:共振線附近有非吸收線發(fā)射

答案:D在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂專(zhuān)捎跐舛雀?，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的？（）

A:改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度

B:縮小讀數(shù)標(biāo)尺

C:將分析線改用非共振線

D:繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止

答案:C在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是（）

A:階躍熒光

B:敏化熒光

C:共振熒光

D:直躍熒光

答案:C在原子熒光分析中,如果在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號(hào)（）

A:降低

B:增強(qiáng)

C:可能增強(qiáng)也可能降低

D:不變

答案:A在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于（）

A:化學(xué)干擾

B:物理干擾

C:背景干擾

D:光譜線重疊的干擾

答案:C原子吸收分光光度法中，測(cè)定的靈敏度越高，檢出限越低。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是使用連續(xù)光源。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是()

A:360～800nm

B:100～200nm

C:103nm

D:200～360nm

答案:D助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()

A:波長(zhǎng)變短

B:譜帶藍(lán)移

C:波長(zhǎng)變長(zhǎng)

D:波長(zhǎng)不變

答案:C下列化合物中，同時(shí)有躍遷的化合物是()

A:1,3-丁二烯

B:一氯甲烷

C:甲醇

D:丙酮

答案:D基于吸收原理的分析方法是()

A:紫外及可見(jiàn)分光光度法

B:光電直讀光譜法

C:分子熒光光度法

D:原子熒光光譜法

答案:A已知相對(duì)分子質(zhì)量為320的某化合物在波長(zhǎng)350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000，則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為()

A:B:C:D:

答案:A紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()

A:鎢燈

B:汞燈

C:氫燈

D:氙燈

答案:D用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測(cè)定值的大小決定于()

A:入射光強(qiáng)度

B:配合物的性質(zhì)

C:比色皿的厚度

D:配合物的濃度

答案:B符合朗伯－比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（）

A:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度降低

B:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度增大

C:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

D:向短波方向移動(dòng)

答案:A分光光度法的測(cè)量誤差隨透射率變化而存在極大值。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A引起偏離朗伯-比爾定律的因素主要有化學(xué)因素和物理因素，當(dāng)測(cè)量樣品的濃度較大時(shí)，偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象較明顯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第五章測(cè)試

在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?)

A:KBr在范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收

B:在范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射

C:KBr在范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

D:KBr晶體在范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光

答案:A并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?)

A:分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜

B:分子某些振動(dòng)能量相互抵消了

C:因?yàn)榉肿又杏刑?、氫、氧以外的原子存?/p>

D:分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的

答案:D在下列不同溶劑中，測(cè)定羧酸的紅外光譜時(shí)，C＝O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為()

A:乙醚

B:乙醇

C:氣體

D:正構(gòu)烷烴

答案:C（）

A:強(qiáng)度相同

B:

C:

D:

答案:C一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在有吸收峰，下列化合物最可能的是()

A:B:C:D:

答案:A紅外光譜法試樣可以是（）

A:含游離水

B:不含水

C:含結(jié)晶水

D:水溶液

答案:B試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是（）

A:N-H

B:C-H

C:O-H

D:F-H

答案:B水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)?（）

A:2個(gè)，不對(duì)稱(chēng)伸縮

B:2個(gè)，對(duì)稱(chēng)伸縮

C:3個(gè)，不對(duì)稱(chēng)伸縮

D:4個(gè)，彎曲

答案:C不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的頻率是不同的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B紅外光譜法只能用于固體樣品的分析。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第六章測(cè)試

分子熒光產(chǎn)生過(guò)程是()

A:電致發(fā)光

B:化學(xué)發(fā)光

C:能量源激光發(fā)光

D:光致發(fā)光

答案:D熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()

A:相當(dāng)

B:高

C:低

D:不一定誰(shuí)高誰(shuí)低

答案:B在分子熒光測(cè)量中，在下列哪一種條件下，熒光強(qiáng)度與濃度呈正比?()

A:在稀溶液中

B:在特定的激發(fā)波長(zhǎng)下

C:用高靈敏度的檢測(cè)器

D:熒光量子產(chǎn)率較大

答案:A在分子熒光分析法中，下面說(shuō)法不正確的是（）

A:將一個(gè)高原子序數(shù)的原子引入到體系中，使熒光減弱

B:與電子體系作用小的取代基引入，對(duì)熒光影響不明顯

C:給電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)

D:吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)

答案:D下列哪種說(shuō)法有錯(cuò)誤?()

A:熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)

B:得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本相同的方法

C:熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無(wú)關(guān)

D:在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜常可以互換

答案:B在熒光光譜中，測(cè)量時(shí)，通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈()

A:90°

B:180°

C:45°

D:120°

答案:A熒光分析法不是測(cè)定激發(fā)光的強(qiáng)弱，而是測(cè)定發(fā)射光的強(qiáng)弱。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A當(dāng)濃度很低時(shí)，物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度呈正比，在較高濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而降低。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A8-羥基喹啉與8-羥基喹啉鎂的螯合物相比，后者的熒光比前者強(qiáng)，這是由于后者剛性增強(qiáng)的緣故。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在分子熒光光譜法中，增加入射光的強(qiáng)度，測(cè)量靈敏度降低，原因是熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈反比。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第七章測(cè)試

分子的核磁共振圖在自旋－自旋分裂后，預(yù)計(jì)（）

A:質(zhì)子有6個(gè)精細(xì)結(jié)構(gòu)

B:有2個(gè)質(zhì)子吸收峰

C:有5個(gè)質(zhì)子吸收峰

D:不存在裂分

答案:D在中核磁共振吸收峰面積之比為哪一組數(shù)據(jù)?（）

A:3:1:2:1

B:6:1:2

C:6:1:2:1

D:6:3:1

答案:C在核磁共振實(shí)驗(yàn)中能夠測(cè)量到凈的吸收，其原因是（）

A:處于較低自旋能級(jí)的核比較高能級(jí)的核稍多，以及核的自旋-自旋弛豫

B:處于較低自旋能級(jí)的核比較高能級(jí)的核稍多，以及核的自旋-晶格弛豫

C:處于較低自旋能級(jí)的核比較高能級(jí)的核稍少，以及核的非輻射弛豫

D:處于較低自旋能級(jí)的核比較高能級(jí)的核稍多，以及電子的屏蔽

答案:B核磁共振波譜的產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的（）

A:原子

B:所有原子核

C:有磁性的原子核外電子

D:有磁性的原子核

答案:D某一個(gè)自旋核，產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時(shí)，吸收電磁輻射的頻率大小取決于（）

A:在自然界的豐度

B:試樣的純度

C:外磁場(chǎng)強(qiáng)度大小

D:試樣的存在狀態(tài)

答案:C化合物譜圖上有3組峰的結(jié)構(gòu)式是()

A:

B:C:D:

答案:B將放在外磁場(chǎng)中時(shí)，核自旋軸的取向數(shù)目為()

A:5

B:3

C:2

D:1

答案:C核磁共振波譜法中，化學(xué)位移的產(chǎn)生是由于()造成的。()

A:弛豫過(guò)程

B:自旋耦合

C:自旋裂分

D:核外電子云的屏蔽作用

答案:D沒(méi)有弛豫歷程就不可能檢測(cè)到核磁共振的連續(xù)吸收信號(hào)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在核磁共振譜中，偶合常數(shù)與外磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第八章測(cè)試

下列質(zhì)量分析器中，靈敏度較高的是()

A:四極桿質(zhì)量分析器

B:離子阱質(zhì)量分析器

C:飛行時(shí)間質(zhì)量分析器

D:單聚焦磁質(zhì)量分析器

答案:ABC關(guān)于電子轟擊電離源，下面哪一種說(shuō)法是不正確的？()；

A:分子離子峰強(qiáng)

B:非選擇性電離

C:靈敏度高

D:重現(xiàn)性好

答案:A下列化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？()

A:

B:C:D:

答案:CR─Ｘ·+──→R++Ｘ·的斷裂方式為()

A:均裂

B:異裂

C:異裂或半異裂

D:半異裂

答案:D在某化合物的質(zhì)譜上，M和(M＋2)峰的相對(duì)強(qiáng)度約為3：1，由此，大致可以推斷該化合物存在（）

A:氧的同位素

B:硫的同位素

C:氯的同位素

D:溴的同位素

答案:C在一張質(zhì)譜圖中，M：(M＋1)為100：24，可能存在的碳原子數(shù)約為()

A:24

B:22

C:2

D:11

答案:B某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z31的強(qiáng)峰,則該化合物不可能為(）

A:醚

B:醇

C:胺

D:醚或醇

答案:C一個(gè)酯的質(zhì)譜圖有m/z74(70%)的強(qiáng)離子峰，下面所給結(jié)構(gòu)中哪個(gè)與此觀察值最為一致?（）

A:B:

C:D:其余選項(xiàng)都對(duì)

答案:A酮易發(fā)生α斷裂，酮羰基(C=O)兩側(cè)都可以發(fā)生，質(zhì)譜圖上會(huì)出現(xiàn)m/z29，43，57的系列峰()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A分子離子峰通常出現(xiàn)在質(zhì)譜圖的左端，它的主要作用是幫助確定化合物的分子量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第九章測(cè)試

電極屬于（）

A:零類(lèi)電極

B:第二類(lèi)電極

C:第三類(lèi)電極

D:第一類(lèi)電極

答案:A電池電動(dòng)勢(shì)為0.100V。當(dāng)Mn+的濃度稀釋到原來(lái)的1/50時(shí)，電池電動(dòng)勢(shì)為0.05V，則n=（）

A:1

B:4

C:3

D:2

答案:D在電位分析法中，指示電極的電極電位與待測(cè)離子的濃度關(guān)系（）

A:符合擴(kuò)散電流公式

B:成正比

C:符合能斯特方程

D:與濃度的對(duì)數(shù)成正比

答案:C在金屬電極，遷越相界面的只有()

A:硝酸根離子

B:負(fù)離子

C:氫離子

D:金屬離子

答案:D下列電極中哪一種不是指示電極?()

A:滴汞電極

B:銀－氯化銀電極

C:銀離子選擇電極

D:玻璃電極

答案:A甘汞電極和Ag-AgCl電極只能作為參比電極使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位等于0.000V的條件是：溫度為25℃。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B在原電池中，發(fā)生還原反應(yīng)的電極為正極，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B第二類(lèi)電極的電極電位與陽(yáng)離子有關(guān)，因此第二類(lèi)電極是用來(lái)測(cè)陽(yáng)離子的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B法拉第對(duì)電化學(xué)的發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)，他提出的法拉第定律是庫(kù)侖分析的依據(jù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十章測(cè)試

pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于()

A:清洗電極

B:校正電極

C:活化電極

D:除去沾污的雜質(zhì)

答案:C玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是()

A:2000倍

B:0.002倍

C:500倍

D:5000倍

答案:C離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（）

A:有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子

B:A和B都要考慮

C:有敏感膜響應(yīng)的離子

D:能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液

答案:B用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為()

A:體積要大，其濃度要低

B:體積要大，其濃度要高

C:體積要小，其濃度要高

D:體積要小，其濃度要低

答案:C用氯化銀晶體膜離子選擇電極測(cè)定氯離子時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)?)

A:KI

B:

C:KCl

D:KBr

答案:B在實(shí)際測(cè)定溶液pH時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)校正電極，目的是消除()

A:不對(duì)稱(chēng)電位

B:溫度影響

C:不對(duì)稱(chēng)電位和液接電位

D:液接電位

答案:C

A:曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)

B:曲線的最大斜率（最正值）點(diǎn)

C:曲線的最小斜率（最負(fù)值）點(diǎn)

D:

答案:ApH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是()

A:玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕

B:H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低

C:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

D:H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高

答案:C離子選擇電極中用電位滴定法測(cè)定濃度時(shí)產(chǎn)生的誤差比直接電位法小。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B制造晶體膜電極時(shí)，常用氯化銀晶體摻加硫化銀后一起壓制成敏感膜，加入硫化銀是為了提高靈敏度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十一章測(cè)試

極譜波形成的根本原因?yàn)?)

A:電極表面附近產(chǎn)生濃差極化

B:溶液中的被測(cè)物質(zhì)向電極表面擴(kuò)散

C:電化學(xué)極化的存在

D:滴汞表面的不斷更新

答案:A影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為()

A:極大現(xiàn)象的出現(xiàn)

B:充電電流的存在

C:遷移電流的存在

D:氧波的出現(xiàn)

答案:B用經(jīng)典極譜法測(cè)定濃度為

時(shí)，為了消除遷移電流，可采用()

A:加入

B:加入C:加入

D:加入明膠

答案:B用經(jīng)典極譜法在0.1mol/L的氨－氯化銨介質(zhì)中測(cè)定鎘時(shí)，除氧的方法為()

A:加硝酸鉀

B:加亞硫酸鈉

C:通入二氧化碳

D:加還原鐵粉

答案:B極譜測(cè)定時(shí)，溶液能多次測(cè)量，數(shù)值基本不變，是由于()

A:被測(cè)離子還原形成汞齊,又回到溶液中去了

B:加入濃度較大的惰性支持電解質(zhì)

C:外加電壓不很高,被測(cè)離子電解很少

D:電極很小,電解電流很小

答案:D單掃描極譜法中，提高靈敏度的措施是()

A:除氧

B:攪拌

C:提高電解電流

D:降低充電電流

答案:CD用極譜法測(cè)定一個(gè)成分很復(fù)雜的試樣中的某成分時(shí)，首選的定量分析法是()

A:內(nèi)標(biāo)法

B:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

C:直接比較法

D:標(biāo)準(zhǔn)加入法

答案:D在溶出伏安法中，下面哪一種說(shuō)法是不對(duì)的?()

A:要求溶液中被測(cè)物質(zhì)100%富集于電極上

B:富集的時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格的控制

C:富集時(shí)需攪拌或旋轉(zhuǎn)電極

D:溶出過(guò)程中，不應(yīng)攪拌溶液

答案:A不同的物質(zhì)具有不同的半波電位，這是極譜定性分析的依據(jù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個(gè)電極的性質(zhì)應(yīng)皆為極化電極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第十二章測(cè)試

在溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]()

A:19.8

B:60.0

C:39.8

D:46.7

答案:A用96484C電量，可使溶液中沉積出鐵的質(zhì)量是多少克?[Ar(Fe)=55.85，Ar(S)=32.06，Ar(O)=16.00]()

A:133.3

B:18.62

C:55.85

D:29.93

答案:B用兩片鉑片作電極，電解含有在陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng)是()

A:B:C:

D:

答案:C庫(kù)侖滴定中加入大量無(wú)關(guān)電解質(zhì)的作用是()

A:增大電流效率

B:保證電流效率100%

C:增大遷移電流

D:降低遷移速度

答案:B下列說(shuō)法哪一種正確?()

A:陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化

B:陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化

C:陽(yáng)極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化

D:陽(yáng)極電位越正、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化

答案:C庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比（）

A:很難使用不穩(wěn)定的滴定劑

B:測(cè)量精度相近

C:不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

D:需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)

答案:C實(shí)際分解電壓，包括（）

A:反電動(dòng)勢(shì)

B:超電壓

C:反電動(dòng)勢(shì)、超電壓和IR降

D:反電動(dòng)勢(shì)加超電壓

答案:C確定電極為陽(yáng)極，陰極的依據(jù)是（）

A:電極材料的性質(zhì)

B:電極電位的高低

C:電極極化的程度

D:電極反應(yīng)的性質(zhì)

答案:D庫(kù)侖分析法的靈敏度較高，只用于微量分析。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A電解分析要求有固體析出，沉淀劑是電子，通過(guò)稱(chēng)重進(jìn)行分析，所以也叫電重量法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十三章測(cè)試

物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上，保留時(shí)間為16.40min和17.63min，不保留物質(zhì)通過(guò)該柱的時(shí)間為1.30min，峰底寬度是1.11min和1.21min，該柱的分離度為()

A:0.265

B:1.03

C:0.53

D:1.06

答案:D涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是()

A:分離度

B:相對(duì)保留值

C:峰面積

D:保留值

答案:A氣－液色譜中，保留值實(shí)際上反映下列哪種物質(zhì)分子間的相互作用力？()

A:組分和固定液

B:組分和載氣、固定液

C:載氣和固定液

D:組分和載氣

答案:A相對(duì)保留值()

A:與柱溫?zé)o關(guān)

B:同氣化溫度有關(guān)

C:與所用固定相有關(guān)

D:與柱填充狀況及流速有關(guān)

答案:C試指出下述哪個(gè)條件的改變會(huì)引起分配系數(shù)的變化?()

A:加大載氣流速

B:縮短柱長(zhǎng)

C:改變填充物的粒徑

D:加大液膜厚度

答案:D對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為()

A:改變載氣性質(zhì)

B:改變固定液

C:改變載體

D:改變載氣速度

答案:B若在一個(gè)1m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.75，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng)(m)至少應(yīng)為()

A:8B:0.8

C:4D:3

答案:C在GC分析中，使被測(cè)物質(zhì)保留時(shí)間縮短的措施是()

A:升高柱溫

B:增加固定液的用量

C:理論塔板數(shù)增加

D:增大載氣的相對(duì)分子質(zhì)量

答案:A在氣相色譜中，高流速時(shí)提高柱效的主要措施是減小填充物的粒徑，降低液膜厚度，使用分子量較小的載氣。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A兩組分分離的可能性是由分配系數(shù)的差別決定的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十四章測(cè)試

下列氣相色譜操作條件，正確的是()

A:載體的粒度愈細(xì)愈好

B:載氣的導(dǎo)熱系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近

C:使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫

D:氣化溫度高好

答案:C在氣液色譜法中，對(duì)于固定液的要求是()

A:熱穩(wěn)定性好

B:固定液的粘度和凝固點(diǎn)高

C:揮發(fā)性小

D:對(duì)試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?/p>

答案:ACD分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥宜采用（）

A:電子捕獲檢測(cè)器

B:熱導(dǎo)池檢測(cè)器

C:氫火焰離子化檢測(cè)器

D:火焰離子化檢測(cè)器

答案:A在氣-液色譜中,若用熱導(dǎo)池檢測(cè)器檢測(cè)時(shí),宜用下述哪種物質(zhì)測(cè)定死時(shí)間?()

A:甲烷

B:空氣