2.1.2二烯烴的性質(zhì)烯烴的命名與同分異構(gòu)體的書寫課件高二下學期化學人教版選擇性必修3

第2課時第二節(jié)

烯烴炔烴二烯烴的性質(zhì)、烯烴的命名與同分異構(gòu)體的書寫1.掌握二烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解烯烴的系統(tǒng)命名，并能根據(jù)系統(tǒng)命名法對簡單的烯烴進行命名。3.掌握烯烴的同分異構(gòu)體的書寫。烯烴的系統(tǒng)命名及同分異構(gòu)體的書寫。[學習目標][重點難點]1．二烯烴的結(jié)構(gòu)(1)概念：分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴(2)鏈狀二烯烴的通式：

(3)常見的二烯烴共軛二烯烴CH2==CH—CH==CH2(1,3-丁二烯)CnH2n－2(n≥3)目標一二烯烴2．二烯烴的加成反應(1)1∶1加成1,2-加成和1,4-加成是競爭反應，哪種反應占優(yōu)勢取決于反應條件。升高溫度有利于1,4-加成，降低溫度有利于1,2-加成。3,4-二溴-1-丁烯1,4-二溴-2-丁烯CH2==CH—CH==CH2與Br2

按1∶1加成可能的反應：CH2==CH—CH==CH2+

Br2

1,2-加成1,4-加成(2)全加成CH2==CH—CH==CH2與足量Br2的完全加成：CH2==CH—CH==CH2＋2Br2―→

。(3)乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生的雙烯烴加成反應①nCH2==CH—CH==CH2

CH2—CH==CH—CH2

聚1,3-丁二烯1,3-丁二烯異戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）聚異戊二烯（天然橡膠）3．二烯烴的加聚反應②1.2-甲基-1,3-丁二烯和等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有A.1種

B.2種

C.3種

D.4種導練√＋

Br21,2-加成BrCH2C(CH3)BrCH==CH2CH2==C(CH3)CHBrCH2Br1,4-加成BrCH2C(CH3)==CHCH2Br2.現(xiàn)有兩種烯烴：CH2==CH2和

。它們的混合物進行聚合反應，則聚合反應的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的①

CH2—CH2

③②④A.①④

B.③C.②

D.①②④√1．命名方法烯烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循“最長、最多、最近、最簡、最小”原則。但不同點是主鏈必須含有碳碳雙鍵，編號時起點必須離碳碳雙鍵最近，寫名稱時必須標明官能團的位置。目標二烯烴的命名第一步：選主鏈(含官能團)，稱為“某烯”。(最長、最多)丁烯2．命名步驟將含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈作為主鏈。例：CH3—CH2—C—CH2—CH3

CH2‖(近→簡→小)2341第二步：編號位(近官能團)，定位置(包括官能團和支鏈)。把主鏈里離碳碳雙鍵最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定雙鍵以及支鏈的位置。例：CH3—CH2—C—CH2—CH3

CH2‖第三步：寫名稱(標官能團)，要規(guī)范。把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同基合并算。用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵的位置(只需要標明雙鍵碳原子標號最小的數(shù)字)用“二、三”表示雙鍵的數(shù)目(只有一個雙鍵時不需標明雙鍵數(shù)目)。2341653,5-二甲基-1-己烯1234562,4-二甲基-2,4-己二烯CH3—CH—CH2—CH—CH==CH2CH3CH3——CH3—C==CH—C==CH—CH3CH3CH3——1.有機化合物

的命名正確的是A.3,4-二甲基-3-己烯B.2,3-二乙基-3-丁烯C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯D.2,3-二乙基-2-丁烯導練√2.某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是A.3,3-二甲基-1-丁烯B.2,1-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.2,2-二甲基-3-丁烯√烯烴的同分異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)順反異構(gòu)目標三烯烴的同分異構(gòu)體1．官能團異構(gòu)單烯烴與等碳的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。2．碳架異構(gòu)與碳碳雙鍵的位置異構(gòu)書寫烯烴的同分異構(gòu)體時，先寫碳架異構(gòu)，再寫碳碳雙鍵的位置異構(gòu)。寫出分子式為C4H8并含有碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu)。CH2==CH—CH2—CH3CH3—CH==CH—CH3C==C—C—CC—C==C—CC—C—C—CC—C—CC—C==C—CC—CH2==C—CH3CH3—3．烯烴的立體異構(gòu)(1)順反異構(gòu)現(xiàn)象有順反異構(gòu)的類型無順反異構(gòu)的類型C==Cabab①定義：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。②產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件a.具有碳碳雙鍵；b.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同

的原子或原子團。C==CabadC==CaaabC==Cabdd③分類兩個相同的原子或原子團位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，兩個相同的原子或原子團位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。順-2-丁烯反-2-丁烯(2)性質(zhì)熔點/℃－138.9－105.5沸點/℃3.70.9密度/(g·cm－3)0.6210.604順-2-丁烯反-2-丁烯互為順反異構(gòu)體的兩種物質(zhì)化學性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。1.下列有機物分子中，可形成順反異構(gòu)體的是A.CH2==CHCH3

B.CH2==CHCH2CH3C.CH3CH==C(CH3)2

D.CH3CH==CHCl導練√產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件a.具有碳碳雙鍵；b.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。2.含有一個雙鍵的烯烴，加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

，此烯烴可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A.4種

B.6種

C.8種

D.10種√1.β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有A.2種

B.3種C.4種

D.6種12自我測試√342.某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為

，其命名正確的是A.2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯B.2-乙基-1,3-己二烯C.6-甲基-3,4-庚二烯D.5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯自我測試12√343.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為

，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯自我測試1234√4.給有機物正確的命名有助于理解其結(jié)構(gòu)，教材中出現(xiàn)了幾種烯烴的命名：自我測試12341-丁烯2-丁烯1,3-丁二烯CH2==CH—CH2—CH3CH3—CH==CH—CH3CH2==CH—CH==CH2請結(jié)合烷烴的命名規(guī)則，充分理解烯烴的命名，并完成下面問題。(1)對下列烯烴的命名正確的是A.2-甲基-2-丁烯