2023浙教版新教材高中生物必修2同步練習(xí)-全書綜合測(cè)評(píng)

全書綜合測(cè)評(píng)

（全卷滿分100分;考試用時(shí)90分鐘）

一、選擇題（本大題共25小題,每小題2分，共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符

合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分）

1.關(guān)于具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的說(shuō)法，正確的是（）

A.分別控制不同的性狀

B.一般存在于兩條同源染色體上

C.分別在不同細(xì)胞中表達(dá)

D.分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中

2.經(jīng)大量的家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),某種遺傳病出現(xiàn)在男性身上，則他的母親和女兒必定都是該病的患者,

則該病最有可能是（）

A.血友病

B.抗維生素D佝僂病

C.白化病

D.多指

3.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從I、II小桶中隨機(jī)抓取

一個(gè)小球并記錄字母組合;乙同學(xué)每次分別從m、w小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。

將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述，錯(cuò)誤的是（）

111iniv

A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程

B.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，但I(xiàn)、II桶小球總數(shù)可以不等

C.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過(guò)程

D.甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50%

4.在高等動(dòng)物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖所示的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲圖處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期，含有2個(gè)四分體

B.乙圖中含有4條染色單體,無(wú)同源染色體

C.在丙圖所示的時(shí)期，人的細(xì)胞中含有92條染色體,92條染色單體

D.該器官一定是動(dòng)物的精巢（或睪丸）

5.下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,運(yùn)用類比推理的方法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)

B.同源染色體的相同位置上一定是等位基因

C.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因

D.摩爾根等人首次通過(guò)果蠅的實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上

6.判斷以下說(shuō)法有幾項(xiàng)是正確的)

①生物的性別并非只由性染色體決定

②性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

③性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

⑤玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體

A.1項(xiàng)B.2項(xiàng)C.3項(xiàng)D.4項(xiàng)

7.阿爾茨海默?。ˋD）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多數(shù)患者進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要

原因是位于21號(hào)染色體上的某個(gè)基因（T/t）發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中

III-7是一名女性，目前表型未知。對(duì)下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是（）

□O正常男性、女性

1HOAD男性、女性

n□?i-r^

345I6

m?

7

A.AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,II-5的基因型是TT或Tt

B.若III-7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），則她生出一個(gè)患病男孩的概率是1/6

C.若IH-7與一名家族中無(wú)AD遺傳的健康男性結(jié)婚，生女孩的患病率低

D.若II-5為純合子，則III-7一定會(huì)攜帶AD致病基因

8.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，證明DNA是噬菌體遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是

離心后懸浮液和

選項(xiàng)親代噬菌體子代噬菌體

沉淀物的放射性

懸浮液放射性很高,沉淀物的放射

A檢測(cè)不到35s

性很低

35s標(biāo)記蛋白質(zhì)

外殼懸浮液放射性很低,沉淀物的放射

B檢測(cè)不到35s

性很高

懸浮液放射性很高,沉淀物的放射

C檢測(cè)到32P

性很低

32P標(biāo)記DNA

懸浮液放射性很低,沉淀物的放射

D檢測(cè)到32P

性很高

9.如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，該DNA分子片段中含100個(gè)堿基對(duì),40個(gè)胞喀咤，下列

說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

①

②

③

A.在解旋酶的作用下⑤處發(fā)生斷裂

B.該DNA連續(xù)復(fù)制4次,需提供900個(gè)腺口票吟脫氧核甘酸

C.①與②交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架

D.③是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核糖核甘酸的磷酸二酯鍵

10.據(jù)圖所示的過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是)

A.正常情況下,③④在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生

B.①③過(guò)程的產(chǎn)物相同，催化的酶也相同

C.逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)能夠發(fā)生的過(guò)程有①②③⑤

D.①②⑤所需的原料分別為脫氧核甘酸、核糖核甘酸、氨基酸

11.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)中，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，可能會(huì)抑制該基因的表達(dá)

B.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生乙?；揎?也會(huì)影響基因的表達(dá)

C.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)

D.表觀遺傳由于基因中堿基序列不變，故不能將性狀遺傳給下一代

12.科研人員研究棉花細(xì)胞核中一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)連續(xù)基因，其分布狀況如下圖所示,

圖中I、II為基因間的序列。有關(guān)敘述正確的是（）

A.轉(zhuǎn)錄時(shí),a、b、c三個(gè)基因的兩條鏈均作為模板

B.圖中I、II區(qū)段一般不指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成

C.a、b、c所攜帶的遺傳信息不可能同時(shí)得到執(zhí)行

D.若a基因的啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化，則可以增強(qiáng)該基因的轉(zhuǎn)錄活性

13.我國(guó)大面積栽培的水稻有粳稻（主要種植在北方）和釉稻（主要種植在南方）。研究發(fā)現(xiàn),粳稻的

hZIP73基因通過(guò)一系列作用，增強(qiáng)了粳稻對(duì)低溫的耐受性。與粳稻相比,釉稻的hZIP73基因中

有1個(gè)脫氧核甘酸不同，從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)存在1個(gè)氨基酸的差異。下列表述正

確的是（）

A力Z/P73基因的1個(gè)核甘酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的

B.bZIP73蛋白質(zhì)的1個(gè)氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的

C.基因的堿基序列改變，一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性

D.該實(shí)例表明自然界中基因的堿基序列改變對(duì)生物的生存都是有利的

14.下列不屬于誘變育種實(shí)例的是（）

A.一定劑量的y射線引起變異得到新品種

B.用一定劑量的X射線處理青霉素菌株獲得高產(chǎn)菌株

C.玉米單株自交后代出現(xiàn)一定比例的白化苗

D.激光照射引起突變得到新品種

15.袁隆平院士被譽(yù)為“雜交水稻之父”，他在培育雜交水稻過(guò)程中用到了雄性不育野生水稻資源。

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.水稻的雜種優(yōu)勢(shì)一旦形成就可以穩(wěn)定遺傳

B.雜交水稻的育種原理為基因重組

C.野生水稻與雜交水稻某些基因頻率不同

D.雄性不育野生水稻為雜交水稻育種提供了原材料

16.如圖表示果蠅缺刻翅的產(chǎn)生與染色體之間的關(guān)系，①②代表染色體,a~f表示染色體片段。下

列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

①?o雙正常翅

②（o2oz0>~缺刻翅

A.①和②都能被龍膽紫染液染色

B.①一②發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異

C.果蠅的缺刻翅是基因數(shù)目改變?cè)斐傻?/p>

D.觀察有絲分裂前的間期細(xì)胞可辨識(shí)出染色體異常

17.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述正確的是（）

A.配子中的染色體一定是一個(gè)染色體組

B.單倍體都是高度不育的

C.多倍體都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的

D.誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生的常用方法是秋水仙素誘導(dǎo)、低溫處理

18.下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是（）

A.一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因頻率之和為1

B.一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率的改變說(shuō)明物種在不斷進(jìn)化

C.基因型為Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中,A基因的頻率大于a基因的頻率

D.因紅綠色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中紅綠色盲的基因頻率大于女性群體

19.如圖為種群與物種的關(guān)系簡(jiǎn)圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

:區(qū)域1：:區(qū)域2

A.種群1和種群2之間存在地理障礙

B.種群1和種群2必將形成兩個(gè)物種

C.物種1和物種2的基因庫(kù)存在差異

D.物種1與物種2之間不能進(jìn)行基因交流

20.如圖為某二倍體生物體內(nèi)的五種細(xì)胞,劃分依據(jù)是不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子

數(shù)的關(guān)系。下列相關(guān)分析正確的是（）

A.①的赤道面位置會(huì)出現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞板

B.一定具有同源染色體的細(xì)胞是②③④

C.若②④⑤來(lái)自卵巢，則⑤為卵細(xì)胞

D.若抑制著絲粒的分裂，則②④分裂異常

21.某二倍體高等動(dòng)物（2〃=4）的基因型為AABb,其體內(nèi)一個(gè)性原細(xì)胞（DNA被32P標(biāo)記）在含31P

培養(yǎng)液中先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，過(guò)程中形成1個(gè)如圖所示細(xì)胞，其中①②代表染

色體（不考慮染色體畸變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在有絲分裂后期時(shí)含32P的染色體有8條

B.圖示細(xì)胞中一定含2個(gè)32P標(biāo)記的核DNA分子

C.①和②分別含有A和a,一定是基因突變的結(jié)果

D.該細(xì)胞能產(chǎn)生ab、Ab、AB三種類型的配子

22.如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)過(guò)程，甲、乙、丙分別表示對(duì)應(yīng)過(guò)程，①②③④分別表

示有關(guān)結(jié)構(gòu),a表示某種氨基酸，以下是部分氨基酸對(duì)應(yīng)的遺傳密碼:精氨酸（CGA、CGG）、丙氨

酸（GCU、GCC）、絲氨酸（UCG、UCA）o下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.過(guò)程甲和乙的產(chǎn)物含有的核甘酸種類和數(shù)量都不同

B.過(guò)程甲和過(guò)程乙都需要斷開DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵

C.過(guò)程丙中核糖體沿著②從右向左移動(dòng),a氨基酸是丙氨酸

D.一條②可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條相同的肽鏈

23.在一個(gè)與外界隔絕的島嶼上,某科研團(tuán)隊(duì)調(diào)查當(dāng)?shù)鼐用裰袃煞N常見的單基因遺傳病甲和乙的

發(fā)病率，所得數(shù)據(jù)如圖所示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列說(shuō)法中正確的是（）

［發(fā)病率.男性

20%□女性

甲病乙病

A.甲病最可能是顯性遺傳病，乙病最可能是隱性遺傳病

B.該女性群體中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為0.36%

C.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，可在患病家系中調(diào)查

D.調(diào)查遺傳病的遺傳方式，可在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查

24.葭麻蠶是二倍體（ZW型），現(xiàn)有純黃、花黃和純白三種體色的篦麻蠶，體色由一對(duì)等位基因控

制，用B、b表示。某科研人員進(jìn)行了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

雜交親本組合FiF2（FI雌雄交配）

純黃口）、花黃（6）、純白

組合①純黃俘）x純白（?）花黃（6）、純白口）

（?（?）

純黃03）、花黃（6）、純白

組合②純黃（6）x純白0）花黃（6）、純黃口）

（?）

A.控制篦麻蠶體色的基因位于Z染色體上

B.雌蠶和雄蠶均可表現(xiàn)出三種體色

C.組合①中,F2純黃雌蠶與花黃雄蠶數(shù)量基本相等

D.組合②中,F2雌雄蠶相互交配,后代花黃雄蠶比例為1/4

25.人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（―、［B和i）決定，血型的基因型組成見表。

若一AB型血男性和一0型血女性婚配，下列敘述中正確的是（）

血型ABAB0

基因型IAIA>IAiIBIB>IBiIAIBii

A.他們生A型血男孩的概率為1/8

B.他們生B型血孩子的概率為1/4

C.他們A型血兒子和一個(gè)A型血女性婚配，有可能生下0型血的女兒

D.他們B型血女兒和一個(gè)AB型血男性婚配，生出B型血男孩的概率為1/8

二、非選擇題（本大題共5小題，共50分）

26.（12分）圖1表示細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化圖，圖2表示細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂

時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)變化圖;圖3表示某些分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的模型圖;圖4表示減數(shù)分裂過(guò)

程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)變化柱形圖。

［每條染色體DNA含量

B.C,

A,D,E,

°細(xì)胞分裂時(shí)期

圖1

細(xì)胞核中染色體數(shù)

&B?E2F2

C2p2

細(xì)胞分裂時(shí)而

圖2

固染色體數(shù)

4n■染色單體數(shù)

3〃□核DNA分子數(shù)

2n

n

噩n.

0

甲乙丙丁

圖4

根據(jù)圖像回答下列問(wèn)題：

⑴圖1中AiBi段上升的原因是細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，圖3中能夠?qū)?yīng)BiCi段特點(diǎn)的細(xì)胞有

(填字母)。若圖1和圖2表示同一個(gè)細(xì)胞分裂過(guò)程，則圖1中發(fā)生GDi段變化的原因與圖2中

段的變化原因相同。

⑵同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期能夠發(fā)生，形成四分體，常有現(xiàn)

象。圖3的a細(xì)胞中含有對(duì)同源染色體,b細(xì)胞處于(填時(shí)期),

該細(xì)胞的名稱為。

(3)圖4的甲、乙、丙、丁所對(duì)應(yīng)的時(shí)期中,基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)在時(shí)期體現(xiàn)。丙

所對(duì)應(yīng)的時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3中的(填字母)細(xì)胞。

27.(12分)果蠅的紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性?，F(xiàn)有紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅和紅

眼長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，子代的表型及比例如表：

紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅

3131

雄果蠅

8888

31

雌果蠅00

44

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴控制紅眼與白眼的基因位于—染色體上（填“?！薄癤”或"Y"）,控制長(zhǎng)翅與殘翅的基因位于

染色體上（填“?！薄癤”或"Y”）。兩只紅眼長(zhǎng)翅親本的基因型分別為和。這兩對(duì)

相對(duì)性狀的遺傳符合定律。

（2）雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是（不考慮交叉互換）o下

圖中能正確表示雄性親本中兩對(duì)基因位置關(guān)系的是。

（3）Fi紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型有一種,其中純合子占o(jì)

⑷若將子代中一只表型為紅眼殘翅的雌果蠅測(cè)交，測(cè)交后代的雌、雄果蠅中均出現(xiàn)了白眼殘翅

果蠅，請(qǐng)寫出該測(cè)交的遺傳圖解（要求注明遺傳學(xué)符號(hào)、基因型、配子、表型及比例）。

28.（8分）圖甲、乙為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

致病基因

過(guò)程①X^OO一物質(zhì)a

下八一物質(zhì)b

過(guò)程②二^7pL—物質(zhì)h

異常［肽鏈

甲

乙

⑴圖甲中過(guò)程①發(fā)生的場(chǎng)所主要是o這一致病基因通過(guò)控制直接

控制生物體的性狀。過(guò)程②中核糖體移動(dòng)的方向是（填字母:A.從左到右B.從右到左）。

⑵若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”,攜帶脯氨酸和苯丙氨

酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA,則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為。

圖乙過(guò)程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序（填“相同”或“不相同”）。

N上相繼結(jié)合多個(gè)X,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義在于。

29.(9分)細(xì)胞囊性纖維化(CF)是一種嚴(yán)重的人類呼吸道疾病，與C/TR基因有密切關(guān)系。圖1為

CF的一個(gè)家系圖，圖2為CF致病機(jī)理示意圖。請(qǐng)回答問(wèn)題：

12

I□正常男性

ndd□ddo正常女性

O患病女性

12345

圖I

正常異常

iii~m_IIII1~I~I_I~I~I-

ATCTTTGGTATTGGT

TAGAAACCATAACCA

????^????

iii?i-r-i-r_r1~?~?~?~?-r~

AUUGGU

''V~?''-V~~'

I②

異亮械酸一苯丙氨酸一甘筑酸異亮氨酸一甘賽酸

I③

⑴據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為，判斷的依據(jù)是

(2)據(jù)圖2分析，異常情況下，異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子與正常情況(填“相同”或“不同”)。最

終形成的CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸,導(dǎo)致其發(fā)生改變,無(wú)法定位在細(xì)胞膜上，影響

了的轉(zhuǎn)運(yùn)。

(3)綜上分析,CF的根本原因是CFTR基因中缺失了(填出具體堿基對(duì))。

(4)CF的致病基因與正常基因的關(guān)系是互為。

30.(9分)某島上經(jīng)常刮暴風(fēng)，島上的樹木花草都很低矮，原種昆蟲中有長(zhǎng)翅、無(wú)翅、殘翅類型，但

隨著時(shí)間的推移，長(zhǎng)翅昆蟲數(shù)量極少，大量的昆蟲是無(wú)翅、殘翅類型?；卮鹣铝杏嘘P(guān)生物進(jìn)化的

問(wèn)題。

保存新種

不同福3M產(chǎn)生

原種

性狀需查眄淘汰

XYZ

(1)圖示X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)。X、Y分別是、。

⑵該小島上的昆蟲原種由許多個(gè)體組成,這些個(gè)體的總和稱為；從生物多樣性角度分

析，該種昆蟲群體中不同個(gè)體的存在反映了多樣性。

⑶若將島上的昆蟲遷移到內(nèi)陸地區(qū)進(jìn)行繁殖,(性狀)類型會(huì)有較強(qiáng)的生存優(yōu)勢(shì)，這說(shuō)

明o

(4)通過(guò)對(duì)該昆蟲和其他生物的群體遺傳學(xué)的研究可進(jìn)一步明確，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)

是。

答案全解全析

1.B2.B3.D4.C5.B6.C7.C8.D9.D

10.B11.D12.B13.A14.C15.A16.D17.D18.A

19.B20.D21.B22.C23.B24.B25.C

1.B等位基因A、a控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)類型,A錯(cuò)誤;等位基因A、a可以在同一個(gè)

細(xì)胞中表達(dá),C錯(cuò)誤;等位基因A、a位于不同的DNA分子上,D錯(cuò)誤。

2.B男性患者的女兒和母親都是患者,說(shuō)明該病最可能為伴X染色體顯性遺傳病。血友病是伴

X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,白化病是常染色體隱性遺傳

病，多指是常染色體顯性遺傳病,B符合題意。

3.D甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M了遺傳因子（D、d）的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程,A正確;每只小桶內(nèi)兩

種小球的數(shù)量必須相等,但每只小桶內(nèi)小球的總數(shù)不一定要相等,B正確;III、IV小桶內(nèi)的小球分

別代表了一對(duì)等位基因，所以乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合過(guò)

程,C正確;甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,Dd概率約為l/2x1/2+l/2xl/2=1/2,AB組合的概率約為

l/2xl/2=l/4,D錯(cuò)誤。

4.C根據(jù)染色體的形態(tài)可知,甲處于減數(shù)第一次分裂前期，有2個(gè)四分體,A正確;乙處于減數(shù)第

二次分裂時(shí)期，乙圖中沒(méi)有同源染色體，有4條染色單體,B正確;丙處于減數(shù)第一次分裂后期，在

此時(shí)期人細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,即含有46條,C錯(cuò)誤油于丙圖處于減數(shù)第一次分

裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明丙是初級(jí)精母細(xì)胞,D正確。

5.B同源染色體的相同位置上不一定是等位基因,也可能是相同基因,B錯(cuò)誤;摩爾根等人運(yùn)用

假說(shuō)-演繹的方法，首次通過(guò)果蠅的實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上,D正確。

6.C生物的性別并非只由性染色體決定，有些生物的性別還受環(huán)境等因素的影響，①正確;性染

色體上的基因并非都與性別決定有關(guān),比如人的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定

無(wú)關(guān)，②錯(cuò)誤;性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，③正確;含X染色體的配子可以是雌配子,

也可以是雄配子，④錯(cuò)誤;并不是所有生物細(xì)胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體，雌

雄同株的植物細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體，⑤正確。

7.C由題意可知,AD主要是由21號(hào)染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變引起的,是常染色體遺傳病,

分析遺傳系譜圖，1-1、1-2患病，后代H-3正常，則AD是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)以上分

析,II-3的基因型為tt,I-K1-2的基因型均為Tt,則II-5的基因型是TT或Tt,A正確;II-6的

基因型為tt,II-5的基因型是1/3TT或2/3Tt,則HI-7的基因型為l/3tt、2/3Tt,若IH-7已懷孕（與正

常男性結(jié)婚），則她生出一個(gè)患病男孩的概率是2/3xl/2xl/2=l/6,B正確;AD的致病基因在常染色

體上，故IH-7生育男孩和女孩的患病率相同,C錯(cuò)誤;若II-5為純合子，即基因型為TT,則III-7的基

因型為Tt,故III-7一定會(huì)攜帶AD致病基因,D正確。

8.D赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中3S標(biāo)記親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼，侵染細(xì)菌離心

后懸浮液放射性很高，沉淀物的放射性很低,子代噬菌體檢測(cè)不到y(tǒng)S,不能證明DNA是噬菌體的

遺傳物質(zhì),A、B錯(cuò)誤;32P標(biāo)記親代噬菌體DNA,侵染細(xì)菌離心后懸浮液放射性很低，沉淀物的放

射性很高，子代噬菌體檢測(cè)到32p,證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤,D正確。

9.D解旋酶作用于氫鍵，圖沖⑤表示氫鍵,A正確;該DNA分子片段中含100個(gè)堿基對(duì),40個(gè)胞

口密咤，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知,G=C=40,A=T=（100x2-40x2）+2=60則該DNA連續(xù)復(fù)制4次濡要

的腺噪吟脫氧核甘酸為（24-1）x60=900（個(gè)）,B正確;②磷酸基團(tuán)和①脫氧核糖交替連接排列在外

側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架,C正確;④是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核糖核甘酸的磷酸二酯

鍵,D錯(cuò)誤。

10.B圖示為中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，④為

RNA復(fù)制過(guò)程，⑤為翻譯過(guò)程。正常情況下，動(dòng)植物細(xì)胞通過(guò)DNA的復(fù)制來(lái)傳遞遺傳信息，即過(guò)

程①，通過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)來(lái)表達(dá)遺傳信息，即過(guò)程②⑤;③④發(fā)生在RNA病毒侵染的宿

主細(xì)胞中,A正確。①③過(guò)程的產(chǎn)物都是DNA,DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶等,逆轉(zhuǎn)錄

過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶,B錯(cuò)誤。①過(guò)程的產(chǎn)物是DNA,原料為脫氧核甘酸，②轉(zhuǎn)錄形成RNA,原料是

核糖核昔酸，⑤翻譯形成蛋白質(zhì)，原料是氨基酸,D正確。

H.D基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，可能使RNA聚合酶不能與基因結(jié)合,從而抑制該基

因的表達(dá),A正確;表觀遺傳雖然堿基序列不變，但表觀遺傳導(dǎo)致的性狀改變可以遺傳給下一代,D

錯(cuò)誤。

12.B轉(zhuǎn)錄時(shí)，一個(gè)基因的兩條鏈中只有一條鏈可作為模板,A錯(cuò)誤;基因控制蛋白質(zhì)的合成,I、

II為基因間的序列,是非基因序列，一般不指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,B正確;基因是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功

能的基本單位，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá),a、b、c是三個(gè)基因，其所攜帶的遺傳信息可

以同時(shí)得到執(zhí)行,C錯(cuò)誤;啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后,會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性,D錯(cuò)誤。

13.A與粳稻相比，加稻的bZIP73基因的一個(gè)脫氧核甘酸不同是堿基對(duì)替換的結(jié)果，屬于基因

突變，不是基因重組的結(jié)果,A正確,B錯(cuò)誤;由于密碼子的簡(jiǎn)并性等，基因的堿基序列改變,蛋白質(zhì)

結(jié)構(gòu)可能不變，不一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性,C錯(cuò)誤;基因突變具有多數(shù)有害性,D錯(cuò)誤。

14.C一定劑量的丫射線引起基因突變，從而得到新品種，屬于誘變育種,A不符合題意;用一定劑

量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，屬于誘變育種,B不符合題

意;玉米單株自交后代中出現(xiàn)一定比例的白化苗,屬于性狀分離，不屬于誘變育種C符合題意;激

光照射植物或動(dòng)物引起基因突變，從而得到新品種，屬于誘變育種,D不符合題意。

15.A水稻如果出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明其本身是雜合子,自交會(huì)發(fā)生性狀分離，因此不能穩(wěn)定遺

傳,A錯(cuò)誤;雄性不育野生水稻是一個(gè)變異的品種，為雜交水稻育種提供了原材料,D正確。

16.D圖中①和②都是染色體，都能被龍膽紫染液染色,A正確;①一②表示果蠅發(fā)生了染色體片

段的缺失，染色體上的基因數(shù)目減少，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B、C正確;在光學(xué)顯微鏡下觀察有絲

分裂中期細(xì)胞可辨識(shí)出染色體異常,D錯(cuò)誤。

17.D配子中的染色體不一定是一個(gè)染色體組,如四倍體生物的配子中含有2個(gè)染色體組,A錯(cuò)

誤;單倍體不一定是高度不育的，如四倍體生物的配子形成的單倍體植物，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體

組，是可育的,B錯(cuò)誤;多倍體不一定是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，如通過(guò)單倍體育種獲得的多倍體，不

是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,C錯(cuò)誤;誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生的常用方法是秋水仙素誘導(dǎo)、低溫處理,抑制紡

錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍,D正確。

18.A根據(jù)基因頻率的定義可知,在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因頻率之和為1,A正確;

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,故一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率的

改變不能說(shuō)明物種在進(jìn)化,B錯(cuò)誤;在沒(méi)有自然選擇的情況下，基因型為Aa的個(gè)體自交后代所形

成的種群中,A基因的頻率等于a基因的頻率,C錯(cuò)誤;紅綠色盲患者中男性數(shù)量大于女性，是因?yàn)?/p>

男性只要X染色體攜帶紅綠色盲基因就會(huì)患病，但這并不意味著男性群體中紅綠色盲的基因頻

率大于女性群體,D錯(cuò)誤。

19.B種群1和種群2生活在不同區(qū)域，它們之間存在地理障礙,A正確;種群1和種群2不一定

會(huì)產(chǎn)生生殖隔離，不一定會(huì)形成兩個(gè)物種,B錯(cuò)誤;物種1和物種2是不同物種，基因庫(kù)存在差異,C

正確;不同物種間存在生殖隔離,不能進(jìn)行基因交流,D正確。

20.D由題意無(wú)法得知該二倍體生物是動(dòng)物還是植物，動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板,A

錯(cuò)誤。②細(xì)胞中一定具有同源染色體;③可以是體細(xì)胞，也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期、末

期的細(xì)胞，可能不具有同源染色體;④為減數(shù)第二次分裂前期或中期的細(xì)胞，不具有同源染色

體,B錯(cuò)誤。若②④⑤來(lái)自卵巢，則⑤為卵細(xì)胞或第二極體,C錯(cuò)誤。若抑制著絲粒的分裂，則②④

分裂異常,D正確。

21.BDNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，所以一個(gè)性原細(xì)胞（DNA被32P標(biāo)記）在含31P培養(yǎng)液中

進(jìn)行有絲分裂，染色體復(fù)制后每條染色單體的DNA分子一條鏈含32p,一條鏈含3聽后期著絲粒

分裂，染色體數(shù)目加倍，含32P的染色體有8條,A正確;DNA被32P標(biāo)記的含有4條染色體的性原

細(xì)胞在含31P的培養(yǎng)液中先進(jìn)行一次有絲分裂,產(chǎn)生的新性原細(xì)胞中，染色體上的DNA都是一條

鏈含32p,一條鏈含31p,再進(jìn)行減數(shù)分裂,圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中含有4個(gè)被32P

標(biāo)記的核DNA分子,B錯(cuò)誤;A和a屬于等位基因，位于同源染色體上，題干中給出該動(dòng)物基因型

為AABb,新出現(xiàn)的a一定是基因突變的結(jié)果,C正確;由于該細(xì)胞中由A突變形成a,其中一條染

色體上的基因是A和a,另一條染色體上的基因是A和A,根據(jù)圖中染色體分離的情況可以判斷

形成子細(xì)胞的基因型為ab、Ab、AB,D正確。

22.C過(guò)程甲是DNA分子復(fù)制,產(chǎn)物是DNA,含有的核甘酸是脫氧核甘酸;乙是轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物是

RNA,含有的核甘酸是核糖核甘酸，且轉(zhuǎn)錄是以DNA的基因片段為單位進(jìn)行的，其得到的核甘酸

數(shù)量與DNA不同,A正確。DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都需要斷開DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的

氫鍵,B正確。據(jù)圖丙箭頭方向可知，核糖體沿著②從左向右移動(dòng)，其中a所在的tRNA上的反密

碼子是CGA,對(duì)應(yīng)密碼子是GCU,對(duì)應(yīng)氨基酸是丙氨酸,C錯(cuò)誤。一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核

糖體同時(shí)合成多條相同的肽鏈，提高翻譯的效率,D正確。

23.B由圖可知，甲病的男性患者多于女性患者，乙病的發(fā)病率較低，而且在男性和女性中相同，

推測(cè)甲病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，乙病最可能是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;在該女性

群體中，甲病的發(fā)病率為4%,乙病的發(fā)病率為9%,因此該女性群體中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率

為4%x9%=0.36%,B正確;調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，需在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查,C錯(cuò)誤;調(diào)查遺

傳病的遺傳方式，需在患病家系中調(diào)查,D錯(cuò)誤。

24.BFi雌雄個(gè)體體色不同，推測(cè)控制體色的基因位于性染色體上,童麻蠶雄性性染色體組成為

ZZ,雌性性染色體組成為ZW,雄蠶具有純黃、花黃和純白三種體色，說(shuō)明控制朗麻蠶體色的基因

不是位于W染色體上，而是位于Z染色體上,A正確;雌蠶只有兩種體色（純黃和純白），雄蠶有三

種體色（純黃、純白和花黃）,B錯(cuò)誤;由題表信息無(wú)法判斷顯隱性，若純白為隱性性狀，則組合①中，

BbbbBbBBb

親本基因型為ZW,ZZ,Fi中雌雄個(gè)體基因型為ZW,ZZ,F2純黃雌蠶ZW與花黃雄蠶ZZ

各占子代個(gè)體的1/4,數(shù)量基本相等，組合②Fi中，純黃雌蠶基因型為ZBW,花黃雄蠶基因型為

ZBZMF2雌蠶基因型為1/2ZBW、l/2Zb\V,產(chǎn)生配子種類及比例為1/2W、1/4Z15、1/4Z15,雄蠶基因

型為l/2ZBzB、l/2ZBzb產(chǎn)生配子種類及比例為3/4ZB、l/4Zb,雌雄蠶相互交配,后代花黃雄蠶（ZBZ9

比例為l/4xl/4+3/4xl/4=l/4,若純黃為隱性性狀,類比上述分析，結(jié)果一致,C、D正確。

25.CAB型血男性的基因型為IAIB,0型血女性的基因型為ii,二者婚配生A型血（Hi）男孩的概

率為l/2xl/2=l/4,A錯(cuò)誤;他們生B型血（Fi）孩子的概率為1/2,B錯(cuò)誤;他們A型血兒子（基因型

是1與）與A型血女性（基因型可能是臼、1A1A）婚配,有可能會(huì)生下°型血（ii）女兒,c正確;他們B

型血女兒的基因型是IBi,AB型血男性的基因型是》巴二者婚配，所生后代的基因型以及比例為

IBIB（B型）：ii（B型）：IAIB（AB型）：IAi（A型）=1：1：1：1,即后代為B型血男孩的概率為

l/2xl/2=l/4,D錯(cuò)誤。

26.答案（除特別注明外，每空1分）（1）DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）b、c、eD2E2（2）聯(lián)會(huì)/相互

配對(duì)交叉互換4減數(shù)第一次分裂中期（減數(shù)1中期）初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞（2分）

（3）甲（2分）d

解析分析題圖，圖2表示細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)變化圖,A2B2表示分裂間期和

減數(shù)第一次分裂,C2D2表示減數(shù)第二次分裂前期和中期,E2F2表示減數(shù)第二次分裂后期和末期；

圖3中a表示有絲分裂后期,b表示減數(shù)第一次分裂中期,c表示有絲分裂中期,d表示減數(shù)第二次

分裂后期,e表示減數(shù)第一次分裂前期;圖4表示減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、染色單體數(shù)、

核DNA分子數(shù)變化柱形圖，甲可表示減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，丙表

示減數(shù)第二次分裂后期和末期，丁表示精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體。（1）S期（AIBI）進(jìn)行DNA復(fù)制（染

色體復(fù)制）,會(huì)使每條染色體上的DNA由1個(gè)變?yōu)?個(gè);BICI段每條染色體上有2個(gè)DNA分子，

即有染色單體，圖3中能夠?qū)?yīng)BICI段特點(diǎn)的細(xì)胞有b、c、e;圖1中CiDi段每條染色體上的

DNA由2個(gè)變?yōu)?個(gè)，變化原因是著絲粒分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，可對(duì)應(yīng)圖2中D2E2段。

（2）四分體是一對(duì)同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)或相互配對(duì)形成的結(jié)構(gòu);在減數(shù)第一次

分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生交叉互換;圖3的a細(xì)胞處于有絲分裂后期,

其中含有8條染色體,4對(duì)同源染色體;b細(xì)胞中各對(duì)同源染色體排列在赤道面上,處于減數(shù)第一

次分裂中期（減數(shù)I中期），為初級(jí)精母細(xì)胞或者初級(jí)卵母細(xì)胞。（3）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是

在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組

合,且結(jié)合上述分析可知，甲可表示減數(shù)第一次分裂后期，故基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)在甲時(shí)期

體現(xiàn);丙沒(méi)有染色單體,染色體數(shù)與核